高二有机化学归纳总结(表格)
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烷烃烯烃炔烃芳香烃
代表物甲烷乙烯乙炔苯甲苯代表物
结构简式
CH4CH2=CH2CH≡CH或
官能团无碳碳双键碳碳三键无无
易断键位置C-H键
碳碳双键易断其
中一根碳碳三键易断其
中两根
C-H键
C-H键（甲基）
C-H键（苯环邻对位）
化学性质能否使酸
性高锰酸
钾溶液褪
色（氧化反
应）
否能，氧化成CO2能，氧化成CO2否
能，氧化
成苯甲酸
其他氧化
反应
燃烧燃烧，伴有黑烟
燃烧，伴有浓烈的
黑烟
燃烧，伴有浓烈
的黑烟
燃烧，伴有浓烈的黑
烟
取
代
反
应
与氯气在光
照条件下反
应生成卤代
烃，反应一
旦开始多种
卤代产物共
存
有烷基的烯烃，在
光照条件下，烷基
可以发生取代反
应
有烷基的炔烃，在
光照条件下，烷基
可以发生取代反
应
1.与液溴在溴化
铁催化下生成溴
苯
2.与浓硝酸在浓
硫酸做催化剂，
加热的条件下生
成硝基苯
1.与卤素在光照条件
发生甲基上的卤代反
应；在催化剂作用下
发生苯环临位上的取
代反应
2.与浓硝酸混合，在
浓硫酸催化并且加热
的条件下生成三硝基
甲苯（P38）
物质性质复习（一）
物质性质复习（二）
代表物溴乙烷乙醇苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯代表物
结构简式C2H5Br
CH3CH2OH
或C2H5OH
CH3CHO CH3COOH
CH3COOCH2CH3
官能团卤素原子-OH 羟基-OH 羟基—CHO醛基-COOH羧基酯基
易断键位置O-H键
C-H键（苯环
邻对位）
醛基上的C-H键；
碳氧双键易断一
根
羧基上的
C-O键和
O-H键
化学性质能否使
酸性高
锰酸钾
溶液褪
色（氧化
反应）
否
能，羟基所连碳
原子上有H才
能被氧化（乙醇
最终被氧化成
乙酸）
能能，氧化成羧基否否
其他氧
化反应
有些卤代烃不
能燃烧而用作
灭火剂，如
CCl4
1.燃烧
2.催化氧化：铜
或银催化加热
条件下生成醛
或酮（断①③
键）
3.酸性重铬酸
钾变色（P52）
1.燃烧
2.被氧气氧化
成粉红色的
物质——对
苯醌
1.燃烧
2.银镜反应
3.与新制氢氧化
铜反应
4.与氧气催化加
热条件下反应
（P57-58）
5.因发生氧化反
应使溴水褪色
燃烧燃烧
取
代
反
应
水解反应：在
氢氧化钠水溶
液、加热条件
下生成醇和卤
化钠（断①键，
1.与钠反应生
成氢气
2.与HX反应
（断②键）
3.酯化反应（断
与浓溴水混
合生成白色
沉淀——三
溴苯酚
无酯化反应
在酸性和碱性
条件下发生水
解反应，酸性
条件下是可逆
反应，碱性条