重症肌无力病理介绍

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重症肌无力病理介绍
导语：说到重症肌无力是很多人不太了解的，这类疾病产生原因比较多，患有这样疾病后，患者需要及时的进行治疗，否则对自身生活影响很大声，治疗重
说到重症肌无力是很多人不太了解的，这类疾病产生原因比较多，患有这样疾病后，患者需要及时的进行治疗，否则对自身生活影响很大声，治疗重症肌无力常见就是药物，药物对改善这类疾病上有很好效果，因此患者可以放心选择，那重症肌无力病理是什么呢，下面就详细介绍下。

重症肌无力病理;
1.重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。

并且证明，血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。

而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。

所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR 抗体的产生是治愈本病的关键。

2.遗传易感性近年来人类白细胞抗原(HLA)研究显示，MG发病可能与遗传因素有关，根据MG发病年龄、性别、伴发胸腺瘤、AChR-Ab阳性、HLA相关性及治疗反应等综合评定，MG可分为两个亚型：具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG病人多为女性，20～30岁起病，
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