ATP计算

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

D温度
在温度低时,反应速度随温度升膏而加快
当温度超过一定数值时,酶受热变性的因素占优势,反应速度随温度上升而减缓
酶的活性虽然随温度的下降而降低,但低温一般不破坏酶,温度回升后,酶又恢复活性
E抑制剂
抑制剂通常对酶有一定的选择性,一种抑制剂只能引起某一类或某几类酶的抑制。虽然可使酶失活,但它并不明显改变酶的结构。
丙酰辅酶A到甲基丙二酸单酰辅酶A -1ATP
琥珀酰辅酶A到琥珀酸 1ATP
琥珀酸到延胡索酸 1.5ATP
苹果酸到草酰乙酸 2.5ATP
1摩尔丙酸在体内彻底氧化分解产生2molATP
9.计算1摩尔丙氨酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
8.
有氧氧化
糖酵解
反应条件
有氧
无氧
反应部位
胞液—线粒体
胞液
终产物
二氧化碳 水 大量能量
乳酸和少量能量
产量方式
底物水平磷酸化和氧化磷酸化
底物水平磷酸化
反应方向
单向
单向
生理意义
动物体内主要功能途径
补充能量 应激
E酶活行中心位于非极行空穴中在低介电环境中有利于电荷相互作用,水对电荷有屏蔽作用有利于提高酶促反应速度
2.何谓抑制剂?动物体内的抑制作用可分为哪几种类型?各有何特点?
凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白变性的物质称为酶的抑制剂
根据抑制剂与酶分子之间作用特点的不同,通常将抑制作用分为可逆性抑制和不可逆性抑制两类
琥珀酰胺到琥珀酸 1ATP
琥珀酸到延胡索酸 1.5ATP
苹果酸到草酰乙酸 2.5ATP
1摩尔乳酸在体内彻底氧化分解产生共计15molATP
3.计算1摩尔琥珀酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
琥珀酸到延胡索酸 1.5ATP
.计算1摩尔丙酮酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
丙酮酸到乙酰辅酶A 2.5ATP
异柠檬酸到酮戊二酸 2.5ATP
酮戊二酸到琥珀酰胺 2.5ATP
琥珀酰胺到琥珀酸 1ATP
琥珀酸到延胡索酸 1.5ATP
苹果酸到草酰乙酸 2.5ATP
答;酶对底物和反应类型有严格的选择性
酶的专一性又可分为
绝对专一性:一种酶只作用于一种底物,发生一定的反应,并产生特定的产物
相对专一性:一种酶可作用于异类化合物或一种化学健包括健专一性和基团专一性
立体异构专一性:酶对底物的立体构型的特异要求 包括旋光异构专一性和几何异构专一性
4.P150
⑤异柠檬酸→α-酮戊二酸 2.5ATP
⑥α-酮戊二酸→琥珀酸 COA 2.5ATP
⑦琥珀酸 COA→延胡索酸 1ATP
⑧琥珀酸→延胡索酸 1.5ATP
⑨苹果酸→草酰乙酸 2.5 ATP
综上所述求和得1mol天冬氨酸彻底氧化可产生15mol ATP
11.计算1摩尔谷氨酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
谷氨酸脱氨基可以转变成酮戊二酸 2.5ATP
酮戊二酸到琥珀酰胺 2.5ATP
琥珀酰胺到琥珀酸 1ATP
琥珀酸到延胡索酸 1.5ATP
7.计算1摩尔14碳饱和脂肪酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
①脂肪酸→脂酰COA -2ATP
②脂酰COA→α,β-烯脂酰COA 1.5ATP
③β-羟脂酰COA→β-酮脂酰COA 2.5ATP
以上②③反应是1次β-氧化中2次脱氢反应所产生的ATP数
5.答:温度。PH。酶浓度。底物浓度。激活剂。抑制剂
A底物浓度对酶促反应速度
在底物浓度低时,反应速度随底物浓度的增加而急剧上升,两者呈正比关系,表现为一级反应;
随着底物浓度的升高,反应速度不再呈正比例加快,反应速度增加的幅度变慢,表现为混合级反应;
如果继续增加底物浓度,反应浓度不再增加,表现为零级反应。
所以 她是三大代谢的共同通路
7.在无氧和缺氧的条件下葡萄糖彻底氧化分解为二氧化碳和水并释放能量的过程。
糖异生有两方面的内容不同于糖酵解代谢途径
(1) 糖异生作用必须克服EMP途径的三步不可逆反应。
(2) EMP途径的全过程在胞浆中进行,而糖异生作用则在线粒体和细胞质中进行
丙氨酸脱氨基转变成丙酮酸 2.5ATP
丙酮酸到乙酰辅酶A 2.5ATP
异柠檬酸到酮戊二酸 2.5ATP
酮戊二酸到琥珀酰胺 2.5ATP
琥珀酰胺到琥珀酸 1ATP
琥珀酸到延胡索酸 1.5ATP
苹果酸到草酰乙酸 2.5ATP
甘油→α—磷酸甘油 -1ATP
α—磷酸甘油→3—磷酸甘油醛 2.5ATP
3—磷酸甘油醛 →1,3-二磷酸甘油酸 2.5ATP
1,3-二磷酸甘油酸→丙酮酸 2ATP
丙酮酸→CO2+H2O(生成12.5ATP), 同上
因此ATP总量是2.5+2.5+2-1+12.5=18.5mol
⑧琥珀酸→延胡索酸 1.5ATP
⑨苹果酸→草酰乙酸 2.5 ATP
总结果是:7×10﹢4×6-2=92 ATP
8.计算1摩尔丙酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
丙酸到丙酰辅酶A -2ATP
琥珀酸 COA→延胡索酸 1ATP
琥珀酸→延胡索酸 1.5ATP
苹果酸→草酰乙酸 2.5 ATP
1摩尔苹果酸在体内彻底氧化分解产生15molATP
6.计算1摩尔甘油在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
苹果酸到草酰乙酸 2.5ATP 或者是转变成丙酮酸 2.5ATP
草酰乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸 -1ATP
磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸 1ATP
丙酮酸→乙酰COA 2.5ATP
异柠檬酸→α-酮戊二酸 2.5ATP
α-酮戊二酸→琥珀酸 COA 2.5ATP
④14碳饱和脂肪酸经过6次β-氧化可生成:4×6=24 ATP
同时产生7分子乙酰COA,1分子乙酰COA进入三羧循环产生的ATP数是:
⑤异柠檬酸→α-酮戊二酸 2.5ATP
⑥α-酮戊二酸→琥珀酰COA 2.5ATP
⑦琥珀酰COA→琥珀酸 1ATP
苹果酸到草酰乙酸 2.5ATP
草酰乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸 -1ATP
磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸 1ATP
丙酮酸→乙酰COA 2.5ATP
异柠檬酸→α-酮戊二酸 2.5ATP
α-酮戊二酸→琥珀酸 COA 2.5ATP
定向效应是指底物的反应基团于催化基团之间,或底物的反应基团之间正确地取向所产生的效应,因为领近的反应基团之间如能正确的取向或定向,有利于这些基团的分子轨道交盖重叠,分子间反应趋向于分子内反应,增加底物的激活,从而加速反应
B底物形变
酶受底物诱导发生构像改变,特别是活性中心的功能基团发生的位移或改向,产生张力作用促使底物扭曲,削弱有关的化学健,从而使底物从基态转变成过度态,有利于反应进行
1摩尔丙酮酸在体内彻底氧化分解产生共计12.5molATP
2.计算1摩尔乳酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
乳酸到丙酮酸 2.5ATP
丙酮酸到乙酰辅酶A 2.5ATP
异柠檬酸到酮戊二酸 2.5ATP
酮戊二酸到琥珀酰胺 2.5ATP
F激活剂
激活剂的作用是相对的,一种酶的激活剂对另一种酶来说。也可能是一种抑制剂。不同浓度的激活剂对酶活性的影响也不相同,往往是低浓度下起激活作用,高浓度下则产生抑制作用
6 需要氧将柠檬酸循环中氧化反应生成的NADH氧化为NAD+。以便保证循环正常进行。而NADH氧化发生在线立体的需要氧气的电子传递和氧化磷酸化过程中
苹果酸到草酰乙酸 2.5ATP
1摩尔谷氨酸在体内彻底氧化分解产生共计10molATP
综合性问答
1 .实现酶促反应高效率的因素有那些?他们是怎样提高酶促反应速度的?
底物和酶的领近与定向效应,底物形变,共价催化,酸碱催化,酶活性中心的疏水空穴效应
A领近效应是指酶由于具有与底物较高的亲和力,从而使游离的底物集中于酶表面的活性中心区域,使活性中心区域的底物浓度得以极大的提高,并同时使反应基团之间相互靠近,增加自由碰撞几率,从而提高了反应速度
1摩尔丙氨酸在体内彻底氧化分解产生共计15molATP
10.计算1摩尔天冬氨酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
①天冬氨酸→草酰乙酸 2.5ATP
②草酰乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸 -1ATP
③磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸 1ATP
④丙酮酸→乙酰COA 2.5ATP
可逆性抑制作用分为竞争性和非竞争性抑制作用
竞争性抑制的特点:增大底物浓度可使这类抑制作用减弱甚至解除,动力学特征:VM不变,KM增大
非竞争性抑制的特点;增大底物浓度,不能使这类抑制作用减弱,动力学特征;VM降低
KM不变
不可逆抑制又分为专一性与非专一性
3何谓酶的专一性?类型? 特点?
糖酵解第二阶段由丙酮酸转变为乳酸整个过程产生2分子ATP,有氧氧化第二阶段由胞液转到线粒体中进行,此时,丙酮酸进行氧化脱羧,然后进入第三阶段,三羧循环,乙酰辅酶在这个阶段完全氧化分解为二氧化碳放出体外,同时释放大量能量,这个过程经过8个阶段,逐个释放出能量。
C酸碱催化是质子供体和质子受体的催化,酶之所以可以作为酸碱催化剂是由于很多酶活性中心存在酸性或碱性氨基酸残基。他们在近中性PH范围内,可作为催化性质的质子受体或质子供体,有效地进行酸碱催化
D共价催化
指酶对底物进行的亲核或亲电子反应。某些酶能与底物形成不稳定的共价结合 E复合物,亲核的酶或亲电子的酶分别释放出电子或吸取电子,作用于底物的缺点子中心或负电中心,迅速形成不稳定的共价中间复合五,降低活化能,提高速度
B酶浓度
在一定的温度和PH条件下,底物浓度大大超过酶的浓度时,酶的浓度与反应速度呈正比关系
C.PH
酶反应介质的PH可影响酶分子的结构,特别是活性中心内必需基团的解离程度和催化基团中质子供体或质子受体所需的离子化状态,也可影响底物和辅酶的解离程度,从而影响酶与底物的结合。只有在特定的PH条件下,酶。底物和辅酶的解离状态,最适合于他们相互结合,并发生催化作用,使酶促反应速度达到最大值,这时的PH 为最适PH 。溶液的PH高于或低于最适PH时都会使酶的活行降低,远离最适PH时甚至导致酶的变性失活
A 三羧酸循环是乙酰COA最终氧化生成CO2和H2O的途径
B糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环
C脂肪分解产生的甘油可通过有氧氧化进入三羧酸循环,脂肪酸经B—氧化产生乙酰COA ,可进入三羧酸循环
D蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧酸循环,同时,三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架接受氨后合成氨基酸
琥珀酸 COA→延胡索酸 1ATP
琥珀酸→延胡索酸 1.5ATP
苹果酸→草酰乙酸 2.5 ATP
1摩尔琥珀酸在体内彻底氧化分解16.5molATP
4.计算1摩尔苹果酸在体内彻底氧化分解产生多少摩尔ATP?写出计算依据。
相关文档
最新文档