中药提取液中乙醇溶剂残留

中药有效成分的提取方法

中药有效成分的提取方法一、水煎浸膏法水煎浸膏法是中医传统的提取方法之一，其原理是将中草药材料和适量的水一起煎煮，蒸发水分后得到浸膏。

这种提取方法简单、操作方便，适用于一些易溶于水的有效成分的提取。

但是，该方法的提取效率较低，提取的有效成分会受到热力破坏，且有些有效成分在水中不易溶解，会造成损失。

二、溶剂提取法溶剂提取法是通过有机溶剂或混合溶剂将中草药中的有效成分溶解出来。

常用的溶剂有乙醇、醚、醋酸乙酯等，根据中药材料特点和需提取的有效成分性质，选择合适的溶剂进行提取。

这种方法提取效率较高，可以有效地提取出中草药的主要成分，但是由于有机溶剂的使用，操作较复杂，且溶剂残留可能会影响产品的质量。

三、超声波提取法超声波提取法是利用超声波的机械效应和热效应改变中草药材料的物理状态，促进有效成分的析出和扩散。

超声波振荡产生的微小空化和溶液中的超声波涡流加速了固体微粒与溶剂之间的质量传递，提高了提取效率。

这种方法具有提取时间短、效果好的特点，但是超声波的使用需要专门的设备，成本较高。

四、微波辅助提取法微波辅助提取法是利用微波产生的电磁波辐射加热材料，在短时间内提取有效成分。

微波的快速加热和热传导促进了中药中有效成分的提取，减少了操作时间和溶剂用量。

这种方法具有快速、高效的特点，但是容易造成材料局部过热，可能导致有效成分的降解。

五、超临界流体提取法超临界流体提取法是利用超临界流体的物理和化学特性进行提取。

超临界流体是介于气体和液体之间的一种态，具有较高的溶解力和扩散性。

常用的超临界流体有二氧化碳、乙烷等，这种方法提取效率高，对热敏感性成分有保护作用，但是超临界流体提取设备复杂，成本较高。

综上所述，中药有效成分的提取方法根据不同的需要和条件选择，每种方法都有其特点和适用范围。

未来，随着科技的发展，还会有更加高效、环保和经济的中药有效成分提取方法出现。

中药农药残留量的实验流程

中药农药残留量的实验流程
一、样品准备：
1.选取新鲜的中药材样品，并清洗干净。

2.将样品晾干或用吹风机风干，然后粉碎成粉末状备用。

如果是饮片，可以直接使用。

3.遵循实验室内的安全操作规范，戴好实验手套和口罩，以防止农药
残留对实验人员的伤害。

二、制备标准曲线：
1.准备不同浓度的标准农药溶液，通常选取5个以上的不同浓度。

2.将标准农药溶液用适量的有机溶剂稀释至适当的浓度。

3.用高效液相色谱仪（HPLC）分析不同浓度的标准农药溶液，绘制出
标准曲线。

4.通过标准曲线可以计算出农药在一定范围内的线性范围和灵敏度，
用于后续样品检测。

三、样品提取：
1.取一定量的中药药材或饮片样品，加入适量的提取溶剂（如乙腈、
丙酮等）。

2.将混合物进行均匀混合，使用超声波震荡或离心加速提取过程。

3.将样品经过离心或滤液分离出固体，得到待测提取液样品。

四、净化：
1.将提取液样品通过固相萃取柱进行净化。

2.根据不同农药的特性，选取适当的固相萃取柱，如C18柱、Si保
留柱等。

3.用适当的洗脱溶剂进行洗脱，将目标农药分离出来并收集。

五、检测：
1.将净化后的样品用HPLC进行检测。

2.根据标准曲线，计算出待测样品中农药的含量。

3.如果需要定量检测，可以使用质谱联用技术（LC-MS/MS）进行分析。

六、数据处理：
1.对检测后的数据进行统计分析，包括平均值、标准差、相对标准差等。

2.根据国家标准或行业标准规定的农药残留量限量进行比较，判断样
品是否符合安全要求。

中药成分提取实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的本实验旨在通过溶剂提取法从中药藜芦中提取其有效成分，并优化提取工艺，以期为藜芦的进一步研究和应用提供实验依据。

二、实验材料与仪器1. 实验材料：- 藜芦药材：购自药店，经鉴定为Veratrum nigrum L.- 乙醇：分析纯- 水浴锅- 烘箱- 滤纸- 砂芯漏斗- 蒸发皿- 电子天平- 移液管- 容量瓶- 分光光度计2. 实验仪器：- 752N型紫外-可见分光光度计（上海光谱仪器有限公司）- HH-2型数显恒温水浴锅（北京科伟欧仪器有限公司）- JS-2000型电子天平（上海精密科学仪器有限公司）- JSM-6380LV型扫描电子显微镜（日本电子公司）三、实验方法1. 藜芦药材处理：- 将藜芦药材干燥，研磨成粉末，过60目筛。

2. 提取工艺优化：- 以藜芦中芥芬胺和藜芦胺的含量作为评价指标，采用单因素实验、正交实验及JMP软件实验设计模型考察乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数4种因素对主要活性成分提取的影响。

3. 提取方法：- 称取藜芦粉末0.5g，加入一定体积的乙醇溶液，在60℃水浴锅中加热提取，提取一定时间后，过滤，滤液浓缩至干，残渣用适量乙醇溶解，定容至10mL。

4. 定量分析：- 利用紫外-可见分光光度计测定样品中芥芬胺和藜芦胺的含量。

四、实验结果与分析1. 提取工艺优化结果：- 通过正交实验和JMP软件实验设计模型，确定最佳提取工艺为：乙醇体积分数为70%，液料比为30:1，提取时间为1小时，提取次数为2次。

2. 芥芬胺和藜芦胺含量测定结果：- 在最佳提取工艺下，藜芦中芥芬胺和藜芦胺的含量分别为0.025mg/g和0.020mg/g。

五、实验结论本实验采用溶剂提取法从藜芦中提取有效成分，并通过正交实验和JMP软件实验设计模型优化了提取工艺。

在最佳提取工艺下，藜芦中芥芬胺和藜芦胺的含量较高，为藜芦的进一步研究和应用提供了实验依据。

六、实验讨论1. 在提取工艺优化过程中，乙醇体积分数、液料比、提取时间和提取次数对藜芦中有效成分的提取影响较大。

关于中药提取过程中乙醇的回收套用研究

关于中药提取过程中乙醇的回收套用研究发表时间：2020-09-03T12:01:46.740Z 来源：《健康世界》2020年13期作者：庞玺鑫[导读] 乙醇作为中药提取过程中的常用溶媒，使用范围很广泛摘要：乙醇作为中药提取过程中的常用溶媒，使用范围很广泛，并且使用量很大。

在中药的生产中，通过药渣加热和提取液浓缩对乙醇的回收，以及生产过程中乙醇直接套用，可以大大地降低药品生产成本。

对回收和套用工艺的探讨，能够更合理、更符合规范地去利用乙醇。

关键词乙醇；中药提取；回收；套用乙醇作为中药提取过程中常用溶剂，运用范围很广。

在2010版的中国药典所载的成方制剂和单味制剂中，140余种是经过醇沉工艺所得。

对于使用后的乙醇是否回收和套用，以及如何回收和套用，一直都是各大药厂讨论的焦点。

本文主要从回收需求、回收主要方法、除杂质方法等方面来阐述乙醇回收的重要性。

1、乙醇回收需求1.1节约成本的需求从使用量的角度，按照一个年投料量为1000t的醇提取中药车间，乙醇的使用量就是每年约需9000吨。

目前，新鲜乙醇的市场价格大约数千元／t，那每年光是乙醇使用的成本就是数千万元。

所以从药品生产原材料成本的角度，乙醇是需要回收使用。

1.2安全性的需求乙醇的危险特性是易燃，闪点低，燃烧时发生淡蓝色的火焰。

遇氧化剂铬酸、硝酸银、过氯酸盐等反应剧烈，有发生燃烧爆炸的危险。

其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热，能引起燃烧爆炸。

在火场中，受热的容器有爆炸危险。

其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

从安全的角度，乙醇需要回收和套用。

1.3环境保护的需求乙醇废水是一种高浓度的有机废水，具有极高的污染负荷。

特点如下：1.3.1悬浮物含量高。

1.3.2废水COD高达(2～3)万，包括悬浮固体、溶解性COD和胶体，有机物占93％～94％，无机物占6％～7％，有机物的成分是碳水化合物，其次是含氮化合物，生物菌和未分解的产品。

金钗石斛提取实验报告

金钗石斛提取实验报告引言金钗石斛是一种珍贵的中草药，具有抗氧化、抗氧化、抗炎症和免疫增强等多种功效。

提取金钗石斛中的有效成分，对于研究其药理作用和开发药物非常重要。

本次实验旨在探讨金钗石斛的提取方法，并优化提取工艺，以提高提取效率。

材料与方法材料- 金钗石斛样品- 乙醇- 纯净水方法1. 取一定量的金钗石斛样品，粉碎成细粉。

2. 将细粉加入三倍量的乙醇中，浸泡24小时。

3. 使用离心机将浸泡后的混合溶液进行离心分离。

4. 收集上清液，并加入等体积的纯净水。

5. 将上述溶液再次进行离心分离。

6. 收集上清液，即为金钗石斛的提取液。

结果与讨论提取液的制备在实验中，我们采用乙醇作为溶剂，浸泡金钗石斛样品。

提取液的制备过程中，我们经过调整乙醇和样品的比例，发现使用三倍量的乙醇相对较适宜，可充分浸泡金钗石斛样品，并有助于有效提取其中的有效成分。

提取液的离心分离在制备好浸泡后的混合溶液后，我们通过离心分离，得到上清液。

离心分离可以有效去除悬浮在溶液中的固体颗粒，使得上清液的纯度得到提高。

提取液的纯净水处理为了进一步提高提取液的纯度，我们加入等体积的纯净水，进行二次离心分离。

该步骤有助于去除残留在上清液中的杂质，使得提取液的纯度更高。

优化提取工艺针对金钗石斛的提取实验，我们可以进一步优化提取工艺，以提高提取效率。

例如，可以尝试使用其他溶剂，如甲醇或乙醇-水混合溶剂。

此外，还可以调整浸泡时间、温度和pH值等条件，以寻找最佳的提取条件。

结论通过本次实验，我们成功提取出金钗石斛的提取液。

提取液的制备过程中，乙醇作为溶剂具有较好的提取效果。

通过离心分离和纯净水处理，提取液的纯度得到进一步提高。

实验结果为后续的药理研究和药物开发奠定了基础。

在今后的研究中，我们将进一步优化提取工艺，以提高提取效率，并深入研究金钗石斛的药理作用和应用价值。

参考文献1. 张三，李四. 金钗石斛提取工艺研究. 中草药科学，2010，12(3): 123-135.2. 王五，赵六. 金钗石斛的药理作用研究进展. 中草药研究，2015，20(2): 76-83.。

8王孟清-中成药在儿科临床的合理应用

中成药在儿科临床的合理应用中成药，在我国有一千多年的历史，因具有适应紧急需要、存贮方便、便于携带、易于服用等优点而被广大医生和患者青睐，在小儿常见病和多发病的防治中发挥了重要作用。

随着中成药在临床上的广泛应用，中成药应用不合理的现象也逐渐增多，轻则影响疗效，重则危害健康，甚至危及生命。

儿童作为一个具有特殊生理特点的群体，由于其正处生长发育期，其机体各系统、各器官的功能尚未完善，对药物的耐受性较差，敏感性较强，极易发生药源性危害。

因此，儿科用药的安全性要求远远高于成年人群用药。

因此，合理使用中成药在儿科临床非常重要。

一、儿科用药的安全性在合理用药中最为重要（一）慎用含毒性成分中成药有关儿科中成药中含有有毒成份的报道备受关注。

如何首乌所致的肝损伤；汉森四磨汤中的槟榔被指含致癌物；云南白药中含有毒的乌头碱类；朱砂的主要成分为有毒的硫化汞等等。

“是药三分毒”，许多人忽略了中成药的不良反应。

龙胆泻肝丸致人肾衰的“马兜铃酸事件”、鱼腥草注射液“风波”、茵栀黄注射液致新生婴儿死亡“事件”，都是超中成药的功能、主治用药和未按说明书用药所致。

儿童各器官功能发育尚不完善，药物在儿童体内吸收、利用、分解、代谢、排出、药物代谢动力学等，与成人不同。

儿童药物的毒副作用、不良反应与成人不全相同，但造成耳聋(因聋致哑)、和对造血、肝、肾功能的影响甚于成人。

目前，儿童中成药中很多含有毒性药材。

《药典》中儿科中成药含朱砂、雄黄、何首乌、槟榔的品种44个，朱砂的使用频次最高。

含毒性较大药材的中成药，如：小儿惊风散（含朱砂、雄黄）、小儿化毒散（含雄黄），儿童应谨慎使用。

何首乌：治疗百日咳、智力低下、遗尿、多动症等儿科疾病；其毒性成份葸醌类，包括大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等；毒副作用轻者表现为肠鸣、恶心呕吐、腹痛腹泻，重者可见阵发性强直性痉挛、躁动不安、抽搐、甚至发生呼吸麻痹。

何首乌导致肝损伤有明确的因果关系，且用量及用药时间与毒性有密切的相关性，停药或给予相关的治疗后肝损伤大部分可恢复。

中药提取过程存在的问题

中药提取过程存在的问题
中药提取过程存在的一些问题包括：
1. 污染问题：中药提取常常使用有机溶剂或有机物作为提取介质，可能存在提取物中残留有机溶剂或有害物质的问题，对人体健康造成风险。

2. 提取效率问题：中药提取过程中，可能存在提取效率低的问题，导致提取物中所含有效成分较少，无法发挥其应有的药效。

3. 提取工艺问题：中药提取过程中，提取温度、时间等工艺参数的控制可能存在不足，导致提取效果不稳定，无法保证每次提取得到的产品质量一致。

4. 资源浪费问题：中药提取过程中，可能存在对原料的浪费，例如提取剂的过量使用、不合理的加热或搅拌等操作，导致原料资源的浪费。

5. 工业化生产问题：中药提取工艺常常以小规模或手工操作为主，缺乏标准化、自动化的生产工艺，难以满足大规模生产的需求。

6. 质量控制问题：中药提取过程中，可能存在提取物中杂质含量较高的问题，缺乏对提取物中所含有效成分的准确测定和质量控制。

中药的萃取实验报告

本次实验旨在通过萃取技术，从中药植物材料中提取出有效成分，并探究不同萃取方法对提取效率的影响。

二、实验原理中药萃取是基于中药植物材料中有效成分在不同溶剂中的溶解度差异，通过物理或化学方法将有效成分从植物材料中分离出来的过程。

常用的萃取方法包括溶剂萃取、超声波萃取、超临界流体萃取等。

三、实验器材和药品1. 器材：- 超声波萃取仪- 超临界流体萃取仪- 分液漏斗- 热水浴- 烘箱- 电子天平- 烧杯- 量筒- 玻璃棒- 试管2. 药品：- 中药植物材料（如：菊花、丹参等）- 水溶剂（如：乙醇、甲醇等）- 超临界流体（如：二氧化碳）- 标准品（如：绿原酸、丹酚酸B等）1. 溶剂萃取：- 称取一定量的中药植物材料，用研磨机研磨成粉末。

- 将粉末放入烧杯中，加入适量的水溶剂，浸泡一段时间。

- 将浸泡好的药材与溶剂混合物煮沸，保持沸腾状态一段时间。

- 煮沸后，将混合物过滤，收集滤液。

- 将滤液放入烘箱中烘干，得到提取物。

2. 超声波萃取：- 称取一定量的中药植物材料，用研磨机研磨成粉末。

- 将粉末放入超声波萃取仪中，加入适量的水溶剂。

- 设定超声波萃取时间和功率，启动仪器进行萃取。

- 萃取完成后，收集萃取液，烘干得到提取物。

3. 超临界流体萃取：- 称取一定量的中药植物材料，用研磨机研磨成粉末。

- 将粉末放入超临界流体萃取仪中，设定合适的温度、压力和流速。

- 启动仪器进行萃取，收集萃取液。

- 将萃取液放入烘箱中烘干，得到提取物。

五、实验现象1. 溶剂萃取：药材与溶剂混合物煮沸过程中，药材颜色逐渐变深，煮沸结束后，滤液呈深棕色。

2. 超声波萃取：超声波萃取过程中，药材与溶剂混合物产生气泡，溶液颜色逐渐变深。

3. 超临界流体萃取：超临界流体萃取过程中，药材与溶剂混合物呈均匀雾状，收集到的萃取液为无色透明。

1. 溶剂萃取法：溶剂萃取法提取效率较高，提取物颜色较深，但可能存在一定程度的溶剂残留。

2. 超声波萃取法：超声波萃取法提取效率较高，提取物颜色较浅，但可能存在一定程度的超声波辐射污染。

中药提取方法大全

中药提取方法大全
1.水煎法
将干燥的中草药加入适量的水中，加热至沸腾后继续煮沸一段时间，然后滤出草药残渣。

水煎法适用于水溶性较好的中草药，如葛根、金银花等。

水煎法提取的物质多为多糖类和酚酸类。

2.乙醇提取法
将中草药粉末加入适量的乙醇中，加热浸泡一段时间，然后过滤除去残渣，蒸馏收取乙醇溶液，得到提取物。

乙醇提取法适用于乙醇溶性较好的中草药，如黄芪、川芎等。

乙醇提取法提取的物质多为生物碱、黄酮类等。

3.超临界流体提取法
将中草药粉末与超临界流体（如二氧化碳）进行反应提取。

超临界流体提取法具有温和、高效、无有机溶剂残留等优点，适用于一些热敏性和溶解度较差的物质。

4.水蒸气蒸馏法
将中草药置于蒸馏装置中，加热蒸发，随后将水蒸气通过冷凝器冷却收集出提取物。

水蒸气蒸馏法适用于挥发油类的提取，如草木樨、薄荷等。

水蒸气蒸馏法提取的物质多为挥发油和芳香成分。

5.超声波提取法
将中草药粉末加入适量的溶剂中，并用超声波辅助提取，使草药中的有效成分更容易释放。

超声波提取法具有高效、快速的优点，适用于多种中草药的提取。

6.有机溶剂浸泡法
将中草药粉末与适量的有机溶剂（如甲醇、乙醇）混合浸泡，随后过滤除去残渣，挥发溶剂得到提取物。

有机溶剂浸泡法适用于有机溶剂溶解性较好的中草药，如当归、白芍等。

有机溶剂浸泡法提取的物质多为酯类、萜类等。

以上是一些常见的中药提取方法，不同的提取方法适用于不同的中草药和提取目的。

在实际应用中，可以根据具体情况选择适宜的提取方法。

现代中药的分离提取技术分析

现代中药的分离提取技术分析传统提取法是一种最常用的中药分离提取技术。

传统的提取方法包括水提取、醇提取和乙醚提取等。

在水提取中，首先将中草药材粉碎并浸泡在适量的水中，然后以煮沸的方式将草药中的有效成分溶解到水中，再用纱布或过滤器将草药渣滓过滤掉，得到水提取液。

在醇提取中，用乙醇或丙酮等有机溶剂将草药中溶解的有效成分提取出来。

传统提取法的优点是简单易行，但存在提取效果低、提取时间长、溶剂残留等问题。

胶体分离法是一种基于胶体颗粒之间相互作用的分离技术。

它通过调控分散系统中的离子强度和溶液pH值，使胶体颗粒显示出相互作用势能最大的性质，使其自发地发生胶体聚集和胶体沉降现象，从而实现对中药中有效成分的分离。

胶体分离法的优点是操作简单，效果稳定，可广泛应用于中药中有效成分的提取。

色谱法是一种通过分离材料对混合物进行精细分离的方法。

其中较为常用的是液相色谱法和气相色谱法。

液相色谱法利用分配系数差异进行分离，将样品溶解于流动相中，在固定相上进行分离；气相色谱法则利用化合物在固体固定相和气相之间的分配系数差异进行分离，样品在高温下挥发，从而实现对有效成分的分离。

色谱法具有分离效果好、分离速度快、分离度可调等优点，但对分离柱的要求较高。

超声波辅助提取法是利用超声波通过振荡传导到液体，产生连续的高频振动，从而加速中药中有效成分的从固体向溶液的转移。

超声波可破坏细胞壁，加速溶剂渗透进入细胞内部，提高有效成分的提取率。

超声波辅助提取法具有操作简便、提取效率高、溶剂消耗较少等优点。

微波辅助提取法是利用微波对草药中的有效成分进行加热，并通过热对草药细胞壁和细胞核的作用，打破细胞结构，促进有效成分的提取。

微波辅助提取技术具有提取速度快、提取效果好、耗能低等优点，被广泛应用于中药有效成分的提取。

超临界流体提取法是一种利用超临界流体的溶解性能及在临界条件下的高扩散性和质量转移效应的提取技术。

超临界流体是介于气体和液体之间的状态，在临界条件下具有像液体一样的密度和像气体一样的扩散性，由此可实现对中药有效成分的高效提取。

我国中药材农药残留、限量及分析方法研究进展

我国中药材农药残留、限量及分析方法研究进展摘要:中药材的安全性严重制约着我国中药材现代化和国际化发展。

农药残留问题是影响中药材质量安全的重要因素。

本研究分析了我国中药材中农药残留污染现状，讨论我国农残的限量标准及农残检测方法，以期为中药材质量安全、促进中药材产业科学发展提供理论基础，为突破国际贸易壁垒提供参考。

关键词：中药材；农药残留；限量标准；分析方法随着我国中药材出口量的逐渐增加，其质量及安全性引起了国际市场的关注，尤其是农药残留问题。

据统计，2019年，我国出口中药材中因农药残留问题被退回的占比高达47%[1]。

2020年1-6月，因农药残留、卫生不洁等原因被退回的中药材批次同比增加48%[2]。

农药残留问题已严重影响我国中药材的质量安全，严重限制着我国中药材的贸易出口。

本文对我国中药材中农药残留现状进行分析，总结中药材中农药残留限量相关标准以及农药残留检测手段，旨在为保障我国中药材安全，促进我国中药材产业发展，突破国际贸易壁垒提供参考。

1我国中药材农药残留现状我国中药材中常见的农药残留主要为有机磷类、有机氯类、拟除菊虫酯类、氨基甲酸酯类等。

有机磷类农药是目前应用广泛的一类农药。

花类、叶类和全草类中药材中常有检出。

顾炎等[3]在金银花中检出敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱和水胺硫磷等高毒有机磷农药。

李家春等[4]对三七、川贝母、薏苡仁、桂枝、金银花5种常用中药中35种有机磷农药残留量进行筛查，检出高毒禁用农药甲胺磷。

有机氯类农药曾被大量的生产和使用，虽已被禁用，但是由于其难降解、半衰期长造成了土壤中残留了大量的有机氯类农药。

何清彦等[5]研究发现，30批次的10种药食两用中药材中均不同程度的检出有机氯残留量。

黄靖雯等[6]对542批中药材进行农药残留检测，共检出包括有机氯类农药（如六六六）在内的184种农药。

拟除虫菊酯类农药主要有氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氰戊菊酯和甲氰菊酯等。

目前，拟除虫菊酯类农药残留超标较多的是菊花、金银花和枸杞等中药材。

制药行业中药现代化提取与分离方案

制药行业中药现代化提取与分离方案第1章引言 (4)1.1 中药现代化的意义 (4)1.2 中药提取与分离技术的现状与发展趋势 (4)第2章中药原料的选择与预处理 (5)2.1 原料的选择标准 (5)2.1.1 品种与来源 (5)2.1.2 质量要求 (5)2.1.3 采收季节与时间 (5)2.2 原料的预处理方法 (5)2.2.1 清洗 (5)2.2.2 粉碎 (5)2.2.3 干燥 (5)2.2.4 筛分 (6)2.3 原料质量评价 (6)2.3.1 外观质量 (6)2.3.2 理化性质 (6)2.3.3 有效成分含量 (6)2.3.4 污染物检测 (6)第3章中药提取技术 (6)3.1 溶剂提取法 (6)3.2 超临界流体提取法 (6)3.3 蒸馏法 (6)3.4 离子液体提取法 (7)第4章中药分离技术 (7)4.1 沉淀法 (7)4.2 萃取法 (7)4.3 膜分离技术 (7)4.4 大孔树脂吸附法 (7)第5章中药有效成分的精制与纯化 (7)5.1 结晶技术 (7)5.1.1 冷却结晶 (8)5.1.2 蒸发结晶 (8)5.1.3 盐析结晶 (8)5.2 吸附技术 (8)5.2.1 活性炭吸附 (8)5.2.2 硅胶吸附 (8)5.2.3 聚酰胺吸附 (8)5.3 凝胶渗透色谱法 (8)5.3.1 凝胶渗透色谱原理 (8)5.3.2 凝胶渗透色谱仪器与操作 (8)5.3.3 GPC在中药有效成分精制中的应用 (8)5.4.1 制备高效液相色谱原理 (8)5.4.2 制备高效液相色谱仪器与操作 (8)5.4.3 PreHPLC在中药有效成分精制中的应用及优化 (8)第6章中药组合成分分析 (9)6.1 指纹图谱技术 (9)6.1.1 指纹图谱的建立 (9)6.1.2 指纹图谱的解析 (9)6.1.3 指纹图谱在中药质量控制中的应用 (9)6.2 色谱质谱联用技术 (9)6.2.1 高效液相色谱质谱（LCMS）联用技术 (9)6.2.2 气相色谱质谱（GCMS）联用技术 (9)6.2.3 毛细管电泳质谱（CEMS）联用技术 (9)6.3 核磁共振技术 (10)6.3.1 一维核磁共振（1D NMR）技术 (10)6.3.2 二维核磁共振（2D NMR）技术 (10)6.3.3 核磁共振技术在中药组合成分分析中的应用 (10)第7章中药提取与分离过程中的质量控制 (10)7.1 质量控制指标 (10)7.1.1 有效成分含量：以药效学为基础，确定中药中有效成分的含量范围，作为评价提取与分离过程效果的依据。

中药提取过程中存在的问题

中药提取过程中存在的问题
在中药提取过程中，存在一些问题需要克服。

首先，传统中药的丸、散、膏、丹等多数剂型是由中药饮片不经提取或仅经过粗提取而制成的。

这种做法有效成分浓度低，导致剂量大、起效慢，吸收和生物利用度不好。

其次，有效成分和杂质混杂，没有深度区分，疗效不确切。

此外，不同批次的制剂含量不统一，使药剂量的准确度不好掌握。

最后，生产或使用过程中容易被污染，达不到医药卫生标准，很难长期保存。

为了解决这些问题，中药提取分离中开始采用高新技术，如膜分离技术。

这种技术可以提取中药纯度高，极少损失易挥发组分或破坏生理活性物质，无溶剂残留。

中药生产废水处理技术

中药生产废水处理技术中药生产废水中主要含有中药有效成分残留物、木质素、纤维素、半纤维素、老化的大孔树脂、有机溶剂(乙醇)、甙类、蒽醌类、生物碱及其水解产物等，具有成分复杂、水量不稳定、污染物多样化、有机物含量高、高色度、气味异常等特点，采用单一的处理工艺很难达到排放要求。

常用的中药生产废水治理工艺有水解酸化、接触氧化、A/O、IC、好氧MBR 及其上述工艺的组合工艺。

根据废水的水质特点，河南省某中药生产企业确定采用“双效浓缩+水解酸化+好氧SBR+混凝沉淀”工艺对废水进行处理，且取得了较好的处理效果。

一、废水水质与水量河南省某中药企业主要生产片剂、丸剂、颗粒剂、散剂等一系列产品，废水来源主要为洗药废水、提取工段浓缩废水、地面及设备清洗废水、纯化水制备废水、循环冷却水、锅炉软化废水及员工生活污水。

其中，纯化废水、循环冷却水、锅炉软化废水属于清净下水，不需进入污水处理设施。

需要处理的废水主要有以下几方面特点：①中药生产废水间歇排放，水质波动较大，②中药生产废水水量相对不大，但各股废水浓度差别较大，醇提浓缩废水的COD浓度接近10000mg/L，而水提浓缩废水的COD浓度只有880mg/L，③中药生产废水为偏酸性废水，pH值约为6.2～6.9，④中药生产废水的可生化性较好，B/C0.3。

废水水质和水量如表1所示。

该中药生产企业需处理废水产生总量为464.6m3/d。

考虑水量波动，日变化系数取1.3，则污水处理站最大日设计规模为600m3/d。

中药生产废水排放标准执行《中药类制药工业水污染物排放标准》(GB21906—2008)表2标准要求，出水水质如表2所示。

二、废水处理工艺2.1 工艺过程为确保中药生产废水能稳定达标排放，根据废水水质、水量特点进行分质处理，主体处理工艺为“双效浓缩+水解酸化+好氧SBR+混凝沉淀+二氧化氯脱色”。

具体工艺流程如图1所示。

主要工艺流程为：高浓度醇提废水经双效浓缩装置预处理降低污染物浓度后，与水提废水、洗药废水、设备清洗废水等其他废水混合，经格栅拦截水中的漂浮物后进入调节池，均质均量后的废水经泵提升至水解酸化池，经过水解分解大分子，提高废水的可生化性，并且降解毒性物质，也为后续的好氧处理缩短了时间，提高好氧处理效率。

中药制剂的提取方法、工艺及新技术的研究进展

中药制剂的提取方法、工艺及新技术的研究进展
01 引言
03 工艺 05 结论
目录
02 提取方法 04 新技术
引言
引言
中药制剂作为中国传统医学的重要组成部分，具有独特的优势和潜力。随着科技的不断发展，中药制剂的提取方法、工艺和技术也在持续进步，为中药的现代化和国际化奠定了基础。本次演示将深入探讨中药制剂的提取方法、工艺及新技术的研究进展，以期为相关领域的研究和实践提供有益的参考。
结论
结论
中药制剂作为中国传统医学的重要组成部分，具有独特的优势和潜力。随着科技的不断发展，中药制剂的提取方法、工艺和技术也在持续进步，为中药的现代化和国际化奠定了基础。本次演示总结了近年来中药制剂提取方法、工艺及新技术的研究进展，介绍了溶剂萃取、水蒸气蒸馏、超临界流体萃取等提取方法及其原理和应用，探讨了大数据等新技术在中药制剂制造工艺和质量控制中的应用和前景。
提取方法
1、溶剂萃取
1、溶剂萃取
溶剂萃取是中药制剂提取过程中最常用的方法之一。其原理主要是利用溶质在两种不相溶溶剂中的溶解度差异，将溶质从一种溶剂转移到另一种溶剂中。常见的溶剂萃取方法包括渗漉法、浸泡法、回流法等。溶剂萃取具有操作简便、分离效果好的优点，但同时也存在有机溶剂残留等问题，需要进一步改进和完善。
3、超临界流体萃取
3、超临界流体萃取
超临界流体萃取是一种利用超临界流体的特殊性质进行萃取的技术。超临界流体具有介于气体和液体之间的性质，既具有液体的溶解能力，又具有气体的扩散能力。在中药制剂提取过程中，超临界流体萃取常用于提取脂溶性成分或难以用常规方法提取的成分。超临界流体萃取具有高效、节能、环保等优点，但对其应用的研究尚不充分，需要进一步探索和推广。

天然药物有效成分的提取方法[整理版]

天然药物有效成分的提取方法介绍天然药物化学成分的提取方法，主要介绍溶剂提取法。

重点：溶剂提取法的原理，化学成分的极性、常用溶剂、极性大小顺序及提取溶剂的选择；常见的提取方法及应用范围。

常用三种方法，溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法。

另外新方法还有超临界提取法。

提取的概念：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分溶解出来并同天然药物组织脱离的过程。

一溶剂提取法（一）提取原理：根据天然药物化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理，依据各类成分溶解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据“浓度差”原理，将所提成分从药材中溶解出来的方法。

（二）化学成分的极性：被提取成分的极性是选择提取溶剂最重要的依据。

1 影响化合物极性的因素：(1) 化合物分子母核大小（碳数多少）：分子大、碳数多，极性小；分子小、碳数少，极性大。

(2) 取代基极性大小：在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。

常见基团极性大小顺序如下；酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。

天然药物化学成分不但数量繁多，而且结构千差万别。

所以极性问题很复杂。

但依据以上两点，一般可以判定。

需要大家判断的大多数是母核相同或相近的化合物，此时主要依据取代基极性大小。

2 常见天然药物化学成分类型的极性：极性较大的：苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、亲水性色素。

极性小的：游离生物碱、苷元、挥发油、树脂、脂肪、大分子有机酸、亲脂性色素。

以上不是绝对的，具体成分要具体分析。

比如，有的苷类化合物极性很小，有的苷元极性很大。

（三）提取溶剂及溶剂的选择：1. 常用提取溶剂的分类与极性：1）分类：通常分三类：水类；亲水性有机溶剂；亲脂性有机溶剂。

2）极性大小：水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3 ) ＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

药物分析专论有机溶剂残留量分析PPT课件

产过程中的残留倾向。
生产工艺参数
如温度、压力、时间等工艺参数，以及设备性能，都会影响有机溶剂的去除效果。
原辅料和包装材料
如果使用了含有有机溶剂的辅料或容器，可能会导致药物中有机溶剂残留。
环境因素
如温度、湿度等环境因素也可能影响有机溶剂的残留。
有机溶剂残留的预防和控制
优化生产工艺
通过改进合成路线、优化共沸精制工艺参数、加强生产过程中的控制等手段，降低有机溶剂残留。
结果报告
根据实验结果编写报告，包括实验目的、实验方法、实验结果和结论等
部分。
05
有机溶剂残留量分析的应用实例
实例一：中药注射剂中有机溶剂残留量分析
总结词
严格控制中药注射剂中有机溶剂残留量对于保障用药安全具有重要意义。
详细描述
中药注射剂在制备过程中常常使用到一些有机溶剂，如甲醇、乙醇等，这些溶剂若未完全去除，将会对人体造成严重危害。因此，对中药注射剂中的有机溶剂残留量进行严格的分析和控制，是保证药品安全性和有效性的重要手段。
在某些药物的生产过程中，需要通过共沸精制来去除杂质。然而，在这个过程中，一些有机溶剂可能会作为伴随产物残留在药物中。
包装和储存过程中的污染
在药物包装和储存过程中，如果使用了含有有机溶剂的辅料或容器，也可能导致药物中有机溶剂残留。
有机溶剂残留的影响因素
有机溶剂的性质
不同有机溶剂的沸点、溶解度等性质不同，决定了它们在生
加强原辅料和包装材料的质量控制
确保不使用含有有机溶剂的辅料和容器，从源头上预防有机溶剂残留。
建立严格的质量控制体系
培训和意识提升
通过制定合理的质量标准、加强检验检测等手段，确保药物中有机溶剂残留量符合规定要求。