医院药品管理制度
医院普通药品的管理制度
一、目的与依据为了加强医院普通药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药品管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 药剂科负责全院普通药品的采购、储存、供应、调剂、使用等工作。
2. 药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、检查本制度的执行情况。
三、采购与验收1. 药剂科根据临床需求、库存情况和药品使用情况，编制药品采购计划。
2. 采购员按照采购计划，从具有合法经营资质的企业采购药品。
3. 采购员应严格审核供货企业的相关证照，确保药品来源合法。
4. 药剂科对采购的药品进行验收，验收内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、批准文号等。
5. 验收合格的药品方可入库，验收不合格的药品应退回供货企业。
四、储存与养护1. 药剂科应设立专用仓库，按照药品性质分类存放。
2. 药品储存条件应符合药品说明书要求，确保药品质量。
3. 定期检查药品储存环境，如温湿度、通风等，发现问题及时整改。
4. 定期对药品进行检查，包括外观、标签、有效期等，发现问题及时处理。
五、供应与调剂1. 药剂科根据临床需求，及时供应药品。
2. 药剂科对药品调剂工作进行规范管理，确保调剂准确、及时。
3. 药剂科应设立药品调剂室，配备足够的调剂人员。
4. 药剂科对调剂人员进行培训，提高调剂技能。
六、使用与监控1. 临床科室按照医嘱开具处方，严格执行药品使用规定。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 药剂科对临床科室药品使用情况进行抽查，发现问题及时通报并督促整改。
4. 药剂科应建立药品不良反应监测制度，对发生不良反应的药品进行调查、分析、报告。
七、质量事故与差错处理1. 药剂科对发生的药品质量事故和差错进行调查、分析、处理。
2. 质量事故和差错处理应按照相关规定进行，确保患者用药安全。
3. 对发生药品质量事故和差错的个人，根据情节轻重给予相应处罚。
医院药品管理制度完整版
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
医院药品使用管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品使用管理，确保患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员、药品采购、储存、配送、使用等相关部门及人员。
第三条医院药品使用管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格执行国家药品管理法律法规，确保药品使用合法、合规。
（二）安全第一：确保患者用药安全，预防和减少药品不良反应。
（三）合理用药：根据患者病情、药品特性及临床实践，合理选择药品，规范用药。
（四）持续改进：不断总结经验，完善管理制度，提高药品使用管理水平。
第二章药品采购与储存第四条药品采购：（一）药剂科负责全院药品的采购工作，严格按照《药品管理法》及相关规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（二）采购药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产、经营许可证。
（三）药剂科根据临床需求、库存情况，编制采购计划，经院领导批准后执行。
第五条药品储存：（一）药剂科负责药品的储存管理，确保药品质量。
（二）药品按照药品性质、剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放。
（三）药品储存环境应符合国家药品储存要求，保持通风、干燥、清洁。
（四）药品储存区域设有醒目标识，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第三章药品使用第六条医疗机构内药品使用实行分级管理制度，具体如下：（一）处方药：由具有执业医师资格的医师开具处方，患者凭处方到药房领取。
（二）非处方药：患者可自行购买或凭医师建议购买。
第七条处方管理：（一）医师开具处方应遵循合理用药原则，根据患者病情、药品特性及临床实践，选择适宜的药品。
（二）处方内容应完整、规范，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。
（三）处方有效期不得超过7天，急诊处方不得超过3天。
第八条药房管理：（一）药房负责药品的调配、发放工作，严格执行药品管理制度。
（二）药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的特性和使用方法。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
医院药品管理制度
医院药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、使用、监督等环节。
第三条医院药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责，药品管理部门应具备相应的专业知识和技能，确保药品管理的规范化和专业化。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循国家药品采购政策和规定，严格执行药品采购程序和标准。
第六条药品采购员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品市场动态和药品质量情况。
第七条药品采购应根据医院实际需求和库存情况，制定合理的采购计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第八条药品采购员应向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》等相关证件，并核对证件的真实性和合法性。
第九条药品采购员应严格执行药品价格政策和药品质量规定，不得采购假冒伪劣药品和非药品。
第十条药品采购员应建立健全药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、供货单位等信息，并保存至药品有效期后一年。
第三章药品储存第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求，采取相应的储存措施，确保药品的质量安全。
第十二条药品储存应建立健全温湿度监测和记录制度，及时调整和控制储存条件，保证药品储存环境的稳定。
第十三条药品储存应实行分类管理，按照药品的种类、性质、用途等分别存放，避免药品混淆和交叉污染。
第十四条药品储存应设立专门的储存区域，标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，便于管理和使用。
第十五条药品储存应定期进行药品质量检查，发现问题及时处理，确保药品的质量安全。
第四章药品配送第十六条药品配送应根据医院药品使用需求和库存情况，制定合理的配送计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第十七条药品配送员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的性质和配送要求。
第十八条药品配送应按照药品的性质和配送要求，采取相应的配送措施，确保药品的质量安全。
医院药房药品管理制度
一、总则为规范我院药房药品管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、人员管理1. 从事药品质量管理、购进、验收、储存、调配、发药等工作的人员，应具备相应的专业知识和技能，并通过相关资格考试，取得执业药师资格。
2. 从事药品管理工作的人员，应定期接受药事法律、法规及专业知识培训，提高业务水平。
3. 药房工作人员应严格遵守职业道德规范，全心全意为患者服务，确保药品质量。
三、药品管理1. 药品购进（1）购进药品应从具有合法资格的药品生产、经营企业采购，确保药品质量。
（2）严格审核供货单位资质，建立供货单位档案。
（3）药品购进后，应及时进行验收，验收合格后方可入库。
2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存，确保药品质量。
（2）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，防止药品受潮、受污染。
（3）储存药品应分类存放，避免混淆。
3. 药品调配（1）调配处方时，严格执行“四查十对”制度，确保药品安全。
（2）核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（3）调配药品应使用专用工具，避免交叉污染。
4. 药品发药（1）发药时，应核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（2）向患者说明药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确用药。
（3）对特殊药品，如精神药品、麻醉药品等，应严格按照规定进行管理。
四、质量管理制度1. 建立药品质量管理制度，明确药品质量管理的责任部门和责任人。
2. 定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合国家标准。
3. 对不合格药品，应及时进行处置，并报告相关部门。
4. 建立药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
五、奖惩制度1. 对严格执行药品管理制度、确保药品质量的工作人员给予奖励。
2. 对违反药品管理制度、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。
医院药品管理制度
医院药品管理制度
是指医院对药品的采购、分配、储存、使用、监管和报废等方面进行规范和管理的制度。
下面是医院药品管理制度的一般内容：
1. 药品采购：医院应根据临床需要和质量要求，通过公开招标、询价等方式选择供应商，并签订合同。
采购药品要求按合同标准进行验收并填写采购入库记录。
2. 药品分配：医院应根据临床需求和患者实际情况，合理分配药品。
分配时要检查药品的有效期、批号等信息，并记录分配数量和接收人。
3. 药品储存：医院应建立合适的药品储存设施，按照药品的要求进行分类、分区存储。
药品储存区应保持干燥、通风、温度适宜，并定期检查药品的有效期和质量。
4. 药品使用：医院应根据患者需求和医生指导，按照规定用药程序、剂量和频次给患者用药。
用药前要核对药品的名称、剂量、规格等信息，并记录用药情况。
5. 药品监管：医院应建立药品监管制度，对药品的采购、分配、储存和使用等环节进行监督和检查。
发现药品问题时要及时处理，并记录处理结果。
6. 药品报废：医院应按照规定对过期、丢失、破损等药品进行报废处理。
报废时要记录报废原因、数量，并进行规范的销毁或退库处理。
以上是医院药品管理制度的一般内容，医院还应根据实际情况制定相应的操作规程和管理制度，以确保药品管理的安全性和规范性。
医院药品的管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、保管、供应和调剂工作。
2. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、协调全院药品管理工作。
3. 临床科室负责药品的使用，确保药品的合理应用。
三、药品采购1. 药剂科根据临床需求、库存情况及药品使用动态，编制药品采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，由药剂科统一采购。
2. 采购药品必须符合以下要求：（1）具有合法生产、经营资质的企业生产或经营；（2）符合国家药品标准，质量合格；（3）价格合理，市场供应充足。
3. 严禁采购假冒伪劣药品，禁止从非法渠道购进药品。
四、药品储存与保管1. 药剂科负责药品的储存与保管，确保药品质量。
2. 药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存，定期检查储存条件是否符合要求。
3. 药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应专库储存，并设置醒目标志。
4. 药品储存环境应保持通风、干燥、清洁，防止虫鼠害。
五、药品调剂1. 药剂科负责药品调剂工作，确保患者用药及时、准确。
2. 药剂人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品调剂操作规程。
3. 药剂人员应认真核对患者信息、药品名称、剂量、规格等，确保调剂准确无误。
六、药品使用1. 临床科室应合理使用药品，遵循以下原则：（1）根据病情需要，合理选用药品；（2）合理制定治疗方案，避免盲目用药；（3）严格按照药品说明书规定的剂量、用法、途径用药；（4）关注药品不良反应，及时处理。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行评估，发现问题及时整改。
七、药品不良反应监测1. 药剂科负责药品不良反应的监测工作。
2. 临床科室应积极收集、报告药品不良反应，及时向药剂科反馈。
3. 药剂科对收集到的药品不良反应进行分析、评估，必要时向医院药事管理与药物治疗学委员会报告。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度医院药品管理制度一、药品采购管理1.1 采购流程医院药品采购应按照一定的流程进行，包括立项申请、招标采购、验收入库等环节。
部门之间需要形成紧密的协作，确保采购流程的顺利进行。
1.2 供应商管理医院应建立供应商管理制度，对供应商进行合规性审核，严格选择合作伙伴，并建立长期稳定的合作关系。
二、药品入库管理2.1 入库验收入库验收是药品管理的重要环节，医院应建立严格的验收标准和流程，保证入库药品的质量和数量与订单一致。
2.2 入库登记入库药品需进行详细的登记记录，包括药品名称、批号、生产日期、供应商等信息，便于日后的跟踪和管理。
三、药品库存管理3.1 库存数量控制医院需要根据实际需求和财务状况，设定合理的库存数量控制目标，防止库存积压或库存不足造成的损失。
3.2 库存周转管理医院应定期对库存进行清查和盘点，确保库存周转率达到合理的水平，避免药品过期或过时造成的损失。
四、药品配送管理4.1 配送流程医院药品配送应遵循规范的流程，确保药品安全送达患者手中。
配送过程中需注意药品包装、运输温度等问题。
4.2 配送记录配送记录是药品配送管理的重要一环，应详细记录药品的配送情况，以备日后追溯和核查。
五、药品使用管理5.1 用药指导医院应制定标准用药指导，规范医师开药行为，确保药品使用符合规定，避免滥用或错误用药现象。
5.2 药品监测医院应建立药品监测制度，对医院内部的药品使用情况进行监测和分析，及时发现问题和修正。
六、药品退库处理6.1 退库流程医院应建立药品退库流程，对退库药品进行严格审核，确保药品的质量和数量无误。
6.2 处理方式对于退库药品，医院需按照规定的处理方式进行处理，防止二次利用或外流，保证医药安全。
以上即是医院药品各管理制度的梳理，医院需严格执行以上制度，保障药品在采购、入库、库存、配送和使用等环节的质量和安全。
医院药品管理制度范文（2篇）
医院药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院药品的管理，保证医院的医疗质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有与药品采购、储存、配送、使用等相关的工作人员。
第三条医院药品管理的原则是依法合规、科学规范、公开透明、安全可控。
第四条医院药品管理的目标是确保患者的用药安全、提升医疗质量、防止药品浪费。
第五条医院药品管理的原则是负责制、权限分级、责任明确、监督有力。
第二章药品采购管理第六条医院的药品采购应严格按照法律法规和政策规定进行，遵循公开、公平、公正的原则，确保采购的合理性和合法性。
第七条药品采购应中标采购，确定供应商应经过招投标程序，按照评审结果确定供应商，签订合同。
第八条临床必需的特殊用途药品可以通过委托代理机构进行采购，应制定委托代理管理办法，并由专门委员会进行审批。
第九条药品采购应按照需要的品种和数量，及时进行采购，并建立库存管理制度，保证药品的及时供应。
第十条药品采购应做好验收工作，确保采购的药品质量符合要求，不得有假药、劣药的存在。
第三章药品储存管理第十一条医院应建立药品库房，进行统一的药品储存管理，确保药品质量和安全。
第十二条药品库房应符合卫生要求，保持干燥、通风、无异味，温度、湿度、光照等环境指标符合要求。
第十三条药品库房应划分为不同区域，按照药品的特性和需要进行分类存放，并制定相应的管理制度。
第十四条药品的进货、储存、发放等环节应有相应的记录，包括入库单、出库单、库存清单等。
第十五条药品应按照规定的标准和要求进行验收，不合格品应及时报废或退货。
第十六条药品应按照一定的顺序进行使用，对于快过期的药品应优先使用，防止过期药品的出现。
第四章药品配送管理第十七条医院应建立药品配送制度，确保药品的准确、及时配送到各个科室。
第十八条药品的配送应由专门的人员负责，确保药品的数量和品种与配送单一致。
第十九条药品配送应按照科室的实际需要进行，及时补充库存不足的药品，确保患者的需求得到满足。
医院药品管理制度
医院药品管理制度医院药品管理制度「篇一」为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。
二、药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。
收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货(特殊情况除外)，并将情况反馈给采购员。
三、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
四、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。
五、对于各药房符合规定的冲退药品，药库积极予以办理，并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。
六、药库与药学部各部门间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。
药品管理不善者，调离工作岗位，并取消年度评优资格。
七、微机室应按药品入库的先后顺序出库，药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。
八、药房验收人员必须严格核对，所有项目完全与出库单相符后方可签字，否则应让药库调换。
九、药房应按药品效期的先后有序摆放，近效期的先发药，并建立效期药品档案。
对估计在效期内销售不完的药品，药房主任应在各药房间自行调整。
完全滞销品种(各药房均不销售)，应在失效期前6个月报采购员，其他普通药品如造成过期失效，药房主人负完全责任。
十、采购员对各用药单位上报的近期药品，应及时查询，并与供应商联系退换。
十一、严把付款关。
采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续，特殊情况应附说明。
十二、各药房要做好药品动态分析记录，对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况，并寻找原因，如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。
医院药品管理制度
医院药品管理制度一、引言医院药品管理是医院日常运行中至关重要的一环。
合理的药品管理可以保证医院药品的质量安全，确保患者用药的效果和安全性，同时也能提高医院的服务质量。
本文将介绍医院药品管理制度的相关内容，包括药品采购、入库管理、库存管理、药品使用和药品报废等方面。
二、药品采购1. 采购目标和原则医院药品采购的目标是保障患者的合理用药需求，确保药品质量安全。
采购的原则包括：合理需求、公平竞争、透明采购、合规合法。
2. 供应商选择和评估医院应根据供应商的信誉度、药品质量、价格和售后服务等因素进行供应商的选择和评估，确保选购到合适的药品。
3. 采购流程和程序医院应建立完善的采购流程和程序，包括编制采购计划、制定采购要求、发布采购公告、组织评标等环节，确保采购的公正和合法。
三、入库管理1. 入库验收医院药品入库前应进行验收，包括与采购订单核对、检查药品包装完好性、验收单和药品合格证的填写等，确保入库的药品符合要求。
2. 入库登记和分类存放医院应建立完善的药品入库登记制度，将入库的药品按照不同的种类和规格进行分类存放，如常用药、特殊药等，便于管理和使用。
四、库存管理1. 库存盘点医院应定期对药品库存进行盘点，核实药品的实际库存和账面库存是否一致，及时发现和解决库存偏差问题。
2. 药品过期管理医院应建立过期药品的管理制度，及时清理和处理过期药品，防止过期药品流入患者用药渠道。
3. 低值耗材管理医院应对低值耗材进行精细化管理，避免库存积压和浪费，确保耗材使用的经济性和合理性。
五、药品使用1. 药品配送医院应建立专门的配送制度，确保药品按照医嘱及时送达到患者手中，减少配送的延误和差错。
2. 临床用药医院应遵循医疗规范和临床指南，合理选择和使用药品，进行患者用药的个体化治疗，确保药物疗效和安全性。
六、药品报废1. 报废管理流程医院应建立完善的药品报废管理流程，包括报废申请、审核、报废处理和记录等环节，确保报废的及时性和规范性。
医院药品管理制度范文（三篇）
医院药品管理制度范文一、总则1. 为保障医院内药品的安全性和合理使用，规范药品管理工作，特制定本制度。
2. 本制度适用于医院内所有药品的采购、入库、配送、存储、使用、销售、报废等环节的管理。
二、药品采购1. 采购部门需按照医院的提供的采购计划，选择具备合法资质的供应商进行采购。
2. 采购部门应当与供应商签署明确的合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等信息，并保留相关采购记录。
3. 采购过程中应严格遵守采购程序，确保药品采购的透明和公正。
4. 严禁与供应商有任何不正当的经济往来或其他利益输送行为。
三、药品入库1. 药品入库时，入库人员应核对药品的货号、规格、数量等信息与采购合同进行对比，并进行记录。
2. 药品入库后应立即进行分类存放，并上架标识，并确保药品的储存环境符合药品贮存条件要求。
3. 入库人员需将药品采购单、入库单、验收记录等进行备份和归档，确保日后查询与追溯。
四、药品配送1. 药品配送部门需按照相关规定，将药品按照需要分发到各科室或者药房。
2. 药品配送时应准确记录药品的名称、批号、有效期等必要信息，并确保药品的安全和完整性。
五、药品存储1. 药品的存储应按照药品的特性、储存要求进行分类放置，并定期进行清点和整理。
2. 药品的存储条件包括温度、湿度、光线等，需严格按照药品的储存要求进行管理和调控。
3. 药品存储区域应保持整洁、干燥、通风，并避免与有毒、易燃、易爆等物品共存。
六、药品使用1. 药品的使用应严格按照医疗卫生法规和相关规定进行，确保药品使用的安全性和合理性。
2. 医务人员在使用药品时应按照药品的规格、用法、用量等要求进行，确保药品使用的准确性。
3. 药品使用前，医务人员应对病人进行适当的解释和告知，并获得病人的知情同意。
4. 对于医疗质量不合格、过期等问题药品，医务人员应立即停止使用，并妥善处理有关记录和报告。
七、药品销售1. 药房应建立完善的药房管理制度，确保药品的销售过程符合相关规定。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
医院药品管理制度完整版
医院药品管理制度完整版第一章总则第一条为了加强药品管理，规范药品使用行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规定。
第二章药品管理的基本要求第二条医院的药品管理要以患者用药安全为宗旨，以严谨的管理制度为保障，以专业的医护团队为执行主体，严格按照法律法规和相关规定进行管理。
第三条医院药品管理要依法合规，严格遵循药品法律法规，药品质量管理规范和行业管理规定，严防药品风险，保证患者合理用药。
第四条医院要建立规范的药物采购和供应体系，确保药品保质保量，保障患者用药需求。
第三章药品采购管理第五条医院应当根据患者需求和临床诊疗需要，合理确定各类药品的需求量，并建立健全的药品采购管理制度。
第六条医院应当建立健全的药品采购评审机制，根据药品的质量、价格、服务等方面的综合评价来确定采购商，并签订正规的采购合同。
第七条医院应当对供应商和药品进行严格的质量管理和控制，进货不合格品不得进入仓储或使用。
第八条医院应当定期对药品采购情况进行评估，确保药品采购价格合理，质量稳定，并及时更新采购商信息。
第四章药品储存管理第九条医院应当建立规范的药品储存管理制度，确保药品在存储过程中不受到污染、损坏和变质。
第十条医院应当对药品进行分类、分仓储存，根据药品的特性和要求，采取相应的储存措施，确保药品质量。
第十一条医院应当建立健全的药库管理制度，确保药品入库、出库、转库等工作的记录真实、准确，建立药品台帐，明确药品的来源和去向。
第十二条医院应当定期对药品进行检查，确保药品的储存条件和有效期，及时处理过期、损坏、潮湿等问题，杜绝不合格药品进入患者临床使用。
第五章药品配送和使用管理第十三条医院应当建立完善的药品配送管理制度，确保各科室、病区及时、准确地领用所需药品。
第十四条医院应当建立健全的药品使用管理制度，明确药品使用者的权限和责任，加强对药品使用情况的监控和评估。
第十五条医院应当定期对药品使用情况进行评估，及时发现并纠正不合理用药、滥用药品等问题。
医院对药品的管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、合理、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购管理1. 医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门。
其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。
2. 药品采购必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，对经营（生产）企业的相关证照进行审核，不得从无经营资质的企业购进药品。
3. 药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
4. 医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
5. 所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
6. 所购药品应及时如实填写入库单。
采购人员、入库验收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务手续。
三、药品储存与保管1. 医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
2. 药品储存应按照药品性质、分类、批号和有效期进行分类存放，确保药品质量。
3. 药品储存环境应满足药品储存条件，如温湿度、光照、通风等。
4. 药品储存区域应设置醒目标志，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
5. 药品储存区域应定期进行清洁、消毒，防止药品污染。
6. 药品储存人员应定期检查药品储存情况，发现问题及时上报并采取措施。
四、药品使用管理1. 医院医务人员应严格按照药品说明书和临床用药指南进行用药。
2. 医院实行处方审核制度，确保处方用药合理、安全。
3. 医院建立药品不良反应监测制度，对发生不良反应的药品进行调查、处理，并及时上报。
4. 医院定期对医务人员进行药品知识培训，提高医务人员用药水平。
五、药品质量监督管理1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。
4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
医院科室常见的药品管理制度
一、总则为规范医院科室药品管理工作，确保药品安全、合理、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、药品采购1. 科室药品采购需严格按照《医院药品采购管理制度》执行，由药剂科统一采购。
2. 科室需根据实际用药情况，向药剂科提出药品采购申请，经科主任审核、药剂科主任批准后，由药剂科进行采购。
3. 采购药品应确保质量合格，符合国家相关标准，不得采购假冒伪劣药品。
4. 采购的药品需在采购合同中明确质量保证措施，并留存相关凭证。
三、药品储存与保管1. 科室药品储存需符合《药品储存与保管规范》，药品应按类别、规格、批号分别存放，并有明显标识。
2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫，并配备温湿度计等监测设备。
3. 药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题及时处理，并做好记录。
4. 药品储存区域应设置明显警示标志，禁止无关人员进入。
四、药品使用1. 科室药品使用需遵循《临床用药指南》和《处方管理办法》，合理用药。
2. 医师开具处方时，应遵循药品适应症、用法用量、禁忌症等原则，确保用药安全。
3. 药师调配处方时，应核对处方内容，确保药品名称、规格、用量准确无误。
4. 临床护士执行医嘱时，应核对药品名称、规格、剂量、给药途径等，确保用药安全。
五、药品领用与退药1. 科室药品领用需由专人负责，按照实际需求领取，并做好登记。
2. 药品领用后，应妥善保管，防止丢失、损坏。
3. 科室药品退药需遵循《药品退药管理办法》，经科主任批准后，由药剂科进行退药。
4. 退药时，应确保药品完好，并做好记录。
六、药品不良反应监测与报告1. 科室应建立健全药品不良反应监测制度，及时发现、报告药品不良反应。
2. 医师、护士在使用药品过程中，发现药品不良反应，应及时报告科主任，并按要求填写《药品不良反应报告表》。
3. 科主任应及时将药品不良反应报告药剂科，药剂科汇总后按规定上报相关部门。
医院病房药品管理制度（5篇）
医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
7.需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8.患者专用的药物，停药后及时退药。
9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
9.2设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
9.3医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。
10.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。
医院病房药品管理制度（2）1. 总则为了加强医院病房药品管理，确保患者用药的安全和有效性，提高药物利用效率，依据相关法律法规和医院规章制度，制定本制度。
2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。
2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号，并按要求标注有效期、生产批号等信息。
2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠，可委托正规药品供应商进行采购。
3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识，对采购的药品进行验收。
医院常用药品管理制度
一、总则为加强医院常用药品的管理，确保药品质量、合理使用和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购1. 药剂科负责全院常用药品的采购工作，其他科室和个人不得擅自采购药品。
2. 采购药品必须符合国家药品标准，具备合法生产、经营资质，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审批。
3. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行药品采购程序。
4. 药品采购员应熟悉药品知识，严格按照采购计划执行采购任务。
三、药品验收1. 药品入库前，药房管理人员应严格按照采购合同、药品质量标准进行验收。
2. 验收内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家、批准文号、外观、包装等。
3. 验收合格的药品方可入库，不合格药品应及时退回供应商。
四、药品储存与保管1. 药品应按照药品性质、剂型、有效期分类存放，并设立明显的标识。
2. 药品储存环境应满足药品质量要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
3. 药房管理人员应定期检查药品储存条件，确保药品质量。
4. 高危药品、精神药品、贵重药品应实行专柜储存，专人负责。
五、药品使用1. 临床医生开具处方时，应遵循合理用药原则，确保患者用药安全、有效。
2. 护士在执行医嘱时，应严格执行查对制度，确保药品准确无误。
3. 药房应定期对常用药品进行盘点，确保药品库存与实际使用相符。
六、药品信息管理1. 药房应建立药品采购、验收、储存、使用、报废等全过程的信息管理系统。
2. 药房管理人员应及时更新药品信息，确保药品信息准确、完整。
七、奖惩1. 对严格执行药品管理制度、确保药品质量、合理使用的单位和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反药品管理制度、造成药品质量事故、影响患者用药安全的行为，依法依规追究责任。
八、附则1. 本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
通过以上制度的实施，我院将进一步加强常用药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保障患者用药安全。
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精品整理医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
一、西药管理（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
（二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。
（三）保管药剂人员要认真执行药政法。
对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
（四）调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。
（五）使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
药剂人员必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
自费药品要严格管理，不得用于公费处方。
杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。
药剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以更新。
二、中药管理（一）采购根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定2～4个月。
采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。
不得购进伪劣、变质和非医用药品。
采购人员自觉遵守财务管理制度，廉洁（更多精彩文章来自“秘书不求人”）自律，遵守国家法律法令，严把药品质量关。
坚持从正规渠道进药，严禁从私人手中购药，确保人民用药安全。
（二）验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤，中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。
中成药需按规定验收核对。
验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐。
要求帐物相符。
（三）保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按药物性质，入药成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。
不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处，气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内，易生虫又不易爆晒的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠；动物脏器及胶类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管。
（四）调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调剂人员根据本院医师签名处方进行调配。
调配人员要严格按调配制度进行调配。
称量要准确，如一方多剂者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包，并注明煎服方法。
调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，不得延误。
（五）使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品及精神药品管理办法》管理使用，贵重药品都应有专人、专柜保管。
建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。
紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。
三、特殊药品的管理特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
（一）麻醉药品麻醉药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任定期检查，处方保存三年备查。
（三）医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
对未注明“生用”中药，应当付炮制品，调配毒性药品用具必须随时清洗干净，技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行，处方保存三年备查。
（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
仁义镇中心卫生院2017年2月2日特殊药品管理制度1、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，对这些药品实行特殊管理。
2、购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经卫生行政部门批准。
除放射性药品可由核医学科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经卫生局批准后，到指定医药公司采购。
入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录4、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。
6、麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
7、确因病情需要连续使用麻醉药品的危重病人，可凭区（县）以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到市卫生局办理《麻醉药品专用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。
8、未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。
建立完善的特殊药品报废销毁制度。
原则上失效、过期、破损的特殊药品每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报市卫生局监督销毁。
旧安瓿等容器要定期处理，至少两人参加，并详细记录处理过程，现场人员签字。
放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善处理。
仁义镇中心卫生院2017年2月2日药品采购管理制度1、药剂科在药物管理与药物治疗学委员会的领导下，在严格遵守河北省医药集中采购各项规定的情况下，负责全院的药品采购、储存和供应工作。
除放射性药品可由核医学科按有关规定采购外，其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。
2、药剂科应设置药品采购员负责药品的采购工作。
药品采购人员必须具有药士以上职称，并具备良好的政治思想素质和专业技术知识。
3、采购药品必须严格遵守河北省医药集中采购各项规定情况下、采购证照齐全的药品生产、经营批发企业采购。
要选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位。
供货单位由药剂科提名，药事委员会集体讨论决定。
药剂科必须将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位委托书及身份证复印件存档备查。
4、采购人员根据临床与科研的需要，依据医院基本用药目录科学地在河北省医药集中采购各项规定的情况下制定采购计划，交药剂科主任初审，主管院长审核同意后方能采购。
新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理委员会通过后方可采购。
5、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的红章。
采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。
6、采购人员不得采购非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用。
7、采购药品必须执行质量验收制度，如发现采购药品有质量问题，要拒绝入库。
对于药品质量不稳定的供货单位，要停止从该单位采购药品。
8、要强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收、药品付款三分离的管理制度。
药剂科必须每年向药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况，接受药事委员会的监督。
9、药品采购人员不得收取供货单位的回扣费。
仁义镇中心卫生院2017年2月2日药品盘点制度1、为进一步加强对药品的规范管理,实行定期对药品进行盘点,根据<药品管理法>.<医院财务制度>等有关规定,结合本院实际情况,制定本制度.2、药剂科规划全年盘点的具体计划及时间,对每次盘点的具体的组织.方案.执行.数据.各类报表及相关的原始资料形成文字资料报财务科保管.3、药房在药剂科的部署下每半年盘点一次,特殊情况下应及时盘点.4、各药房应加强在库药品的日常管理,寻特殊管理的药品.日常监控药品应按规定逐日统计,确保所有药品帐物相符,并做好盘点前的各项准备工作.5、为确保盘点数据的准确性,同时为尽量减少盘点对日常工作的影响,盘点应尽可能安排在正常工作以后并在二小时内完成对药品的实际数量的清点,药品清点表一式三份,现场盘点后由财务人员.清点人员.药房负责人签字确认,分别各执一份.6、药剂科根据全年的工作计划安排,在每次盘点前一周内,应及时成立药房药品盘点领导小组,并提出小组组成人员的具体名单.盘点的时间.具体的实施方案,报院部领导批准后按所制定的方案实施盘点.7、盘点人员应是药剂科人员.财务人员以及网络技术人员参加.8、盘点数据的处理,每次盘点结束后,药剂科应在规定的时间内及时根据帐面数字和实存数编制盘点表,注明药品名称.规格.应存数.实存数.单价.盘盈亏金额,并进行汇总,由盘点人员及药剂科负责人签字在盘点结束后10日内报财务科审核,财务科提出初步意见,报院领导批准后进行帐务处理.9、奖惩制度;（1）、每次盘点存差额不得高于万分之五,凡大于万分之五的数额,查不出正当原因的,在该科的奖金中扣除.（2）、每次盘点低于万分之五的数额,院方给予30%的奖励.10.药剂科每次盘点时依据本制度提出具体实施方案.仁义镇中心卫生院2017年2月2日药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度;2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象;3.根据药品的性能及要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品储存质量;4.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛;5.根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全;6.药品存放实行色标管理，待验品、退货药品区----黄色;合格品区、待发药品区-----绿色;不合格品区----红色;7.按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理;具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放;中药饮片应设专库(区);危险药品应单独存放并有安全消防设施;8.对不合格药品实行控制管理;不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志;9.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志，对有效期不足3个月的药品应按月进行催销;10.储存中发现有质量问题的药品，应立即将该药品集中控制并暂停发货，报质量管理部门处理;11.做好库存药品的帐、货管理工作，确保帐、票、货相符;12.保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、鼠、防污、防污染等工作;仁义镇中心卫生院2017年2月2日。