高聚物的高聚物的力学状态和玻璃化转变(第3章部分内容)
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1.玻璃态
T (2)力学特征:形变量小(0.01 ~1%),模量高(109 ~1010Pa)。 形变与时间无关,呈普弹性。 (1)运动单元:键长、键角的改变或小尺寸单元的运动。T d T f T g 2.玻璃化转变区(1)链段运动逐渐开始 (2)形变量ε增大,模量E降低。 T d T f T g 3.高弹态 T g ~T f (1)运动单元:链段运动 (2)力学特征:高弹态 形变量大,100-1000﹪ 模量小,105-107Pa T d T f T g 4.粘流转变区 (2)形变量加大,模量降低,宏观上表现为流动 (1)整链分子逐渐开始运动, T d T f T g 5.粘流态 T f ~T d (2)力学特征:形变量更大 模量更低 流动 (3)T 与平均分子量有关 (1)运动单元:整链分子产生相对位移T d T f T g T f 图5-9 高聚物的比容-压力曲线图5-10 高聚物的tanδ-lgν曲线 33