耳朵畸形种类及矫正方法
耳朵畸形有几种情况
在中国，约有250000-450000耳部缺陷患者，有先天性小耳畸形，还有因外伤事故等造成的耳部残缺。
让他们蒙上了心理的阴影...帮扶先天性小耳畸形、耳廓残缺等损容性疾病，让他们重获新生。
一般分为以下几种：小耳畸形：一种耳廓的先天性缺陷，据中国统计的资料显示其发病率为5.18/万，各国家和地区的发病率不同。
典型的小耳畸形分为三度。
招风耳：一种较常见的先天耳廓畸形，多见于双侧，特点是耳廓略大，上半部扁平。
杯状耳：临床表现为耳轮缘紧缩，耳廓及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前下移位。
先天性小耳缺陷耳再造术，是医学界公认的难题，因为耳朵体积很小，但是形态和结构却很复杂，正常耳廓由细薄的皮肤组织包裹弹力软骨支架组成，具有弹性的薄壳结构，并有耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成。
因此，先天性小耳缺陷耳再造术被医学界公认为难度较高的手术项目。
专家介绍到，耳部畸形一般分为以下几种：小耳畸形、耳垂畸形、招风耳畸形、杯状耳畸形以及复耳畸形等。
招风耳畸形主要表现为一只耳朵向前及外侧张开，无正常的对耳轮。
矫正手术主要是使再造形成对耳轮的同时使耳廓后倾，使它达到正常的形状，手术效果非常明显。
主要表现为大耳垂、小耳垂或者无耳垂、耳垂裂、耳垂损伤等情形。
一般会根据不同类型的耳垂畸形采取不同的手术方案，通常需要通过耳垂畸形修复术来矫正耳垂畸形。
隐耳畸形是耳廓的一种先天性发育畸形，一般表现为耳廓上半部埋入与颞部头皮的皮下，无明显的耳后沟。
隐耳畸形只有通过隐耳整形术进行矫正，应尽早进行治疗，1岁以后适宜进行手术治疗。
如果说眼睛是心灵的窗户，那么耳朵就是思维的大门。
眼睛让我们看美丽的风景，耳朵让我们听优扬的声音。
丽都请听我祝福的声音：快乐、健康！。
招风耳矫正术3方法详解
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢招风耳矫正术3方法详解
导语：招风耳是一种畸形，对于耳朵的形象影响比较严重，所以对于很多的招风耳的人，都不满意自己的耳朵，都认为自己的招风耳严重影响到自己形象，
招风耳是一种畸形，对于耳朵的形象影响比较严重，所以对于很多的招风耳的人，都不满意自己的耳朵，都认为自己的招风耳严重影响到自己形象，所以很多出现招风耳的人，想全面了解一下招风耳矫正手术的方法，为了你能全面了解，就来看看下面介绍。
1、软骨切除Barsky法
(1)用手指轻压上部耳轮，便自然显现出圆嵴状的隆起，使其对耳轮及其后脚成正常位置。
(2)定切口：用注射针头在圆嵴状隆起部和耳甲缘，由耳前向耳后穿透耳廓，在针尖处涂龙胆紫后，拔取针头，使耳后皮肤及软骨后面均留有标志。
在相当于对耳轮及其后脚处的耳后皮肤上作弧形切口，剥离暴露软骨。
(3)沿对耳轮后脚及标定点作软骨切口，成近平行的三条切口，切透软骨但不切穿耳前皮肤，在平行切口间做多数小切口，耳甲区切除新月形软骨条。
(4)缝合切口内外侧软骨膜，使软骨折成近管状向前隆起，切除多余的皮肤后缝合之。
2、软骨切除法
(1)定切口：术前用手指向后轻压上部耳轮，便会自然显现出圆嵴状隆起，便是耳轮及其后脚的正常位置。
在耳后与头接触点划线，然后压耳向后，使其成正常耳位置而染色，标出需要切除的椭圆形皮肤。
(2)切开：沿划线切开耳后皮肤，切除近耳根部的月状软骨条，切缘预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏。
马凡氏综合征耳朵
马凡氏综合征耳朵马凡氏综合征是一种遗传性疾病，也被称为马凡综合症。
它是由于胚胎发育过程中染色体异常导致的一系列异常特征和器官畸形。
本文将详细介绍马凡氏综合征对耳朵的影响及相关治疗方法。
一、马凡氏综合征对耳朵的影响马凡氏综合征患者在耳朵方面常常表现出以下一些特征和问题：1. 外耳畸形：马凡氏综合征患者的外耳可以呈现出异常的形状或大小。
例如，耳廓可能过大或过小，或者形状不正常。
这种外耳畸形多数情况下并不会引起听觉障碍，但会影响患者的外貌。
2. 耳道异常：马凡氏综合征患者的耳道通常会出现一些异常，如过长、狭窄或闭锁。
这些异常可能会导致患者容易发生耳道感染或耳屎堵塞等问题。
3. 中耳畸形：马凡氏综合征患者中耳的发育往往也会出现异常。
这可能会引起听骨的异常排列、中耳腔积液、听力损失等问题。
4. 内耳异常：根据研究，马凡氏综合征患者内耳的异常发生率较低。
但也有报道称，少数患者可能会出现内耳听力障碍或迟发性耳聋等问题。
二、马凡氏综合征耳朵症状的治疗方法1. 外耳畸形的矫正：对于外耳畸形，常规的治疗方法是通过手术进行矫正。
手术会根据患者的具体情况，通过调整外耳的形状和大小，使其更接近正常状态。
2. 耳道异常的处理：对于马凡氏综合征患者的耳道异常，治疗方法也很多样化。
例如，对于耳道过长或闭锁等问题，可以通过手术来修复或重建耳道。
而对于耳道狭窄的情况，常常需要进行持续性的扩张治疗。
3. 中耳畸形的手术矫正：当马凡氏综合征患者的中耳发育出现异常时，可能需要进行手术矫正。
手术的目的可能是恢复听骨链条的正常排列，处理中耳腔积液，或进行人工听骨植入等。
4. 内耳听力障碍的辅助设备：对于少数马凡氏综合征患者的内耳听力障碍，可以通过助听器或人工耳蜗等辅助设备来改善听觉功能。
这些设备可以增强患者对声音的接收和处理能力。
三、马凡氏综合征耳朵症状的康复治疗除了手术和辅助设备等治疗方法，马凡氏综合征患者还可以通过康复治疗来改善耳朵症状。
宝宝6种常见畸形耳朵怎么治
宝宝6种常见畸形耳朵怎么治
新生儿常见的畸形，也许很多人只知道有唇裂腭裂，对于也不少见的耳朵畸形却不太了解。
宝宝常见的6种畸形耳朵，以及它们的治疗方案。
招风耳
没错，我们常说有福气的招风耳，严格意义上是耳畸形的表现。
太过于明显的招风耳，会看起来不太自然。
如果说对于美观程度比较介意，可以在出生前三个月佩戴矫正器进行矫正，或是稍大一点的时候手术矫正，因为耳的发育在6到7岁基本达到成人的水平，手术可在这个年龄及以后实施。
杯状耳
杯状耳的矫正方式与招风耳较为相似，都是对耳软骨的再次塑形。
跟招风耳一样，轻症患者可以在出生前三个月佩戴矫正器进行矫正，或是稍大一点的时候手术矫正。
手术矫正方法，先矫正卷曲或下垂的上部，再将外耳轮延长，最后形成对耳轮和矫正耳甲畸形。
但如果特别严重的可能需要进行耳再造手术。
耳垂缺失
多表现为下耳垂缺失或天生有豁口。
如果是耳垂缺失，可以进行局部皮瓣转移耳垂再造手术。
如果是耳垂天生有豁口，也可以进行手术矫正。
隐耳
隐耳一般是耳廓上半部埋入颞部头皮皮下，局部颅耳沟消失，所以隐耳矫正手术原则是将耳廓软骨复位，造出颅耳沟，再进行局部植皮。
轻症者可以在出生3个月前佩戴矫正器，错过最佳矫正时间或者严重的杯状耳患者，可以在6岁之后进行矫正手术。
小耳畸形
先天性耳朵发育不良，严重的甚至没有耳朵形态。
这种情况就需要进行耳再造手术，常用肋软骨来重建耳朵。
耳前瘘管
耳前窦管是一种相当常见的耳朵先天性疾病，具体表现为耳朵前有一个小孔，有时挤压会挤出有白色分泌物，伴有恶臭味气味，甚至并发感染，最佳的治疗方法就是彻底将整个瘘管切除。
小孩耳朵畸形怎么办？
小孩耳朵畸形怎么办？耳再造专家余文林解答
当孩子一出生，发现耳朵畸形的时候，家长应该如何处理？
如果是轻症的耳廓畸形，可以佩戴矫正器进行矫正。
因为新生儿耳廓软骨中透明质酸含量比较高，有较好的可塑性和延展性，有数据显示有90%的患者佩戴矫正器治疗后有比较满意的结果。
但是，这种非手术治疗方式一般适合轻度、中度的耳廓畸形。
那如果是比较严重的耳廓畸形，或者说是外耳缺失、小耳畸形的患者，一般要等到七岁后，根据缺损情况进行全耳再造或部分耳再造手术。
为什么做耳再造手术还要等到孩子七岁？全耳再造手术的年龄要求是在7岁左右的学龄前期。
从生理角度上来说，5-10岁时的儿童的耳廓仅比成年人小数毫米，一般10岁之后耳廓宽度不再生长。
这时候进行耳再造手术，再造耳的大小和形态可以做到和成年后尽可能相似。
而且，大多数人7岁的时候入读小学，在这个时候进行耳再造手术，可以避免因为耳部缺陷而遭受到同学的嘲笑。
身高超过120cm，剑突部的胸围达60cm，身高不是绝对限制标准，但胸围不达到60cm，一般肋软骨量不足够雕刻出美观的耳支架。
其实耳再造手术也有数十年的发展历史了，十分成熟。
家长们不用过于担心，到适宜年龄进行矫正，在此之前给孩子足够的爱和鼓励，避免孩子因为耳部轻微畸形引起心理问题即可。
招风耳整形最佳年龄
做招风耳矫正手术会耽误孩子上学吗？【整形博士余文林】“招风耳“的医学名词叫外耳横突畸形，是一种较常见的先天性畸形。
由于招风耳是先天耳发育不良造成的，药物治疗无效，只能手术治疗。
最佳手术年龄是5～6岁。
过于向外侧突出的耳朵，俗称为“招风耳”。
招风耳整形术是将突出的耳朵贴近头颅。
儿童在4岁时耳朵已发育得接近成人，因此手术多在4－14岁之间进行。
手术时间越早，孩子受到的嘲弄和心理损伤越少；但除非孩子自己要求改变耳朵的形状，否则不必强求孩子接受手术。
成人的招风耳也可以手术矫正。
手术方法：年幼的儿童需要行全身麻醉。
年长的儿童或成年人可以做局部麻醉，这样手术当日就可以回家。
招风耳手术需要2 - 3小时，较复杂的手术需时更长些。
最常用的方法是在耳朵的后面做一个小切口以暴露软骨，对软骨做适当的切削并将其向后弯曲，然后用缝线来维持软骨新的形状。
对于过大的耳朵或软骨塑形较困难的病例，可能要切除一些软骨，以使耳朵轮廓更为自然。
单侧招风耳可以只做单侧手术；但有时为了使两侧形状一致，可能需要同时做双侧耳朵的整形手术。
术后患者头部马上用大量敷料和绷带包扎，以保证塑形和愈合。
缝线在一周左右拆除。
数日内耳部有轻度跳痛或疼痛，可服用止疼药控制。
数日后，将臃肿的敷料去除，并用少许绷带包扎。
手术后耳后会留下一道疤痕，它会随着时间的推移而逐渐退化。
缝线通常一周拆除。
一个月内要停止任何影响耳朵折叠的活动。
成年人可在术后5天恢复工作。
儿童可于一周后上学，但要注意避免体育活动。
余文林招风耳矫正手术案例余文林招风耳矫正手术案例为了保证手术的效果和安全性，建议你选择正规的医疗机构手术，术前请与医生沟通，切勿盲目整形。
如果你有其它关于耳畸形和耳再造的相关问题，可以在评论区进行留言或私信咨询。
余文林，毕业于第一军医大学博士学位。
曾就职于广州军区总医院整形外科。
现任高尚医学美容中心院长。
从事整形美容及修复重建外科工作21年，有丰富的临床经验。
迄今打造成功经典案例数万余例。
八大处耳朵整形类型
八大处耳朵整形类型耳廓形态畸形的类型耳廓形态畸形有 8 种，分别是：垂耳，Stahl's形耳，耳轮畸形，环缩耳，杯形耳，招风耳，conchal crus耳，隐耳。
很多耳廓畸形是混合存在的含2种或以上的畸形。
①Ear Tag 凸起;②耳前凸起，可见于“鳃-耳综合征”Brachio-Oto-Renal Syndrome;③Stahl's Ear，Spock ear，or Vulcan ear，Stahl型耳畸形;④垂耳lopear;⑤杯型耳Cup Ear;⑥先天性小耳畸形II型。
耳廓形态畸形导致的原因有很多种原因。
首先遗传因素起不小的作用，往往耳廓的不佳形态都是源于父母的遗传;其次胚胎发育期间的“故障”会导致耳廓软骨发育中产生异常折叠;此外，耳廓部位的皮肤和软骨缺失也是造成异常形态的原因。
如果出现耳廓畸形，该如何处理呢?之前即使早期发现了耳廓畸形，也只能观察，没有任何办法解决。
轻微的畸形就伴随终身，严重的畸形需要等到 6、7 岁在全麻下进行手术治疗，费用高，创伤重。
目前从美国引进的 EarWell 耳矫正系统可以进行有效、无创地纠正超过 90% 的耳廓畸形。
使用无创耳矫正系统的最佳年龄是?最佳治疗时间段是从出生第 7 天到第 30 天之间。
即出生后观察到 7 天，如果畸形没有改善，建议接受无创矫正，治疗周期是 2 周。
超过 30 天的婴儿也可以接受治疗，但是治疗时间将可能需要延长 2~6 周。
对于大于 6 个月的婴儿，基本就不能进行无创矫正了。
矫正治疗需要实施多久?如果是 30 天内的婴儿，治疗 2 周就可以到达 95% 的治愈率。
大于 30 天的婴儿，治疗疗程大约在 2~6 周。
在治疗周期内请按照医生要求，定期回访。
能否晚一些进行耳廓畸形矫正呢?新生儿期耳朵的可塑性是因为耳软骨的重要组成成分--透明质酸。
而透明质酸和体内的孕激素有密切关系，在孕激素的刺激下透明质酸的水平会增高。
婴儿脱离母体 6 周内体内孕激素还会维持相对高的水平，6 周后会迅速下降。
写一篇有关宝宝耳廓畸形矫正的公众文案
一篇有关宝宝耳廓畸形矫正的文章耳廓畸形主要是包括三种情况。
第一种情况叫大耳畸形，就是耳廓多余畸形，包括大耳畸形、附耳畸形以及颈小耳畸形。
这类畸形主要治疗办法就是切除多余的组织，进行手术矫正。
还有一种情况叫耳廓畸形，耳廓畸形主要是耳廓的大小形态和正常人基本相似，但是耳廓软骨组织扭曲，没有体现正常的耳廓结构。
这种手术不需要一直走着，只是调整耳廓软骨的结构，加以改善。
再有一种情况，耳廓畸形就是小耳畸形。
小耳畸形包括先天性耳廓缺损和后天性耳廓缺损，先天性小耳畸形还有耳缺损，需要移植组织来修复，这个手术比较复杂，一般需要2-3次完成。
尤其小耳畸形手术比较复杂，需要移植肋软骨甚至耳廓软骨进行修复、再造。
耳廓畸形主要是第二种情况，所谓耳廓畸形主要是需要耳廓软骨的矫正，同时有可能需要移植一部分耳廓软骨或者肋软骨加以稳定。
手术过程基本是一次完成的。
多耳畸形也基本是一次完成，就是耳再造需要两到三次完成，手术过程比较复杂、手术也比较痛苦。
但是效果还是比较稳定的。
因为耳廓畸形分为三种情况。
第一种情况多耳畸形一次手术解决，就是把多余的组织切掉，不论是附耳、大耳畸形甚至颈小耳畸形，这些情况只要把多余的组织切掉就可以解决了。
再就是耳廓畸形，第二种情况是耳廓畸形。
就是主要是耳廓软骨的扭曲、变形。
这种情况也是一次手术完成，需要就是说把耳廓软骨矫正，同时需要有可能需要移植一部分耳廓软骨或者是肋软骨加以稳固，稳固它的形态，也是一次手术能完成。
第三种情况主要是小耳畸形，就是耳廓缺损畸形，这种畸形需要移植肋软骨或者是耳软骨加以修复。
这个手术比较复杂，手术需要2-3次完成。
新生儿的形态畸形可以使用无创的耳廓矫形系统进行矫正，避免手术，适用于出生一个月以内的新生儿，治疗越早，效果越好。
如果耳廓畸形为结构畸形，可采取肋软骨再造耳廓的方式进行耳廓重建，孩子需要6岁以上手术，这种手术的费用相对低，而且再造软骨属于自体材料，无排异反应。
也有很多患者选用生物材料支架再造耳廓，这种材料对于自身条件依赖性相对较少、而且逼真、创伤性小、但是费用比较高、可能存在排异反应。
杯状耳矫正手术的过程
杯状耳矫正手术前必须要做的几件事杯状耳畸形又称为卷曲耳、垂耳，因为它的外形好像在耳轮缘早穿了一条绳子，将其收紧似的，因此也有人将其称为环缩耳。
杯状耳畸形是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形，约占各种先天性耳畸形的10%。
双侧性较多见，但左右不一定对称，有一定的遗传性。
那么做杯状耳矫正前应该做哪些准备呢？1、术前1日洗头，剃去耳周毛发，男病人应刮胡须，女病人应将长发辫卷起或挽向对侧。
需全麻者做好全麻醉前预备。
2、应实事求是地向病人及家属说明手术目的、治疗方法、手术步骤、效果及术中、术后应注意的事项，其对疾病有正确的熟习和充分的思想预备，并积极配合。
3、全面了解病史，查体，根据麻醉和手术须要做好各项必要的辅助检查。
拍摄耳郭正面、侧面、斜面和后面照片作为手术前后参考对比。
杯状耳矫正术后护理怎么做？术之后的3到5天的时间里对一些刺激性的食物，譬如辣椒、生葱、生蒜、生姜以及海鲜等等，在此期间我们是应该要禁止的，还有在手术完成之后的一段时间内要避免对我们的耳部进行压迫，以免耳部形状再次的歪斜而再次给我们的面容带来影响。
1.耳部手术后病人应防止污水洗头淋浴游泳时进入耳内，以免手术腔继发感染。
2.注意保暖尽量不感冒以免发生中耳炎。
3.如并发面瘫，眼睛不能闭紧，为保护角膜晚间应眼膏并加戴眼罩。
4.如手术腔粘脓性分泌物增多则提示术腔存在感染，应送医院就诊或家庭护理人员先用消毒干棉签将分泌物。
以上是杯状耳矫正术前准备和术后护理的讲解，余文林医生建议，为了不影响儿童正常心理进展和耳朵盖住外耳道影响听力，建议早一点矫正整形，约5-6岁即可进行。
余文林教授杯状耳矫正手术案例余文林教授杯状耳矫正手术案例。
整形外科耳郭手术技术操作规范2023版
整形外科耳郭手术技术操作规范第一节招风耳矫正术第二节杯状耳矫正术第三节隐耳矫正术第四节耳垂畸形矫正术第五节耳郭再造术第一节招风耳矫正术【适应证】1.耳甲与颅侧壁的角度大于90度。
2.对耳轮上脚扁平较严重。
【禁忌证】1.有全身疾患不能耐受手术者。
2.对手术效果期望值过高或伴有精神疾患者。
【操作方法及程序】1.Converse法（1）耳郭向后折叠，显现对耳轮及其上脚的轮廓，用亚甲蓝标出。
（2）用注射器针头沿折叠耳郭轮廓从皮肤刺入，穿透软骨及耳后皮肤，在针头上涂以亚甲蓝后退出针头，绘出耳软骨的切口线。
（3）在两排亚甲蓝标志点中央做纵行切口，进行广泛的皮下分离，暴露出软骨膜上亚甲蓝标志点。
（4）沿两侧标志点切开软骨，两切口向下方逐渐靠近，上方逐渐分开，并保持前面软骨膜的完整。
（5）两侧切口间的软骨用细丝线内翻缝合成管状，形成对耳轮及其上脚。
（6）根据耳甲腔大小在耳甲软骨的游离缘切除一菱形软骨片，以缩小耳甲腔软骨的宽度，使耳轮与颅侧壁的距离保持在2cm左右。
（7）切除多余的耳后皮肤，用细丝线缝合切口。
2.Zhao1.i法（1）在耳郭前面模拟画出对耳轮及其耳轮脚的标志。
（2）按对耳轮的标志线用注射针头穿透耳郭全层，退出针头前在针头涂亚甲蓝，在软骨上留下切口标志点。
切开耳后皮肤，暴露出软骨膜上亚甲蓝标志点。
（3）沿标志点切开耳软骨全层，直至耳郭前面的皮下，并在软骨的前表面做一条小切口，不要切透软骨全层。
（4）将耳软骨向后卷曲对合，细丝线缝合3~4针，形成对耳轮。
（5）切断耳后肌，根据耳甲腔大小，在耳甲腔区切除半月形的软骨，以缩小耳甲腔大小。
（6）将耳软骨与乳突区的筋膜缝合数针。
（7）切除多余的皮肤，用细丝线缝合切口。
【注意事项】1.术中彻底止血，避免活动性出血，预防血肿形成。
2.术后用凡士林纱条填塞耳郭凹陷部分，用棉垫及绷带加压包扎。
3.伤口不放置引流条。
4.术后可应用抗生素3d,IOd左右去除敷料拆线。
第二节杯状耳矫正术【适应证】1.轻度杯状耳，耳郭上部轻度下降者。
三种畸形木耳的防治方法
三种畸形木耳的防治方法
一、拳状耳
病状：原基不分化、耳片不生长，球状原基逐渐增大，也称拳耳、球形耳、栽培上称不开片。
病因：1.出耳时通风；2.光线不足；3.温差小，划口过深过大；4.分化期温度过低。
防治措施：划口规范标准；耳床不要过深，草帘不要过厚；分化期加强早晚通风，让太阳斜射光线照射刺激促进分化；合理安排生产季节，早春不过早划口，秋栽不过晚栽培，防止分化期过冷。
二、瘤状耳
病状：耳片着生瘤、疣状物，常伴虫害和流耳现象。
病因：1.高温、高湿、不通风综合作用的结果，虫害和病菌相伴滋生并加重瘤状耳的病情。
2.高温、高湿的季节喷施微肥和激素药物也会诱发瘤状耳。
防治措施：季节安排得当，避开高温高湿季节出耳，子实体生长期要注意通风，为抑制病菌与虫害滋生，应多让太阳斜射光线照射耳床，高温时节慎用化学药物喷施。
三、黄白耳
病状：耳片色淡，发黄甚至趋于白色，片薄。
病因：1.光线不足，通风不良；2.采收过晚，耳片成熟过份；3.种性不良。
防治措施：草帘不宜过厚，早晚多通风见光；及时采收，保证质量；生产时选择优质菌种，禁用伪劣菌种或转（袋）
管过多的菌种用于生产。
耳朵有哪些畸形？盘点最容易被忽略的耳畸形!
余文林：耳朵有哪些畸形？盘点最容易被忽略的耳畸形！
有些时候，家长们会发现刚出生的小宝宝，耳朵长的跟别的孩子不太一样，但往往又会不太重视这个问题，因此会导致孩子错失了最佳的耳畸形修复时机。
那么耳朵有些畸形种类？下面，一起来盘点最容易被忽略的耳畸形！
①招风耳
招风耳是较为常见的耳形态畸形，主要表现为耳廓平坦，与颅骨呈90 °，耳廓略大，不完全对称。
在孩子年龄尚小阶段，家长们可能会觉得这种形态的耳朵很可爱，或者觉得是一种福气的象征，但随着孩子年龄增长，招风耳也会给孩子留下心理阴影。
②隐耳
主要表现为耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下，上方的颅耳沟变浅或消失，无明显的耳后沟。
隐耳对孩子带来的最大影响是影响以后戴眼镜和口罩。
在早期发现，尽量早做治疗。
③杯状耳
类似招风耳，但耳舟及三角窝变窄，躺平时，耳廓呈向上的杯子。
这种症状的耳朵可以通过杯状耳修复手术进行改善，严重畸形的杯状耳，则需要进行耳再造手术。
④猿耳
又名狒狒耳，突起部位的耳轮不卷曲，对耳轮上脚与耳轮间有异常突起，形成异常的对耳轮第三脚。
在早期，可以通过无创矫正进行治疗，错失了最佳治疗时间，可在孩子6-8时，进行相关的耳朵矫正手术。
⑤垂耳
耳廓高度降低，耳轮自身呈折叠状。
针对这种类型的耳朵，可在孩子6-8时，进行相关的耳朵矫正手术。
⑥耳轮畸形
耳轮缺失无法形成正常的耳轮弧度，耳轮因压迫卷曲紧贴对耳轮时，导致耳舟消失。
症状轻微可通过耳朵矫正手术进行改善，严重的可能需要进行耳再造重建手术。
耳畸形有最佳黄金治疗时间，如果家长们能及早发现自家孩子的耳畸形问题，建议一定要及时求医，尽早治疗。
耳朵有哪些畸形？常见外耳畸形科普
耳朵有哪些畸形？常见外耳畸形科普
或许你并不知道，耳朵的畸形也分为很多种。
外耳畸形并不少见，比如你常听到的招风耳就是其中一种。
菜花耳
菜花耳和名字一样，即软骨挛缩变形，卷曲呈一团，耳廓不规则状，形似菜花。
隐耳
隐耳又称为袋装耳，即耳廓上缘没有立起来的形态，紧贴颅侧。
埋入部分可用手指提起拉出，但松开后，即因皮肤的紧张和软骨的弹性而复缩回原位。
招风耳
招风耳就是一种比较常见的耳廓畸形了，很多明星都会有招风耳。
特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失。
而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度(正常90度)。
杯状耳
杯状耳，又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。
特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小。
后天性的耳廓畸形
而后天性的耳廓畸形有耳廓外伤、耳廓缺损和菜花状耳等等。
无论是先天畸形还是后天的损伤致畸，对人们的外貌都会产生影响，甚至会影响心理健康。
耳廓畸形多采用手术方法整形修复。
小耳畸形
小耳畸形，是先天性耳朵发育不良，严重的甚至没有耳朵形态。
这种情况就需要进行耳再造
手术，常用肋软骨来重建耳朵。
常见的外耳畸形就是这些啦，耳廓畸形矫正一定要选择专业的整形机构，这样才会更大程度的避免术后可能出现的不良情况。
内耳解剖与主要畸形
内耳主要解剖与主要畸形诊断目录C02内耳胚胎发育03内耳主要畸形01内耳主要解剖O N T E N T S内耳主要解剖Part 01•外耳①耳廓②外耳道③鼓膜•中耳①鼓室②咽鼓管③乳突窦、乳突小房•内耳①耳蜗②前庭③骨半规管耳部解剖①蜗管②椭圆囊、球囊③膜半规管内耳解剖u内耳结构复杂，故又称为迷路，位于颞骨岩部骨质内u介于鼓室与内听道底之间，由骨迷路和膜迷路构成u骨迷路和膜迷路之间的腔隙被外淋巴液填充，膜迷路是套在骨迷路内的一封闭的膜性囊，内充满内淋巴液u内、外淋巴液互不相通u形如蜗牛壳，由蜗轴和蜗螺旋管组成，蜗顶指向前外侧，蜗底与岩骨长轴平行u蜗轴：蜗顶与蜗底之间锥体形的骨松质，内有蜗神经和血管穿行u蜗螺旋管：绕着蜗轴盘旋2.5-2.75圈u阶间分隔：耳蜗内壁和蜗轴之间较厚的隔板，将耳蜗分为2.5圈或2.75圈u蜗底至蜗顶高5mmu骨螺旋板：从蜗轴伸出，把蜗螺旋管分成一个上方的前庭阶和下方的鼓阶u前庭阶和鼓阶：通过蜗尖处的蜗孔相沟通，内含外淋巴液u中阶（蜗管）：膜性的盲管，内含内淋巴前庭阶鼓阶骨螺旋板u 近似椭圆形的含液囊腔，最大宽径约3.2mmu 外侧壁上有前庭窗和蜗窗，后上部有5个小孔通半规管u 向前下方延续成耳蜗，在后方与前庭导水管连续前庭面神经管水平段砧骨短脚u包含后上方的椭圆囊和前下方的球囊，是膜迷路的组成部分u椭圆囊后壁有5个开口通膜半规管，前壁借椭圆球囊管与球囊相连u椭圆球囊管发出内淋巴管，穿前庭导水管至颞骨岩部后方，在硬脑膜下扩大为内淋巴囊u球囊借连合管连于蜗管u正常MR水成像无法显示膜迷路，内外淋巴液均呈高信号内耳解剖-半规管u为2/3的骨环，互相垂直，一侧上半规管与对侧后半规管平行u每个半规管各有一端膨大为壶腹，一端细小称单骨脚u上半规管与后半规管的单骨脚相连，形成一个共同的开口，称为总骨脚，故有5个开口与前庭相通u膜半规管套于同名的骨半规管内，管径约骨半规管的1/4-1/3内听道后半规管外半规管锤骨头锤砧关节前庭u正常MR水成像无法显示膜迷路，内外淋巴液均呈高信号u内耳钆造影可间接显示膜迷路形态，高信号为外淋巴液，低信号为内淋巴液前庭导水管耳蜗导水管u前庭导水管起源于前庭，位于后半规管内侧平行走行，沿颞骨从内上向外下运行VA宽径通常小于1.5mm，内包含内淋巴管MR上内淋巴管呈高信号，通向小脑脑膜的内淋巴囊，正常内淋巴囊不显影u耳蜗导水管自耳蜗向内后走行，位于内听道之下，与它大致平行，外口位于颈静脉孔内侧的岩骨内后缘，鼓阶的外淋巴经耳蜗导水管与蛛网膜下腔相通前庭窗蜗窗蜗神经孔u前庭窗（卵圆窗）：位于鼓岬后上方、蜗窗上方，为镫骨底板封闭，向内通前庭u蜗窗（圆窗）：位于鼓岬后下方，与耳蜗起始部相连，为第二鼓膜封闭u蜗神经孔：也称为蜗神经管，是位于IAC底部的一个小开口，从耳蜗传送蜗神经到 IAC，蜗神经宽度小于1.4 mm 可认为发育不良内听道神经面神经前庭上神经血管袢蜗神经前庭下神经血管袢面神经蜗神经前庭神经上下支u 内听道斜矢状面：前上方为面神经，前下方为蜗神经，后上方为前庭上神经，后下方为前庭下神经。
耳朵整形类型及修复
耳朵整形的类型1、杯状耳，它也叫卷曲耳或者垂耳，是比较常见的先天性的耳畸形，经常两边都有，耳轮缘紧缩起来，耳轮还有耳廓软骨卷曲，粘连，耳舟，三角窜非常的狭小，更严重的会使整个耳廓上部缩小，下垂，耳轮形态消失，整个耳廓是舟状耳。
2、隐耳，它也叫袋状耳，是较为少见的一种先天性的耳畸形，特别是除了耳垂以后耳前的皮肤与颅侧的皮肤连接起来，耳廓的软骨结构基本上能够正常。
3、3、招风耳：它是一种最为常见的先天性的耳畸形，两边都会有，特点是耳廓比较大，上半部分扁平，对于耳轮发育的不全面，形态也消失，而且耳甲发育的过度，耳舟与耳甲的夹角度大于150。
4、菜花耳：它是由于耳廓烧伤或者有外伤以后软骨被感染，被破坏，使得软骨的挛缩增厚产生变形，卷成一团，耳廓的外形是不规则的，也叫菜花耳。
修复菜花耳如果有残留的皮肤还好，可以从耳前耳轮的边缘切开来，植入软骨。
耳朵畸形的类型耳廓畸形的种类繁，多主要胎儿包括：①小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。
一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形他们比较多见；三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
②无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
③扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳角（耳廓后面与头颅侧面的加号角度）增大，这种住院畸形对听力无影响。
④副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
⑤巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。
后者更多见。
此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。
耳廓畸形可采用手术方法进行治疗，手术年龄要根据不同情况来确定，如单纯的副耳或多耳切除，应在学龄前手术，以免上学后同学们的议论对孩子造成心理创伤，不利于孩子身心健康。
耳朵畸形多大整形好
孩子猿耳矫正，有必要吗？余文林专业解答
有的小孩一出生，耳朵就和别人有细微的不同。
仔细一看，耳廓形状有点奇怪，耳廓上部尖尖的，形似我们看电影时才能看到的“精灵耳”。
这种耳朵是正常的吗？会影响听力吗？
广州高尚医学美容中心院长、中国整形美容协会技术委员会常务理事余文林博士表示，这种耳朵被称为猿耳，属于耳部畸形的一种。
猿耳为先天性发育畸形，特征是耳廓上部尖角状突起，此部位耳轮扭曲，耳轮沟消失，耳轮缘与对耳轮缘之间的耳舟窝称为一窄沟。
有梭形猿耳和扇形猿耳两种。
猿耳会影响听力吗？
猿耳并不会影响听力，但是猿耳对患者的心理影响不容小觑。
因为猿耳属于先天性的发育畸形，从出生开始伴随着患者。
在孩童时期很容易因为外貌的不同遭受嘲笑、歧视，从而影响心理。
所以，介意的患者我们还是建议进行矫正干预。
猿耳如何矫正？
猿耳的矫正方法有两种，一种是非手术治疗，一种是手术治疗。
非手术治疗：非手术治疗适合轻度畸形患者，方法为佩戴矫正器，干预耳朵生长。
但必须在早期进行治疗，余文林博士建议出生三个月前进行佩戴矫正器矫正。
手术治疗：手术治疗猿耳也并不算大手术，一周后即可拆除缝线，但后续需要塑形爆炸，在耳轮沟处加压数月，有利于维持矫正后的耳廓形状。
余文林博士
毕业于第四军医大学临床医学系，从事整形美容及修复重建外科工作近20年，科班出身拥有超高的技术水平，对美有严格和极致的追求，迄今打造成功经典案例数万例。
余文林技术以精细、精湛、精致著称，追求细节自然美，为不同求美者定制专属美。
耳畸形的遗传性有多大家族史对孩子的影响
,
汇报人：
目录
01 添 加 目 录 项 标 题
02 耳 畸 形 的 遗 传 性
03 家 族 史 对 孩 子 的 影
响
05 家 族 性 耳 畸 形 的 预
防与控制
04 家 族 性 耳 畸 形 的 诊 断与治疗
Part One
单击添加章节标题
Part Two
耳畸形的遗传性
THANKS
汇报人：
家族遗传性耳畸形的特点与风险
家族遗传性耳畸形 的特点：常染色体 显性遗传，发病率 较高
家族遗传性耳畸形 的风险：可能导致 听力损失，影响语 言发育
家族遗传性耳畸形 的预防：进行产前 筛查和诊断，及时 进行治疗和干预
家族遗传性耳畸形 的治疗：手术矫正 ，听力康复训练， 心理辅导等
遗传咨询在家族性耳畸形中的作用
心理辅导：通过心 理辅导帮助患者建 立自信，适应社会 生活
Part Five
家族性耳畸形的预 防与控制
预防家族性耳畸形的措施
婚前检查：了解双方 家族中是否有耳畸形
的病史
孕前咨询：向医生咨 询如何降低耳畸形的
风险
产前检查：通过超声 波等手段检查胎儿是
否有耳畸形的迹象
基因检测：对家族性 耳畸形进行基因检测，
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家族遗传性耳畸形的预防措施
婚前检查：了解 双方家族中是否 有耳畸形的病史
孕前咨询：向医 生咨询关于耳畸 形的遗传风险和
预防措施
产前检查：通过 超声波等手段检 查胎儿是否有耳
畸形的迹象
基因检测：对家 族中有耳畸形病 史的成员进行基 因检测，了解其
遗传风险
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五、耳垂畸形
xx方法：
将隐入颞侧头皮内的耳廓软骨上部解剖出来，并建立稳定的耳廓后沟，具体方法可分植皮和局部批瓣法。
三、xx
特征：
招风耳是一种较常见先天性性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失。
xx方法：
软骨切除Barsky法、软骨切除法、多V字切开加磨削法。
四、杯状耳
特征：
在耳廓的上半部，其耳轮紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘着，耳轮脚向下移位，对耳轮及其后脚扁平甚至消失，耳舟变宽，耳轮缘弯向耳甲艇，耳廓呈杯形，严重者耳廓卷曲几乎成管状。
耳朵畸形种类及
一、菜花耳
特征：
耳廓烧伤或外伤后、软骨感染破坏，使软骨挛宿增厚变形，卷曲一团，耳廓外形极不规则称为菜花耳。
xx方法：
如果残留的皮肤还好，可从耳前耳轮边缘切开，仔细将软骨剥离松解舒平，将增厚或骨化的软骨及瘢痕组织最大程度切除，然后植入一片弯曲的软骨。
二、隐耳
特征：
隐耳也叫袋装而，是除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。
特征：
先天性耳垂粘连和耳垂裂，或耳垂缺损和穿戴耳饰不当引起的耳垂裂。还有些人的耳垂过大，也导致耳朵外形不美观。
xx方法：
耳垂粘连整形术：
在耳垂与面部粘着处切除一块三角形皮肤及脂肪组织，缝合切口；耳垂裂整形术：
将裂缘全层切除形成一新鲜创面，对位后仔细缝合；耳垂宽大整形术：
将宽大的耳垂中部切除一三角形全厚组织块止血后仔细分层缝合切缘，对有宽大的耳轮者，先切断耳轮将耳轮弧形切除一新月形全厚组织块修复耳轮尾，切除多余部分，分层缝合耳轮下端再缝合耳轮上端。