恶性肿瘤组织标本的采集与保存
呼吸系统肿瘤数据库的建立和管理
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呼吸系统肿瘤数据库的建立和管理摘要:目的探讨呼吸系统肿瘤标本的采集和保存,以及呼吸系统肿瘤标本库的建立和电子信息化管理方法。
方法收集呼吸系统肿瘤组织、肿瘤旁组织、正常组织、病人的血液和从肿瘤组织中提取的核酸;建立呼吸系统肿瘤标本库相配套的信息管理系统,主要是系统化标本的采集和放置、标本使用和标本的废除管理,以及病例随访平台;对建立的数据库进行了质量监控。
结果:10例肺癌病人低温保存的血清CEA的监测结果显示,该肿瘤标本库标本的保存效果非常好。
结论:该呼吸系统肿瘤数据库内容丰富全面,能对病人大量的病例资料数据信息实现快速录入、储存、查询、浏览和统计分析,为肿瘤的临床研究提供重要信息,值得在科学研究中推广应用。
关键词:呼吸系统肿瘤;标本库;规范化管理;质量控制中图分类号:R363Establishment and management of tumor tissue database in Respiratory system tumoLi Chun-xu,Yang Fan,Li Chun-yan, Yang Fan,Wu Xue,Dou Wei(Pathology Diagnosis Center Qiqihar Medical University, Qiqihaer Heilongjiang 161006)Abstract: Objective: To investigate the collection and conservation of tumor tissue specimens, and the approaches of in formation-based management of tumor database.Methods: The tumor tissues,tumor-adjacent tissues,distal normal tissues removed from surgery and patient serum and extracted nucleic acids from tumor tissues were collected.Specimens of the tissue fragments, nucleicacids, serum, plasma. Were respectively conserved inliquid - 80℃ refrigerator. Meanwhile,a database of in formation management of tumor tissue bank was established, including positionsof sample placement,specimen use,labresults,comprehensivequery,management of specimen disposal,etc. Results: The monitoring results of serum CEA in 10 patients with lung cancer after cryopreservation showed that,The preservation effect of the tumor specimen bank is very good. Conclusion:This respiratory system tumo database possessed rich contents and comprehensive clinical data in patients, and armed with the ability of fast data entry, storage, query, browse and statistical analysis, which provided important information for clinical studies of respiratory system tumo, and promoted the research on respiratory system tumo.Key Words: respiratory system tumo;specimen bank;Quality control;Standard managementWHO数据显示,全世界大约每年有1 000万病人被新诊断为恶性肿瘤,并且绝大部分出现在发展中国家,而我国则是恶性肿瘤新发病例的重灾区,这已经对我国的家庭生活、经济建设和社会发展产生了严重影响,肿瘤的防治已成为我国社会重要的公共健康问题,亦是全世界医学研究的热点[1]。
病理科实习医生总结病理标本处理与报告编写中的注意事项
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病理科实习医生总结病理标本处理与报告编写中的注意事项病理科是医学中非常重要的一个学科,主要负责研究人体组织和器官的病理变化,通过对病理标本的处理和编写报告,为临床医生提供准确的诊断依据和治疗方案。
作为病理科实习医生,熟悉病理标本处理和报告编写中的注意事项至关重要。
本文将总结一些在实习过程中需要注意的要点,以帮助实习医生更好地进行病理工作。
一、病理标本处理注意事项1. 标本采集和保存:在标本采集过程中,必须保持无菌操作,以避免可能的交叉感染。
采集标本时,应注意标本的标识,确保与患者信息一致。
对于组织标本,应进行适当的固定和保存,以保持组织的形态结构,避免标本变性和损坏。
2. 标本取材和加工:在进行标本取材过程中,需要注意取材时机、取材方式和取材部位。
对于疑似恶性肿瘤的标本,需要进行充分的取材以获取准确的诊断信息。
取材后,及时进行标本的固定、包埋和切片,以便后续的组织学检查。
3. 标本送检和接收:将标本送至病理科时,应填写完整的送检单,并在标本上做好标识,记录患者的基本信息和临床诊断。
病理科接收标本后,需及时进行登记和标本保存。
对于紧急情况下的标本,要及时安排优先处理。
二、病理报告编写注意事项1. 报告编写格式:病理报告应包括病理诊断、报告日期、报告编号等信息,需要按照统一的格式进行编写。
报告的语句要规范、准确,避免使用术语错误或者歧义。
同时,应注意报告的可读性和美观性,使各项内容清晰易懂。
2. 描述标本特征:在编写报告时,应准确描述标本的特征,包括标本部位、大小、形状、颜色等。
这些信息有助于医生理解标本的特点,并进行准确的临床分析和判断。
3. 诊断结果准确性:病理诊断是病理科工作的核心,需要保持高度准确性。
实习医生在编写报告时,应认真阅读镜检结果,结合临床和病史资料,确保诊断准确无误。
如遇到疑难病例,可与主治医师进行病例讨论,获得更多的意见。
4. 重视病理报告的及时性:病理报告对于临床医生的诊断和治疗意义重大,因此及时编写和发送报告至关重要。
病理标本的采取
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• 管理:
• 妥善保管术中手术标本 对于手术切除数量少的标本,器械护士负责将大标本 放在手术弯盘内,小标本放于盐水湿纱布内,并用组织钳夹住保存以免丢失, 术后与处理标本的医生核对送检。对于手术中切除标本较多的手术,如:卵 巢癌根治术,须设一名跟手术的医生负责处理标本。手术前器械护士将消毒 好的标本袋(已标记好标本名称)备好,手术中处理标本的医生将切除的各 个组织、淋巴结一一标识后放入相应的标本袋内,一个标本袋只能存放一个 标本,这样避免了因标本混淆而带来的一系,固定均匀,对组织收缩少。对脂肪、神经及髓鞘、 糖等固定效果好,是最常用的固定剂。
• 经福尔马林固定时间长的组织,易产生黑色的沉淀,称福尔马林色素。 • 2 .乙醇 • 无色液体,易溶于水,它除可作为固定剂外,还可作为脱水剂,对组织有硬
化作用。固定用一般是80%~95%浓度,乙醇渗透力校弱,它能溶解脂肪,核 蛋白被沉淀后,仍能溶于水,因此核的着色不良。
• 各种不同的标本取材要求不一样.包括取材的范 • 围、取材用的工具或者同样的工具要求采用不同的使 • 用方法来切取标本。活检标本常取材于体表、空腔脏 • 器的内壁或一些实质性器官,如皮肤、口腔、鼻腔、
喉、胃、肾和肝等。取材常用钳取,所取的材料较小 且常因挤压而变形。因此在取材时应注意:活检钳的 刀口要锋利,以减少对组织的挤压;避免使用有齿镊, 同时夹取组织时动作应轻柔,不宜过度用力,以免挫 伤或挤压组织,引起组织结构的变形。钳取困难时可 采取针吸.实质性脏器肿物直径大于2 cm者均可针吸。 例如,肺癌
•
• 标本离体后尽快进行,小标本可在取材后直接放入固 定液内,大标本应在手术结束前或结束后迅速放入固 定液内。
• 固定液与标本的比例不得少于标本体积得5倍。有特 殊要求者应事先选定相应得固定液,如欲查糖原,应 选择无水乙醇作固定液等。
病理标本采集流程
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病理标本采集流程病理标本的采集主要包括外科手术标本、活检标本和尸体解剖标本三种类型。
一、外科手术标本的采集:1.术前准备:根据临床医生的术前检查结果,了解患者的病情,规划采样方案,并编制采样手术操作表以供手术人员参考。
2.术中采集:依据手术操作表和病理采集协议,手术人员在手术过程中采集标本。
术中病理人员会根据实际情况对采集的标本进行评估和记录,并提出宏观切割建议。
3.标本保存:采集完毕的标本需立即切割处理,包括准确切割器官和肿瘤的大小、距离及相关部位等信息,并进行编码标记,同时记录标本的重量和浸泡液等。
切割完毕后,标本需保存在形容清亮,含有10%中性缓冲福尔马林或雏形液的密闭容器中,并及时送往病理实验室。
二、活检标本的采集:1.临床医生会选择合适的活检方法:针刺活检、内窥镜活检、腔道活检等,具体方法根据疾病部位和患者病情选择。
2.活检操作:前期准备包括在采集前清洁、消毒操作,并应避免损伤到附近组织结构。
然后进行活检操作,一般是通过麻醉或无痛操作。
标本采集后尽快固定在含有10%中性缓冲福尔马林或雏形液的容器中,保证标本的形态稳定,并防止细胞的变性和脱落。
3.标本保存及送检:对标本进行编码,并填写标本采集相关的资料。
标本应尽快送往病理实验室,并在送检单上注明标本的性状、采集方法、数量等。
三、尸体解剖标本的采集:1.解剖准备:解剖前应详细了解患者的临床信息,包括病史、问诊记录、检查结果等,为准确解剖提供依据。
2.解剖操作:解剖时应特别注意解剖的顺序和步骤,先进行外科解剖,记录外表特征,然后进行内脏解剖,逐渐发掘解剖发现,切割有病变的组织进行观察。
解剖应注重解剖大体病变,如肿瘤的大小和位置,瘤周组织异样等,并特别注意分开解剖组织以避免混淆。
解剖完毕后,必须彻底清洗和清理解剖台等设备。
3.标本保存及送检:解剖后的组织标本需立即取出病变组织进行切割,进行形态学观察。
切割的标本应保存在形容清亮,含有10%中性缓冲福尔马林或雏形液的容器中,并及时送往病理实验室。
肿瘤基因测序标本要求
![肿瘤基因测序标本要求](https://img.taocdn.com/s3/m/080d5d4078563c1ec5da50e2524de518974bd350.png)
肿瘤基因测序标本要求
肿瘤基因测序的标本要求包括以下几点:
1. 肿瘤样本量足够大,以确保检测结果的准确性。
2. 肿瘤细胞应充分存活,以避免检测结果的误导。
3. 肿瘤标本应保持新鲜,以确保基因表达的稳定性和可靠性。
4. 肿瘤标本质量应高,操作稳定可靠,以减少误差和偏差。
5. 肿瘤标本材料必须清晰明确,样本必须足够多,以避免遗漏或误判。
在实际操作中,为了获得最佳的基因测序结果,还需要注意以下几点:
1. 固定组织标本时,建议固定最多5mm厚的组织,福尔马林与组织的比例至少应为10:1。
固定的时间不应超过24小时,以避免过度固定。
2. 组织标本应完全脱水,因为残留的水分可能导致样品降解。
3. 在石蜡包埋过程中,应避免温度过高,使用熔解温度低的石蜡,并避免包含添加剂如蜂蜡,因为它们可能干扰生物分子的回收。
4. 染色过程中,某些染料和试剂可能对核酸造成不利影响,特别是那些用于免疫组化染色的试剂。
因此,应选择对核酸影响小的染料和试剂。
5. FFPE样品应在最佳温度下保存,以减缓核酸和蛋白的降解。
在比较不同保存温度的实验中,如果FFPE样品保存在4°C,而不是室温或更高,则RNA在1年后仍基本完整。
通过遵循这些要求和建议,可以获得更准确和可靠的肿瘤基因测序结果,有助于医生更好地诊断和治疗肿瘤。
检验标本的采集储存转运和处理制度
![检验标本的采集储存转运和处理制度](https://img.taocdn.com/s3/m/ca50ae93783e0912a3162a75.png)
检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本的采集一、血液标本的采集血液标本可来自于静脉、动脉或毛细血管.静脉血是最常用的标本,静脉穿刺是最常用的采血方法。
毛细血管采血主要用于儿童,血气分析多使用动脉血。
(一)静脉采血法1.采血步骤采血前核对病人姓名、性别、年龄、编号及检验项目等,按试验项目要求,准备好相应的容器,如空白试管、抗凝管或促凝管等。
病人应取坐位或卧位,采血部位通常是前臂肘窝的正中静脉。
若用普通采血法,采血后应取下针头,将血液沿管壁缓慢注入试管内。
2.注意事项( 1 )防止溶血:造成溶血的因素有注射器和容器不干燥、不清洁;淤血时间过长;穿刺不顺利,组织损伤过多;抽血速度太快;血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫;震荡过于剧烈等。
若用普通注射器采血后,未取针头直接将血注入真空管内,也易造成溶血.体内溶血属合格标本,但应在报告单上注明。
( 2 ) 避免充血和血液浓缩:采血时应动作迅速,尽可能缩短止血带使用时间。
用止血带压迫时间最好不超过半分钟,否则将使生化结果升高或下降。
( 3 )若病人正在进行静脉输液,不宜在输液同侧手臂采血;若女性病人做了乳腺切除术,应在手术对侧手臂采血。
( 4 )采血的体位:体位改变可引起一系列的生理变化,使血液中的许多指标发生改变。
一般采取直立位采血,其二标本的测定值比卧位高 5 %~ 15 %.因此,采血时要注意保持正确的体位(坐位或卧位),以及体位的一致性。
( 5 )采血时只能向外抽,决不能向静脉内推,以免注入空气,形成气栓而造成严重后果。
( 6 )很多生化成分受膳食影响,因此,采血前要确认病人是否空腹。
(二)动脉采血法肱动脉、股动脉、桡动脉以及其它任何部位的动脉都可以作为采血点,但多选择肱动脉和桡动脉。
在摸到明显搏动处,按常规消毒,左手固定搏动处,右手持注射器,针头成 60 °角刺入,血液将自动进入注射器内.采血注意事项见血气分析部分。
医院病理科规范化管理、质量控制细则汇总
![医院病理科规范化管理、质量控制细则汇总](https://img.taocdn.com/s3/m/460e49187c1cfad6185fa7d0.png)
科规范化管理—-规章制度一、病理科(总体)工作制度1. 临床科室所取活体组织标本,应使用合适的容器盛装并及时、充分浸泡固定[用10%中性福尔马林(formalin)溶液/4%中性甲醛溶液固定],写明科别、姓名、性别及年龄,连同申请单一并及时送病理科。
申请单必须由临床医师逐项填写清楚,如妇科标本须填月经史;骨标本等应填写影像学所见或将影像片给病理医师参考(准确的骨病理诊断要靠临床、病理和影像学三结合),送检医师签名.2。
临床医师且勿自行切开、留取或任意翻转送检的大标本及脏器,不得提前将病灶挖出,确保所送检材的真实性、完整性和可检查性。
如双侧器官的肿物切除或两个以上部位的标本,需分容器盛装或分别标记清楚;如有特殊需要注意的病灶、切缘等,请予以明显标记,以防出现差错。
要求冷冻切片者,应在术前一日与病理科联系(有“术中冷冻切片病理诊断知情同意书"签字制度的单位,要协助病理医师做好签字工作).3. 各临床科室送检的细胞学标本,须保证新鲜;涂片标本应立即固定后送检。
盛标本的容器必须洁净,严防污染,以免影响诊断。
4. 病理科接收标本时,要严格核对申请单各项填写是否齐全,标本与申请单记录是否相符、双侧或特殊要求的标本是否能确保分开,固定液是否合适。
对于微小标本,必须认真核对是否有组织及其块数,无疑问之后才能接收,编号登记,安全存放,并为送检者签收。
(验收标本人员不得改动、补充应由临床医师填写的内容)。
对于申请单与标本不符,双侧及特殊要求标本不能区分,重要项目漏填,标本严重自溶、腐败、干涸及标本过小不能或难以制片等严重影响病理检查和诊断准确性的情况,应予以拒收。
5. 检查标本及取材要仔细,不可错号、漏号和污染,不得遗忘丢失。
必须全面描述、字迹工整,认真地填写在工作单上。
如有问题或标本辨认不清时,可请送检医师前来协助解决。
需保留的大标本及时保留,有价值时要及时照相。
6. 包埋、切片及染色时,必须仔细核对统一的病理编号,遵守操作规程,保证质量,严防(错号、丢失和污染等)差错。
三甲医院病理标本采集、运输、接收及保管制度
![三甲医院病理标本采集、运输、接收及保管制度](https://img.taocdn.com/s3/m/934eee63bc64783e0912a21614791711cd797966.png)
三甲医院病理标本采集、运输、接收及保管制度
一、为规范病理标本采集、运输、接收及保管规程,根据卫生部《病理科建设与
管理指南》(2009)及《临床技术操作规范-病理学分册》,制定本制度。
二、有标本采集、送达、固定时间记录(时间精确到分钟)及标本交接的相关规定与程序。
1、标本和申请单的核对人、标本的标记、标本传送人和病理科标本接收人
应有登记和相关人员的签字。
有标本和申请单交接等相关制度。
2、标本使用10%中性福尔马林缓冲液固定,固定液的量不少于组织体积的
3~5倍(确保标本全置于固定液之中),特殊要求除外。
3、标本从离体到固定的时间不宜超过30分钟。
4、空腔标本和大的实质性脏器标本必须及时切开,固定过夜,第二天取材。
5、原则上不接收口头申请的标本,特殊情况下,可先按流程接收和处理标
本,需在限定的时间内(如24小时)补充书面病理申请单,否则不应出具
书面病理报告。
三、不合格标本处理的制度与程序。
1、不合格标本包括:
1)申请单与相关标本未同时送达病理科实验室;
2)申请单中填写的内容与送检标本不符合;
3) 标本上漏填有关患者姓名、科室、病史、其它重要的检查项目;
4) 申请单内填写的字迹潦草,不清;
5) 标本严重自溶、腐败、干涸等;
6) 标本过小,不能或难以制作切片;
7) 其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况。
2、不合格标本需当即退回申请医师,不予存放,并记录。
3、曾被拒收的标本再次送检合格,需在申请单上标注。
恶性肿瘤组织标本的采集与保存
![恶性肿瘤组织标本的采集与保存](https://img.taocdn.com/s3/m/a677ca2ea22d7375a417866fb84ae45c3b35c23f.png)
恶性肿瘤组织标本的采集与保存王晓蔚;沈康;吴银芳【摘要】@@ 随着恶性肿瘤对人类的影响和危害性的增加,如何保护、保存并充分利用人类肿瘤遗传资源,提高我国肿瘤防治水平,已成为当务之急.作为恶性肿瘤研究材料的肿瘤组织标本在促进肿瘤研究进展过程中扮演了重要的角色,成为肿瘤研究工作的基础[1].我院是一所具有30余年历史的肿瘤诊断治疗与教学科研为一体的专科性医院,在苏北地区创建最早、规模最大,拥有得天独厚的标本资源.现将人体肿瘤组织标本的采集、保存、管理体会介绍如下.【期刊名称】《护理研究》【年(卷),期】2010(024)014【总页数】1页(P1281)【作者】王晓蔚;沈康;吴银芳【作者单位】226361,江苏省南通市肿瘤医院;226361,江苏省南通市肿瘤医院;226361,江苏省南通市肿瘤医院【正文语种】中文【中图分类】R473.73随着恶性肿瘤对人类的影响和危害性的增加,如何保护、保存并充分利用人类肿瘤遗传资源,提高我国肿瘤防治水平,已成为当务之急。
作为恶性肿瘤研究材料的肿瘤组织标本在促进肿瘤研究进展过程中扮演了重要的角色,成为肿瘤研究工作的基础[1]。
我院是一所具有30余年历史的肿瘤诊断治疗与教学科研为一体的专科性医院,在苏北地区创建最早、规模最大,拥有得天独厚的标本资源。
现将人体肿瘤组织标本的采集、保存、管理体会介绍如下。
1 资料与方法1.1 一般资料由医院科研所牵头负责,联合病理科、各手术科室、手术室、腔镜室、检验科等,由手术室配备 1名资深护士执行具体操作。
1.2 方法1.2.1 物品准备照相机、直尺、取材车、无菌手术器械盒(内有刀柄、刀片、组织镊、血管钳等)、手套、不同颜色的冻存管、登记本、标记笔、标签纸、液氮罐及便携式标本贮藏罐;-86℃深低温冰柜;电动组织匀浆器;低温高速离心机等。
1.2.2 知情同意所有组织标本的取材均需事先向病人及/或家属详细解释,征得病人及/或家属的同意后签署《知情同意书》并进行相关信息登记,内容包括姓名、性别、年龄、民族、职业、联系方式、住院号、临床诊断、拟施手术名称、术前病理诊断等。
分子诊断项目标本采集、运输与保存程序
![分子诊断项目标本采集、运输与保存程序](https://img.taocdn.com/s3/m/c3e59a2478563c1ec5da50e2524de518964bd3dd.png)
分子诊断项目标本采集、运输与保存程序1 目的临床分子诊断中多采用血液为标本,次为病理组织,少数是其他体液(如唾液、脑脊液、胸腹水、羊水等)。
标本的成分含量可因标本采集和处理不当等因素的影响而发生变化,从而影响测定结果的准确性,因此,在取标本时要考虑到并设法消除这些因素的影响。
本程序旨在规范临床分子诊断中心进行分子诊断项目标本采集及运输与保存过程,保证临床分子诊断中心检测标本的质量,确保检测结果的准确。
2 适用范围临床分子诊断中心所有进行分子检测的标本。
3 职责3.1 临床分子诊断中心负责人根据项目检测种类需要编写各类标本采集及运输、保存程序,经科主任批准后执行。
3.2 临床分子诊断中心质量监督员负责样品采集与运输、保存过程中各个环节的人员培训及宣教,并进行监督。
4 样品种类4.1 实体瘤标本4.1.1 石蜡标本为了保证石蜡标本中基因组 DNA、RAN 提取的成功率和正常的检测周期,请按照如下要求准备送检标本:a. 切片厚度 4~10μm,切片数量取决于肿瘤组织横切面的大小。
例如:对于成人拇指盖大小面积,8~10 张切片即可满足 DNA 提取需要;如果肿瘤组织切片的面积较小,请按比例增加切片的数量。
b. 为保证切片组织中含有足够比例的肿瘤细胞,需请病理科医生事先对该切面的肿瘤组织进行 HE 染色,确保所切层面中肿瘤组织占 40%以上、且坏死组织所占比例不高于10%。
3. 切片结束后,不必进行铺片和贴片处理,直接用干净的镊子将组织切片转移至干净的 1.5 ml 离心管中。
4. 请尽可能在送检时请提供两管待测标本,其中一管用于检测,另一管作为备用材料。
5. 标本常温保存、运输。
6. 为保证石蜡标本 DNA 提取的成功率,请尽可能送检 2~3 年以内的石蜡标本。
4.1.2 新鲜组织标本为了保证新鲜组织标本中基因组 DNA、RNA 提取的成功率和正常的检测周期,请按照如下要求准备送检标本:a. 要求新鲜肿瘤组织标本≥100mg,未坏死肿瘤组织比例在 70%以上。
肿瘤科病理学标本管理制度
![肿瘤科病理学标本管理制度](https://img.taocdn.com/s3/m/9fc3cf0cbf1e650e52ea551810a6f524cdbfcb5f.png)
肿瘤科病理学标本管理制度为了保障肿瘤科病理学标本的准确性、完整性和安全性,提高临床诊断的水平和质量,特订立本管理制度。
一、总则1.本制度是为了规范肿瘤科病理学标本管理工作,保证病理学标本的手记、处理、保管、运输和销毁等各个环节的科学性和规范性。
2.本制度适用于医院内全部与肿瘤科相关的病理学标本管理工作,并应当严格执行。
3.医院将明确指定特地负责肿瘤科病理学标本管理的部门和负责人,并为其供应相应的经费和设备。
4.全部与肿瘤科病理学标本管理相关的工作人员都必需具备相应的专业知识和技能,并持有相关资质证书。
二、病理学标本手记1.病理学标本的手记必需由经过培训和具备资质的医务人员完成,确保标本手记的质量和准确性。
2.标本的手记必需依照病理学标本手记操作规范进行,遵从无菌原则,避开标本受到交叉污染。
3.标本手记时,必需认真填写病理学标本手记登记表,包含患者姓名、住院号、标本类型、手记部位、手记时间等信息。
登记表应及时归档并妥当保管。
4.手记的标本必需及时送往病理科进行处理,以确保标本的及时性和完整性。
三、病理学标本处理1.病理学标本在接收后,必需及时进行标本的辨别、编码和标记,确保标本信息的准确性。
2.标本处理过程中,必需遵从严谨的操作规范,包含标本固定、切片、染色和封片等环节,以保证标本的质量。
3.标本处理过程中,必需留取必需的样本供以后可能需要的检验和复核。
4.处理完毕的标本必需及时归入相应的标本柜中,并妥当保管。
四、病理学标本保管1.病理学标本的保管必需在特地的标本保管室进行,保持适合的环境条件,包含温度、湿度和通风等。
2.标本保管室必需具备防火、防水、防盗等安全设施,并进行定期巡检和维护,以保证标本的安全性和完整性。
3.标本保管室必需依照标本类型进行分类和归档,并订立标本保管期限,超出保管期限的标本必需及时销毁。
4.标本保管室的进出管理必需严格掌控,只有经过授权的人员才略进入保管室进行操作。
五、病理学标本运输1.病理学标本运输必需由配备特地的运输车辆进行,保证标本的安全和完整。
病理标本采集、运送、接收、取材、保存制度
![病理标本采集、运送、接收、取材、保存制度](https://img.taocdn.com/s3/m/22f59966dd88d0d232d46a14.png)
病理标本收集、运送、接收、取材、保留制度第全军医大学第二隶属医院病理标本收集、运送、接收、取材、保留制度第一章总则第一条为进一步规范病理标本运送流程,提升病理诊疗质量,保证医疗质量和医疗安全,依据等级医院评审及有关规范要求,联合医院实质,制定本制度。
第二条病理标本包含手术前活检、手术中取样冰冻组织、手术后切除组织以及穿刺、零落细胞学标本。
第三条本制度合用于全院各科室医务人员。
第二章病理标本收集第四条采纳标本时,勿用有齿镊或钳夹取,勿挤压,免得发生变形。
手术标本送检前勿自行剖取,应保持原形所有送检。
一定剖取时,最好邀请病理医师在场;或在病理检查申请单中详尽描绘剖取前后状况。
临床科室敌手术标本有特别要求时(如照相等),应提早通知病理科,免得病理科取材时损坏其完好性。
第五条标本应置于敞口容器内,固定液许多于标本体积的 7-10 倍,标本从离体到固定的时间不宜超出半小时。
第六条冰冻切片的手术标本应保持新鲜,不得加用固定液或用含水溶液冲洗,免得影响制片和诊疗。
第七条痰液细胞学检查的标本一定新鲜,从呼吸道深部咯出。
咯痰前先漱口,痰中不该含食品碎渣和唾液,一般连续送检三天。
第八条胸、腹水等体液细胞学检查应保持标本新鲜、实时送检。
第九条宫颈刮/涂片及穿刺液应实时做成涂片送检。
第三章送检病理申请第十条病理申请单上各项内容均应逐项填写,笔迹清楚可辨,并由申请医师署名确认。
痰液细胞学检查、体液细胞学检查、涂片检查的申请单填写参照病理检查申请单的要求,并在“标本根源”一项中注明标本的类型:“痰”、“胸水”、“涂片”等。
第十一条凡需行术中冰冻病理检查者,临床医师应在手术前一天通知病理科,并与患者(或家眷)签署《手术中冰冻切片迅速病理检查知情赞同书》。
第十二条冰冻标本申请单除填写病人一般状况外,还应填写影像学、同位素及腔镜检查等有关结果,并注明手术部位,要点部位应做标志或加以说明,同时注明手术科室医师所在的手术间及手术医师、巡回护士电话,以便病理科与手术医师获得联系。
关于肿瘤标本良恶性及送检等问题的探讨
![关于肿瘤标本良恶性及送检等问题的探讨](https://img.taocdn.com/s3/m/f012dbc7a6c30c2259019ed3.png)
关于肿瘤标本良恶性及送检等问题的探讨摘要】目的通过本探讨做到早期诊断,发现临床没有发现的疾病,提供临床对疾病愈后的估计材料,避免误诊。
方法送检标本时,仔细认真填写申请单,临床与病理共同协作。
【关键词】疾病检查肿瘤标本送检病理科在验收标本时,常遇到一些影响医疗质量的问题,为使临床与病理工作者互相配合,密切协作,达到正确诊断的目的,就一些常见问题作如下探讨。
1.标本送检的目的和意义:标本送检是为了确定诊断,避免误诊。
做到早期诊断、发现临床没有发现的疾病,提供临床对疾病预后估计材料。
特别提及的是,如术前活检已肯定了恶性肿瘤的诊断,根治术后大标本仍需全部送检,而不能任意切开标本或为留大标本随意取一块组织送检。
为说明此点,以乳腺癌为例:①病变是动态性而非静止,同一病人的瘤块不同部位形态改变的轻重不尽相同。
如活检时为导管内癌,未检其他处可能癌破坏管壁已向导管外浸润生长。
显然,二者治疗方法不同,估计预后也不一样。
②同一瘤块不同部位瘤组织结构、细胞分化程度不相同,其生物学行为也异。
乳腺单纯癌是软癌和硬癌两者的混合,如活检处是软癌,未检处有硬癌,后者因局部结缔组织增生限制癌生长致癌易沿淋巴管早期转移。
③在标本切缘取材切片镜检寻找有无残留的瘤组织,如有则说明肿瘤未切除干净。
④根据乳腺解剖学检查淋巴结转移情况,淋巴结有无转移或转移多少对治疗和预后估价均不一样。
⑤乳腺癌多沿腋淋巴结和内乳动脉的淋巴转移,其次是锁骨上淋巴结。
2.病理医师希望术者取活检标本应注意以下几点:①充分暴露视野并与周围组织对比,取到病变实处,以揭示疾病的本质。
②忌取不能做出诊断的坏死组织。
③手术刀要锋利,以防组织受器械钳夹、挤压,组织变性影响诊断。
④勿使标本自溶干燥,取下之活体组织立即投入广口容器内固定,固定液应为组织的10倍以上。
⑤细胞离开血循环营养其自身的蛋白溶解酶作用致组织自溶,自溶细胞模糊不清不能诊断。
⑥标本干燥,组织硬固不能制片。
3.术中辨别肿瘤的良恶性:术中准确的辨认标本良恶性并取材送检,对病理诊断颇为有利。
淋巴瘤的病理检查报告
![淋巴瘤的病理检查报告](https://img.taocdn.com/s3/m/52c01c29571252d380eb6294dd88d0d233d43c3c.png)
淋巴瘤的病理检查报告概述淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,起源于淋巴系统。
病理检查在确诊和分型淋巴瘤中起着关键作用。
本文将介绍淋巴瘤病理检查的步骤和相关指标。
淋巴瘤病理检查的步骤淋巴瘤的病理检查通常包括以下几个步骤:1. 标本采集淋巴瘤病理检查的第一步是采集病变组织标本。
标本可以是淋巴结、骨髓或其他受累器官的组织。
标本采集需要遵循无菌操作和规范,以确保标本的完整性和准确性。
2. 组织固定和包埋采集到的组织标本需要进行固定和包埋,以便进行后续的切片和染色。
常用的固定剂包括福尔马林等,固定时间通常为24-48小时。
之后,组织标本被包埋在蜡块中,以便切片。
3. 切片和染色经过固定和包埋后的组织标本被切片成非常薄的切片,并在玻片上固定。
切片通常厚度为3-5微米,可以使用光学显微镜观察。
之后,切片需要进行染色,以便观察细胞和组织的形态和结构。
4. 组织学分析染色后的切片通过光学显微镜进行观察和分析。
组织学分析是淋巴瘤病理检查的关键步骤,可用于确定病变类型和分级。
根据淋巴瘤的特征,可以使用不同的染色方法,如血液学染色、免疫组化染色等。
5. 分子病理学检测分子病理学检测是现代淋巴瘤病理学中的重要部分。
通过检测特定基因和蛋白的表达,可以帮助确定淋巴瘤的亚型和预后。
分子病理学检测常用的方法包括PCR、FISH等。
6. 诊断和报告根据组织学分析和分子病理学检测的结果,病理学家可以做出准确的诊断并撰写病理检查报告。
报告中通常包括淋巴瘤类型、分期、分级以及其他相关指标。
相关指标淋巴瘤病理检查中的一些常见指标包括:1. 淋巴瘤类型根据淋巴细胞的起源和形态特征,淋巴瘤可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等不同类型。
淋巴瘤类型的确定对于治疗和预后评估至关重要。
2. 分期和分级淋巴瘤的分期和分级用于确定病变的严重程度和预后。
分期通常使用Ann Arbor分期系统,分级则根据细胞形态和组织结构的异常程度进行。
3. 免疫组化免疫组化染色可以帮助确定淋巴瘤细胞的免疫表型和分子标记物的表达情况。
恶性肿瘤诊断步骤
![恶性肿瘤诊断步骤](https://img.taocdn.com/s3/m/96542fcecd22bcd126fff705cc17552707225eae.png)
恶性肿瘤诊断步骤恶性肿瘤是一种可导致严重健康问题的疾病。
为了尽早发现和确定肿瘤类型,精确的恶性肿瘤诊断步骤显得尤为重要。
本文将详细介绍恶性肿瘤的诊断步骤,以便读者更好地了解并参与相关治疗过程。
第一步:病史采集与体格检查恶性肿瘤的诊断始于详细的病史采集和体格检查。
医生会询问患者的症状、病史和家族病史,以收集相关信息。
体格检查包括触摸和听诊,主要目的是检查肿块、淋巴结肿大等异常现象。
第二步:影像学检查影像学检查在恶性肿瘤的诊断中起着关键作用。
常用的影像学检查包括X射线、CT扫描、MRI、超声检查和正电子排泄断层摄影(PET)等。
这些技术能提供有关肿瘤的位置、大小和周围组织的影像信息。
根据病情不同,医生会选择适当的影像学检查。
第三步:实验室检查实验室检查可以提供有关肿瘤标记物、血液指标和生物学特征的信息。
这些检查包括血液检查、尿液检查和组织活检等。
肿瘤标记物的检测能帮助医生筛查和监测某些肿瘤。
而组织活检最常用于最终确定肿瘤类型和分级。
第四步:病理学评估病理学评估是恶性肿瘤诊断的关键步骤。
通过显微镜下观察和分析组织标本,病理学家可以确定肿瘤的类型、分级和浸润深度等重要信息。
这些信息对肿瘤的治疗方案和预后判断具有重要意义。
第五步:分子生物学检测随着分子生物学的进步,越来越多的恶性肿瘤可以通过检测肿瘤相关基因的变异来进行诊断和治疗。
分子生物学检测可以检测癌症相关基因、表观遗传学变化和染色体异常等。
这些检测结果有助于判断肿瘤的预后和治疗反应。
第六步:多学科讨论恶性肿瘤的诊断往往需要多个专业团队的共同参与。
医生、病理学家、放射科医生和其他专业人员将在多学科会议上共同讨论病例,制定最佳的治疗方案。
这种集思广益的方法有助于确保诊断的准确性和治疗的综合性。
第七步:确诊及分期最后一步是根据前面各项检查和评估结果进行确诊和分期。
根据肿瘤的定位、大小、浸润深度和转移情况,医生将肿瘤分为不同的阶段,以指导后续治疗措施。
准确的分期对于制定个性化治疗方案和评估预后十分重要。
病理标本病理学特征与诊断要点
![病理标本病理学特征与诊断要点](https://img.taocdn.com/s3/m/632ac557876fb84ae45c3b3567ec102de2bddfce.png)
病理标本病理学特征与诊断要点病理学是研究疾病形态学特点、病因和发病机制的学科之一。
在临床诊断过程中,病理学的扮演着重要的角色。
病理标本的检查能够为医生提供病变的形态学特征和诊断要点,从而指导临床治疗方案的制定。
本文将通过详细分析不同疾病病理标本的病理学特征和诊断要点,以帮助医生更准确地诊断疾病。
一、病理标本的准备和处理1. 标本采集:病理标本应该从患者身体的病变部位采集,并尽量避免破坏有用的形态学结构。
2. 标本固定:采集到的标本需要经过适当的固定处理,以保持病变的形态学特征。
常用的固定剂包括福尔马林、4%的中性缓冲福尔马林等。
固定的时间应根据标本的大小和性质进行调整。
3. 切片制备:固定后的标本需要进行切片,切片时要注意切割的厚度和方向,以保持组织学结构的完整性。
二、常见病理标本的病理学特征和诊断要点1. 肿瘤标本肿瘤标本常见的病理学特征包括肿瘤的大小、形态学特征、浸润深度和淋巴结转移情况等。
诊断要点主要包括确定肿瘤的恶性程度、病理类型和分级,以及判断是否存在血管、神经和淋巴管浸润。
2. 慢性炎症标本慢性炎症标本的病理学特征包括炎症细胞浸润、炎性病变的范围和严重程度。
诊断要点主要包括确定炎症病变的原因和类型,判断细胞损伤和纤维化程度,以及评估治疗效果。
3. 纤维化标本纤维化标本的病理学特征包括纤维组织的增生和沉积,以及病变部位的结构改变。
诊断要点主要包括确定纤维化的原因和程度,判断纤维组织的类型和分布,以及评估是否存在器官功能受损。
4. 坏死标本坏死标本的病理学特征包括细胞的坏死和组织结构的破坏。
诊断要点主要包括确定坏死的原因和类型,判断坏死范围和严重程度,以及评估坏死组织的修复能力。
5. 免疫组织化学标本免疫组织化学标本的病理学特征包括目标抗原的免疫反应和染色结果。
诊断要点主要包括确定目标抗原的表达情况,判断染色结果的强度和分布,以及评估染色结果与临床表现的相关性。
三、病理标本的分析和诊断报告在分析病理标本时,医生应将所有病理学特征和诊断要点整合起来,进行综合评估。
检验标本的采集储存转运和处理制度
![检验标本的采集储存转运和处理制度](https://img.taocdn.com/s3/m/710d31d96aec0975f46527d3240c844769eaa0cd.png)
检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本:(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任,采集人员必须接受专业培训,并持有相应的资格证书。
(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服,佩戴帽子、口罩和手套,以防止污染标本和感染疾病。
(3)标本采集前,采集人员应核对患者的个人信息,确保采集的标本与患者信息一致。
(4)标本采集应使用专用的采集器具,包括采血针、尿采集容器等,以减少污染和损伤标本的可能性。
(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量,及时记录并告知相关人员。
2.储存标本:(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中,保持适宜的温度和湿度,以防止标本的腐坏和变质。
(2)不同类型的标本应分开储存,避免交叉污染和混淆。
(3)标本要进行全面的标识,包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息,确保标本的可追溯性。
(4)对于特殊标本,如生物危险品等,要有专门的处理和贮存方案,并按照规定的程序进行储存,以确保工作人员和环境的安全。
3.转运标本:(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装,以防止标本的泄漏和损坏。
(2)标本转运前应及时通知收件人,并按照规定的时间和方式进行转运。
(3)在标本转运过程中,要避免长时间的震动和高温,以保证标本的稳定性和准确性。
(4)转运过程中要保持标本的完整性,防止标本以外的数据和信息的泄漏。
4.处理标本:(1)标本到达检验科室后,应及时进行接收和登记,确保标本的准确性和完整性。
(2)标本处理前,应核对标本的相关信息,以确保操作的正确性。
(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行,避免操作上的差错和污染。
(4)处理完标本后,要及时进行储存和保存,并根据需要留样,以备追溯和复查。
以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度,它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程,旨在确保检验结果的准确性和可靠性。
配合专业的人员培训和严格的质量管理体系,可以有效提高医学检验工作的质量和效率。
样本采集与处理
![样本采集与处理](https://img.taocdn.com/s3/m/7b877f4890c69ec3d5bb758d.png)
样本采集样本采集要注意的重点是,所采集的临床标本一定要正确和采集的时间合适,并注意采用正确的标本容器,采集的方法程序对有些临床标本非常重要。
在疾病发展过程中,标本采集过早或过晚都可能会给出假阴性结果。
尽可能在最短的时间内完成样本的采集(应该保证30min内完成,不适当的处理时间将直接影响和干扰研究的结果),应尽快降低所采集组织样本的温度。
肿瘤组织标本的采集和处理应遵循严格的生物安全处理规范,也可根据研究者所提出的特殊要求,按照对方提供的操作模式进行相关处理。
(1)患者入院后进行生物安全性检查。
检测HIV以及嗜肝病毒HBV及HCV感染情况。
HIV感染患者不列为采集对象。
HBV及HCV感染者,须在样本上明确注明。
(3)组织标本取材时间肿瘤外科手术后,标本离体30min内。
(4)标本采集每种肿瘤主要采集3 类生物样本,并要保证这些样本的质量和数量能够用于DNA、RNA 和蛋白质提取及满足相关的实验分析。
1)新鲜组织(包括手术和活检组织)实体组织样本采集包括外科手术切除的或活检和尸检得到的正常、良性和恶性肿瘤组织。
手术结束后,在临床肿瘤病理专家的指导下,在不影响病理诊断取材需要的前提下,采集组织样本。
A。
标本取材部位:肿瘤组织、癌旁组织(癌组织旁1cm)和正常组织(癌组织旁5cm 以外或最远处)。
a)临床诊断明确,未经放疗和化疗的手术切除标本,在病理医生指导下取材。
b)尽量保证癌组织没有坏死(有坏死的标本很难提取高质量的RNA 和蛋白)。
c)配对“癌旁组织”,选择距离癌灶边缘3 cm 范围内的组织样本,配对“正常组织”,要选择距癌灶边缘5 CM 以上或距离癌灶边缘最远段(或手术切缘处)取组织样本,应注明距离。
对于空腔器官,如食管、胃、肠、胆囊、膀胱等,“癌旁组织”“正常组织”应取相应部位的“粘膜组织”样本。
d)在保障病理学检测所需标本的前提下,尽量提供足量的肿瘤和癌旁正常组织,一般不少于200mg 或10E7 细胞。
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当具 备 一 定 的专 业 知 识 , 有 责 任 心 。通 过 研 究 , 定 由 l位 手 富 决
术 室 资 深 护 士 承 担 此 任 , 工 作 开 展 前 必 须 经 过 病 理 科 医生 的 在 取 材 培 训 。另 外 , 材 器 械 在 同 一 标 本 的 不 同部 位 和 不 同标 本 取
1 2 3 3 标 本 的存 放 与 登 记 同一 病 人 的所 有 标 本 ( 括 组 织 . .. 包
COl c i n s or e f is es p i l t e on a d t ag o t u s ec — 标 本 和血 清标 本 ) 放 于 同 一 个 标 本 盒 内 , s 存 2h之 内 由液 氮 罐 转
移 至 标 本 库 一 8 ℃深 低 温 冰 箱 中 长 期 保 存 。取 材 护 士 再 将 临 6 时 登 记 内容 逐 一 全 部 录 入 计 算 机 , 用 统 一 设 计 的 信 息 管 理 系 采 统 进 行 管 理 。 内容 包 括 : 人 一 般 资 料 、 本 资 料 ( 库 编 号 、 病 标 入 入 库 时 间 、 变 部 位 、 本 描 述 、 上 相 片 等 ) 病 理 报 告 发 出后 的 病 标 附 ;
并进行相关信息登记 , 容包括姓名 、 别 、 龄、 内 性 年 民族 、 业 、 职 联 系方 式 、 院 号 、 住 f 诊 断 、 施 手 术 名 称 、 前 病 理 诊 断 等 。同 床 拟 术
时 , 本 采 集 一 般 在 手 术 室 、 镜 室 进 行 , 须 得 到 相 关 管 理 人 标 腔 必 员 的许 可 , 取 得 到 相 关 人 员 的积 极 配 合 以 保 证 标 本 的 及 时 获 争
1 0 c 置 于 检 测 人 员 配 制 好 的 培 养 液 中 或 含 生 理 盐 水 的 抗 生 . m , 素 瓶 中 送 检 。 7d 1 - 1d可 发 出 检 测 药 物 谱 的 敏 感 程 度 报 告 。
2 结 果
d i 1 . 9 9 jis . 0 9—6 9 . 0 0 1 . 3 o : 0 a 6 /.s n 1 0 43 2 1. 4 0 8
家 庭 护 士 ,0 8 69 :5 9 2 0 , ( C) 2 0 .
作 者 简 介 王 晓 蔚 ( 9 4 ) 16 ,女 , 苏 省 南 通 人 , 主 任 护 师 , 科 , 江 副 本 从
事手 术室 护 理 与教 学 工 作 , 作 单 位 :2 3 1 江 苏 省 南 通 市 肿 瘤 医 院 ; 工 266 ,
Ch na i )
表 型 等 ) 存 放 位 置 资 料 ( 库 编 号 、 放 位 置 、 本 数 量 、 放 坐 ; 入 存 标 存
文 献 标 识 码 : C中 图分 类 号 : 4 3 7 R 7.3
标 等 ) 标 本 使 用 ( 库 编 号 、 库 时 间 、 用 单 位 、 用 人 、 批 ; 出 出 使 使 审 单位 、 审批 人 等 ) 标 本 质 控 信 息 ( 库 编 号 、 验 内容 、 验 结 ; 入 实 实 果 、 验 人 、 验 H期 等 )标 本 废 除 信 息 ( 除 序 号 、 库 编 号 、 实 实 ; 废 入 标 本 原 始 位 置 、 除 日期 、 除 原 因 、 手 人 等 )2。 废 废 经 [ 3 1 2 3 4 药 物 敏 感 试 验 标 本 的 采 集 在 病 人 知 情 同 意 的 前 提 ... 下 , 相 对 无 菌 的条 件 下 , 刚 离 体 的 恶 性 肿 瘤 组 织 0 5c ~ 在 取 . m。
理 体 会介 绍 如 下 。
1 资 料 与 方 法
目前 我 院在 首 先 保 证 病 理 学 诊 断 的基 础 上 , 经 成 功 收 集 已
和保 存 了包 括 肺 、 管 、 肠 、 腺 、 、 管 、 、 腺 、 食 大 乳 肝 胆 胃 胰 甲状 腺 、 肾 等脏 器肿 瘤病 人 的 新 鲜 组 织 标 本 , 包括 其 血 液 或 血 液 成 分 , 能 满 足 本 院 有 一定 学 术 和 科 研 能 力 的 研 究 者 的 需 要 , 且 和 上 级 并
1 1 一 般 资 料 由 医 院 科 研 所 牵 头 负 责 , 合 病 理 科 、 手 术 . 联 各 科室、 术室 、 手 腔镜 室 、 验 科 等 , 手 术 室 配 备 1 资 深 护 士 执 检 南 名
研 究 机 构 有 良好 的协 作 关 系 。 同 时 , 助 丰 富 的标 本 资 源 , 医 借 和
病 理 资 料 ( 瘤 体 积 、 织 类 型 、 级 、 润 深 度 、 缘 情 况 、 疫 肿 组 分 浸 切 免
t l fNa t n t in s r v n e Ja g u 2 6 6 a n o g CiyJa g u P o ic , in s 2 3 1 o
[] 蓝 素 文 , 3 胡创 英 , 秀 杰 . 性 肿 瘤 病 人 抗 凝 标本 易 凝 血 原 因 分 析 陈 恶 和 对策 [] 家 庭 护 士 ,08,(B) 12 . J. 20 6 7 :8 9
[ ] 凌 颖瑜 , 三 女 , 蔚 晴 . 理 标 本 管 理 存 在 问 题 分 析 及 对 策 [ ] 4 郑 刘 病 J.
文 章 编 号 :0 9—6 9 (0 0 5 10 4 3 2 1 ) B—l 8 0 2 l一 1
随 着 恶 性 肿 瘤 对 人 类 的影 响 和 危 害 性 的增 加 , 何 保 护 、 如 保 存 并 充 分 利 用 人 类 肿 瘤 遗 传 资 源 , 高 我 国 肿 瘤 防治 水 平 , 成 提 已 为 当 务 之 急 。作 为 恶 性 肿 瘤 研 究 材 料 的 肿 瘤 组 织 标 本 在 促 进 肿 瘤 研 究 进 展 过 程 中 扮 演 了 重 要 的 角 色 , 为 肿 瘤 研 究 工 作 的 基 成
沈康 、 吴银 芳 丁作 单 位 : 2 3 1 江 苏 省 南 通 市 肿 瘤 医 院 。 266 .
( 稿 日期 ;0 9 8 1 ; 回 日期 :0 0 2— 3 收 2 0 —0 1 修 2 1 —0 2 ) ( 文 编 辑 范秋 霞 ) 本
02c . m~ O 5c 的 组 织 块 , 入 已 编 号 的 灭 菌 冻 存 管 中 , 速 . m 装 迅 放 入 液 氮 转 移 罐 并 旋 紧 盖 子 。同 时 , 取 病 人 外 周 血 l 抽 0mL, 经 低 温 高 速 离 心 机 离 心 后 取 血 清 分 成 】 份 , 并 置 于 液 氮 转 移 罐 0 一
础 。 我 院 是 一 所 具 有 3 o余 年 历 史 的 肿 瘤 诊 断 治 疗 与 教 学 科
研 为 一体 的 专科 性 医 院 , 苏 北 地 区 创 建 最 早 、 模 最 大 , 有 在 规 拥
得 天 独厚 的标 本 资 源 。 现将 人体 肿 瘤 组 织 标 本 的 采 集 、 存 、 保 管
之间均不能重复使用 , 以防 止 肿 瘤 细 胞 交 叉 污 染 , 用 后 需 经 过 使 严 格 的 清 洗 消 毒 。要 定 期 检 查 液 氮 和 低 温 冰 箱 的 性 能 和工 作 』
状态 , 冰箱 最 好 是 专 线 专 用 。
参考文献 :
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护理研究 21 0 0年 5月 第 2 卷 第 5 中旬 版 ( 第 3 2期 ) 4 期 总 2
中。
恶 性 肿 瘤 组织标 本 的 采 集 与保 存
me s O a n n u o n fm l a tt m r i g 王 晓蔚 , 沈 康 , 银 芳 吴
W a a we , e ng, u Y i f n T u o o p — ng Xi o iSh n Ka W n a g( m r H s i
学 院校 成功 合 作 开 展 了 医 学 病 理 硕 士 教 育 。
3 小 结
行 具 体操 作 。
1 2 方 法 .
新 鲜 组 织 标 本 的 采集 技 术 要 求 高 , 严 格 控 制 组 织 血 流 阻 需 断 至 组 织 放 入 液 氮 中冻 存 所耗 的 时 间 和 血 液 标 本 离 体 至 冻 存 所
得。
1 2 3 采 集 方 法 .. 12 3 1 标 本 选 择 .. . 选 取 直 径 大 于 3c 的 实 体 瘤 进 行 组 织 标 m
1 ( 2 1 9 5 1 ): 4 9一 l 0 . 5 2
本 采 集 , 于 3c 一 般 不 采 集 , 免 影 响 病 人 的 术 后 组 织 学 诊 小 m 以 断 。同 时 在 同 一 标 本 的 瘤 旁 和 切 缘 部 位 选 取 癌 旁 组 织 和 正 常 组 织若干 。 1 2 3 2 标 本 切 取 的 方 法 与 时 机 在 标 本 离 体 后 的 最 短 时 间 ... 内( 般 小 于 1 n , 对 大 体标 本进 行 观 察 、 照 、 量 , 认 一 5mi ) 先 拍 测 确 肿 瘤 的 部 位 、 围 , 意 与 周 围组 织 及 坏 死 组 织 相 鉴 别 。然 后 分 范 注 别 将 癌 肿 、 旁 组 织 和正 常组 织切 取 成 多 块 ( 癌 3块 ~ 5 ) 径 为 块 直
耗 的时 间 , 对 人 体 结 构 和 组 织 解 剖 要 熟 练 掌 握 , 此 收 集 者 应 且 因
12 1 物 品 准 备 照 相 机 、 尺 、 材 车 、 菌 手 术 器 械 盒 ( .. 直 取 无 内