高聚物的高聚物的力学状态和玻璃化转变(第3章部分内容)

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1.玻璃态

T

(2)力学特征:形变量小(0.01 ~1%),模量高(109 ~1010Pa)。

形变与时间无关,呈普弹性。

(1)运动单元:键长、键角的改变或小尺寸单元的运动。T d

T f

T g

2.玻璃化转变区(1)链段运动逐渐开始

(2)形变量ε增大,模量E降低。

T d

T f

T g

3.高弹态

T g ~T f

(1)运动单元:链段运动

(2)力学特征:高弹态

形变量大,100-1000﹪

模量小,105-107Pa T d

T f

T

g

4.粘流转变区

(2)形变量加大,模量降低,宏观上表现为流动

(1)整链分子逐渐开始运动,

T d

T f

T g

5.粘流态

T f ~T d

(2)力学特征:形变量更大

模量更低

流动

(3)T 与平均分子量有关

(1)运动单元:整链分子产生相对位移T d

T f

T g

T f

图5-9 高聚物的比容-压力曲线图5-10 高聚物的tanδ-lgν曲线

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