有机推断公开课上课讲义
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卤代酯烃、、糖酯类等
应用 X的分子式为C4H8O2
NaO稀H溶硫液酸
X△
D 稀硫酸 CC
氧 化
A 氧化 B
试写出A、B、C、X的结构简式
例1．PET是世界上产量最大的合成纤维，其结构简式为
有人以石油产品对二甲苯和最简单的烯烃D为原料，设计合成PET的工业 生产流程如下(反应中部分无机反应物及产物未表示)：
4、规范表达——正确书写有机物的结构简式、化学方程式等。
作业：习题本P35——37；预习醛、羧酸新学案
谢谢光临和指导 !
此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢
不能与H2发生加成反应
能与H2O、HX、X2 发生 加成反应
羧基、酯基 碳碳双键、碳碳叁键
三．从官能团以及对应的化学性质突破
中学化学应掌握的化学性质及其对应的官能团有：
化学性质
官能团或物质
能发生银镜反应或能与新制 Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 使酸性KMnO4溶液褪色或使溴 水因反应而褪色 使酸性KMnO4溶液褪色但不能 使溴水褪色
中学化学应掌握的化学性质及其对应的官能团有：
化学性质
官能团或物质
与Na反应放出H2 与NaOH溶液反应
醇羟基、酚羟基、羧基 酚羟基、羧基、酯基、(-X)卤基
与 Na2CO3 溶液反应
与NaHCO3溶液反应
与H2发生加成反应（即 能被还原）
酚羟基（不产生CO2）、羧基（产生CO2） 羧基
碳碳双键、碳碳叁键、醛基、 酮羰基、苯环
醇的消去反应
醇生成醚的取代反应
二、从反应条件与反应类型突破
中学化学应掌握的有机反应条件及其对应反应类型有：
反应条件
反应类型
溴水或Br2的CCl4溶液 不饱和有机物的加成反应
浓溴水
苯酚的取代反应
液Br2、Fe粉
X2、光照
O2、Cu、加热
Ag(NH3)2OH或新制 Cu(OH)2水浴加热 H2、Ni（催化剂）
请回答下列问题： (1)发生反应①需加入的反应物及其条件是_________、___________；
发生反应②的反应物及反应条件是_____________、__________。 (2)下列物质的结构简式A___________ B___________ C__________
D____________E____________。
氧化
氧化
(1) A
B
C
问题一:试指出各物质含有的官能团.
A 羟基 , B 醛基 ， C 羧基 。
R-CH2OH
R-CHO
R-COOH
问题二:转化中各物质不变的是什么?
碳原子数不变,碳架结构不变
一、从有机物特征转化关系突破
D
N稀aOH2HS溶O4液
(2) X
△
A
思考: 通常情况下,有机物中符合此转化关系的X的类别是?
使浓硝酸变黄
酚羟基 淀粉 蛋白质 (结构中含有苯环)
例3
D的碳链没有支链
根据图示填空 （1）化合物A含有的官能团 碳碳双键，醛基，羧基。
（2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式
是
OHC-CH==CH-COOH+2H2
Ni △
HO-CH2-CH2-CH2-COOH
。
的解题方法与技巧（或步骤）有哪些呢？
小结：解有机推断题的方法与技巧
1、审题——仔细读题、审清题意,明确已知条件，挖掘隐蔽条件。 2、找突破口——分析结构特征、性质特征、反应条件、
实验现象等，确定某物质或官能团的存在。
,
3、推断——用顺推法、逆推法、双推法、假设法等得出初步结论， 再检查、验证推论是否符合题意。
苯环上的取代反应 烷烃或芳香烃烷基上的取代反应 醇的催化氧化反应 醛的氧化反应
不饱和有机物的加成反应(或还原)
例2:（07全国理综I）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化
合物。
B
浓H2SO4 △ ②
O O
A NaOH, H2O△ H+
① C13H16O4
E
C 浓H2SO4 △ F
③
D
C4H8O2
有机推断公开课
知识储备:
Br
Br Na⑵OH,水OH
⑶
OH O2,Cu源自文库△
⑷
O O Ag(NH3)2OH,△
OO
CH2 CH2
CH2
CH2 H2,催化剂HC
⑸
CH 或Cu(OH)2,△ HOC
或O2 ,催化剂
COH
CH2＝CH2
①
H2O ② 浓H2SO4 催化剂 170℃
乙烯辐射一大片， 醇醛酸酯一条线
⑤NaOH,水△
⑥ O2,Cu,△
⑦ Ag(NH3)2OH,△或
CH3CH2Br
CH3CH2OH⑧ H2,催化剂CH3CHCOu(OH)2,△或COH2 ,3催C化O剂OH
稀H2SO4, △ ⑩ ⑨ 浓H2SO4, △
CH3COOC2H5
探究一：解题关键 —— 找突破口
一、从有机物特征转化关系突破
⑴ D的化学名称是 乙醇 ⑵ 反应③的化学方程式是
C2H6O 浓H2SO4 170℃ G
④ C2H4
。
浓硫酸
CH3COOH+CH3CH2OH 。△
CH3COOCH2CH3+H2O ⑶ B的分子式是 C9H10O3 ，
A的结构简式是 。
。反应①的反应类型是 水解反应
三．从官能团以及对应的化学性质突破
例3
D的碳链没有支链
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式
是
。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式 是 HOOC—CHBr—C。HBr—COOH
（5）F的结构简式是 应类型是 酯化反应。
。由E生成F的反
探究 二：解题步骤 ——方法与技巧
思考与讨论: 通过例题1的学习，请你小结有机推断题
能被氧化
能发生水解反应
能发生加聚反应
醛基
碳碳双键、碳碳叁键、醛基、 酚羟基
苯的同系物
醛基、醇羟基、酚羟基、 碳碳双键 、碳碳叁键 酯键、(-X)卤基、肽键 碳碳双键
三．从官能团以及对应的化学性质突破
中学化学应掌握的化学性质及其对应的官能团有：
化学性质
官能团或物质
使溴水褪色且有白色沉淀 酚羟基
遇FeCl3溶液显紫色 使I2变蓝
二、从反应条件与反应类型突破
中学化学应掌握的有机反应条件极其对应反应类型有：
反应条件
NaOH水溶液、加热 NaOH醇溶液、加热
稀H2SO4、加热
浓H2SO4、加热 浓H2SO4、170℃ 、 Al2O3或 P2O5加热 浓H2SO4、140℃
反应类型
卤代烃或酯类的水解反应 卤代烃的消去反应 酯或糖类的水解反应 酯化反应或苯环上的硝化反应
应用 X的分子式为C4H8O2
NaO稀H溶硫液酸
X△
D 稀硫酸 CC
氧 化
A 氧化 B
试写出A、B、C、X的结构简式
例1．PET是世界上产量最大的合成纤维，其结构简式为
有人以石油产品对二甲苯和最简单的烯烃D为原料，设计合成PET的工业 生产流程如下(反应中部分无机反应物及产物未表示)：
4、规范表达——正确书写有机物的结构简式、化学方程式等。
作业：习题本P35——37；预习醛、羧酸新学案
谢谢光临和指导 !
此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢
不能与H2发生加成反应
能与H2O、HX、X2 发生 加成反应
羧基、酯基 碳碳双键、碳碳叁键
三．从官能团以及对应的化学性质突破
中学化学应掌握的化学性质及其对应的官能团有：
化学性质
官能团或物质
能发生银镜反应或能与新制 Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 使酸性KMnO4溶液褪色或使溴 水因反应而褪色 使酸性KMnO4溶液褪色但不能 使溴水褪色
中学化学应掌握的化学性质及其对应的官能团有：
化学性质
官能团或物质
与Na反应放出H2 与NaOH溶液反应
醇羟基、酚羟基、羧基 酚羟基、羧基、酯基、(-X)卤基
与 Na2CO3 溶液反应
与NaHCO3溶液反应
与H2发生加成反应（即 能被还原）
酚羟基（不产生CO2）、羧基（产生CO2） 羧基
碳碳双键、碳碳叁键、醛基、 酮羰基、苯环
醇的消去反应
醇生成醚的取代反应
二、从反应条件与反应类型突破
中学化学应掌握的有机反应条件及其对应反应类型有：
反应条件
反应类型
溴水或Br2的CCl4溶液 不饱和有机物的加成反应
浓溴水
苯酚的取代反应
液Br2、Fe粉
X2、光照
O2、Cu、加热
Ag(NH3)2OH或新制 Cu(OH)2水浴加热 H2、Ni（催化剂）
请回答下列问题： (1)发生反应①需加入的反应物及其条件是_________、___________；
发生反应②的反应物及反应条件是_____________、__________。 (2)下列物质的结构简式A___________ B___________ C__________
D____________E____________。
氧化
氧化
(1) A
B
C
问题一:试指出各物质含有的官能团.
A 羟基 , B 醛基 ， C 羧基 。
R-CH2OH
R-CHO
R-COOH
问题二:转化中各物质不变的是什么?
碳原子数不变,碳架结构不变
一、从有机物特征转化关系突破
D
N稀aOH2HS溶O4液
(2) X
△
A
思考: 通常情况下,有机物中符合此转化关系的X的类别是?
使浓硝酸变黄
酚羟基 淀粉 蛋白质 (结构中含有苯环)
例3
D的碳链没有支链
根据图示填空 （1）化合物A含有的官能团 碳碳双键，醛基，羧基。
（2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式
是
OHC-CH==CH-COOH+2H2
Ni △
HO-CH2-CH2-CH2-COOH
。
的解题方法与技巧（或步骤）有哪些呢？
小结：解有机推断题的方法与技巧
1、审题——仔细读题、审清题意,明确已知条件，挖掘隐蔽条件。 2、找突破口——分析结构特征、性质特征、反应条件、
实验现象等，确定某物质或官能团的存在。
,
3、推断——用顺推法、逆推法、双推法、假设法等得出初步结论， 再检查、验证推论是否符合题意。
苯环上的取代反应 烷烃或芳香烃烷基上的取代反应 醇的催化氧化反应 醛的氧化反应
不饱和有机物的加成反应(或还原)
例2:（07全国理综I）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化
合物。
B
浓H2SO4 △ ②
O O
A NaOH, H2O△ H+
① C13H16O4
E
C 浓H2SO4 △ F
③
D
C4H8O2
有机推断公开课
知识储备:
Br
Br Na⑵OH,水OH
⑶
OH O2,Cu源自文库△
⑷
O O Ag(NH3)2OH,△
OO
CH2 CH2
CH2
CH2 H2,催化剂HC
⑸
CH 或Cu(OH)2,△ HOC
或O2 ,催化剂
COH
CH2＝CH2
①
H2O ② 浓H2SO4 催化剂 170℃
乙烯辐射一大片， 醇醛酸酯一条线
⑤NaOH,水△
⑥ O2,Cu,△
⑦ Ag(NH3)2OH,△或
CH3CH2Br
CH3CH2OH⑧ H2,催化剂CH3CHCOu(OH)2,△或COH2 ,3催C化O剂OH
稀H2SO4, △ ⑩ ⑨ 浓H2SO4, △
CH3COOC2H5
探究一：解题关键 —— 找突破口
一、从有机物特征转化关系突破
⑴ D的化学名称是 乙醇 ⑵ 反应③的化学方程式是
C2H6O 浓H2SO4 170℃ G
④ C2H4
。
浓硫酸
CH3COOH+CH3CH2OH 。△
CH3COOCH2CH3+H2O ⑶ B的分子式是 C9H10O3 ，
A的结构简式是 。
。反应①的反应类型是 水解反应
三．从官能团以及对应的化学性质突破
例3
D的碳链没有支链
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式
是
。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式 是 HOOC—CHBr—C。HBr—COOH
（5）F的结构简式是 应类型是 酯化反应。
。由E生成F的反
探究 二：解题步骤 ——方法与技巧
思考与讨论: 通过例题1的学习，请你小结有机推断题
能被氧化
能发生水解反应
能发生加聚反应
醛基
碳碳双键、碳碳叁键、醛基、 酚羟基
苯的同系物
醛基、醇羟基、酚羟基、 碳碳双键 、碳碳叁键 酯键、(-X)卤基、肽键 碳碳双键
三．从官能团以及对应的化学性质突破
中学化学应掌握的化学性质及其对应的官能团有：
化学性质
官能团或物质
使溴水褪色且有白色沉淀 酚羟基
遇FeCl3溶液显紫色 使I2变蓝
二、从反应条件与反应类型突破
中学化学应掌握的有机反应条件极其对应反应类型有：
反应条件
NaOH水溶液、加热 NaOH醇溶液、加热
稀H2SO4、加热
浓H2SO4、加热 浓H2SO4、170℃ 、 Al2O3或 P2O5加热 浓H2SO4、140℃
反应类型
卤代烃或酯类的水解反应 卤代烃的消去反应 酯或糖类的水解反应 酯化反应或苯环上的硝化反应