绵羊、犬、马、兔的毛色遗传

所以在马匹育种固定毛色时．应以被毛颜色为基础．不应以人们毛分类 的叫法为依据。
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基因型
D基因：淡化
基因，包括D 和d两个等位
栗色＋DD
基因，基因型
DD不淡化其
他毛色、Dd 有一定程度的
栗色＋Dd
淡化，dd则很
大程度地淡化
其他毛色，见 栗色＋dd
图示
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表型
控制毛色遗传的基因座主要有以下几个
1主毛色座位
的栗色。
（5）P座位，白斑基因P作用于背部表现白斑时称为
“隐性白”。
（6）Ws座位，即白蹄基因，隐性基因纯合时出现白蹄，
显性基因则无此作用。
（7）其他座位，如si 、T、Bio、O等。
设特兰矮马
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兔的毛色遗传
兔的毛色遗传与家兔育种，兔的毛色是一种重要的遗传标记，长期以来
人们对兔毛色遗传的研究非常重视，通过多种杂交试验，揭示了决定家兔毛色遗传 的一些基因座位及其遗传规律，并在家兔的育种和生产中得到广泛应用。
虎斑缟纹，e具有抑制黑色素作用。它们基因的显隐性关系为E > E(m) > E （br) > e.
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6座位S，该座位有4个复等位基因，S为有色毛；S（i)出现爱尔兰或小白斑，
S(p)为不规则白斑；S(w)使白斑面积扩大至全身，它们基因的显性等级为S>
S（i)> S(p)> S(w)。
7座位R，该座位等位基因的关系为不完全显性，基因型Rr为沙毛，显性或隐
乳动物，都存在粉红色的眼和皮肤，这种症状叫白化症。 它是C座位隐性基因作用的结果。
（4）不完全显性的座位D。 （5）色素扩延座位E,有3个复等位基因，E(D)能使黑色
素扩散，E能促进黄色素扩散。E无此作用，它们的显性 等级为E(D) >E >e。
萨米尔 公马，黑骝毛
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2主要修饰基因座位，掩饰、灰化、花化、斑点化都是影响被毛颜
6苏儿色(Sur)位点G ,亦称沙毛位点，有2个等位基因。显
性突变基因Gs可使非白色裘皮羊表现白色、金黄色等浅色 毛梢，而其对应的隐性基因则使色素在羊毛纤维上均一分 布。另有研究表明Gs对显性黑色呈隐性或下位作用 ，对 显性棕色或黄褐色则表现上位作用。
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7 白色(White)位点w ,该位点有3个等位基因，即野生型等位基因
绵羊的毛色遗传
绵羊毛色类型主要分为白色、黑色、 棕褐色、褐色、灰色、彩色和斑块
状 杂色等16种类型。
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毛色及其色度(颜色深浅及匀度)和饰色决定于以下三方面因素： 1.羊毛纤维的色素类型及含量 绵羊毛的色素类型有三种，即黑色 素、棕褐色素 、黄(红)褐色素 。主要沉积在羊毛纤维的皮质细胞 中(髓质细胞亦有少量色素)，绵羊毛纤维皮质细胞所含色素的类型 型及、含量决定着羊毛纤维的毛色，进而决定着绵羊被毛的毛色类型。
纽芬兰犬
威玛拉娜犬.
爱尔兰兰犬
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通常犬的毛色可分为白色、黑色、褐色、青色、 黑褐色、铁灰色、灰褐色、黄褐色、灰白色、黑白
色、黄红色、淡红色等。
犬的毛色主要受以下10个遗传座位控制
1座位A，A(s)为纯黑色，如纽芬兰犬；a(y)有淡化黑色素作用，表现为黄褐
色或黑色，如爱尔兰犬；a(t)为黑褐色，如德国牧羊犬。
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黑色绵羊 卡拉库尔羊.
卡 拉 库 尔 羊
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绵羊的毛色基因位点
1 鼠灰色(Agouti)位点
A
该位点的完全显性等位基 因A(wh) ，通过完全抑制黑色素 的产 生而使绵羊被毛通常呈现 白色，但它却允许褐色素的产生 实践中，通过淘汰A(wh)基因携 带者中的黄褐色个体，则可培育 白色毛用绵羊品种。该位点的完 全隐性等位基因AE不抑制黑色素 的产生，因此，其杂合型个体表 现为纯黑色。除AWH和A’E外， 其它等位基因都对黑色素产生部 分阻抑作用 。
由表 1可以看出．决定家兔毛色的基因之间的关系很复杂， 同一毛色可以由一对基因控制，也可以由多对基因控制。同一 基因座内还存在有复等位基因。基因之间的关系主要表现为以 下几个方面。
1．2．1 完全显性关系 是指等位基因之间显性基因对隐性基因具有完
全显性关系。如家兔毛色的 B基因座、D基因座和 V基因座。在 B基因座．B决 定黑色毛的产生，其等位基因 b决定褐色毛，B对 b为显性，BB基因型个体为 黑色，bb基因型的个体为棕色，当基因型为 Bb时，其表型与 BB型的毛色相 同．
11蒙古花毛位点MRN ,该位点亦有2个等位基因，即野生型等位基因
RN（RN）和突变基因MRN（MRN）。该位点控制着绵羊花毛(棕褐色夹杂白 色)的表现与否。Baatar(1981)认为只有RN（RN）MRN（ MRN）型绵羊表现 非致死性花毛
新疆细毛羊
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德国牧羊犬
犬的毛色遗传
拉布拉多犬
拉布拉多犬
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1．2 家兔毛色的基因座位及其基因关系
家兔的毛色遗传十分复杂，现已证实控制家兔毛色的基因至 少有 8个基因座位(或系统)，这些基因座位都位于常染色体 上．目前在性染色体(x和 Y)上还没有发现控制毛色的基因，也就 是说毛色遗传与性别无关。在决定毛色的基因座中，多数基因 座存在有复等位基因系列，各基因座上的等位基因及其基因间 的显隐性关系见表 1。常见家兔品种毛色及其对应的基因型见表 2。
2.羊毛纤维中色素的分布。色素在羊毛纤维不同区域的皮质细 胞中的沉积量直接反映了羊毛纤维色度，而色素种类则直接影响着 羊毛色泽，进而影响着绵羊被毛毛色类型 。如黑色绵羊。
3.羊毛纤维的颜色组合效应 。毛色是人通过视觉器官对绵羊毛 纤维所构成的羊毛集合整体颜色的感觉。不同颜色的毛纤维按不同 比例混合组成的羊毛，其颜色组合效应不同 。如卡拉库尔羊中的 金色苏尔、银色苏尔毛色 。
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4扩展(Extension)位点E ,该位点有2个等位基因。其显性突变等位基因
E(DB),通过完全抑制褐色素的产生而使A位点等位基因完全失去活性，表现 显性黑色。
5斑点(Spotting)位点S ,该位点有3个等位基因。其野生型等
位基因使绵羊被毛呈均一显性白色，而其隐性等位基因SS纯合时 可使非白色绵羊品种表现白章，另 一隐性等位基因则使绵羊出现 斑纹且白章基因对斑纹基因呈显性 。
2座位B，显性B为黑色，隐性b为赤褐色或巧克力色，如为威马拉那犬。 3座位C，该座位有4个复等位基因。C为深色，C（ch)使深色毛色变浅，基
因C（e）使个体毛色变为浅色，基因c为纯白色，4个基因的显隐性关系为C> C（ch)> C（e）> c。
4座位D,基因d具有稀释毛色作用，使黑色变为青色而D则无此作用。 5座位E，该座位有4个复等位基因，E表现为黑色，E(m)为铁灰色，E（br)为
性纯合时（RR 、rr)表现为其他毛色。
8座位M,显性基因M可使犬的白色被毛上出现斑纹，而隐性基因m无此作用。 9座位G，显性基因G存在时，可是出生的黑毛变为灰毛，而隐性基因g无此作
用。
10座位T,显性T可使白色犬身上出现麻布条纹或斑点，而隐性基因纯合时（tt）
则不表现。
图： 德国牧羊犬中存在E和e两个等位基因 .
2棕色(Brown)位点B
该位点有2个等位基因 野生 型等位基因 B(w)产生黑色素， 而其隐性突变等位基因B（BR)则 产生褐色素因此， B（BR)纯合 体表现棕褐色被毛 .
3 白化(Albino)位点C
该位点有2个等位基因。野生 型等位基因调控被毛色素均一化， 而隐性突变等位基因CA纯合时则 产生完全白化现象
斑点狗
马的毛色遗传
资料统计与计与计算
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为探求毛包遗传的规律 ，我们对5匹马纯种菊花青公马与102母匹马交 配产驹结果，进行了调查与分析、其结果归结如表一、二、三。
从上表可得出：马匹行包的遗传并非杂乱无章．而是有据可寻．当确定 公、母马之后就能预知这种毛色在后代出现的机率。1、母马毛包的遗传力 要高出公马0．128．其中以公母马同毛包时为最高(为0．405)．所以要 固定一代马群毛色时，首先要选母马的毛色，力争公母马同毛色时效果最 好。人们对马匹毛色分类的叫法与毛色遗传有明显不吻合，因人们取马匹 毛包名称是以被毛和长毛颜包来划分的．而遗传上却主要是以被毛颜色为 主，被毛颜色遗传率远大于长毛 。
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1．2．2 不完全显性关系
是指等位基因之间的显隐性关系表现不完全，一对等 位基因在杂合状态时，显性基因不能完全掩盖隐性基因的 作用．而表现出两亲本性状的中间型。如家兔毛色的 En 基因座，En基因是显性白色花斑基因，其隐性等位基因的 作用使全身表现为单一色。En基因的表现是以白色毛为底 色，在耳、眼圈和鼻部呈黑色．从耳后到尾根的背脊部位 有一锯齿形黑带，体侧从肩部到腿部散布着黑斑，因鼻部 的黑块呈蝴蝶形．又称此类表型为蝴蝶花斑美国蝶斑兔的 毛色基因型就是 EnEn纯合体，而 enen基因型为单一色但 当个体基因型为Enen时。背脊部位的锯齿形黑带变宽，其 原因就是 En基因对单一色(黑色)表现不完全显性，En基 因不能完全掩盖 en基因表现。使脊部黑带变宽。所以从 遗传上讲，美国蝶斑兔毛色能稳定遗传是一个纯系，英国 蝶斑兔的基因型是 Enen，自交后代会出现性状分离，因 而英国蝶斑兔就这一毛色而言不是一个纯系而是一个杂种 群。
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1．2_3 有显性等级的显性关系
复等位基因系列内的基因之间互为等位基因，那么这些基因 之问的显隐性关系就存在一个显性等级问题。在：家兔毛色 A 基因座、C基因座、E基因座、Du基因座都具有显性等级关系。 显然复等位基因是对一个群体而言。在一个群体中，如果某基 因座有 n个复等位基因，在该基因座可以组成 种基因型，而每 一个个体只能是其中的一种基因型。如在 A基因座，某一个体 的基因型只能是 AA；ata ；aa；Aa ；Aa和 ala其 中的一种。现以 A基因座为例，说明不同基因型和表型之间的关系 A基因控制野 鼠色，毛色特征是一根毛纤维上有三段毛色，毛基部和尖部色 深，中段颜色浅，与野鼠色相对的是非野鼠色，毛纤维整根都 是一色，由a基因控制；at基因可产生黑和黄褐色，眼眶四周出 现白色眼圈腹部白色，腹部两侧，尾下和脚垫的毛为黄褐色。 三基因之间显性顺序为 A>a >a，据此，该基因座 6种基因及其 相应的表型应为 ：AA，Aat．Aa表现为野鼠色，ata ，ata表现为 黑色或黄褐色，只有 aft型个体表现为单一黑色 。
色的主效应。
（1）W座位（或称LW），W为白色性状的显性基因，纯合型WW是致死的。 （2）G座位，渐使毛灰化的基因，亦称显性灰毛基因，当g为纯合子时，允许基础毛色的表达。 （3）Rn座位，杂化基因Rn可导致白毛同基础毛色混杂。如骝杂。 （4）S座位，设特兰矮马有一显性基因，此座位导致个体变成暗白色或巧克力色，大部分是有斑点
① 被毛，主要红色的有：枣骝、红栗(赤马)、红兔褐、红斑马、红青马等， 当母马被毛含有红毛时．其后代出红色被毛的机率就高．而且虽母马毛色 名称有别．但后代差异不大．也说明被毛遗传率要大于长毛。
② 对于黑枣骝、黑克粟、绣黑马、深铁青马．被毛中部含有黑毛者．虽毛 色叫法上有区别．但其后代毛色上却互为衍生，没有明显的区别，进而说 明毛色遗传仍被毛为主。
（1）骝毛基因座位A，骝马基因A对B为显性，A决定黑色基因能否完全表达， 并且限制鬃毛、尾毛和四肢部位的毛色表现。A点有4个等位基因，显隐性次 序为A+ 、A 、a+ 、a。Aa纯合时毛色可能变成黑骝马。
（2）黑毛基因座位B,基础因座位C，除马属动物外，几乎所有的哺
和2个突变等位基因w。w、W’RN。野生型等位基因使羊毛纤维呈显性白 色而ww对其它所有毛色基因均表现上位作用。W RN在卡拉库尔羊引起
显性灰色，且当显性灰色基因为纯合型是致死的。
8 白颈(Whitecollar)位点WC ,该位点有2个等位基因。其野生型等位
基因不使有色绵羊表现白颈，而其显性突变基因WCWC则使非白色绵羊表现 白颈。
9黑头波斯毛(Blackheadpersian)位点BP ,该位点有2个等位
基因，其完全显性突变基因 ，若为该基因杂合型时，则绵羊表现花斑， 若为纯合型时则表现体躯被毛白色而头部黑色。其对应的等位基因无 此作用。
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10斑点状阿卡拉曼位点L ,该位点有2个等位基因。其突变基因LAK
使绵羊被毛表现花斑，该基因杂合型L（AK）L（AK）绵羊则表现外围有有色 毛的大白花。LAK对应的等位基因则无此作用。
1家兔的毛色类型及其遗传规律
1．1 家兔的毛色类型
兔的毛色类型与黑色素形成有关，由于黑色素的种类和分布不 同造成毛色不同 黑色素主要由酪氨酸酶以及与之相关的化学物质 氧化后形成的。在哺乳动物的被毛中黑色素有两种：一种是“褐黑 色素”，为溶于碱的圆形红色颗粒 ，表现为黄色和红色；另一种 是“真黑色素”，比褐色素难以溶解，表现为褐色和黑色。有色兔 及野兔毛根和毛囊中可见成熟的黑色素细胞，黑色素细胞充满黑色 素颗粒，而白色兔毛囊中没有黑色素细胞，毛根中也缺乏黑色素细 胞及其前体。兔的毛色有黑色、蓝色、红色、喜马拉雅色、海狸色、 青紫蓝色、巧克力色等20余种毛色类型，这些许许多多的毛色都是 由遗传控制的，是家兔毛色多样性的主要表现。是人们对家兔进行 毛色选种选育的基础。