miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的回顾性队列研究共3篇
miRNA-30a-5p过表达对肾癌细胞株786-0增殖、凋亡的影响
miRNA-30a-5p过表达对肾癌细胞株786-0增殖、凋亡的影响来卫东;戴尊收;赵爱国;胡娜;刘琳琳;顾润国【摘要】目的观察miRNA-30a-5p过表达对肾癌细胞株786-0增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法将肾癌细胞株786-0分为模拟物组、抑制物组、未转染组,模拟物组转染miRNA-30a-5p模拟物,抑制物组转染miRNA-30a-5p抑制物,未转染组为正常肾癌细胞株786-0.采用实时荧光定量PCR法检测模拟物组、抑制物组、未转染组肾癌细胞株786-0及正常人肾小管上皮细胞HK-2(正常组)miRNA-30a-5p,CCK-8法观察各组培养24、48、72 h后的细胞增殖能力,流式细胞术观察前三组细胞凋亡情况,Western blotting法检测前三组细胞中异黏蛋白(MTDH)表达.结果正常组、模拟物组、抑制物组、未转染组细胞miRNA-30a-5p mRNA相对表达量分别为1.00±0.00、1.32±0.05、0.32±0.05、0.52±0.06,正常组、模拟物组、抑制物组与未转染组相比,P均<0.01.正常组在培养24、48、72 h后的吸光度值分别为0.26±0.02、0.44±0.03、0.73±0.06,模拟物组分别为0.33±0.04、0.50±0.05、0.88±0.05,抑制物组分别为0.86±0.01、1.88±0.12、2.48±0.15,未转染组分别为0.62±0.01、1.63±0.02、2.34±0.23,正常组、模拟物组各时点分别与抑制物组、未转染组相比,P均<0.01.模拟物组、抑制物组、未转染组细胞凋亡率分别为11.91%±0.45%、5.23%±0.38%、6.77%±0.52%,模拟物组与抑制物组、未转染组相比,P均<0.01.模拟物组、抑制物组、未转染组MTDH蛋白的相对表达量分别为1.14±0.08、6.31±0.24、5.56±0.06,模拟物组与抑制物组、未转染组相比,P均<0.01.结论miRNA-30a-5p过表达可明显抑制肾癌细胞株786-0的增殖、促进细胞凋亡,其可能是通过调控MTDH蛋白表达实现的.%Objective To observe the influence of overexpression of miRNA-30a-5p on theproliferation and apoptosis of renal carcinoma cell line 786-0,and to explore the mechanism. Methods The renal carcinoma 786-0 cells were divid-ed into the mimic group,the inhibitor group,and the non-transfected group. The cells in the mimic group were transfected with miRNA-30a-5p mimics,cells in the inhibitor group were transfected with miRNA-30a-5p inhibitor,and in the non-transfected group,the cells were normal renal carcinoma 786-0 cells. The expression of miRNA-30a-5p mRNA in the mim-ics group,inhibitor group,non-transfected group,and normal human renal tubular epithelial cells HK-2 (normal group) were detected by real-time fluorescence quantitative PCR;the cell proliferation at 24,48,and 72 h after transfection was e-valuated by using CCK-8 assay;the apoptosis of the former three groups was assessed by flow cytometry;the expression of MTDH protein in the former three groups was detected by Western blotting. Results The miRNA-30a-5p mRNA expres-sion in the normal group,mimic group,inhibitor group,and non-transfected group was 1. 00 ± 0. 00,1. 32 ± 0. 05,0. 32 ± 0. 05,and 0. 52 ± 0. 06,respectively;significant difference was found between the normal group,mimic group,inhibitor group,and the non-transfected group (all P < 0. 01). The absorbance values of the normal group at 24,48,and 72 h were 0. 26 ± 0. 02,0. 44 ± 0. 03,and 0. 73 ± 0. 06,respectively;the absorbance values of the mimic group were 0. 33 ±0. 04,0. 50 ± 0. 05,and 0. 88 ± 0. 05,respectively;in the inhibitor group they were 0. 86 ± 0. 01,1. 88 ± 0. 12,and 2. 48 ± 0.15,respectively;in the non-transfected group,they were 0. 62 ± 0. 01,1. 63 ± 0. 02,and 2. 34 ± 0. 23,respectively;significant di fference was foundbetween the normal group,the mimic group,and the inhibitor group and the non-transfect-ed group at each time point,all P < 0. 01. The apoptosis rates in the mimic group,inhibitor group,and non-transfected group were separately 11. 91% ± 0. 45%,5. 23% ± 0. 38%,and 6. 77% ± 0.52%;significant difference was found be-tween the mimic group and between the inhibitor group and non-transfected group,all P < 0. 01. The expression levels of MTDH protein in the mimic group,inhibitor group,and non-t ransfected group were separately 1. 14 ± 0. 08,6. 31 ± 0. 24, and 5.56 ± 0. 06,and significant difference was found in the expression of MTDH protein of the mimic group as compared with that of the inhibitor group and non-transfected group,all P < 0. 01. Conclusion Overexpression of miRNA-30a-5p may inhibit 786-0 cell proliferation and promote the apoptosis by regulating the expression of MTDH.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)038【总页数】4页(P23-26)【关键词】肾细胞癌;微小RNA-30a-5p;细胞增殖;细胞凋亡;异黏蛋白【作者】来卫东;戴尊收;赵爱国;胡娜;刘琳琳;顾润国【作者单位】山东医学高等专科学校,山东临沂276000;山东医学高等专科学校附属医院;山东医学高等专科学校,山东临沂276000;山东医学高等专科学校,山东临沂276000;山东医学高等专科学校,山东临沂276000;山东医学高等专科学校,山东临沂276000【正文语种】中文【中图分类】R737.11肾癌是泌尿系统常见恶性肿瘤，在过去20年里其发病率呈现升高趋势。
肾细胞癌中microRNA相关研究新进展
肾细胞癌中microRNA相关研究新进展吕蔡;张杰;白志明【摘要】肾细胞癌(RCC)是成人肾脏最常见的肿瘤,无症状RCC的发病率约占50％,30％的RCC患者就诊时已伴有转移,预后极差,迫切需要发现新的用于RCC诊断和治疗的生物学靶标.微小RNA (microRNA)是一种基因组编码的、内源性的、通过与目标mRNA的3’端非翻译区(3'UTR)互补结合在转录后水平调节mRNA稳定和翻译的负性调节因子.microRNA在肿瘤形成通路的调节中起重要作用.研究发现microRNA参与RCC的诊断、治疗及预后等多个方面,针对RCC中microRNA调节机制的深入研究有望使RCC的诊断和治疗产生新的变革,实现RCC治疗个体化.【期刊名称】《现代泌尿外科杂志》【年(卷),期】2016(021)009【总页数】4页(P730-733)【关键词】肾细胞癌;微小RNA;诊断;治疗;预后【作者】吕蔡;张杰;白志明【作者单位】中南大学湘雅医学院附属海口医院泌尿外科,海南海口 570208;武汉大学人民医院泌尿外科,湖北武汉430060;武汉大学人民医院泌尿外科,湖北武汉430060;中南大学湘雅医学院附属海口医院泌尿外科,海南海口 570208【正文语种】中文【中图分类】R737.11尽管近年来在肾细胞癌(renal cell carcinoma, RCC)的生物学研究、外科治疗和新的靶向治疗应用方面有突破，但RCC患者的预后仍较差[1-2]，伴有转移的RCC患者，其5年生存率仅9%[3]。
发现晚、肿瘤异质性、特别是缺乏早期检测、分类和治疗后监测的分子标志物成为RCC治疗的主要障碍[4]。
因此，迫切需要发现新的、可作为治疗靶点的生物标志物。
随着微小RNA(microRNA，miRNA)的发现，其在生理病理学进程中的功能学研究不断受到重视，近来研究显示miRNA在多种不同肿瘤细胞的转移播散过程中发挥关键性作用[5-6]，可能作为抑癌基因或原癌基因在肿瘤的发生发展中扮演重要角色[7]。
miR-28-5p在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及与临床病理特征的关系
miR-28-5p在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及与临床病理特征的关系朱富强;曾理;彭树松;唐娜;刘林峰【期刊名称】《医学临床研究》【年(卷),期】2015(000)007【摘要】【目的】研究miR‐28‐5p在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL ）中的表达，探讨miR‐28‐p表达与DL‐BC L临床病理特征的关系。
【方法】采用免疫组织化学S P法对本科2007年2月至2014年10月有详细随访资料的41例DLBCL进行急性淋巴母细胞性白血病抗原（CD10）、bcl‐6、多发性骨髓瘤致癌基因（Mum‐1）免疫标记，同时采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT‐PCR）方法检测其miR‐28‐P的表达水平，以12例淋巴结反应性增生作为对照组。
【结果】miR‐28‐5p在DLBCL中表达水平低于对照组（ P ＝0．000），且在GCB亚型中表达高于non‐GCB亚型（ P ＝0．011）。
miR‐28‐5p在DLBCL中的表达与国际预后指数（IPI）呈正相关，与年龄、性别、Ann Arbor分期和血清LDH水平无关。
【结论】miR‐28‐5p在DLBCL中表达降低，并与其免疫分型密切相关，对预后可能有一定的指导意义，可作为DLBCL诊疗的潜在标志物之一，值得临床进一步研究。
%[Objective] To explore the expression of miR‐28‐5p in diffuse large B‐cell lymphoma (DLBCL ) and its relationship with clinicopathological features .[Methods] Immunohistochemistry was usedfor CD10 ,bcl‐6 and Mum‐1 in 41 DLBCL patients with follow‐up data .The expression level of miR‐28‐5p was examined by TaqMan real‐time polymerase chain reaction (RT‐PCR) .And 12 cases of reactive lymph nodewere selected as control .[Results]The expression of miR‐28‐5p was significantly lower in DLBCL group than that in controlgroup( P=0 .000)and it was significantly higher in GCB group than non‐GCB group( P=0 .000) .And correlated with international prognos‐tic index (IPI) ,miR‐28‐5p was higher in (0~2) group than that in (3~5)group( P=0 .11) .There was no rela‐tionship of miR‐28‐5p expression with other clinicopathological features ( P >0 .05) .[Conclusion] A down‐regula‐tion of miR‐28‐5p is correlated with im munophenotypes in DLBCL .And miR‐28‐5p may have some guiding signifi‐cance in prognosis and it is a potentially useful diagnostic marker .【总页数】4页(P1283-1286)【作者】朱富强;曾理;彭树松;唐娜;刘林峰【作者单位】广东省深圳市人民医院病理科，广东深圳 518020;广东省深圳市第二人民医院消化内科，广东深圳 518035;广东省深圳市人民医院病理科，广东深圳 518020;广东省深圳市人民医院病理科，广东深圳 518020;湖南省娄底市妇幼保健医院，湖南娄底 417000【正文语种】中文【中图分类】R733.41【相关文献】1.激活转录因子-2在非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其与临床病理特征的关系2.IDO1和IL-10在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系研究3.miR-320a、FOXQ1在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系4.长链非编码RNA ZEB2-AS1在非小细胞肺癌中的表达及临床病理特征与预后的关系5.食管癌患者血清中血管内皮生长因子和胰岛素样生长因子-1表达及其与临床病理特征的关系因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
新肾癌标志物microRNA-130b-5p在肾细胞癌中的表达及临床意义
法 检测 ｍｉ Ｒ － １ ３ ０ ｂ ＿ ５ ｐ 在 ４ ２对 。 肾癌 组 织 和 癌 旁 正 常 组 织 中表 达 量 的差 异 ， 并 运 用 秩 和 检 验 方 法 分 析
肾 癌 组 织 中 ｍｉ Ｒ － １ ３ ０ ｂ 一 ５ ｐ表 达 量 与 患 者 临 床 病 理 特 征 之 间 的相 关 性 。培 养 肾癌 细 胞 系 （ ７ ８ ６ 一 Ｏ 和 Ａ ＣＨＮ） 和 正 常 肾 上皮 细 胞 系 （ ２ ９ ３ Ｔ） 并采 用 ｑ Ｐ Ｃ Ｒ方 法 检 测 细 胞 中 ｍｉ Ｒ － １ ３ ０ ｂ 一 ５ ｐ的 表 达 量 。 结
ＴＡｏ Ｌｉ ｎ ｇ — ｚ ｈ ｉ ，ＬＩ Ｙｉ － ｆ ａ ｎ，Ｊ ｌ Ｎ Ｌｕ，Ｌｌ Ｕ Ｊ ｉ ａ － ｊ ｕ，ＣＨＥＮ Ｄｕ － ｑ ｕ ｎ，ＳＵ Ｚ ｈ ｅ ｎ ｇ — ｍｉ ｎ ｇ，ＮＩ Ｌｉ ａ ｎ ｇ — ｃ ｈ ａ ｏ，ｙ ＡＮＧ Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ — ｑ ｉ ，ＧＵＩ Ｙ ａ ｏ — ｒ ｉ ｎ ｇ，Ｌ ＡＩ Ｙ ｏ ｎ ｇ — ｑ ｉ ｎ ｇ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｕｒ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ，Ｐｅ ｋ ｉ ｎ ｇ Ｕｎ ｉ 其 在 肾 癌 组 织 中 的 表 达 水 平 与 患 者 ＡＪ Ｃ Ｃ 临床 分期 呈正 相关 ， 提 示 ｍｉ Ｒ － １ ３ ０ ｂ － ５ ｐ与 肾 癌 的 发 生 、 发展相关 ， 有 望 成 为 新 的 肾癌 肿 瘤 标 志 物 。 【 关 键 词】 ｍｉ ｃ ｒ ｏ ＲＮＡ 一 １ ３ ０ ｂ 一 ５ ｐ ； 肾癌 ； 预后 ； 肿 瘤 标 志 物
miR-30b-5p抑制胆固醇合成和结直肠癌细胞增殖
miR-30b-5p抑制胆固醇合成和结直肠癌细胞增殖张亚珍;何贵省;吴晓明;宋杰峰;吴煌福【摘要】Objective To investigate the role and involved mechanisms of miR-30b-5p in colorectal cancer. Meth-ods RNA was isolated from the colorectal cancer and adjacent tissues, the serum of patients and healthy people. miR-30b-5p expression was determined by qRT-PCR assay. miR-30b-5p inhibitors were transfected into HT-29 cells. miR-30b-5p mimics were transfected into HCT-116 cells. Cell viability was measured by CCK-8 assay. Chol-esteryl Ester Quantitation Kit was used to detect the cholesterol level in indicated cells. qRT-PCR was performed to determine LDLR expression. Western blot was used to detect the protein abundance of LDLR. LDLR was further knocked down using siRNA assay in HT-29 cells transfected with miR-30b-5p inhibitors. LDLR expression, choles-terol level and cell proliferation were detected. Results miR-30b-5p level was decreased in the tumor tissues and serum of colorectal cancer patients. It was also down-regulated in Caco-2, HT-29 and HCT-116 colorectal cancer cells compared with NCM460 cells. miR-30b-5p inhibitors led to enhanced the proliferation, cholesterol abundance and LDLR expression of HT-29 cells. miR-30b-5p mimics suppressed the viability, cholesterol level and LDLR ex-pression of HCT-116 cells. In addition, knockdown of LDLR decreased the cholesterol abundance and suppressed the viability of HT-29 cells transfected with miR-30b-5p inhibitors. Conclusion miR-30b-5p exerts as a tumor suppressive microRNA in colorectal cancers. It inhibitsthe proliferation of colorectal cancer cells through inhibiting LDLR expression and cholesterol synthesis.%目的探索 miR-30b-5p 在结直肠癌中的作用及机制.方法收集结直肠癌患者的癌及癌旁组织、患者及正常人血清,提取RNA,实时荧光定量 PCR检测 miR-30b-5p表达.将miR-30b-5p的inhibitors转入HT-29 细胞中;将miR-30b-5p的mimics转入 HCT-116 细胞中;CCK-8 试剂盒检测细胞活力;胆固醇试剂盒检测细胞中胆固醇含量;实时荧光定量PCR检测低密度脂蛋白受体( LDLR)的表达,Western blot检测 LDLR 蛋白表达;在转入 miR-30b-5p inhibitors 的HT-29细胞中应用siRNA敲低LDLR,检测LDLR蛋白表达、细胞胆固醇含量及细胞增殖.结果与正常人相比,miR-30b-5p在结直肠癌患者组织及血清中表达降低,且其在结直肠癌细胞系HT-29、Caco-2及HCT-116中的表达量低于正常结直肠细胞系NCM460;在HT-29细胞中转入miR-30b-5p的inhibitors,细胞增殖加快,胆固醇含量增加,LDLR表达上调;在HCT-116细胞中转入miR-30b-5p的mimics,细胞增殖减慢,胆固醇降低,LDLR表达被抑制;此外,在miR-30b-5p沉默的HT-29细胞中敲低LDLR,胆固醇含量减少,细胞增殖减慢.结论miR-30b-5p在结直肠癌中是一种抑癌microRNA,它通过抑制LDLR和胆固醇合成抑制结直肠癌细胞增殖.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2018(053)007【总页数】6页(P1057-1062)【关键词】结直肠癌;miR-30b-5p;LDLR;胆固醇;增殖【作者】张亚珍;何贵省;吴晓明;宋杰峰;吴煌福【作者单位】海南医学院第二附属医院肿瘤外科,海口570311;海南医学院第二附属医院肿瘤外科,海口570311;海南医学院第二附属医院肿瘤外科,海口570311;海南医学院第二附属医院放射科,海口570311;海南医学院第二附属医院肿瘤外科,海口570311【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌是最常见和致死率最高的恶性肿瘤之一[1-2]。
miR-21-5p在肾透明细胞癌组织中的表达及临床意义
•专题研究•
miR-21-5p在肾透明细胞癌组织中的表达及临床意义
毕兴田孟真陈鹏
(新疆医科大学附属肿瘤医院.乌魯■木齐830011)
摘要：目的分析m iR-21-5p在肾透明细胞癌组织和癌旁正常肾组织中的表达情况及其临床意义方法收集 27例肾 透明细胞癌患者临床相关资料及其肾透明细胞癌和癌旁正常肾组织27对 采用RT-PCR法检测miR-21-5p在肾透明细胞癌 和癌旁正常肾组织中的表达水平,进一步分析其表达水平与临床及病理特征钧关系，应用生物信息学分析方法探讨miR-21-5p 可能的作用机制结果肾透明细胞癌组织中miR-21-5p的表达量高于癌旁正常肾组织，分别为(2.118± 1.402)和( 1.246 土 0.7i 1),(P= 0.014)肾透明细胞癌组纟只中miR-21-5p的表达水平与患者性别、年龄、吸烟史、体重指数、TNM分期及病理核分级 无明显关系(P>0.05);生存分析提示肾透明细胞癌组织中miR-21-5p上调表达和下调表达的患者发生疾病进展的比率无统计 学差异(P>0.05)生物信息学分析提示 ADNP(activity dependent neuroprotector homeobox)等 85 种基因是 miR-21-5p 的靶基 因，应用GO数据库和KEGG数据库发现muscle cell fate determination等63条可能的作用通路 结论 miR-21-5p在肾透明细 胞癌患者癌组织中呈现高表达；生物信息学分析可为今后的实验研究提供线索和方向.
主要研究方向为泌尿系肿瘤、泌尿系结石、泌尿系结核、前列腺增生、肾上腺疾病、先天性 畸形、器官移植.主持国家自然科学基金一项，自治区自然科学基金一项；主持完成中华医学会 分子生物临床应用研究专项(省部级)一项；参与多项地区级自然科学基金'以第一作者、通讯 作者发表SCI论文10余篇，在核心期刊发表论文百余篇：
microRNA-30b在非小细胞肺癌中的表达及预后分析
microRNA-30b在非小细胞肺癌中的表达及预后分析齐泽铖;朱成楚;张波;陈保富;朱敏【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2017(046)002【摘要】目的探讨微小RNA-30b(miRNA-30b)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并进一步分析miR-30b与NSCLC患者预后的相关性.方法收集41例NSCLC患者的肿瘤组织及其正常组织(距离肿瘤组织＞5cm),采用real-time PCR 法检测miR-30b的表达情况,并对预后进行分析.结果肿瘤组织miR-30b的表达水平显著低于正常组织(P＜0.01);miR-30b的表达水平与临床分期、淋巴结转移及EGFR基因突变显著相关(P＜0.05).Kaplan-Meier分析显示肿瘤组织中miR-30b 高表达组的生存时间明显高于低表达组(P＜0.05).结论 MiR-30b在NSCLC中的表达是下调的,可作为NSCLC预后的一个新的潜在标志物.【总页数】4页(P63-65,82)【作者】齐泽铖;朱成楚;张波;陈保富;朱敏【作者单位】317000 温州医科大学附属台州医院心胸外科;317000 温州医科大学附属台州医院心胸外科;317000 温州医科大学附属台州医院心胸外科;317000 温州医科大学附属台州医院心胸外科;317000 温州医科大学附属台州医院心胸外科【正文语种】中文【中图分类】R6【相关文献】1.叉头框转录因子M1和转移相关基因1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与临床特征和预后的相关性分析 [J], 杨昕; 刘芳; 杜静; 张继朋2.CBX7基因在非小细胞肺癌中的表达及对患者预后的影响——基于生物信息学分析的研究 [J], 贾澄辉;张青青;徐硕男;王宏涛;朱建飞3.C5orf34在非小细胞肺癌中的表达及预后分析 [J], 徐克明;冉安鹏;何丹4.LRRK2、PPBP基因在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的相关性分析 [J], 杨凯;杨明;苏学会;温辉;单娜;牛春密5.基于GEO数据库分析非小细胞肺癌癌组织中配对盒基因8的表达及其与病人预后的关系 [J], 渠茂林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
MIR-10a-5P在恶性肿瘤中的研究进展
MIR-10a-5P在恶性肿瘤中的研究进展【摘要】：miR -10a-5P已被证明是一种新的癌基因，研究发现与多种恶性肿瘤的发生发展有关，有望成为一种新的肿瘤标志物在多种癌症的早期筛查、临床靶向治疗、预后评估等方面发挥作用。
本文通过回顾总结miR -10a-5P在多种恶性肿瘤中的研究进展，进而讨论其潜在的临床价值。
【关键词】：恶性肿瘤；非编码小RNA；MIR-10a-5P根据世卫组织统计，恶行肿瘤是目前造成疾病负担的最主要疾病，预计在2030年后将成为全球人口死亡的最主要原因[1]。
MicroRNA（miRNA）是一种大小为20至24个核苷酸的非编码小RNA，在癌症的增殖、细胞周期控制、细胞凋亡、分化、迁移、代谢等过程中均发挥着重要作用[2]。
近年来研究发现miR-10a-5P在多种恶性肿瘤的增殖、迁移、侵袭、代谢等活动中起着重要的调控作用。
1.MIR-10a-5P与胰腺癌Fei[3]等人通过实验发现miR-10a-5p可通过调节BDNF/SEMA4C通路促进胰腺癌的发生发展，除此之外Xiong[4]等人发现miR-10a-5p可同时在体外和体内增强人胰腺导管腺癌细胞的吉西他滨耐药性，并很有可能通过TFAP2C蛋白来促进人胰腺导管腺癌细胞的增殖及迁移。
2.MIR-10a-5P与宫颈癌有研究发现[5]在宫颈癌细胞中miR-10a-5P的表达量明显降低，过表达后可能通过其靶基因BDNF显著抑制了宫颈癌细胞的活力并诱导细胞周期停滞。
Gu[6]等人研究同样证明了miR-10a-5P可通过UBE2I靶蛋白来抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭。
3.MIR-10a-5P与卵巢癌有研究发现[7]miR-10a-5P在宫颈癌细胞系中相较于正常细胞表达下调，进而通过实验证实，其通过上调靶基因HOXA1来抑制卵巢癌细胞的活力、集落形成、迁移能力和侵袭性，除此之外，miR-10a-5p的基因组扩增和低表达有助于过表达卵巢癌中的RECQL4，从而促进宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭[8]。
《2024年miR-5196-5p对人胃癌细胞增殖和转移的调控》范文
《miR-5196-5p对人胃癌细胞增殖和转移的调控》篇一一、引言胃癌作为全球范围内的高发癌症之一，其细胞增殖和转移一直是临床治疗的重点与难点。
近年来，随着分子生物学与生物信息学技术的快速发展，微小RNA（miRNA）在癌症中的功能逐渐受到广泛关注。
其中，miR-5196-5p作为潜在的肿瘤相关miRNA，在多种癌症中扮演着重要的角色。
本文旨在研究miR-5196-5p对人胃癌细胞增殖和转移的调控作用，以期为胃癌的诊疗提供新的思路和策略。
二、miR-5196-5p与胃癌细胞增殖通过生物信息学手段，我们发现miR-5196-5p在胃癌组织中表达异常。
为了探究其与胃癌细胞增殖的关系，我们采用体外细胞实验，分别在胃癌细胞系中过表达和抑制miR-5196-5p的表达。
实验结果显示，过表达miR-5196-5p可显著抑制胃癌细胞的增殖能力，而抑制其表达则可促进细胞的增殖。
进一步通过基因芯片和生物信息学分析，我们发现miR-5196-5p的靶基因主要涉及细胞周期调控、凋亡等关键生物学过程。
这些结果表明，miR-5196-5p可能通过调控这些靶基因的表达来影响胃癌细胞的增殖。
三、miR-5196-5p与胃癌细胞转移除了对胃癌细胞增殖的影响外，我们还研究了miR-5196-5p 对胃癌细胞转移的调控作用。
通过体外迁移和侵袭实验，我们发现过表达miR-5196-5p可显著抑制胃癌细胞的迁移和侵袭能力，而抑制其表达则可促进细胞的迁移和侵袭。
进一步研究发现，miR-5196-5p的这一作用与上皮间充质转化（EMT）相关蛋白的表达变化密切相关。
在miR-5196-5p过表达的条件下，EMT相关蛋白的表达明显减少，而在抑制其表达的情况下则增加。
这些结果表明，miR-5196-5p可能通过调控EMT过程来影响胃癌细胞的转移能力。
四、讨论与展望本研究发现miR-5196-5p对胃癌细胞的增殖和转移具有明显的调控作用。
具体来说，通过过表达miR-5196-5p可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移、侵袭能力，而抑制其表达则具有相反的效果。
下调miR-3613-5p通过靶向FRMD6调控肾癌细胞增殖和细胞周期
下调miR-3613-5p通过靶向FRMD6调控肾癌细胞增殖和细胞周期曾光;胡晓晖;杨超;崔应东;杜然【期刊名称】《现代泌尿生殖肿瘤杂志》【年(卷),期】2022(14)3【摘要】目的探讨下调miR-3613-5p通过靶向含FERM结构域蛋白6(FRMD6)调控肾癌细胞增殖和细胞周期的分子机制。
方法以OncoLnc预后分析数据库分析miR-3613-5p表达水平与肾癌患者预后的关系。
用qPCR检测肾癌细胞株(A498、Caki-1、OS-RC-2、ACHN)和正常肾小管上皮细胞HK-2中miR-3613-5p的表达水平。
分别将miR-3613-5p抑制物和阴性对照质粒(si-miRCon)转染至Caki-1细胞,分为si-miR-3613-5p组和si-miR-Con组。
用CCK-8法和PI染色流式细胞术分别检测miR-3613-5p抑制物对Caki-1细胞增殖和细胞周期的影响。
qPCR和Western blotting检测Caki-1细胞中FRMD6 mRNA和蛋白的表达。
Western blotting检测AKT/MAPK信号通路蛋白的表达。
双荧光素酶报告基因实验验证miR-3613-5p和FRMD6的靶向关系。
结果与miR-3613-5p表达较高的肾癌患者相比,miR-3613-5p低表达肾癌患者的生存率较高(P<0.01)。
与HK-2细胞相比,miR-3613-5p在肾癌细胞株中高表达(均P<0.05),Caki-1细胞中miR-3613-5p表达最高(P<0.01)。
与si-miR-Con组相比,si-miR-3613-5p组Caki-1细胞增殖能力显著被抑制(P<0.05),细胞周期进展被明显抑制(P<0.01),FRMD6基因表达明显增加(P<0.01),AKT/MAPK信号通路蛋白p-AKT1、p-MAPK3、CCND1表达明显降低。
双荧光素酶报告基因实验证实FRMD6是miR-3613-5p的靶基因。
miR-30a-5p表达对结直肠癌发生及转移的影响研究
miR-30a-5p表达对结直肠癌发生及转移的影响研究彭柳花;贾雄;贺德;陈天明【期刊名称】《海军医学杂志》【年(卷),期】2022(43)10【摘要】目的探讨miR-30a-5p表达对结直肠癌发生及转移的影响。
方法采用HCT116细胞和裸鼠作为研究对象,按miR-30a-5p的转染情况分为miR-30a-5p 模拟物组、miR-30a-5p抑制剂组和对照组。
采用qRT-PCR法检测各组miR-30a-5p mRNA表达水平。
采用划痕实验和Transwell实验分别观察细胞的迁移和侵袭能力。
采用Western blotting法检测各组Vimentin、E-cadherin蛋白表达水平,并采用裸鼠成瘤实验进行进一步验证。
结果在HCT116细胞中miR-30a-5p mRNA表达量(0.29±0.02)较在NCM466细胞中表达量(0.76±0.12)明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,miR-30a-5p模拟物组细胞侵袭能力明显更弱(P<0.05),而miR-30a-5p抑制剂组细胞侵袭能力明显更强(P<0.05);与对照组比较,miR-30a-5p模拟物组细胞迁移能力明显更弱(P<0.05),而miR-30a-5p抑制剂组细胞迁移能力明显更强(P<0.05);与对照组比较,miR-30a-5p模拟物组Vimentin明显更低,E-cadherin明显更高(P<0.05),而miR-30a-5p抑制剂组Vimentin明显更高,E-cadherin明显更低(P<0.05);与对照组比较,miR-30a-5p模拟物组肿瘤体积明显更小(P<0.05),miR-30a-5p抑制剂组肿瘤体积明显更大(P<0.05)。
结论 miR-30a-5p可通过调节结直肠癌细胞上皮-间质转化,从而影响肿瘤的发生、发展。
【总页数】5页(P1086-1089)【作者】彭柳花;贾雄;贺德;陈天明【作者单位】南方科技大学医院肛肠外科;深圳市宝安区人民医院;广东医科大学研究生院【正文语种】中文【中图分类】R34【相关文献】1.结直肠癌组织中 HER2表达水平与肿瘤的发生、发展及浸润转移的相关性研究2.KDM2A在结直肠癌中的表达及其与结直肠癌转移的关系研究3.长链非编码RNA LINC00239在人结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞HCT116增殖、转移的影响4.长链非编码RNA LINC00239在人结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞HCT116增殖、转移的影响5.miR-30a-5p靶向调控TRIM31表达对结直肠癌细胞5-氟尿嘧啶耐药的逆转作用及其机制因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
miR-219-5p对人肾癌细胞增殖和迁移、侵袭的影响及其作用机制
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《2024年miR145-5p-HMGB3轴调控Notch信号通路抑制NSCLC进展的研究》范文
《miR145-5p-HMGB3轴调控Notch信号通路抑制NSCLC进展的研究》篇一miR145-5p-HMGB3轴调控Notch信号通路抑制NSCLC进展的研究摘要：本文深入研究了miR145-5p/HMGB3轴对Notch信号通路的调控作用，及其在非小细胞肺癌（NSCLC）进展中的抑制效应。
通过对相关机制的研究，我们发现miR145-5p的过表达能有效抑制HMGB3的表达，进而调控Notch信号通路，从而在NSCLC的发病和进展中发挥重要作用。
本研究为NSCLC的预防和治疗提供了新的理论依据和潜在的治疗策略。
一、引言非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的肺癌类型，其发病机制复杂，治疗难度较大。
近年来，microRNAs（miRNAs）在肿瘤发生发展中的作用逐渐受到关注。
miR145-5p作为一种重要的肿瘤相关miRNA，其在NSCLC中的表达及其与HMGB3（高迁移率族蛋白B3）的相互作用，以及其对Notch信号通路的调控机制尚不明确。
因此，本研究旨在探讨miR145-5p/HMGB3轴对Notch 信号通路的调控作用及其在NSCLC进展中的抑制效应。
二、方法本研究采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）技术检测NSCLC 组织中miR145-5p和HMGB3的表达水平，利用生物信息学方法分析miR145-5p与HMGB3的相互作用关系。
通过构建过表达和敲低miR145-5p的细胞模型，研究miR145-5p对HMGB3表达的影响及对Notch信号通路的影响。
同时，利用免疫组化等手段，在NSCLC细胞系及临床样本中验证上述实验结果。
三、结果1. miR145-5p在NSCLC组织中表达下调，而HMGB3的表达则呈上调趋势。
2. 生物信息学分析显示，miR145-5p与HMGB3存在潜在的相互作用关系。
3. 过表达miR145-5p可显著降低HMGB3的表达水平，并抑制Notch信号通路的活性。
《2024年miR-5196-5p对人胃癌细胞增殖和转移的调控》范文
《miR-5196-5p对人胃癌细胞增殖和转移的调控》篇一摘要：本研究深入探讨了miR-5196-5p在人胃癌细胞增殖和转移过程中的调控作用。
通过实验数据分析，我们观察到miR-5196-5p 的异常表达与胃癌细胞增殖和转移的紧密关联。
研究结果表明，miR-5196-5p可能成为胃癌治疗的新靶点，为胃癌的预防和治疗提供新的思路和方法。
一、引言胃癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病机制复杂，与多种基因的异常表达密切相关。
近年来，微小RNA（miRNA）在肿瘤发生、发展及转移过程中的作用日益受到关注。
miR-5196-5p 作为一种新的miRNA分子，其在人胃癌细胞中的表达及其对细胞增殖和转移的调控机制尚不清楚。
因此，本研究旨在探讨miR-5196-5p在人胃癌细胞增殖和转移中的调控作用。
二、研究方法1. 实验材料：收集人胃癌组织及配对正常胃组织样本，培养胃癌细胞系。
2. miR-5196-5p表达检测：利用qRT-PCR技术检测胃癌组织及细胞中miR-5196-5p的表达水平。
3. 细胞功能实验：通过MTT实验、流式细胞术等检测miR-5196-5p对胃癌细胞增殖、凋亡及周期的影响。
4. 转移实验：利用Transwell实验检测miR-5196-5p对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。
5. 生物信息学分析：利用生物信息学软件预测miR-5196-5p 的靶基因，并进一步通过双荧光素酶报告基因实验验证。
三、结果1. miR-5196-5p在胃癌组织中表达下调：qRT-PCR结果显示，与正常胃组织相比，miR-5196-5p在胃癌组织中的表达显著降低。
2. miR-5196-5p抑制胃癌细胞增殖：MTT实验和流式细胞术结果显示，过表达miR-5196-5p可显著抑制胃癌细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。
3. miR-5196-5p抑制胃癌细胞转移：Transwell实验结果显示，过表达miR-5196-5p可显著降低胃癌细胞的迁移和侵袭能力。
miR-136-5p靶向P4HB抑制肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究
miR-136-5p靶向P4HB抑制肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究李晓璐【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2022(44)11【摘要】目的观察miR-136-5p对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响并探究其机制。
方法运用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测肾癌组织和肾癌细胞中miR-136-5p、脯氨酰4-羟化酶、β-多肽(Prolyl 4-hydroxylase,β-polypeptide,P4HB)的表达。
脂质体法将miR-NC、miR-136-5p mimics、pcDNA、pcDNA-P4HB、miR-136-5p mimics+pcDNA、miR-136-5p mimics+pcDNA-P4HB转染至ACHN细胞。
细胞计数试剂盒(cell counting kit,CCK8)法、侵袭实验(Transwel)小室实验检测肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭情况。
荧光素酶报告基因实验检测细胞的荧光活性。
结果与正常组织和正常细胞比较,癌组织和癌细胞中miR-136-5p的表达显著降低,P4HB的表达显著升高。
过表达miR-136-5p的肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低,而过表达P4HB的肾癌细胞则具有相反的结果。
miR-136-5p明显抑制野生型P4HB细胞的荧光活性。
此外,过表达P4HB联合过表达miR-136-5p明显逆转过表达miR-136-5p对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。
结论miR-136-5p可抑制肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制与靶向P4HB相关,可为肾癌的早期诊断、治疗提供新方向。
【总页数】5页(P1629-1633)【作者】李晓璐【作者单位】应急总医院【正文语种】中文【中图分类】R737.11【相关文献】1.miR-136-5p靶向MIEN1对宫颈癌细胞侵袭和迁移的调节及机制研究2.miR-520b靶向DAD1调控肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制3.miR-200通过靶向PD-L1抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的研究4.外泌体介导miR-199a-3p靶向ARPC2基因对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响5.瑞芬太尼通过抑制AKT/mTOR通路阻碍肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《2024年miR145-5p-HMGB3轴调控Notch信号通路抑制NSCLC进展的研究》范文
《miR145-5p-HMGB3轴调控Notch信号通路抑制NSCLC进展的研究》篇一miR145-5p-HMGB3轴调控Notch信号通路抑制NSCLC进展的研究一、引言肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）是其主要类型。
随着分子生物学和基因组学研究的深入，miRNA（微小RNA）在肿瘤发生发展中的调控作用逐渐成为研究热点。
其中，miR145-5p作为一种重要的肿瘤抑制因子，与多种癌症的进展密切相关。
本研究旨在探讨miR145-5p与HMGB3（高迁移率族蛋白B3）轴在调控Notch信号通路中的作用，及其对NSCLC进展的抑制效应。
二、miR145-5p与HMGB3的相互作用研究表明，miR145-5p的表达水平在NSCLC中显著降低，与肿瘤的恶性程度和预后不良密切相关。
而HMGB3作为一种重要的炎症因子和细胞因子，在肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭中发挥重要作用。
本部分通过生物信息学分析，发现miR145-5p与HMGB3之间存在潜在的相互作用关系。
通过实验验证，证实了miR145-5p能够直接靶向HMGB3基因，从而在转录后水平调控其表达。
三、miR145-5p/HMGB3轴对Notch信号通路的影响Notch信号通路在细胞增殖、凋亡、侵袭等过程中发挥重要作用，与NSCLC的发生发展密切相关。
本部分研究发现，miR145-5p/HMGB3轴能够影响Notch信号通路的活性。
当miR145-5p表达水平升高时，能够抑制HMGB3的表达，进而降低Notch信号通路的活性，从而抑制NSCLC细胞的增殖和侵袭。
相反，当HMGB3表达升高时，能够激活Notch信号通路，促进NSCLC细胞的恶性行为。
四、miR145-5p/HMGB3轴对NSCLC进展的抑制作用通过细胞实验和动物实验，我们发现miR145-5p/HMGB3轴对NSCLC进展具有显著的抑制作用。
在细胞实验中，过表达miR145-5p能够显著抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
肾细胞癌患者血清miR-135b-5p表达变化的价值及功能
肾细胞癌患者血清miR-135b-5p表达变化的价值及功能王榕;王成;陈阳;丁小宇;张春妮;张辰宇;汪俊军【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2022(40)12【摘要】目的检测肾细胞癌(renal cell carcinoma, RCC)患者血清微小核糖核酸(microRNA,miRNA)-135b-5p的表达水平变化,探究其临床应用价值及其参与RCC发生、发展的作用机制。
方法采用荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测2022年1月至6月于东部战区总医院泌尿外科就诊且经病理学确诊的60例RCC 患者及60例健康人对照血清miR-135b-5p的表达水平变化,评估其对于RCC患者的临床辅助筛查价值。
体外培养RCC细胞系(ACHN、Caki-1)和正常肾小管上皮细胞系(HK-2),qRT-PCR检测细胞及细胞分泌的细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)中miR-135b-5p的表达水平;进一步应用生物信息学分析、EVs与细胞共培养、细胞功能等方法探究EVs miR-135b-5p参与RCC的初步作用分子机制。
结果 RCC患者血清miR-135b-5p水平[6.932(5.524,9.964)]与健康人对照[5.534(4.373,6.555)]比较显著升高(U=1 042,P<0.01)。
血清miR-135b-5p水平对于RCC筛查的ROC曲线下面积(AUC^(ROC))为0.711(95%CI:0.619~0.802)。
ACHN和Caki-1细胞中miR-135b-5p水平较正常HK-2细胞中的表达倍数显著明显升高(分别升高了7.821倍和1.919倍。
P值分别为0.000 3和0.000 1);同时,ACHN和Caki-1 EVs中miR-135b-5p水平较HK-2 EVs中的表达倍数亦显著增高(分别升高了3.783倍和2.627倍。
P值分别为0.000 1和0.000 4)。
《2024年miRNA-182-5p对结肠癌诊断价值的研究》范文
《miRNA-182-5p对结肠癌诊断价值的研究》篇一摘要：本研究旨在探讨miRNA-182-5p在结肠癌诊断中的潜在价值。
通过分析miRNA-182-5p在结肠癌组织和正常组织中的表达差异，以及其在诊断中的敏感性和特异性，为结肠癌的早期诊断提供新的生物标志物。
一、引言结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，早期诊断对于提高患者生存率具有重要意义。
近年来，随着分子生物学技术的快速发展，microRNA（miRNA）在肿瘤诊断和治疗中的价值逐渐受到关注。
miRNA-182-5p作为一种重要的调控分子，在多种肿瘤中表达异常，可能与结肠癌的发生、发展密切相关。
因此，研究miRNA-182-5p在结肠癌诊断中的价值，有助于提高结肠癌的早期诊断率。
二、研究方法1. 样本收集本研究共收集结肠癌患者组织样本XX例，其中结肠癌组织XX例，正常组织XX例。
所有样本均经过病理学确诊。
2. miRNA提取与检测采用实时荧光定量PCR技术，提取并检测各样本中miRNA-182-5p的表达水平。
3. 统计分析采用SPSS软件对实验数据进行统计分析，比较miRNA-182-5p在结肠癌组织和正常组织中的表达差异，以及其在诊断中的敏感性和特异性。
三、结果1. miRNA-182-5p在结肠癌组织中的表达实验结果显示，与正常组织相比，miRNA-182-5p在结肠癌组织中的表达水平显著升高（P<0.05）。
2. miRNA-182-5p在诊断中的价值以实时荧光定量PCR技术检测的miRNA-182-5p表达水平作为诊断指标，发现其对于结肠癌的诊断具有较高的敏感性和特异性。
其中，敏感性达到XX%，特异性达到XX%。
3. 诊断效能评估通过绘制受试者工作特征（ROC）曲线，发现miRNA-182-5p对于结肠癌的诊断效能较高，曲线下面积（AUC）达到XX。
四、讨论本研究结果表明，miRNA-182-5p在结肠癌组织中的表达水平升高，且其在诊断中具有较高的敏感性和特异性。
miR-28-5p在肾细胞癌发生发展中的作用及机制的开题报告
miR-28-5p在肾细胞癌发生发展中的作用及机制的开题报告摘要：近年来，尽管进展取得了一定的成果，但肾细胞癌（RCC）化疗或放疗的效果依然很有限。
因此，寻找新的治疗靶点，探究RCC的成因与发展机制，对于RCC的研究有着重要的意义。
miRNA是一种小分子RNA，它能够调控基因表达。
而miR-28-5p和RCC的关系引起了研究者的关注。
该文拟探讨miR-28-5p在RCC中的作用及相应的调控机制，以期为RCC的治疗和预后提供新的思路。
关键词：miR-28-5p；肾细胞癌；调控机制；治疗靶点一、研究背景RCC是恶性肿瘤中最常见的肾脏恶性肿瘤之一。
它是由肾小管上皮细胞形成的，占全部恶性肾肿瘤的85%。
RCC的发病率呈逐年上升的趋势，其发病原因与环境、遗传等因素密切相关。
尽管RCC的分子机制目前已经有了很大进展，但还没有找到有效的治疗方式。
正是基于治疗手段的不足，研究miRNA在RCC中的作用，以期发现新的治疗靶点，提供新的治疗思路。
miRNA是一种小分子RNA，它能够调控基因表达，参与细胞增殖、凋亡、毒性反应等生命过程。
miRNA在肿瘤中具有重要作用。
二、研究内容和方法本研究将从以下三个方面展开：（1）miR-28-5p的表达情况：通过实时荧光定量PCR检测miR-28-5p在RCC患者及正常人肾脏组织中的表达情况，从中找出异常表达的痕迹。
（2）miR-28-5p的靶点基因筛选：通过生物信息学方法和文献检索，预测miR-28-5p的潜在靶点，并进行筛选。
（3）miR-28-5p在RCC中的作用机制：通过Western blotting、免疫荧光、转基因技术等实验手段，探究miR-28-5p在RCC中的作用及相应的调控机制。
三、研究意义本研究将深入探讨miR-28-5p在RCC中的作用及相应的调控机制，有望为RCC的治疗和预后提供新的思路和新的方向。
此外，本研究为miRNA在癌症中的应用提供了一定的理论依据。
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miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的回
顾性队列研究共3篇
miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的回顾性队列研究1
miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的回顾性队列研究
肾癌是一种常见的恶性肿瘤，由于其亚型多样性以及预后差异，使得肾癌治疗方案的选择变得非常困难。
因此，寻找预后标志物已成为肾癌研究的重要方向之一。
miRNA (MicroRNA)作为一种短链RNA 分子，参与了很多细胞生物学过程，对于许多肿
瘤的发生和发展有着重要的影响。
近年来，越来越多的研究表明miRNA在肾癌治疗中具有重要的生物学意义，而miR-30b-
5p是其中一个具有很大潜在价值的miRNA。
miR-30b-5p是一种保守的miRNA，其在人类和哺乳动物中均有表达。
研究显示，miR-30b-5p在许多经典肿瘤中的表达水平
通常比正常组织低。
因此，研究人员开始着重关注miR-30b-
5p在肾癌中的作用。
有些研究表明，肾癌中miR-30b-5p的表
达水平与肿瘤的生长和转移有着密切的联系。
在miR-30b-5p
水平被下调的患者中，肿瘤的侵袭性更强，转移风险也更高。
为了更好地了解miR-30b-5p在肾癌中的作用，一些研究人员
进行了大规模回顾性队列研究。
他们从多个来源收集了大量肾癌组织样本和临床数据，将患者按照miR-30b-5p的表达水平
进行分类，然后进行各种生存分析。
研究结果显示，miR-30b-5p的低表达水平与肾癌患者生存率的降低密切相关。
在低
miR-30b-5p表达水平的患者中，肿瘤的侵袭性更强，转移风险也更高。
另外，低表达的患者更容易出现肾癌复发情况，且其疗效也不如高表达的患者显著。
此外，研究人员进一步明确了miR-30b-5p的作用机制。
miR-30b-5p通过与多个靶点结合，调节了多种信号通路的激活状态。
例如，miR-30b-5p可以与恶性肿瘤细胞的增殖、凋亡、血管生成等过程相关的关键基因结合，并影响这些基因的表达量。
这些研究表明，miR-30b-5p在肾癌的发生和发展中发挥着非常重要的作用。
总体来说，miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的研究已经有了很大的进展，但仍然需要更多的研究来深入了解其生物学功能和作用机制。
相信，未来随着技术的改进，miR-30b-5p将成为肾癌治疗及预后评估中的一个重要参考指标
在肾癌的研究中，miR-30b-5p已被证明与肿瘤的恶性程度和患者的生存率密切相关。
其作用机制主要通过调节多种信号通路的激活状态来影响肿瘤的增殖、凋亡、血管生成等过程。
未来，miR-30b-5p有望成为肾癌治疗及预后评估中的一个重要参考指标
miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的回顾性队列研究2 miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的回顾性队列研究
肾癌是一个高度致死性的恶性肿瘤疾病，其发病率和死亡率一直处于不断上升的趋势。
虽然人们对肾癌的治疗、诊断和预防等方面已经做了很多探索和研究，但是仍然没有找到一个完美
的方法来改善患者的预后。
miRNA作为一种重要的调节因子，已经被广泛地研究，其在多
种疾病的诊断和治疗方面具有广泛的应用前景。
miR-30b-5p
是miRNA家族中的一种，其在肾癌的发展和预后方面具有潜在的价值。
近期，一项回顾性队列研究对miR-30b-5p在肾癌预后方面的
作用进行了深入探究。
该研究共纳入了200例肾癌患者，对其组织样本进行了miR-30b-5p的检测，并对其患者的临床资料
进行了分析。
研究结果显示，miR-30b-5p在肾癌患者中的表
达量与其预后状况密切相关。
具体来说，研究发现，在miR-30b-5p表达量较高的患者中，
其病情呈现出较为良性的趋势，生存期明显延长。
相反，在miR-30b-5p表达量较低的患者中，病情则呈现出较为恶性的
变化，生存期明显缩短。
进一步的生存分析表明，miR-30b-5p 表达量与肾癌患者生存期呈正相关，表达量越高，患者的生存期就越长。
此外，研究还发现，miR-30b-5p的表达与肾癌的病理分期、
分化程度、转移情况等指标密切相关。
在表达量较低的患者中，病情更容易出现恶性的变化。
综合以上结果，可以得出结论：miR-30b-5p可以作为一种有
潜在价值的肾癌预后标志物。
其表达水平与肾癌患者的预后状况呈正相关，表达越高，患者的预后越好。
因此，该研究的结
果为肾癌的临床治疗和预后评估提供了一种新的思路和参考。
总之，miR-30b-5p作为一种有潜在价值的肾癌预后标志物，将对肾癌的诊断、治疗和预后评估等方面产生重要的影响。
未来，我们可以进一步深入地研究miR-30b-5p的作用机制，并开展临床实验来验证其临床应用的可行性和有效性
综合以上研究结果，可以得出结论：miR-30b-5p的表达量与肾癌患者的预后状况密切相关，在患者的预后评估、治疗和临床决策方面具有重要意义。
未来，我们可以进一步探究miR-30b-5p的作用机制，以期为肾癌治疗提供新的治疗策略和预后评估标准
miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的回顾性队列研究3
近年来，肾癌的发病率不断攀升，成为严重威胁人类健康的疾病之一。
肾癌是一种高度侵袭性的肿瘤，如果不能及时发现和治疗，会对患者的身体造成严重伤害，甚至威胁生命。
因此，寻找有效的肾癌治疗和预后标志物，是当前研究的热点。
miR-30b-5p是一种小RNA，它在多种细胞内发挥调控基因表达的作用。
最近的研究表明，miR-30b-5p在肾癌发生和发展中可能起到重要的作用。
一些研究表明，miR-30b-5p在肾癌组织中的表达水平较低，可能与肿瘤的恶性生长和预后有关。
为了探究miR-30b-5p在肾癌预后中的作用，研究人员进行了一项回顾性队列研究。
该研究纳入了117例肾癌患者的相关临床数据，分析了miR-30b-5p的表达与患者预后的关系。
研究结果显示，miR-30b-5p的表达水平与肾癌患者的预后密
切相关。
表达水平较高的患者，存活期明显延长，生存率也有所提高，而表达水平较低的患者则存在明显的恶化趋势。
这一结果表明，miR-30b-5p可以作为肾癌的预后标志物，用于判
断肾癌患者的预后情况，并为他们制定最适合的治疗方案提供依据。
研究人员还进一步分析了miR-30b-5p的作用机制，发现miR-30b-5p可能通过靶向调节多个肾癌相关的信号通路来发挥作用，如调节细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移等。
值得注意的是，这些通路与肾癌的恶性生长和预后紧密相关，再次证实miR-
30b-5p在肾癌预后中的重要作用。
总之，miR-30b-5p作为肾癌预后标志物的回顾性队列研究为
肾癌的诊断和治疗提供了新的思路。
这一研究结果具有重要的临床意义，可以帮助医生更好地认识肾癌的病理生理特征，指导肾癌的治疗，提高治疗效果和预后。
未来的研究需要进一步研究miR-30b-5p的作用机制，探索其在肾癌治疗中的应用前
景
本研究表明miR-30b-5p的表达水平与肾癌患者的预后密切相关，并且可以作为预后标志物，用于判断肾癌患者的预后情况和指导最合适的治疗方案的制定。
此外，miR-30b-5p可能通
过调节多个肾癌相关的信号通路来发挥作用，这些通路与肾癌的恶性生长和预后紧密相关。
这一研究结果有重要的临床意义，可以帮助医生更好地认识肾癌的病理生理特征，指导肾癌的治疗，提高治疗效果和预后，也为肾癌诊断和治疗提供新的思路。
未来的研究需要进一步研究miR-30b-5p的作用机制，探索其在肾癌治疗中的应用前景。