医学遗传学习题第13章肿瘤遗传学
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第十二章肿瘤遗传学
(一)选择题(A 型选择题)
1以下哪个是对Ph 染色体的正确描述:
B . 22q-
C . 9q+
E
. der (22) t(9;22)(q34;q11)
4.下列哪种为慢性髓细胞白血病(CML 的标志染色体:
A. 13q14- B . 5p- C I. 22q- D . t (8;14) E . 17q+ 5 .存在于正常细胞中,
在适当环境下被激活可引起细胞恶性转化的基因是:
A .癌基因
B .抑癌基因
C .原癌基因
2 .视网膜母细胞瘤(RB 的致病基因为: .MTS A . ras B . rb C . p21 D
3 .下列哪个基因为肿瘤转移抑制基因 :
A . ras
B . rb
C . p21 D
.MTS
E . NM3
A. 22q+ D. 9q-
D.抗癌基因 E •隐性癌基因
6. Knudson提出的“二次突变假说”中,非遗传性肿瘤的第一次突变发生在:
9•视网膜母细胞瘤属于________ 的肿瘤。
A.单基因遗传
B. 多基因遗传
C. 染色体畸变引起
D.遗传易感性
E. 染色体不稳定综合征
11.__________________ 肾母细胞瘤属于的肿瘤。
A.染色体畸变引起
B. 遗传易感性
C. 染色体不稳定综合征
D.多基因遗传
E. 单基因遗传
12.着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性AR遗传病,发病率为1/250000。 XP 属于______ -
15. Burkitt 淋巴瘤属于______ 的肿瘤。
A.多基因遗传
B.[染色体畸变引起
C. 遗传易感性
D.单基因遗传
E. 染色体不稳定综合征
16.神经纤维瘤(NF1)又称Von Recklinghausen病,属于_________ 的肿瘤。
A.多基因遗传
B. 染色体畸变引起
C. 单基因遗传
D.遗传易感性
E. 染色体不稳定综合征
17. RB基因是_______ 。
A.抑癌基因 B D.肿瘤转移基因 E .癌基因 C
.肿瘤转移抑制基因
.细胞癌基因
18.在这二次突变学说中,第二次突变发生在_______ 。
A.卵子 B .体细胞 C
D.癌细胞 E .精子
19.MYC S因产物是一种______ 。
A.酪氨酸激酶 B .生长因子 C
D.表皮生长因子 E .神经递质
20. SIS基因产物是一种 _____ 。
A.酪氨酸激酶 B .表皮生长因子 C
D.生长因子 E .神经递质
21. SRC基因产物是一种 _____ 。
A.神经递质 B .生长因子 C .原癌细胞
DNA结合蛋白DNA吉合蛋白
22 .在某种肿瘤中,如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数,此细胞系就称为该肿瘤的 ______ 。
A.干系B .旁系C .众数
D.标志细胞系 E .非标志细胞系
23 .视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是
A. Ph染色体B ■ 13q缺失 C 8、14易位
D. 11p缺失E . 11q缺失
30 . Fanconi 贫血症遗传学特征没有 _____ <
A.染色体脆性
B. AR 遗传
C. DNA 链内或两条互补链之间的两个核苷酸之间形成交联
D.染色体断裂
E.
染色体不稳定
31 . Fanconi 贫血症临床特点之一是 _____ 。
A.发育正常 B .血细胞减少 D.白血病发生率低
E
.易患皮肤癌
32 .不属于抑癌基因的是 ______ 。
A. rb B . p53 C | . SRC D . p16 33 .属于原癌基因的是 _______ 。
24. Burkitt 淋巴瘤的特异性标志染色体是 _______ <
A. Ph 染色体 B . 13q 缺失 C .8、14易位
D. 11p 缺失
E . 11q 缺失
25.慢性髓细胞性白血病的特异性标志染色体是 ________
A. Ph 染色体 B . 13q 缺失 C .8、14易位
D. 11p 缺失
E . 11q 缺失
26 .以下 ______ 是共剂失调性毛细血管扩张症的特点
A. AR 遗传 B .无免疫缺陷 C
D.单基因遗传
E
.毛细血管扩张
27 . Bloom 综合征的遗传学特征没有 ______ 。
A.姐妹染色单体交换 B .四射体结构
C
D.断裂性突变
E
.染色体不稳定
28 .着色性干皮病的特点没有 ________ 。
A. AR 遗传 B .对光敏感 C D.四射体结构
E
.染色体不稳定
29 . Fanconi 贫血症的遗传方式属于 _____ 。
A.多基因遗传
B . AD 遗传 C
染色体具不稳定性
.易患皮肤癌
.XR 遗传 D. XD 遗传
E. AR
遗传
C .对光敏感
E . NM3