高中生物必修二遗传系谱图专题

遗传系谱图专题训练
1、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病得系谱图。

下列叙述正确得就是
A.该病为伴X 染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X 染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2.分析下面家族中某种遗传病得系谱图,下列相
关叙述中正确得就是
A.该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同得概率为2／3
C.Ⅲ10肯定有一个致病基因就是由I 1传来得
D.Ⅲ8与Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1／4
3.右图为人类某种遗传病得系谱图,5号与11号为男性患者。

下列相
关叙述合理得就是
A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号得致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因,10号产生得配子带有致病基因得概率就是2
／3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号与10号婚配,后代男性患
病得概率就是l ／18
4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确得就是
A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿得几率就是1/4
B.家系乙中患病男孩得父亲一定就是该病基因携带者
C.四图都可能表示白化病遗传得家系
D.肯定不就是红绿色盲遗传得家系就是甲、丙、丁
5.右图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基
因。

对有关说法,正确得就是
A.甲病不可能就是X 隐性遗传病
B.乙病就是X 显性遗传病
C.患乙病得男性多于女性
D.1号与2号所生得孩子可能患甲病
6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d)、乙(基因为E 、e)
两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确得
就是
A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y 染色体上
B.Ⅱ7与Ⅱ8生一两病兼发得男孩得概率为1／9
C.Ⅱ6得基因型为DdX E X e
D.若Ⅲ11与Ⅲ12婚配,则生出病孩得概率高达100％
7、有两种罕见得家族遗传病,它们得致病基因分别位于常染
色体与性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人
得尿在空气中一段时间后,就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而
牙齿为棕色(B,b)。

如图为一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿就是
__________染色体、________性遗传病。

(2)写出3号个体可能得基因型:________。

7号个体基因型可能有______种。

(3)若10号个体与14号个体结婚,生育一个棕色牙齿得女儿概率就是＿＿＿。

(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一个表现正常得男子结婚,则她们生育一个棕色牙齿有黑尿病得孩子得概率就是_________。

8、下图就是一个家庭得遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:
(1)1号得基因型就是______________。

(2)若11号与12号婚配,后代中患色盲得概率为_________。

同时患两种病得概率为___________。

(3)若11号与12号婚配,生育子女中有病孩子得概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化得患者)得概率为___________。

9、下图得甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)与苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上得位置。

试分析回答:
(1)乙图中B所示细胞中含染色体组数为 ,C所示细胞中染色体数与DNA分子数之比为。

(2)乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在得就是。

(3)甲图中Ⅱ1得基因型为 ,个体U只患一种病得概率就是 ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2与Ⅱ3再生一个正常男孩得概率为。

10、某遗传病研究所对一地区得人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往就是代代相传,下图为该研究所绘制就是得此病在这个地区10000人中得发病情况图。

请分析回答:
(1)控制该图得基因最可能位于染色体上,主要理由就是。

(2)对某患病男生得家族进行分析,发现她得祖父母、父亲与一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病得姑姑生了一个患病得女儿,其她家族成员正常。

①请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母得基因型(该致病基因用A或a表示2分)。

②该男患者与其姑姑得患病女儿得基因型相同得概率就是。

③该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常得女性婚配,您认为其后代就是否会患该病？。

为什么？。

④据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子得弟弟就是色盲(X b Y),则她们生育完全正常孩子得可能性就是,妻子卵细胞得基因型就是。

(3)通过等手段,对遗传病进行监测与预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病得产生与发展。

22、小麦得红粒、白粒由一对等位基因控制,有芒、无芒由另一对等位基因控制,这两对基因就是自由组合得。

有一株“红粒有芒”小麦,经自花授粉后获得320颗种子(F1),播种后,若其中有60颗发育成红粒无芒植株,并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株(X、Y均不为零),以理论推算,F1中与亲本基因型相同得应有
A、20株
B、60株
C、80株
D、180株
24.一雄蜂与一雌蜂交配后产生得F1中,雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂得基因型
有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,则亲本得基因型为
A.aaBb×Ab
B.AaBb×Ab
C.AAbb×aB
D.AaBb×ab
一、计算概率
1.具有两对相对性状得两个纯合亲本(YYRR与yyrr)杂交,F1自交产生得F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数得( ),占新类型得( )
A.6/16
B.1/3
C.10/16
D.2/16
2.色盲基因出现得频率为7％,一个正常男性与一个无血缘关系得女性结婚,子代患色盲得可能性就是
A、7/200
B、7/400
C、8/400
D、13/400或1/400
3.一对夫妇均为某种低能症隐性基因得携带者,如果允许她们生4个孩子,那么3个孩子正
常而1个孩子为低能得概率就是:
A.27/64
B.1／256
C.81／256
D.3／64
4.大约在70个表型正常得人中有一个白化基因杂合子。

一个表型正常、其双亲也正常、但
有一白化弟弟得女人,与一无亲缘关系得正常男人婚配。

问她们所生得孩子患白化病得概率就是多少？
A.1/140
B.1/280
C.1/420
D.1/560
5.家庭性高胆固醇血症就是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30
岁左右死于心肌梗塞,不能生育。

一对患有家族性高胆固醇血症得夫妻,已生育一个完全正常得孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁得概率就是
A.1/3
B.2/3
C.1/2
D.3/4
6.人类21三体综合症得成因就是在生殖细胞形成得过程中,第21号染色体没有分离。

若女
患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病得概率为
A、0
B、１／４
C、１／２
D、1
7.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有GGYY与ggyy杂
交得F1,F1自交得F2。

F2植株所结种子种皮颜色得分离比与子叶颜色得分离比分别就是
A.3:1 与3:1
B.9:3:3:1与3:1
C.5:3与9:3:3:1
D.3:1与5:3
8.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。

每对性状得杂合子
(F1)自交后代(F2)均表现3:1得性状分离比。

则下列统计符合上述分离比得就是
A.F l植株种皮颜色得分离比
B.F2植株种皮颜色得分离比
C.F2植株子叶颜色得分离比
D.F l与F2种皮颜色得分离比
9.在某个海岛上,每万人中有500名男子患红绿色盲。

则该岛上得人群中,每万人中女性携带
者得数量为(假设男女比例为1∶1)
A.1 000人
B.950人
C.900人
D.800人
二、特殊比例
1.在西葫芦得皮色遗传中,已知黄皮基因( Y )对绿皮基因( y )为显性,但在另一白色显性
基因 ( W)存在时,则基因 Y 与 y 都不能表达。

现在基因型WwYy得个体自交,其后代表现型种类及比例就是
A.四种 9 : 3 : 3 : 1
B.两种 13 : 3
C.三种 12 : 3 : 1
D.三种 10 : 3 : 3
2.一种观赏植物,纯合得蓝色品种与纯合得鲜红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9兰:6
紫:1鲜红.若将F2中得紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例就是
A.2鲜红:1蓝 B、2紫:1鲜红 C.1鲜红:1紫 D.3紫:1蓝
3.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1为胡桃冠,F1自交,其F2为9胡桃冠:3豌豆冠:3玫瑰冠:1单
冠。

让F2中得玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中得表型及其比例就是
A.1玫瑰:2单冠
B.2胡桃:1单冠
C.3玫瑰:1单冠 D、2玫瑰:1单冠
4.豌豆花得颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制,假设至少每一对基因中有一个显性基因对(P
Q )花就就是紫色得,基因得其她组合就是白色得。

在下述杂交中亲本得基因型就是什么？
P 紫花×白色
F1 3/8紫花, 5/8白花
A、PPQq×ppqq
B、PpQq×ppqq
C 、PpQQ×Ppqq D、PpQ q×Ppqq
5、人类皮肤中黑色素得多少由两对独立遗传得基因(A、a与B、b)所控制;基因A与B可以使黑色素量增加,两者增加得量相等,并可以累加。

若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型得异性婚配,F2出现得基因型种类数与表现型得比例为
A.3种,3:1
B.3种,1:2:1
C.9种,9:3:3:1
D.9种,1:4:6:4:1
6.燕麦颖色受两对基因控制。

现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生得F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。

已知黑颖(B)与黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖。

请分析回答:
(1)F2中,黄颖占非黑颖总数得比例就是。

F2得性状分离比说明B(b)与Y(y)存在于染色体上。

(2)F2中,白颖基因型就是,黄颖得基因型有种。

(3)若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种得占比就是。

(4)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为时,后代中得白颖比例最大。

三、致死性
1.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或
b在纯合时使胚胎致死,这两对基因就是独立遗传得。

现有两只双杂合得黄色短尾鼠交配,理论上所生得子代表现型比例为
A.2︰1
B.9︰3︰3︰1
C.4︰2︰2︰1
D.1︰1︰1︰1
2、有一种鼠,当黄色鼠与灰色鼠杂交,得到得子一代黄色与灰色两种鼠得比例就是1:1。

将子一代中黄色鼠自相交配,得到得子二代中,黄色与灰色两种鼠得比例就是2:1。

下列对上述现象得解释中不正确得就是
A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子
B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收
C.家鼠得这对性状中黄色对灰色为显性
D.家鼠皮毛性状得遗传不遵循孟德尔遗传定律
3、一只突变型得雌性果蝇与一只野生型得雄性果蝇交配后,产生得F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1。

这个结果从遗传学角度作出得合理解释就是
A.该突变基因为常染色体显性基因
B.该突变基因为X染色体隐性基因
C.该突变基因使得雌配子致死
D.该突变基因使得雄性个体致死
4.假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。

一男子与一女性携
带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生得小孩性别比例(女孩∶男孩)就是
A.1∶1
B.1∶0
C.3∶1
D.2∶1
CBDDA C
7(1)X 显(2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/400
9 (1)A.X B X b(2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12
9、(7分)
(1)4 1:2 (2)A、C(2分) (3)bbX A Y 1/2 3/16
10.(10分)
(1)常男女患者人数基本相同
(2)①
注:1.写出遗传系谱图(1分)
2.写出父母基因型(1分)
②100%
③有可能手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)
④ax B或ax b
(3)遗传咨询与产前诊断
22.C 24。

D
一.B.A.A.C.D.C.D.B.C
二.C.B.D.D.D.6.(6分)(1)3/4 非同源(2)bbyy 2 (3)0
(4)Bbyy×bbYy
三A、D、D、D、。