TCT(图谱)
碧云天生物技术pCMV-N-Flag产品说明书

pCMV-N-Flag产品编号 产品名称 包装 D2722-1µg pCMV-N-Flag 1µg D2722-100µgpCMV-N-Flag100µg产品简介:pCMV-N-Flag 是碧云天自行研发的用于在哺乳动物细胞中表达N 端和Flag tag (Flag 标签)融合的目的蛋白的表达质粒。
含有CMV 启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达;在多克隆位点的5'端含有一个可以编码Flag 标签的序列,因此可以表达出含有Flag 标签的融合蛋白,可以方便地使用抗Flag 的抗体来识别目的蛋白,有利于目的蛋白检测和分离纯化。
质粒为卡那霉素抗性。
转染细胞后,可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
pCMV-N-Flag 质粒的主要信息如下:Feature Nucleotide Position CMV promoter 1–602 T3 promoter and T3 primer binding site 620–639 Flag tag 679–702 multiple cloning site 705–778 T7 promoter and T7 primer binding site 821–842 SV40 polyA signal 854–1237 f1 origin of ss-DNA replication 1375–1681 bla promoter 1706–1830 SV40 promoter 1850–2188 neomycin/kanamycin resistance ORF 2223–3014 HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal 3015–3473 pUC origin 3602–4269 pCMV-N-Flag 质粒的图谱如下:碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线: 400-1683301或800-8283301 订货e-mail :******************技术咨询: *****************网址: 碧云天网站 微信公众号pCMV-N-Flag的多克隆位点的详细图谱如下:Flag tag __SacI M D Y K D D D D K651 GAGCTCCACC GCGGTGGCGG CCGCCATGGA TTACAAGGAT GACGACGATACTCGAGGTGG CGCCACCGCC GGCGGTACCT AATGTTCCTA CTGCTGCTATXmaI PstISmaI BamHI HindIII EcoRI EcoRV SalI BglII701 AGAGCCCGGG CGGATCCAAG CTTCTGCAGG AATTCGATAT CGTCGACAGATCTCGGGCCC GCCTAGGTTC GAAGACGTCC TTAAGCTATA GCAGCTGTCTXhoI XbaI ApaI751 TCTCTCGAGT CTAGAACTAG TGGGCCCGGT ACCTTAATTA ATTAAGGTACAGAGAGCTCA GATCTTGATC ACCCGGGCCA TGGAATTAAT TAATTCCATGpCMV-N-Flag中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pCMV-N-Flag)包括:Afl II Age I Ahd I Asc I Bbs I Bbv II Blp I Bsg I BsiW I BsmB I BspM II BsrG I BssH II Bst1107 I BstE II Ear I Eco47 III Eco72 I EcoN I Esp I Fse I Nru I PflM I Pme I Pml I PpuM I Psp1406 I Sap I Sca I Spl IpCMV-N-Flag中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pCMV-N-Flag once)包括:Nde I CA`TA,TG 241 SnaB I TAC|GTA 347 Nhe I G`CTAG,C 598 Sac I G,AGCT`C 656 Sac II CC,GC`GG 663 BstX I CCAN,NNNN`NTGG 664 Not I GC`GGCC,GC 669 PspA I C`CCGG,G 706 Xma I C`CCGG,G 706 Srf I GCCC|GGGC 708 Sma I CCC|GGG 708 BamH I G`GATC,C 713 Hind III A`AGCT,T 719 Pst I C,TGCA`G 729 EcoR I G`AATT,C 731 EcoR V GAT|ATC 739 Sal I G`TCGA,C 743 Acc I GT`MK,AC 744 Bgl II A`GATC,T 749 PaeR7 I C`TCGA,G 755 Xho I C`TCGA,G 755 Xba I T`CTAG,A 761 Spe I A`CTAG,T 767 Bsp120 I G`GGCC,C 773 Apa I G,GGCC`C 777 Pvu I CG,AT`CG 855 Bcl I T`GATC,A 1009 Mun I C`AATT,G 1102 Hpa I GTT|AAC 1115 Mlu I A`CGCG,T 1238 Dra III CAC,NNN`GTG 1468 Sfi I GGCCN,NNN`NGGCC 2127 BseR I GAGGAG 16/14 2170 Stu I AGG|CCT 2173 Cla I AT`CG,AT 2192 Kas I G`GCGC,C 2351 Nar I GG`CG,CC 2352 Ehe I GGC|GCC 2353 Bbe I G,GCGC`C 2355 Msc I TGG|CCA 2434 Tth111 I GACN`N,NGTC 2470 BsrD I GCAATG, 8 2585 Bsp1286 I G,DGCH`C 2655 Rsr II CG`GWC,CG 2868 BsiC I TT`CG,AA 3034 BstB I TT`CG,AA 3034 Bsa I GGTCTC 7/11 3341 HgiE II ACCNNNNNNGGT-1/13 3681 ApaL I G`TGCA,C 3956pCMV-N-Flag质粒中对于插入片段进行测序时,推荐使用的正向测序引物T3和反向测序引物T7的序列如下:T3 primer (620–639): 5' AATTAACCCTCACTAAAGGG 3'T7 primer (821-842): 5' GTAATACGACTCACTATAGGGC 3'pCMV-N-Flag的全序列信息请参考碧云天网站上该质粒的信息。
限制性酶酶切位点图谱ydl

FastDigest® BlpI (Bpu1102I) FastDigest® Bme1580I (BseSI) FastDigest® BmtI (BspOI) FastDigest® BplI* FastDigest® BpmI (GsuI) FastDigest® Bpu10I FastDigest® BsaAI (Ppu21I) FastDigest® BsaBI (BseJI) FastDigest® BsaHI (Hin1I) FastDigest® BsaJI (BseDI) FastDigest® BseGI FastDigest® BseNI FastDigest® BseXI FastDigest® Bsh1236I FastDigest® BsiEI (Bsh1285I) FastDigest® BsiWI (Pfl23II) FastDigest® BslI (BseLI) FastDigest® BsmBI (Esp3I)* FastDigest® BsmFI (FaqI)* FastDigest® Bsp119I FastDigest® Bsp120I FastDigest® Bsp1286I (SduI) FastDigest® Bsp1407I FastDigest® BspCNI (BseMII)* FastDigest® BspHI (PagI) FastDigest® BspMI (BveI)* FastDigest® BsrBI (MbiI) FastDigest® BsrDI (BseMI) FastDigest® BsrFI (Cfr10I) FastDigest® BssHII (PteI) FastDigest® Bsu36I (Eco81I) FastDigest® BstXI FastDigest® BstZ17I (Bst1107I) FastDigest® ClaI (Bsu15I) FastDigest® Csp6I FastDigest® DdeI (HpyF3I) FastDigest® DpnI FastDigest® DraI FastDigest DraIII (AdeI)
基于SSR标记的石榴品种遗传多样性分析和指纹图谱构建

㊀山东农业科学㊀2023ꎬ55(12):26~33ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2023.12.004收稿日期:2023-02-24基金项目:山东省农业科学院农业科技创新工程项目(CXGC2023A12)ꎻ山东省重点研发计划项目(2021LZGC007)ꎻ枣庄学院山东省石榴精深加工工程技术研究中心/山东省石榴资源综合开发工程实验室开放课题(SLKF2021001)ꎻ山东省农业科学院揭榜科技难题项目(SHJB2022-42)作者简介:冯立娟(1982 )ꎬ女ꎬ山东聊城人ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ研究方向为石榴种质资源评价与创新利用研究ꎮE-mail:fenglj1230@126.com通信作者:尹燕雷(1976 )ꎬ男ꎬ山东肥城人ꎬ硕士ꎬ研究员ꎬ研究方向为石榴种质资源评价与创新利用研究ꎮE-mail:yylei66@sina.com基于SSR标记的石榴品种遗传多样性分析和指纹图谱构建冯立娟1ꎬ程云2ꎬ王传增3ꎬ焦其庆3ꎬ尹燕雷1(1.山东省果树研究所ꎬ山东泰安㊀271000ꎻ2.聊城市林业发展中心ꎬ山东聊城㊀252000ꎻ3.山东省农业科学院ꎬ山东济南㊀250100)㊀㊀摘要:为明确国内主产区不同主栽石榴品种的遗传多样性ꎬ构建DNA指纹图谱ꎬ本研究以30个石榴品种为试材ꎬ利用琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳筛选多态性引物ꎬ建立了石榴品种SSR分子标记鉴定体系ꎬ然后利用样品信息与指纹代码配置组合的串联代码ꎬ构建了不同石榴品种的DNA指纹图谱ꎮ结果表明ꎬ从36对引物中筛选出扩增产物条带清晰稳定㊁多态性高的引物10对ꎬ共检测出48个等位基因ꎬ平均为4.8个ꎬ观察杂合度和期望杂合度平均分别为0.50和0.60ꎬShannon s指数和Nei s多样性指数平均分别为1.11和0.59ꎬ多态信息含量在0.33~0.72之间ꎬ平均为0.53ꎮ聚类分析发现ꎬ30个品种被分为3组ꎬA组包括16个品种ꎬB组包括8个品种ꎬC组包括6个品种ꎮ基于样品㊁引物和等位基因信息ꎬ构建了30个品种的特异指纹代码及指纹图谱二维码ꎮ本研究结果可为石榴种质资源分子鉴定及开发利用提供理论依据ꎮ关键词:石榴品种ꎻSSR分子标记ꎻ遗传多样性ꎻDNA指纹图谱中图分类号:S665.401㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2023)12-0026-08GeneticDiversityAnalysisandDNAFingerprintConstructionofPomegranateVarietiesBasedonSSRMolecularMarkersFengLijuan1ꎬChengYun2ꎬWangChuanzeng3ꎬJiaoQiqing3ꎬYinYanlei1(1.ShandongInstituteofPomologyꎬTaian271000ꎬChinaꎻ2.LiaochengForestryDevelopmentCenterꎬLiaocheng252000ꎬChinaꎻ3.ShandongAcademyofAgriculturalSciencesꎬJinan250100ꎬChina)Abstract㊀InordertoidentifythegeneticdiversityofmajorpomegranatevarietiesandconstructtheirDNAfingerprintsꎬ30pomegranatevarietieswereusedasmaterialsꎬtheagaroseandcapillaryelectrophoresiswereusedtoscreenpolymorphicprimersꎬandtheSSRmolecularmarkeridentificationsystemwereconstruc ̄ted.ThentheDNAfingerprintsofthepomegranatevarietieswereconstructedbyusingthetandemcodescon ̄tainingsampleꎬprimerandalleleinformation.Theresultsshowedthattenpairsofprimerswithclearandsta ̄blebandsandhighpolymorphismwereselectedfrom36pairsofprimers.Usingthemꎬ48allelesweredetectedwiththemeanof4.8pereverypairofprimer.Theaverageobservedheterozygosityandexpectedheterozygositywere0.50and0.60ꎬrespectively.TheShannon sindexandNei sdiversityindexwere1.11and0.59ꎬre ̄spectively.Thepolymorphisminformationcontentrangedfrom0.33to0.72ꎬwiththemeanof0.53.Theclusteranalysisresultsshowedthatthe30varietiescouldbeclassifiedinto3groupsꎬamongwhichꎬthegroupAin ̄cluded16varietiesꎬthegroupBincluded8varietiesꎬandthegroupCincluded6varieties.Basedonthein ̄formationofsamplesꎬprimersandallelesꎬthespecificfingerprintcodesandtheirtwo ̄dimensionalcodesofthe30varietieswereconstructed.Theresultsofthisstudycouldprovidetheoreticalbasesformolecularidentifica ̄tionꎬdevelopmentandutilizationofgermplasmresourcesofpomegranate.Keywords㊀Pomegranate(Punicagranatum)varietyꎻSSRmolecularmarkerꎻGeneticdiversityꎻDNAfingerprint㊀㊀石榴(PunicagranatumL.)是千屈菜科(Lyth ̄raceae)石榴属(Punica)的特色果树ꎬ果实营养丰富ꎬ保健功能强ꎬ且观赏价值高ꎬ适应性广ꎬ在世界热带和亚热带地区均可栽植[1-2]ꎮ中国石榴栽培历史悠久ꎬ经过长期的自然选择和人工驯化ꎬ已形成山东㊁安徽㊁河南㊁四川㊁云南㊁陕西㊁新疆和河北等主产区ꎬ筛选出许多优异的品种资源[3]ꎮ石榴遗传背景复杂ꎬ亲缘关系模糊ꎬ品种间表型性状差异较小ꎬ通过形态特征鉴定品种并分类较为困难ꎬ同物异名或同名异物情况时有发生ꎬ限制了石榴的栽培育种工作[4]ꎮ因此ꎬ开展石榴种质资源评价对其开发利用及新品种选育具有重要意义ꎮ简单重复序列(simplesequencerepeatꎬSSR)分子标记通过扩增目的DNA片段ꎬ利用电泳检测产物ꎬ不受环境㊁生长发育阶段和人为因素的影响ꎬ具有多态性高㊁重复性好㊁共显性㊁多等位位点变异㊁操作简便等优点[5-6]ꎬ已广泛应用于梨[7-8]㊁桃[9]㊁枇杷[10]㊁板栗[11]等果树种质资源的遗传多样性分析和遗传图谱构建等研究中ꎮ近年来ꎬ石榴种质资源遗传多样性方面的研究已有相关报道ꎮPatil等[12]利用SSR分子标记对印度42个石榴品种进行了遗传多样性和群体结构分析ꎮ洪文娟等[4]利用石榴全基因组序列ꎬ鉴定出大量适用于遗传多样性分析和品种鉴定等研究的SSR引物ꎬ分析了179份石榴种质的遗传多样性ꎬ构建了DNA遗传图谱[13]ꎮ我国石榴种质资源丰富ꎬ近年来ꎬ通过省级审定或获国家植物新品种权的品种较多ꎬ但利用SSR分子标记技术构建这些石榴品种DNA图谱的研究鲜有报道ꎮ因此ꎬ本研究以30个石榴品种为试材ꎬ利用SSR标记技术对其进行遗传多样性分析和DNA指纹图谱构建ꎬ旨在为石榴育种材料选择㊁品种保护及分子鉴定提供重要依据ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀试验材料供试30个石榴品种(表1)ꎬ分别定植于山东省果树研究所万吉山石榴种质资源圃和山东省淄博市淄川区黛青山石榴基地ꎮ每个品种选10个单株ꎬ于2022年6月份采集健康鲜嫩幼叶混合ꎬ用硅胶干燥后保存在室内干燥阴凉处备用ꎮ㊀㊀表1㊀供试石榴品种编号品种缩写编号品种缩写1泰山红TSH16竹叶青ZYQ2泰山三白甜TSSBT17白花玉石籽BHYSZ3玉丰YF18红花玉石籽HHYSZ4小红皮甜XHPT19泰山金红TSJH5岱红1号DH120秋艳QY6岱红2号DH221三白酸SBS7岱红3号DH322河阴软籽HYRZ8鲁青1号LQ123蓝宝石LBS9鲁青2号LQ224锈皮石榴XPSL10鲁青3号LQ325突尼斯软籽TNSRZ11大青皮酸DQPS26黛丹1号DD112榴花粉LHF27黛丹2号DD213单瓣粉花酸DBFHS28黛丹4号DD414枣庄红牡丹ZZHMD29黛丹8号DD815牡丹MD30黛丹9号DD91.2㊀DNA提取采用改良CTAB法提取基因组DNAꎬ用Nan ̄oDropone超微量紫外分光光度计测DNA浓度ꎬ1.2%琼脂糖凝胶电泳检验DNA质量ꎬ然后将DNA母液稀释至50ng μL-1ꎬ-20ħ保存备用ꎮ1.3㊀SSR引物筛选搜集参考文献[4]和[12]报道的引物信息ꎬ根据石榴参考基因组进行设计ꎬ共合成36对SSR引物ꎮ通过1.5%琼脂糖凝胶电泳ꎬ初次筛选出能72㊀第12期㊀㊀㊀冯立娟ꎬ等:基于SSR标记的石榴品种遗传多样性分析和指纹图谱构建够扩增出清晰稳定条带的引物ꎻ然后对初次筛选出的引物通过ABI3730XL测序仪进行毛细管电泳多态性检测ꎮ共选出多态性较高的SSR引物10对ꎬ见表2ꎮ㊀㊀表2㊀选出的10对SSR引物引物正向序列(5ᶄ-3ᶄ)反向序列(5ᶄ-3ᶄ)M06TGGTTAGGCATGCAAGAGTGGAGCTGGTGATTTCATTGGGM07TAGCCCCATTTTGCTGATTCGTCGCGTGAAATTCCCTAAAM09GCCAGGACAAATTGACCCTATGTTTCTTGTGAGCTGATTGGP20GCAGAACTCCAGACTCGTTCACTCCACCCGTCTAATCTP23CTCACGGGATGAATAACGTTGGGTCTTGTCTGAACGP24GCCGATGGCTTACCTAATCCATATCGAGGCGTTACAP34CGGCTTTCCCTTGTTTAGAATGGGGACTTGGAAGGTP41GAGGAGTCAATTCGACCCAACATCGAATTCTATTCCCTCCCP48TTGTCGACGAACTCGAACAGTGCATGCAGACAGCTTTAGGP49GGACGAGATACGGCAGAGACTGCAGAGGATTGCTGAGATG1.4㊀SSR-PCR扩增PCR反应体系(共20μL):ddH2O14.8μLꎬdNTP0.4μLꎬBuffer2.0μLꎬ正㊁反向引物(20μmol/L)各0.3μLꎬDNA模板2.0μLꎬTaq0.2μLꎮPCR扩增程序:94ħ预变性5minꎻ94ħ变性30sꎬ65ħ到50ħ降落复性30sꎬ72ħ延伸40sꎬ共35个循环ꎻ最终72ħ延伸3minꎮ1.5㊀毛细管电泳检测PCR产物经琼脂糖凝胶电泳抽检合格后进行毛细管电泳检测ꎮ将甲酰胺与分子量内标按100ʒ1的体积比混匀后ꎬ取15μL加入上样板中ꎬ再加入1μL稀释10倍的PCR产物ꎬ然后使用ABI3730XL测序仪进行毛细管电泳ꎮ利用GeneMarkerV2.2.0软件中的Fragment(Plant)片段ꎬ分析测序仪得到的原始数据ꎬ比较各泳道内分子量内标的位置与各样品峰值的位置ꎬ得到片段大小ꎮ1.6㊀指纹图谱构建参照韩志强等[14]的方法ꎬ记录各品种在每个SSR位点上的等位标记配置(略去单位bp)ꎬ将10对SSR引物按固定顺序进行编码ꎬSSR标记位点记为A Jꎬ以等位标记形式读取样品与引物扩增后的产物大小ꎬ中间由 ꎬ 进行分隔ꎬ将引物编号与读数之间用 - 连接构成引物与等位标记配置的组合ꎬ组合之间依次用 / 分隔ꎮ10个引物与扩增产物组合串联构成该品种的指纹代码ꎮ最后ꎬ将每个样品信息(编号㊁名称㊁缩写和植物学分类)与其指纹代码结合后导入QRcode软件ꎬ生成该品种的指纹代码二维码ꎮ1.7㊀数据分析一个引物为一个等位基因位点ꎬ将每个样品在各个等位基因位点的片段大小按Convert1.31软件要求的格式录入到MicrosoftExcel2010中ꎬ然后用Convert1.31软件转化成POPGENE软件所要求格式ꎮ使用POPGENE32软件分别进行各引物及各品种的遗传多样性分析ꎮ基于遗传相似系数ꎬ使用NTSYSpcVersion2.10e软件中UPG ̄MA法对各样品进行聚类分析ꎬ构建系统发育树ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀SSR引物筛选利用36对引物对 小红皮甜 ㊁ 岱红1号 ㊁ 岱红2号 和 岱红3号 4个品种进行扩增ꎬ经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测ꎬ筛选出扩增产物条带清晰稳定的引物10对(表2)ꎮ以 岱红1号 为例ꎬ其在10个引物中的毛细管电泳图见图1ꎬ可见筛选引物具有较高多态性ꎮ2.2㊀SSR引物的遗传多样性分析在30个石榴品种中ꎬ10对SSR引物共检测出48个等位基因ꎬ最多的10个ꎬ最少的2个ꎬ平均4.8个(表3)ꎮ有效等位基因为1.64~4.24个ꎬ平均2.76个ꎮ观察杂合度在0.37~0.60之间ꎬ平均为0.50ꎻ期望杂合度为0.40~0.78ꎬ平均为0.60ꎮShannon s指数和多态信息含量分别为0.61~1.70和0.33~0.72ꎬ平均分别为1.11和0.53ꎮNei s多样性指数为0.39~0.76ꎬ平均为0.59ꎮ表明供试品种遗传多样性丰富ꎮ2.3㊀石榴种质资源聚类分析由图2可见ꎬ30个石榴品种在遗传相似系数为0.52处被分为3组ꎬA组包括16个品种ꎬB组包括8个品种ꎬC组包括6个品种ꎻ当遗传相似系数为0.59时ꎬA组又分为3个小组ꎬB组分为2个小组ꎮA1小组包括 白花玉石籽 ㊁ 河阴软籽 ㊁ 大青皮酸 ㊁ 黛丹8号 ㊁ 竹叶青 ㊁ 枣庄红牡丹 和 牡丹 7个品种ꎮA2小组包括 岱红3号 ㊁ 鲁青3号 ㊁ 鲁青1号 ㊁ 泰山金红 4个品种ꎮA3小组包括 岱红1号 ㊁ 秋艳 ㊁ 小红皮甜 ㊁ 鲁青2号 和 突尼斯软籽 5个品种ꎮB1小组包括 单瓣粉花酸 ㊁ 岱红2号 ㊁ 黛丹182㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀号 ㊁ 黛丹2号 ㊁ 锈皮石榴 和 三白酸 6个品种ꎮB2小组包括 黛丹9号 和 红花玉石籽 ꎮC组包括 黛丹4号 ㊁ 蓝宝石 ㊁ 榴花粉 ㊁ 泰山红 ㊁ 玉丰 和 泰山三白甜 6个品种ꎮ图1㊀ 岱红1号 在筛选出的10个SSR引物中的毛细管电泳结果92㊀第12期㊀㊀㊀冯立娟ꎬ等:基于SSR标记的石榴品种遗传多样性分析和指纹图谱构建㊀㊀表3㊀10对SSR引物的遗传信息引物等位基因数/个有效等位基因数/个观察杂合度期望杂合度Shannon s指数多态信息含量Nei s多样性指数M0664.240.370.781.530.720.76M0762.560.570.621.180.550.61M09103.730.400.741.700.700.73P2074.120.450.771.570.720.76P2321.720.600.430.610.330.42P2453.470.400.721.330.660.71P3431.640.570.400.660.340.39P4142.050.500.520.970.470.51P4821.900.570.480.670.360.47P4932.180.570.550.890.460.54平均4.82.760.500.601.110.530.59图2㊀30个石榴品种的UPGMA聚类分析2.4㊀DNA指纹图谱构建DNA指纹图谱可以有效鉴定果树品种的真实性和纯度ꎬ在果树遗传育种和品种保护研究中发挥效用[15-16]ꎮ30个石榴品种用10对引物扩增后ꎬ读取扩增产物的等位标记碱基长度ꎮ依据设计的指纹图谱代码构建方法ꎬ为30个品种建立能够相互区别于其他品种的指纹图谱代码(表4)ꎬ将每个品种的信息及指纹图谱代码导入QRcode软件生成QR指纹图谱二维码(图3)ꎮ利用10对引物能有效区分28个石榴品种ꎬ无法区分DH1和DH2及DD1和DD9ꎮ㊀㊀表4㊀30个石榴品种的DNA指纹图谱代码TSHA-203ꎬ203/B-230ꎬ230/C-208ꎬ208/D-?ꎬ?/E-271ꎬ271/F-218ꎬ218/G-179ꎬ293/H-192ꎬ192/I-235ꎬ241/J-217ꎬ217ZYQA-185ꎬ203/B-224ꎬ230/C-208ꎬ218/D-220ꎬ220/E-271ꎬ271/F-222ꎬ222/G-179ꎬ293/H-192ꎬ192/I-235ꎬ235/J-202ꎬ211TSSBTA-191ꎬ191/B-224ꎬ224/C-208ꎬ208/D-214ꎬ220/E-266ꎬ271/F-222ꎬ228/G-293ꎬ293/H-187ꎬ187/I-235ꎬ235/J-202ꎬ202BHYSZA-191ꎬ191/B-230ꎬ230/C-208ꎬ208/D-220ꎬ223/E-271ꎬ271/F-218ꎬ222/G-179ꎬ293/H-192ꎬ192/I-235ꎬ241/J-202ꎬ202YFA-191ꎬ191/B-224ꎬ230/C-208ꎬ208/D-220ꎬ220/E-266ꎬ271/F-222ꎬ228/G-179ꎬ293/H-192ꎬ192/I-235ꎬ235/J-202ꎬ202HHYSZA-185ꎬ188/B-224ꎬ230/C-247ꎬ265/D-214ꎬ223/E-271ꎬ271/F-222ꎬ222/G-179ꎬ293/H-192ꎬ202/I-235ꎬ235/J-202ꎬ20203㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀㊀㊀表4(续)XHPTA-203ꎬ207/B-224ꎬ233/C-208ꎬ218/D-223ꎬ231/E-271ꎬ271/F-218ꎬ218/G-293ꎬ293/H-192ꎬ192/I-235ꎬ241/J-202ꎬ217TSJHA-185ꎬ191/B-224ꎬ230/C-208ꎬ208/D-214ꎬ214/E-266ꎬ266/F-228ꎬ228/G-293ꎬ293/H-192ꎬ192/I-241ꎬ241/J-202ꎬ211DH1A-191ꎬ203/B-224ꎬ224/C-208ꎬ208/D-220ꎬ223/E-266ꎬ271/F-222ꎬ228/G-293ꎬ317/H-187ꎬ192/I-235ꎬ241/J-211ꎬ211QYA-185ꎬ191/B-230ꎬ230/C-208ꎬ211/D-200ꎬ223/E-266ꎬ271/F-218ꎬ228/G-179ꎬ293/H-192ꎬ192/I-235ꎬ241/J-202ꎬ202DH2A-191ꎬ203/B-224ꎬ224/C-208ꎬ208/D-220ꎬ223/E-266ꎬ271/F-222ꎬ228/G-293ꎬ317/H-187ꎬ192/I-235ꎬ241/J-211ꎬ211SBSA-203ꎬ203/B-224ꎬ230/C-208ꎬ218/D-214ꎬ220/E-266ꎬ271/F-222ꎬ228/G-179ꎬ293/H-192ꎬ192/I-241ꎬ241/J-202ꎬ211DH3A-188ꎬ188/B-224ꎬ224/C-218ꎬ218/D-231ꎬ231/E-271ꎬ271/F-222ꎬ222/G-293ꎬ293/H-192ꎬ202/I-235ꎬ235/J-202ꎬ211HYRZA-188ꎬ203/B-224ꎬ246/C-211ꎬ265/D-214ꎬ214/E-266ꎬ271/F-222ꎬ228/G-179ꎬ293/H-192ꎬ202/I-235ꎬ241/J-202ꎬ202LQ1A-185ꎬ191/B-224ꎬ224/C-218ꎬ234/D-223ꎬ223/E-271ꎬ271/F-218ꎬ218/G-179ꎬ293/H-187ꎬ192/I-235ꎬ235/J-202ꎬ211LBSA-185ꎬ185/B-224ꎬ224/C-201ꎬ205/D-214ꎬ214/E-266ꎬ271/F-224ꎬ228/G-293ꎬ293/H-192ꎬ202/I-235ꎬ241/J-202ꎬ202LQ2A-185ꎬ185/B-224ꎬ230/C-208ꎬ218/D-223ꎬ231/E-271ꎬ271/F-218ꎬ222/G-179ꎬ293/H-192ꎬ202/I-241ꎬ241/J-202ꎬ211XPSLA-203ꎬ203/B-230ꎬ230/C-208ꎬ208/D-229ꎬ231/E-271ꎬ271/F-218ꎬ218/G-179ꎬ179/H-192ꎬ192/I-235ꎬ241/J-217ꎬ217LQ3A-185ꎬ188/B-224ꎬ224/C-218ꎬ218/D-214ꎬ231/E-271ꎬ271/F-222ꎬ222/G-179ꎬ293/H-192ꎬ192/I-235ꎬ235/J-202ꎬ211TNSRZA-188ꎬ203/B-224ꎬ246/C-211ꎬ265/D-214ꎬ214/E-266ꎬ271/F-222ꎬ228/G-293ꎬ293/H-192ꎬ202/I-235ꎬ241/J-202ꎬ202DQPSA-185ꎬ188/B-224ꎬ224/C-208ꎬ218/D-223ꎬ231/E-271ꎬ271/F-218ꎬ222/G-293ꎬ293/H-187ꎬ192/I-235ꎬ235/J-202ꎬ211DD1A-185ꎬ188/B-220ꎬ249/C-262ꎬ265/D-214ꎬ214/E-266ꎬ271/F-224ꎬ228/G-293ꎬ293/H-187ꎬ192/I-235ꎬ235/J-202ꎬ211LHFA-191ꎬ203/B-224ꎬ224/C-208ꎬ208/D-220ꎬ223/E-271ꎬ271/F-218ꎬ222/G-293ꎬ293/H-187ꎬ192/I-235ꎬ241/J-202ꎬ211DD2A-185ꎬ203/B-246ꎬ249/C-240ꎬ262/D-214ꎬ214/E-266ꎬ266/F-224ꎬ228/G-293ꎬ293/H-197ꎬ197/I-235ꎬ235/J-202ꎬ202DBFHSA-203ꎬ203/B-224ꎬ224/C-218ꎬ218/D-223ꎬ223/E-271ꎬ271/F-218ꎬ218/G-293ꎬ293/H-187ꎬ202/I-235ꎬ241/J-211ꎬ211DD4A-185ꎬ207/B-230ꎬ230/C-208ꎬ234/D-223ꎬ229/E-271ꎬ271/F-218ꎬ218/G-293ꎬ293/H-192ꎬ192/I-241ꎬ241/J-202ꎬ202ZZHMDA-203ꎬ203/B-230ꎬ230/C-208ꎬ218/D-212ꎬ223/E-266ꎬ266/F-228ꎬ230/G-293ꎬ293/H-192ꎬ197/I-235ꎬ241/J-202ꎬ211DD8A-188ꎬ210/B-224ꎬ224/C-234ꎬ262/D-214ꎬ214/E-271ꎬ271/F-222ꎬ222/G-293ꎬ293/H-192ꎬ192/I-235ꎬ235/J-202ꎬ202MDA-185ꎬ188/B-224ꎬ230/C-208ꎬ247/D-223ꎬ229/E-266ꎬ271/F-218ꎬ228/G-293ꎬ293/H-192ꎬ192/I-241ꎬ241/J-211ꎬ211DD9A-185ꎬ188/B-220ꎬ249/C-262ꎬ265/D-214ꎬ214/E-266ꎬ271/F-224ꎬ228/G-293ꎬ293/H-187ꎬ192/I-235ꎬ235/J-202ꎬ21113㊀第12期㊀㊀㊀冯立娟ꎬ等:基于SSR标记的石榴品种遗传多样性分析和指纹图谱构建1~30为品种编号ꎬ对应品种名见表1ꎮ图3㊀30个石榴品种的指纹图谱二维码3㊀讨论与结论遗传多样性是评价植物遗传潜力和适应环境变化能力的重要指标ꎬ能从基因水平反映群体变异性ꎬ对优良种质初步筛选具有重要的指导意义[17-18]ꎮSSR标记能在分子水平上更为深入地反映物种品种间的遗传多样性和亲缘关系远近[19]ꎮ本研究利用10对SSR引物在30个石榴品种中共检测出48个等位基因ꎬ平均每对引物检出4.8个ꎬShannon s信息指数和Nei s多样性指数平均分别为1.11和0.59ꎬ多态信息含量(PIC)平均为0.53ꎬ表明SSR引物具有较高的多态性ꎮPIC值代表SSR位点的变异程度ꎬ可用来评估SSR标记的鉴别水平ꎬPICȡ0.50表示高多态性ꎬ0.25ɤPIC<0.50表示中多态性ꎬPIC<0.25表示低多态性ꎬ不受种质数量㊁地理分布差异和SSR标记所处位置的影响[4ꎬ20]ꎮ本研究所得PIC平均值高于Luo等[21]利用13对SSR引物分析136个石榴种质遗传结构得到的PIC值(0.22)ꎬ略高于Patil等[12]利用21对SSR引物分析印度42个石榴品种遗传多样性得到的PIC值(0.44)ꎮ说明本研究筛选的核心引物在多态性和通用性方面得到明显提升ꎬ建立的SSR标记技术能应用于石榴种质资源遗传多样性分析ꎮ一般认为ꎬ杂合度高于0.5的种群遗传多样性较高[22]ꎮ本研究30个石榴品种的观察杂合度平均为0.50ꎬ期望杂合度平均为0.60ꎬ说明供试石榴品种间遗传多样性相对较高ꎮ遗传相似系数是判断品种间亲缘关系及遗传基础的标准之一ꎮ遗传相似系数越大ꎬ亲缘关系越近ꎬ遗传相似系数的变幅越大ꎬ供试材料的遗传基础越丰富[23-26]ꎮ本研究中ꎬ供试石榴品种的遗传相似系数在0.25~0.88之间ꎬ遗传多样性比较丰富ꎮ聚类分析发现ꎬ30个石榴品种被分为3组ꎬ很多亲缘关系比较近㊁遗传背景相似的品种聚在了一起ꎬ如A1小组中的 枣庄红牡丹 和 牡丹 ꎬA2小组中的 鲁青1号 和 鲁青3号 ꎬB1小组中的 黛丹1号 和 黛丹2号 等ꎬ这与Luo等[21]的研究结果一致ꎮDNA指纹图谱将不同材料DNA水平上的差异转化成字符串㊁条形码和二维码ꎬ更加便捷直观地呈现品种相关信息ꎬ是鉴别品种(系)的有力工具[27]ꎮ利用分子标记技术构建石榴种质资源DNA指纹图谱ꎬ可为实现石榴种质资源的快速鉴定及收集保存提供理论依据ꎮ本研究构建了30个品种的指纹图谱代码ꎬ并生成了指纹图谱二维码ꎬ更具直观性ꎬ易被扫描识别ꎬ有利于对石榴品种进行高效㊁准确㊁稳定的鉴定ꎬ可为石榴品种知识产权保护提供可靠的技术支撑[28]ꎮ本研究发现ꎬ 岱红1号 和 岱红2号 在10对引物中扩增出相同的条带ꎬ这两个品种都是从 小红皮甜 实生群体中选育出来的ꎬ表型性状相似ꎬ亲缘关系也非常相近ꎻ 黛丹1号 和 黛丹9号 是从 突尼斯软籽 实生群体中选育出来的ꎬ亲缘关系较近ꎬ筛选的10对引物也未将其区分开ꎮ因此ꎬ还需要挖掘更多的多态性SSR引物ꎬ以便更好地揭示其亲缘关系ꎮ在后续研究中ꎬ利用SSR分子标记技术的同时ꎬ应结合表型特征及细胞学等其他23㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀分类学方法ꎬ制定科学的分类体系ꎬ为石榴的开发利用和品种选育提供科学依据ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀HuLꎬZhangXꎬNiHHꎬetal.Identificationandfunctionala ̄nalysisofCADgenefamilyinpomegranate(Punicagranatum)[J].Genesꎬ2022ꎬ14(1):26.[2]㊀WangYYꎬZhaoYJꎬWuYQꎬetal.Transcriptionalprofilingoflongnon 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[27]李超ꎬ杨英ꎬ陈伟ꎬ等.西州密系列甜瓜SSR指纹图谱构建及聚类分析[J].园艺学报ꎬ2022ꎬ49(3):622-632. [28]安泽伟ꎬ曾霞ꎬ胡彦师ꎬ等.SSR分子标记在橡胶树栽培品种鉴定中的应用[J].植物遗传资源学报ꎬ2021ꎬ22(2):550-560.33㊀第12期㊀㊀㊀冯立娟ꎬ等:基于SSR标记的石榴品种遗传多样性分析和指纹图谱构建。
pGEX质粒图谱

pGEX-1λT (27-4805-01)pGEX-6P-1 (27-4597-01)EcoR I Sma I Sal I Xho I Not IBamH I PreScission ™ ProteaseLeu Glu Val Leu Phe Gln Gly Pro Leu Gly Ser Pro Glu Phe Pro Gly Arg Leu Glu Arg Pro HisCTG GAA GTT CTG TTC CAG GGG CCC CTG GGA TCC CCG GAA TTC CCG GGT CGA CTC GAG CGG CCG CAT↓pGEX-6P-2 (27-4598-01)BamH I PreScission ™ ProteaseLeu Glu Val Leu Phe Gln Gly Pro Leu Gly Ser Pro Gly Ile Pro Gly Ser Thr Arg Ala Ala Ala SerCTG GAA GTT CTG TTC CAG GGG CCC CTG GGA TCC CCA GGA ATT CCC GGG TCG ACT CGA GCG GCC GCA TCG↓EcoR I Sal I Xho INot I pGEX-6P-3 (27-4599-01)BamH IPreScission ™ ProteaseLeu Glu Val Leu Phe Gln Gly Pro Leu Gly Ser Pro Asn Ser Arg Val Asp Ser Ser Gly ArgCTG GAA GTT CTG TTC CAG GGG CCC CTG GGA TCC CCG AAT TCC CGG GTC GAC TCG AGC GGC CGC↓EcoR I Sma I Sal I Xho I Not I BamH IEcoR I Sma I Sal I Xho I Not I BamH I EcoR I Sma I Sal I Xho I Not IBamH I EcoR I Sma I Sal I Xho I Not IBamH I EcoR I Sma I Sal I Xho I Not IBamH I EcoR I Sma I Sal I Xho INot I BamH I EcoR I Sma I Sal I Not IEcoR I CTG GTT CCG CGT GGA TCC CCG GAA TTC ATC GTG ACT GAC TGA CGABamH ILeu Val Pro Arg Gly Ser Pro Glu Phe Ile Val Thr AspThrombinStop codons ↓pGEX~4900 bppBR322oriBal I BspM IPtac g lu ta thi on e S -t r a n s f e r as eA mp ra c Iq Nar I EcoR VBssH IIBstE IIMlu IApa ITth111 IAat IIPst Ip4.5AlwN IpSj10 Bam7Stop7∆pGEX-4T-2 (27-4581-01)pGEX-5X-1 (27-4584-01)pGEX-5X-2 (27-4585-01)pGEX-5X-3 (27-4586-01)pGEX-4T-1 (27-4580-01)pGEX-4T-3 (27-4583-01)pGEX-3X (27-4803-01)pGEX-2TK (27-4587-01)Leu Val Pr o Ar g Gly Ser Pr o Gly Ile Pr o Gly Ser Thr Ar g Ala Ala Ala SerCTG GTT CCG CGT GGA TCC CCA GGA ATT CCC GGG TCG ACT CGA GCG GCC GCA TCG TGAStop codon Ile Glu Gly Arg Gly Ile Pro Glu Phe Pro Gly Arg Leu Glu Arg Pro His Arg AspATC GAA GGT CGT GGG ATC CCC GAA TTC CCG GGT CGA CTC GAG CGG CCG CAT CGT GAC TGAStop codons Ile Glu Gly Arg Gly Ile Pro Gly Ile Pro Gly Ser Thr Arg Ala Ala Ala SerATC GAA GGT CGT GGG ATC CCC GGA ATT CCC GGG TCG ACT CGA GCG GCC GCA TCG TGAStop codon Ile Glu Gly Arg Gly Ile Pro Arg Asn Ser Arg Val Asp Ser Ser Gly Arg Ile Val Thr AspATC GAA GGT CGT GGG ATC CCC AGG AAT TCC CGG GTC GAC TCG AGC GGC CGC ATC GTG ACT GAC TGAStop codons Leu Val Pro Arg Gly Ser Pro Glu Phe Pro Gly Arg Leu Glu Arg Pro His Arg AspCTG GTT CCG CGT GGA TCC CCG GAA TTC CCG GGT CGA CTC GAG CGG CCG CAT CGT GAC TGAStop codons Leu Val Pro Arg Gly Ser Pro Asn Ser Arg Val Asp Ser Ser Gly Arg Ile Val Thr AspCTG GTT CCG CGT GGA TCC CCG AAT TCC CGG GTC GAC TCG AGC GGC CGC ATC GTG ACT GAC TGAStop codons ATC GAA GGT CGT GGG ATC CCC GGG AAT TCA TCG TGA CTG ACT GACIle Glu Gly Arg Gly Ile Pro Gly Asn Ser SerStop codons Leu Val Pro Arg Gly Ser Arg Arg Ala Ser ValKinaseCTG GTT CCG CGT GGA TCT CGT CGT GCA TCT GTT GGA TCC CCG GGA ATT CAT CGT GAC TGAStop codons Thrombin↓Thrombin↓Thrombin↓Thrombin↓Factor Xa↓Factor Xa↓Factor Xa↓Factor Xa↓EcoR IBamH I Sma I EcoR IBamH I Sma I pGEX-2T (27-4801-01)CTG GTT CCG CGT GGA TCC CCG GGA ATT CAT CGT GAC TGA CTG ACGLeu Val Pro Arg Gly Ser Pro Gly Ile His Arg AspStop codons EcoR IThrombin↓BamH I Sma I。
pET-28a-c(+) Vectors 图谱

pET-28a DNA pET-28b DNA pET-28c DNA
Cat. No. 69864-3 69865-3 69866-3
TB074 12/98
The pET-28a-c(+) vectors carry an N-terminal His•Tag®/thrombin/T7•Tag® configuration plus an optional C-terminal His•Tag sequence. Unique sites are shown on the circle map. Note that the sequence is numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on the circular map. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase is shown below. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing single-stranded DNA that corresponds to the coding strand. Therefore, singlestranded sequencing should be performed using the T7 terminator primer (Cat. No. 69337-3).
pET-28a(+) sequence landmarks T7 promoter T7 transcription start His•Tag coding sequence T7•Tag coding sequence Multiple cloning sites (BamH I - Xho I) His•Tag coding sequence T7 terminator lacI coding sequence pBR322 origin Kan coding sequence f1 origin
人类基因图谱

為了將所有DNA派送至其他的研究中心,NIH將DNA用 以下的方法複製:
爭戰史詩
---6月26日美國總統柯林頓及英國首相布萊爾與美、英、日本、德國、法 國及中國大陸的科學家共同宣布歷時十年的「人類基因組計畫」-人 體基因排序草圖已經完成,柯林頓宣稱今天是「歷世歷代輝煌之日」 同時,官方贊助的「人類基因組計畫」與從事同一研究的民營賽雷拉 公司也在今天承諾,共同發布他們的基因定序研究成果。 表面上兩個機構是處於一個友好的關係,但實際上,兩個機構均視對方 為敵人,這主要是源自於基因專利事件,亦是這個計劃最令人津津樂道 的地方.
公營:
---聯邦政府的「國家衛生研究院」(NIH)
私營:
---「賽雷拉公司」(Celera Genomics) 經費: 美國聯邦政府的「國家衛生研究院」(NIH)與英國的「衛爾康基金會」 (Wellcome Trust)。「賽雷拉公司」(Celera Geno病毒的DNA首度被完全解碼,再加上DNA定序的技術被發明 ,到八十年代初,基因定序的工程已變得容易得多, 發展到這個地步,美國政府能源部中,開始有人認為將人類那10萬個基因 從那四十六條的基因中找出來,對人類的貢獻會比在二次大戰的曼哈頓 計劃中所發明的原子彈更正面. 在1988年, 一位名為辛舒默爾(Robert Sinsheimer)的科學家 在美國邀請所有研究基因分子 學的專家開一個全國性會議,並在 會議中提議對人 類基因組進行研究, 此提議獲得大部份的科學家支持. 於是,解開人類基因密碼的想法 出現,亦為人類基因組計劃拉開序幕...
A轉成T 鐮刀形貧血
-------基因歷史---------1866年孟德爾的發現: --- 一致性定律 ---等位基因分離定律 ---等位基因的獨立分離定律 ---1888年德國解剖學家發現染色體. ---1889年在細胞內發現DNA ---1909年首度使用基因一詞,並發現DNA的化學成份 --- 1920年提出基因)是由染色體傳遞的見解 --- 1944年首次發現DNA和遺傳有關 --- 1951年首次取得DNA的繞射圖 --- 1953年克里克與華森解析DNA的結構 --- 1956年完成人造DNA --- 1966年發現DNA也存在於腺粒體 --- 1969年首度將單一基因隔離出來。 --- 1970年完成第一枚人造基因
PMD19T 质粒图谱

1 µl
dH2O
3 µl
2)加入5 µl(等量)的 Ligation Mix。 3)16℃反应30分钟。
注)① 室温(25℃)也能正常进行连接反应,但反 应效率稍微降低。
② 5分钟也能正常进行连接反应,但反应效率 稍微降低。
4)全量(10 µl)加入至100 µl JM109感受态细胞中 冰中放置30分钟。
LacZ operator
146 ~ 469
ColE1 ori
852 ~ 1466
Ampr
1626 ~ 2486
■ 实验操作 Control DNA片段的克隆实验 A.操作方法
1)在微量离心管中配制下列DNA溶液,全量为5 µl。
pMD18-T or pMD19-T Vector*1
1 µl
Control Insert*2
pMD18-T or pMD19-T Vector*1 Insert DNA*3 dH2O
1 µl 0.1 pmol ~ 0.3 pmol
up to 5 µl
2)加入5 µl(等量)的 Ligation Mix。 3)16℃反应30分钟。 注)① 室温(25℃)也能正常进行连接反应,但反应
效率稍微降低。 ② 5分钟也能正常进行连接反应,但反应效率稍微
500 元
pMD18-T Vector、pMD19-T Vector是一种高效克隆PCR产物 (TA Cloning) 的专用载体。这两种载体分别由pUC18、pUC19 载体改建而成,在pUC18、pUC19载体的多克隆位点处的Xba I和Sal I识别位点之间插入了EcoR V识别位点,用EcoR V 进行酶切反应后,再在两侧的3'端添加 "T" 而成。因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR产物的3'末端添加一个 "A" 的特性,所以使用这两种制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。 由于这两种载体是分别以pUC18、pUC19载体为基础构建而成,所以它具有同pUC18、pUC19载体相同的功能。此外,这 两种制品中的高效连接液Ligation Mix可以在极短时间内 (约5分钟) 完成连接反应,且此连接液可以直接用于细菌转化,大 大方便了实验操作。制品中的Control Insert (500 bp) 还可以用于Control反应。 pMD19-T Vector与pMD18-T Vector相比,pMD19-T Vector的β-半乳糖苷酶的表达活性更高,菌落显示蓝色的时间缩短,菌 落显示的蓝色更深。因此,克隆后更容易进行克隆体的蓝白筛选。
经颅多普勒在体检中对心脏和脑血管疾病的筛查

经颅多普勒在体检中对心脏和脑血管疾病的筛查摘要】目的:探讨经颅多普勒(TCD)在体检中对先天性心脏病和脑动脉狭窄的筛查。
方法:采用TCD检测仪,检测前动脉(ACA)、颈内动脉终末段、后动脉(PCA)、椎动脉(VA)、小脑后下动脉(PICA)及基底动脉(BA),主要是检测基底动脉和左右椎动脉并记录血流速度、频谱形态、血流声频、搏动指数等指标。
结果:通过对120例经颅多普勒(TCD)可疑病例进行进一步检查,发现11例心脏瓣膜病,79例脑动脉狭窄。
结论:经颅多普勒(TCD)做为体检常检项目,可以作为心脏疾病和脑动脉狭窄的筛查。
【关键词】经颅多普勒(TCD);心脏病瓣膜病;脑动脉狭窄;彩色多普勒超声心动图(心脏超声);颈动脉超声;脑动脉造影【中图分类号】R743 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)13-0124-02通过经颅多普勒(TCD)检查,筛查出可疑心脏和脑血管疾病患者,再结合彩色多普勒超声心动图(以下简称心脏彩超)检查,颈动脉超声检查,颈动脉造影检查,明确诊断。
经颅多普勒(TCD)检查方便快捷,费用低,时间短,是体检中普查的项目,而心脏彩超检查和脑血管造影检查时间长,费用高,不是体检普查项目。
心脏超声检查在常规体检中的不普及,导致一些先天性的无症状的心脏疾病被忽视,而造成一些原因不明的猝死。
通过经颅多普勒频谱(TCD)血流频谱形态、血流速度和阻力指数等特殊的图谱和指征,可以反映心脏的一些异常状况,经过彩色心脏超声进一步联合诊断,做出初步诊断,转诊专科医院,均确诊为严重的先天性心脏瓣膜病,通过手术,提升了病人生活质量,挽救了病人生命。
颈部血管疾病常导致脑部供血异常,严重者可引起脑卒中,是发病率和死亡率居高的疾病之一,动脉硬化是其主要的发病因素之一。
颈动脉斑块形成,脑动脉的硬化,脑动脉狭窄都是增加缺血性卒中发生原因,最终导致持久性和(或)进展性的认知和神经功能障碍。
因此,做出早期的筛查是非常重要的。
六核酸序列的一般分析

(二)序列变换 DNA-DNA序列之间变换
DNA-RNA序列之间变换
原始DNA序列
AAAAATGGCCATGGGTCCACACGCAGTGAGATGAATGCTAGATCTCACGAGA TTTTTACCGGTACCCAGGTGTGCGTCACTCTACTTACGATCTAGAGTGCTCT
例子:
>10KD_VIGUN P18646 vigna unguiculata 10 kda protein precursor MEKKSIAGLCFLFLVLFVAQEVVVQSEAKTCENL VDTYRGPCFTTGSCDDHCKNKEHLLS
(2)plain text格式 是一个形式最简单的格式, 没有任何的注释,每行 60 个字母,使用标准核 甘酸符号或标准的氨基酸的单字母符号。例如:
MEKKSIAGLCFLFLVLFVAQEVVVQSEAK TCENLVDTYRGPCFTTGSCDDHCKNKEH LLS
(3)GCG格式 式,例如:
是商业性的GCG软件包的专用格
1 ggagactttc ctgtcactgg ctactactac tcccaaccct cctcaaagcc gccggagcaa
61 cccccaggtc tttactttac aatcggcaat ttgacttgct ctgctgcatg tctggaggga
121 ccaaggaaag tgtggagacg ctccaaggat taggtgatcg gagcttgaaa agaaaaaaag
(4)Genbank格式 例如:
(5) PIR格式
>DL;OsNIP1-1 ATGGCAGGAGGTGACAACAACTCCCAGACCACCAATGGCGGCTCAGGTCACGAGCAGAGA
动物基因组学基础PPT课件

Байду номын сангаас
物理作图的方法
• 基因组物理图谱的构建主要有三种途径: ①限制性酶图谱 ②荧光原位杂交技术(FISH) ③序列标签位点(STS)
如表达的序列标签(EST),来自cDNA
第40页/共86页
描述染色体上限制性内切酶切割 位点之间距离和顺序的图谱 识别位点较多的内切酶:如 NotⅠ,其8个核苷酸出现的频率为 1/48=1/65536bp,而识别位点为 6个核苷酸的出现频率为 1/46=1/4094bp
• 基因组学的重要组成部分是基因组计划,如人类、水稻基因组计划
第2页/共86页
人类基因组计划
➢ 1990,美国国立卫生研究所和能源部投资$30亿,启动了被誉为“人体阿波罗计划”的 “人类基因组计划”(human genome project,HGP),预计15年时间完成人类基因组 全部序列的测定
➢ 在美国提出人类基因组计划后,英、法、日、前苏联、中等,也相继启动了类似的研究 项目
生化标记
• 又称蛋白质标记,就是利用蛋白质 的多态性作为遗传标记
如:同工酶、等位酶
• 优点:数量较多,受环境影响小 • 缺点:受发育时间的影响、有组织 特异性、只反映基因编码区的信息
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DNA分子标记
简称分子标记,以DNA序列的多态性作为遗传标记 优点: • 不受时间和环境的限制 • 遍布整个基因组,数量无限 • 不影响性状表达 • 自然存在的变异丰富,多态性好 • 共显性,能鉴别纯合体和杂合体
第27页/共86页
RAPD 标记特 点 • PCR反应产物通过电泳分离:不同样品间可能存在差
异 • 主要用于分析群体间的遗传距离 • 引物短,不同生物基因组可以共用一套引物 • 实验快速简便,成本低,无需预先了解基因组DNA序
生物信息学二级数据库及数据库的格式

..125
Homo. Sapiens Medline4,. gluco- transcriptional TGT..
......
Corticoid regulator, ..
receptor
Fig 2.7 GenBank数据库的组织. 常被计算机检索程序ENTREZ利用。
2 EMBL序列格式
• The European Molecular Biology Laboratory(EMBL)序列 条目与GenBank类似,通过大量信息来描述每个序列。该 信息组织成一个个字段,每个字段有一个标识符。这些标 识符缩写成两个字母,某些字段还有次级字段。每行序列 后面的数字显示片断的位置。
BASE COUNT count of A, C, G, T and other symbols
ORIGIN
text indicating start of sequence
1 gaattcgata aatctctggt ttattgtgca gtttatggtt ccaaaatcgc
51 atatactcac agcataactg tatatacacc cagggggcgg aatgaaagcg
Prosite的网址:
/prosite/
3、蛋白质结构二级数据库
DSSP (Definition of Secondary Structure of Proteins) 蛋白质二级结构构象参数数据库 DSSP的网址:
http://www.cmbi.kun.nl/gv/dssp/
source range of sequence, source organism
misc_signal range of sequence, type of function or signal
脱落细胞检验讲课文档

第4页,共80页。
什么是脱落细胞学 ?
❖ 脱落细胞学概念(临床细胞学、细胞病理学、细胞诊断学) ❖ 是人体各部位,组织器官脱落细胞或对病变器官及肿物
通过采集,针吸的方法获得细胞,经染色后,在镜下 观察这些细胞的形态,从而作出诊断的一门临床检验学科。 ❖ 脱落细胞学检查的局限性,比如,
第38页,共80页。
脱落上皮细胞的退化变性与炎性变 肿胀性退变 细胞水肿
主要是细胞内水钠潴留,细胞肿胀,体积增大,胞浆内出现空泡变 性,胞核也可肿大,有时胞核被挤压向一边呈印戒样,染色质成淡 蓝色云雾状,核增大变形,最后细胞膜破裂,形成裸核。(多见柱 状上皮和中底层鳞状上皮细胞)
固缩性退变 细胞脱水
❖ 报告书写及发放 (检验后)
第11页,共80页。
• 正确采集标本是细胞学诊断的关键和基础
➢ 在病变区准确直接采取细胞 ➢ 必须保持标本新鲜,及时送检,固定、制片。
➢ 避免血液、粘液等干扰物混入标本
➢ 采集方法应简便,操作应轻柔 ,减少病人 痛苦,防止并发症的发生和肿瘤扩散。
第12页,共80页。
标本采集的方法
❖ 细针穿刺法:深部标本 乳腺、淋巴结,肝…..
❖ 压拉法:适于较稠的液体,如痰液涂片。 ❖ 吸管推片法:浆膜腔积液、脑脊液、尿液等标本。
❖ 喷射法:用于各种吸取较粘稠的标本。包括骨髓 ❖ 印片法:活体组织检查辅助方法。将切取的病变组织
切开,立即将切面平放在玻片上,轻轻按印即可。 ❖ 自动制片机:如子宫颈标本,阴道分泌物等
脱落细胞学检查技术
❖ 直视采集法:口腔、鼻腔、鼻咽部、眼部、 皮肤、阴道、宫颈、肛管等部位直接采集
❖自然分泌液标本采集法: 1、痰液涂片检查 2、尿沉渣涂片检查 3、前列腺液涂片检查 4、乳头溢液涂片检查
tct报告分类

tct报告分类
TCT(ThinPrep Cytology Test)报告通常根据细胞学结果进行分类,常见的分类包括:
1. 正常:细胞学结果正常,未发现异常细胞。
2. 炎症:细胞学结果显示炎症改变,但未发现癌细胞。
3. ASC-US(非典型鳞状细胞,意义不明确):细胞学结果显示非典型鳞状细胞,但其意义不明确,可能是良性改变或潜在的恶性病变。
4. ASC-H(非典型鳞状细胞,高度可疑):细胞学结果显示非典型鳞状细胞,具有更高的可疑恶性病变的可能性。
5. LSIL(低度鳞状上皮内病变):细胞学结果显示低度鳞状上皮内病变,可能是鳞状细胞癌前病变。
6. HSIL(高度鳞状上皮内病变):细胞学结果显示高度鳞状上皮内病变,具有更高的恶性病变风险。
7. 腺癌:细胞学结果显示腺癌的存在。
分子生物学--基因与基因组课件

2、物理图ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ:
以特异DNA序列为界标所展示的染色体图,它能反映生物 基因组中基因或标记间的实际距离,图上界标之间的距离是以 物理长度即核苷酸对数如bp、kb、Mb等来表示的。这些特 定的DNA序列可以是多态的,如RFLPs,但主要是非多态的如 STS、STR、EST和特定的基因序列等。
作图的基本方法:
1、家系分析定位
通过分析、统计家系中有关性状的连锁 情况和重组率而进行基因定位的方法。
有用的遗传标记: 取材方便 按孟德尔方式遗传 多态性标记位点
多态性:在一个群体中,某遗传特性存在若干种类型。
家
系性
分连
析
锁 分
定析
位
外祖父法
深绿代表红绿色盲患者,浅绿代表红 绿色盲基因携带者,黄色代表正常
家常
细胞融合技术
体
鼠细胞
人细胞
细
胞
杂
交
定
位
含全套鼠染色体 , 人 1号染色体,肽酶C
3、核酸分子杂交定位
• 应用已知的核酸探针与待定位的DNA序列进行杂交 对基因进行定位的方法 •具有互补序列两条单链核酸分子在一定条件下 按碱基互补配对原则退火形成双链的过程。 • 杂交的双方是待定位的核酸和已知核酸序列,已知 核酸序列称探针。
5’、、、AGCCGACTATGTCGAAGCTT、、、、、、 GCTTGACTATAAGACA、、、3’
3‘、、、TCGGCTGATACAGCTTCTAA、、、、、、 CGAACTGATATTCTGT、、、5‘
转录调控区
贮存RNA或蛋白质结构信息区 转录终止区
原核基因的结构特点
真核基因的结构特点
(二)基因作图的方法:
1、遗传图谱:
各类质粒载体图谱

pGADT7
Vector Information
as a fusion to a hemagglutinin (HA) epitope tag. HA-tagged proteins can be identified with antibodies raised to this common epitope, eliminating the need to generate specific antibodies to new proteins. The T7 promoter is used for in vitro transcription and translation of the epitope tagged fusion protein and also provides a binding site for sequencing using the T7 Sequencing Primer. Note that the AD is not expressed during the in vitro transcription and translation reactions. The Nco I and Pst I sites may be used to shuttle inserts from pGADT7 into pGBKT7, the MATCHMAKER Two-Hybrid System 3 DNA-BD Vector. The MCS in pGADT7 is compatible with those in pMyc-CMV and pHA-CMV, CLONTECH's epitope tagged mammalian expression vector set (#K6003-1). As a result, the target gene can be shuttled into these vectors in order to confirm protein interactions in vivo. Location of features: • Full-length S. cerevisiae ADH1 promoter (PADH1): 7–1479 • GAL4 AD polypeptide with SV40 Nuclear Localization Signal (NLS) NLS: 1501–1557 GAL4 amino acids 768–881: 1561–1899 • T7 RNA polymerase promoter: 1905–1927 • HA epitope tag: 1942–1968 • Multiple Cloning Sites: 1969–2041 • Transcription termination signal Fragment carrying the S. cerevisiae ADH1 terminator (TADH1): 2280–2605 • LEU2 coding sequences: 3814–2723 • pUC plasmid replication origin: 4581–5418 • Ampicillin resistance gene: 6432–5575 • Yeast 2 µ replication origin: 6998–7988 Location of primers: • T7 Sequencing Primer: 1905–1925 • 3' AD Sequencing Primer: 2102–2083 • MATCHMAKER 5' AD LD-Insert Screening Amplimer (#9103-1): 1858–1889 • MATCHMAKER 3' AD LD-Insert Screening Amplimer (#9103-1): 2078–2046 Propagation in E. coli: • Suitable host strains: DH5α, DH10 & other general purpose strains • Selectable marker: plasmid confers resistance to ampicillin (100 µg/ml) to E. coli hosts • E. coli replication origin: pUC • Copy number: ~500 • Plasmid incompatibility group: pMB1/Col E1 Propagation in S. cerevisiae: • Suitable host strains: Y187(α), Y190(a), SFY526(a), CG1945(a), HF7c(a), or AH109(a) • Selectable marker: LEU2 • S. cerevisiae origin: 2 µ Reference:
阻燃共聚PA 6的制备及其性能表征

合成纤维工业,2020,43(6):20CHINA SYNTHETIC FIBER INDUSTRY 研究与开发阻燃共聚PA6的制备及其性能表征蔡铁锦1,2,董伟1,陶岚2(1.江苏和伟美科技发展有限公司,江苏镇江212000;2.江苏瑞美福新材料有限公司,江苏镇江212000)摘要:将三嗪类苯环结构与单竣基阻燃剂结合,合成出双竣基、阻燃元素含量高的新型二酸阻燃单体2-(二甲基磷酸酯)-,6-(2,-竣乙基苯基次麟酸)-均三嗪(DPPATPO);将DPPATPO与己二胺、己内酰胺无规共聚,制备不同DPPATPO含量的阻燃共聚PA6(c-PA6);对DPPATPO及c-PA6的结构与性能进行表征,研究了DPPATPO含量对c-PA6阻燃性能和力学性能的影响。
结果表明:合成反应得到了目标产物DPPATPO,DPPATPO热失重5%对应的温度为300.54U,具有优异的热稳定性能,能够满足PA6的聚合温度要求,并且其残炭率较高,具有优异的阻燃性能;通过无规共聚,DPPATPO成功引入到PA6大分子主链上;选择DP-PATPO质量分数为2.4%较适当,得到的C-PA6同时具有较高的相对黏度和极限氧指数,分别为2.43和30.6%;随着DPPATPO含量增加,c-PA6的力学性能略有降低。
关键词:聚己内酰胺无规共聚阻燃剂阻燃性能力学性能中图分类号:TQ323.6文献标识码:A文章编号:1001-0043(2020)06-0020-06聚酰胺6(PA6)作为产量最大的一种聚酰胺材料,具有优异的综合性能,广泛应用于工程塑料。
但通常情况下,PA6在高温环境下存在易燃、易滴落⑷、火焰扩散速度较快、热释放量大和燃烧过程伴随大量浓烟等问题,严重限制了其在军用服装、消防服装、户外用品、公共场合织物装饰品等阻燃要求较高领域的应用⑵。
因此,阻燃PA6的研究与开发成为PA6改性的热点之一。
制备无卤阻燃PA6的方法主要是在PA6基体中加入一些不含反应基团的阻燃剂],这类阻燃剂用于PA6阻燃时,添加量较大,在PA6树脂中分散不均匀,容易导致得到的无卤阻燃PA6的力学性能较差;或者在PA6的合成过程中添加某些含有反应官能团的阻燃剂,这类阻燃剂热稳定性较差,在PA6的合成过程中易分解,导致阻燃PA6相对黏度较低和综合性能较差。
酵母双杂交之pGBKT7 载体图谱

TTGGGGCCTCTAAACGGGTCTTGAGGGGTTTTTTGCGCGCTTGCAGCCAAGCTAATTCCGGGCGAATTTCTTATGATTT
STOP
(orf 3)
1430 •
ATGATTTTTATTATTAAATAAGTTATAAAAAAAATAAGTGTATACAAATTTTAAAGTGACTCTTAGGTTTTAAAACGAAAA
(PR8Y2643; published 5 Dec 2008)
pGBKT7
Vector Information
Use: pGBKT7 is the DNA-BD Vector included with Clontech's Matchmaker™ Systems. The MCS of pGBKT7 contains unique restriction sites in frame with the 3' end of the GAL4 DNA-BD for constructing fusion pro teins with a bait protein. The bait protein is also expressed as a fusion to a c-Myc epitope tag. c-Myc tagged proteins can be identified with antibodies raised to this common epitope, eliminating the need to generate specific antibodies to new proteins. The T7 promoter is used for in vitro transcription and translation of the epitope tagged fusion protein. Note that the DNA-BD is not expressed during the in vitro transcription and translation reactions. The MCS in pGBKT7 is compatible with those in pMyc-CMV and pHA-CMV, Clontech's epitope tagged mammalian expression vector set (Cat. No. 631604). As a result, the target gene can be shuttled into these vectors in order to confirm protein interactions in vivo. Location of features: • Truncated S. cerevisiae ADH1 promoter (PADH1): 30–736 • GAL4 DNA binding domain (DNA-BD) polypeptide amino acids 1–147: 762–1202 • T7 RNA polymerase promoter: 1212–1235 • c-Myc epitope tag: 1248–1280 • Multiple Cloning Site: 1281–1334 • Transcription termination signals T7 terminator: 1335–1381 ADH1 terminator: 1414–1610 • pUC plasmid replication origin: 1838–2636 • Kanamycin resistance gene: 4144–3222 • Yeast 2 μ replication origin: 4148–5493 • TRP1 coding sequences promoter: 5559–6755 gene: 6031–6705 • f1 bacteriophage origin of replication: 6756–29 Location of primers: • T7 Sequencing Primer: 1213–1233 • 3' DNA-BD Sequencing Primer: 1510–1487 Propagation in E. coli: • Suitable host strains: DH5α, DH10 & other general purpose strains • Selectable marker: plasmid confers resistance to kanamycin (50 µg/ml) in E. coli hosts • E. coli replication origin: pUC • Copy number: ~500 • Plasmid incompatibility group: pMB1/Col E1 Propagation in S. cerevisiae: • Suitable host strains: AH109( MAT a ), Y187( MAT α ), Y190( MAT a ), SFY526( MAT a ), CG1945( MAT a ), HF7c(MATa) • Selectable marker: TRP1 • S. cerevisiae origin: 2 μ
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正常鳞状细胞不同类型的鳞状细胞A:表层细胞(箭头);B:中层细胞;C:副基底层细胞;D:化生细胞。
(物镜,20x)A:表层鳞状细胞,扁平的嗜碱性或嗜酸性胞浆。
B:萎缩型。
(物镜,20x)正常子宫颈阴道部:中表层鳞状细胞,嗜碱性或嗜酸性胞浆.].一些分叶核白细胞。
(物镜,10x)正常子宫颈阴道部:中表层鳞状细胞,胞浆嗜碱性或嗜酸性。
(物镜,10x)正常子宫颈阴道部:有嗜碱性胞浆的中层鳞状细胞和有嗜碱性或嗜酸胞浆的表层细胞。
(物镜,10x)正常子宫颈阴道部:中表层鳞状细胞,多数胞浆嗜碱性,有少数胞浆嗜酸性。
(物镜,10x)正常子宫颈阴道部:正常表层嗜酸性细胞。
背景中可见一些碎片。
(物镜,20x)正常子宫颈阴道部:嗜碱性中层鳞状细胞和嗜碱性或嗜酸性表层细胞(箭头)。
注意正常核大小的变化。
(物镜,20x)正常子宫颈阴道部:稀少的嗜碱性中层鳞状细胞和许多嗜碱性和嗜酸性表层细胞。
注意核大小不同。
两个角化细胞胞浆呈褐色(箭头)。
(物镜,20x)正常子宫颈阴道部:嗜碱性中层鳞状细胞。
一些分叶核白细胞。
(物镜,10x)正常子宫颈阴道部:嗜碱性鳞状细胞、组织细胞或巨噬细胞和分叶核白细胞。
(物镜,20x)正常子宫颈阴道部:嗜碱性中层鳞状细胞和嗜碱性或嗜酸性表层细胞。
注意存在成熟鳞状化生细胞(箭头)。
(物镜,20x)正常子宫颈阴道部:嗜碱性中层鳞状细胞和嗜碱性或嗜酸性表层细胞。
(物镜,40x)液基制片:正常涂片,中表层鳞状细胞。
(物镜,40x)不同类型的颈管腺细胞A和B:分泌型细胞;C:纤毛型细胞;D:颈管腺细胞的裸核。
(物镜,20x)液基制片:一团颈管柱状细胞的细微形态结构。
(物镜,20x)液基制片:正常中表层鳞状细胞和一团颈管柱状细胞。
(物镜,40x)正常宫颈管腺细胞:柱状颈管粘液中的小片柱状腺细胞、核规则。
两个鳞状细胞。
(物镜,10x)中度放大的颈管腺细胞片。
比较柱状细胞和中层鳞状细胞的核大小。
(物镜,20x)小片正常颈管柱状腺细胞。
(物镜,10x)在宫颈粘液中有大片核规则的柱状细胞和一些分叶核白细胞。
(物镜,10x)在血性和炎性背景中有颈管柱状细胞片。
注意最大细胞片中的表层细胞呈栅栏状排列(箭头)。
(物镜,10x)高倍镜下腺细胞的形态学细节:核规则,有的有核仁。
(物镜,40x)在有分叶核白细胞和组织细胞的炎症背景中有一片腺细胞和单个散在的不成熟鳞状化生细胞。
标本来自鳞-柱交界。
(物镜,10x)一片保存很好的正常腺细胞和一些裸核。
(物镜,20x)柱状腺细胞,核位于基底部。
(物镜,20x)来自移行区的一片正常柱状细胞和鳞状细胞。
(物镜,20x)在散在红细胞的炎性背景中有正常柱状腺细胞,核有极性。
(物镜,20x)腺细胞的不同形态学类型,其中一些核有极性。
(物镜,20x)正常颈管腺细胞、立方形和圆柱形、没有分泌。
分叶核白细胞。
(物镜,40x)液基制片:一群颈管柱状细胞的形态学细节。
(物镜,40x)正常宫颈管腺细胞:分泌型移行区涂片:栅栏状排列的正常分泌型柱状细胞,鳞状细胞和分叶核白细胞。
(物镜,10x)高柱状分泌型细胞和少量鳞状细胞。
(物镜,10x,2个不同视野A和B)一片典型蜂窝状排列的正常分泌型腺细胞。
(物镜,40x)正常分泌型柱状细胞。
(物镜,20x)正常柱状分泌型细胞,核位于基底部(栅栏状排列)。
(物镜,40x)正常分泌型柱状细胞和一个鳞状细胞及一些分叶核白细胞。
(物镜,40x,2个不同视野:A 和B)正常分泌型柱状细胞。
(物镜,20x)正常宫内膜腺细胞比较宫内膜细胞(左边)和颈管柱状细胞(右边)。
(物镜,20x)比较宫内膜细胞(左边)和颈管柱状细胞(右边)。
(物镜,40x)月经期涂片:在鳞状细胞中有成群正常宫内膜细胞,其核小而深染。
(物镜,20x)小于40岁的妇女,未绝经。
出现宫内膜细胞不需要特别提及。
(物镜,20x)细胞刷取样的涂片:一片管状排列的正常宫内膜细胞。
(物镜,20x)正常宫颈管腺细胞:纤毛型正常纤毛型(箭头)和分泌型(椭圆)腺细胞。
(物镜,10x)正常颈管细胞,纤毛型和分泌型。
(物镜,20x)正常纤毛型颈管细胞。
(物镜,10x)正常纤毛型颈管细胞。
(物镜,20x)正常纤毛型颈管腺细胞。
比较纤毛细胞与鳞状细胞的核大小及染色质结构。
(物镜,40x)正常纤毛型颈管细胞。
注意终板(箭头)和纤毛被染为淡粉红色。
(物镜,40x)正常纤毛型颈管细胞。
(物镜,20x)混合的正常纤毛型和分泌型颈管腺细胞。
(物镜,40x)混合的正常纤毛型和分泌型颈管腺细胞。
(物镜,40x)正常纤毛型颈管柱状细胞和组织细胞(箭头)。
(物镜,20x)鳞状化生A和B:成熟鳞状化生。
C:不成熟鳞状化生。
D:移行区的不成熟鳞状化生。
(物镜,20x)化生型的中层鳞状细胞。
这些细胞常呈圆形。
(物镜,10x)移行区涂片:一些鳞状化生细胞。
(物镜,20x)移行区涂片:一片鳞状化生细胞。
(物镜,20x)移行区(TZ):鳞状化生细胞,散在或相互粘附,有胞浆突起。
(物镜,10x)鳞状化生细胞,散在或相互粘附,有胞浆突起(紫箭头)。
胞浆显示微黄色是因为糖原聚集(黑箭头)(物镜,20x)移行区涂片:一些鳞状化生细胞(箭头)和粘液中的颈管细胞裸核。
(物镜,20x)子宫颈阴道部/移行区涂片:在正常嗜碱性和嗜酸性胞浆的鳞状细胞中,有松散排列的鳞状化生细胞片。
封片造成的假象(箭头)。
(物镜,10x)移行区涂片:在炎症背景中的化生细胞和颈管腺细胞(椭圆)片。
(物镜,10x)移行区涂片:在炎症背景中有一片鳞状化生细胞和颈管腺细胞。
(物镜,20x)宫颈外口和移行区涂片:因为胞浆中糖原聚集(微黄)化生细胞呈现舟状(黑箭头)或挖空状假象(紫箭头)。
(物镜,20x)液基细胞涂片:成群鳞状化生细胞有核周空晕-假挖空细胞。
(物镜,20x ,2个不同的视野A和B)液基制片:有退变的泡沫状胞浆的鳞状化生细胞群。
(物镜,40x)未成熟鳞状化生:一片化生细胞片,有良好的粘附性,有胞浆突起。
还有一些单个散在鳞状细胞和颈管柱状细胞。
(物镜,10x)未成熟鳞状化生:一片化生细胞,有良好的粘附性,有胞浆突起。
还有一些单个散在鳞状细胞和颈管柱状细胞。
(物镜,20x)移行区:炎症背景中有一片未成熟化生细胞(修复细胞),核染色质清晰,可见核仁。
(物镜,20x)移行区:未成熟化生细胞。
(物镜,40x)移行区(TZ):未成熟化生细胞片。
(物镜,40x)移行区(TZ):未成熟化生细胞片。
(物镜,40x)液基制片:成群未成熟鳞状化生细胞。
(物镜,20x)移行细胞化生:未成熟细胞,核透亮、卵圆形,核仁可见。
纵向核沟(箭头)。
(物镜,20x,2个不同视野A和B)移行细胞化生:未成熟细胞,核透亮、卵圆形,核仁可见。
一些纵向典型核沟。
(物镜,40x)正常颈管伴轻度炎症:分泌型腺细胞(椭圆)和组织细胞(箭头)及分叶核白细胞。
(物镜,20x)正常颈管:绝经期涂片,组织细胞。
(物镜,20x)正常颈管:组织细胞胞浆中有小空泡。
(物镜,40x)萎缩性正常颈管(绝经期):柱状细胞(椭圆)和组织细胞很难区别。
(物镜,40x)萎缩的绝经期宫颈:颈管标本中可见许多组织细胞。
(物镜,40x)疱疹疱疹病毒感染:多核细胞(箭头)和核内病毒包涵体。
(物镜,20x)疱疹病毒感染:单核细胞有核内病毒包涵体(箭头)(物镜,20x)疱疹病毒感染:单核细胞有核内病毒包涵体(箭头)(物镜,40x)疱疹病毒感染:两个多核细胞(箭头)和核内病毒包涵体。
(物镜,40x)疱疹病毒感染:单核和多核细胞有毛玻璃样核、核染色质边集及核镶嵌(箭头)。
(物镜,40x)疱疹病毒感染:多核细胞,核结构模糊似毛玻璃。
(物镜,20x)霉菌病:白色念珠菌宫颈和阴道的霉菌病:低倍镜下可见许多菌丝(箭头)和孢子。
(物镜,10x)宫颈和阴道的霉菌病:菌丝(箭头)和孢子的细节。
(物镜,20x)念珠菌病:低倍镜下可见菌丝和孢子。
(物镜,10x)细菌性阴道炎阴道加德纳菌:细菌主要覆盖在鳞状细胞,产生线索细胞(箭头),背景中亦可见。
分叶核白细胞少见或无。
一个中层鳞状细胞核增大(物镜,20x)阴道加德纳菌:细菌主要覆盖在鳞状细胞,产生线索细胞(箭头),背景中亦可见。
分叶核白细胞少或无。
(物镜,20x)放线菌放线菌:假丝状物的典型聚集。
涂片来自一位IUD妇女。
(物镜,20x)放线菌:典型的假丝状物聚集。
涂片来自一位IUD妇女。
(物镜,20x)放线菌:典型的假丝状物聚集。
涂片来自一位IUD妇女。
(物镜,40x)放线菌:假丝状物的典型的聚集。
涂片来自一位IUD妇女。
(物镜,40x)炎症和修复重度炎症涂片:许多分叶核白细胞和组织细胞。
(物镜,20x)轻度炎症涂片:一个双核细胞(紫箭头)和核周小空晕(黑箭头)。
寻找滴虫。
(物镜,10x)子宫颈阴道部:炎性和血性涂片中有修复细胞片,核染色质透亮,核仁可见。
(物镜,20x)放疗反应巴氏涂片来自一位经放疗的肛门癌患者:巨细胞和巨核,胞浆空泡。
(物镜,20x巴氏涂片来自一位经放疗的肛门癌患者:巨细胞和巨核,胞浆空泡和分叶核白细胞的吞噬作用。
(物镜,20x)与宫内避孕器有关的改变IUD:反应性宫内膜细胞。
(物镜,20x)放线菌:假丝状物聚集(椭圆)。
涂片来自一位用IUD妇女。
(物镜,40x)移行区涂片:炎症。
形态学改变常见于IUD妇女,影响副基底型化生细胞。
(物镜,20x)移行区涂片:炎症。
影响柱状细胞和<副基底型化生细胞的形态学改变常见于IUD妇女。
(物镜,20x)萎缩绝经期萎缩性涂片:大片副基底层细胞或基底层细胞和一些裸核。
(物镜,20x)绝经期萎缩性涂片:大片副基底层细胞或基底层细胞和一些裸核。
(物镜,40x)绝经期涂片:颈管标本中的典型的柱状细胞。
(物镜,10x)绝经期萎缩性和炎性涂片:有小的假角化不全细胞(红色坏死)和核退变。
一个核增大细胞:ASC-H?局部雌激素治疗后复查。
(物镜,20x)绝经期重度炎性、萎缩性涂片:一群副基底层鳞状细胞和单个散在的核有非典型(轻度增大和染色质增多)和胞浆改变(嗜酸性、有空泡)的细胞。
局部雌激素治疗后再检查。
(物镜,20x)子宫切除后的腺细胞正常宫颈腺细胞片和鳞状细胞。
来自子宫全切术后妇女的阴道涂片。
(物镜,20x)角化不全宫颈炎症:深中层细胞核增大,表层嗜酸性细胞有角化不全的表现(箭头)。
非特异性炎症改变。
(物镜,20x)子宫颈阴道部炎症:角化不全细胞(箭头)和一个核增大的中层细胞。
(物镜,20x)子宫颈阴道部炎症:细胞溶解和一些角化不全细胞(箭头)(物镜,20x)子宫颈阴道部炎症:细胞溶解和一些角化不全细胞(箭头)(物镜,20x)轻度炎症涂片中有一个良性上皮珠。
(物镜,40x)过度角化(粘膜白斑)子宫颈阴道部涂片:有聚集的无核鳞状细胞-过度角化。
(物镜,20x)子宫颈阴道部涂片:有聚集的无核鳞状细胞?过度角化。