硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂的含量测定实验报告
硼砂的含量测定实验报告硼砂的含量测定实验报告一、引言硼砂是一种常见的无机化合物，广泛应用于玻璃制造、陶瓷工业以及冶金等领域。
然而，硼砂的含量对于不同应用领域来说十分重要。
因此，准确测定硼砂的含量对于质量控制和产品开发至关重要。
二、实验目的本实验旨在通过一种简单而有效的方法测定硼砂的含量。
三、实验原理本实验采用酸碱滴定法测定硼砂的含量。
首先，将待测样品溶解于酸性溶液中，使硼砂转化为硼酸。
然后，用酸碱滴定法测定硼酸的含量，从而计算出硼砂的含量。
四、实验步骤1. 准备工作：清洗实验器材，确保干净无杂质。
2. 称取待测样品：取一定质量的待测样品，称量并记录质量。
3. 溶解样品：将待测样品加入酸性溶液中，搅拌使其充分溶解。
4. 酸碱滴定：取溶解后的样品溶液，加入酸碱指示剂，滴加标准酸溶液直到溶液颜色变化。
5. 计算含量：根据滴定所需的标准酸溶液体积，计算出硼砂的含量。
五、实验结果与分析在本次实验中，我们测定了3个样品的硼砂含量，并得到了如下结果：样品A含量为0.25g，样品B含量为0.32g，样品C含量为0.28g。
通过计算，我们得到样品A的硼砂含量为0.50%，样品B的硼砂含量为0.64%，样品C的硼砂含量为0.56%。
可以看出，样品B的硼砂含量最高，样品A的硼砂含量最低。
六、实验误差分析在实验过程中，可能存在一些误差，例如称量误差、滴定过程中的人为误差等。
为减小误差，我们在实验中采取了以下措施：仔细清洗实验器材，准确称取待测样品，严格控制滴定液滴加速度等。
七、结论通过本次实验，我们成功测定了三个样品的硼砂含量，并得出样品B的硼砂含量最高，样品A的硼砂含量最低的结论。
这些结果对于质量控制和产品开发具有重要意义。
八、实验改进建议为进一步提高实验结果的准确性，我们可以采取以下改进措施：增加样品数量，重复实验以减小误差；优化滴定条件，提高滴定的准确性；使用更精确的测量仪器。
九、参考文献[1] 硼砂的含量测定方法研究，化学分析与检测，2020年。
盐酸滴定硼酸实验报告
一、实验目的1. 学习盐酸滴定硼酸的基本原理和方法。
2. 培养准确配制溶液、操作滴定仪器的技能。
3. 了解滴定实验中的误差分析及数据处理方法。
二、实验原理硼酸是一种弱酸，不能直接用碱标准溶液滴定。
因此，本实验采用间接滴定法，先用盐酸滴定硼砂中的硼酸，再通过差减法求出硼酸的物质的量。
具体步骤如下：1. 在一定浓度的硼砂溶液中，加入一定量的甘露醇，使硼酸转化为难溶的硼酸甘露醇沉淀。
2. 用氢氧化钠滴定硼酸甘露醇沉淀，计算出硼酸的物质的量。
3. 用盐酸滴定硼砂至硼酸，通过差减法计算出硼酸的物质的量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：滴定管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、量筒、电子天平、pH计等。
2. 试剂：硼砂、硼酸、甘露醇、氢氧化钠标准溶液、盐酸标准溶液、甲基红指示剂等。
四、实验步骤1. 准备一定浓度的硼砂溶液，加入甘露醇，搅拌均匀，使硼酸转化为硼酸甘露醇沉淀。
2. 用氢氧化钠标准溶液滴定硼酸甘露醇沉淀，观察颜色变化，记录消耗的氢氧化钠溶液体积。
3. 用盐酸标准溶液滴定硼砂至硼酸，观察颜色变化，记录消耗的盐酸溶液体积。
4. 根据差减法，计算出硼酸的物质的量。
五、实验数据记录与处理1. 记录实验过程中所用试剂的名称、浓度、体积等数据。
2. 计算硼酸的物质的量，根据实验数据计算硼酸的浓度。
六、结果与分析1. 根据实验数据，计算硼酸的物质的量，得到硼酸的浓度。
2. 分析实验误差，包括系统误差和随机误差。
3. 讨论实验结果与理论值的差异，分析可能的原因。
七、实验结论1. 通过盐酸滴定硼酸实验，掌握了盐酸滴定硼酸的基本原理和方法。
2. 实验结果表明，硼酸的浓度与理论值基本一致，实验结果准确可靠。
八、注意事项1. 实验过程中，注意安全操作，防止意外事故发生。
2. 操作滴定仪器时，要熟练掌握操作技巧，确保实验结果的准确性。
3. 注意实验数据的记录与处理，避免因误差导致实验结果失真。
九、参考文献1. 张瑞敏，王丽华，李晓霞. 酸碱滴定实验原理与技能[M]. 北京：化学工业出版社，2015.2. 李海涛，刘瑞雪，张晓光. 分析化学实验[M]. 北京：高等教育出版社，2017.。
食品中硼砂与硼酸的测定
食品中硼砂与硼酸的测定
食品中硼砂（硼酸盐）和硼酸的测定可以通过以下方法进行：
1. 火焰原子吸收光谱法（FAAS）：该方法利用硼原子在火焰中的原子化程度与其浓度成正比的原理，通过测量吸收光谱来确定硼砂和硼酸的含量。
2. ICP-MS法：该方法利用高温等离子体将样品中的硼砂和硼酸转化为带电的离子，然后通过质谱仪测量其质荷比来确定含量。
3. 离子色谱法（IC）：该方法将样品中的硼砂和硼酸转化为硼酸根离子，使用离子色谱仪来分离和测量其含量。
4. 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：该方法利用硼砂和硼酸在一定条件下在紫外-可见光谱范围内的吸收特性来测定其含量。
以上方法都可以通过标准曲线法来测定硼砂和硼酸的含量，即通过一系列浓度已知的标准溶液进行测量，然后根据测量结果绘制标准曲线，由曲线上的吸光度值或峰面积来计算样品中硼砂和硼酸的含量。
硼酸的鉴定反应实验报告
一、实验目的1. 学习硼酸的鉴定方法。
2. 掌握滴定实验的基本操作和数据处理方法。
3. 了解酸碱滴定在化学分析中的应用。
二、实验原理硼酸（H3BO3）是一种弱酸，其酸性比碳酸弱。
在实验中，我们利用硼酸与强碱（如氢氧化钠）反应生成硼酸钠（Na2B4O7）和水，通过滴定实验测定硼酸的浓度。
实验过程中，采用甲基红作为指示剂，以盐酸滴定硼酸，甘露醇强化硼酸，用氢氧化钠滴定硼酸，通过差减法求出硼酸的物质的量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、移液管、烧杯、玻璃棒、滴定管夹、滴定管座、滴定架、洗瓶、滤纸等。
2. 试剂：硼砂、硼酸、氢氧化钠、盐酸、甲基红指示剂、甘露醇、蒸馏水。
四、实验步骤1. 配制硼酸溶液：称取一定量的硼砂，溶解于蒸馏水中，配制成一定浓度的硼酸溶液。
2. 标准溶液的配制：准确称取一定量的氢氧化钠固体，溶解于蒸馏水中，配制成一定浓度的氢氧化钠标准溶液。
3. 酸碱滴定实验：a. 准备锥形瓶：取一定量的硼酸溶液于锥形瓶中，加入少量甲基红指示剂；b. 滴定：用盐酸标准溶液滴定硼酸溶液，当溶液由红色变为黄色时，记录消耗的盐酸体积；c. 重复实验，计算平均消耗的盐酸体积。
4. 硼酸强化实验：a. 在硼酸溶液中加入甘露醇，搅拌均匀；b. 用氢氧化钠标准溶液滴定强化后的硼酸溶液，当溶液由红色变为黄色时，记录消耗的氢氧化钠体积；c. 重复实验，计算平均消耗的氢氧化钠体积。
5. 计算结果：a. 根据消耗的盐酸体积和硼酸溶液的浓度，计算硼酸的物质的量；b. 根据消耗的氢氧化钠体积和硼酸溶液的浓度，计算硼酸的物质的量；c. 通过差减法求出硼酸的物质的量。
五、实验结果与分析1. 硼酸物质的量的计算结果如下：硼酸物质的量（mol）= 消耗的盐酸体积（mL）× 盐酸浓度（mol/L）硼酸物质的量（mol）= 消耗的氢氧化钠体积（mL）× 氢氧化钠浓度（mol/L）2. 结果分析：通过实验，我们得到了硼酸的物质的量，进一步计算了硼酸的浓度。
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
硼酸和硼砂的性质实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除硼酸和硼砂的性质实验报告篇一：硼砂的性质硼砂也叫粗硼砂[1]，在化学组成上，它是含有10个水分子的四硼酸钠。
它的晶体为板状或柱状，晶体集合在一起形成晶簇状、粒状、多孔的土块状等等，颜色为白中带灰硼砂或带浅色调的黄、蓝、绿等，具有玻璃光泽。
物化性质无色半透明晶体或白色结晶粉末。
无臭，味咸。
比重1.73。
320℃时失去全部结晶水。
易溶于水、甘油中，微溶于酒精。
水溶液呈弱碱性。
硼砂在空气可缓慢风化。
熔融时成无色玻璃状物质。
硼砂有杀菌作用，口服对人有害。
cAs:1303-96-4分子式:na2b4o7.10h2o分子质量:381.37沸点:1575℃熔点:320℃篇二：实验三(氮族、硅、硼)实验三p区金属元素(二)(氮族硅硼)实验摘要:本实摘通过对氯化铵、硫酸铵和重铬酸铵三种铵盐的分解总结铵盐热分解产物与阴离子的关系，可知铵盐热稳定性差，受热易分解为氨和相应的酸。
让亚硝酸钠和稀硫酸反应可知亚硝酸盐可转化为亚硝酸，与酸化的碘化钾溶液和高锰酸钾溶液反应会分别生成碘单质和+2价锰离子，可知亚硝酸盐既有氧化性又有还原性。
观察浓稀硝酸分别和锌粒反应的现象和程度分析硝酸氧化性和浓度的关系，同时，硫粉和浓硝酸反应同样可(:硼酸和硼砂的性质实验报告)知浓硝酸有强氧化性；通过加热分解硝酸钠和硝酸铜可知硝酸盐也可分解，且产物为亚硝酸盐。
测定磷酸钠、磷酸一氢钠和磷酸二氢钠的ph值，并且三种溶液都和硝酸银溶液和氯化钙溶液反应，观察现象和ph的变化；向硫酸铜溶液中逐滴加入焦磷酸钠溶液直至过量，观察现象，探究磷酸盐的酸碱性和溶解性。
通过硅酸水凝胶的生成实验掌握硅酸的性质。
饱和硼酸加入甘油后ph值减小；点燃硼酸晶体、乙醇浓硫酸的混合物，观察火焰为绿色。
进行硼砂珠的制备反应，并分别粘上硝酸钴和三氯化铬，观察颜色变化，以此练习硼砂珠的有关操作。
关键词:铵盐分解亚硝酸及其盐硝酸及其盐磷酸盐硅酸及其盐。
硼砂实验报告结果分析
一、实验目的本次实验旨在通过滴定分析法测定硼砂样品中的硼砂含量，并分析实验结果，探讨影响实验结果的因素。
二、实验原理硼砂（Na2B4O7·10H2O）在酸性溶液中与草酸钠反应，生成硼酸和草酸氢钠。
草酸氢钠在过量的氢氧化钠溶液中继续反应，生成草酸钠。
根据草酸钠的消耗量，可以计算出硼砂的浓度。
反应方程式如下：Na2B4O7·10H2O + 2NaOH + 2Na2C2O4 → Na2B4O7·10H2O + 2Na2C2O4·2H2O三、实验方法1. 准备工作：称取一定量的硼砂样品，溶解于适量水中，配制成待测溶液。
2. 标准溶液的配制：准确称取一定量的草酸钠，溶解于适量水中，配制成标准溶液。
3. 滴定分析：将待测溶液置于锥形瓶中，加入适量的酸性溶液，用标准溶液进行滴定。
当草酸钠反应完全时，溶液颜色由黄色变为蓝色。
4. 数据记录：记录滴定过程中所用标准溶液的体积。
四、实验结果1. 硼砂含量的测定结果：样品编号 | 样品质量（g） | 滴定前体积（mL） | 滴定后体积（mL） | 消耗体积（mL） | 硼砂含量（%）--------|--------------|------------------|------------------|----------------|--------------1 | 0.5000 | 20.00 | 22.00 | 2.00 | 11.22 | 0.5000 | 20.00 | 21.50 | 1.50 | 8.43 | 0.5000 | 20.00 | 20.50 | 0.50 | 2.82. 平均硼砂含量：根据实验结果，计算样品的平均硼砂含量为（11.2% + 8.4% +2.8%）/ 3 = 6.8%。
五、结果分析1. 硼砂含量的测定结果分析：实验结果显示，样品中的硼砂含量为6.8%，与理论值存在一定误差。
这可能是由于以下原因造成的：（1）样品溶解不完全，导致实际参与反应的硼砂量小于理论值。
硼砂滴定盐酸实验报告
一、实验目的1. 掌握硼砂滴定法测定盐酸浓度的原理和方法。
2. 熟悉滴定操作的基本步骤，包括滴定管的使用、指示剂的添加、滴定终点的判断等。
3. 了解实验误差的来源及其分析方法。
二、实验原理硼砂滴定法是一种常用的定量分析方法，其原理是利用硼砂溶液与盐酸发生酸碱中和反应，以滴定的方式测定溶液中盐酸的浓度。
反应方程式如下：\[ \text{Na}_2\text{B}_4\text{O}_7 + 2\text{HCl} \rightarrow4\text{H}_3\text{BO}_3 + 2\text{NaCl} \]在此反应中，硼砂作为碱，与盐酸发生中和反应，生成硼酸和氯化钠。
通过滴定操作，可以测定出反应所需的盐酸体积，从而计算出盐酸的浓度。
三、实验仪器与试剂仪器：1. 精密滴定管2. 锥形瓶3. 烧杯4. 量筒5. 移液管6. 玻璃棒7. 洗耳球试剂：1. 硼砂标准溶液（已知浓度）2. 盐酸待测溶液3. 甲基红指示剂4. 蒸馏水四、实验步骤1. 滴定管的准备：用少量硼砂标准溶液润洗滴定管，确保滴定管内壁均匀涂有溶液。
2. 锥形瓶的准备：在锥形瓶中加入适量的盐酸待测溶液，并加入几滴甲基红指示剂。
3. 滴定操作：将滴定管固定在铁架台上，缓慢滴加硼砂标准溶液至锥形瓶中，边滴加边摇动锥形瓶，使溶液充分混合。
4. 滴定终点的判断：当溶液颜色由红色变为黄色，且保持30秒不褪色时，记录此时硼砂标准溶液的体积。
5. 重复实验：重复步骤3和4，进行至少三次实验，以确保实验结果的准确性。
五、结果计算根据实验数据，利用以下公式计算盐酸的浓度：\[ c(\text{HCl}) = \frac{c(\text{Na}_2\text{B}_4\text{O}_7) \timesV(\text{Na}_2\text{B}_4\text{O}_7)}{V(\text{HCl})} \]其中：- \( c(\text{Na}_2\text{B}_4\text{O}_7) \) 为硼砂标准溶液的浓度- \( V(\text{Na}_2\text{B}_4\text{O}_7) \) 为消耗的硼砂标准溶液体积- \( V(\text{HCl}) \) 为待测盐酸溶液的体积六、实验结果与分析根据实验数据，计算得到盐酸的浓度为 \( \text{xx mol/L} \)。
硼砂制备硼酸实验报告
一、实验目的1. 掌握硼砂制备硼酸的基本原理和实验方法。
2. 熟悉实验仪器的使用和实验操作技能。
3. 了解硼酸的性质及其在工业中的应用。
二、实验原理硼砂（Na2B4O7·10H2O）在酸性条件下，与盐酸反应生成硼酸（H3BO3）。
反应方程式如下：B4O7^2- + 6H+ → 4H3BO3通过调节溶液的pH值，使硼酸从溶液中结晶析出，然后进行过滤、洗涤和干燥，得到纯净的硼酸。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、玻璃棒、漏斗、布氏漏斗、滤纸、烘箱、电子天平、滴定管、锥形瓶、pH试纸等。
2. 试剂：硼砂（Na2B4O7·10H2O）、盐酸（HCl）、蒸馏水、酚酞指示剂、氢氧化钠（NaOH）标准溶液等。
四、实验步骤1. 称取一定量的硼砂（Na2B4O7·10H2O）放入烧杯中，加入适量的蒸馏水溶解。
2. 用玻璃棒搅拌溶液，使硼砂充分溶解。
3. 使用pH试纸测定溶液的pH值，调整至3-4。
4. 将溶液倒入漏斗中，过滤，收集滤液。
5. 将滤液倒入锥形瓶中，加入几滴酚酞指示剂。
6. 使用NaOH标准溶液滴定锥形瓶中的溶液，直到溶液颜色由无色变为浅红色，半分钟内不褪色。
7. 计算NaOH标准溶液的用量，确定硼酸的物质的量。
8. 将溶液倒入烧杯中，冷却至室温。
9. 使用布氏漏斗过滤溶液，收集滤液。
10. 将滤液倒入烧杯中，用烘箱进行干燥。
11. 将干燥后的硼酸称重，计算硼酸的纯度。
五、实验结果与分析1. 实验结果（1）称取硼砂0.3g，溶解后得到溶液的体积为100mL。
（2）使用NaOH标准溶液滴定锥形瓶中的溶液，消耗了22.00mL的NaOH标准溶液，浓度为0.2000mol/L。
（3）干燥后的硼酸质量为0.2728g。
2. 结果分析根据实验结果，可以计算出硼酸的物质的量：n(NaOH) = C × V = 0.2000mol/L × 0.0220L = 0.0044mol根据反应方程式，可知n(H3BO3) = n(NaOH) × 1/4 = 0.0044mol × 1/4 =0.0011mol根据摩尔质量，可知m(H3BO3) = n(H3BO3) × M = 0.0011mol × 61.83g/mol = 0.0672g因此，本次滴定测得的硼酸样品中硼酸的质量分数为：质量分数 = (m(H3BO3) / m(样品)) × 100% = (0.0672g / 0.3g) × 100% =22.4%六、实验总结1. 本实验成功制备了硼酸，并测定了其纯度。
硼砂的含量测定实验报告
硼砂的含量测定实验报告引言硼砂是一种重要的无机化合物，广泛应用于玻璃制造、陶瓷、冶金和化学工业等领域。
准确测定硼砂的含量对于产品质量控制和工艺优化具有重要意义。
本实验旨在通过重量法来测定硼砂样品中硼的含量。
实验步骤步骤一：准备试样1.取一定量的硼砂样品，确保样品的质量足够以保证实验的准确性。
2.将样品放入干燥皿中，使用天平记录其质量。
步骤二：溶解样品1.将干燥皿中的硼砂样品转移到锥形瓶中。
2.加入适量的稀酸（如盐酸）溶液，使样品完全溶解。
搅拌均匀并尽量避免溅溢。
步骤三：滴定反应1.取一定量的硼酸标准溶液，放入滴定瓶中。
2.加入适量的酚酞指示剂，使溶液变为粉红色。
3.用滴定管将硼酸标准溶液滴加到试样中，同时搅拌试样，直到溶液变为淡红色。
记录滴定所用的硼酸标准溶液体积。
步骤四：计算结果根据滴定反应的化学方程式，计算硼砂样品中硼的含量。
结果与讨论通过实验测定，得到硼酸标准溶液滴定硼砂样品所需的体积为X mL。
根据滴定反应的化学方程式，可以计算出硼砂样品中硼的含量为Y g。
该结果与理论值进行比较，如果两者相差较大，可能是实验中存在误差或者样品不纯导致的。
在实际应用中，可以通过改进实验方法或者对样品进行进一步处理来提高测定的准确性。
结论本实验通过重量法测定硼砂样品中硼的含量。
通过滴定反应，得到硼酸标准溶液滴定硼砂样品所需的体积，并据此计算出硼砂样品中硼的含量。
准确测定硼砂的含量对于产品质量控制和工艺优化具有重要意义。
本实验方法简单、快速，可以被广泛应用于实际生产和研究中。
参考文献无。
药用硼砂含量测定方法
药用硼砂含量的测定一、目标要求1. 掌握甲基红指示剂的终点判断2. 巩固酸碱滴定法中强碱弱酸盐测定原理。
3. 学会正确观察终点的方法。
二、仪器和试剂仪器：分析天平、酸式滴定管（50ml ）、量筒（100ml ）、锥形瓶（250ml ）、水浴锅。
试剂：硼砂 、盐酸标准液（0.09100mol/L ）、甲基红指示剂。
三、基本原理Na 2B 4O 7·10H 2O （Mr381.2）是一个强碱弱酸盐，其滴定产物硼酸是一很弱的酸（K a =7.3×10-10）。
并不干扰盐酸标准溶液对硼砂的测定。
在计量点前，酸度很弱，计量点后，盐酸稍过量时溶液pH 值急剧下降，形成突跃。
反应式如下： Na 2B 4O 7 + 2HCl + 5H 2O → 2NaCl + 4H 3BO 3计量点时pH=5.1，可选用甲基红为指示剂。
按下式计算硼砂的质量分数。
247224721010()(%)100%2000HCl Na B O H ONa B O H O s cV M m ω⋅⋅⨯=⨯⨯m s 为硼砂试样质量 g ; V HCl ml 。
四、操作步骤 1. 滴定管的准备(1) 将酸式滴定管洗净，并检查是否漏水；(2) 若不漏水，则用蒸馏水和刚配制的HCl 润洗酸式滴定管三次，洗液分别从滴定管两端弃去，然后将滴定管装满待测液，赶去尖端的气泡。
(3) 调节滴定管内溶液的凹月面在0刻度处，静置1min ，在记录本上记录最初读数，准确读数至小数点后两位。
2. 药用硼砂的称量用直接称量法精确称取已烘干备用的药用硼砂0.3800-0.4200g 3份，置于编好号的锥形瓶中，加入蒸馏水25ml，水浴锅加热，用玻璃棒小心搅拌，使之溶解，加入1-2滴甲基红指示剂。
3. 药用硼砂中硼砂含量的测定(1) 将已准备好的酸式滴定管放置好；(2) 从滴定管中将HCl溶液滴入锥形瓶中，不断振摇。
滴至锥形瓶中溶液颜色由黄色恰好变为橙红色半分钟不褪色为终点。
硼砂及硼酸检查法
目的：检查食品中有照拶用硼砂（硼酸）器材、器材:1 10嘟酸溶液 6 百式官2 > 玻璃棒7 刀子3 10%（水8 登］4 焕杯|9 1吹皿］5 置黄忒^氏检查方法:1.将检醴畜田切放2.加遒量（淹瓷检3.加温抽出硼砂4.将抽出液滴在5.以吹凰横吹乾6. 褐色H黄敦^氏上7.再加10嘛水一8.如再建舄暗蓝9.以榇卒品做封滴色，即定检醴照^含有硼砂（硼酸）言主：本检^法必酸性反雁（呈航色）及^性反雁（呈暗蓝色）均呈檬性日寺，始能判定舄IW性建H:1. 虫艮^除做抽出液外，可直接用10俺酸溶液浸润彳灸，舆誓黄纸接而阿，察其燮色。
2. IO可能添加硼砂之食品，如油多面、焦丸等雁向商U良好之蔽商月苗Ko1 硫酸跳溶液（titanium 4 碘化生甲（就梁敬）。
］sulfate solution)( 市售品20~40%)2 五氧化二M (vanadium 5 pH^M(pH5.0~8.0)。
pentoxide)( 14W1M) °3 硫酸（就梁敬）。
6目的：检查食品中有照殛留氧化氢^液之ms：1.硫酸疑溶液配成5商酸疑溶液。
2.硫酸狙溶液：取五氧化二狙0.1g ，加稀硫酸溶液（4.5mL稀释至100mL）l00mL,日寺日寺振挥1~2小日寺，使之溶解，必要日寺i!滤之3.10%碘化生甲溶液。
检查方法：1.在检I!表面或新2.若呈淡黄色至黄切的刀切面，滴加褐色，即有遏氧化5咖酸溶液留。
3.再加滴硫酸斜溶4.滴加10湫化液於另一虚，若亦生甲，若呈紫色至呈现淡黄褐色至紫蓝色，即有遏氧航褐色，即有遏氧化留。
化氢之殛留。
*含Y殿粉成分之检H,必^多加此一检查法。
建H：膳胃食品雁接受雁有的"原色"，勿要求i!白目的：检查食品中有照斐硫酸兽存在to：^桑之n®:（1）^液A:封位玫瑰苯胺一甲醛^液a液：取封位玫瑰苯胺兽酸兽0.2g溶於100mLzk,放置遏夜彳灸遏滤，取滤液20mL加HC16mL再加水至100mL b液：0.2%甲醛溶液：取福焉林3g加水使成500mL晦用日寺ms。
锌粉-硼砂-硼酸熔融-碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中的锡
锌粉-硼砂-硼酸熔融-碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中的锡张桂兵【摘要】针对高硅锡精矿中锡的测定时通常用锌粉-氢氧化钠熔融,精密度差,不能满足分析要求的问题,建立了锌粉-硼砂-硼酸熔融,盐酸浸取,铝粒将锡还原,碘酸钾滴定法测定高硅锡精矿中锡的分析方法.方法结果稳定,精密度好,相对标准偏差在0.19％～0.55％,加标回收率在96.9％～105％.分析结果能够满足高硅锡精矿中锡的测定要求.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2017(007)004【总页数】5页(P64-68)【关键词】锌粉;硼砂;硼酸;高硅锡精矿;碘酸钾滴定【作者】张桂兵【作者单位】云南锡业股份有限公司冶炼分公司,云南个旧661000【正文语种】中文【中图分类】O655.2前言目前，缅甸生产出来的锡精矿既不是氧化矿，也不是硫化矿，是属于罕见的高硅矿石，硅的品位在10%左右。
原料的改变导致现行的锌粉-氢氧化钠熔融，碘酸钾滴定法对锡的测定结果不稳定，重现性不好[1-3]。
为解决此问题，对锡分析的各条件做了选择和优化实验，最终找到了最佳分析方法。
1 实验部分1.1 主要试剂除非另有说明，仅使用分析纯试剂和二级水（长期放置的蒸馏水和不是蒸馏法制备的水，应煮沸数分钟除去水中的氧气，冷却后使用）。
氢氧化钠（分析纯），氯化钠（分析纯），过氧化氢（30%，分析纯），盐酸（1+1）。
锌粉（电解锌锌粉，粒径为0.074 mm～0.18 mm，ωSn＜0.000 1%），铝粒（ωAl＞99.9%、ωSn＜0.001%，0.5 g/块），还原铁粉（分析纯）。
混合熔剂：称取20 g硼砂（Na2 B4 O7）、10 g硼酸，在研钵中磨细后，加入90 g锌粉，混匀，装入瓶中，密封保存。
碘化钾溶液：30 g碘化钾、0.5 g氢氧化钠溶于水，稀释至100 m L。
淀粉溶液（10 g/L）：称取1 g可溶性淀粉于200 m L烧杯中，加10 m L水调成糊状，在搅拌下加入20 m L氢氧化钠溶液（25 g/L），放置5 min，以水稀释至100 m L，混匀。
硼砂的实验报告
一、实验目的1. 熟悉并掌握酸碱滴定法测定硼砂含量的原理和方法。
2. 学会使用酸式滴定管进行滴定操作。
3. 掌握甲基红指示剂滴定终点的判定。
4. 通过实验，提高对化学实验基本操作技能的掌握。
二、实验原理硼砂（Na2B4O7·10H2O）是一种常用的无机化工原料，具有消毒、防腐、软化水质等作用。
本实验采用酸碱滴定法测定硼砂含量，其原理为：在酸性条件下，硼砂与盐酸反应生成硼酸，反应方程式如下：Na2B4O7·10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O滴定时，用甲基红作指示剂，当滴定到终点时，溶液由黄色变为红色，此时反应达到完全。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：酸式滴定管、锥形瓶、移液管、烧杯、玻璃棒、滴定台、滴定管夹、洗瓶、滴定终点判定用滴管等。
2. 试剂：硼砂标准溶液（已知浓度）、盐酸溶液（浓度约为0.1mol/L）、甲基红指示剂、去离子水。
四、实验步骤1. 准备工作：检查实验仪器是否完好，调整滴定台高度，确保酸式滴定管垂直。
2. 配制标准溶液：根据实验要求，准确称取一定量的硼砂，溶解于去离子水中，配制成一定浓度的硼砂标准溶液。
3. 滴定操作：（1）将锥形瓶洗净，用去离子水冲洗，待用。
（2）用移液管准确吸取一定体积的硼砂标准溶液于锥形瓶中。
（3）加入适量去离子水，用玻璃棒搅拌均匀。
（4）加入甲基红指示剂，观察溶液颜色变化。
（5）用盐酸溶液进行滴定，边滴边搅拌，直到溶液颜色由黄色变为红色，此时达到滴定终点。
4. 计算结果：根据实验数据，计算硼砂含量的结果。
五、结果计算1. 计算公式：C（硼砂）= (V1 × C1 × M) / m式中：C（硼砂）为硼砂含量，单位为g/L；V1为滴定所用盐酸溶液体积，单位为mL；C1为盐酸溶液浓度，单位为mol/L；M为硼砂摩尔质量，单位为g/mol；m为硼砂质量，单位为g。
2. 结果处理：将实验数据记录在实验报告上，计算并填写硼砂含量结果。
硼砂检验标准
硼砂检验标准
硼砂是一种常见的无机化合物，其化学式为Na2B4O7·10H2O，常用于玻璃、陶瓷、洗涤剂等行业中。
以下是几种常见的硼砂检测方法：
1. 酸碱滴定法：将硼砂样品加入酸性溶液中，如盐酸或硫酸，然后用碱液滴定，根据滴定结果可以计算出硼砂的含量。
2. 氧化还原滴定法：将硼砂样品加入氧化剂溶液中，如亚硝酸钠或过氧化氢，然后用还原剂溶液滴定，根据滴定结果可以计算出硼砂的含量。
3. 比色法：将硼砂样品溶解于适当的溶剂中，然后用比色法进行测定，根据颜色变化可以计算出硼砂的含量。
4. 气相色谱法：将硼砂样品通过气相色谱仪进行分析，根据色谱图可以确定硼砂的含量。
5. 红外光谱法：利用硼砂分子的振动频率和吸收波长来进行检测，通过比较样品和标准品的吸收谱线可以确定硼砂的含量。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同的硼砂样品和检测目的，选择合适的检测方法需要根据具体情况进行判断和选择。
锌粉硼砂硼酸法测定锡
锌粉硼砂硼酸法测定锡锡是一种重要的金属元素，在工业生产、国防建设、科研等领域有着广泛的应用。
因此，准确、简便、经济的测定锡的方法对于提高锡产品的质量和效益具有重要的意义。
本文介绍一种以锌粉为还原剂、硼砂为络合剂、硼酸为溶剂的方法测定锡的含量。
1. 实验原理锡的测定可以采用还原滴定法、荧光分析法、电化学法等多种方法。
本文采用硼砂络合滴定法测定锡。
硼砂是一种很好的络合剂，对众多金属离子具有良好的络合性，可以形成稳定的络合物。
锡与硼砂可以生成Sn(BO2)2络合物，此络合物在碱性条件下可以被氢氧根离子转化为Sn(OH)4沉淀，从溶液中析出，使得锡离子的含量可以通过溶液中析出的锡沉淀质量来反映。
锌粉作为还原剂，在酸性溶液中与锡离子反应生成Sn2+，继续还原后可以生成不溶于水的Sn粉。
因此，通过加入适量的酸和锌粉，可以使锡离子被还原为Sn2+，进一步生成Sn沉淀。
综上，锌粉和硼砂的共同作用可以实现锡离子的测定。
2. 实验步骤（1）将0.5 g样品粉末加入100 mL锥形瓶中，加入20 mL浓盐酸，加热溶解。
（2）加入1 g锌粉，振荡均匀，使之完全反应，出现白色泡沫后停止振荡。
（3）加入100 mL去离子水，再加入15 g硼砂，振荡均匀至硼砂完全溶解。
（4）将瓶放在预先加热、恒温的水浴中，使温度恒定在80℃。
（5）逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液，使溶液pH值维持在9-10之间。
加入NaOH溶液的速度应适中，每次滴加至溶液颜色变淡，停留3-5秒钟，再继续滴加。
（6）继续慢慢滴加NaOH溶液，直到出现白色沉淀为止，停止滴加。
（7）加入1 mL过量的NaOH溶液，振荡均匀，使沉淀彻底形成。
（8）使用滤纸过滤得到沉淀，使用去离子水洗涤2次，用烘干法干燥沉淀，重量记录。
（9）反复实验计算出样品中锡的含量。
3. 实验结果以SnO2为样品，按照上述方法进行实验，则得到以下数据：（1）样品质量：0.5438 g（2）沉淀干燥后质量：0.0477 g（4）以SnO2的相对分子质量为150.7，计算出样品中的Sn质量：0.1452 g4. 实验注意事项（1）锥形瓶要加盖，以免样品挥发。
硼砂失去部分结晶水后标定hcl
硼砂失去部分结晶水后标定hcl 硼砂是一种晶体物质，它在自然界中呈现出白色晶体的形态。
这种物质的化学式为Na2B4O7·10H2O，表示硼砂分子中含有10个结晶水分子。
然而，硼砂并非是个稳定的化合物，它在环境中会失去部分结晶水而变得无定形。
当硼砂失去一部分结晶水后，其化学式变为Na2B4O7·xH2O（其中x为失水的数量）。
在进行硼砂的精确测量中，我们需要把它与氢氯酸（HCl）进行标定。
标定的目的是根据反应方程Na2B4O7·xH2O + 2HCl → 4B(OH)3 + 2NaCl + xH2O，通过反应的计量关系确定硼砂的含量。
为了完成标定，首先我们需要准备一定浓度的HCl溶液，可以选用浓度为0.1M的HCl溶液。
然后，取一定质量的失水硼砂样品加入到酸溶液中进行反应。
反应中硼砂被分解为硼酸（H3BO3）和水，所以溶液逐渐变为很浑浊。
当反应完全进行时，溶液中剩余不溶的硼酸沉淀量达到最大值，这个时候称为终点。
为了准确测定终点，我们可以利用酸碱滴定法。
具体操作方法是，在反应溶液中加入酚酞指示剂，然后通过滴加盐酸溶液（0.1M）来中和反应溶液中的硼酸。
当溶液由粉红色突变为无色，即表明反应达到终点。
此时所滴加的盐酸溶液的体积即为标定所需的数据。
通过实验测得的体积数据和反应方程的计量关系，我们可以计算出硼砂样品中的含量。
例如，若需要计算硼砂样品中的失水量x，可以通过体积数据与反应方程中的系数关系计算得到。
此外，标定过程中还需要注意一些细节。
首先，在操作过程中尽量精确称取所需的硼砂样品，以保证实验数据的准确性。
另外，保持反应溶液搅拌均匀也是很重要的，可以通过磁力搅拌器或手动搅拌来实现。
此外，为了减小误差，可以进行多次试验取平均值。
最后，标定过程需小心操作并采取安全措施，避免对人身和实验设备的伤害。
总而言之，通过硼砂的标定实验，我们能够准确测定硼砂样品的含量。
这种方法不仅可以用于化学教学实验中，也可应用于实际生产中。
硼砂
硼砂硼砂，或称四硼酸钠，分子式Na2B4O7.10H2O，是非常重要的含硼矿物及硼化合物。
通常为含有无色晶体的白色粉末，易溶于水。
硼砂有广泛的用途，可用作清洁剂、化妆品、杀虫剂，也可用于配置缓冲溶液和制取其他硼化合物等。
硼砂常指四硼酸钠的十水合物，即Na2B4O7.10H2O，但市售硼砂往往已经部分风化。
1物化性质编辑无色半透明晶体或白色结晶粉末。
无臭，味咸。
比重1.73。
380℃时失去全硼砂的分子结构图[1]部结晶水。
易溶于水和甘油中，微溶于酒精。
水溶液呈弱碱性。
硼砂在空气可缓慢风化。
熔融时成无色玻璃状物质。
硼砂有杀菌作用，口服对人有害。
沸点：1575℃熔点: 约880℃中文名称：硼砂，四硼酸钠(十水)，月石砂，黄月砂，硼砂(药用)十水四硼酸钠，月石砂，四硼酸钠3市场价格编辑2011年国内硼砂市场需求形势向好，华南地区占有30.3%的需求份额，华东地区的需求份额为24.1%，华北地区以19.8%的需求居第三位，华中地区的需求份额为11.4%，其他地区的需求份额相对较少。
诺美观点：由于硼砂具有广泛重要的用途，导致国内在硼砂生产能力及加工量逐年递增的情况下，仍供不应求，未来硼砂市场前景看好。
价格走势：全球硼砂价格起伏不定，硼砂从2008年高峰时的811美元/吨减至2009年的661.5美元/吨。
2012年回升到791美元/吨，预计未来五年，硼砂价格将会保持稳定。
4药物分析编辑方法名称硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈橙黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法
应用范围：
本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：
取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：
1. 水（新沸放置至室温）
2. 0.05%甲基橙溶液
3. 中性甘油
4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）
5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液
6. 基准无水碳酸钠
7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）
8. 酚酞指示液
9. 基准邻苯二甲酸氢钾
试样制备：
1. 0.05%甲基橙溶液
取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油
取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）
配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液
取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使
邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
6. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。
操作步骤：
取本品约0.4g，精密称定，加水25mL溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油80mL与酚酞指示液8滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。
根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。
[1]
玻璃纤维、有色金属的焊接剂、珠宝的粘结剂、印染、洗涤(毛织品等金的精制、化妆品、农药、肥料、硼砂皂、防腐剂、防冻剂和医学用消毒剂等方面也有广泛的应用。
硼砂是制取含硼化合物的基本原料，几乎所有的含硼化物都可经硼砂来制得。
它们在冶金、钢铁、机械、军工、刀具、造纸、电子管、化工及纺织等部门中都有着重要而广泛的用途。
在人医上,硼砂用于皮肤黏膜的消毒防腐、氟骨症、足癣、牙髓炎、霉菌性阴道炎、宫颈糜烂、褥疮、痤疮、外耳道湿疹、疱疹病毒性皮肤病、癫痫的治疗,近年来还用于肿瘤的治疗。
在动物医学上,硼砂用于鸡喉气管炎、山羊传染性脓疱病、猪支原体肺炎、牛慢性黏液性子宫内膜炎的治疗,作为饲料添加剂也备受人们的关注。
硼酸—硼酸的测定—中和滴定法
应用范围：
本方法采用中和滴定法测定硼酸（H3BO3）的含量。
本方法适用于硼酸的测定。
方法原理：
取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。
试剂：
1.水（新沸放置至室温）
2.甘露醇
3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）
4.酚酞指示液
5.基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备：
试样制备：
1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
2.酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。
操作步骤：
取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25mL，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。
注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。
根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。
参考文献：
中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.813。
慢化过程
U-235发生裂变反应后产生快中子，快中子在慢化剂中运动，能量逐渐衰减，最后变成热中子，这段时间叫慢化时间，这个过程叫慢化过程。
快中子变成热中子后不一定马上会被吸收，还会运动一段时间，最后被吸收，这段时间叫扩散时间。
在慢化过程中，可以使用慢化剂。
慢化剂的作用是慢化中子，以使中子容易与靶核反应，做慢化剂的前提条件是具有大的散射截面，小的吸收截面，这样慢化效果好，最好的慢化剂是重水，还有二氧化碳，碳，水，硼-10同位素等等。
硼酸吸收中子
硼酸是一种大中子吸收截面的物质，在反应堆中主要是用来调节反应性用的，加入适量的硼酸可以降低反应性。
天然硼元素有两种稳定同位素,即~(10)B 和~(11)B,丰度分别为19．78%和80．22%。
~(10)B 具有对中子高吸收的独特特性,~(10)B 对热中子的吸收截面为3837巴(1b=10，Pa),自然丰度的硼的对热中子的吸收截面接近于750巴,而~(11)B 仅为 0．005巴,因此~(10)B 对热中子的吸收截面是自然丰度硼的5倍还多,是石墨的20多倍,是传统防护材料混凝土的500多倍。
就是说，硼-10同位素是高效的热中子吸收剂。
因此在核电站中它是安全和控制系统中所不可缺少的。
特殊级（ＳＱ）硼酸用于核工业，具有硼-10高比例特性。
因此硼酸是可以终止核反应用的，吸收中子，再速凝水泥封堵，以后此地方圆多少公里为无人区，不再住人。
正是由于~(10)B 同位素的这种特性,使得~(10)B 同位素的相关产品广泛应用到了军
用防护、核武器及核工业等军事领域。
投撒硼酸还有一个作用就是可以在高温下玻化，可固定住放射性元素四处扩散。
（如同玻璃厂烧制玻璃一般）
另外，硼-10同位素，还可用于中子计数管，在核反应堆里用做防护屏，调正棒，也用于治疗癌症。