高考化学有机合成与推断题的技巧

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专题复习
有机合成与有机推断题的 解题方法和技巧
苏聚丰
前言
有机合成与有机推断是高考的热点,是 命题者的保留题目。课改后它被放置在选 做题中,预测今后将继续成为有机化学基 础的主要考点,并且很可能逐步向综合性、 信息化、能力型方向发展。那么如何解有 机合成与有机推断题?下面我们一起来研 究。
一、命题特点
• 1、命题形式上多以框图的形式给出烃及烃的衍生 物的相互转化关系,考查反应方程式的书写、判 断反应类型、分析各物质的结构特点和所含官能 团、判断和书写同分异构体等;或者给出一些新 知识和信息,即信息给予试题,让同学现场学习 再迁移应用,结合所学知识进行合成与生产,考 查同学的自学与应变能力。
• 2、命题内容上经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙 醇、乙醛等这些常见物质的转化和性质为中心来 考查。
C6H5CH(Br)CH3 ,
三、解题技巧
4、仔细阅读信息,注意知识拓展
例4、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸
CH3CH2Br
CH3CH2CN
CH3CH2COOH
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。如图是A F
的相互转化关系,其中F是由8个原子组成的环状结构的分子。
请根据框图回答问题: (1)反应①②③中属 于取代反应的 是 ②、③ 。 (2)写出结构简式: E ,F 。
F:

四、实战演练
(07宁夏高考题)
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子
中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?
(填“是”或者“不
是”);
(3)在下图中,D1 、D2互为同分异构体,E1 、E2互为同分异构体。
例2、根据图1所示填空:
(1)化合物A含有的官能团是
羧基、醛基、碳碳双键 。
(2)1 mol A与2 mol H2反应生 成1 mol E ,
其反应方程式是

(3)与A具有相同官能团的A的同
分异构体的结构简式


(4到)DB,在D酸的性结条构件简下式与是Br2
反应得 。
(5)F的结构简式是

由E生成F的反应类型是酯化反应 。
三、解题技巧
3、注意反应细节,提高推断的准确性
例3、1 mol 某烃A,充分燃烧可以得到8 mol CO2 和 4 mol H2O 。 烃A可通过如图所示的各个反应得到各种化合物和聚合物。
(1)以下反应中,属于消去反应的有(填数字) 3 个。它们分别是:由
CA
F—A D—A
(填写X Y)
(2)化合物的结构简式A是 C6H5CH==CH2 ,C是 E是 C6H5CH(OH)CH2(OH) 。
三、解题技巧
卤代Βιβλιοθήκη 水解氧化烃 消去 卤代烃 取代 醇类 加氢
水酯 解化
水解
酯类
酯化
醛类
氧 化
羧酸
三、解题技巧
例1、有以下一系列反应,终产物为草酸。
已知B的相对分子质量比A的大79,请推测用字母代表的 化合物的结构简式:C是 CH2==CH2 , F是 OHC—CHO 。
三、解题技巧
2、准确把握官能团的结构与性质,快速寻找解题突破口。
二、解题思路
• 解有机合成与有机推断题,主要是确定 官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。 首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机 物的相互转化的网络,在熟练掌握基础知识 的前提下,审清题意、用足信息、积极思考, 从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件 (特殊性质或特征反应),再从突破口向外 发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、 假设法、知识迁移法等得出结论,最后作全 面的检查,验证结论是否符合题意。
反应②的化学方程式为
;C的化学名称为
E2的结构简式是
;④、⑥的反应类型依次是
; 。
结束语
总之,以烃及烃的衍生物为主线,扎实掌 握好每一种官能团的结构与性质,灵活运用 它们之间的相互转化关系,注意做题的一些 方法和技巧,这些考题是难不倒我们的.
谢谢大家!
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