儿童肝脏原发肿瘤性病变ppt课件
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多见于<6个月的婴儿,男:女约为1:2
临床表现无特异性,多因腹部肿物就诊,可合并高输出 性心力衰竭、消耗性凝血的血小板减少症(Kasabach Merritt综合征)等。
-1 4
镜下IHHE可分为 I型和 II型, I型最常见: I型的血管内皮细胞肿胀、增生形成较明显
的血管腔结构, 血管间可见黏液纤维基质和小 胆管;
-2 2
胚胎性肉瘤( Undifferentiated embryonal sarcoma)
发生于肝原始间叶组织的恶性肿瘤,多见于大龄儿童, 6~12岁好发,临床表现无特异性,恶性度高,AFP正常。
囊性为主
单房:单一囊腔,壁结节 多房:粗细不均分隔
实性为主 :实性病灶内见多个小囊
-2 3
影像学表现:
-1
儿童肝脏原发肿瘤性病变
苏欢欢
-2
肝脏是儿童肿瘤的好发部位之一,恶 性肿瘤多见,发病率为良性肿瘤的2倍左 右,仅次于Wilm’s瘤和神经母细胞瘤, 居儿童腹部肿瘤第三位。
-3
肝母细胞瘤 肝细胞癌 血管内皮瘤 胚胎性肉瘤 间叶性错构瘤 淋巴瘤 FNH ……
-4
肝母细胞瘤
肝母细胞瘤居小儿原发性肝脏恶性肿瘤的首位,起 源于胚胎早期未成熟的肝胚细胞。 好发于婴幼儿 , 3岁以前占90%, 5岁以上少见 。 主要以无痛性上腹肿块就诊,偶尔可出现与人类绒 毛膜促性腺激素有关的青春期早熟。
-3 0
鉴别诊断:
胚胎性肉瘤:发病年龄较大(2~6岁),也可表现为囊实性肿 物,但其囊壁不光滑,分隔厚薄不均,而HMH囊壁较光滑。 棘球蚴: 牧区生活史,细颗粒状或弧形的钙化位于边缘的实质 内 、液化坏死区的周围 , 母囊内可见数量不等、大小不一的子 囊。
巨大肝囊肿:无实性成份,无分隔
-3 1
AFP
肝母细胞瘤、肝细胞癌
AFP(—)
实性 囊实性
血管内皮瘤、FNH、 淋巴瘤
胚胎性肉瘤、 间叶性错构瘤
-3 2
THANKS!
-5
90% 的肝母细胞瘤血清甲胎蛋白(AFP)水平 明显增高。
(鉴别:肝细胞癌、内胚窦瘤、恶性畸胎瘤、肝样腺癌、 活动性肝炎等)
Ps:正常胎儿出生时的血液中AFP可达100μg/ml,后 逐渐降低,3月末可降至0.05μg/ml。
-6
镜下肝母细胞瘤可分为:
上皮型:胎儿型 、胚胎型 、巨梁型 、未分化型; 混合性上皮间叶型:非畸胎瘤样 、畸胎瘤样。 不同的组织类型中胎儿型、混合型预后相对较好
多为囊实性,边界清楚,可伴出血,钙化少见。增强扫 描囊壁及壁结节软组织强化。
有学者认为实性和囊性表现可能为不同的发展阶段,肿 瘤生长异常迅速 , 血供相对不足 , 坏死囊变区不断扩大 , 渐成为囊性为主
-2 4
8岁,F
-2 5
-2 6
间叶性错构瘤(HMH)
少见的良性病变,曾被称为肝脏淋巴管瘤、 胆管纤维腺瘤等。
延迟期全瘤强化。
-1 6
2-monthold,F
-1 7
5monthold,M
-1 8
1-month-old,M
-1 9
3-month-old M
-2 0
T1WI +C A
T2WI +C V
-2 1
鉴别诊断
富血供,呈向心性强化,主要需与肝脏海 绵状血管瘤鉴别:
好发年龄>IHHE, 常单发,大小2cm以下 多见,钙化相对少见。增强扫描动脉期多呈边缘 结节状强化, 较少表现为环形强化。
II型血管内皮细胞增生呈乳头状, 不形成管腔 或管腔结构不清。II型具有潜在恶性, 形态表 现与血管肉瘤相似。
来自百度文库
-1 5
影像学表现:
常多发,平扫呈低密度; 约50%会出现钙化,可坏死 及出血。
增强动脉期肿瘤自边缘呈环形或粗条索状强化, 程度 明显高于正常肝实质, 与腹主动脉相当;
门静脉期肿瘤强化范围扩大, 由边缘逐渐向中心部分 扩展;
好发于2岁以下的婴幼儿,男>女,无特异 性临床表现。多为单发孤立性肿块,出血、钙 化少见。
-2 7
影像学表现:
巨大低密度灶,边界清楚 实性到囊实性不同程度囊变,囊壁光整, 可见分隔。囊腔大小不同,密度不均,部分可 见囊中囊 增强实性部分可呈延迟强化,囊性不强化
-2 8
1Y,M
-2 9
2Y,M,囊中囊
-1 1
肝细胞癌
多大于5岁 影像表现与成人相似,增强扫描表现为 “快进快出”、血管侵犯、钙化较少见 AFP升高,HBsAg阳性
-1 2
8Y,M AFP:8830ng/ml,腹痛发热2D
-1 3
婴儿型血管内皮瘤(IHHE)
IHHE是婴儿期最常见的来源于间叶组织的肝脏良性肿 瘤, 约占儿童肝脏肿瘤的12%
-7
影像学表现:
多为单发,少数为多发弥漫型,可见出血、坏死 50%出现钙化(点条状、块状)为其较为特征性的表现 动脉供血,增强扫描动脉期较明显强化(高/低于周围肝 实质) 静脉、延迟期可见弧形强化影,考虑与肿瘤内血窦有丰富 的胶原纤维分隔有关
-8
平扫
动脉期
静脉期
-9
-1 0
9monthold,M
临床表现无特异性,多因腹部肿物就诊,可合并高输出 性心力衰竭、消耗性凝血的血小板减少症(Kasabach Merritt综合征)等。
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镜下IHHE可分为 I型和 II型, I型最常见: I型的血管内皮细胞肿胀、增生形成较明显
的血管腔结构, 血管间可见黏液纤维基质和小 胆管;
-2 2
胚胎性肉瘤( Undifferentiated embryonal sarcoma)
发生于肝原始间叶组织的恶性肿瘤,多见于大龄儿童, 6~12岁好发,临床表现无特异性,恶性度高,AFP正常。
囊性为主
单房:单一囊腔,壁结节 多房:粗细不均分隔
实性为主 :实性病灶内见多个小囊
-2 3
影像学表现:
-1
儿童肝脏原发肿瘤性病变
苏欢欢
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肝脏是儿童肿瘤的好发部位之一,恶 性肿瘤多见,发病率为良性肿瘤的2倍左 右,仅次于Wilm’s瘤和神经母细胞瘤, 居儿童腹部肿瘤第三位。
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肝母细胞瘤 肝细胞癌 血管内皮瘤 胚胎性肉瘤 间叶性错构瘤 淋巴瘤 FNH ……
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肝母细胞瘤
肝母细胞瘤居小儿原发性肝脏恶性肿瘤的首位,起 源于胚胎早期未成熟的肝胚细胞。 好发于婴幼儿 , 3岁以前占90%, 5岁以上少见 。 主要以无痛性上腹肿块就诊,偶尔可出现与人类绒 毛膜促性腺激素有关的青春期早熟。
-3 0
鉴别诊断:
胚胎性肉瘤:发病年龄较大(2~6岁),也可表现为囊实性肿 物,但其囊壁不光滑,分隔厚薄不均,而HMH囊壁较光滑。 棘球蚴: 牧区生活史,细颗粒状或弧形的钙化位于边缘的实质 内 、液化坏死区的周围 , 母囊内可见数量不等、大小不一的子 囊。
巨大肝囊肿:无实性成份,无分隔
-3 1
AFP
肝母细胞瘤、肝细胞癌
AFP(—)
实性 囊实性
血管内皮瘤、FNH、 淋巴瘤
胚胎性肉瘤、 间叶性错构瘤
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THANKS!
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90% 的肝母细胞瘤血清甲胎蛋白(AFP)水平 明显增高。
(鉴别:肝细胞癌、内胚窦瘤、恶性畸胎瘤、肝样腺癌、 活动性肝炎等)
Ps:正常胎儿出生时的血液中AFP可达100μg/ml,后 逐渐降低,3月末可降至0.05μg/ml。
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镜下肝母细胞瘤可分为:
上皮型:胎儿型 、胚胎型 、巨梁型 、未分化型; 混合性上皮间叶型:非畸胎瘤样 、畸胎瘤样。 不同的组织类型中胎儿型、混合型预后相对较好
多为囊实性,边界清楚,可伴出血,钙化少见。增强扫 描囊壁及壁结节软组织强化。
有学者认为实性和囊性表现可能为不同的发展阶段,肿 瘤生长异常迅速 , 血供相对不足 , 坏死囊变区不断扩大 , 渐成为囊性为主
-2 4
8岁,F
-2 5
-2 6
间叶性错构瘤(HMH)
少见的良性病变,曾被称为肝脏淋巴管瘤、 胆管纤维腺瘤等。
延迟期全瘤强化。
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2-monthold,F
-1 7
5monthold,M
-1 8
1-month-old,M
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3-month-old M
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T1WI +C A
T2WI +C V
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鉴别诊断
富血供,呈向心性强化,主要需与肝脏海 绵状血管瘤鉴别:
好发年龄>IHHE, 常单发,大小2cm以下 多见,钙化相对少见。增强扫描动脉期多呈边缘 结节状强化, 较少表现为环形强化。
II型血管内皮细胞增生呈乳头状, 不形成管腔 或管腔结构不清。II型具有潜在恶性, 形态表 现与血管肉瘤相似。
来自百度文库
-1 5
影像学表现:
常多发,平扫呈低密度; 约50%会出现钙化,可坏死 及出血。
增强动脉期肿瘤自边缘呈环形或粗条索状强化, 程度 明显高于正常肝实质, 与腹主动脉相当;
门静脉期肿瘤强化范围扩大, 由边缘逐渐向中心部分 扩展;
好发于2岁以下的婴幼儿,男>女,无特异 性临床表现。多为单发孤立性肿块,出血、钙 化少见。
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影像学表现:
巨大低密度灶,边界清楚 实性到囊实性不同程度囊变,囊壁光整, 可见分隔。囊腔大小不同,密度不均,部分可 见囊中囊 增强实性部分可呈延迟强化,囊性不强化
-2 8
1Y,M
-2 9
2Y,M,囊中囊
-1 1
肝细胞癌
多大于5岁 影像表现与成人相似,增强扫描表现为 “快进快出”、血管侵犯、钙化较少见 AFP升高,HBsAg阳性
-1 2
8Y,M AFP:8830ng/ml,腹痛发热2D
-1 3
婴儿型血管内皮瘤(IHHE)
IHHE是婴儿期最常见的来源于间叶组织的肝脏良性肿 瘤, 约占儿童肝脏肿瘤的12%
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影像学表现:
多为单发,少数为多发弥漫型,可见出血、坏死 50%出现钙化(点条状、块状)为其较为特征性的表现 动脉供血,增强扫描动脉期较明显强化(高/低于周围肝 实质) 静脉、延迟期可见弧形强化影,考虑与肿瘤内血窦有丰富 的胶原纤维分隔有关
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平扫
动脉期
静脉期
-9
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9monthold,M