浅析干旱对杨树生长的影响
干旱胁迫对新疆杨幼苗生长的影响
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干旱胁迫对新疆杨幼苗生长的影响摘要:干旱胁迫,简单的说就是植物生长环境受影响,植物种植与生长基础条件不足,植物会因水分不足而枯竭、死亡等。
尤其是对新疆杨幼苗种植,还需在种植前,工作人员对种植地区土壤、土质、自然条件等全面调查、分析,既可以准确掌握新疆杨幼苗生长指标,又能对不符内容进行适当调整,从而避免影响新疆杨幼苗生长,扩大新疆杨种植面积,增强生态系统稳定性。
关键词:干旱胁迫;新疆杨;幼苗生长;影响新疆杨在宁夏地区种植比较常见,主要是因为杨新疆自身存活率、生命力等较强,适合在较恶劣环境下生长。
同时,还可对其进行大面积种植,是提升我区生态系统结构稳定性重要树种之一。
但是在新疆杨幼苗生长阶段,会因干旱胁迫,影响新疆杨幼苗生长、发育,导致新疆杨幼苗高度参差不齐。
严重的还会导致新疆杨幼苗直接死亡。
针对此情况,还需引起林业部门的工作人员重视,在新疆杨幼苗种植前对干旱胁迫影响因素全面掌握,采取科学措施有效解决,从而突出新疆杨种植生态效益。
一、试验地质情况及基础条件为便于对干旱胁迫影响杨新疆幼苗生长情况分析,选择宁夏中宁县轿子山林场新疆杨种植试验基地为分析案例。
已知该地区自然条件良好,符合新疆杨种植与生长要求,降水集中时间在每年的6月份-9月份之间,年均降水量约120mm。
再加上该地区土壤为沙壤土,为确保植物健康生长,主要选择具有抗旱性、存活率较高等特点植物进行种植。
而新疆杨,自身生命力较强,种植条件无特殊性,在该地区中开展干旱胁迫对其幼苗生长影响问题更有试验意义。
试验材料选择,主要考虑到该地区各项情况及影响因素,要株高与基径保持一致,树龄要求1年左右的新疆杨幼苗,总计选择20株。
同时,还设置了20个塑料盆,直径约20cm、高约30cm,分别把选取的20株幼苗放入到塑料盆中,使幼苗在自然状态下生长2个月。
2个月后就开始干旱胁迫干扰,为确保试验结果准确性与信息数据完整性,可对干旱胁迫程度进行适宜、轻度、中度、重度划分。
干旱区造林时间对杨树造林质量的影响分析
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干旱区造林时间对杨树造林质量的影响分析摘要:着社会市场经济的飞速发展,我国树木资源的数量在急剧的下降,不利于我国经济建设进一步发展,因此必须做好林业建设工作,保证树木的供应。
杨树在林业建设过程中具有十分重要的作用,杨树的生长周期较短,无性繁殖能力较强,并且品种较多,对于生长环境的适应能力较强,具有很好的抵御病虫害侵袭的能力,它还对环境具有一定的美化作用和保护环境的作用,其生命力较强,即使是在干旱的地区,它也能够很好的存活下来。
因此在干旱地区会选择种植杨树来进行造林工作。
现本文就干旱区造林时间对杨树造林质量的影响进行探究,仅供交流借鉴。
关键词:干旱区;造林时间;杨树;造林质量;影响春季造林和秋季造林是开展干旱地区造林工作的时间,但由于是在干旱地区造林,不管是哪个季节恶劣环境会对造林工作造成不同程度的影响。
通常,与非干旱地区的降水量相比,干旱地区较少,空气湿度由于降水量较少也不够湿润,这样就会给植树造林工作带来不同程度的难度,在干旱地区,由于环境质量较差,杨树树苗的成活率也会受到不同程度的影响,U因此,为了提高杨树树苗的成活率,保证造林工作的顺利进行,就要选择优质的树种,进行高质量的维护和管理工作,保证干旱区杨树造林的质量。
一、干旱区春季杨树造林1、造林时间三月下旬到四月下旬是干旱无春季造林的主要时间段,这个时间段是一年中的初春时节,这个时间段和其他的时间相比,其降水量是较多的,适合杨树种植工作的开展,能够满足初期种植杨树所需的水分,提供给杨树一个良好的生长条件,杨树在这个时间段中需要的养分也较为充足,干旱区本身的自然条件就不好,较少的降雨量,严重缺乏空气湿度,明显的土壤沙化,这就使杨树置身子一个优劣的环境中生长。
所以,干旱区的造林工作一般会在3/4月份开展,这样能够保证植物良好生长,这一个时间进行干旱区的造林工作一直被遵循着。
2、春季造林中杨树的优势干旱区的造林工作选择在春季时间,具有的一个较大的优势就是能够有效的利用去年冬季储存的水分,保证杨树生长过程中需要的说分,满足杨树对水分的较大需求。
简述干旱对植物生长发育的影响
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简述干旱对植物生长发育的影响
1.土壤干旱常导致植物根系自疏,大量毛细根和侧根脱落,导致根系吸收功能下降,植物萎蔫,严重时脱水死亡。
2.干旱减少植物的光合作用,阻止气孔正常开放,并抑制叶绿素的形成。
3.高温和干旱导致严重的晒伤,导致植物生长下降和后期疾病感染。
4.造成粮食作物和果树减产,影响质量。
5.短时期适度干旱,有利于作物下蹲、生根,避免茂盛。
6.如果一棵新栽的树遇到干旱,树盘出现裂缝,很容易造成新根断裂,影响成活率。
7.干旱容易诱发刺吸性害虫的发生,如红蜘蛛。
干旱胁迫对杨树品种光合生理的影响研究
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干旱胁迫对杨树品种光合生理的影响研究摘要:以杨树品种中嘉2号(Populus deltoides cv. Zhongjia No.2)和中石2号(P. deltoides cv. Zhongshi No.2)为供试材料,采用Li-CoR-6200便携式光合仪测定它们在干旱胁迫时的净光合速率(Pn)及影响净光合速率的主要因子。结果表明,2个杨树品种对干旱胁迫的响应有相同的趋势,但在响应程度上存在一定的差异。中午干旱、光照强度大于等于1 270mol/(m2·s)条件下,2个品种均发生了光合作用的光抑制或光呼吸,其净光合速率均受到干旱的不利影响,但中石2号由于气孔导度(Gs)较大、羧化效率(CE)较高,这些内在遗传特性造成了中石2号的光合活性大于中嘉2号,从而使中石2号表现出较强的抵抗干旱胁迫的能力。关键词:杨树;干旱胁迫;净光合速率;光合活性;气孔导度Abstract: Two poplar varieties Populus deltoides cv. Zhongjia No.2 and P. deltoides cv. Zhongshi No.2 were used as the experimental materials and the net photosynthetic rate (Pn) and other factors affecting it were measured using Li-CoR-6200 portable photosynthesis system under drought stress. The results demonstrated that two varieties showed similar response trend,but different response intensity to drought stress. Light inhibition or light respiration might occurred in both bleedings when light intensity was equal or greater than 1 270 mol/(m2·s), Pn was also negative influenced by drought. The results also showed that stomata conductance(Gs) and carboxying efficiency(CE) of P. deltoides cv. Zhongshi No.2 were bigger than that of P. deltoides cv. Zhongjia No.2. These innate heredity characteristics in P. deltoides cv. Zhongshi No.2 made it had higher photosynthesis activity than that in P. deltoides cv. Zhongjia No.2, witch indicated that Zhongshi No.2 had the stronger ability to resist the drought stress.Key words: poplar; drought stress; net photosynthetic rate; photosynthesis activity; stomatal conductance湖北省是我国杨树造林大省,其品种主要是欧美杨杂交种,这些杨树在当地栽培后苗期就表现出速生的特征[1]。杨树人工林集中的江汉平原地区,常年在夏秋之际会遇到干旱,给杨树的生长造成了一定的胁迫[2]。生产观察发现,不同品种对干旱胁迫的响应存在一定的差异,但对这种差异的比较研究未见报道。试验分析了不同的杨树品种在干旱胁迫下的光合特性,旨在为杨树品种推广区域的确定及有针对性地制定栽培方案提供理论依据。1材料与方法1.1材料试验选取欧美杨杂交品种中石2号(Populus deltoides cv. Zhongshi No.2)和中嘉2号(P. deltoides cv. Zhongjia No.2)一年生扦插苗作为试验材料,在湖北省武汉市郊区的苗圃园(土壤pH值5.5~6.0),于2006年3月进行扦插,株行距50 cm×50 cm,常规管理。1.2方法采用Li-CoR-6200便携式光合作用系统仪(美国拉哥公司)测定植物的净光合速率(Pn)等生理指标。选取2006年9月份的晴朗天气,控制土壤含水量为田间最大持水量的50%,从6∶00开始,每隔2 h测定1次,至18∶00结束。对2个品种在全苗高2/3处充分展开、大小相似的健壮成熟叶片进行不离体测量净光合速率(Pn),重复3次,每次重复记录2组数据,结果取平均值。同时还测定了大气CO2浓度(Ca)、大气相对湿度(RH)、叶面温度(Ta)、光合有效辐射(PAR)等重要环境参数及气孔导度(Gs)、气孔阻力(Rs)、胞间CO2浓度(Ci)等生理指标。杨树叶片气孔限制值(Ls)按照Berry等[3]的方法,根据仪器输出的Ci和Ca数值进行计算,Ls=1-Ci/Ca。由Pn/Ci 计算羧化效率(CE,表示在较低的CO2浓度下的光合速率)。表观量子效率(Фi)由低光强下叶片的光-光合曲线推算出[4]。日同化量(A’)按照文献[5]的方法计算,单位面积=3 600×[光合速率6∶00+光合速率16∶00+2×(光合速率8∶00+光合速率10∶00+光合速率12∶00+光合速率14∶00)]。2结果与分析2.1生态因子的日变化试验测定的生态因子日进程变化结果见图1,由图1A可见,光合有效辐射日变化呈单峰曲线,12∶00前后处于高光强辐射时段;大气CO2浓度低于500 μmol/mol(图1B);大气相对湿度均低于60%(图1C),日平均值分别为中嘉2号38.4%和中石2号43.7%,说明杨树已处于空气干旱环境中;叶面温度的日变化为单峰型曲线,最高叶温值出现在午后12∶00前后,为30 ℃(图1D)。2.2叶片净光合速率日变化干旱条件下(图2),中石2号的净光合速率表现为单峰曲线;而中嘉2号则呈现双峰曲线变化,并且在中午12∶00左右有一低谷,出现明显的光合“午休”现象[6,7]。中嘉2号的净光合速率平均值较中石2号小(表1),大气CO2浓度一致,光合有效辐射、叶面温度及大气相对湿度有少许差异。2.3生理因子日变化试验测定的生理因子日进程变化结果见图3,由图3B可知,胞间CO2浓度日变化与净光合速率日变化(图2)基本上呈负相关关系,净光合速率越大,消耗的CO2就越多,则胞间CO2浓度就越小;当清晨和傍晚净光合速率非常低或只进行呼吸作用时,胞间CO2浓度特别高;这一方面是由于光合作用弱,消耗的CO2少,同时呼吸作用又释放出了CO2的缘故。由图3D可知,气孔导度在一日中呈现出规律性的变化,与温度、光照强度等因素的变化有关。光照增强,净光合速率增大,则气孔导度增大;但在气温最高、光照强度最大的中午12∶00,叶温升高,气孔导度升高,蒸腾加快,加上干旱,使整个叶片的水势下降。当外界环境发生变化时,气孔导度也相应地出现一定的变化。参照Xu[8]及Farquhar等[9]的研究,判断叶片净光合速率降低的主要原因是气孔因素还是非气孔因素的两个可靠依据分别是胞间CO2浓度和气孔限制值的变化方向:只有当胞间CO2浓度和净光合速率变化方向相同,两者都减少,并且气孔限制值升高时,才可认为净光合速率的下降主要是由于气孔导度减低造成的;而净光合速率下降,胞间CO2浓度增高和气孔限制值降低,则表明主要原因是非气孔因素引起。按照这两个依据,分析干旱胁迫下2个品种的净光合速率日变化。在光合有效辐射高峰时刻(10∶00~12∶00),中嘉2号的净光合速率下降,中石2号的净光合速率却一直上升,此时的叶温在26~32 ℃,二者的净光合速率变化特点体现了品种的差异性。在时间段6∶00~10∶00,光合有效辐射对2个品种都构成了净光合速率的主要限制因子,气孔导度随光合有效辐射升高而升高,净光合速率也升高,胞间CO2由于被消耗而使胞间CO2浓度降低(图1A,图3B,图3D);10∶00~12∶00,中嘉2号的净光合速率下降,胞间CO2浓度增高和气孔限制值降低,这表明净光合速率下降的主要原因是非气孔因素即光合活性降低造成的。而对于中石2号而言,其12∶00以后净光合速率开始下降,胞间CO2浓度降低,气孔限制值升高(图3C)。根据两个依据,中石2号净光合速率降低的主要原因是气孔导度的降低(即气孔因素)造成的。综合以上的分析,2个杨树品种净光合速率在不同的高峰时刻之后下降的主要原因不同,中嘉2号的净光合速率下降原因是光合活性降低(即非气孔因素)造成的;中石2号净光合速率降低的原因是气孔导度的降低(即气孔因素)造成的。2.4羧化效率与表观量子效率的比较蒋高明等[10]、Long等[11]从叶片气体交换的角度出发,认为强光下CO2同化量子效率和光饱和光合速率的下降是光抑制最显著的特征。根据试验测定的有关数据计算出的羧化效率与表观量子效率数值,我们分别绘制出了表观量子效率日进程图(图4)和羧化效率日进程图(图5)。由图4可以看出,在12∶00前后,中嘉2号和中石2号的表观量子效率走势都呈“V”字形,12∶00的位置明显低于10∶00和14∶00的;且中午时间段的中嘉2号的表观量子效率明显低于中石2号的,表明在中午时段,2个杨树品种可能发生了光合作用的光抑制。除了光抑制以外,光呼吸的加强也是C3植物叶片表观量子效率于中午降低的一个重要原因[9]。由于测定日的干旱胁迫加重,中午光照强度大,使中嘉2号受到了复合胁迫,其表观量子效率及羧化效率在中午均有所降低(图4,图5),表明在干旱胁迫、强光条件下,中嘉2号中午净光合速率的降低主要与光合活性有关,即主要受非气孔因素限制,这个结果进一步证实了2.3的分析,并与冯玉龙等[12]的观测结果是相似的。从以上分析初步得到以下结论,在干旱胁迫、气温30℃以下、光照强度低于300 mol/(m2·s)时,2个杨树品种的净光合速率一致;当光照强度大于等于 1 270 mol/(m2·s)时,2个杨树品种的净光合速率的表观量子效率均下降,可能是由于发生了光合作用的光抑制、光呼吸所致,结果使净光合速率较正常时低。并且中嘉2号的羧化效率在中午明显降低(图5),说明中嘉2号对干旱更加敏感;而中石2号对干旱的耐受性较强。以上原因使2个杨树品种的净光合速率出现了差异(图2)。从干旱时测定的各光合生理因子平均值(表2)来看,中石2号的气孔导度较大,光合活性较强,虽然表观量子效率较低,但净光合速率较高(从图2及表2的羧化效率可见),说明中石2号通过生理活动对干旱做出响应,呈耐干旱类型。2.5日同化量的比较试验测定的2个杨树品种日同化量结果见图6,从图6可见,中嘉2号和中石2号的日同化量分别是0.9、1.1 mol CO2/(m2·d),中石2号的日同化量比中嘉2号高18.2%。3小结与讨论杨树品种中嘉2号和中石2号对干旱胁迫的响应有相同的趋势,在中午干旱、光照强度大于等于1 270 mol/(m2·s)条件下,2个品种均发生了光合作用的光抑制或光呼吸,其净光合速率均受到干旱的不利影响。不过2个杨树品种对干旱胁迫的响应存在一定的差异,在干旱条件下,中石2号的净光合速率表现为单峰曲线;而中嘉2号则呈现出双峰曲线变化,中午12∶00左右有一低谷,出现明显的光合“午休”现象。中石2号由于气孔导度较大、羧化效率较高,这些内在的遗传特性造成了中石2号的光合活性大于中嘉2号,从而使中石2号表现出较强的抵抗干旱胁迫的能力。试验结果表明,2个杨树品种在干旱胁迫条件下适当地进行灌溉,有利于提高光合速率,促进杨树的快速生长。由于中石2号抗干旱能力相对较强,能耐短时间的干旱,在相对干旱的地区选择中石2号种植比中嘉2号有一定的生长优势。参考文献:[1] 梁彦,黄东森,王瑞玲,等. 四个意大利杨树新品种区域试验小结[J]. 林业科技通讯,1983(7):28-29.[2] 唐万鹏, 漆良华, 杨代贵, 等. 湖北省杨树产业化的现状、问题及对策[J]. 湖北林业科技,2004(杨树p [5] 孙国荣,阎秀峰,刘波,等. 烤烟旺长期气孔和非气孔限制对水分胁迫的反应[J]. 植物研究,2002,22(2):179-183.[6] 田大伦,罗勇,项文化,等. 樟树幼树光合特性及其对CO2浓度和温度升高的响应[J]. 林业科学,2004,4(5):88-92.[7] 唐建宁,康建宏,许强,等. 秦艽与小秦艽光合日变化的研究[J]. 西北植物学报,2006,26(4):836-841.[8] XU D Q. 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干旱胁迫对杨树幼苗生长的影响
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干旱胁迫对杨树幼苗生长的影响
刘建华
【期刊名称】《防护林科技》
【年(卷),期】2016(000)006
【摘要】干旱是主要的环境胁迫因子之一,严重影响植物的分布与生长发育.通过选用辽宁阜新章古台沙地1年生杨树幼苗为材料,采用盆栽控水方法研究了不同土壤水分处理对幼苗生长状况、生物量分配、叶面积、组织器官含水量及水分利用效率等指标的影响.结果表明:干旱胁迫抑制了杨树幼苗株高和基径的生长,降低了叶片和茎生物量的积累,然而却增加了根系生物量,杨树将更多的碳水化合物分配到地下部分,导致其单位质量的根系更长,有利于其吸收水资源;同时轻度胁迫下,杨树幼苗增加了茎和根系的含水量,提高了水分利用效率;在科尔沁沙地,栽植杨树幼苗保证生长存活的最低土壤含水量为10.72%.
【总页数】4页(P8-11)
【作者】刘建华
【作者单位】辽宁省固沙造林研究所,辽宁阜新 123000
【正文语种】中文
【中图分类】S792.11
【相关文献】
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2.干旱胁迫对‘菊花桃’幼苗生长及生理特性的影响 [J], 张雕;刘敏婕;刘卫东;龙达;曾广辉;刘新元
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速生杨成片干枯死亡的原因及防治
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速生杨成片干枯死亡的原因及防治速生杨(Populus simonii Carr.)是我国北方平原地区广泛分布的重要经济树种之一,具有生长快、优良材质和成本低等优点,已经成为林业和造林业的重要树种之一。
然而,速生杨也是易受到干旱、病虫害和其他环境因素影响而造成干枯死亡的树种之一。
本文就速生杨干枯死亡的原因进行分析和防治措施的探讨。
一、干旱因素速生杨生长期较短,对水分的需求量也比较大,一旦水分供应不足就会出现干旱现象。
干旱使得树木的水分显著减少,导致树体生理活动的减少,进一步影响树木的生长和发育。
在干旱、炎热的环境下,地表水分蒸发速度快,水分供应不足,严重影响速生杨的生长和发育。
因此,在进行速生杨的种植和管理中,要保证供水充足,对于长时间干旱和炎热的气候,也要采取相应的措施,如喷洒水和增加浇水量。
二、病菌感染速生杨干枯死亡的另一个重要因素是病菌感染。
速生杨受到病菌的感染后,会出现枯萎、变瘤、癌症等病症,严重影响其生长和发育。
病菌的感染可以通过检测病菌、病斑和引起病害的条件来进行诊断。
病害的防治可通过增加土壤养分和引入天敌来防治。
三、昆虫害速生杨经常遭受昆虫害,尤其是蓟马和切叶象的危害较为常见。
昆虫的损害导致速生杨纤维薄弱和水分流失,使其容易受到干旱和病害的影响,进而导致干枯死亡。
因此,采取科学的防虫措施,如采取有效的杀虫剂、增加土壤肥力、保持土壤水分等,可以有效地防止昆虫危害,保证速生杨的正常生长。
四、环境因素除了上述因素外,速生杨在生长期间可能遭受到一些其他的环境因素的影响,如常常受到地下水位降低,土壤结构松散不良等因素的干扰。
这些因素不仅会影响速生杨的生长和发育,还会导致干枯死亡。
因此,增加环境研究和管理应对措施是预防和控制速生杨枯萎的关键之一。
综上所述,速生杨干枯死亡的原因有很多,但干旱因素、病菌感染、昆虫害和环境因素等是主要因素之一。
在进行速生杨的种植和管理中,应采取科学的防治措施,保证其生长健康,以避免干旱、病虫害和其他环境因素的影响。
关于杨树抗旱造林技术的探讨
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关于杨树抗旱造林技术的探讨杨树是一种对干旱条件相对较为耐受的树种,因此在干旱地区进行杨树造林具有重要意义。
而如何更好地利用杨树抗旱的特性进行造林,是当前研究的热点之一。
本文将对杨树抗旱造林技术进行探讨,旨在提出更科学、有效的杨树抗旱造林方法,以促进干旱地区的生态环境改善和木材资源开发利用。
一、杨树的抗旱特点杨树是一种对水分条件要求较低的树种,拥有一定的抗旱能力。
其抗旱特点主要表现在以下几个方面:1. 深根系结构:杨树的根系发达,能够深入土壤深层寻找水分,并且根系分布广泛,使其能够更充分地利用土壤水分资源。
2. 蒸腾作用调节:杨树的叶片表面积大,通过蒸腾作用能够调节植株水分平衡,使其在干旱条件下也能够保持一定的水分含量。
3. 茎、叶防护机制:杨树的茎、叶具有一定的抗旱性,能够减少水分蒸发,降低水分的流失速度。
由于上述抗旱特点,杨树在干旱地区具有一定的生态和经济价值,因此如何更好地利用其抗旱特性进行造林成为了一个重要的课题。
二、杨树抗旱造林技术的探讨1. 种源选育:选择对干旱条件较为适应的优良杨树种源是杨树抗旱造林的第一步。
通过对不同杨树种源的抗旱性状进行评价,选育出抗旱性较好的种源,为后续的造林工作提供保障。
2. 地块选择:在干旱地区进行杨树抗旱造林时,选择合适的土壤和地形条件非常重要。
首先要选择土壤肥沃、透水性好的地块,保证土壤含水量和养分供应;其次要选择地势较高、排水性好的地形,防止因地势过低导致水分积蓄,影响杨树的正常生长。
3. 种植密度控制:杨树抗旱造林中,种植密度的控制对于保证每棵杨树的生长空间和养分供应非常重要。
一般来说,选择适宜的种植密度可以减少种植树木之间的竞争,提高每棵树木的养分和水分获取率。
4. 生长调控:在杨树的初期生长阶段,通过适当的修剪和管理措施,可以促进其根系的发达和生长势的提升。
在植株的管理中,合理施肥和浇水是保证杨树正常生长的重要保障。
5. 害虫防治:在干旱地区进行杨树抗旱造林时,容易受到干旱区特有的害虫影响,因此要加强害虫防治工作,避免害虫对杨树造林的破坏。
关于杨树抗旱造林技术的探讨
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关于杨树抗旱造林技术的探讨1. 引言1.1 背景介绍杨树是一种非常重要的经济树种,其在木材、纸浆、生物质能源等方面都有广泛的用途。
由于我国大部分地区在夏季普遍存在高温干旱的气候条件,为了提高杨树的生长适应性和成活率,开展杨树抗旱造林技术研究具有十分重要的意义。
现代农林业科技的发展为杨树抗旱造林提供了更多的技术支持,通过选育抗旱性强、生长迅速的改良品种,研究杨树抗旱的生理生态机制,以及制定科学合理的管理措施,可以有效提高杨树在干旱条件下的生长能力,推动杨树抗旱造林项目的成功实施。
随着全球气候变暖问题的加剧,我国干旱灾害频发的情况也愈加严峻,杨树抗旱造林技术的研究将对缓解干旱灾害、改善生态环境、提升农林业可持续发展起到积极的促进作用。
本文旨在探讨杨树抗旱造林技术的现状和发展趋势,为我国干旱地区的杨树生产提供科学的支持和指导。
1.2 研究目的杨树是我国重要的经济林木种之一,其在抗旱性方面有着一定的优势。
随着气候变化和环境恶化,杨树抗旱能力面临着挑战。
本研究旨在探讨杨树抗旱造林技术,探索提高杨树抗旱能力的有效措施,为我国林业生产和生态环境保护提供科学依据。
通过研究,我们希望能够深入了解杨树抗旱的特点和影响因素,总结出提高杨树抗旱能力的关键技术,借鉴和推广成功的抗旱造林案例,为未来发展提出可行建议。
我们的目的是为了保护我国林业资源,促进林业可持续发展,为应对气候变化和水资源短缺等环境挑战做出贡献。
2. 正文2.1 杨树抗旱特点杨树是我国重要的防护林树种之一,具有很好的抗旱性能。
其抗旱特点主要表现在根系发达,适应性强,能迅速吸收地下水源,从而保持树体正常的生长发育。
杨树的叶片较小,表皮防护层较厚,能够有效减少水分蒸发,减轻水分流失的速度,提高了抗旱适应能力。
杨树的生长速度快,循环短,耐旱性强,具有较好的抗旱抗寒能力,适应性广。
在干旱缺水的环境中,杨树依旧能够继续生长,保持较好的生长状态。
这些抗旱特点使得杨树在我国干旱缺水的地区广泛种植,并取得了良好的生态效益和经济效益。
干旱区造林时间对杨树造林质量的影响因素分析

干旱区造林时间对杨树造林质量的影响因素分析【摘要】干旱地区降雨量少,空气干燥,风沙大,蒸发量大,土壤沙化,造林成活率低。
干旱地区造林能否成活的关键有两个,一是保住苗木体内的水分;二是保住苗木根际土壤的水份,并且使其不能低于某一个数值。
针对干旱地区影响造林成活的主要因素干旱地区杨树造林分秋季造林和春季造林。
确定造林季节后选择合适的造林时间至关重要,否则将直接影响成活率。
春季造林应该在3月下旬到4月下旬进行;秋季造林应该在10月上旬到下旬进行。
【关键词】干旱区;造林时间;杨树;造林质量1.旱区春季造林春季造林时间选定在三月下旬到四月下旬之间,旱区最显著的特点是降水量少,空气湿度不足。
春季造林的优势是用土壤里积聚一冬天的水份,在冻土层刚刚化开,风沙还没来得及把干燥的空气带来,深层冻土里还积聚部分水份。
杨树培植在土中根系可以吸收冬季积存下来还没来得及蒸发的水份,土层上面的枝干由于春日空气转暖,树枝柔软可以迅速传输根系在土中吸收的水和养分。
春季日照时间加长树叶可以充分进行光合作用加速植物生长。
旱区春季土壤含水率应在17%以上,旱情多发在七月到十月之间,春季是适合杨树造林的时机。
三月造林到七月旱季到来的时候杨树已经具备了抗旱的能力,杨树一旦成活,是最好的抗旱植物,由于叶面宽厚、树干粗壮、根系发达。
在树干体内可以积蓄大量的水份,根须可以在土壤里向水份多的地区延伸,有的根须在地下可以长达十米,这些是杨树的抗旱性主要特点。
有的地区长期以来干旱地区杨树春季造林质量不高的原因不是出在季节选择上春季和秋季都是抗旱造林的最好时机也是杨树等抗旱植物在旱区最佳生长季节。
杨树种植水份流失、成活质量不理想的主要原因是在苗木根际土壤水份保持这个环节出了一点问题。
旱区土壤的水份来之不易,旱区之说以干旱的主要原因是降水少,风沙大、空气干燥等原因。
旱区植树积蓄水份的最关键的问题是在整地季节的选择上。
整地时间的选择比植树还关键,植树是选择春季空气还没有产生大幅度对流天气之前种下树苗即可。
干旱区造林时间对杨树造林质量的影响分析

般 来说 ,干旱地 区的杨树造林分为春季造林 和秋季造林 , 但 3 剖 析 干 旱 区影 响 杨 树 造 林 质 量 的 因素 是不论选择哪一个造林 季节 , 其造林质 量始 终都会受到干旱地 区地 3 . 1土壤水 分 干旱地 区杨树春季造林质量不 高的原 因不是 出在季节选择 上 , 理条件的限制 。众所周 知 , 在干旱地 区里 , 由于其降雨量少 , 空气湿 度低 , 风沙大和土壤沙化现象严重等原 因造成 了干旱区的植树造林 因为春季和秋季都是抗旱造林 的最好 时机 , 也是杨树等抗旱植物在 工作 进展困难 ,其苗木 的存 活率和造林质量都得不 到有效地控制 。 旱 区最佳生长季节。杨树种植水份 流失 、 成活质量不理想 的主要原 旱 区土壤 的 在当下 , 如何有效改善干旱 区的造林质量 , 提高苗木 的成 活率 , 进一 因是在苗木根际土壤水份保持这个环节 出了一点问题。 步推进我 国生态绿化建设 工程 已经成 为了一个被 普遍关 注的热点 水份来之不易 , 早 区之所 以干旱 的主要原 因是降水少 、 风沙大 、 空气 话题 。 干燥等 。旱区植树积 蓄水份 的最关键问题是在整地 季节 的选择上 。 3 . 2 整 地 时 间 1干旱 区春季杨树造林 在确定 了杨树造林季节 以后 , 选择合适 的造林 时间和整地时间 1 . 1干旱 区造林 时间 般来说 , 春季造林 的时 间应该选定在 三月下旬到 四月下旬之 是提高旱区杨树 苗木 成活率 , 保证杨树 造林质量 的关键 。 间这一个 时间段里。因为每年三 、 四月份属 于初 春 、 清 明时节 , 正是 干旱地区对整地时间的选择和雨水充沛地区有所不 同。干旱地 年 四季里降雨量最适 当 、 最利于作物生长 的好 时节。春季造林拥 区 的 自然环 境恶劣 , 空气和土壤 中所 含有的水分极低 , 为 了保 证旱 有 着一个最 大的 , 并 且其他季节里 都没有 的优势 , 那便 是土壤 中的 区杨树造林 的存 活率 , 就必须要进行 提前整地工作 , 而且提前 的时 — 2个季节为最好。 整地工作是为 了去除土壤中的杂草、 沙石 , 水分 以及营养成分的充足。 因此 , 考虑到干旱地区 自然环境恶劣 , 不 间在 1 仅因为降雨量少而造成空气 湿度不足 , 还 由于其 土壤缺少水分而导 增加土壤的松软度等等 , 以便帮助杨树苗木更好 的吸收土壤 中所含 致 土地的沙化现象异常严重的因素 , 其进行 春季 造林 的最佳时间便 有的水分和营养 物质 , 使其苗木可以正常、 稳定的生长。 考虑到旱 区 是3 - 4月份之 间。干旱地区杨树的造林 时间也是如此 。 的实际情况 , 所 以在旱 区进行整地工作 时 , 其 时间最好选在造 林时 间之前的一个降雨量较 为丰富 的季节里 , 也就是我们常说 的雨前整 1 . 2杨树在 春季进行造林 的优势 干旱地区春季造林 的最大优势是 , 完美 的利 用旱区土壤在去年 地 。秋季造林 一定要在雨季之前进行整地 , 而春季则可 以在雨前或 除 了能有效地 蓄水 灭草外 , 由于土壤 吸足 了水 整个 冬天里储 存下来的水分对树木进行供给 。在旱 区春季来 临 , 冻 者雨 中。雨 季整地 , 土层刚 刚开始解冻和溶解 , 空气 还不算太干燥 , 而且 趁着深层 的冻 分 , 变得 比较松软 , 因而整地省力 , 工效又高 。整地方式采用机械全 土中还储存 着部分水分 的时候 , 将 杨树栽植下地 , 使 其栽植在 土层 面整地 , 整地深度最好达到 4 0 c m。在干旱地 区 , 随着春季造林时间 其林分 的成活率 、 保存率 、 杨树造林生长量 递减 , 并 且树冠 下面的根系组织可 以吸收深层冻土 中储存 的、 还未来得及被干燥 的 的后移 , 空气 蒸发掉的水分 , 从而帮助杨树成活 。 其次 , 由于春季是一年 四季 结构的各项指标 和叶量分布指数及叶面积指数也随之递减 。 中 日照时间最长的一个 季节 , 所 以春季种植下地 的树 木都可以利用 4春 、 秋季影响杨树造林质量的因素分析 阳光 进行 充分的光合作 用 , 加快树木的生长速度。 再次 , 由于大部分 春季造林有春旱 、 气 温急剧升高和苗木水分容易失 去平衡等不 干旱地区旱情真正的发生时间多是在七月到十月之 间 , 其春季土壤 利 因素 , 而且造林时 间短 , 劳力较 紧张 。 在冬季不很寒冷和干旱 的中 中的含水率一般都在 1 7 %以上 , 而这 1 7 %以上 的含水率足 以支撑杨 原地区 , 秋季造林如适时和得法 , 效果甚佳 。秋 季虽然气 温降低 快 , 树苗木生 长发育到稳定成 熟时期 , 等到七月旱 季来 临 的时候 , 杨树 地温却降低慢 。根据 以往造林 经验 , 最适 的造林 时间是 3月底到 4 月初 , 清 明以前 , 这 时气温和地温升高快 , 有利于埋于土 中的苗干形 苗木 已经开始稳定 的生 长 , 并且已经具备了抵抗旱情 的能力 。 2 干 旱 区秋 季 杨 树 造 林 成不定根。清 明以后开始发芽 , 不宜造林 。 春季造林有春旱 、 气温急 直 以来 , 人们对 造林工作都存 在着一个 普遍 的误 区 , 大多数 尉升高和苗木水 分容 易失去平衡等 不利 因素 ,而且造林 时间短 , 劳 秋季造林如适时和 人都 以为春季是所 有季节中最适 合植树造林的季节 , 春节造林可获 力较紧张。在冬 季不很寒冷 和干旱 的中原地 区 , 得更 高的苗木成活率 , 其造林质量也会更 高。其实不然, 对于干旱地 得法 , 效果甚佳 。 结 束 语 区的杨树 造林来说 秋、 冬造林 的成活率会更高 。 干旱区杨树造林的时间一般选定为 1 O月上 旬到下旬 ,即整个 通过 以上论述和 分析 , 我们可 以得出这样一个 结论 : 干旱 地 区 l 0 月份 。杨树秋 、 冬季造林 的成 活率 会 比春季造林 要高 , 而且 明显 杨树造林 能否成活 , 且造林质量 能否 得到保证 的关键有 两个 , 一是 高于 2 0 %以上 , 并且在秋 季造林 中, 杨树幼树 的树 高 、 冠幅、 生长量 保持苗木身体内的水分 , 二是保持 苗木根系 中土壤的水分。 因此 , 在 等杨树苗 木的生长效果 和造林质量都 比春季造林要好很多。 其主要 旱 区进行杨树 造林时 ,一定要 在确定造林季节 以后 选择一个 合适 原因在 于 : 冬季是 一年 四季 中最冷的季节 , 其温度 比另外三个 季节 的 、 土壤 中水分含 量较高的造林 时间进行造林 , 只有土壤 中含有了 要低上很 多。 在冬季 , 大部分植物 由于其 自然规律影 响 , 在冬天来临 定的、 可供苗木根系汲取的水分, 才可为杨树苗木的成活率以及 之时都会 自动进入冬眠状态 , 杨树也不例外 。进人冬 眠状 态后 的杨 杨树造林质量提供保障。 旱区春节造林的时间. _ _ 般选定为 3 月下旬 树对养分 和水分 的消耗量会变得很少 。冬 季地 表温度很低 , 但是地 到 4月下旬之间 ;秋季造林的时间一般在 1 0 月 上旬 到 1 0月下旬 , 下温度 比地表温度略高 出 5度到 l O度。杨树的根系在地下处 于浅 即整个 1 0月份 为好 。 度休 眠 , 地 面上 的枝干处 于深度休 眠 , 而杨树 的枝 干深度休 眠状态 下只需要少量的水份即可 , 杨树 地下的根部 由于温度不是很低还在 继续 生长状态 , 为第二年 的繁育做 了充分 的准备。这便是秋季杨树 造林质量 和成 活率 明显 高于春季造林 的原 因。 般 情况下 , 旱 区秋季杨树造林 的成活率 可高达 8 0 %以上 。
干旱胁迫对不同杨树种群根系形态特征的影响研究
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Journal of Agricultural Catastrophology 2023, Vol.13 No.9干旱胁迫对不同杨树种群根系形态特征的 影响研究程冰静,李 承,李 鹏深圳灵赋拓普生物科技有限公司,广东深圳 518000摘要 干旱是植物伤害最严重的非生物胁迫之一。
干旱造成的农作物减产甚至超过其他环境胁迫导致的减产的总和。
全球变化带来降雨分配不均,造成干旱的频繁发生。
为了研究杨树根系形态对干旱胁迫的适应性策略,试验设置干旱胁迫处理和正常供水处理,以3个杨树种群作为研究材料,研究杨树幼苗根系形态和干重指标受到干旱胁迫后的变化。
结果表明:不同种群根系形态对干旱胁迫存在不同的适应性变化,但根生物量累积均受到干旱胁迫抑制。
河北种群通过在干旱条件下维持更细的平均直径、更大的生物量、0~0.5 mm直径的细根长度和更大的比根长等,从而具有更优越的干旱适应特性。
关键词 干旱胁迫;杨树;根系形态;适应性中图分类号:S513 文献标识码:B 文章编号:2095–3305(2023)09–0010-03根系对植物的生长发育有十分重要的影响,是维持植物生命所需要的主要器官[1-2]。
植物通过根系的形态结构组建成一个繁复的“感知系统”,根系在受到外界的胁迫时,迅速捕捉到逆境胁迫信号传递至各个器官,通过调整根系形态或分布适应胁迫环境,是植物适应环境变化的重要机制之一[3-5]。
一般情况下,植物比根长越大意味着投入更少的生物量便可获得更高的资源获取效率;比表面积是根系单位质量的总表面积,其越大也意味吸收效率越高,植物能更好地对抗逆境[6]。
根系的组织密度是植物根系单位重量的体积,象征着植物防御策略性状的表现,根系组织伸展力和防御力越大的植物组织密度越大,也越有利于获取水分和养分。
杨树(Populus tremula L.)是杨属的植物,全属有100多种,全世界约62种(包括6杂交种),其中分布中国的有57种,引入栽培的约4种。
河北坝上杨树退化的原因及改造技术求索
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河北坝上杨树退化的原因及改造技术求索河北坝上地区是中国北方干旱半干旱地区的典型代表,该地区自然条件恶劣,水资源匮乏,土壤贫瘠,加之人为活动的不当,导致了杨树的退化现象。
以下将对河北坝上杨树退化的原因及改造技术进行探讨。
1. 暴乱现象增加:由于气候干旱,河北坝上地区常常出现干旱、水源不足的情况,而杨树正是对水分需求较大的植物之一。
干旱情况下,杨树的生长状况受到了很大的影响,导致了杨树的退化。
2. 过度放牧:河北坝上地区是典型的牧区,放牧是当地居民的主要经济来源之一。
过度放牧会导致植被破坏,土壤贫瘠,进而影响杨树的生长。
加之放牧过程中动物的踩踏行为也会对杨树造成直接损害,加剧了杨树的退化现象。
3. 过度砍伐:河北坝上地区的杨树资源曾经非常丰富,因此长期以来,杨树被频繁砍伐,用作建筑材料、燃料等用途。
由于过度的砍伐,导致了杨树种群的大规模减少,退化的现象日益严重。
1. 引进优良品种:为了改善杨树退化的状况,可以考虑引进适应当地气候干旱条件的优良品种,如沙柳、柽柳等。
这些品种具有耐旱、抗逆性强的特点,可以在干旱条件下生长良好。
2. 加强保护意识:杨树的退化主要与人类活动不当有关,因此加强保护意识,提高对杨树资源的重视十分重要。
可以通过宣传教育、设立保护区等措施,提高民众对杨树的保护意识,减少人为破坏。
3. 推行科学耕作:在种植杨树时,应该采取科学的耕作方式,包括适时浇水、施肥等措施,保证杨树的正常生长。
还可以采用间作种植的方式,将杨树与其他作物进行组合种植,增加土壤的肥力,改善杨树的生长环境。
4. 推广节水灌溉技术:由于河北坝上地区水资源匮乏,采用节水灌溉技术可以有效减少用水量,提高水资源的利用效率。
可以采用滴灌、渗灌等技术,减少水分的蒸发损失,使水分尽可能地供给到杨树根部。
河北坝上杨树退化的原因主要包括气候干旱、过度放牧和过度砍伐等因素。
为了改善这一状况,可以采取引进优良品种、加强保护意识、推行科学耕作和推广节水灌溉技术等措施。
关于杨树抗旱造林技术的探讨
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关于杨树抗旱造林技术的探讨杨树是我国重要的经济林之一,具有快速生长、茁壮壮的特点,被广泛用于造林和防护林建设。
随着气候变化的影响,旱情频发成为了困扰杨树生长的主要问题之一。
研究杨树抗旱造林技术成为了当前林业领域的热点之一。
一、杨树抗旱生理特性杨树是一种耐旱树种,其具有较强的抗旱能力。
通过对杨树的生理特性研究可以发现,杨树具有较强的水分调节能力,适应性强,生长快速等特点。
杨树根系发达,可以深入土壤深层获取水分资源,极端条件下还可以进行蒸腾调节,以适应干旱环境。
二、抗旱技术措施1. 地形选择在进行杨树抗旱造林时,地形的选择是非常关键的。
一般来说,选择湿润地势会更利于杨树的生长。
在进行造林规划时,应该尽量选择一些河岸、水源附近的地形进行种植。
2. 土壤改良土壤的保水能力直接影响着杨树的生长情况。
进行土壤改良是抗旱造林的重要环节之一。
可以通过增施有机肥、石灰等措施来改善土壤的保水能力,同时还可以采用秸秆覆盖、植被覆盖等方法来减少水分的蒸发。
3. 种苗选择在进行杨树抗旱造林时,合适的种苗选择也是至关重要的。
一般来说,选择适应性强、抗旱能力较强的杨树品种进行种植,如杨树的优良品种育种出来的种苗。
4. 合理密度杨树抗旱造林时,密度的选择也是比较重要的。
过高的密度容易导致树木之间竞争水分资源过于激烈,从而影响杨树的生长。
需要根据实际情况选择合理的种植密度,使得每棵树都能够获得足够的水分资源。
5. 合理管理抗旱造林的后期管理工作也非常重要。
及时浇水是必不可少的,可以通过滴灌、喷灌等方式来进行人工补水。
及时采取冬季灌溉和避免盲目修枝砍伐,避免林木蒸腾量太大等措施能够有效地提高杨树的抗旱能力。
三、抗旱造林技术的研究方向1. 遗传改良通过杨树的遗传改良,培育出更具有抗旱能力的杨树新品种,是未来抗旱造林技术的一个重要研究方向。
通过杨树的基因工程技术等手段,可以提高杨树本身的抗旱性能,从而提高杨树的生长适应性。
2. 生态适应性研究针对不同地区、不同环境条件下的杨树抗旱技术研究也是一个重要方向。
关于杨树抗旱造林技术的探讨
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关于杨树抗旱造林技术的探讨杨树是我国重要的用材林树种之一。
由于其生长速度快、材质质优价廉、可广泛种植等特点,已经成为了我国生态建设中的重要一环。
然而,由于其自然生长区域主要分布在北方地区,这些地区普遍存在着干旱缺水的特点,严重影响了杨树的生长发展。
因此,研究和探讨杨树抗旱造林技术对于促进我国林业发展、支持生态保护与可持续发展有着重大的意义。
一、旱杨引种旱杨是杨树品种的一种,对于干旱环境的适应能力比较强。
它有着强的耐旱性表现,能够承受高温,防止水分的蒸发。
旱杨在种植过程中要注意适当加强灌水,避免土地严重干燥。
二、抗旱改良另外,我们可以通过改良种植条件来提高杨树的抗旱能力。
首先,要选择生长快、根系发达的优质品种,这样才能给今后的生长打好基础。
同时,在种植时需要注意土壤的改良,如添加有机肥和矿质肥,在提高土壤肥力与增加土壤碳水化合物的同时,还能增加土壤的持水能力。
此外,我们也可以通过改变种植密度来控制树龄,即在一定的土地面积内栽植更少的杨树,来留出更多的土地用于灌溉。
这样既能促进了杨树的生长发展,也减少了其在极端干旱环境中所受到的影响。
三、灌溉技术灌溉是我们在杨树抗旱造林过程中不可或缺的一项技术。
我国目前主要采用的灌溉方式为人工水源灌溉和自然水源灌溉。
其中,人工水源灌溉采用的是人工运水和机械灌溉的方式。
自然水源灌溉主要是利用降水资源,适时把水分按需要供给植物。
在实际应用中,我们可以根据杨树的需水量,来制定灌溉计划。
一般来说,早春季节是杨树的生长旺季,这个时候需要加大灌溉量,好控制杨树的利用效率。
而在干旱的时候,要及时加强灌溉,适度增加浇水次数,避免出现干旱期杨树枯死的情况。
四、防护措施在抗旱造林过程中,还应该及时采取一些防护措施,如根系喷水。
这种措施可以在根系范围内喷洒细小的水珠,减缓枝叶的水分蒸发速度,达到保水的效果。
此外,还可以在杨树周围栽种一些防风林,避免强风吹袭,减少杨树水分的流失。
总之,杨树抗旱造林技术是在我国的森林经济建设中必不可少的一项技术。
干旱区造林时间对杨树造林质量的影响及影响因子分析
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关于杨树抗旱造林技术的探讨
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关于杨树抗旱造林技术的探讨杨树是一种具有快速生长和耐旱能力的树种,其抗旱造林技术是一种为了提高杨树的成活率和生长速度,以便更好地适应干旱环境的栽培技术。
在探讨杨树抗旱造林技术之前,我们需要了解一些杨树的生长特点和旱情条件下的适应能力。
杨树的生长特点杨树是一种落叶乔木,生长迅速,一般在3-5年内就能达到采伐的标准。
杨树的根系发达,树干直立,能够快速吸收土壤中的水分和养分,适应性强,能够在不同的生境中生长。
杨树的树皮富含树木中的抗旱物质,能够有效减少水分的蒸发和蒸腾。
杨树的抗旱能力杨树具有较强的耐旱能力,能够适应多种旱情条件,如干旱地区、缺水地区和高温地区等。
研究表明,杨树的根系较为发达,能够深入地下水层取水,提高对地下水的利用效率。
杨树的树木富含的木质素和鞘翅化物质能够减少树木的蒸腾作用,从而提高了杨树的耐旱能力。
杨树抗旱造林技术为了提高杨树的抗旱能力和生长速度,人们采用了一系列的杨树抗旱造林技术。
1. 土壤改良:在干旱地区种植杨树之前,需要对土壤进行改良,增加土壤的保水保肥能力。
可以通过添加有机肥料、石灰等物质来改良土壤,增加土壤的保水能力和肥力。
2. 引水灌溉:在干旱地区,杨树苗木需要定期进行灌水以保持土壤湿润,提供充足的水分供给。
可以通过灌溉系统进行人工灌溉,也可以利用天然的水源进行灌溉。
3. 树网覆盖:种植杨树苗木之后,可以使用树网覆盖来减少水分的蒸发和蒸腾,提供良好的生长环境。
树网可以起到保护苗木、防止风沙侵袭、减少水分的蒸发等作用。
4. 接种菌根:通过接种菌根菌株,可以增加杨树苗木的根系发达程度和吸水能力,提高杨树的抗旱能力。
5. 合理管理:在杨树抗旱造林过程中,需要合理管理,及时修剪杨树冠幅,保持适当的湿度和通风,防止虫害和病害的发生。
结论杨树抗旱造林技术是一种重要的栽培技术,可以提高杨树的抗旱能力和生长速度,适应干旱环境。
通过土壤改良、灌溉、树网覆盖、接种菌根和合理管理等技术手段的应用,可以有效提高杨树在干旱地区的成活率和生长速度,为防止水土流失、改善生态环境和经济发展提供了重要的技术支撑。
关于杨树抗旱造林技术的探讨
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关于杨树抗旱造林技术的探讨杨树是我国重要的经济树种之一,具有生长快、耐旱抗寒、木材质优等优点。
在气候变化不断加剧的今天,干旱成为了影响杨树生长的一个重要因素。
探讨杨树抗旱造林技术显得尤为重要。
一、杨树抗旱的意义目前,对于杨树抗旱性能的研究还比较薄弱,尤其是对于杨树抗旱造林技术的研究更加缺乏。
一方面,杨树的生长地区多为干旱地区,水资源匮乏,对于抗旱造林的需求迫切。
现有的杨树品种在抗旱性方面普遍较弱,需要通过技术手段来提升其抗旱性能。
三、优化杨树品种通过优化杨树品种来提升其抗旱性能是一种重要的技术手段。
在全国范围内进行杨树品种的筛选,挑选出一些抗旱性能更强的品种进行繁育和推广,可以有效提升杨树在干旱地区的生长适应能力。
对于市场需求较大的优质杨树品种,也可以增加其抗旱性能,以提高其在干旱地区的种植适应性。
四、改良栽培技术除了优化杨树品种外,改良栽培技术也是提升杨树抗旱性能的重要手段。
在栽培过程中,可以通过改良土壤肥力、合理施肥、科学浇水等措施,提高土壤的保水保肥能力,减缓土壤水分流失速度,从而有效提升杨树对抗旱的能力。
合理的整枝整剪也可以提高杨树的水分利用效率,减少水分的蒸发和浪费,提高了抗旱的能力。
五、引进生态友好栽培技术生态友好栽培技术是一种以生态原则为基础,以生态学思想为指导,以提高生态系统稳定性为目标的栽培技术。
这种技术在提高杨树抗旱性能方面也具有很大的潜力。
引进生态防护栽培技术,以提高森林生态系统的稳定性,提升杨树抗旱性能。
通过引进生态风蚀控制技术,减轻风蚀对于土壤水分的蒸发和流失,提高土壤的水分保持能力,从而提高杨树的抗旱能力。
六、加强科研攻关,培养专业人才在推动杨树抗旱造林技术方面,还需要加强科研攻关,提升相关专业人才的素质。
在科研攻关方面,可以通过开展相关的抗旱技术研究,推动杨树抗旱品种的研发和推广。
还可以加强杨树抗旱造林技术的示范推广工作,推动全国范围内的抗旱造林技术应用和推广。
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杨树叶水势 、 对含水量 、 相 生长速率、 光合速率及单叶水分利 用效率显著下降 关键词 : 干旱 ; 树 ; 长 影 响 分析 杨 生
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气 4 5 孔
阻
供试苗水施全量肥 ( 施磷酸二铵 2 g . 和尿素 0 2 g、 . )半量肥( 0 磷酸二铵 1 g . 和尿素 1 ) O 及不施 肥兰个级别。 每一处理有 3 每盆有 3 盆, 株茚木。 在测定前、 始终给幼树以充足灌水 , 测定开始 后停止灌水 、 持续干燥 , 在土壤含水量降至最低点 时复水 、 停止持续干旱处理 , 复水持续到生理指标
l 敏感 的指 怀 之 ,t f I 水 量 ̄ - 以 搬 反映植物体 内的水分状况. ll - 试 验期 内杨 树在 适宜 水分 、中度干 早和 严重 f旱 条 薰砖强度 什下, 其叶片从- . P 分别下降拿~. 一 6 0M a 8 1 、1 和一 2 2 MP , . a在 重 早条件 卜 F洚幅度最犬, 自水 6 ~I 适 : 分水势下降幅良最小 畅 树 的 叶片 组 织 含 水 量 ,在 适 宜 水 分 下 从 6 降至 5 %,F 1% . 中度 亏缺 卜 5 4 ( 9 降 . 在 7 从 9 % 降 至 5%, 洚 5 %. 6 VI 在严 蓐 亏缺 ’ 从 5 . 7 则 9 %降 2 至 5 %, 2 下降 1. 下 降幅 度最 大 以 I 果 说 2 %, 2 一 结 明 , 试验期 问 , 春季 至秋 季 , 住 从 随着 季 的变 化 , 扬恻 1 片 含水量足 逐 渐降 低的 ,而 十 含 水 量 : I i 壤 是逐 渐降f:j1降 幅度 越人 gt, P ! 3 . 壤 干旱 对 杨树 枝 条 K速 牢 和 i 质 2土 ‘ 物
月, 除适 : j 水分下的千重 8 月略仃 }升外 , 其余 f晕增加量 7 : 月以后逐渐下降 , 降至最骶 , 9 严 重干旱 下的 f物 增 加主 要集 中往 5 月 适 宜 水 分处理相比. 住 度十 旱下新枝牛长量 卜 5 %, 降 _ 2 1重下 降 2 4 7 %,在严 蓖干 旱下 杨树新枝 仲 长量 8 图 3 蒸 腾 强度 变化 情 况 下降 7. %, t 2 干重 下降 7 9 % 很 显 然在 严重 f 9 24 ‘ 日后 开始 下降 , 未施肥 幼树 比施 肥 幼树 迟一 灭 , 丁 旱条 件 F杨}枝 条 生 长速 率和 f 对 重净 增量 下降 2 l 开始 明 显下降 , 8E 后 最低 点均 出现 于 7月 1F。 普 ,杨 }新枝 伸 长的最快 时 期在 5 6月 , 以后 { 对  ̄ 7月
农 林 科 研
科 黑江 技信息 — 龙— — —
浅析 干旱 对杨树 生长 的影响
丁建 文 刘 忠 孝
( 黑龙 江 省 迎春 林 业局 质 量技 术监 督 局 , 龙 江 哈 尔滨 l8 0 ) 黑 54 3
摘 要 : 适 宜土 壤 水 分 、 在 中度 干旱 和 严 重 干 旱 三 种 土壤 水 分 条 件 下研 究杨 树 的耗 水特 性 和 水 分 利 用特 征 结 果 表 明 随 着土 壤 舍 水 量 的 下 降
2 2 2 4 2 6 2 S 3 0 2 4 HlI I f
光
图 2 气 孔 阻 力 变化 情 况
积 累的影 响 不 同土壤 } 一 早下 .畅卞 的 . 对 长的速 率 及 干
重 增 量明 最不 同 其 , 长速串 和干 重净增 量 均 表脱 为适 宜水 ,> , 中度 1 严 弧 旱 在 适 水 分 和中 度 } 条 什下 , 枝 条生 }速 率 呈… 形生 : 早 其 S’ 长 曲线 , ̄ 3 4月生 长较 慢 , 下 , 以后 生 K急 剧 4月 』 J 加快 ,月 以 后生长 做为缓 慢 ;畅 树 : 个生 长季 7 擎 中枝 条 陕速 生长 期 和 f : 物质 sDl -i  ̄ 主要集 1 5 6 l 在 ~
未施 肥幼 树与 施肥 幼树 比较 ,光 合强 度下 降 幅度 新 枝伸 长 量 几乎不 断增加 ,而在 3 6月 I是 北 方 - 也略 小一 些 , 最低 点略 高 于施肥 幼 树。 复水 后 、 光 地 区 雨季来 临前 土壤 水分 最 为 亏缺的 时期 ,这 可 ≯ + 停止 灌水后 , 肥幼 树气 孔阻 力在 2 施 7日前未 合强度 开 始 同升 ,均 丁 7月 4日恢 复 至F 水前 的 能 是北 部地 区 人 1杨树林 生长 发 育小 良 ,而形 成 如 。 发生明 显变化 ,7臼后急 剧升高 , 2 与土壤 含水 量 降 水平 , 图 4 火面积 “ 老树 ” 主要原 因 。 小 的 3 3不 同土 壤 水分 状 况 对杨 倒 光 台速 率 及单 至适宜 含 水最界 限 以下 同时发 生 ,而未 施肥 幼树 图 1土壤 含水 量 变化 情况 2 气 孔阻 力 2
恢复 至停 水前水 平时 为止 。 1 . 2测定 内容及 法 上壤 含水 量 ,} 干 法测 定 ; 孔 阻 力 , 腾 j烘 j 气 蒸
力
4 0
35
3 0
2 0
1 5
强度和光合强度用 LfO 0便携式光合测量系统 i 0 测定 降雨量为实测值。 2分析 2l -土壤 含水量 停止灌水时的土壤含水量在 1%,右 ,高于 / 6 E 田间持 水量 , i天后 , 土壤 含水量 开 始持 续 下 降 , 降至适 含水量 界 限以下 ,即田间 持水 量 6 %以 0 下, 在土壤 含水量开始下降后 , 未施肥幼树的土壤 含水 鞋始 终略 高 肥幼 树 的上壤 含水量 ,复 水 砸 后 , 含水量 均立 即升至停 水前 的水平 如 图 1 土壤 。