三种抗血小板药物在体外对血小板活化的 抑制作用研究.
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
A 1阴性对照;
B 11010μm ol/L ;ADP活化血小板
图1
流式细胞术三色分析血小板活化荧光散点图(FITC标记的抗血小板纤维蛋白原受体(FI B 2R的McAb (PAC 21FITC。藻红蛋白(PE标记的抗血小
板P 2选择素(C D62P PE ,又称α颗粒膜蛋白2140(G MP 2140的McAb。Peridinin叶绿素蛋白(peridinin chlorophyll protein ,PerCP标记的抗血小板膜糖蛋白Ⅲa的McAb (C D61PerCP。藻红蛋白标记的鼠免疫球蛋白G (MIgG 1PE。以上均为美国BD公司产品。二磷酸腺苷(ADP ,美国Sigma公司产品。RG DS肽(FI B 2R阻断剂,人工合成的精氨酰2甘氨酰2天冬氨酰2丝氨酰多肽(RG DS肽,配成5mg/ml H 2O ,美国Sigma公司产品。
和血小板血栓形成[2]。本研究通过体外试验,观察阿司匹林、噻氯匹啶和西洛他唑三种最常用的抗血小板药物对活化血小板膜表面FI B 2R和P 2选择素(C D62P分子表达的抑制作用,进一步探讨其抗血小板活化的机制,为临床更有效的选择抗血小板活化药物提供依据。
材料和方法
一、主要试剂与仪器
11抗血小板药物:西洛他唑(cilostazol ,原料药,中国大冢制药公司提供。噻氯匹啶(ticlopidine ,原料药,法国赛洛菲制药公司提供。阿司匹林(aspirin ,原料药,Baker公司产品。21试剂:单克隆抗体(McAb ,异硫氰酸荧光素
・论著・
基金项目:国家卫生部科学研究基金资助项目(96212261作者单位:100034北京大学第一医院检验科
三种抗血小板药物在体外对血小板活化的
抑制作用研究Biblioteka Baidu
王建中 曹凌 袁家颖 王淑娟
【摘要】 目的 探讨阿司匹林、噻氯匹啶和西洛他唑三种药物在体外对血小板活化的抑制作用。方法 流式细胞术三色分析三种抗血小板药物在体外对活化血小板膜表面纤维蛋白原受体(FI B 2R和P 2选择素(C D62P表达的抑制作用。结果 三种药物对ADP活化血小板膜表面FI B 2R和C D62P表达的抑制作用明显不同,西洛他唑能显著抑制FI B 2R和C D62P的表达;噻氯匹啶抑制FI B 2R表达的作用显著,但对C D62P表达的抑制较小;阿司匹林对FI B 2R和C D62P表达的抑制作用较差。结论 与阿司匹林、噻氯匹啶相比,西洛他唑是一种较强的抗血小板活化药物,既可抑制FI B 2R的表达而降低血小板的聚集性,又可抑制血小板的释放反应而降低其促凝血活性,在血栓性疾病的防治中有重要作用。
【K ey w ords】Aspirin ;Platelet activation ;Flow cytometry
血栓栓塞性疾病是当前危害人类健康,导致病死率最高的原因之一。预防血栓形成(防栓,治疗血栓形成(治栓,将已形成的血栓溶解(溶栓,已成为当前临床上重要的防治方法[1]。血小板活化水平增高是导致血栓形成的重要因素。血小板的活化功能虽然对于止血是必不可少的,但其活化水平增高也是许多疾病,包括心肌梗死、卒中和不稳定型心绞痛的重要发病机制[2,3]。有效的抗血小板药物对于防栓、治栓是极为重要的。然而,目前常用的抗血小板药物对血小板活化的抑制作用仍不十分清楚。血小板活化的特征是形态改变、纤维蛋白原受体(FI B 2R表达和颗粒内含物的释放,从而导致血小板聚集
China
【Abstract】ObjectiveT o study the action of aspirin ,ticlopidine and cilostazol in inhibiting platelet activation in vitro.MethodsThree kinds of anti 2platelet drugs ,which inhibited the expression of fibrinogen receptor (FI B 2R and P 2selectin (C D62P on activated platelets surface in vitro ,were analyzed by tri 2color flowcytometry.R esultsThree kinds of anti 2platelet drugs inhibited the expression of FI B 2R and C D62P on ADP activating platelet membrane surface differently.Cilostazol could inhibit the expression of FI B 2R and C D62P of the platelets markedly.T iclopidine could inhibit the FI B 2R expression markedly ,but C D62P indistinctly.Aspirin could not inhibit the expression of either FI B 2R and C D62P on ADP activating platelets.ConclusionCilostazol is a strong anti 2platelet drug as compared with aspirin and ticlopidine.It could not only inhibit FI B 2R expression of activated platelets ,which can prevent platelet aggregation ,but als o decrease the release reaction and procoagulative activities of activated platelets.
【关键词】 阿司匹林;血小板活化;流式细胞术
Study on the action of three kinds of anti 2platelet drugs for in vitro inhibiting platelet activationWANG Jianzhong,C AO Ling ,YUAN Jiaying ,WANG Shujuan.Peking Univer sity Fir st Hospital ,Beijing 100034,
B 11010μm ol/L ;ADP活化血小板
图1
流式细胞术三色分析血小板活化荧光散点图(FITC标记的抗血小板纤维蛋白原受体(FI B 2R的McAb (PAC 21FITC。藻红蛋白(PE标记的抗血小
板P 2选择素(C D62P PE ,又称α颗粒膜蛋白2140(G MP 2140的McAb。Peridinin叶绿素蛋白(peridinin chlorophyll protein ,PerCP标记的抗血小板膜糖蛋白Ⅲa的McAb (C D61PerCP。藻红蛋白标记的鼠免疫球蛋白G (MIgG 1PE。以上均为美国BD公司产品。二磷酸腺苷(ADP ,美国Sigma公司产品。RG DS肽(FI B 2R阻断剂,人工合成的精氨酰2甘氨酰2天冬氨酰2丝氨酰多肽(RG DS肽,配成5mg/ml H 2O ,美国Sigma公司产品。
和血小板血栓形成[2]。本研究通过体外试验,观察阿司匹林、噻氯匹啶和西洛他唑三种最常用的抗血小板药物对活化血小板膜表面FI B 2R和P 2选择素(C D62P分子表达的抑制作用,进一步探讨其抗血小板活化的机制,为临床更有效的选择抗血小板活化药物提供依据。
材料和方法
一、主要试剂与仪器
11抗血小板药物:西洛他唑(cilostazol ,原料药,中国大冢制药公司提供。噻氯匹啶(ticlopidine ,原料药,法国赛洛菲制药公司提供。阿司匹林(aspirin ,原料药,Baker公司产品。21试剂:单克隆抗体(McAb ,异硫氰酸荧光素
・论著・
基金项目:国家卫生部科学研究基金资助项目(96212261作者单位:100034北京大学第一医院检验科
三种抗血小板药物在体外对血小板活化的
抑制作用研究Biblioteka Baidu
王建中 曹凌 袁家颖 王淑娟
【摘要】 目的 探讨阿司匹林、噻氯匹啶和西洛他唑三种药物在体外对血小板活化的抑制作用。方法 流式细胞术三色分析三种抗血小板药物在体外对活化血小板膜表面纤维蛋白原受体(FI B 2R和P 2选择素(C D62P表达的抑制作用。结果 三种药物对ADP活化血小板膜表面FI B 2R和C D62P表达的抑制作用明显不同,西洛他唑能显著抑制FI B 2R和C D62P的表达;噻氯匹啶抑制FI B 2R表达的作用显著,但对C D62P表达的抑制较小;阿司匹林对FI B 2R和C D62P表达的抑制作用较差。结论 与阿司匹林、噻氯匹啶相比,西洛他唑是一种较强的抗血小板活化药物,既可抑制FI B 2R的表达而降低血小板的聚集性,又可抑制血小板的释放反应而降低其促凝血活性,在血栓性疾病的防治中有重要作用。
【K ey w ords】Aspirin ;Platelet activation ;Flow cytometry
血栓栓塞性疾病是当前危害人类健康,导致病死率最高的原因之一。预防血栓形成(防栓,治疗血栓形成(治栓,将已形成的血栓溶解(溶栓,已成为当前临床上重要的防治方法[1]。血小板活化水平增高是导致血栓形成的重要因素。血小板的活化功能虽然对于止血是必不可少的,但其活化水平增高也是许多疾病,包括心肌梗死、卒中和不稳定型心绞痛的重要发病机制[2,3]。有效的抗血小板药物对于防栓、治栓是极为重要的。然而,目前常用的抗血小板药物对血小板活化的抑制作用仍不十分清楚。血小板活化的特征是形态改变、纤维蛋白原受体(FI B 2R表达和颗粒内含物的释放,从而导致血小板聚集
China
【Abstract】ObjectiveT o study the action of aspirin ,ticlopidine and cilostazol in inhibiting platelet activation in vitro.MethodsThree kinds of anti 2platelet drugs ,which inhibited the expression of fibrinogen receptor (FI B 2R and P 2selectin (C D62P on activated platelets surface in vitro ,were analyzed by tri 2color flowcytometry.R esultsThree kinds of anti 2platelet drugs inhibited the expression of FI B 2R and C D62P on ADP activating platelet membrane surface differently.Cilostazol could inhibit the expression of FI B 2R and C D62P of the platelets markedly.T iclopidine could inhibit the FI B 2R expression markedly ,but C D62P indistinctly.Aspirin could not inhibit the expression of either FI B 2R and C D62P on ADP activating platelets.ConclusionCilostazol is a strong anti 2platelet drug as compared with aspirin and ticlopidine.It could not only inhibit FI B 2R expression of activated platelets ,which can prevent platelet aggregation ,but als o decrease the release reaction and procoagulative activities of activated platelets.
【关键词】 阿司匹林;血小板活化;流式细胞术
Study on the action of three kinds of anti 2platelet drugs for in vitro inhibiting platelet activationWANG Jianzhong,C AO Ling ,YUAN Jiaying ,WANG Shujuan.Peking Univer sity Fir st Hospital ,Beijing 100034,