副猪嗜血杆菌病
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一、病原
付猪嗜血杆菌HPS为革兰氏阴性小杆 菌，属巴氏杆菌科嗜血杆菌属具有 多种不同形态，常有荚膜。根据特 异性抗原，目前该菌已鉴定出有15 个血清型。
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采集病料应是肺脏、胸膜、胸腹 腔液、心包液、关节液、深部鼻 腔粘液。鉴于HPS从死亡病例中 难以分离得出。所以，最好采取 典型病例人工致死，取新鲜病料 12小时内送检。
副猪嗜血杆菌病
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• 付猪嗜血杆菌病（HPSD）是由付嗜血 杆菌（HPS）引起的传染病。
• 本病1910年德国学者Glasser发现此病 ，所以这种病又称格拉泽氏病。可引起 猪纤维蛋白性胸膜炎、腹膜炎、关节炎 、脑膜炎、心包炎，所以又称该病为多 发性浆膜炎。
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临床上主要感染2周龄至4月龄的 猪，特别是断奶前后和保育期仔 猪，发病率可达30-60%，死亡率 可达50-70%。感染的高峰在保育 期28—56天。由于有发热、关节 肿大、脑膜炎等症状，所以极易 和链球菌ss等病混肴。
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④关节症状：跗关节、腕关节等 关节肿胀跛行。 ⑤脑膜炎症状：共济失调，全身 颤抖，有时出现抽风。 ⑥皮肤症状：可视粘膜及耳等末 稍部位发绀，眼睑发乌，严重的 多在发病后2—3天死亡。
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2、慢性型 （亚急性型）
多由急性或感染了中等毒株而发生。 除具有急性型的症状外，病猪消瘦， 虚弱，被毛粗乱，咳嗽，呼吸困难， 贫血，皮肤发白，关节肿大，不能 站立。两耳发绀，最后因衰竭，体 温下降而死亡。
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二、流行病学
1、本病只感染猪，发病年龄2—4月 龄，其中4—8周龄最易感，严重病例 在产房也有较高的发病和死亡率，种 猪、育肥猪极少发病。 2、本病传染途径主要为呼吸道。
3、病猪和带菌猪为主要传染源。
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4、诱发因素： ①断奶应激。 ②环境温度变化，秋冬、冬春季天气骤变。 ③不同来源猪混群及猪群流动频繁。 ④密度过大、通风不良、圈舍潮湿等。 ⑤有原发病如PRRS、EPS、SI、AR等病存 在导致猪抵抗力下降。 ⑥转栏、突然换料、长途运输，特别是远 距离选购仔猪是重要的发病因素。
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六、治疗
1、注意： ①最好作药敏试验，没有条件时可选 用多数人认为较为有效的药物。 ②早发现、早确诊、早治疗。 ③肌肉、静脉给药疗效较好。 ④一头发病，全圈治疗。 ⑤两种抗菌素联用，药量必须给足。
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2、治疗：
①头胞噻肟60mg/kg WT（亦可选 用先锋5号、头胞三嗪、头胞拉啶、 SMM） 地 米：5mg-10mg 鱼腥草：10cc-20cc 4天 每天2次 混合m
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临床上应注意和SS、PCP、 PM等细菌性疾病及PRRS、 PMWS等病毒性疾病鉴别。
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HPSD呼吸整困理ppt难与关节炎
Baidu Nhomakorabea
HPSD脑整理pp膜t 炎
HPSD病猪整消理ppt瘦呼吸困难
HPSD体表整理大ppt 面积出血
四、剖检
①浆膜如腹膜、心包膜、胸膜、脑膜、关节膜 发生浆液性、纤维素性、化脓性炎症。 ②腹腔、胸腔、关节腔、心包腔有多量渗出液， 可混有血液、纤维素，严重时可造成粘连，如 “绒毛心”等病变。 ③多数猪关节肿大。 ④体表淋巴结如下颌、肩前、腹股沟淋巴结肿 大，灰白；内脏淋巴结肿大、出血。 ⑤肝脾轻度肿大，表面有纤维素性渗出物。
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（四）、淘汰无治疗价值的严重病猪。 中轻度病猪必须隔离治疗。 （五）、仔猪断奶前后7天饲料中加 入阿莫西林400g和强力霉素300g/吨 料或SDM800g+TMP100g/吨料。 （六）、有条件猪场应予半年进行一 次血清学检测，揭发病猪，同时及时 掌握HPSD抗体的消长情况，并随时 采取措施。
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（三）、按时免疫HPSD疫苗。 由于HPS血清型较多，血清型之间没有交 叉保护性，实际应用时要选用多价苗。
西班牙海博来、德国勃林格、国内武汉 科前等生产的HPSD疫苗可供选用。
使用本场本地未使用过抗菌素治疗临床 症状明显的病例制作自家苗确是一种较 好的控制HPSD的措施。
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免疫程序为： A.母猪妊娠70天免一次，90天再加强 一次。 B.仔猪28天免一次，42天时再加强一 次。 C.公猪每半年免一次。 免疫后14天产生免疫力，免疫期6月。
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3、防止各种应激，特别是断奶前后 注意环境条件、饲料营养等不可突然 变换，不可断奶期间作任何疫苗。 4、给猪提供清洁、卫生的温水。 5、必须实行自繁自养、全进全出制 度。 6、有条件的最好实行同窝保育、同 窝肥育。
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（二）、定期消毒，使用消毒 效果好，对猪刺激性小的消毒 剂，如百毒杀、戌二醛、三氯 异氰尿酸钠等。
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5、发病率30—60%，死亡率50— 70%，慢性带菌者常成为僵猪。
6、HPS是造成10周龄以前仔猪死 亡重要的细菌性疾病。特别注意 HPS严重感染往往是PRRS、 PMWS的“指示器”。
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三、临床症状
1、急性型： ①发热症状：病猪体温升高40—41℃。精神 沉郁，反应迟顿，扎堆。 ②呼吸症状：呼吸困难，腹式呼吸，气喘可 高达60—80次/分，咳嗽，连续2—3声短咳。 鼻孔不洁或有粘液性分泌物。 ③消化道症状：食欲不振、厌食、粪球干小， 部分小猪有拉稀。
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各地检测HPS因菌株不同而对 药物敏感程度不同，多数人认 为：对HPS敏感的药物有氧氟 沙星、氟本尼考、头胞派酮、 头胞三嗪、头胞呋辛、阿奇霉 素、阿米卡星等。
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HPS美兰、姬姆萨染色为两极 浓染的小杆菌。实践中进行细 菌学检查时，取典型病例耳静 脉或心脏血液，制作涂片后美 兰或姬姆萨染色，以美兰染色 最常用而快捷。
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HPS整理Dppt腹膜炎
HPSD脑膜充血发炎 整理ppt
HPSD关节肿大积液 整理ppt
HPSD纤维整理素ppt 胸膜心胞炎
HPSD纤维整素理pp性t 胸膜肺炎
HPSD绒毛心 整理ppt
五、防治
（一）预防： 1、加强饲养管理，首先要创造不同日龄 猪生理需要的环境条件，即合适的温度、 湿度、光照、密度、清洁度和空气质量。 特别是温度和昼夜温差。 2、根据猪的不同生长时期选用优质名牌 饲料。特别注意不可使用发霉变质的饲料， 尤其是亚发霉状态的饲料。
一、病原
付猪嗜血杆菌HPS为革兰氏阴性小杆 菌，属巴氏杆菌科嗜血杆菌属具有 多种不同形态，常有荚膜。根据特 异性抗原，目前该菌已鉴定出有15 个血清型。
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采集病料应是肺脏、胸膜、胸腹 腔液、心包液、关节液、深部鼻 腔粘液。鉴于HPS从死亡病例中 难以分离得出。所以，最好采取 典型病例人工致死，取新鲜病料 12小时内送检。
副猪嗜血杆菌病
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• 付猪嗜血杆菌病（HPSD）是由付嗜血 杆菌（HPS）引起的传染病。
• 本病1910年德国学者Glasser发现此病 ，所以这种病又称格拉泽氏病。可引起 猪纤维蛋白性胸膜炎、腹膜炎、关节炎 、脑膜炎、心包炎，所以又称该病为多 发性浆膜炎。
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临床上主要感染2周龄至4月龄的 猪，特别是断奶前后和保育期仔 猪，发病率可达30-60%，死亡率 可达50-70%。感染的高峰在保育 期28—56天。由于有发热、关节 肿大、脑膜炎等症状，所以极易 和链球菌ss等病混肴。
整理ppt
④关节症状：跗关节、腕关节等 关节肿胀跛行。 ⑤脑膜炎症状：共济失调，全身 颤抖，有时出现抽风。 ⑥皮肤症状：可视粘膜及耳等末 稍部位发绀，眼睑发乌，严重的 多在发病后2—3天死亡。
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2、慢性型 （亚急性型）
多由急性或感染了中等毒株而发生。 除具有急性型的症状外，病猪消瘦， 虚弱，被毛粗乱，咳嗽，呼吸困难， 贫血，皮肤发白，关节肿大，不能 站立。两耳发绀，最后因衰竭，体 温下降而死亡。
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二、流行病学
1、本病只感染猪，发病年龄2—4月 龄，其中4—8周龄最易感，严重病例 在产房也有较高的发病和死亡率，种 猪、育肥猪极少发病。 2、本病传染途径主要为呼吸道。
3、病猪和带菌猪为主要传染源。
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4、诱发因素： ①断奶应激。 ②环境温度变化，秋冬、冬春季天气骤变。 ③不同来源猪混群及猪群流动频繁。 ④密度过大、通风不良、圈舍潮湿等。 ⑤有原发病如PRRS、EPS、SI、AR等病存 在导致猪抵抗力下降。 ⑥转栏、突然换料、长途运输，特别是远 距离选购仔猪是重要的发病因素。
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六、治疗
1、注意： ①最好作药敏试验，没有条件时可选 用多数人认为较为有效的药物。 ②早发现、早确诊、早治疗。 ③肌肉、静脉给药疗效较好。 ④一头发病，全圈治疗。 ⑤两种抗菌素联用，药量必须给足。
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2、治疗：
①头胞噻肟60mg/kg WT（亦可选 用先锋5号、头胞三嗪、头胞拉啶、 SMM） 地 米：5mg-10mg 鱼腥草：10cc-20cc 4天 每天2次 混合m
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临床上应注意和SS、PCP、 PM等细菌性疾病及PRRS、 PMWS等病毒性疾病鉴别。
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HPSD呼吸整困理ppt难与关节炎
Baidu Nhomakorabea
HPSD脑整理pp膜t 炎
HPSD病猪整消理ppt瘦呼吸困难
HPSD体表整理大ppt 面积出血
四、剖检
①浆膜如腹膜、心包膜、胸膜、脑膜、关节膜 发生浆液性、纤维素性、化脓性炎症。 ②腹腔、胸腔、关节腔、心包腔有多量渗出液， 可混有血液、纤维素，严重时可造成粘连，如 “绒毛心”等病变。 ③多数猪关节肿大。 ④体表淋巴结如下颌、肩前、腹股沟淋巴结肿 大，灰白；内脏淋巴结肿大、出血。 ⑤肝脾轻度肿大，表面有纤维素性渗出物。
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（四）、淘汰无治疗价值的严重病猪。 中轻度病猪必须隔离治疗。 （五）、仔猪断奶前后7天饲料中加 入阿莫西林400g和强力霉素300g/吨 料或SDM800g+TMP100g/吨料。 （六）、有条件猪场应予半年进行一 次血清学检测，揭发病猪，同时及时 掌握HPSD抗体的消长情况，并随时 采取措施。
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（三）、按时免疫HPSD疫苗。 由于HPS血清型较多，血清型之间没有交 叉保护性，实际应用时要选用多价苗。
西班牙海博来、德国勃林格、国内武汉 科前等生产的HPSD疫苗可供选用。
使用本场本地未使用过抗菌素治疗临床 症状明显的病例制作自家苗确是一种较 好的控制HPSD的措施。
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免疫程序为： A.母猪妊娠70天免一次，90天再加强 一次。 B.仔猪28天免一次，42天时再加强一 次。 C.公猪每半年免一次。 免疫后14天产生免疫力，免疫期6月。
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3、防止各种应激，特别是断奶前后 注意环境条件、饲料营养等不可突然 变换，不可断奶期间作任何疫苗。 4、给猪提供清洁、卫生的温水。 5、必须实行自繁自养、全进全出制 度。 6、有条件的最好实行同窝保育、同 窝肥育。
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（二）、定期消毒，使用消毒 效果好，对猪刺激性小的消毒 剂，如百毒杀、戌二醛、三氯 异氰尿酸钠等。
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5、发病率30—60%，死亡率50— 70%，慢性带菌者常成为僵猪。
6、HPS是造成10周龄以前仔猪死 亡重要的细菌性疾病。特别注意 HPS严重感染往往是PRRS、 PMWS的“指示器”。
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三、临床症状
1、急性型： ①发热症状：病猪体温升高40—41℃。精神 沉郁，反应迟顿，扎堆。 ②呼吸症状：呼吸困难，腹式呼吸，气喘可 高达60—80次/分，咳嗽，连续2—3声短咳。 鼻孔不洁或有粘液性分泌物。 ③消化道症状：食欲不振、厌食、粪球干小， 部分小猪有拉稀。
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各地检测HPS因菌株不同而对 药物敏感程度不同，多数人认 为：对HPS敏感的药物有氧氟 沙星、氟本尼考、头胞派酮、 头胞三嗪、头胞呋辛、阿奇霉 素、阿米卡星等。
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HPS美兰、姬姆萨染色为两极 浓染的小杆菌。实践中进行细 菌学检查时，取典型病例耳静 脉或心脏血液，制作涂片后美 兰或姬姆萨染色，以美兰染色 最常用而快捷。
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HPS整理Dppt腹膜炎
HPSD脑膜充血发炎 整理ppt
HPSD关节肿大积液 整理ppt
HPSD纤维整理素ppt 胸膜心胞炎
HPSD纤维整素理pp性t 胸膜肺炎
HPSD绒毛心 整理ppt
五、防治
（一）预防： 1、加强饲养管理，首先要创造不同日龄 猪生理需要的环境条件，即合适的温度、 湿度、光照、密度、清洁度和空气质量。 特别是温度和昼夜温差。 2、根据猪的不同生长时期选用优质名牌 饲料。特别注意不可使用发霉变质的饲料， 尤其是亚发霉状态的饲料。