电解分析法和库仑分析法

一．判断题
1.电解分析法是借用外部电源的作用来实现化学反应向着自发方向进行的过程。

（×）
2.电解分析是以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的。

（√）
3.在电解分析法中，通常的情况下，所施加的外加电压都要小于理论分解电压。

（×）
4.电解分析法是以电压为“沉淀剂”的重量分析法。

（×）
5.欲实现电解分析，则要加直流电压于电解池的两个电极上。

（√）
6.在利用电解分析法对物质进行分析的过程中部需要基准物质和标准溶液。

（√）
7.电极电位值偏离平衡电位的现象，称为电极的极化现象。

一般来说，阳极极化时，其电极电位更负。

（×）
8.通常情况下，析出金属离子的超电位都较小，可以忽略。

（√）
9.H和O在不同电极上的超电位与电极电位有关。

（×）2210.对金属离子来说，在阴极上越容易被还原的离子析出电位越正越容易还原。

（√）
11.在控制电位电解中，为了保持工作电极电位恒定，应保持外加电压不变。

（×）
12.在控制电流电解中，电流应保持恒定而外加电压变化较大。

该种电解方式的选择性较控制阴极电位电解方式要差。

（√）
13.在控制电位电解过程中，随着金属离子的析出，电解电流越来越小，其随时间的变化呈直线衰减。

（×）
14.在控制电位电解过程中，电解电流的变化与金属离子的起始浓度无关。

（√）
15.在控制电位电解过程中，应用控制外加电压的方式即可以达到很好的分离效果。

（√）
16.在利用库仑分析法对物质进行分析的过程中需要基准物质和标准溶液。

（×）
17.在利用库仑分析法对物质进行分析时，需要考虑温度、湿度、大气压等条件的影响。

（×）
18.应用库仑分析法对物质进行分析时，要求电极反应的电流效率为100%。

（√）
19.在库仑分析法中，若待测物质的摩尔质量为M，通过电解池的电量是96487C，则根据法拉第定律，在阴极上析出的物质的质量应为M。

（×）
20.在相同条件下，电解池阴极沉淀出来的物质的量与组成电解池的电极间距离有关。

（×）
21.与其他滴定方法相比，库仑滴定法的灵敏度和准确度都较高。

（√）
22.在库仑滴定法中，电解电流随时间的变化趋势的越来越小。

（×）
23.在库仑滴定法中，主要测量的参数是电解电流。

（×）
24.库仑滴定法属于控制电流库仑分析法。

（√）
25.在控制电位库仑分析法中，其电解电流随时间的变化趋势是呈指数衰减。

（√）
26.库仑滴定分析法不需要标准溶液，它是以电极反应生成的产物作为滴定剂的。

（√）
27.库仑滴定分析法是以分析过程中所消耗的滴定剂的体积来确定待测物质的含量。

（×）二．选择题
1.一测量沉淀于电极表面的物质的质量为基础的电化学分析方法为 C
库仑分析法 D. C.电解分析法 B.．电位分析法A 极谱分析法
B
2.在以下有关电解分析法的叙述中，不正确的是
A．借外部电源的作用来实现化学反应向着非自发方向进行的过程．在电解时，加交流电压与电解池的二哥电极上B ．在电解时，加直流电压与电解池的二哥电极上C ．电解质溶液在电极上发生氧化还原反应D 3.在电解分析法中作为“沉淀剂”的是 B
A.电压
B.电流
C.电量Ｄ．电能
４.在电解分析法中，在阴极上最容易被还原的物质是 A
Ｂ．析出电位越负越容易Ａ．析出电位越正越容易
Ｄ．不确定Ｃ．阴极电位越正，析出电位越负越容易D ５.在控制电位电解中，为了保持工作电极电位恒定，应Ｂ．保持辅助电极电位不变Ａ．保持外加电压不变
Ｄ．不断减小外加电压Ｃ．不断增大外加电压
B
.Ｈ与Ｏ在不同电极上的超电位与６２２Ｂ．电流密度有关Ａ．电极电位有关
Ｄ．不确定Ｃ．与Ａ、Ｂ均有关
C
７.通常情况下，析出金属离子的超电位
Ｄ．较小，但不能忽略Ｂ．较大，不能忽略Ｃ．较小，可以忽略Ａ．为零C ８.在电解分析法中，所需的实际分解电压不应包含
Ｂ．由电极极化产生的超电位Ａ．理论分解电压Ｃ．电解池中的液接电位Ｄ．电解池的电压降不是恒定电流电解分析法的特点。

９.下列DＢ．电解过程中外加电压不断变化Ａ．电解的速度快Ｄ．需要的分析时间很长Ｃ．选择性差１０.在控制电位电解过程中，电解电流越来越小，其随时间的变化趋势是C
Ｄ．不确定Ｂ．呈对数减小Ｃ．呈指数减小Ａ．直线减小１１.在控制电位电解过程中，浓度越来越小，其随时间的变化趋势是C
Ｃ．呈指数减小Ｄ．不确定Ａ．直线减小Ｂ．呈对数减小A１2．对一定体积的溶液来说，电解完全的程度与
Ｄ．电解时间Ｃ．电极面积Ａ．起始浓度Ｂ．有效扩散成厚度
，其中Ｋ为常数，它与１０１3.电解时，电流与时间的关系式为ｉ＝ｉ０ｔ
－ＫｔD
因素无关。

Ｄ．起始电位ＥＡ．扩散系数ＤＢ．电极表面积ＡＣ．溶液体积Ｖ不包括在控制电流电解分析的装置中。

１4.下列C
Ａ．阳极和阴极Ｂ．可变电阻Ｃ．电位计Ｄ．电流表坚固地附着在电极上，１5.在电解分析中，致密、要求沉积在电极上的待测物质必须是纯净、是错误的。

D可以采取以下措施，其中Ｂ．控制适当温度Ａ．控制适当的ｐＨＤ．反应的电流密度不宜过小Ｃ．搅拌溶液
6.若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的１。

A
=0.779V) A.1.000*10-2mol.L-1Ag+(Eθ=0.337V) B.2.000mol.L-1Cu2+( Eθ=-0.128V) EθC.1.000mol.L-1Pb2+(=-0.763V)
EθD.0.100mol.L-1Zn2+( 测量电解过程中待测物质在电极上发生电极反应所消耗的电量为基础的电化学分析法是17.。

D
．电位分析法A B.极谱分析法 C.电解分析法 D.库仑分析法
来进行分析的。

C 18.库仑分析是根据进行电解反应时通过电解池的
．电压A 电量C. 电流B. D.电能
-1][M(Cu)=63.55g.mol在阴极上析出的质量96487C的电量通过电解池时，可以使铜19.每当有是C
D.127g
B.63.55g
C.31.78g A.96487g
D 20.下列不是控制电位库仑分析法的特点和应用的是
B.方法的灵敏度和准确度均高选择性高 A. D.分析速度快C．能用于测定电极反应中的电子转移数
不是溶液中通入氮气的目的。

A 下列21.控制电位库仑分析法测定待测组分时，
A.除去溶液中所有溶解的气体．驱除溶液中的氧B C．防止氧在电极上还原100%的电流效率D.保证电解组分时，有B 在相同条件下，电解池阴极沉淀出来的物质的量正比于22.
B.通过电解池的电量A．电极间距离
D.溶液中电解质的浓度C．阴极的表面积
不是库仑滴定法的特点。

A 23.下列
A．需要配置和保存标准溶液
．电量较为容易控制和准确测量B ．方法的灵敏度和准确度较高C D．易实现自动滴定A
24.库仑滴定不适用于
D.有机物分析 B.微量分析 C.痕量分析A．常量分析
25.下列有关库仑滴定的叙述正确的是C A．它是一种容量分析法B．它既是容量分析法，又是电化学分析法C．它不是容量分析法，而是电化学分析法D．它是根据滴定剂消耗的体积来确定待测组分的含量。

这是由于0.2%26．库仑滴定是一个精密度和准确度都很高的方法，一般相对误差可小于D
该方法可以精确测量
D.电解时间电压 C.电阻A．电流 B.A 27.提高库仑滴定准确度的关键因素之一是
A．使待测物以100%的电流效率进行电解．保持电压恒定B ．保证足够的时间C ．加入支持电解质D D 28.库仑滴定不适用于常量、高含量试样的分析，下列原因中部正确的是
．必须采用较大的电解电流A ．滴定时间太长B ．导致电流的效率的降低C D．终点难指示C 电流效率的情况下，库仑滴定测量是否精密主要取决于29.在保证100%
．指示系统的灵敏度A B.电位计电解池组成 D. C．恒流源
是在试液中可直接在电极上产生的。

30.在库仑滴定中，下列滴定剂 A
D.NaCl
S OCr BrA． B.K C.Na O 3227222
D
恒电流库仑滴定中指示终点最简便的方法是31. B.电流法 C.电导法 A ．电位法
D.化学指示剂法
32.下列因素 D 不是引起库仑滴定法误差的原因。

A．电解过程中电流效率低于100%
B．电流没有恒定，且测定电流有误差
C．测量时间的误差
D．由于电解液体积不正确所引起的
33.库仑分析法中，在使用氢氧库仑计过程中通过电解池的电量进行测量时，下列 C
说法正确。

A．在阴极上析出氧气
B．在阳极上析出氢气
C．Pt阳极上析出氧气，在阴极上析出氢气
D．Pt阴极上析出氧气，在阳极上析出氢气
34.在ZnSO4溶液中，用铂电极以0.200A的电流通电10.0min，在阴极上沉积的锌的质量是-1）
B （M（Zn）=65.37g.mol
A．60.0mg B.40.7mg C.39.8mg D.29.0mg
35.若用1.00A的电流电解CuSO4的酸性溶液，则沉积250mg铜所需要的时间（以分钟计算）-1））=63.55g.mol A为（M（CuA．12.7min B.10.0min C.22.4min D.34.5min
三．填空题
1.电解时，电解池内发生的反应是原电池中反应的逆过程。

2.能使电流持续稳定地通过电解质，并使之开始电解时施加于电解池两极的最低电压，称为
分解电压。

3.在电解分析法中，实际电解时金属离子可以从标准电极电位按原电池的电动势计算，计算式为E=E+-E- 。

已知E（Ag+/Ag）=0.800V，E（Cu2+/Cu）=0.337V。

在25C时，在含有1.000*10-2mol.L-1
θθ04.
的Ag+和1.000mol.L-1的Cu2+离子的硫酸盐溶液中，首先在阴极上还原的是Ag+ ，
开始析出时的阴极电位为0.682V。