血小板检查 PPT课件
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细胞增多症等; ②反应性:急性化脓性感染、大出血、急性
溶血、肿瘤等; ③其他:外科手术后、脾切除等。
21
三、plt平均体积(MPV)的 临床意义
22
▪ MPV参考值:6.8~13.6fL ▪ 分析MPV临床意义需结合plt数量变化。 ▪ 1.鉴别plt减少症的原因 ▪ ①plt ,而MPV ,骨髓自身正常,外周血
(六)结果报告 PLT:△△△ ×109/L
11
(七)注意事项
▪ 1.全部用具和稀释液要特别清洁,防尘、防 菌,以免计数时误认。
▪ 2.针刺要深,吸血及稀释动作要快,防聚集。 ▪ 3.同时做多项检查时,优先采plt计数之血。 ▪ 4.充池前应充分摇匀,充池后需静置10分钟
以上待plt全部下沉后再计数。1h内完成。
▪ (九)参考值:(100~300)×109/L
16
(十)质量保证
▪ 原则是:避免血小板被激活、破坏,避免 杂物污染。
▪ 1.检测前:采血要顺畅,抗凝剂选用合适, 储存时间适当;
▪ 2.检测中:手工法计数要定期检查稀释液质 量,仪器法要质控合格;
17
▪ 3.检测后: ▪ (1)用同一份标本制备学血涂片染色精简
19
病理变化
▪ 1.plt减少: ①生成障碍:急性白血病,再障,巨幼贫等 ②破坏过多:ITP、脾亢、SLE等; ③消耗过多:DIC、血栓性血小板减少性紫癜 ④分布异常:脾肿大、血液被稀释等; ⑤先天性:新生儿plt减少症、巨大plt综合征
20
▪ 2.plt增多: ①原发性:慢粒、原发性plt增多症、真性红
▪ 2 PCT:是血小板计数值和MPV经过计算 得到的,其值的大小与PLT和MPV值有关。 PCT = PLT×MPV
28
▪ 3、参考值: PDW:15.5%~18.1% ▪ PCT: 成人:0.108%~0.282% 1~15岁儿
8
(二)器材 光学显微镜;血球计数板、Hb吸管、试管、采血针
等。 (三)试剂:下列试剂任选一种 1.草酸铵稀释液:草酸铵1.0g,EDTA-Na2 0.012g,蒸
馏水加至100mL.首选试剂。 2.许汝和稀释液(复方尿素稀释液):尿素10g,枸
橼酸钠0.5g,40%甲醛0.1mL蒸馏水加至100mHale Waihona Puke Baidu。 过滤冰箱保存。
▪ ②当骨髓功能恢复时,MPV 先于PLT,是 功能恢复的第一指标。
25
▪ 5.作为出血程度的监护指标 : ▪ 有出血倾向者MPV显著低于无出血倾向者,
即使严重的PLT 者,如MPV>6.4fL,出血 发生率也低。
26
四、血小板分布宽度(PDW) 和血小板比积(PCT)
27
▪ 1 PDW:是血液分析仪对血小板分布情况 进行数据处理得到的血小板体积的变异系 数。
14
▪ 4.流式细胞仪法:用血小板单克隆抗体染色 标记血小板,根据荧光强度和散射光强度, 用独立的流式细胞仪检测可得到准确性极 高的血小板数。流式细胞仪法式目前血小 板计数参考方法。
15
▪ 5.相差显微镜法:相差显微镜下,血小板立 体感增强,有助于识别血小板,还可照相 后核对计数结果,作为手工法血小板计数 的参考方法。
12
(八)方法学平价
▪ 1.草酸铵法对RBC破坏力强,使视野清晰, plt形态清楚,是全国临床检验操作规程推 荐方法。由于Plt体积小,易粘附、聚集及 破坏等,结果不甚理想。
▪ 2.复方尿素法优点是plt胀大易辨认,但不 能完全溶解RBC,且尿素易分解,试剂保 存时间短。
13
▪ 3.血液分析仪法可同时测MPV、PDW等多 个指标,快速,临床适用。但不能鉴别红 细胞碎片、灰尘等与plt大小相似之物,故 计数误差大。当直方图出现变化时,应用 显微镜计数法校准之。
9
(四)操作
▪ 1.在小试管中加入plt稀释液0.38mL。 ▪ 2.取末梢血20μL加入试管中,迅速摇匀。
室温放置>10分钟。 ▪ 3.充池,静置10~15分钟。 ▪ 4.高倍镜下计数中央大方格中四角及正中共
5个中方格内的plt数。
10
(五)计算
血小板数/L=5个中方格内血小板数(N) ×5×10×20×106/L =5个中方格内血小板总数×109/L
血小板检查
检验系临检教研室 xx
1
目的要求
掌握:血小板计数的原理、、方法、质量 控制、参考值、方法学平价及临床意义。
重点 : 血小板计数 难点: 血小板形态
2
一、概述
3
(一)血小板的生成
造血多能干细胞
TPO调控 分化
原巨核细胞
促进巨核细胞祖细胞增 殖、分化、成熟与释放 plt 进入血液
Plt 2/3在循环血,其余贮存于脾。
观察血小板数量、大小、分布情况,并注 意有无异常增多的红、白细胞碎片。 ▪ (2)用参考方法核对。 ▪ (3)同一份标本2次计数误差要<10%。
18
(十一)临床意义
生理变化: ▪ ①新生儿<婴儿,出生后3个月达成人水平。 ▪ ②晨间<午后,春季<冬季,毛细血管<静脉 ▪ ③运动、饱餐后上升,休息后恢复。 ▪ ④月经期低,经期后上升。 ▪ ⑤妊娠中晚期 ,分娩后1~2天
▪ 1、血小板计数 (PLT):手工单项或血液 分析仪多项检测
▪ 2、血小板平均体积(MPV)
▪ 3、血小板分布宽度(PDW) ▪ 4、血小板比积(PCT)
血液分析仪测
6
二、血小板计数(手工法)
7
(一)原理
▪ 将血液稀释一定倍数,充入计数池内计数, 计算出每一升血中血小板数。稀释液破坏 RBC, 固定Pt并防止聚集。
4
(二)血小板的破坏
▪ 血小板的平均寿命为7~14天,具有止血功 能仅开始2天。衰老的血小板在单核巨噬细 胞破坏,主要在脾破坏。
▪ 脾池化:全身约有1/3的血小板滞留于脾窦 和脾髓的细胞间,血小板在脾内的这种滞 留现象即“脾池化”,脾池中的血小板和 循环池中的血小板可以互换。
5
(三)血小板检测常用项目
plt破坏 。 ▪ ② plt ,而MPV ,骨髓抑制损伤而造成plt
23
▪ 2.血小板增高性疾病 ▪ ①plt ,而MPV :脾切除,慢粒等; ▪ ② plt ,而MPV :严重感染。 ▪ 3.血栓前状态或血栓性疾病时MPV常增高
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▪ 4. MPV↑可作为判断骨髓功能恢复的较早指 标:
▪ ①骨髓功能衰退时,MPV、PLT同时 ,抑 制越重,MPV越 。
溶血、肿瘤等; ③其他:外科手术后、脾切除等。
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三、plt平均体积(MPV)的 临床意义
22
▪ MPV参考值:6.8~13.6fL ▪ 分析MPV临床意义需结合plt数量变化。 ▪ 1.鉴别plt减少症的原因 ▪ ①plt ,而MPV ,骨髓自身正常,外周血
(六)结果报告 PLT:△△△ ×109/L
11
(七)注意事项
▪ 1.全部用具和稀释液要特别清洁,防尘、防 菌,以免计数时误认。
▪ 2.针刺要深,吸血及稀释动作要快,防聚集。 ▪ 3.同时做多项检查时,优先采plt计数之血。 ▪ 4.充池前应充分摇匀,充池后需静置10分钟
以上待plt全部下沉后再计数。1h内完成。
▪ (九)参考值:(100~300)×109/L
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(十)质量保证
▪ 原则是:避免血小板被激活、破坏,避免 杂物污染。
▪ 1.检测前:采血要顺畅,抗凝剂选用合适, 储存时间适当;
▪ 2.检测中:手工法计数要定期检查稀释液质 量,仪器法要质控合格;
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▪ 3.检测后: ▪ (1)用同一份标本制备学血涂片染色精简
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病理变化
▪ 1.plt减少: ①生成障碍:急性白血病,再障,巨幼贫等 ②破坏过多:ITP、脾亢、SLE等; ③消耗过多:DIC、血栓性血小板减少性紫癜 ④分布异常:脾肿大、血液被稀释等; ⑤先天性:新生儿plt减少症、巨大plt综合征
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▪ 2.plt增多: ①原发性:慢粒、原发性plt增多症、真性红
▪ 2 PCT:是血小板计数值和MPV经过计算 得到的,其值的大小与PLT和MPV值有关。 PCT = PLT×MPV
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▪ 3、参考值: PDW:15.5%~18.1% ▪ PCT: 成人:0.108%~0.282% 1~15岁儿
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(二)器材 光学显微镜;血球计数板、Hb吸管、试管、采血针
等。 (三)试剂:下列试剂任选一种 1.草酸铵稀释液:草酸铵1.0g,EDTA-Na2 0.012g,蒸
馏水加至100mL.首选试剂。 2.许汝和稀释液(复方尿素稀释液):尿素10g,枸
橼酸钠0.5g,40%甲醛0.1mL蒸馏水加至100mHale Waihona Puke Baidu。 过滤冰箱保存。
▪ ②当骨髓功能恢复时,MPV 先于PLT,是 功能恢复的第一指标。
25
▪ 5.作为出血程度的监护指标 : ▪ 有出血倾向者MPV显著低于无出血倾向者,
即使严重的PLT 者,如MPV>6.4fL,出血 发生率也低。
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四、血小板分布宽度(PDW) 和血小板比积(PCT)
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▪ 1 PDW:是血液分析仪对血小板分布情况 进行数据处理得到的血小板体积的变异系 数。
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▪ 4.流式细胞仪法:用血小板单克隆抗体染色 标记血小板,根据荧光强度和散射光强度, 用独立的流式细胞仪检测可得到准确性极 高的血小板数。流式细胞仪法式目前血小 板计数参考方法。
15
▪ 5.相差显微镜法:相差显微镜下,血小板立 体感增强,有助于识别血小板,还可照相 后核对计数结果,作为手工法血小板计数 的参考方法。
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(八)方法学平价
▪ 1.草酸铵法对RBC破坏力强,使视野清晰, plt形态清楚,是全国临床检验操作规程推 荐方法。由于Plt体积小,易粘附、聚集及 破坏等,结果不甚理想。
▪ 2.复方尿素法优点是plt胀大易辨认,但不 能完全溶解RBC,且尿素易分解,试剂保 存时间短。
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▪ 3.血液分析仪法可同时测MPV、PDW等多 个指标,快速,临床适用。但不能鉴别红 细胞碎片、灰尘等与plt大小相似之物,故 计数误差大。当直方图出现变化时,应用 显微镜计数法校准之。
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(四)操作
▪ 1.在小试管中加入plt稀释液0.38mL。 ▪ 2.取末梢血20μL加入试管中,迅速摇匀。
室温放置>10分钟。 ▪ 3.充池,静置10~15分钟。 ▪ 4.高倍镜下计数中央大方格中四角及正中共
5个中方格内的plt数。
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(五)计算
血小板数/L=5个中方格内血小板数(N) ×5×10×20×106/L =5个中方格内血小板总数×109/L
血小板检查
检验系临检教研室 xx
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目的要求
掌握:血小板计数的原理、、方法、质量 控制、参考值、方法学平价及临床意义。
重点 : 血小板计数 难点: 血小板形态
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一、概述
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(一)血小板的生成
造血多能干细胞
TPO调控 分化
原巨核细胞
促进巨核细胞祖细胞增 殖、分化、成熟与释放 plt 进入血液
Plt 2/3在循环血,其余贮存于脾。
观察血小板数量、大小、分布情况,并注 意有无异常增多的红、白细胞碎片。 ▪ (2)用参考方法核对。 ▪ (3)同一份标本2次计数误差要<10%。
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(十一)临床意义
生理变化: ▪ ①新生儿<婴儿,出生后3个月达成人水平。 ▪ ②晨间<午后,春季<冬季,毛细血管<静脉 ▪ ③运动、饱餐后上升,休息后恢复。 ▪ ④月经期低,经期后上升。 ▪ ⑤妊娠中晚期 ,分娩后1~2天
▪ 1、血小板计数 (PLT):手工单项或血液 分析仪多项检测
▪ 2、血小板平均体积(MPV)
▪ 3、血小板分布宽度(PDW) ▪ 4、血小板比积(PCT)
血液分析仪测
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二、血小板计数(手工法)
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(一)原理
▪ 将血液稀释一定倍数,充入计数池内计数, 计算出每一升血中血小板数。稀释液破坏 RBC, 固定Pt并防止聚集。
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(二)血小板的破坏
▪ 血小板的平均寿命为7~14天,具有止血功 能仅开始2天。衰老的血小板在单核巨噬细 胞破坏,主要在脾破坏。
▪ 脾池化:全身约有1/3的血小板滞留于脾窦 和脾髓的细胞间,血小板在脾内的这种滞 留现象即“脾池化”,脾池中的血小板和 循环池中的血小板可以互换。
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(三)血小板检测常用项目
plt破坏 。 ▪ ② plt ,而MPV ,骨髓抑制损伤而造成plt
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▪ 2.血小板增高性疾病 ▪ ①plt ,而MPV :脾切除,慢粒等; ▪ ② plt ,而MPV :严重感染。 ▪ 3.血栓前状态或血栓性疾病时MPV常增高
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▪ 4. MPV↑可作为判断骨髓功能恢复的较早指 标:
▪ ①骨髓功能衰退时,MPV、PLT同时 ,抑 制越重,MPV越 。