代谢反应
代谢反应名词解释

代谢反应名词解释
代谢反应(metabolic response)是生物体内发生的一系列化学反应,通过这些反应,生物体能够获取能量、合成物质、维持生命活动。
代谢反应包括两个主要过程:合成代谢和分解代谢。
合成代谢是指生物体将小分子前体转化为大分子物质的过程,如蛋白质、脂肪和糖类的合成;分解代谢则是指生物体将大分子物质分解为小分子物质以获取能量的过程,如蛋白质、脂肪和糖类的降解。
代谢反应通常在细胞的线粒体、内质网、高尔基体等细胞器中进行,涉及到许多酶的催化作用。
这些酶在生物体内起着关键作用,调控着代谢反应的速度和方向。
此外,代谢反应还受到遗传因素、环境因素、激素水平等多种因素的影响。
代谢反应的研究对于揭示生物体的生命活动规律、疾病的发生机制以及药物研发等方面具有重要意义。
通过研究代谢反应,我们可以更好地理解生物体的生理功能、病理过程,为疾病的诊断、治疗和预防提供理论依据。
药物代谢反应的类
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R-S-R’ R-SH
R-CH-NH2 R-C=O
R’
R’
R-CH2-OH RCHO RCOOH
类型 偶氮还原 硝基还原 羰基还原 双键还原 二硫化物还原 S-氧化物还原
二、还原
反应式 R-N=N-R’ R-NH2 + R’-NH2 R-NO2 R-NO R-NH-OH R-NH2 R-CHO R-CH2-OH R-CH=CH-R’ R-CH2-CH2-R’ R-S-S-R’ R-SH +R’-SH R-SO-R’ R-S-R’
2、硫酸结合
形成硫酸酯,对药物代谢的重要性不如前者。
3、甘氨酸结合
羧酸+甘氨酸 结合物
4、乙酰化
凡芳香胺、脂肪胺、肼或酰肼基的化合物均 可发生此反应。需乙酰化酶参与
5、甲基化
酚、胺、巯基化合物 甲基化 极性小、水溶性
三、水解
类型 酯水解 酰胺水解 酰肼水解 腈水解
反应式 R-COOR’ R-COOH + R’OH R-CONH2 RCOOH + NH3 RCONHNH2 RCOOH +NH2NH2 R-CN RCOOH + NH3
例子 普鲁卡因 水杨酰胺 异烟肼
四、结合反应
1、葡萄糖酸结合 哺乳类动物最重要的结合反应
药物代谢反应的类型
药物代谢反应通常分为两大类:
➢ 第一相反应 包括氧化、还原和水解反应
代谢
脂溶性药物
生成极性基团
➢ 第二相反应 即结合反应
极性基团+体内内源性物质 结合物
一、氧化
药物氧化的途径多种多样,包括:饱
和烃、芳香烃氧化;O,S,N-脱烃;醇、
醛类氧化等
CH3-CH2-CH2-R OH-CH2-CH2- CH2-R Ar-H Ar-OH
第二章:药物的变质反应和代谢反应
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(一)药物的异构化反应
1.光学异构化反应 ① 消旋异构化反应
举例:如肾上腺素的溶液由于pH过低或过高, 加热或室温放置过久等会加速其消旋化,使药 效降低(右旋体的效率仅为左旋体的1/15)。
② 差向异构化反应
举例:如四环素遇某些阴离子如磷酸根、枸橼 酸根、醋酸根可生成差向四环素,而失去活性。
(三)聚合反应
eg 1:如甲醛在贮存中易生成白色的 多聚甲醛沉淀。
eg2:如维生素K3光照后变为紫色, 是因为分解并聚合成双分子化合物而 引起的。
四、CO2对药物质量的影响
1、使弱酸强碱盐析出弱酸沉淀 2、改变药物的酸碱度 3、导致药物产生沉淀 4、引起固体药物变质
第二节 药物的体内代谢
> 酰胺
(三)影响药物水解的外界因 素
外因
防止药物水解的方法
1
水分
应尽量考虑制成固体药剂使用;干 燥处贮存
2 酸碱性
调节稳定pH值。
注射剂灭菌时,应考虑药物水溶液的
3
温度 稳定性而选择适当的温度,如流通蒸
汽灭菌30分钟;阴凉处或冷处贮存
4 金属离子
加入配合剂EDTA-Na
苹果,梨,香蕉等水果削皮(去皮)后,
不是,药物的水解速度受 诸多因素的影响
(三)影响药物水解的外界因 素
外因
防止药物水解的方法
1
水分
应尽量考虑制成固体药剂使用;干 燥处贮存
2 酸碱性
调节稳定pH值。
注射剂灭菌时,应考虑药物水溶液的
3
温度 稳定性而选择适当的温度,如流通蒸
汽灭菌30分钟;阴凉处或冷处贮存
4 金属离子
加入配合剂EDTA-Na
代谢反应的名词解释
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代谢反应的名词解释代谢反应是生物体体内进行的一系列化学反应,旨在维持生命的正常运行。
这些反应涉及到分解和释放能量的反应,以及合成生物分子所需的反应。
它们在生物体内发生,并通过调节代谢途径的速度和活性来维持恒定的内环境。
代谢反应可以分为两类:分解代谢和合成代谢。
在分解代谢中,生物体将复杂的有机物分解为较简单的分子和能量。
这种分解代谢被称为分子的氧化,因为它涉及到氧分子的参与。
一个经典的例子是葡萄糖的氧化,经过一系列的反应,产生了二氧化碳、水和能量。
这些能量可以用于维持生物体的生命活动和进行其他化学反应。
合成代谢是通过使用已有的分子,以一种能量耗费的方式合成更复杂的有机分子。
这些反应被称为反应的还原,因为它们涉及到对电子的捐赠,从而帮助合成新的分子。
生物体利用合成代谢来合成各种生命重要的分子,例如蛋白质、核酸和脂类。
这些分子构成了生物体的组织结构,控制着遗传信息的传递,并提供储存和传递能量的方式。
代谢反应主要通过两种方式进行:催化和调节。
催化是指通过酶或其他催化剂加速反应速率的过程。
酶是生物体内催化化学反应的蛋白质,它们通过与反应物结合,并提供适合反应进行所需的环境。
调节代谢反应的方式多种多样,包括调节酶的活性和反应物的浓度。
代谢反应是一个复杂而精确的过程。
它需要生物体根据外界环境的变化,调整代谢途径的活性,以确保生命能够正常进行。
例如,当生物体处于食物不足的状态时,代谢反应会调整为更多地分解蓄积的物质,提供能量和必需的分子。
相反,当生物体摄入过多的能量时,代谢反应会调整为更多地储存过剩的能量。
代谢反应是生物体生命的基础。
它们不仅维持生命活动的正常运行,还参与各种生理过程,如呼吸、消化和免疫等。
对于研究生物体的功能和疾病,以及开发新的药物和治疗方法,理解代谢反应的原理和调控机制至关重要。
总结起来,代谢反应是生物体内进行的化学反应,包括分解代谢和合成代谢。
它们通过分解和合成有机物,提供能量和构建分子,维持生命活动的正常运行。
简述药物代谢反应的分类
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简述药物代谢反应的分类
药物代谢反应的分类可以根据药物代谢途径或化学反应类型进行。
一种常见的分类方法是根据药物代谢途径。
根据此方法,药物代谢反应可以分为两类:
1. 相位 I 反应:相位 I 反应通常是氧化、还原或水解等“初步”反应,它们通过引入或暴露药物中的官能团,使药物变得更易于进一步代谢。
这些反应通常是由细胞色素P450酶和其他氧化酶介导的。
相位 I 反应可以将药物转化为活性代谢物,也可以将药物转化为无活性代谢物。
2. 相位 II 反应:相位 II 反应通常是与药物代谢物结合形成水溶性化合物,例如葡萄糖、硫酸化合物或甲酸酯等。
这些反应通常是由转移酶(例如葡萄糖转移酶、硫酸化酶等)介导的。
相位 II 反应通常使药物更易于排出体外,从而增加药物的溶解度和极性。
另一种分类方法是根据化学反应类型。
基于这个分类方法,药物代谢反应可以分为以下几类:
1. 氧化反应:药物中的官能团被氧化或还原。
2. 还原反应:药物中的官能团被还原。
3. 水解反应:药物中的酰基、糖基、脱氧酶等被水解。
4. 脱酰反应:药物中的酰基被去除。
5. 脱氨化反应:药物中的氨基团被去除。
6. 脱甲基化反应:药物中的甲基基团被去除。
需要注意的是,以上分类方法只是对药物代谢反应的常见分类,实际药物代谢可能会涉及多种反应类型的组合。
药物代谢反应
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02
药物代谢反应的过程
药物的吸收
01
02
03
04
药物吸收是指药物从给药部位 进入血液循环的过程,是药物
起效的第一步。
药物的吸收速度和程度受到药 物性质、给药方式、生理因素
等多种因素的影响。
口服是最常见的给药方式,但 药物在胃肠道的吸收会受到 pH值、胃肠蠕动等因素的影
响。
其他给药方式包括注射、吸入 、皮肤涂抹等,每种方式都有
体外研究方法
离体代谢研究
利用酶促反应体系或重组酶,模拟人体内的代谢过程,研究 药物在体外环境下的代谢途径和产物。
细胞模型
利用特定细胞系或原代细胞,研究药物在细胞内的代谢过程 ,了解药物对细胞的作用和影响。
计算化学方法
分子对接
通过计算机模拟药物与靶点之间的相 互作用,预测药物在体内的代谢过程 和产物。
药物代谢反应的酶系统
单胺氧化酶
单胺氧化酶是药物代谢反应中的一种 重要酶,能够催化单胺类物质的氧化 反应。
细胞色素P450酶系
细胞色素P450酶系是药物代谢反应 中最重要的一类酶,能够催化多种药 物的代谢反应。
水解酶
水解酶能够催化药物的酯、酰胺等结 构的断裂,从而进行水解代谢。
结合酶
结合酶能够催化药物与葡萄糖醛酸、 硫酸等物质结合,从而进行结合代谢。
饮食因素
饮食可以影响药物的吸收和代谢, 例如食物中的某些成分可以与药 物发生相互作用,影响药物的代
谢反应。
生活习惯
生活习惯如吸烟、饮酒、运动等 也会影响药物的代谢反应。
环境因素
如空气中的污染物、水质等环境 因素也可能对药物代谢产生影响。
04
药物代谢反应与药物疗 效
药物代谢反应的分类
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药物代谢反应的分类药物代谢反应是药物在体内发生的一系列化学变化,主要分为以下几类:1.氧化反应药物代谢中的氧化反应主要包括自由基反应和单电子转移反应。
自由基是在药物代谢过程中产生的具有未配对电子的原子或原子团,具有高度的化学活泼性,能与细胞膜、核酸、蛋白质等生物大分子发生反应,引起细胞损伤。
单电子转移反应是药物分子作为电子供体或受体参与的反应。
2.还原反应药物代谢中的还原反应主要包括电子转移反应和双电子转移反应。
电子转移反应是指药物分子从供体向受体转移电子的反应,是许多生物过程的基础。
双电子转移反应是两个药物分子之间相互转移电子的反应,主要在药物分子之间相互作用时发生。
3.水解反应水解反应是药物分子在溶液中与水分子相互作用而发生的化学反应。
药物的水解反应主要包括酯水解、苷键水解和磷酸酯水解等。
这些反应通常发生在药物的某些特定结构上,如酯类、苷类和磷酸酯等。
4.羟基化反应羟基化反应是药物代谢中常见的反应类型之一,主要包括脂肪族羟基化、芳香族羟基化和醇羟基化等。
脂肪族羟基化主要发生在烷烃和烯烃等不饱和脂肪烃上;芳香族羟基化主要发生在苯环和苯并芘等芳香烃上;醇羟基化主要发生在醇、醚和硫醇等含氧化合物上。
5.甲基化反应甲基化反应是药物代谢中的一种常见反应类型,主要包括N-甲基化、O-甲基化、S-甲基化和C-甲基化等。
N-甲基化是指在药物分子中的N原子上引入甲基;O-甲基化是指在药物分子中的O原子上引入甲基;S-甲基化是指在药物分子中的S原子上引入甲基;C-甲基化是指在药物分子中的C原子上引入甲基。
6.乙酰化反应乙酰化反应是指药物分子中的羟基或氨基与乙酰基进行取代反应,主要发生在药物的醇、酚、胺等部位上。
这种反应通常是为了保护这些活性基团,防止其与酶或受体相互作用,或是为了改变药物的理化性质和药代动力学特性。
7.磺化反应磺化反应是指药物分子中的氢原子被磺酸基取代的反应,主要发生在芳香环上。
这种反应通常可以改变药物的极性和脂溶性,从而影响药物的吸收和分布。
药物代谢结合反应
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同时服用的其他药物可能会与目标 药物竞争代谢酶,从而影响药物的 代谢。
04
药物代谢结合反应的检 测与评估
检测方法
体外实验法
通过体外实验检测药物与蛋白质 的结合程度,如光谱分析法、色
谱法等。
体内实验法
通过给动物或人体注射药物,收 集血液、尿液等样本,测定药物
浓度和游离型与结合型比例。
计算机模拟方法
硫酸结合
药物与硫酸的结合也是常见的药物代 谢结合反应。硫酸结合同样有助于提 高药物的极性和水溶性,对药物的排 泄和消除具有重要作用。
02
药物代谢结合反应的机 制
共价结合
共价结合是指药物与体内某些分子发生化学反应,形成共价 键,从而改变药物的化学结构。这种反应通常需要特定的酶 催化,如乙酰化酶、磺基转移酶等。共价结合反应通常不可 逆,因为共价键的稳定性较高。
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酶的活性与表达
酶的活性
代谢酶的活性越高,药物代谢的速度 越快,代谢产物也越多。
酶的表达量
某些药物代谢酶的表达量会受到遗传 、疾病和药物等因素的影响,从而影 响药物的代谢速率。
环境因素
饮食因素
某些食物或营养素可以影响代谢 酶的活性,从而影响药物的代谢。
生活习惯
吸烟、饮酒、运动等生活习惯也会 影响药物代谢酶的活性,从而影响 药物的代谢。
03
药物代谢结合反应的影 响因素
药物的性质
药物的溶解度
药物的溶解度影响其在体 内的吸收和分布,进而影 响其与代谢酶的结合反应。
药物的分子量
药物的分子量大小与其代 谢速率和代谢产物有关, 分子量较大的药物通常更 难以被代谢。
i 相代谢反应的名词解释

i 相代谢反应的名词解释i相代谢反应是指机体在没有外界刺激的情况下自发进行的新陈代谢过程。
i相代谢反应在维持机体内部基本稳态方面起到了重要作用。
它涉及到各种化学反应,包括物质的合成与分解、能量转化以及溶解物和水在生物体内呈现不同浓度和渗透压的调节等。
i相代谢反应的核心目标是维持细胞内外环境的稳定,促进生命的持续发展。
1. 细胞代谢的基本概念细胞代谢是指细胞内生化反应的总和,包括合成新分子和分解有机物质两个基本过程。
细胞代谢对于生物体的生存与繁殖至关重要。
它是由一系列相互协调的化学反应组成的复杂网络。
细胞代谢的正常进行对维持生物体内部稳态至关重要,而i相代谢反应则是细胞代谢中重要而基础的一部分。
2. i相代谢反应的特点i相代谢反应具有以下几个特点:a. 自发性:i相代谢反应是在没有外界刺激的情况下自发进行的。
相较于细胞代谢中由外界刺激驱动的s相反应,i相代谢反应对于维持基本稳态具有更为重要的作用。
b. 调节机制:i相代谢反应的进行受到复杂的调节机制的控制。
细胞通过调节代谢途径的活性和物质的转运来维持内外环境的平衡。
这种调节机制涉及到许多信号通路和反馈调控环节,以保障细胞内部稳定的物质浓度和渗透压。
c. 多样性:i相代谢反应涉及到众多化学反应和生物过程,如有机物质的合成与分解、产生和消耗能量的过程、溶解物和水的浓度调节等。
这些反应形式多样,相互联系,构成了细胞代谢复杂的调控网络。
3. i相代谢反应的重要性i相代谢反应对于机体的生存和繁殖具有重要作用。
它通过合成各种生物分子和能量的产生,维持细胞内外环境的平衡。
i相代谢反应也参与到细胞和组织的生长、分化、修复和再生过程中,对机体的正常功能发挥重要作用。
此外,i相代谢反应还对机体的应激反应与适应性调节起到关键作用。
在外界环境发生变化或机体遇到应激刺激时,i相代谢反应通过调节新陈代谢途径的活性和合成关键分子,帮助机体维持内外环境的平衡,并产生应对应激的相应适应性反应。
Y03药物化学第三章—药物代谢反应

9
四、水解酶
水解酶主要参与羧酸酯和酰胺类药物的水解代谢,这 些非特定的水解酶大多存在于血浆、肝、肾和肠中, 因此大部分酯和酰胺类药物在这些部位发生水解。 酯水解酶包括酯酶、胆碱酯酶及许多丝氨酸内肽酯酶。 其他如芳磺酸酯酶、芳基磷酸二酯酶、β-葡萄糖苷酸 酶、环氧化物水解酶(epoxide hydrolase)等,它们和酯 水解酶的作用相似。 通常酰胺类化合物比酯类化合物稳定而难水解,水解 速度较慢,因此大部分酰胺类药物是以原型从尿中排 出。
20
长碳链的烷烃常在碳链末端甲基上氧化生成羟基, 羟基化合物可被脱氢酶进一步氧化生成羧基,称 为ω-氧化;氧化还会发生在碳链末端倒数第二位 碳原子上,称ω-1 氧化。
21
含有脂环和杂环的药物,容易在环上发生羟基化。 如口服降糖药醋磺已脲的主要代谢产物是反式4-羟 基醋磺环已脲。
O2 S O CH 3
10
第三节 第Ⅰ相的生物转化 (Phase Ⅰ Biotransformation)
1
2
3
4
氧化作用
Oxidation
还原作用
Reduction
脱卤素反应
Dehalogenation
水解作用
Hydrolysis
11
一、氧化反应(Oxidations)
药物代谢中的氧化反应包括失去电子、氧化反 应、脱氢反应等,是在CYP-450酶系、单加氧 酶、过氧化物酶等酶的催化下进行的反应。
3
一、细胞色素P-450酶系
细胞色素P-450酶系是主要的药物代谢酶系,在药物代 谢、其他化学物质的代谢、去毒性中起到非常重要的作 用。 CYP-450存在于肝脏及其他肝脏外组织的内质网中,是 一组血红素耦联单加氧酶,需辅酶NADPH和分子氧共 同参与,主要进行药物生物转化中的氧化反应(包括失 去电子、脱氢反应和氧化反应)。
药物代谢的基本原理

羰基还原后有时可产生新的手性中心。
含酯和酰胺结构的药物易被肝脏、血液或肾脏等部位的水解酶水解成羧酸、醇(酚)和胺等。
芳环上取代基的性质对羟基化反应的速度有较大的影响。
P 4 5 0 R H + N A D P H + H + + O 2
R O H + N A D P + + H 2 O
1. 芳环的氧化
含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基,得 相应的酚类。如芳环上有一个取代基,羟基 化反应主要发生在其对位。如:
CH3
O
N OH H
CH3
NH NH
N H
N H
NH2
R
普萘洛尔 R= H 原形药物
R
苯乙双胍 R= OH 代谢产物
芳环上取代基的性质对羟基化反应的速度有较 大的影响。如芳环上有吸电子取代基,羟基化 不易发生,如丙磺舒。
硝芳基环的 氧还化原成是酚胞一羟个基色多实步际素骤上过是P程经4,过5中了0间环还经氧历化原了物亚的酶硝历基程,、。羟血胺等红中间蛋步骤白。 类的细胞色素P450及脂质
乙酰化反应在体内酰基转移酶的催化下进行,以乙酰辅酶A作辅酶,进行乙酰基的转移。
硝基的还原是。一个其多步中骤过细程,胞中间色经历素了亚P硝4基5、0羟(胺等C中y间t步o骤c。hrome P450,CYP)酶最为重
(2)个体差异性:由于遗传因素导致的体内酶水平的差别,人群中药物代谢的个体差异性十分突出,如不同的人在接受相同剂量的抗
抑郁药去甲咪嗪后,血浆中药物的浓度相差30倍。
此酶系含有三种功能成分:即黄素蛋白类的NADPH ,细 还原得到的羟胺毒性大,可致癌和产生细胞毒性。
老年人由于酶活性减低及内源性辅助因子减少,酶活性下降,药物的代谢速率低,应适当减少用量。
药物的代谢反应-氧化反应1氧化反应

抗癌药物的氧化反应
总结词
抗癌药物在体内经过氧化反应后,通 常会失去药效或产生有害的代谢产物。
详细描述
抗癌药物如卡培他滨在体内经过氧化 后,会失去其抗癌活性,导致治疗效 果降低。同时,一些抗癌药物经过氧 化后会产生有害的代谢产物,可能对 正常组织造成损伤。
心血管药物的氧化反应
总结词
心血管药物经过氧化后,可能会产生具有毒性的代谢产物,影响药物的安全性和有效性。
03 药物氧化反应的酶促机制
微粒体氧化酶
1
微粒体是细胞内的一种细胞器,含有多种氧化酶, 其中最重要的是细胞色素P450酶。
2
微粒体氧化酶能够催化药物分子进行氧化反应, 使其结构发生变化,从而改变药物的性质和作用。
3
微粒体氧化酶的活性受到多种因素的影响,如药 物浓度、酶的种类和浓度、细胞内环境等。
了解药物代谢反应有助于预测药物在 体内的效果和安全性,为新药研发和 临床用药提供重要依据。
氧化反应在药物代谢中的角色
01
氧化反应是药物代谢的主要方式 之一,它能够使药物分子获得或 失去氧原子,从而改变药物的化 学性质和药效。
02
氧化反应通常由机体的氧化酶催 化,这些酶在肝脏、肠道等器官 中较为丰富,因此这些部位是药 物代谢的主要场所。
02 药物氧化反应的类型
脂肪族氧化
总结词
脂肪族氧化是药物代谢过程中常见的一种反应类型,主要涉及脂肪链的氧化。
详细描述
脂肪族氧化通常由脂肪族羟化酶催化,在药物分子中不饱和脂肪链的位置上引 入羟基,生成相应的醇类化合物。这些醇类化合物可能进一步氧化或与其它代 谢物结合,从而影响药物的活性和作用。
芳香族氧化
药物的电子云密度
药物的电子云密度决定了其氧化还原性质,电子云密度高的药物更 容易被氧化。
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代谢反应关键酶调节机制抑制剂激活剂备注糖有氧呼吸糖酵解己糖激酶次级调剂G6P 胰岛素6-磷酸果糖激酶最重要调节ATP柠檬酸ADPAMPF-61-2PF-26-2P 丙酮酸激酶变构+修饰ATP 丙氨酸胰高血糖素F-16-2P丙酮酸脱氢酶复合体变构+修饰ATP乙酰COANADH酯酸AMPCOANAD三羧酸循环柠檬酸合酶现在没有异柠檬酸脱氢酶反馈抑制ATP ADPa酮戊二酸脱氢酶复合体反馈抑制ATP NADP琥珀酸COACa+磷酸戊糖途径6-磷酸破糖糖脱氢酶负反馈抑制NADPH/NADPN+升NADPH/NADPN+降糖原分解糖原磷酸化酶共价+变枸+激素+神经调节血糖升高活性降低,抑制糖原分解,胰岛素抑制糖原分解糖原合成糖原合酶磷酸化后,活性降低,抑制糖原合成胰岛素促进糖原合成糖异生葡萄糖-6磷酸酶总体调与糖酵解相反胰岛素使糖异生减弱大量运动饥饿果糖二酸羧酸-1 F-26-2P丙酮酸羧化酶磷酸烯醇式一、A型单选题即最佳选择题。
其结构是由一个题干和五个供选择的备选答案组成。
五个答案中只有一个是最佳选择,其余四个为干扰答案。
以肯定为表达形式的A型题为Al型多选题。
1.在我国生药就是DA.中药 B.中草药 C.中药饮片 D.药材 E.生物药材2.完全按自然属性分类的本草著作是BA.神农本草经 B.本草纲目 C.本草纲目拾遗 D.本草经集注 E.证类本草3.我国古代记载药物的书籍,称为CA.草本 B.草药 C.本草 D.本草经 E.本草全书4.世界上最早的一部药典性著作是DA.神农本草经 B.证类本草 C.本草纲目 D.新修本草 E.本草经集注5.在我国,下列哪项不属于生药范围AA,生物制品 B.中药材 C.植物药材 D.动物药材 E.矿物药材6.下列哪个生药不是根据性状命名的EA.人参 B.黄连 C.甘草 D.细辛 E.夏枯草7.下列哪部本草著作没有药图BA.新修本草 B.本草经集注 C本草纲目 D.证类本草 E.图经本草8.除……外,均为生药学的具体任务DA.生药品质鉴定 D.生药本草考证 C.生药资源调查 D.生药制品研究E.药用植物组织培养研究9.根和根茎类生药一般在……采收DA.春夏之交 B.春季 C秋季 D.秋后春前 E.植株生长全盛期10.烘干法干燥生药的温度一般是AA.50~60℃ B.25℃左右 C.16~35℃ D.35℃ E.70~90℃11.黄柏、秦皮、杜仲等皮类生药宜在……采收BA.春季 B.春夏之交 C.秋季 D.夏末秋初 E.秋后春前12.防止生药霉变的重要措施是CA.用杀虫剂 B.避光法 C.充分干燥 D.对抗贮藏 E.蒸或煮13.中药炮制拌衣法中常用的辅料是DA.麦麸 B.土粉 C.蛤粉 D.朱砂 E.滑石粉14.下面哪种生药,需要用密闭煅的方法制成炭AA.灯心草 B.蒲黄 C.大蓟 D.小蓟 E.侧柏叶15.大多数果实种子类生药,在调配处方时应该注意DA.去毛 B.去皮 C.去核 D.捣碎 E.揉搓16.用米泔水炙药取……淘米水BA.第一次 B.第二次 C.第三次 D.第四次 E.第五次17.止血药常用何法炮制EA.炒法 B.蒸法 C.煮法 D婵法 E.炭法18.下面哪种生药炮制时需切成粗丝EA.厚朴 B.黄柏 C.秦皮 D.陈皮 E.荷叶19.矿物药常用何法炮制DA.炒法 B.蒸法 C.煮法 D.煅法 E.煨法20.发芽法的炮制目的是CA.增强疗效 B.降低毒性 C.产生新药效 D.易于贮藏 E.便于制剂21.炒黄需用AA.文火 B.武火 C.先武火后文火 D.先文火后武火 E.中火22.发酵法炮制目的是BA.缓和药性 B.改变药性 C.降低毒性 D.增强疗效 E.易于调配23.炒焦需用CA.文火 B.武火 C.先文火后武火 D.先武火后文火 E.中火24.原植(动)物鉴定的目的是CA.确定其生药名称 B.确定其药用部分 C.确定其生物种学名D.确定其生药拉丁名E.确定其中医处方用名25.要确定木化细胞壁应加下列哪种试液BA.间苯三酚B.间苯三酚与浓盐酸C.苏丹Ⅲ试液D.碘试液E.氯化锌碘试液26.用水合氯醛试液加热装片后,可观察EA.淀粉粒B.糊粉粒C.多糖颗粒D.菊糖E.草酸钙结晶27.制成解离组织片的主要目的是CA.使淀粉粒溶解 B.使草酸钙结晶溶解 C.使细胞壁中间层溶解D.使色素物质溶解 E.使脂肪油溶解28.观察粉末中淀粉粒的形态装片方法是DA.乙醇装片 B.水分氯醛透化装片 C.稀碘液装片 D.蒸馏水装片 E.5%NaOH装片29.适合用甲苯法进行水分测定的是BA.马钱子 B.丁香 C.牛黄 D.甘草 E.麦冬30.测定生药酸不溶性灰分,常用的酸是BA.稀硝酸 B.稀盐酸 C.稀硫酸 D.稀醋酸 E.苯甲酸31.浸出物测定用于哪类生药的质量控制EA.有效成分已清楚 B.挥发油含量高C.水分含量高 D.易吸湿回温E.有效成分尚不清楚32.生药狗脊的原植物是CA.紫萁 B.狗脊蕨 C.金毛狗脊 D.单芽狗脊蕨 E.粗茎鳞毛蕨33.牛膝横切面可见小型维管束排列为BA.1~2圈 B.2~4圈 C.3~8圈 D.6~9圈 E.9~12圈34.大黄的泻下成分是BA.蒽醌 B.葸醌苷 C.大黄酸 D.大黄素 E.土大黄苷35.外形如鸡爪的黄连是AA.味连 B.雅连 C.云连 D.上黄连 E.胡黄连36.黄连中,含量最高的生物碱是CA.黄连碱 B.药根碱 C.小檗碱 D.甲基黄连碱 E.木兰花碱37.甘草的解毒成分是EA.甘草苷 B.新甘草苷 C.异甘草苷 D.甘草萜醇 E.甘草甜素38.生药川乌的原植物是EA.乌头 B.北乌头 C.华乌头 D.黄花乌头 E.卡氏乌头39.可以与附子同用的是CA.半夏 B.白及 C.干姜 D.川贝母 E.天花粉40.人参的果实为DA.浆果 B.瘦果 C.梨果 D.核果 E.双悬果41.生晒山参须根上有明显的DA.星点 B.油点 C.筋脉点 D.珍珠点 E.朱砂点42.参丁指人参的EA.根茎 B.主根 C.支根 D.须根 E.根茎上不定根43.人参主根横切面有DA.油室 B.油管 C.乳管 D.树脂道 E.粘液细胞44.“剪口”指三七的DA.主根 B.支根 C.须根 D.根茎 E.茎45.当归油室周围分泌细胞为DA.2~4个 B.4~6个 C.6—9个 D.9~12个 E.无数个46.“疙瘩丁”为白芷的AA.皮孔 B.支根 C.支根痕 D.须根痕 E.茎痕47.主要成分为生物碱的生药是A.当归 B.独活 C.防风 D.白芷 E.北沙参48.黄芩遇水或受潮后断面呈CA.黄色 B.棕色 C.黄绿色 D.红棕色 E.红褐色49.党参的石细胞位于AA.木栓层 B.皮层 C.韧皮部 D.木质部 E.髓部50.黄芩的抗菌成分是BA.黄芩素 B.黄芩苷 C.黄芩酶 D.汉黄芩素 E.汉黄芩苷51.木香的初生木质部为CA.二原型 B.三原型 C.四原型 D.五原型 E.多原型52.具有“起霜”现象的生药是DA.白芷 B.白术 C北苍术 D.南苍术 E.关苍术53.天花粉的入药部位是AA.根 B.根茎 C块茎 D.花粉 E.果实54.南苍术折断后析出白色结晶,此结晶为AA.苍术醇 B.苍术酮 C.草酸钙 D.碳酸钙 E.牡丹酚55.山药的入药部位是CA.根 B.鳞茎 C.块茎 D.块根 E.球茎56.半夏的入药部位是CA.根 B.块根 C.块茎 D.鳞叶 E.鳞茎57.麦冬内皮层外侧一列石细胞,细胞壁呈CA.均匀增厚 B.带状增厚 C.U型增厚 D.角隅处增厚 E.不增厚58.有“怀中抱月”特点的是AA.松贝 B.青贝 C.炉贝 D.大贝 E.珠贝59.麦冬块根内皮层细胞壁通常呈DA.薄壁细胞 B.带状增厚,木质化 C.带状增厚,非木化D.均匀增厚,木质化 E.均匀增厚,非木化60.“鹦哥嘴”为天麻的DA.芦头 B.根茎 C.茎基 D.芽苞 E.蓿萼61.天麻能平肝潜阳,熄风止痉,还能AA.祛风通络 B.补肝益肾 C.健脾和胃 D.清肝明目 E.利水渗湿62.天麻块茎中维管束为BA.外韧型 B.周韧型 C.双韧型 D.周木型 E.辐射型63.天麻粉末醇浸液,加硝酸汞试液,加热可产生BA.白色沉淀 B.黄色沉淀 C.红色沉淀 D.蓝色沉淀 E.黑色沉淀64.关木通粉末中含有草酸钙EA.砂晶 B.方晶 C.柱晶 D.针晶 E.簇晶65.生药降香主产于EA.东北 B.山东 C.甘肃 D.云南 E.海南66.关木通的石细胞存在于BA.木栓层 B.中柱鞘 C.韧皮部 D.木质部 E.髓部67.药典规定,沉香的醇浸出物不得低于CA.5% B.10% C.15% D.25% E.30%68.具有平肝熄风作用的生药是DA.降香 B.沉香 C.苏木 D.钩藤 E.关木通69.钩藤正确煎煮的时间是AA.15~20分钟 B.21~25分钟 C.26~30分钟 D.31~35分钟 E.36分钟以上70.苏木的热水浸液加酸后显BA.红色 B.黄色 C.绿色 D.蓝色 E.红棕色71.关木通横断面直观特征描写不妥的是EA.皮部黄白,薄如软木 B.木部黄色,质硬宽广 C.导管孔洞呈轮状排列 D.射线类白色放射状 E.髓部占1/472.皮类生药通常指木本植物茎枝、根的CA.周皮部分 B.栓皮部分 C.形成层以外部分 D.皮层以外部分 E.落皮层部分73.牡丹皮的来源于BA.石竹科植物的茎皮 B.毛茛科植物的根皮 C.木兰科植物的茎皮 D.木兰科植物的根皮 E.蔷薇科植物的根皮74.组织中含有石细胞群的皮,断面常呈EA.平坦 B.纤维性 C.层片状 D.粉性 E.颗粒性75.黄柏原植物属于DA.毛茛科 B.小檗科 C.豆科 D.芸香科 E.木兰科76.水浸液,日光下可见碧蓝色荧光的是AA.秦皮 B.核桃秋皮 C.地骨皮 D.白鲜皮 E.牡丹皮77.肉桂射线细胞中草酸钙晶体为BA.砂晶 B.针晶 C.方晶 D.柱晶 E.簇晶78.肉桂挥发油中的主要成分是AA.桂皮醛 B.桂皮醇 C.桂皮酚 D.桂皮酮 E.桂皮酯79.厚朴近根部的干皮称CA.茎朴 B.简朴C.靴朴 D.根朴 E.耳朴80.秦皮产生荧光的主要成分是BA.七叶树素 B.七叶树苷 C.秦皮素 D.秦皮苷 E.鞣质81.厚朴的功效是EA.补肝肾、强筋骨 B.祛风湿强筋骨 C.清热燥湿、明目 D.清热燥湿、祛风 E.化湿、消胀、下气82.组织中有晶鞘纤维的是DA.肉桂 B.厚朴 C.杜仲 D.黄柏 E.秦皮。