(完整版)高中化学选修5知识点整理,推荐文档

一、有机物的结构

牢牢记住：在有机物中 H ：一价、C ：四价、O ：二价、N （氨基中）：三价、X （卤素）：一价

（一）同系物的判断规律

1. 一差（分子组成差若干个 CH 2）

2. 两同（同通式，同结构）

3. 三注意 （1） 必为同一类物质； （2） 结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）； （3） 同系物间物性不同化性相似。

因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外， 要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨认他们的同系物。 （二）、同分异构体的种类

⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。

如 C 5H 12 有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如

1—丁烯与 2—丁烯、1—丙醇与 2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。

⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如 1—丁炔

与 1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。(表)

⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）

等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。

常见的类别异构

（ 书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉； 思维一定要有序，可按下列顺序考虑：

组成通式

可能的类别 典型实例

C n H 2n

烯烃、环烷烃

CH 2=CHCH 3 与

C n H 2n-2 炔烃、二烯烃 CH≡C—CH 2CH 3 与 CH 2=CHCH=CH 2 C n H 2n+2O

饱和一元醇、醚 C 2H 5OH 与 CH 3OCH 3

C n H 2n O

醛、酮、烯醇、环醚、

环醇

CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH=CHC

H 2OH 与

C n H 2n O 2 羧酸、酯、羟基醛

CH 3COOH 、HCOOCH 3 与 HO —CH 3—

CHO C n H 2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚 与

C n H 2n+1NO 2

硝基烷、氨基酸

CH 3CH 2—NO 2 与 H 2NCH 2—COOH C n (H 2O)m 三）、同分异构单糖或二糖 体的书写规律

葡萄糖与果糖(C 6H 12O 6)、蔗糖与麦芽糖(C 12H 22O 11)

1.主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。

2.按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官

能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法

书写都必须防止漏写和重写。

3.若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然

后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。（四）、同分异构体数目的判断方法

1.记忆法记住已掌握的常见的异构体数。例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2 种；

（3）戊烷、戊炔有3 种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4 种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5 种；

（6）C8H8O2的芳香酯有6 种；

（7）戊基、C9H12（芳烃）有8 种。

2.基元法例如：丁基有4 种，丁醇、戊醛、戊酸都有4 种

3.替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3 种，四氯苯也为3 种（将H 替代Cl）；

又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

4.对称法（又称等效氢法）等效氢法的判断可按下列三点进行：

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；

（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像

的关系）。

有机物的系统命名

二、有机物的系统命名法

1、烷烃的系统命名法

⑴ 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链

的碳原子数决定）

⑵ 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：

① 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简

单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基

位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；

相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子

的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之

间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：

取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃

简单的取代基复杂的取代基

2、含有官能团的化合物的命名

⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合

物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。

如：

CH3

CH3—C—CH—CH3

OH CH3

CH3—CH2

CH3—CH—C—CHO ，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇

，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛

CH3 CH3

三、有机物的物理性质

1、状态：

固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6℃以下）；

气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；

液态：

油状：乙酸乙酯、油酸；

粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。

2、气味：

无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S 和AsH3而带有臭味）；

稍有气味：乙烯；

特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；

香味：乙醇、低级酯；

3、颜色：

白色：葡萄糖、多糖

黑色或深棕色：石油

4、密度：

比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；

比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

5、挥发性：

乙醇、乙醛、乙酸。

6、水溶性：

不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；

易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；

与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇