样品检验检测流程及管理制度

样品检验检测流程及管理制度

第一章总则

第一条为保证检验检测样品的有效性和完整性,确保公司检验检测报告的真实性、有效性、可追溯性,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有检验检测样品的检验及管理。

第二章职责

第三条质样品管理员:负责样品的接收、登记、标识、流转、保管、留样、退样和处理工作以及检测任务的下发。

第四条检验检测人员:负责接受检测任务、按规定的检验检测方法进行检验检测、将不合格样品情况汇总交由部门负责人。

第五条检验检测部门负责人:负责对检验检测原始记录和报告进行审核、将不合格样品情况告知样品管理员并对处理情况进行确认。

第六条质量负责人:负责对不合格样品的处理情况予以批准。

第三章作业流程

第七条外部委托送样检验流程:委托方递交委托单和样品给受理大厅样品管理员,样品管理员负责依据委托单内容核对样品信息、状态及检测要求,并询问是否需要留样及对试验后样品的处理意见。样品信息确认后,依据公司编号规则对样品进行编号(委托编号和样品编号)予以唯一性标识(即样品编号)打印样品卡并将样品存放于样品室统一进行管理。其后登记《样品管理台账》下发《检测任务单》,一份样品管理员留底,一份检测人员领取样品和接受任务,一份随委托单一起流转交由检测部门负责人。检测人员凭《检测任务单》领取样品并在《样品管理台账》签字。

检测人员在接到样品后按照检测要求进行试验并填写《原始记录》,检验完成后原始记录递交部门负责人审核后呈送授权签字人签字,然后转交受理大厅盖章、发放。如样品检验不合格,由检测人员将样品检验结果及情况说明第一时间反馈给检测部门负责人,检测部门负责人将处理意见及情况说明告知样品管理员,由样品管理员负责与委托方进行沟通协调。

第八条样品室要有专人负责,限制出入,确保样品安全。样品应分类存放,标识清楚,做到帐物一致;样品丢失或混淆不清必须追查原因,按责任事故处理。

第九条样品储存环境应安全、无腐蚀,清洁;水泥样品应储存于带有橡胶密封圈的专用铁桶内。

第十条破坏性检测项目一般不保留检验检测后样品,若检验方法有规定或委托方有要求时例外;非破坏性检测项目留存样品在该项目检测报告发出7天后,若委托方没有异议当废弃物处理。

第十一条已检验过的样品,检测人员应在样品标识卡或其包装袋上写上“检毕”字样。检毕区样品按要求处理。

第十二条丢失样品应按质量事故处理。

第十三条做好防火、防盗工作,以防样品的损坏。

第四章附则

第十四条本制度由公司质量控制办公室负责解释。

第十五条本制度自印发之日起施行。

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 为规范实验室的样品管理,保证实验数据的真实可靠性,特制定本样品管理制度。 二、管理机构: 实验室样品管理由实验室主任及负责人负责。 三、管理内容: 1、收样:实验室收到样品后应第一时间进行登记,登记内容包括样品名称、收样时间、送样人姓名和电话,收样人、样品数量、规格型号等信息。同时,将样品分配到相应的测试项目中,建立样品档案。 2、存样:在收到样品后,首先应对样品进行编号。应将样品及其相关信息在样品登记簿上做好记录,并标明样品的有效期限。样品应存放在封闭的样品架上,防止污染和损坏。 3、领取:在实验人员进行实验前,必须按照规定的程序向实验室主任或负责人申请领取样品,并填写相关的申请单。领取样品后,应及时进行实验。 4、检验:实验人员在进行实验时,应按照实验标准操作规程进行检验。实验结果应及时记录在实验记录簿上,必要时应进行复核。 5、处理:实验完成后,应对样品进行处理。对于已使用完的样品,应按照规定的程序进行废弃处理。 6、报告:实验完成后,应根据实验结果编写实验报告,并按照要求及时提交。

四、流程: 1、收样:送样人将样品送到实验室→实验室进行样品登记→建立样品档案。 2、存样:对样品进行编号→在样品登记簿上记录样品信息→存放在样品架上。 3、领取:实验人员申请领取样品→填写申请单→申请单经审核后领取样品。 4、检验:按要求进行实验→实验结果记录在实验记录簿上→必要时进行复核。 5、处理:对样品进行处理→按规定废弃处理。 6、报告:编写实验报告→及时提交。 五、其他: 1、实验室样品管理制度应定期进行审查和更新。 2、对于样品的安全防范措施应加强,确保样品的安全性。 3、对于样品的保存,应严格按照规定的保存条件进行保存,防止样品变质。 4、对于样品的处置,应按照规定的程序进行处理,确保环境的安全性。 5、对于有特殊要求的样品,应根据实际情况进行特殊处理。 6、对于实验数据的保密工作应做好,确保实验数据的安全性。 7、对于实验室样品管理制度的违反者,要给予相应的处罚。

样品质量检验管理制度

样品质量检验管理制度 一、原材料检验制度 1、所购原材料要有检验报告或质量合格证明 2、技术部负责制订所有原材料检验用的文件,依照国家标准和具体操作的可行性、准确性制定关于原材料的企业检测标准。 3、根据检测的需要备齐所需试剂及仪器 4、对采购的每一批次的原材料,质检人员应及时抽样并在投入使用前进行检验。 5、按检测结果如实填写《原料入库质检记录》 6、及时准确地将原材料检测结果和供货产家提供的检验报告反馈到技术部。 二、生产过程检验制度 1、生产过程中,操作人员在转序前,应向检验员报检。 2、应确定过程检验和试验的项目和方法,经检验合格的半成品方可入半成品库或转序。 3、检验员应按生产作业的要求,对各工序的生产质量进行检验。 4、各工序检验后,检验员应在《生产过程质量检查表》中做好记录。 5、及时准确地将生产过程质量检测结果反馈到技术部,以便生产统筹安排下一步工作。 三、成品出厂检验制度 1、本公司成品在出厂前,应按备案有效的企业标准进行出厂检验。 2、同天生产的产品规定为一批,每个品种抽取一份进行检验,经出厂检验合格后开据成品检验报告方可出厂。检验员应在《成品检验报告单》上如实记录检验结果。 3、最终检验和试验的项目和方法应形成文件,检验人员应严格按照文件规定进行全部的最终检验和试验,保证产品符合规定要求。 4、只有在规定的各项检验和试验活动有关数据和文件齐备并得到公司授权人员认可后,产品才能发出。 5、检验和试验活动中发现的不合格品按不合格品相关控制要求执行。

6、授权检验员应如实记录检验或验证结果,记录应能清楚地表明产品是否已按所有规定的验收标准通过了检验或验证,并标明负责产品放行的授权检验者 四、委托检验的计划安排 列出检验项目,由品控部经理组织检验员定期抽样一次,委托国家认可的检验机构进行检验,对产品质量严格把关。 五记录 《原料入库质检记录》 《生产过程质量检查表》 《成品检验报告单》 下面为附送毕业论文致谢词范文!不需要的可以编辑删除!谢谢!

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 为保证实验室工作的准确性和安全性,制定以下实验室样品管理制度及流程: 一、实验室样品管理制度 1.1 实验室样品的存储 (1) 样品应存放在指定的存储区域内,并严格按照样品名称、编号、时间等信息进行标记。 (2) 不同种类的样品应分别存放,避免混淆和交叉污染。 (3) 实验室应设定样品的保质期,过期的样品应及时处理。 1.2 实验室样品的使用 (1) 使用样品前,应先查看样品的标签和记录,检查是否符合实验要求。 (2) 所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行,保证操作的准确性和安全性。 (3) 样品使用后,应及时进行记录和更新,避免混淆和误用。 1.3 实验室样品的处置 (1) 样品使用完毕后,应按照实验室操作规程进行处置,避免对环境和身体造成危害。 (2) 残留样品应及时存放,并注明存放位置和时间,以备后续使用。 (3) 实验室应设定样品废弃的审批流程,对于需要废弃的样品应按照规定程序进行处理,避免对环境和身体造成危害。

二、实验室样品管理流程 2.1 样品存储流程 (1) 样品接收:实验室接收到样品后,应及时对样品进行登记和编号,记录样品的基本信息。 (2) 样品分类:实验室应根据样品的种类和性质进行分类,并将不同种类的样品存放在不同的存储区域内。 (3) 样品标记:实验室应对每个样品进行标记,标记内容应包括样品名称、编号、存储位置、接收日期、保质期等信息。 2.2 样品使用流程 (1) 样品查看:使用样品前,实验人员应先查看样品的标签和记录,检查是否符合实验要求。 (2) 样品操作:所有样品的使用都应按照实验室操作规程执行,保证操作的准确性和安全性。 (3) 样品记录:使用样品后,实验人员应及时进行记录和更新,包括使用日期、使用人员、用途、剩余量等信息。 2.3 样品处置流程 (1) 样品存放:使用完毕的样品应及时存放,并注明存放位置和时间,以备后续使用。 (2) 样品处置:对于无用或过期的样品,实验室应按照规定程序进行处置,保证对环境和身体的安全。 (3) 样品废弃:实验室应设定样品废弃的审批流程,对于需要废弃的样品应按照规定程序进行处理,避免对环境和身体造成危害。

样品检验检测流程及管理制度

样品检验检测流程及管理制度 第一章总则 第一条为保证检验检测样品的有效性和完整性,确保公司检验检测报告的真实性、有效性、可追溯性,特制定本制度。 第二条本制度适用于公司所有检验检测样品的检验及管理。 第二章职责 第三条质样品管理员:负责样品的接收、登记、标识、流转、保管、留样、退样和处理工作以及检测任务的下发。 第四条检验检测人员:负责接受检测任务、按规定的检验检测方法进行检验检测、将不合格样品情况汇总交由部门负责人。 第五条检验检测部门负责人:负责对检验检测原始记录和报告进行审核、将不合格样品情况告知样品管理员并对处理情况进行确认。 第六条质量负责人:负责对不合格样品的处理情况予以批准。 第三章作业流程 第七条外部委托送样检验流程:委托方递交委托单和样品给受理大厅样品管理员,样品管理员负责依据委托单内容核对样品信息、状态及检测要求,并询问是否需要留样及对试验后样品的处理意见。样品信息确认后,依据公司编号规则对样品进行编号(委托编号和样品编号)予以唯一性标识(即样品编号)打印样品卡并将样品存放于样品室统一进行管理。其后登记《样品管理台账》下发《检测任务单》,一份样品管理员留底,一份检测人员领取样品和接受任务,一份随委托单一起流转交由检测部门负责人。检测人员凭《检测任务单》领取样品并在《样品管理台账》签字。

检测人员在接到样品后按照检测要求进行试验并填写《原始记录》,检验完成后原始记录递交部门负责人审核后呈送授权签字人签字,然后转交受理大厅盖章、发放。如样品检验不合格,由检测人员将样品检验结果及情况说明第一时间反馈给检测部门负责人,检测部门负责人将处理意见及情况说明告知样品管理员,由样品管理员负责与委托方进行沟通协调。 第八条样品室要有专人负责,限制出入,确保样品安全。样品应分类存放,标识清楚,做到帐物一致;样品丢失或混淆不清必须追查原因,按责任事故处理。 第九条样品储存环境应安全、无腐蚀,清洁;水泥样品应储存于带有橡胶密封圈的专用铁桶内。 第十条破坏性检测项目一般不保留检验检测后样品,若检验方法有规定或委托方有要求时例外;非破坏性检测项目留存样品在该项目检测报告发出7天后,若委托方没有异议当废弃物处理。 第十一条已检验过的样品,检测人员应在样品标识卡或其包装袋上写上“检毕”字样。检毕区样品按要求处理。 第十二条丢失样品应按质量事故处理。 第十三条做好防火、防盗工作,以防样品的损坏。 第四章附则 第十四条本制度由公司质量控制办公室负责解释。 第十五条本制度自印发之日起施行。

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 样品管理制度 1.目的 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的取样、贮存(4度冰箱)(-20℃冰箱)、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。 2.范围 本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。 3.职责 ①质量检测中心负责分析测试实验室样品管理。 ②实验室样品技术管理人员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样,并记录取样接收时样品状态,做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。 ③实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。 ④实验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理情况进行督查,质量控制主管对样品管理承担管理职责。 4.样品的取样

①取样人员应根据取样频次到指定地点按时取样,取样人应对样品在运输过程中的防护负责,保证样品的完整性。 ②当有突发情况,另时需要取样分析时,由相关样品管理人员进行验收登记。 ③实验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态,并登记入账。 ④分析人员对样品是否适合于检测存有疑问,或品管人员对检验结果持怀疑态度,或认为样品不符合有关规定要求,或有异常情况时(包括包装和封签),必须进行再次取样分析。 5.样品的识别 ①样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。 ②样品区分标识,贴在样品外包装上,标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。 ③样品在不同的试验状态,或样品的接收、流转、贮存处置等阶段,应根据样品的不同特点和不同要求,做好标识的转移工作,以保持清晰的样品识别号,保证各分析室内样品编号方式的唯一性,保证样品分析结果的可追溯。 ④实验室应根据专业要求,在相关的作业指导书中,对样品标识转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性,做出明确规定。 6.样品的贮存

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 摘要 实验室样品管理对于确保实验室工作的高效性和准确性至关重要。本文介绍了实验室样品管理的基本制度和流程,并提供了一些最佳实践和建议,以帮助实验室有效管理样品并提高工作效率。 1. 引言 实验室样品管理是实验室工作中至关重要的一环。合理的样品管理制度和流程不仅有助于确保样品的完整性和准确性,还有助于提高实验室工作的效率和质量。本文将介绍实验室样品管理的基本制度和流程,并探讨对样品进行有效管理的最佳实践和建议。 2. 实验室样品管理制度 2.1 样品登记和标识 每个实验室应建立样品登记系统,用以记录样品的相关信息。样品登记应包括样品名称、来源、数量、存放位置等基本信息。同时,对每个样品应进行标识,以确保样品的唯一性和可追溯性。 2.2 样品接收和存储

实验室应建立明确的样品接收和存储流程。对于接收到的样品,应进行初步检查,确保样品完整无损,并按照规定的存储条件妥善 保存。不同类型的样品可能需要不同的存储条件,例如低温、避光、干燥等。 2.3 样品使用和归还 实验室应制定明确的样品使用和归还规定。在使用样品前,应 明确样品的使用目的和方法,并确保样品的数量足够。使用过程中,应注意保护样品的完整性和准确性。使用完成后,应将样品归还到 指定的存放位置。 2.4 样品销毁 实验室样品的销毁也是样品管理的重要环节。即使是无用的、 过期的样品,也应按照规定的程序进行销毁。在销毁过程中,应注 意防止样品对环境和人员产生危害。 3. 实验室样品管理流程 3.1 样品管理计划编制

每个实验室应根据自身特点和需要,制定样品管理计划。样品管理计划应包括样品接收、存储、使用、归还和销毁等环节的具体要求和措施。 3.2 样品登记和标识 样品登记和标识是样品管理的起点,应尽可能详细地记录样品的相关信息,并确保样品的唯一性和可追溯性。 3.3 样品接收和存储 在样品接收过程中,应对样品进行初步检查,确保完整性和质量。对于需要特殊存储条件的样品,应按照规定的条件进行存储。 3.4 样品使用和归还 在使用样品之前,应明确使用目的和方法,并记录使用相关信息。样品的数量和使用情况应及时更新,以便进行追溯和管理。 3.5 样品销毁 实验室应建立规范的样品销毁程序。样品销毁应包括审批、登记和具体销毁操作等环节,以确保样品的彻底销毁并防止误用。

实验室样品检测全流程管理

实验室样品检测全流程管理 对检测样品的接收、流转、贮存、处置以及检测样品的识别等各个环节实施有效的质量控制至关重要。管理检测样品可以确保检测样品的代表性、有效性和完整性,从而保证检测结果的准确度。 一.管理检测样品需做到这8个方面 1.样品的采集: 样品应具有代表性。以样品的结果说明总体的情况,对总体作出结论。采样遵循如下原则: 1.1代表性: 采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响,使样品最大限度地接近总体情况,保证样品对总体有充分的代表性。 1.2可获性: 某些情况下,样品可能不具备代表性,而是由其可获性所决定。 1.3公证性: 采样必须保证公正,由具有资格的人员(接受过采样培训且考核合格的人员)进行。必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封,并做好现场采样记录。填写样品采集记录表,双方签字确认。 2.样品的接收 2.1填写委托书

无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书,一般委托书一式二份,一份留检验机构存档,一份交委托方作为领取报告凭证”。 2.2审核委托书 接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范,是否有空项,手续是否齐备,资料是否完整,标准引用是否正确、适宜。 2.3核查样品 样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。样品包装应完好,如不完好应有文字记录。送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求,如送检样品仅为检验样品应有文字说明。 2.4正式受理 样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。 3.样品的编号 为保证检验样品溯源,原则上一份样品给予一个唯一性编号(CNAS 的要求是避免混淆,并不是要唯一性编号,当然唯一性编号肯定也满足要求)。 对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成(或者其他的适合实验室的编号)。为保证样品编号的唯一性,一般由样品接收部门负责统一编制,或者有LIMS的实验室可以由系统生成。

实验室样品管理制度及流程

实验室样品管理制度及流程 实验室样品是用于实验室实验时的材料,量比较少,存放于规定容器和条件下,在取用和存放上有着严格的管理制度。实验室样品管理在实验室认可、计量认证、审查认可等整个流程中是检测的必须环节和关键控制点。 样品管理制度 1.目的 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的取样、贮存(4度冰箱)(-20℃冰箱)、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确、可靠,并做好样品的保密与安全工作。 2.范围 本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。 3.职责 ①质量检测中心负责分析测试实验室样品管理。 ②实验室样品技术管理人员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样,并记录取样接收时样品状态,做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。 ③实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。 ④实验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理情况进行督查,质量控制主管对样品管理承担管理职责。 4.样品的取样 ①取样人员应根据取样频次到指定地点按时取样,取样人应对样品在运输过程中的防护负责,保证样品的完整性。 ②当有突发情况,另时需要取样分析时,由相关样品管理人员进行验收登记。

③实验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态,并登记入账。 ④分析人员对样品是否适合于检测存有疑问,或品管人员对检验结果持怀疑态度,或认为样品不符合有关规定要求,或有异常情况时(包括包装和封签),必须进行再次取样分析。 5.样品的识别 ①样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。 ②样品区分标识,贴在样品外包装上,标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。 ③样品在不同的试验状态,或样品的接收、流转、贮存处置等阶段,应根据样品的不同特点和不同要求,做好标识的转移工作,以保持清晰的样品识别号,保证各分析室内样品编号方式的唯一性,保证样品分析结果的可追溯。 ④实验室应根据专业要求,在相关的作业指导书中,对样品标识转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性,做出明确规定。 6.样品的贮存 ①质量检测中心应有专门且适宜的样品贮存场所,配备样品间及样品柜(架)。样品间由专人负责,限制出入。样品应分类存放,标识清楚,做到账物一致。样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好。 ②对要求在特定环境条件下贮存的样品,应严格控制环境条件,环境条件应定期加以记录。 样品管理流程 1.样品的接收 样品的接收是整个样品检测工作的第一步,也是最重要的一

实验室样品管理程序

样品管理程序 1 目的 检测样品的代表性、有效性和完整性将干脆影响检测结果的精确度,因此必需对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量限制。应依据客户要求做好样品的保密与平安工作。 2 范围 本程序用于本试验室各类检测业务中检测样品的接收、流转、贮存、处置、识别等项的管理。 3 职责 检测科样品管理员负责记录接收的样品状态,做好样品的标识以及样品贮存、流转、处理过程中的质量限制。检验科检验人员应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。 (1)收样室在受理客户托付检验时,负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适应性进行验收,记录接收样品状态,并负责将样品及其资料传递到检验室。 (2)试验室样品管理员负责对各检验室样品管理状况进行督查,并协作检测管理室对样品管理要素进行审核。 4 步骤和要求 4.1样品的接收 托付样品的接收 a)收样员在接收客户送检样品时,应依据客户的检测需求,查看样品状况(包装、外观、数量、型号、规格、等级等),并清点样品,仔细检查样品及其配件、资料的完整性,检查样品的性质和状态是否相宜于进行要求的检测,有些样品还应检查采纳的包装或容器是否可能造成样品的特性变异,并在《见证取样送样托付单》和《样品核查单》上登记说明。同时(特别样品)应与客户商定有关样品打算的要求和试毕样品处理方式。收样员应刚好将样品及其资料、流转单传递到检验科。 b)客户寄来的样品由收样员按a)条办理托付手续。收件人应负责与客户联络,并交一份托付单给客户。 c)样品传递到检验科后,样品管理员与检验员应进行交接验收,查看样品状况是否与流转单填写内容相符,对以封装方式送达的样品,应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。

化验室样品检验流程

化验室样品检验流程 检验程序 1.按规定要求采取样品,并做好登记和标识。 2.采样作业,要执行《样品管理制度》。 3.采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。 4.检验过程中要求严格遵守《试验检验设备操作规程》对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意,并加强控制,杜绝主观随意性。注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。5.检测过程中,要安防法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。 数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。 6.若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录,查计算,查操作,查试剂,查方法,查样品,找出原因后有针对性地进行复验。 7.要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录,书写工整,清楚,真实,准确,完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改,乱写,乱画和折叠。 当发生笔误时,有“——”注销,并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况写上“作废”字样。 8.分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性,检验结果的准确性,计算公式及计算结果的准确性负责。 9.质量记录分为分析检验原始记录,检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 10.部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两控制)立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库或生产车间。原料检验单呈送给仓库和供销部采购人员。部门负责人要对数据报告的及时性,准确性和完整性负责,对报告的质量负责。 11.质量记录要编目成册,做好标识,归档保管。 12.严格执行国家关于质量记录和文件管理相关规定,妥善保管质量记录、原料和产品分析原始记录。分析检验报告单,留样记录保存2年。 13.质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀、丢失和盗用。注意防火与通风。 质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。 14.非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。 注意事项 1.检验样品时,按照《检验通则》中所要求的项目逐一进行检验作业。(流动相的配制、样品的配制,以及要求检验的项目等) 2.特殊情况,要按照特殊规定进行检测,例如客户所提供产品要求的各项技术参数等。3.检验样品的原始记录,只记录检验中分析准确参数(即一个项目的一个准确技术参数)。

质量检测管理制度

质量检测管理制度 一、背景介绍 质量是企业生产经营的核心,而质量检测则是保障产品质量的重要环节。为了提高质量检测过程的规范性和效率,确保产品符合标准要求,我们制定了本质量检测管理制度。 二、检测流程 1. 检测前准备 在进行质量检测之前,需要做好以下准备工作: - 确定检测项目:根据产品特性和相关标准,确定需要进行的检测项目。 - 配置检测设备:根据检测项目的要求,准备合适的检测设备和工具。 - 样品准备:按照规定的样品数量和要求,准备好待检样品。 2. 检测操作 在进行质量检测时,需按照以下步骤进行: - 样品接收:接收样品并仔细核对样品的标识、数量和其他相关信息。 - 样品准备:根据不同检测项目的要求,进行样品的预处理工作,如样品切割、研磨等。

- 检测操作:按照标准操作规程,进行质量检测实验,记录检测数据。 - 结果判定:根据检测数据和标准要求,进行结果判定,并做出相应记录。 3. 检测记录与报告 在完成质量检测后,需做好相关的记录和报告: - 实验记录:详细记录检测的过程、数据和结果,并进行签名和归档。 - 检测报告:依据检测结果,编制质量检测报告,包括检测项目、样品信息、检测结果等内容。 三、质量管理要求 1. 检测设备管理 - 配置齐全:根据检测需求,配置符合要求的检测设备和仪器。 - 定期校准:定期对检测设备进行校准,确保其准确性和稳定性。 - 维护保养:确保检测设备的正常运行,定期进行维护和保养。 2. 人员要求 - 岗位职责明确:对质量检测人员的岗位职责进行明确划分。 - 培训合格:对质量检测人员进行必要的培训和考核,确保其具备必要的技能和知识。

取样、送检管理制度、样品管理制度

取样、送检管理制度、样品管理制 度 一、目的为确保公司产品质量的稳定性和可靠性,规范取样、送检和样品管理的工作程序,明确责任主体,加强对员工培训,防止人为疏忽或不规范的操作对质量造成影响,保证公司产品始终符合国家法律法规和标准要求。 二、范围该制度适用于所有涉及到取样、送检和样品管理的部门和员工,包括但不限于生产、质量、采购、销售等。 三、制度制定程序该制度由公司质量部起草,经公司领导审批后发布。并在公司内部进行宣传和培训,确保各级员工充分了解该制度的内容和执行流程。制度的修订由公司质量部进行,经公司领导审批后发布。 四、取样、送检管理制度1.目的为了保证产品的质量,规范取样、送检的操作流程,防止人为操作不符合流程导致质量问题。 2.内容(1)检验项目确定:应按照国家标准或技术规范的要求,确定取样、送检的项目。 (2)取样、送检规范:应按照国家标准或技术规范的要求和公司内部质量管理要求,制定取样、送检的操作规范,确保取样、送检的程序符合规范。

(3)选择取样器具:要求取样器具符合国家标准或技术 规范的要求。 (4)全程标识:在取样、送检的过程中,应结合检测项目,对样品进行标识,确保样品来源、时间、部门、质检人员、检测项目等信息清晰明确。 (5)样品保存:样品的保存应符合国家标准或技术规范 的要求,确保样品的完整性和质量。 (6)样品运输:样品的运输应符合国家标准或技术规范 的要求,确保样品在运输中不受影响。 3.责任主体公司质量部负责对取样、送检的程序和标准进 行规定和监督。各部门负责执行相关操作,保证取样、送检符合公司和国家标准要求。 4.执行程序(1)根据采购、生产计划,确定取样、送检的项目和标准。 (2)按照规定,选择取样器具,执行取样规范,全程标 记并保存好样品。 (3)经过严格检查后,进行样品运输。 (4)确保送检的样品符合国家标准或技术规范。 5.责任追究如有质量问题发生,责任人应当承担相应的责任,造成公司经济损失的,应由责任人赔偿,并承担相应的法律责任。

样品检验检测流程及管理制度

样品检验检测流程及管理制度 一、引言:样品检验检测流程及管理制度是指为了保证产品质量,确 保其符合相关标准和要求,企业必须建立一套完善的样品检验检测流程及 管理制度。本文将详细介绍样品检验检测流程及管理制度的具体内容。 二、样品接收与登记 1.样品接收:企业应建立样品接收的管理机构,负责接收来自各个部 门或外部供应商的样品,并记录相关信息。 三、样品保管与管理 1.样品保管:样品应存放在专门的样品储存区域,确保样品的安全性,防止损坏或丢失。 2.样品管理:建立样品管理制度,包括样品编号管理、分区存储、样 品定期检查和维护等,确保样品的有序管理和使用。 四、样品检验检测流程 1.样品准备:将需要检验检测的样品按照检测项目进行分类,并进行 准备工作,如样品标识、标本制备等。 2.样品检验:按照规定的检测方法和流程进行样品检验,包括外观检查、物理性质测试、化学性质分析等。 3.样品检测:根据产品的特点和要求,选择适当的检测方法和仪器设备,进行样品检测,包括有机物、无机物、微生物等的检测。 4.结果分析:将样品检验检测结果进行分析,与相关标准和要求进行 比较,判断样品是否合格。

5.结果报告:编制检验检测结果报告,并根据需要进行打印和归档。 五、样品检验检测管理制度 1.制度建立:根据企业实际情况和相关法律法规,建立样品检验检测管理制度,明确各级管理人员的职责和权限。 2.制度宣贯:将样品检验检测管理制度进行宣贯,确保各部门和人员了解制度内容,并能够熟练使用。 3.制度执行:各部门按照制度规定的流程和要求进行样品检验检测工作,并及时上报结果。 4.制度评审:定期对样品检验检测管理制度进行评审,根据实际情况进行修订和改进,确保制度的有效性和适应性。 六、样品检验检测流程及管理制度的好处 1.保证产品质量:通过严格的样品检验检测流程及管理制度,确保产品的质量,提高企业的信誉度。 2.提高工作效率:规范的流程和制度能够提高工作效率,减少不必要的重复工作,节约时间和资源。 3.强化管理控制:样品检验检测流程及管理制度能够加强对样品的管理控制,有助于发现问题并及时解决。 4.保护企业利益:合理的样品检验检测流程及管理制度可以保护企业的利益,防止不合格产品流入市场,减少质量纠纷和经济损失。 七、结论:样品检验检测流程及管理制度是企业保证产品质量的重要手段,应该根据企业的实际情况建立和完善。通过严格执行样品检验检测

化验室产品取样及检测制度

化验室产品取样及检测制度 一、概述 化验室是进行科学实验和分析的地方,保证取样和检测工作的规范性 和准确性对于保证实验结果的可靠性至关重要。因此,制定科学合理的取 样及检测制度是非常必要的。本制度旨在规范化验室产品取样和检测的流 程和管理要求,确保测试结果准确可靠。 二、取样流程 1.根据产品特性和取样要求,确定取样点和取样方案。 2.选择合适的取样工具,保证取样工具的清洁和无异味。 3.进行前期准备工作,包括试剂的配制、仪器的校准和设备的预热等。 4.进行实际取样操作,根据取样要求取得合适的样品量。 5.将取样的样品置于干燥、洁净的容器中,并标明取样时间、地点等 信息。 6.完成取样后,将容器盖好,封口并进行标识,以防止样品的污染或 产生二次污染。 7.将取样的样品交由主管人员或相关部门进行封存和处理。 三、检测流程 1.根据检测要求和实验方法,确定检测方案和流程。 2.检查仪器的状态和仪器是否校准合格,确保仪器的正确运行。

3.根据样品的特性,进行必要的前处理,如样品的稀释、加热、过滤等。 4.严格按照试剂的使用说明,以及操作方法进行试剂的配置和使用。 5.按照预定的实验方法和流程,进行样品的检测操作。 6.注意检测中可能出现的异常情况,并根据实际情况进行相应的调整和处理。 7.完成检测后,记录和整理检测结果,保留相关数据和样品备份。 8.根据检测结果和要求,评估样品的合格与否,并及时向相关部门报告。 四、质量控制 1.建立质控体系,包括质量控制标准、质控样品的制备和使用等。 2.定期校正仪器设备,确保其运行状态稳定可靠。 3.参与外部质量控制活动,以提高测试结果的准确性和可靠性。 4.实验员应经过培训并熟知相关实验方法和操作规范,确保操作的一致性和准确性。 五、管理要求 1.定期对化验室进行检查和巡视,确保仪器设备正常运行和环境卫生安全。 2.制定并执行实验室安全规章制度,确保操作人员的安全和实验环境的安全。

试验样品管理制度(3篇)

试验样品管理制度 (1)样品保管室指定专人负责。 (2)试样的采集,不同材料不同的要求,应按照相关试验规程规定现行取样。 (3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。 (4)保管员必须对取样的材料编号登记,在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。 (5)样品应列架分类管理,未检,已检应有明显标志,不同单位取样的样品应有区分的标志,分开存样。 (6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求,不使样品变质和损坏,不使其降低或丧失性能。 (7)试样在存放期间应免受风吹,日晒,雨淋。 (8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。 (9)做好样品室的防火及防盗工作。 (10)破坏性检测后的样品,确认试样方法,检测仪器,检测环境,检测结果无误后,才准撤离试验现场。 试验样品管理制度(二) 项目工地试验室贯标文件 一、公司质量目标 1、单位工程一次交工合格率:____% 2、单位工程交工优良率:____%以上 3、顾客满意度:____%以上注: 1、本质量目标是公司近几年质量总目标。

2、公司质量目标的制定是以质量方针为框架,并且是可量化的。各项目部依据质量目标要求,精心策划,严格控制,科学管理,使单位工程优良率在____%以上,从而让顾客满意度达____%。 二、公司质量方针 科学管理、工程优良、顾客满意、持续改进注: 1、本公司质量方针与公司经营战略相一致,是公司的质量宗旨和方向。 2、公司在承接的工程项目过程中科学管理、精心施工,工程质量优良率始终保持在____%以上,力求满足和超载顾客的需求1 丹江口工地中心试验室管理制度 和期望,增强顾客的满意度, 3、公司的质量管理体系在运行中,将通过改进措施,不断完善,以持续改进公司质量管理体系业绩。 三、项目试验室质量目标 1、文件记录和记录受控率____%。 2、使用试验仪器的检验合格率____%。 3、报检材料的检验率____%。 4、确保关键工序,特殊过程按计划要求进行连续监控。 5、对不合格品的控制率____%。 四、项目试验室质量方针 秉公办事、实事求是、科学严谨、拒绝虚假 五、职责与权限 (一)、试验室职责 项目试验室质量职责

检测工作(程序)管理制度

检测工作(程序)管理制度 为保证检验工作质量,规范检验行为,制定本制度。 1、基本要求 1)所有检验工作必须有两人或两人以上的持证人员共同进行; 2)对检验工作必须遵守有关标准规范或作业指导书的规定; 3)对检验工作中的重要环节应在质量监督员的监督下进行; 4)非数显仪器设备的检验数据的测读宜估读到最小刻度的1/10,当最小刻度的1/10不易分辨时,可估读到最小刻度的 其他分位(如1/5、1/4、1/2等); 5)为顾客提供的样品、有关技术资料、科研成果、专利权及检验过程、检验结果等保密。 2、试验程序 1)收样人员在样品接收前应对样品进行仔细的检查,包括样品数量、外观状态、规格型号等,样品经检查符合试验要求后 方可办理委托手续。顾客对样品的处置有特殊要求时应在办 理委托手续时提出,经室主任同意后在委托单上注明。不符 合实验要求的试验样品不得接收; 2)孤寂而办理委托登记并签字确认后,收样人员应及时对经检查符合试验要求的样品做出正确标识并在收样人栏内签字; 3)顾客和收样人员签字确认后的委托单交收费人员按规定收费。收费人员在委托单上签名并加盖收费章,将其中的委托

单裁下叫授权签字人审核并临时保存,将试验记录和取报告凭证一并交收样员处置;顾客和收样人员签字不全的不得办理收费手续;

4)收样人员应将取报告凭证交顾客妥善保管并进行必要的告知,然后立即将试验记录和样品一起移交相关项目的试验人员; 5)试验人员接到试验记录和样品后,组成试验小组,及时对试验记录和样品进行核对并处理。对不符合试验要求的样品、无收费章或签名不全的试验记录不得接收; 6)试验小组应及时与相关的质量监督员取得联系,并经其同意后按照相关技术标准或作业指导书的要求精心组织试验;7)实验开始前,试验人员应先观测试验环境并进行记录,试验环境不符合要求时不得开始试验; 8)试验人员应择合适的试验设备,检查设备的状态(适用时应检查设备适用记录),进行试运行,并进行适当的记录。试验设备不符合要求时不得开始试验; 9)试验结束,试验人员应立即对试验样品进行正确处置,清理试验环境和设备时检查设备运行状态,填写设备使用记录并签名; 10)实验结束,实验人员应立即对原始记录检查核对、签字,将填写完整的试验记录交监督员审查、签字,监督员应将试验项目已完成的试验记录审查后送交委托登记员。实验项目不全、数据记录不全、签名不全或有其他疑点

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