口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
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FD: (CT) 图中CT表现为多骨受累的弥漫性 骨髓腔闭塞膨大,无明显边界,以 均匀或不均匀毛玻璃改变为主。
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
OF: (CT) 图中CT表现为髓腔内膨胀性生长 的骨质破坏区,多单骨受累;病灶 边界较清楚,无骨膜反应;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
二、发病部位
FD 面部膨隆而导致颌面部畸形 上颌骨 18例 下颌骨 7例 2.5 : 1 上颌骨 10例 下颌骨 6例 5:3 OF
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
三、病程周期及预后特点
FD 1、病程时间跨度为1个月~20年 不等,其时间跨度大,平均就诊时 间为4年3个月。 2、病程短的患者,尤其伴有神经 症状的患者,术后较易复发。 3、25例资料中有5例复发,均为 上颌骨,平均复发年龄为4.2年 OF 1、病程时间跨度为2周~4年, 其时间跨度小,平均就诊时间为14 个月。 2、16例资料中有2例复发,1例 5年后、1例4年后均在相同部位复 发。
1、颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的临床及病理特征分析; 南京医科大学口腔颌面外科教授江宏兵等; 口腔医学 2013,5 2、颌面部骨纤维异常增殖症34例临床分析; 武汉大学口腔医学院口腔颌面外科吴中兴教授等; 口腔医学研究 2011,12 3、颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较; 郑州大学口腔医学院口腔颌面外科张彦喜等; 实用口腔医学杂志 2011,7 4、Yetiser S. Monostotic craniofacial fibrous dysplasia.J Craniofac Surg,2006,17:62-67; 5、颅颌面骨纤维异常增殖症的研究进展; 北京协和医学院整形外科医院颅颌面外科邱爽等;
口腔颌面部骨纤维异常Fra Baidu bibliotek殖症和骨化纤维瘤的比较
四、病理
FD
镜下见疏松的纤维组织代替了正常骨
组织,可见形态不一,分布均匀的幼稚 的骨小梁,这些编织状骨骨小梁无层板 结构,类似“o”、 “Y”、 “C”等字母 形态;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
四、病理
OF
镜下可见富含成纤维细胞的结缔组 织分布极不均匀,骨小梁的编织骨较为 常见,其周围绕成排的成骨细胞,称为 成骨细胞镶边现象;病变边缘的病变骨 小梁和正常骨小梁分界清。
常骨分界明显;
X线分类
4、虫噬状型: 斑点状溶骨性破 坏,边缘清楚锐 利;
X线分类
5、硬化型: 膨胀性骨质增生硬化, 髓腔不规则变窄,密度 增高;
骨化纤维瘤
骨化纤维瘤(ossifying fibroma ) 为大量的、排列成束和漩涡状的纤维组织所构成,其中含有一些大 小不等、排列不规则的骨小梁和钙化团块,骨小梁周围有少数成骨细 胞,并含有骨样组织。此瘤多为实质性,囊性较少见。 临床上OF与FD,或称骨纤维结构不良很难鉴别,后者一般认为不 是真性肿瘤。
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone)
又称骨纤维结构不良,一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组
织疾病。为骨内纤维组织代替骨组织的异常增生,取代正常骨组织。为发育
畸形而非真性肿瘤。
诊断要点
1、多在儿童及青年时期发病,男女比为1:3。呈进行性肿大, 青春期后可停止生长或速度变慢; 2、多见于上颌骨及颧骨,可为单骨性或多骨性。多骨性者除 颅、颌面受累外,还可累及肋骨、盆骨等;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
四、病理 FD OF 边界清楚和/或有包膜;
病变组织与周围骨相融 合,没有确切的边界;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
五、影像
FD和OF其主要鉴别点在于不同的生长方式和病灶边界,在病变 组织的密度上并没有太大差别;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
诊断要点
1、大多数在儿童期即已发病,女性较多。生长缓慢,常造 成面部畸形; 2、上下颌骨均可发生、肿瘤质硬,界限不清; 3、有时可继发感染伴骨髓炎,而导致临床漏诊。
临床表现
此瘤生长缓慢,早期无自觉症状,不易被发现;肿瘤逐渐增大后,可 造成颌骨膨胀肿大,引起面部畸形及牙移位。
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
OF:(三维重建) D图:箭头所示病变区为高密 度影像,同骨组织密度层次的显 像相同,边缘不光滑,但界限清 晰;
3、引起面颌畸形及咬合功能障碍;
诊断要点
4、X线片表现为多形型,与骨化纤维瘤甚难鉴别; 5、多骨性者,合并性早熟、皮肤色素沉着等现象 Albright综合征; 6、可发生恶变,约2%。
临床表现
主要表现为病骨区畸形肿胀,颅面骨受累时,常常出现严重畸形、肿 块,如颜面部不对称、眼球移位、突出、鼻腔狭窄,牙齿移位、齿槽
嵴畸形,咬合面倾斜、缺失等,甚至最终造成巨颅和“狮面”。
X线分类
1、囊状膨胀型: 骨髓腔内多个囊状骨 破坏,骨皮质膨胀变 薄,内见不完整的骨 嵴;
X线分类
2、毛玻璃状型: 骨髓腔密度增高,呈 毛玻璃状改变,髓腔 变窄或消失;
X线分类
3、丝瓜瓤状型: 骨干膨胀增粗,骨皮质变薄, 骨小梁粗大扭曲,沿骨的纵轴 方向分布,状如丝瓜瓤,与正
FD: (全景片)
A图:箭头所示为不均匀的毛玻璃样改变;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
OF: (全景片)
B图:箭头所示为高密度影像,与正常骨界限清晰;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
FD:(三维重建) C图:箭头所示病变区为低 密度影像,同软组织密度层次 的显像相同,可见与正常骨移 行,无明显界限;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
对24年来25例FD和16例OF临床资料中统计出:
一、发病时间 FD 年龄跨度12~41岁,平 均发病年龄22.56岁,集中 于20 ~ 30岁,男女比例基 本接近1:1; OF 年龄跨度4~62岁,平均 发病年龄28.25岁,集中于 10 ~ 20岁,男女比例基本 接近5:3;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
OF: (CT) 图中CT表现为髓腔内膨胀性生长 的骨质破坏区,多单骨受累;病灶 边界较清楚,无骨膜反应;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
二、发病部位
FD 面部膨隆而导致颌面部畸形 上颌骨 18例 下颌骨 7例 2.5 : 1 上颌骨 10例 下颌骨 6例 5:3 OF
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
三、病程周期及预后特点
FD 1、病程时间跨度为1个月~20年 不等,其时间跨度大,平均就诊时 间为4年3个月。 2、病程短的患者,尤其伴有神经 症状的患者,术后较易复发。 3、25例资料中有5例复发,均为 上颌骨,平均复发年龄为4.2年 OF 1、病程时间跨度为2周~4年, 其时间跨度小,平均就诊时间为14 个月。 2、16例资料中有2例复发,1例 5年后、1例4年后均在相同部位复 发。
1、颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的临床及病理特征分析; 南京医科大学口腔颌面外科教授江宏兵等; 口腔医学 2013,5 2、颌面部骨纤维异常增殖症34例临床分析; 武汉大学口腔医学院口腔颌面外科吴中兴教授等; 口腔医学研究 2011,12 3、颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较; 郑州大学口腔医学院口腔颌面外科张彦喜等; 实用口腔医学杂志 2011,7 4、Yetiser S. Monostotic craniofacial fibrous dysplasia.J Craniofac Surg,2006,17:62-67; 5、颅颌面骨纤维异常增殖症的研究进展; 北京协和医学院整形外科医院颅颌面外科邱爽等;
口腔颌面部骨纤维异常Fra Baidu bibliotek殖症和骨化纤维瘤的比较
四、病理
FD
镜下见疏松的纤维组织代替了正常骨
组织,可见形态不一,分布均匀的幼稚 的骨小梁,这些编织状骨骨小梁无层板 结构,类似“o”、 “Y”、 “C”等字母 形态;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
四、病理
OF
镜下可见富含成纤维细胞的结缔组 织分布极不均匀,骨小梁的编织骨较为 常见,其周围绕成排的成骨细胞,称为 成骨细胞镶边现象;病变边缘的病变骨 小梁和正常骨小梁分界清。
常骨分界明显;
X线分类
4、虫噬状型: 斑点状溶骨性破 坏,边缘清楚锐 利;
X线分类
5、硬化型: 膨胀性骨质增生硬化, 髓腔不规则变窄,密度 增高;
骨化纤维瘤
骨化纤维瘤(ossifying fibroma ) 为大量的、排列成束和漩涡状的纤维组织所构成,其中含有一些大 小不等、排列不规则的骨小梁和钙化团块,骨小梁周围有少数成骨细 胞,并含有骨样组织。此瘤多为实质性,囊性较少见。 临床上OF与FD,或称骨纤维结构不良很难鉴别,后者一般认为不 是真性肿瘤。
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone)
又称骨纤维结构不良,一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组
织疾病。为骨内纤维组织代替骨组织的异常增生,取代正常骨组织。为发育
畸形而非真性肿瘤。
诊断要点
1、多在儿童及青年时期发病,男女比为1:3。呈进行性肿大, 青春期后可停止生长或速度变慢; 2、多见于上颌骨及颧骨,可为单骨性或多骨性。多骨性者除 颅、颌面受累外,还可累及肋骨、盆骨等;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
四、病理 FD OF 边界清楚和/或有包膜;
病变组织与周围骨相融 合,没有确切的边界;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
五、影像
FD和OF其主要鉴别点在于不同的生长方式和病灶边界,在病变 组织的密度上并没有太大差别;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
诊断要点
1、大多数在儿童期即已发病,女性较多。生长缓慢,常造 成面部畸形; 2、上下颌骨均可发生、肿瘤质硬,界限不清; 3、有时可继发感染伴骨髓炎,而导致临床漏诊。
临床表现
此瘤生长缓慢,早期无自觉症状,不易被发现;肿瘤逐渐增大后,可 造成颌骨膨胀肿大,引起面部畸形及牙移位。
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
OF:(三维重建) D图:箭头所示病变区为高密 度影像,同骨组织密度层次的显 像相同,边缘不光滑,但界限清 晰;
3、引起面颌畸形及咬合功能障碍;
诊断要点
4、X线片表现为多形型,与骨化纤维瘤甚难鉴别; 5、多骨性者,合并性早熟、皮肤色素沉着等现象 Albright综合征; 6、可发生恶变,约2%。
临床表现
主要表现为病骨区畸形肿胀,颅面骨受累时,常常出现严重畸形、肿 块,如颜面部不对称、眼球移位、突出、鼻腔狭窄,牙齿移位、齿槽
嵴畸形,咬合面倾斜、缺失等,甚至最终造成巨颅和“狮面”。
X线分类
1、囊状膨胀型: 骨髓腔内多个囊状骨 破坏,骨皮质膨胀变 薄,内见不完整的骨 嵴;
X线分类
2、毛玻璃状型: 骨髓腔密度增高,呈 毛玻璃状改变,髓腔 变窄或消失;
X线分类
3、丝瓜瓤状型: 骨干膨胀增粗,骨皮质变薄, 骨小梁粗大扭曲,沿骨的纵轴 方向分布,状如丝瓜瓤,与正
FD: (全景片)
A图:箭头所示为不均匀的毛玻璃样改变;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
OF: (全景片)
B图:箭头所示为高密度影像,与正常骨界限清晰;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
FD:(三维重建) C图:箭头所示病变区为低 密度影像,同软组织密度层次 的显像相同,可见与正常骨移 行,无明显界限;
口腔颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较
对24年来25例FD和16例OF临床资料中统计出:
一、发病时间 FD 年龄跨度12~41岁,平 均发病年龄22.56岁,集中 于20 ~ 30岁,男女比例基 本接近1:1; OF 年龄跨度4~62岁,平均 发病年龄28.25岁,集中于 10 ~ 20岁,男女比例基本 接近5:3;