最新《第四节-有机合成》公开课PPT课件课件ppt

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二、牙 龈 瘤
• 牙龈瘤来源于牙周膜及颌骨牙槽突的结缔组织。 大多认为是机械刺激及慢性炎症刺激形成的反 应性增生物,因其无肿瘤特有的结构,故非真 性肿瘤;但牙龈瘤有肿瘤的外形及生物学行为, 如切除后易复发等。此外,牙龈瘤与内分泌有 关,如妇女怀孕期间容易发生牙龈瘤,分娩后 则缩小或停止生长。
• 根据病理组织结构不同,牙龈瘤通常可分为肉 芽肿型、纤维型及血管型三类。
《第四节-有机合成》 公开课PPT课件
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例1.以乙烯为原料,其它无机试剂自选,合成 乙二酸乙二酯.
C2 = HC 2 HC2 B Hr2 B CrHC C2 2 O O H HH HC CH HO O C CO OO OH H CO2O CO2O
一、有机合成的过程
1、有机合成的概念
利用简单、易得的原料,通过有机反应, 生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务
(1)目标化合物分子碳链骨架的构建 (2)官能团的转化和引入。
我们学过哪些官能团?完成课本65页的思考与 交流。
1,引入碳碳双键的方法。 2,引入卤素的方法。 3,引入羟基的方法。
2)醛(酮)与氢气加成
催化剂
CH3CHO +H2 Δ
CH3CH2OH
3)卤代烃的水解(碱性)

C2H5Br +NaOH △ C2H5OH + NaBr
4)酯的水解
稀H2SO4
CH3COOC2H5 + H2O △ CH3COOH+C2H5OH
(4).引入-CHO或羰基的方法有: 醇的氧化
(5).引入-COOH的方法有:
一、色素痣
• 色素痣来源于表皮基底层产生黑色索的 色素细胞。色素痣可以分为交界痣、皮 内痣和混合痣三种。概念与病理相关-见 书。
一、色素痣
• [临床表现] 交界痣为淡棕色或深棕色斑疹、
丘疹或结节,一般较小,表面光滑、无毛,平 坦或稍高于皮表。一般不出现自觉症状。突起 于皮肤表面的交界痣容易受到洗脸、刮须、摩 擦与损伤的刺激,并由此可能发生恶性症状:如 局部轻微痒、灼热或疼痛;痣的体积迅速增大; 色泽加深;表面出现感染、破溃、出血,或痣 周围皮肤出现卫星小点、放射黑线、黑色素环; 以及痣所在部位的引流区淋巴结肿大等。恶性 黑色索瘤多来自交界痣。
一、色素痣
• [临床表现]
• 一般认为,毛痣、雀斑样色素痣均为皮内痣或 复合痣。这类痣极少恶变,如有恶变亦来自交 界痣部分。
• 口腔黏膜内的痣甚少见,而以黑色素斑为多。 如果发生黑色素痣,则以交界痣及复合痣为多 见。
一、色素痣
• [临床表现]面部较大的痣无恶变证据者,可考
虑分期部分切除,容貌、功能保存均较好,但 不适用于有恶变倾向者。也可采用全部切除, 邻近皮瓣转移或游离皮肤移植。如怀疑有恶变 的痣,应采用外科手术一次全部切除活检;手 术应在痣的边界以外,正常皮肤上作切口。比 较小的痣切除后,可以潜行剥离皮肤创缘后直 接拉拢缝合。
二、牙 龈 瘤
• [临床表现] 牙龈瘤女性较多,以青年及中年
人为常见。发生于牙龈乳头部。位于唇、颊侧 者较舌、腭侧者多。最常见的部位是前磨牙区。
2.请设计出以 为原料制备 Cl2 C C2 H C H2H C2O HH
CH 2 H 2 C CH 2
的合成线路(必要的无机试剂自选). O C=O
注意:引入或转化官能团时,注意综合考 虑。必要时需要对有些官能团先保护。
有机合成的过程
思路
明确目标化合物的性质和结构

关键:
设计合成路线
能 团

反思
②引入卤原子(—X)
1)烃与X2取代
光照
CH4 +Cl2
CH3Cl+ HCl
Br
+ Br2 催化剂
+ HBr
2)不饱和烃与HX或X2加成
CH2==CH2+Br2 3)醇与HX取代
C2H5OH + HBr
CH2BrCH2Br

C2H5Br + H2O
③引入羟基(—OH)
1)烯烃与水的加成
催化剂
CH2==CH2 +H2O 加热加压 CH3CH2OH
氧化
CH3CH2-OH
CH3-CHO
氧化
酯化
CH3-COOCH3
CH3-COOH
(2).官能团数目变化:
消去
CH3CH2-Br
CH2=CH2 加Br2
CH2Br-CH2Br
(3).官能团位置变化:
CH3CH2CH2-Br
Biblioteka Baidu
消去
CH3CH=CH2
加HBrCH3CH-CH3 Br
1. 用正丙醇制取异丙醇需经过几个反应?

检测样品的性能,不断改进



有机合成的方法?
作业:
课后习题:1, 3
谢谢指导
一,碳链骨架的构建(增长和缩短)
CH3CH3
CH3CH2CH2CH3
CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH2
CH=CH2
COOH
CH3COONa CH4
知识整理:烃和烃的衍生物间的转化:
+H2O + H2O
- H2O
炔 + H2烯 烃烃
+ H2 烷 烃
+X2
卤代烃++HH2XO醇氧还化原 醛氧化 羧酸酯水化解酯
+X2 (HX)
酯化
-HX
水解
+ X2 (HX)
〔问题3〕工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下 (反应条件及某些反应物、产物未全部注明):
CH3
Cl2 A
醛的氧化 酯的水解 某些苯环侧链的氧化
思考:
如何实现下列转变:
1,CH3CH2-Br
2,CH3CH2CH2-Br
3,CH3CH2-OH
CH3-COOH
CH3CH-CH3 Br
HO-CH2CH2-OH
4.官能团的转化: 包括官能团种类变化、数目变化、位置变
化等。
(1).官能团种类变化:
CH3CH2-Br 水解
3.官能团的引入方法
①引入C=C双键
1)某些醇的消去引入C=C
浓硫酸
CH3CH2 OH
CH2==CH2↑ +H2O
170℃
2)某些卤代烃的消去引入C=C
CH3CH2Br +NaOH
醇 △
CH2=CH2↑+ NaBr+ H2O
3)炔烃不完全加成引入C=C
CH≡CH + HBr
催化剂

CH2=CHBr
催化剂 ①
Cl CH3
一定条件下

OOHH CH3I
③ CCHH33
C2H5OH ⑤
B
H3CO
COOC2H5
HI ⑥
HO
OOCCHH33
OOCCHH33

CCHH33
CCOOOOHH
COOC2H5(产品)
请回答:①写出A、B的结构简式 ②在合成路线中设计反应③和⑥的目的是
官能团的保护
第三节 良性肿瘤和瘤样病变
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