决明子提取工艺的研究
决明子中大黄酚的提取与测定方法的研究
１．２ 高效 液相 色谱 法
２．１ 实验仪 器
液相 色谱 法专属性 强 ，分离 效果好 ，稳 定 性 、重现 性好 ，
实验仪器见表 １。
被广 泛地 应用于 药材 的含 量测 定 。中 国药 典采 用 ＨＰＬＣ法
表 １ 实 验 仪 器
收 稿 日期 ：２０１６—０４—２６ 作者简介 ：魏 菊 （１９８８一 ），女 ，四川 达州人 ，助理实验 师 ，主要从事化工工艺和有机合成 的研究 。
察指标 ，采用 四因素三水平 的正交设计优化提取工艺 。通过正交实验 ，得出影 响大黄酚提取率的顺序为 。对 高效液相色谱法快 速
测 定决 明子 中大黄 酚含量 的方法进行研究 。
关键词 ：超声 一微 波协 同萃取 法；正交实验 ；高效液相色谱 ；提取率
中 图 分 类 号 ：ＴＱ９１４．１
文 献 标 识 码 ：Ａ
文 章 编 号 ：１００８—０２１Ｘ（２０１６）１２—００７４－０７
Ｔｈｅ Ｉ ｓｅａｒｃｈ Ｍ ｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｄｅｔｅｒｍ ｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ ｉｎ Ｓｅｍ ｅｎ Ｃａｓｓｉａｅ ｂｙ ＨＰＬＣ
Ｗｅ Ｊｕ （Ｓｉｃｈｕａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖｏｃａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｌｕｚｈｏｕ ６４６００５，Ｃｈｉｎａ）
ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｒａｔｅ
ｒ
１ 绪论
测定决明子中大黄酚含 量 。刘 松青 等 将决 明子药 材经 氯
１．１ 超 声 一微 波 协 同萃取 法
决明子水溶性多糖提取的研究
７ ２ｆ． ｊ ＩＮ． ２ 。２ Ｉ ． ｊ ｏ Ｊ ‘ ２， ０
■嗣 ■学
※工艺技术
决明子水溶性多糖提取的研究
邓泽元
摘 要
刘娟
余迎利
罗明祖
南昌大学食品科学 与工程系 南 昌 ３０４ ３０ ７
采用热 水浸 提法提取决 明子水溶性 多糖。选择浸提时间、 温度 、 浸提固液比以及提取次数作 为单 因素进行 梯
润肠 、 抗菌等作用 ‘在 民间决 明子有着悠久的使用历 （ ） Ｉ ＡＲ Ｈ ・Ｓ ｌ型 电热 恒 温 水浴 锅 、７ ２型分 光 光 度 Ｈ Ｉ ２
决 明子含有 丰 富的人体 必需 营 养素如 蛋 白质 、微 计 、 粉碎 机 、 Ｇ ０ —５型 电热 鼓 风干燥 箱 、 Ａ ６４型 Ｈ １１ Ｆ Ｉ０ 量元 素等 ，还 含有 多种 活性 功能成 分如 蒽醌类 、吡酮 电子 天平 。
２ Ｓｈ Ｕ ￥ ｙ２ｔｍｅ ｘ ｒｃ ｉｎ ． ｏ Ｆ ｈ ｉ ｓ ｔａ ｔ ． ｅ ｏ Ｋｅ ｗＤ ｄ ｙ ｒｓ Ｃａ ｓａＳ ｅ ｓ ｓ ｉ ｅ ｄ Ｐｏｙａ ｃ ａ ｅ ｌｓ ｃ ｈ ｄｄ ｓ Ｅｘｒ ｃｉｎ ｔａ ｔｏ
决 明子 （ ｅ ｅ Ｃ ｓｌ Ｓｍ ｎ ａｓ ｅ 豆科 植物 决 明的干燥 成熟 糖 奠 定基础 。 ａＪ
类 及 多糖 类 等 。 目前对 决 明子 的研 究 多 针对 其 蒽 醌 Ｉ３ 决 明子水 溶性 多糖 的浸提 条件 研究 ． 类 、 酮类 物质 ， 吡 而对决 明子 多糖 的研 究较少 。 原 料经 ７ Ｏ～８ ℃烘干 ， 于 １０ 下烘 烤 １ｍｎ Ｏ 并 ４℃ ０ ｉ； 用 １ １混 采用 热水 多 糖是 由多 个 相 同 或 不 相 同 的单 糖 基 以糖 苷键 经 粉碎后 ， 乙醇 乙醚 （： ） 合溶 剂除脂 ， 相 连 而形 成的高 聚物 ， 自然 界分布极 广 。６ 在 ｏ年代 以 浸提法提取决明子水溶性多糖 ， 研究浸提时问 、 温度 、 来 人们 逐渐 发现 多具有 复杂 的 、多方 面 的生 物活性 和 固液比及浸提次数等单因素对多糖浸出率 的影响。 功能 ． 如免疫 调节 功能 、 病 毒 、 抗 抗肿 瘤 、 血脂 、 降 降血 １ ３ １ 浸 提 时问选 择实验 ．． 糖等 ， 且其 在医药 上是 一种很 好 的佐 剂 。 在 确定 固液 比为 １４ ，浸 提温 度 为 ９ ℃不变 的 ：０ Ｏ 决 明子 多 糖 是 决 明子 中 具 有 医疗 保 健作 用 的 主 条 件 下 ，浸提一 次 ，比较 不 同浸提时 间对 多糖浸 出率 要 成分 之 一 ，因此 对决 明子 多糖 的研究 具有 很高 的价 的影 响 ， 以选 择最佳 浸 提时 间 。
决明子中橙黄决明素的提取、分离及纯化工艺探讨
生物制药与研究2018·11170Chenmical Intermediate当代化工研究钙、磷等人体自身无法合成的必须营养素，所以有着非常好的药用价值。
一是抗衰老美容。
一直以来，人类都在不断探求如何抗衰老的办法，从而发现在人体中硒元素的存在能够增强人体免疫力，使人体拥有抗衰老的功能。
而块菌中往往含有较高含量的硒元素，所以经常食用块菌能够起到细胞分裂加速，机体抗氧化能力提高的作用，进而达到美容养颜、抗衰老的目的。
二是防治心脑血管疾病。
补硒保护心肌，缺硒损伤心肌。
人体通过补硒可以很好地起到防治心脑血管疾病的作用，被称之为“心脏的守护神”。
三是滋阴补肾调月经。
欧洲国家很早就有了块菌的食用记录，当时就将块菌作为一种壮阳食物。
而据相关研究成果，可以知道块菌中含有α-雄烷（一种独特的类固醇化合物）,其化学结构因为与人体性激素类似，所以能够对女性的月经周期起到调节作用。
四是抑制肿瘤。
经常食用块菌能够对癌细胞有一定的抑制作用，从而起到抑制肿瘤的功效，如果能够将块菌开发成为抗肿瘤的特效药物，相信必定能够成为成为广大肿瘤患者的福音。
3.结语鉴于块菌极强的药用价值，建议应对其进行大规模的培养和人工发酵，分离和提取其中蕴含的各种有益成分用于药品和保健品开发，以期实现对块菌的最大程度利用，使块菌的药用价值最大化发挥出来，更好地为人们的生命健康和经济社会的可持续发展服务。
•【参考文献】[1]李博,孙丽华.中国块菌研究现状[J].阴山学刊(自然科学版),2015,29(04):49-52+56.[2]朱建华,张小雷,王丽等.陆良县块菌资源调查及可持续发展研究[J].中国食用菌,2017,36(02):81-83.[3]王代强.十年攻关攀枝花可人工种植块菌[N].四川日报, 2017-11-17(006).[4]郭尚,李渊,赵照林等.块菌的研究现状、问题及展望[J].食用菌,2014,36(01):4-6+49.•【作者简介】张智超（1978-），女，吉林省生物研究所；研究方向：发酵研究。
正交试验法优选决明子的提取工艺
ｂ ｙ
Ｌ Ｒｅｕ ｔＴｈ ｌ ｈ ｌ ｏ ｃ ｎ—ｒｔ ｎ ａ ｄ ｔ ｅｅ ｔａ ｔ ｎ ｔ ｓｗａ ａ ｔｒ ｉ ｈ ｅｔ Ｃｏ ｃｕ ｉｎ Ｔｈ Ｃ． ｓ ｌ ｓ ｅａｃ ｏ ｎ ｅ ｔ ａｉ ｎ ｈ ｘ ｒｃｉ ｉ ｓｆｃｏ ｎ ｔ ｅｔ ． ｎ ｌｓｏ ｅ ｏ ｃ ｏ ｏ ｍｅ ｓ
ｔ ｍ ｘ ｒｃｉｎｐ ｏ ｅｓｗａ ｅｅ ｔｄ ｗｉ ｈ ｒｈ ｇ ｎ ｌ ｅ ｉｎ Ｔｈ ｏ ｔｎ ｆｃ ｒｓ ｐ ａ ｏ Ｓｄ ｔｒ ｎ ｄ ｉ ｍｕ ｅ ｔａ ｔ ｒｃ ｓ ｓｓ ｌｃｅ ｔ ｔ ｅｏ ｔ ｏ ｏ ａ ｓ ． ｅｃ ｎ ｅ ｔｏ ｈ ｙ ｏ ｈ ｎ ｌ ｏ ｈ ｄ ｇ Ｗａ ｅｅｍｉｅ
Ｏ ｔ ｍ ｘｒ ｃｉｎｐ ｏ ｅｓｉ ａ ｌ ｗｓ ａ ｄｎ ０ ｔ ｌ ｕ ｔ ｆ ５％ ａｃ ｈ ｌｎ ｏｍ ａｅｉｌ ａ ｄ ｒｆ ｘｎ ｎ ｐｉ ｍｕ ｅ ｔａ ｔ ｒ ｓ ｓｆ ｌ ｏ ｃ ｓ ｏ ｏ ： ｄ ｉｇ １ ｉ ａ ｌ ｎ ｍｅ Ｔ ｏ ｏ７ ｌ ｏ ｔ ｔｒａｓ ｎ ｅ ｕ ｉｇａ ｄ ｏ ｉ ｌ ｅ ｔａｔｎ ｏ ｉ ｓ １ｈ ｅ ｅｙ ｔ ． ｘ ｒｃｉｇ ｆｒ２ ｔ ｍｅ ， ｖ ｒ ｉ ｍｅ Ｋｅ ｒ ｓ Ｓ ｍｅ ａｓａ ； ｔｏ ｏ ａ Ｄｅ ｉｎ ｃ ｒ ｓｐ ａ ｏ ；ｘ ｒｃｉｎ ｐｏ ｅ ｓ ＨＰＬＣ ｙｗｏ ｄ ： ｅ ｎ ｃ ｓｉｅ Ｏｒｈ ｇ ｎ ｌ ｓ ；ｈ ｙｏ ｈ ｎ ｌｅ ｔａ ｔ ｒ ｓ ； ｇ ｏ ｃ
物） 和水溶性部位 （ 主含蒽醌甙类物质）从而为决明 ， 子活性 成分 的提 取富集 和 开发生 产提供 参考 。 １ 仪 器与试 药 １ １ 仪 器 岛津高效液相色谱仪 ， ＣＩＡ ｖ 溶 ． Ｌ －Ｏ Ｔ ｐ 剂输 送 泵 ，Ｐ －０ ｖ Ｓ Ｄ １Ａ ｐ紫外 可见检 测 器 ； 士 ＭＥ 瑞 Ｔ—
决明子生品中游离蒽醌的提取工艺优化和抗氧化活性分析
决 明子 （ Ｃ ａ ｓ ｓ ｉ ａ ｏ ｂ ｔ ｕ ｓ ｉ ｆ ｏ ｌ ｉ ａ Ｌ ． ） ，别 名草 决 明 、羊 全性原因 ，应用范围受 到限制 ，因此天然抗氧化物 明 、羊 角 、马 蹄 决 明 、还 瞳 子 、狗 屎 豆 、马 蹄 子 、 质 则 优势 明显 。游 离 蒽醌 为 决 明子 中 的主 要 活 性成 千 里 光 、羊 角 豆 等 ， 为 豆 科 一 年 生 草 本 植 物 决 明 分 之 一 ，以决 明 子 游 离 蒽 醌 的提 取 率 为 评 价 指 标 ， （ Ｃ ｓｓ ａ ｉ ａ ｏ ｂ ｔ ｕ ｓ ｉ ｆ ｏ ｌ ｉ ａ Ｌ ． ）或小决明 （ Ｃ ｓｓ ａ ｉ ａ ｔ ｏ ｒ ａ Ｌ ． ） 的 对其超声提取工艺及条件进行优选试验 ，并研究了 成 熟 种子 ，主产 于 安徽 、广 西 、四 川 、浙 江 、广 东 其提取物的抗氧化活性 ，为决 明子 的进一步开发应 等省 ，南北 各地 均有 栽培 ，秋季采 收 、晒干 。据 用 和天然 抗氧 化物质 的开发利 用提供 理论 依据 。
ｔ ｉ ｍｅ ｉ ｓ ２ ０ ｍｉ ｎ，ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｉ ｓ ７ ０ ℃ ，ｓ ｏ ｌ ｉ ｄ － ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ｒ ａ ｉ ｔ ｏ ｉ ｓ １：１ ５ ． Ｔ ｈ ｉ ｓ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｉ ｅ ｎ ｔ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ａ ｖ ｅ ａ ｇ ｏ ｏ ｄ
关键词 ：决 明子 ；游 离蒽醌 ；提取工艺 ；抗氧化活性 ；水杨 酸捕获法 中图 分 类 号 ：Ｒ ９ ２ ７ ． ２ 文 献标 志码 ：Ａ ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ — ９ ６ ４ ６ （ Ｘ） ． ２ ０ １ ５ ． ０ ７ ． ０ ３ ８
决明子蒽醌类成分的提取分离及其制剂研究
决明子蒽醌类成分的提取分离及其制剂研究任国贤河南大学药学院，河南开封（475001）摘 要：本文对决明子蒽醌类的几种提取分离方法及其制剂进行研究，并对常规方法和剂型进行改进。
介绍改进后的决明子蒽醌类的提取分离方法和有效成分剂型，以期为新药物的生产与研究提供参考。
关键词：决明子蒽醌类；连续提取法；微球；降压；复明决明子是一味常用中药，为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.或小决明C.tora L.的干燥成熟种子，具有降压明目，清热通便之功效．除用生品外，还用炒制品．有报道[1]决明子的降压作用较利血平为好，且维持时间更长．蒽醌类是决明子中的主要成分，其常规提取方法，如浸渍，煎煮，渗漉，回流提取等方法存在很多不足．因此我们设计了用连续提取法提取蒽醌类的方法．传统的汤剂剂型落后，复方制剂成分复杂不便于研究，由此我们针对剂型的改进进行研究．还有报道[2]，决明子可以通过糖酵解的途径，防治老年性白内障，增加眼组织中三磷酸腺苷（ATP）的含量，可以用于防治近视．所以对决明子中蒽醌类的提取方法与制剂开发势在必行，为了方便以后单组分制剂的开发，我们更应对粗提物进一步分离，方便以后进行单组分药理的研究，本文就决明子中蒽醌类的提取分离与制剂工艺进行研究，为产其研究与生提供参考。
1. 提取常规方法煎煮与浸渍提取蒽醌类成分效果不好，浪费药材；渗漉与回流提取法需求大量的溶剂且耗时麻烦．为了弥补常规方法中的不足，可采用连续提取法．采用此法之前先要对药材烘烤粉碎，烘烤的目的是可以降低其结合蒽醌的含量，提高游离蒽醌的含量[3]，结合蒽醌主要起通便保肝的作用．粉碎是为了充分提取药物中的蒽醌类。
实验仪器，索氏提取器（工业器材装置与索氏提取器相似）实验溶剂，无水乙醇实验原理，索氏提取器共分三部分，上部是冷凝器、中部是带有虹吸管的提取管、下部是烧瓶，操作时将决明子药粉的滤纸袋放入提取管中，内装物高度不得超过虹吸管顶部，烧瓶内加入适量乙醇做挥发性溶剂在水浴上加热．溶剂受热气化，通过中部提取管旁边的蒸气上升管到达上部的冷凝器中，冷凝为液体流入提取管中进行成分提取，待溶剂在提取管中进行成分提取，溶剂在提取管中凝集到一定容量，即当其液面超过虹吸管上端时，则因虹吸作用提取管内全部溶液虹吸流入烧瓶中，流回烧瓶的溶剂可再受热而气化，提取出的蒽醌类成分则留在烧瓶中，如此反复提取，至于植物中蒽醌类成分提尽为止。
决明子化学成分及提取方法研究
决明子化学成分及提取方法研究摘要:决明子含蒽醌类、萘并吡喃酮类、脂肪酸、等其他多种成分，具有清肝明目、润肠通便、降血压等功效。
本文对决明子化学成分及提取方法进行综述，为决明子及其提取物的开发利用提供参考依据。
关键词：决明子，化学成分，提取方法决明子是豆科植物决明Cassia obtusifolia L. 的干燥成熟种子, 其性微寒, 味甘、苦、咸, 归肝、肾、大肠经, 具有清肝明目、润肠通便的功效, 是国家卫生部公布的69种药食同源的物种之一。
现代研究证明决明子具有降血压、降血脂、保肝、抗血小板聚集、抗菌等活性[1-4], 食用方法简单，还可以和多种药食材料搭配，作为常用保健饮品的原料。
现对决明子的化学成分，和提取方法进行综述，以利于进一步对决明子的开发利用。
1 化学成分决明子中含有多种成分，广泛报道的主要有含量较高的成分蒽醌类[5]，如大黄素甲醚、大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、橙黄决明素，还有萘并吡喃酮类，脂肪酸、氨基酸类，此外还含有醇、醛、烃、脂及环状化合物和无机元素。
但不同产地，上述主要成分的含量各有不同[6-7]。
1.1蒽醌类大黄酚（chrysophanol）、美决明子素（obtusifolin）、黄决明素（chryso-obtusin）、决明素（obtusin）、橙黄决明素、大黄素（emodin）、芦荟大黄素（ale-emodin）、1-去甲基决明素、1-去甲基橙黄决明素、大黄酚-10,10-联蒽酮、大黄素-8-甲醚、大黄酚-9-蒽酮[8]、钝叶素、钝叶决明素、甲基钝叶决明素、橙钝叶决明素(aurantio-obtusin)、奎司丁、3-甲基-2-羟基-1,6,7,8-四甲氧基蒽醌、3-甲基-2, 8-二羟基-1,6,7-三甲氧基蒽醌和3-甲基-1,2, 8-三羟基-6,7-二甲氧基蒽醌[9]、大黄酚-8-甲醚、大黄素甲醚、大黄素-1-甲醚（physcion）、1,2-二甲氧基-8-羟基-3-甲基-9, 10-蒽醌[10 ]。
决明子蒽醌提取方法的研究_杨黎燕
仪器： 北京普析通 9: 1 %(&&; 紫外分光光度计 （ 用仪器有限公司） ； 常州国 << 1 8 数显恒温水浴锅 （ 华电器有限公司） ； 江苏医疗 =>?(& 1 * 离心沉淀机 （ 仪器厂） 。 试剂： ： % # ( 1 二羟基蒽醌乙醚溶液 （ %@A B @C） 用时稀释成 &/ %@A B @C 的标准使用液； &/ !) 醋酸镁 1 甲醇溶液；%&) 三氯化铁溶液；冰醋酸 1 *!) 盐 酸； 氯仿； 甲醇； 以上试剂均为分析纯 ； 水 "!) 乙醇； 为二次亚沸水。 原料：分别产于四川、陕西、江苏的决明子 （ %&!D 烘烤 8+# *& 目 B */ !8E@） " 实验方案
醌类成分显示最大生理活性 决明子中大黄酚的溶出
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，经超微粉碎有利于
，而大黄酚是决明子蒽醌
的主要成分。本文研究结果表明，在 #",< 下烘烤 0 -8 1 ， 粉碎 +" 目 : +) ,-?5 的烤品用 ("’ 乙醇浸提， 游离蒽醌含量升高， 生物活性增强， 结合蒽醌含量有 所下降。 这与文献报道 = . > 结果基本 一致。 #" ! 选用合适的酸液以提高蒽醌 提取率 本文选用冰醋酸 9 +,’ 盐酸 （ #"：+& # : #）水解决明子结合蒽 醌， 效果优于其它酸。 = 参考文献 >
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蒽醌含量最高为佳， 每个实验平行 % 次， 取平均值。 结果见表 %。本文还考察了不同产地决明子蒽醌的
表! 水平 # + % 浸提比 （ 2） 567 #/ , #/ #" #/ #, 表# 实验 号码 # + % , ! . ( * %# .. %+ %% &# &+ &% ’... 浸提比 2 #（ #/ , ） （ # #/ #" ） # 0 #/ #, 1 + 0 #/ #" 1 + 0 #/ #" 1 + 0 #/ #" 1 % 0 #/ #, 1 % 0 #/ #, 1 % 0 #/ #, 1 +) "#, +) %!# +) %,* ") !.+ ") .(. ") .(! ") ##, 浸提时间 3& 8 #0#1 +0+1 %0%1 #0#1 +0+1 %0%1 #0#1 +0+1 %0%1 +) #(, +) +%* +) %## ") .+( ") .-! ") .." ") "-+ 实验因素水平表 浸提时间 （ 3） 8 # + % 浸提次数 （ 4） 0次1 # + %
决明子中多酚成分炮制前后含量变化的研究
决明子中多酚成分炮制前后含量变化的研究决明子是一种广泛应用于中药领域的中草药之一，具有清热解毒、明目等功效。
决明子中含有多种活性成分，其中多酚类化合物是其主要成分之一。
在传统的炮制过程中，往往会对决明子进行烘干、炭烤等处理，以增强其功效。
然而，这种炮制过程是否会影响决明子中多酚类化合物的含量，目前尚未有明确的结论。
因此，本研究旨在探究决明子在炮制前后多酚类化合物含量的变化规律。
实验方法：首先，将新鲜的决明子进行粉碎，将粉碎后的样品分成两组，一组进行炮制后的处理，另一组则作为对照组进行对比。
对于炮制组的处理方法，我们采用传统的炭烤法进行炮制，具体包括将决明子放入炭火上烤烤至表面发黑为止，然后取出晾凉备用。
接下来，对两组样品进行多酚类化合物的提取。
我们采用乙酸乙酯作为提取剂，将样品与提取剂混合后进行超声处理等步骤，最终得到提取液。
然后，我们利用高效液相色谱法（HPLC）对提取液中多酚类化合物的含量进行测定。
具体的HPLC条件如下：色谱柱为C18（4.6mm×250m m，5μm）；流动相A为乙腈-水（35:65，v/v）；流动相B为乙酸-水（5:95，v/v）；梯度洗脱方式：0-20min，5%→20% B；20-30min，20%→40% B；30-35min，40%→80% B；35-40min，80% B；检测波长为280nm；流速为1.0 mL/min；柱温为25℃。
结果：经过HPLC测定，我们发现，经过炮制后的决明子中多酚类化合物的含量明显提高。
在对照组中，决明子中多酚类化合物含量为20.2±2.1 mg/g，而在炮制组中，含量为36.6±3.6 m g/g，两者之间的差异具有显著性。
此外，我们还进一步对炮制时间进行了探究，发现炮制时间对多酚类化合物的含量存在一定的影响。
当炮制时间为40分钟时，含量达到最高点，为39.2±4.1 mg/g，之后随着炮制时间的延长而逐渐下降。
决明子蒽醌提取方法的研究_马云理
Abstract: Objective
T o prepare ar resting bleeding film, study the dosage propor tion of chitosan, gelatin and PEG 400 A lso to According to deter mina
w ere used as main index during determinatio n T he solvent was et hanol and orthogonal tests w er e carried out Results Semen cassiae material w as ex tracted tw ice w ith 50% ethanol in 1 5h, and t he volume of solvent was about 8 times and 6 times of Semen cassiae material ( mass) w ith refluxing separately Conlusion T his method was meaningful fo r ext raction, enrichment and development of an thraquinones in Semen cassiae Key words: Semen cassiae; anthraquinones constituents; or thog onal tests; reflux ing 决明子 ( Cassiaseed) , 别名 马蹄决 明、 决明、 草决 明 , 自古 作为明目要药 , 故而得名决 明子。 为豆科 植物决 明 ( Cassiaob tusifolia L ) 或小 决明 ( Cassiatora L ) 的成 熟干 燥种 子。 性微 寒 , 味甘 、 苦、 咸。 归肝、 大 肠经 , 为 临床 常用 中药 , 有 清 肝明 目、 祛风散热、 滋益肝肾、 润肠通便的功能
微波法提取决明子红色素的工艺研究
１ ． ０ ５ Ｏ． ９ ０ ０． ７ ５ ０． ６ ０ ０． ４ ５ ０
准值 ） ， 被测样品量的吸光度（ 测量值 ） ×１ ０ ０ ％
２结果与 讨论
８ ０ １ ６ ０ ２ ４ ０ ３ ２ ０ ４ Ｏ０
辽 宁丝绸
２ ０ １ ３年 第 ３ 期
微｛ 皮 法提取决０ 曰 子红 色素酌 工艺研究
于 颖 刘 波
（ 辽 东学院 ， 辽宁
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
丹东
１ １ ８ ０ ０ ０ ）
［ 摘
要］ 以决 明子红 色 素浸 提 率为 指标 ， 采用 单 因素试验 法和 正 交试验 法考察 了提 取 剂 的类 型 、
功 率 Ｗ
２ ． １提取剂 的选 择 称取 ｌ Ｏ份 １ ． Ｏ ０ ０ ｇ决 明 子 粉 末 ，分 别 加 入 酮、 乙酸 乙酯 、 乙醚 、 氯仿 、 石 油 醚 提 取 剂 浸 泡
图 １ 微波 功率 对提 取率 的影 响
３ ０ ｍ Ｌ的水 、 甲醇 、 无水 乙醇 、 ５ ０ ％乙醇 、 正丁醇 、 丙 ２ ． ２ ． ２微波 提取 时 间 的选 择
决明子红色素的提取工艺流程如下： 决 明 子一 粉 碎 一 加 提 取 剂 一 微 波 浸 提一 过
处理法 ， 酶法提取 ， 柱层析法等。微波辅助萃取色 滤一 定 容一 测 吸光 度一 减压 浓 缩 回收 提 取剂一 素 是利 用 微 波 能来 提 高萃 取 率 的一 种 新 技 术 ， 该 真 空干 燥一 决 明子 暗 红状 色素 ． ２ ． ２决 明子红 色素 提取 率 的计算 技 术在 提 取 过程 中具 有操 作 简便 ，提 取 时 间 短 ， １
决明子抗氧化成分提取工艺的优化及性能测定
ｔ ＯＨ 和 ０２ ｏ・ 一，ａ ｄ ｉ ｉｃｅ ｓｄ ｗｉ ｎ ｒａｉｇｃ ｎ ｅ ｔ ｔ ｎｏ ｎｉｘｄ ｎ ｏ ｏ ｅ ｔ．Ｗｉ ｎ ｒａｉｇ ｃ ｎ ｅ ｔａｉｎ ｎ ｔ ｎ ｒａ ｅ ｔ ｉｃｅ ｓｎ ｏ ｃｎｒ ｉ ｆａ ｔ ｉａ ｔｃ ｍｐ ｎ ｎｓ ｈ ａｏ ｏ ｔ ｉｃｅ ｓｎ ｏ ｃ ｎｒｔｏ ｈ
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｏ ｏ ｔ ｚ ｔｅ ｅ ｔａｔ ｇ ｏ ｄｔ ｎ ｆａ ｔ ｘｄ ｎ ｏ ｏ ｅ ｔ ｆｏ ｃ ｓｉ ｅ ｄ ａ ｄ ｔ ｅｅｍｉｅ ｔ ｓ ｒ ｃ ：Ｔ ｐｉ ｅ ｈ ｘｒｃｉ ｃｎ ｉｏ ｓ ｏ ｎｉ ｉａ ｔ ｃｍｐ ｎ ｎｓ ｒｍ ａｓａ ｓｅ ｎ ｏ ｄ ｔｒ ｎ ｉ ｍｉ ｎ ｉ ｏ ｓ
摘 要： 采用正交试验对决 明子 中抗氧化成分的提取工艺条件进行优选 ， 并通过测定抗氧化成分对 ・Ｈ和 ０－的清 除率和还原 Ｏ ２ ・
力研究其抗氧化活性 。最佳的提取条件为 ： 温度 ７ ￣ 固液 比 １１ ， ５Ｃ， ：２ 提取时间 ２ｈ 。决明子 中抗氧化成分对 ・ ＯＨ和 ０－具有一定 的 ２ ・ 清除能力 ， 且随浓度的增大抗氧化性增强， 其还原力也显著增强。该研究为决明子在食 品和 医药行业的应用提供 了科学依据 。
湖南农业科 学
２ １ ， １ ）９ ～ ８ ０ ２ （７ ：６ ９
决明子黄酮类化合物的提取工艺研究
决明子黄酮类化合物的提取工艺研究作者：王小华邓斌张晓军王存嫦来源：《现代农业科技》2008年第24期摘要测定了决明子中黄酮类化合物的含量，并对决明子黄酮类化合物的提取工艺进行了研究,重点探讨了采用乙醇提取法和微波处理与乙醇提取相结合的方法提取决明子中黄酮类化合物的最佳工艺条件。
试验结果表明：决明子中总黄酮的含量可达1.13%；乙醇提取法的最适宜工艺条件是：浸提剂乙醇浓度为75%、浸提温度为80℃、料液比为1∶30（g∶mL）、浸提时间为3.0h，在此条件下决明子中黄酮类化合物的提取率可达96.8%；微波处理与乙醇提取相结合的方法的最适宜工艺条件参数是：微波炉功率400W、微波处理时间60s、乙醇浓度为75%、浸提温度为80℃、料液比为1∶30（g∶mL）、浸提时间为15min，在此条件下决明子中黄酮类化合物的提取率达97.0%。
关键词决明子；黄酮类化合物；提取工艺；乙醇；微波中图分类号 R284.2 文献标识码A文章编号1007-5739（2008）24-0007-02决明子（cassia seed）别名草决明、马蹄决明、假绿豆，为豆科一年生植物决明（Cassia obtusifolia L.）的成熟种子，是一种味甘苦、微寒的中药，主要含黄酮类、蒽醌类及植物甾醇物质，具有抑制血清胆固醇升高和动脉粥样硬化斑块的作用，降血脂效果显著[1]。
而黄酮化合物（flavonoids）是植物光合作用产生的一大类化合物，已知的此类化合物约有2 000多种，有以黄酮（2-苯基色酮）为母核的一类黄色色素（黄酮类）和黄酮的同分异构体（异黄酮）及其还原产物（黄烷酮类），还包括黄酮醇类、儿茶素类、双黄酮及其衍生物等。
黄酮类化合物广泛分布在植物界中，在植物的叶子和果实中少部分以游离的形式存在，大部分与糖结合成苷类以糖配基的形式出现。
黄酮类化合物具有许多有益的生理效应与药理作用，越来越引起人们的重视[2]。
黄酮类化合物的生理活性作用较为广泛，具有生物抗氧化性、抗菌作用、免疫作用、抗癌作用、治疗心脑血管疾病、清除自由基作用、抗衰老、降低血糖作用、降血脂降血压作用、镇痛作用、抗炎作用、对消化性溃疡的保护作用等药用保健功能[3-8]。
决明子有效成分提取工艺和药理作用研究进展
参考内容
决明子（Semen Cassiae），又称“草决明”或“羊明”，是豆科植物决明 （Cassia tora）或小决明（Cassia obtusifolia）的干燥成熟种子。决明子在 传统中医中被广泛使用，具有清肝明目、润肠通便等功效。近年来，随着化学和 药理学的发展，决明子的化学成分和药理作用得到了更深入的研究。本次演示将 就决明子的化学成分和药理作用的研究进展进行综述。
总之，决明子的化学成分和药理作用具有广泛的药理学作用和临床应用价值。 深入研究和了解决明子的化学成分和药理作用将有助于更好地利用其药用价值， 为人类健康做出更大的贡献。感谢观看 Nhomakorabea、研究展望
近年来，对决明子的化学成分和药理作用的研究取得了很大的进展。然而， 仍有许多问题需要进一步研究。例如，决明子的药理作用机制尚不完全清楚；不 同成分的药理作用存在差异；以及如何通过优化提取工艺和制剂工艺提高决明子 的疗效和稳定性等。此外，对于决明子的安全性也需要进一步的研究，以确保其 临床应用的安全性。
一、决明子的化学成分
决明子主要含有以下化学成分：
1、蒽醌类化合物：包括大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、芦荟大黄素、决明 素等。这些蒽醌类化合物具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤等药理作用。
2、黄酮类化合物：包括金丝桃苷、异鼠李素、山奈酚等。这些黄酮类化合 物具有抗氧化、抗炎、抗菌等药理作用。
3、脂肪酸类化合物：包括亚麻酸、油酸、硬脂酸等。这些脂肪酸类化合物 具有降血脂、抗动脉粥样硬化等药理作用。
决明子有效成分提取工艺和药 理作用研究进展
目录
01 决明子有效成分提取 工艺
02 传统提取方法
03 最新提取技术
04 提取效果的评价标准
05 药理作用研究进展
微波法提取决明子中蒽醌工艺条件的优化研究
提取研究 多集 中在植物 大黄 中 ， 而对 于决 明子 中功效 成分蒽醌 的提取研究 报道并不 多见 ， 且决 明子 中有效
子， 属卫生部批准 使用 的药 食两用 植物 ， 主产 于安徽 、
广西、 四川 、 江 、 浙 广东等地 口 有清 肝 明 目、 １ ， 清热益 火 、
成分 的提 取常采 用 的是传 统 的提 取技 术 ，如水 煎煮 法、 有机溶 剂浸 提法 等 ， 这些方 法 耗 时长 ， 提取率 低 ，
ｌ ｕ ｄ ｒ ｔ ｓ １５ ｅ ｔ ｃｉｇ ｔｍｐ ｒ ｔｒ ａ ０ ℃ ， ｘ ａ ｔ ｇ ｔ ｓｗａ ０ ｍｉ ． ｈ ｓｃ ｎ ｉ ｏ ， ｅ ｉ ｉ ａｉ ｗａ ：， ｘｒ ｔ ｅ ｅａｕ ｅ ｗ ｓ ６ ｑ ｏ ａ ｎ ｅ ｔ ｃ ｉ ｉ ｓ １ ｎ Ｏｎ ｔ ｉ ｏ ｄ ｔ ｎ ｔ ｒ ｎ ｍｅ ｉ ｈ
原料浪费 大［ 微波萃取是一 种 以溶液 内的离 子 、 ４ １ 。 分子
利水通便之功效１近年来颇受关 注。蒽醌作 为决 明子 ２ ］ ， 中的功效成分 ， 有抗菌 、 具 降血脂 、 降血压 和解毒 保肝 等作用［ 可作为功能食 品 的有 效成分 ， ３ １ ， 因此对其 进行
提取分离的研究报道较 多 。 目前关 于蒽醌类成分 的 但
ＤＥ ａ Ｌ Ｕ Ｘｕ － ｎ ＮＧＪ ， Ｉ ｅ ｗｅ ｉ
（ ｅ ａ ｍ ｎ ｏ Ｆｏ ｎ ｉ ｅ ｎ ， ｉ ｕｎ ｎｖｒｉ ， ｈ ｎｄ １０ ５ Ｓｃｕｎ Ｃ ｉ ） Ｄ ｐ ｒ ｅ ｔｆ ｏｄ ｇ ｅｒ ｇ Ｓ ｈ ａ ｉ ｓｙＣ ｅｇｕ ０ ６ ， ｉ ａ ， ｈｎ ｔ Ｅ ｎ ｉ ｃ Ｕ ｅ ｔ ６ ｈ ａ
作 者简介 ： 邓佳 （ ９ ２ ）男 （ ）硕 士研究 生 ， １８一 ， 汉 ， 研究方 向 ： 副产品 农 深加工及综合利用。
决明子挥发油成分的提取和品质研究
和 超 临 界 Ｃ 取 决 明 子 挥 发 油 ， 果 如 表 ４所 示 。 ０提 结
分含 量看 ， 临界 Ｃ 取得 到 的挥 发 油成分 含量 均高于 索式 提取法 ， 明子挥 发油 中主要 成分 如 （ Ｚ 超 Ｏ萃 决 Ｚ， ）
一
９ １一 ，２ 十八 碳二 烯酸 、 酸 、 十六 酸 ， 临界 Ｃ 油 正 超 Ｏ 萃取法 得到 的含 量分别 为 ２ ．１ ２ ． ％、 ３ ８ 而 ５１％、４６ ６ １ ． ％， ８
２１ ０ ２年 １ 月
浙 江 万 里 学 院 学 报
达 到极限 ， 而反映 出 中草药 、 物种 子萃 取过 程 中所表 现离溶 质 的快 从 植 初 明 速萃 取段 ； 然后 是表 面 和内部 扩散 的过渡 阶段 ； 最后是 内部 扩散 为主 的缓 慢萃取 阶段 。因此 ， 选择 萃取 时
出， 萃取 压力 是影 响萃取 量 的主要 因数 ， 其次 是萃 取温 度， 萃取 时 间影响最 小 。 结果 显示 ， 从水 平均 值上 看 ， 超 临 界 萃取 决 明 子 挥发 油 的 最 佳 工 艺方 案 为 Ａ ＢＣ ， ： 所 以 超 临 界 萃 取 决 明 子 油 的 最 佳 操 作 条 件 是 ：压 力
降 压 作 用 的 实 验 研 究 【Ｊ Ｊ ．天 津 中
药 ，９ ０ ４ ５ ：７ １９ ， （ ） ３ ．
【 】 家 雄 ．决 明 子 降 脂 有 效 成 分 的 研 ３张 究 【 ．成 都 ： 都 中 医 药 大 学 硕 士 Ｄ】 成
决明子中蒽醌化合物的提取工艺研究
其中大黄酚，4,6,7-三甲氧基芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和
大黄素-6-O-β-龙胆二糖苷的含量较高，分别达到7.05 ,7.46,8.50
mg/g。
粗提物1 050714-19 100
%
0 050714-18 100
1
2
3
6
7
5
9
4
8
6: Diode Array 440
7.82e4 A
1.2 决明子中蒽醌化合物的提取
称取一定量的决明子粉末，加入提取溶剂后回流提取，抽滤后收 集滤液，减压浓缩至干燥后得到决明子蒽醌提取物。
1.3 总蒽醌含量的测定 参照文献[6,7]的方法测定提取物中总蒽醌的含量。(1) 标准曲线
的绘制:精确称取大黄素 8.7 mg，加入少量甲醇，超声波处理促进其 溶解，定容置于 100 mL 棕色容量瓶中。分别取 0，0.2，0.4，0.8， 1.0，2.0 mL 标准溶液，加甲醇补足至 2 mL，加 2 mL 醋酸镁-甲醇溶 液（1%）后震荡混匀。以 0.5%醋酸镁-甲醇溶液为空白，510 nm 测其 吸光度。以吸光度 A 为纵坐标，浓度 C (μg/mL)为横坐标，绘制标 准曲线（A = 0.0162C + 0.0029，R2 = 0.9999）。(2) 样品中蒽醌含 量的测定:精密吸取待测样 10 mL,置于烧瓶中，减压蒸干溶剂，加入 50 mL 硫酸（20%），水解 2 h（85 ℃），冷却后用乙酸乙酯提取 3 次， 每次 10 mL，减压蒸干后，用甲醇溶解即得总蒽醌。取 2.0 mL 样品 溶液与 2 mL 醋酸镁-甲醇溶液（1%）震荡混匀，测其吸光度值（510 nm）。
条件下进行验证试验，蒽醌得率为 8.05 mg/g 原料。虽然提取得率有
决明子总蒽醌的水提和醇提工艺比较研究
决明子总蒽醌的水提和醇提工艺比较研究前言决明子是具有很高药用价值的中药材，其有着清热明目、滋阴润燥的功效，其有效成分为总蒽醌。
总蒽醌可以通过水提和醇提两种方式提取，不同方法提取的总蒽醌含量有所不同，本文主要通过比较水提和醇提这两种方法，探究两种方法的优劣势，为决明子提取及制药提供合适的依据。
决明子总蒽醌水提工艺决明子水提工艺一般分为三个步骤，分别为原料清洗、预处理和水提取。
原料清洗首先要对决明子进行初步清洗处理，将决明子石头、砂土等杂物筛除。
然后在流动水下用毛巾反复擦洗，直至表面干净光滑，有些再用清水漂洗一下泡发。
预处理接着进行干燥处理。
将清洗好的决明子晾干后，用小刀切成大小均匀的块状，蒸汽（或煮沸）抽干，烘干后备用。
水提取将烘干后的决明子粉末与水按照一定的配比放入提取罐中，进行提取。
决明子总蒽醌醇提工艺决明子醇提工艺一般分为三个步骤，分别为原料清洗、预处理和醇提取。
原料清洗首先要对决明子进行初步清洗处理，将决明子石头、砂土等杂物筛除。
然后在流动水下用毛巾反复擦洗，直至表面干净光滑，有些再用清水漂洗一下泡发。
预处理接着进行干燥处理。
将清洗好的决明子晾干后，用小刀切成大小均匀的块状，蒸汽（或煮沸）抽干，烘干后备用。
醇提取将烘干后的决明子粉末与醇按照一定的配比放入提取罐中，进行提取。
比较分析通过对水提和醇提这两种工艺进行比较，得出以下结论：总蒽醌含量以总蒽醌含量为衡量指标，两种工艺在比较上的结果对比如下：提取方式总蒽醌含量水提法较低醇提法较高可以看出，醇提法在提取总蒽醌方面优于水提法。
提取速度对于提取速度方面，两种工艺也存在较大差异。
水提法相对于醇提法而言，提取速度较为缓慢。
这主要是由于水的极性较高，提取过程中渗透能力较小，提取效率不高，但是水提法相对来说对成本的控制能力较强，因此在一些场合下也会被采用。
成本对比综上所述，水提法在提取总蒽醌的含量、提取速度等方面不如醇提法，但是其对成本控制的能力更强，无需配置昂贵的醇溶液，也不需要进行消耗重复使用，而醇提法会造成大量醇溶液浪费，增加成本。
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决 叫子 为豆科 植物 决 明 子（ ａ ｉｄｔ ｉｌ 或 小决 明 Ｃｓａ ）ｓｏａ） ｓ ｕ ｆｉ
得擅 ｆ增』１ ］ Ｊ 【 或减少剂量 临月 要检杏药瓶是否完整 ， 】 约肌 破损或药液变质均不得使
４ 告禽场发， 传染病时 ． 卜 应往 兽医 人员的指导下进行治疗或
分液漏 ？ｒ ， Ｊ氯仿分 次草取 ， Ｊ １ ＾』 ． Ｉ ｌ 转入分液漏 斗中 ， 抓摇 ， 静
果表明 ： 大黄酚对照品存 ５ ．～３ ３８ｇ之问有 良好的线忭 ２３ １ ． ｎ
５提高防疫 密度和质 。 有些已被污染的 葺禽场年年防疫注
射， 年年仍然发病。主要原 ： 一是注射密度低 ， 漏防的不补 防仍会被感染 ； 二是防疫质量差 ， 曲注射剂最不准确 ， 疫 术部 不消毒 ；： 一 是疫 苗失效 ， 免疫过期 ； 四是接种疫苗 时， 使用影
期、 失效 Ｕ期 、 使用方法 、 剂最 、 稀释倍数。 已稀释 的药ｔｉ 当灭 ｕ 必须川完 ， 未川充的Ｊ 废弃。 、 证 用过 的空瓶不得乱扔 ， 消毒后 另 ：注苗 ３ ｄ内， 勤观察 ， ～５ 发现异常情况及时处理
献 ，ｆ ｒ 于决明予约材种 皮 硬 ， １ 经破碎 ， 有效成分溶 ｍ度增 加， 故住提取 Ｉ将 决明 子破脐 成粗粉 。选择 乙醇 浓度 、ｌ ｊ ｉ 『 ７】 Ｊ 醇
量、 提取ｆ ｆ作 考察 因素 ， ￣ｎ ，ｊ ｔ 设计 ３个水平 ， 以大黄酚的提取 率 考察指标 ， 索 水、 Ｊ表 １ 【 ］ Ｌ 、
素、 人黄酸等 ， 易溶 于醇 ， 水溶性较 差 ， 因此故选择 醇提取 ， 由 于 甲醇毒性 大 ， 以选 择 乙醇作为溶剂提 取决 Ｈ子 ， 所 ｊ 以大黄 Ｉ 酚提取率为指标 ， 利用正 交试验考察 乙醇的浓度 、 用醇量 、 提 取时间和提取 次数 利用 力法学考察 ， Ｈ ｌ 文建 。 。 说 月 本 大黄酚
关 系。 ２２ ．２精密度试验 分 别取 同－ｘ 照晶溶液进样 ５次 ， 、 ｑ 测定
置使分层 ， 分取氯仿 ， 水层再用氯仿草取 ３ ， 次 合并氯仿
液， 氯仿溶液 ６ Ｏ水浴蕉干 ， 残渣用无水乙醇 ： 乙酸乙酯（ ： ） ２ １
溶解转移至 １ ｍ 量帆 ｃ Ｉ蛑稀释至刻度 ， ＿微孑滤 ０ Ｌ ０ ｝， Ｉ 摇匀 ｝ Ｌ 玎
分别沣人高效液相 色ｉ仪 】洲定峰『 秋 ， 普 ｝， 百 计箅 ， Ｉ 即得 ＿黄酚 人
的 含馈
件提取 的决叫子提取液 ５份 ， 禽量洲定项下的方法进行测 拨
定， 结果为 Ｘ＝Ｏ２ ｍ ｉ Ｒ Ｄ Ｉ ４ ６ ｆｍ Ｓ ％＝ ． ％。 ， ２ ２２ 稳定性试验 取 同 一 ．． ４ 供试 晶溶液 ， 含量测定法 处理 ， 按
２０ ｍ； ０ ｒ 远红外恒 ｒ 箱 ； ａ 燥 电子分析天平。
１ ． ２试 剂
为分析纯 ． ．
乙醇 ： 药用标准 ； 醇 、 盐酸 、 氯仿 等其它试剂均
２ 试 验 方 法 ２１ 决 明子 醇提 正 交 试 验 ．
２１１因素及 水平 根 决 明子所 禽成分 化・ ． ． 质搜有关文
的含量测 定疗法 Ⅱ行 ， Ｔ 稳定 ． ．
１ 实验 材 料
１１实验 器材 ．
色 漕条件 和系统适 用性 试验
以 ｐ ｔ 基键合硅胶 为 ｉ烷 ，
填充剂 ， 以甲醇 ：． ０１ ％磷酸溶 液（ ５ １ ） ８ ：５ 为流 动相 ， 检测波长
为２４ ｍ 理 沦板数按大 黄酚计算应不低于 ３０。 ５ｎ ， ００
ｘ Ｉ溶液 的制 备 － Ｌ ・ ｑ ｒ
取干燥 至恒重 的大黄酚 刈 ． 品 约 ｝ ｆ ！ ｛
５ ， ｍｇ 精密称 定 ， １０ 容龟瓶 中 ， 无水 乙醇 ： 至 ０ ｍＬ 用 乙酸 乙酯
（ ： ） 释至刻度 ， ２ １稀 摇匀 ， 为对且 溶液。 作 ｛ ｛
供 试品溶液的制备
酸、 氨基酸和尢机 元素。蒽醌类成分有大黄 酚 、 大黄素 、 黄 火
素 醚 、 尝大 茵素 、 明素 、 芦 决 央明 了素 、 酸 、 大萤 大黄素 蒽
酮， 多种葸 醌葡僻 糖许 ， 明 子苷 ， 榈酸 。 ｊ 决 棕 硬脂 酸和 油 酸 等脂肪油 。生决 叫子 【 蒽醌类成分主要以结合 存在 ， 合 ｛ １ 结 葸醌是泻热通便 的 ＃ 成分 。央明予药理试验显示 ： 要 其水 浸液 、 醇水浸 液和乙醇浸 液对麻醉 的狗 、 、 兔有降低 血 压 及利 作用 决 日 子有 较好的降 ｌ Ｊ Ｊ 仉脂作用 ， 蒽醌糖苷是其
２ 死 、 清、 诊断液要 在 ２（～１ ： 。 ５ 环境 Ｆ ： 保存和运输 ，
响蛋 门履合成或抗体产生的地塞米松等药物。
避 免冻 结 。活 菌 苗和弱毒 疫苗 在保 存和 运输 时不 能趔 过
１ １夏季也冷藏保仔 ， 免 Ｉ光照射。 ０＿ ， 避 Ｊ
３畜禽场 （ ） 户 应用生物药 ｌ ， 时 应按 厂家的 说叫书 使朋 ，
浓度 ）（困 素（ ， ： 提取时间 ） 为主要影响因素 ， Ｂ因素（ 加醇黾 ） ２次用 ７倍量的己醇提 取 ２ ， ｈ 决明子的有效 成分火黄酚提取
率最高。方 法学考察说 Ｒ测定大黄酚 含挝 的方法稳定 ，ｆ 』 】 ｎ ｌ
行。由于木 义是用醇提方法提取决 叫子 ｒ 的有效成分 ， 明 ｝ ｌ 决 于中其它很 多易溶于水 的成分亦为有效成分 ， 没有被提取 来 ， 此决明子中的水溶 成分的提取还须进一 步进行考
精密吸取醇提液 ｌｍＬ 加 １％盐 Ｏ ， ０
酸溶液至 ３ ｒ ， Ｏ Ｌ 水解 １ ， 渣加 １０ 水 分次溶解 ， ａ ｈ残 ０ ｍＬ 转移至
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在 用 医 物 品 应 意 几个 题 使 兽 生 药 时 注 硇 问
纪建金 王钦 军 ， 宽阁 窦春 旭 苏广忠 ， 李 ， ，
（ ． 县畜牧 总站 ， １宝清 宝清 １ ５ ０ ； ． 鸭 山市畜 牧局 畜牧科 ， 鸭 山 １ ５ ０ ５ ６ ０ ２双 双 ５ １ ０）
兽医 物约 品是根擗 兽医免疫学原理 ，利用微生物 、 动
紧急预防注射 ， 其它畜 禽不得 注射 同病疫（ ） ， 菌 苗 以免引起
大批 发病 ． ．
（） ２干浸膏得率测 定： 取醇提取液 ｌＯ 蒸去 乙醇 ， Ｏ ｍｌ 干燥 至恒 重。
降脂的主委有效成分之一 ． ． 临床上常 以ｊ水煎浸膏或躁牛药 上
细粉人药 决Ⅱ 于含有较 多游离蒽醌 成分 ， Ｊ 】 如大 黄酚 、 大黄
（） ３大黄酚 的含最测 定 ：照高效 液相色普法 （ 围药典 中 ２０ ０ ０年版一部 附录Ⅵ Ｄ） 测定
鲢为横 坐标 ， 峰而秘为纵 坐标 ， 绘制标准 曲线 回归方程
察 ， ７ 』 中的有效成分被捉收完＿ 提高其制剂的疗效 ． 使 火ｎ予 】 Ａ， ．
参 考 文献
… 郑 虎占， 董泽宏 ， 余婧． 药现代研究 【麻 （ Ｉ － ｊ 第一 、 、ｉ四 、 二 、 五
卷） ． 北京 ： 学苑 ｍ版朴 ，９ ７ １９ ； １９ ，９ ８
２１ ．． ２试验方法 及数据
（） 试验 ： 用 Ｌ （４￣ 交表 设计 的』 艺 条件 （ １醇提 采 ９３ ） ： 见表 ２ ， 取决 叫子粗 粉 １０ ）称 ０ ｇ投料 ， 回流提 取 ， 并提取 液 ， 合 滤 过， 加埘 浓度的乙醇定 容至 １０ ｍＬ 得醇提取液 。 Ｏ０ ，
物血液 、 组织制成的一种特殊药 品 ．包括供预防传染病发 生 的疫苗 、 菌茼 、 毒索 ； 治疗或 紧急 预防用 的抗菌 ｍ清 、 类 供 抗 毒 表、 体 、 素ｌ供诊断传染病用的各种抗原 、 噬 干扰 干 Ｉ Ｉ 抗体 渗
断液等 ． ．使用 上述药ｒｌ ｕ 时虚注意以下儿个问题 准义号 、 批 生产 Ｌ ｛
膜过滤 ， 取续滤液作为供 试品溶液 。
测定法 精 密Ｉ 取刈’ 及 Ｉ 照品溶液干供试 晶溶液各 １ １ ｕ ０ ，
其峰而ｌ ， 果表明精密度好 。平均值为 １ １２ ．（ ＝５ ， 干 结 ｊ ｛ ６ ３ ４８ ｎ ）
ＢＳ ） ＝ １８ ％ 。 Ｉ ％ ．９
２２ 重现性 试验 墩同一批按止交试验确定的最佳提取条 ，３
表 ２ 大黄酚提取率结果分析
７ 火明子 ：为豆科植 物决 Ｈ 子或小决 明的干燥 成熟 种予 。 月
由完达 ｊ制药厂化验 ｒ Ｉ ｌ
部决明子项下有关规定 ；
定符合 ２ ０ ０ ５年版《 中同药 觌》 …
夫黄酚对照【 ： ｒ中 药 ｝购 １ ｉ Ｉ Ｉ 锗生物制品检定所；
Ｈ 一１０ 效液 卡 色普 仪 ； １ ：粒度 ５ １ ５ Ｐ １０高 Ｈ Ｃ ８柱 ｑ × ＇ １ ，
为次
索， 冈此 乙醇提取 岂最佳选择 为 Ａ Ｂ Ｃ ， １ ３ ３ 即加
６ ％乙醇 ， ０ 提取 ２次 ， 一 『８倍晕乙醇提取 ２５ ． ２次 第 次７Ｉ ｆ ． 第 ｈ
Ｊ 倍嚣 乙醇提取 ２Ｏ 。 】７ ｌ １ ． ｈ
２ ． ２含量测 定方法学考察仪 器与试 药见含量测定项下 ２． ． １线性关系 分 别精 衔吸取对照 溶液 １ ２ ３４ ５ ６ Ｌ ２ ＾ 、、 、 、 、 ｝ｌ 沣人高效液 丰色 增仪 ， Ｈ 测定其峰 面积 ， 以大黄 酚对照品进样
Ｉ《 ２ 巾华人民共和 闻驹 ｝ ｏ ５ ］ ￣ ｏ 年椒 一部 ９ 页； ８
为 ： ＝ ０ ． ６ Ｘ １３）．３ ３相 笑系数为 ：＝０９９ 。结 Ｙ １ １ ６ ８ 一 ７ ［ １３ ， ８ ５ ７ ｒ ． ３ ９
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邱友红 ， 姜