生物反应工程 重点
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生物反应工程重点
1.生物反应研究的内容?
A. 生物反应动力学
动力学——研究工业生产中生物反应速率问题;影响生物反应速率的各种因素以及如何获得最优的反应结果。
本征动力学(微观动力学)
反应器动力学(宏观动力系学)
B. 生物反应器
传递特性——传质、传热和动量传递
设计与放大——选型、操作方式、计算
优化与控制——优化操作与优化设计、反应参数测定与控制
2.均相酶促反应动力学
见打印(均相酶促反应动力学)ppt
3. 固定化酶催化反应过程动力学
A.本征动力学概念:
本征动力学:又称微观动力学,它是指没有传递等工程因素影响时,生物反应固有的速率。该速率除反应本身的特性外,只与反应组分的浓度、温度、催化剂及溶剂性质有关,而与传递因素无关。
B.外扩散因子、内扩散因子
见打印(外扩散因子、内扩散因子)ppt
C.分子扩散、努森扩散
分子扩散:气体在多孔固体中扩散,当固体的孔径较大时,分子的扩散阻力主要是由于分子间的碰撞所致,这种扩散就是通常所说的分子扩散或容积扩散。
努森扩散:气体在多孔固体中扩散时,如果孔径小于气体分子的平均自由程(约0.1um),则气体分子对孔壁的碰撞,较之气体分子间的碰撞要频繁得多,这种扩散,称为Knudsen扩散。
D.曲节因子
没找到
4.细胞反应动力学
A.细胞的生长曲线
见书86页
B.各种比速率
见书81页
C.细胞生长速率及各种比速率
Monod方程与米氏方程的区别是什么?
答:monod方程与米氏方程的区别如下表所示。
Monod方程:米氏方程:
描述微生物生长描述酶促反应
经验方程理论推导的机理
方程
方程中各项含义:
μ:生长比速(h-1)
μmax:最大生长比速(h-1)
S: 单一限制性底物浓度(mol/L)
K S:半饱和常数(mol/L)
方程中各项含义:
r:反应速率(mol/L.h)
r max:最大反应速率(mol/L.h)
S:底物浓度(mol/L)
K m:米氏常数(mol/L)
适用于单一限制性底物、不存在抑制的情况适用于单底物酶促反应不存在抑制的情况
D.得率系数
菌体得率常数:
F.呼吸商
呼吸商:
G.产物生成与细胞生长的相关模型
相关模型:产物的生成与细胞的生长相关,产物是细胞能量
代谢的结果,产物的生成和细胞生长同步。
部分相关模型:反应产物的生成与底物的消耗仅有间接关
系,产物是能量代谢的间接结果。在细胞生长期内,基本无
产物生成,只有当菌体的生长速率和底物的消耗速率下降到
一定值后,产物生成才较多,此时产物的生成速率与菌体的
生长速率和底物的消耗速率基本同步。
3.非相关模型:产物的生成与细胞的生长无直接关系,它是
次级代谢产物。它的特点是当细胞处于生长阶段时,无产物
积累;当细胞停止生长后,产物却大量积累。
例题
图1为酶促反应1/r~1/S曲线,指出曲线Ⅰ、Ⅱ中哪条代表竞争性抑制,哪条代表无抑制情况。图2为流体的流变学曲线,试说出每条曲线所代表的流体类型。
d /d
1
2
3
44
Ⅰ
Ⅱ
1/r
1/S
曲线Ⅰ:竞争性抑制
曲线Ⅱ:无抑制
曲线1:宾汉流体
曲线2:胀塑性流体
曲线3:牛顿型流体
曲线4:拟塑性流体
图3为连续培养的数学模型,请在图中标出临界稀释率Dcrit和最大生产强度下的稀释率Dm。图4为微生物生长模型,请图示说明如何判断限制性基质?
μ
S
μm
0.5μm
K S
S crit
X
DX
X ,DX
D crit
D m
图3 图4
S crit如图所示。
若S
,此基
crit
质为限制性基质
H.灭菌动力学(能够计算)
I.monod方程的应用(能够计算)
例1.某微生物的生长可用Monod方程来描述,并且m=0.5/h,KS=2g/L。连续培养中,流加基质浓度So=48g/L,YX/S=0.45g/g,在稳定状态下,菌体的最大生产强度为多少?
解:Dm=m[1-KS1/2/(KS+S0)1/2]=0.4(1/h)
(DX)m=DmYX/S(S0-S)= DmYX/S[S0-KSDm/(m-Dm)]=7.2(g/L.h)
因此在稳定状态下菌体的最大生产强度为7.2g/L.h
例2.一种细菌连续(恒化器)培养中获得如下结果:
0.0800.200.250.260.27
µ(=D) (h-
1)
[S](g/l)0.050.3 1.0 2.0 3.0
µ为比生长速率,[S]为限制性底物浓度,若反应适用Monod方程,求
µmax和Ks。
解:把Monod方程变形为:,(2分);以为横坐标,为纵坐标,作出如下图。
在纵坐标截距为3.45,与横坐标相交于-7.33,所以(3分)。(说明:由于本题属于作图求解,故所求数据稍有不同应得分)。
例3.流加培养青霉菌中,为确保比生长速率μ=0.2h-1,按照指数式流加葡萄糖。菌体的生长可以用Monod方程表达,μm=0.30h-1,
Ks=0.1kg/m3。流加开始时培养液体积V0=0.006m3,菌体浓度为
X0=0.2kg/m3,菌体得率YX/S=0.3kg/kg。求流加培养至20h时反应器内基质浓度和培养液体积,流加开始与20h时的流加速度。(8分)