邻氯甲苯
邻氯甲苯的制备
温度保持在5℃以下。
加完85-90%的溶液后，取一滴反应液淀粉-碘化钾试纸上检验。 若出现深蓝色，表示亚硝酸钠已经适量，不必再加。
3、邻氯甲苯制备
制好的重氮盐溶液，搅拌下慢慢倒入冷的氯化亚铜盐酸溶液 中，不久析出重氮盐-氯化亚铜橙红色复合物。 加完后，室温下搅拌15-30分钟。然后用水浴慢慢加热到5060℃，分解复合物，直至不再有氮气逸出。
KI-淀粉 试纸变蓝
重氮盐溶液
Chem is try !
（3）对氯甲苯的制备 氯化亚铜溶液 重氮盐溶液 橙红色复合物 室温放置20min
水浴加热到 50-60℃
水蒸汽蒸馏
邻氯甲苯 粗品
乙醚提取
10% NaOH洗
水洗
浓硫酸洗
水洗
干燥
过滤
减压 蒸馏
馏分
Cl
2CuSO4
+ 2NaCl
+ NaHSO3 + 2NaOH
2CuCl + 2Na2SO4 + NaHSO4 + H2O
实验过程：
1、氯化亚铜的制备 250 mL圆底烧瓶中加入15g结晶硫酸铜(CuSO4· 5H2O),4.5g NaCl 及50mL水，加热使固体溶解（60-70℃）。趁热搅拌下加入由
将产物进行水蒸气蒸馏蒸出粗邻氯甲苯。
分出油层，水层用10ml乙醚萃取2次。油层和乙醚层合并，依次
用10%氢氧化钠溶液、水、浓硫酸、水各5ml洗涤。
醚层无水氯化钙干燥。蒸馏出去乙醚。减压抽掉残留乙醚。 合并粗邻氯甲苯，减压蒸馏。邻氯甲苯沸点154-159℃。
化学教学实验中心
Chem is try !
3.5g亚硫酸氢钠与2.3g氢氧化钠及25ml水配成的溶液。
萃取蒸馏法分离邻氯甲苯和对氯甲苯
萃取蒸馏法分离邻氯甲苯和对氯甲苯第一篇：萃取蒸馏法分离邻氯甲苯和对氯甲苯萃取蒸馏法分离邻氯甲苯和对氯甲苯.txt花前月下，不如花钱“日”下。
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用，取得显著经济效益。
各项指标符合美、英、日药典标准。
仅国内需求量为每年３０吨，国００际需求也很大。
原料成本２元／ｋ；参考售价５ｇ８，００－０万元／ｋ；年产量１￣０吨。
本工艺于－１ｇ０３甲氧基苯甲醛等中间体最终合成磺胺增效剂甲氧苄啶。
彻底打破了以往的半合成工艺路线，该工艺路线和工艺水平是目前国际上最先进的甲氧苄啶合成方法。
由对甲酚合成二溴醛（? ４羟基一，一３５二溴苯甲醛）粗品氢溴酸的回收和；精品氢溴酸的生产；由二溴醛合成。
通过省级技术鉴定，获科委科技进步奖。
从工业綦制取精萘新工艺简介：该新工艺以工业萘为原料，采用最新分离技术（液膜分离技术）制备高纯度的精萘，具有工艺流程简单，操作容易，投资小、低成本、低能耗、低污染的优点。
经工业装置运行证实，用该工艺生产所得精萘，技术指标硬化油水解制取硬脂酸、甘油生产技术简介：硬脂酸产品广泛应用于橡胶、塑料、纺织、造纸、食品等行业中，甘油也是医药、化妆品、烟草、食品、造纸、炸药等行业不可缺少的重要原料、利用硬化油水解蒸馏等生产超过国家一级精萘标准，收率达到９％以上，萘５每吨精萘的生产成本比原有成本降低５０％。
该项目的推广对放大精萘生产、降低精萘生产成本，有很大的实际意义。
过程制取硬脂酸，副产的甘油水经蒸发。
蒸馏制取工业甲种甘油、本技术适合于乡镇企业及一般中型企业。
全循环生产草酸新工艺从制药废液中回收特戊酸、异辛酸及合成特戊酸氯简介：本项研究选择三氯化磷作为酰氯化剂生产特戊酰氯，其反应条件温和，容易控制，比较适合于工业化生产。
制药废液先进行初步分离，将低沸点物质蒸出后，得到粗特戊酸，通过精馏的方法收集１０Ｃ分，６＂馏经重结晶获得纯度９％以上的特戊酸产品。
邻氯甲苯溴化反应产物的气相色谱分析
ｐｏｕｔｏ ｏｃｌｒｔｌ ｎ ｗｒｓｐｒｔ ｓｔ－ ｒｄｃｓ －ｈｏｏｏ ｅｅ ｅ ａ ｅ ａｉ ｆ ｕ ｅ ｅ ａ ｄ ｓ ｆｃ ｒｙ ｙ ｓｇ Ｐ － Ｏ ｃｌ ． ａｔ ｉ ｂ ｕｉ Ｎ ＧＡ ＷＣ Ｔ ｏ ｍｎ ｏｌ ｎ ｕ
Ｔｃｎｌｙ ｒ Ｎ ． ２０６ ｅｈｏ ｇ Ｗｏ ｏ ，００２ ｏ ｋ ７ Ｓｌｔｉｅｏ ５ ｔｎｒ ａｅｏ ｉ ｍ ｒ ｅｃｖｉ ｆ ａｉ ａ ｐ ｓ ｎ ｅｓ ｅ ｉｔｓ ｓ ｏ ｙ ｈ ｓ ｓ ｔ ｏ ｏ ｏ ｃｌ ｏｐ ｂｏ ｏｏ ｅｅ ｏｃｌ ｏｍ ｆ ｈ ｒ－ － ｒｍ ｔｌ ｎ ａｄ ｈ ｒ－ － － ｏ ｕ ｎ － ｏ
３ｍ；柱 温 ： １ ～ １０ ；Ｆ Ｄ 检测 器 ： ２ １ ３ ０ Ｉ
２０ ０℃ 妫；汽化：３０ ；分 流比 １ ０ ０ ：６ 。
结 果 与 讨 论
（ ）分离条件选择 一 固定 相 用填充柱评价 了五种
（ Ｆ ９ ， Ｅ － ２ Ｍ， Ｎ Ｇ ， Ｓ－ ６ ＰＧ ０ Ｐ Ａ
表１ 异构体在 Ｎ Ｇ － ＯＴ柱上的分离 Ｐ Ａ ＷＣ
此确认峰 ３ 为邻氯对溴甲苯。同理峰 ６ 应是峰 ５ 的侧链取代异构体，杂质对氯甲苯参加了反应， 峰６ 确认为对氯溴化苄。 氯甲苯溴化物对邻氯甲苯的相对保留值见表 ２ ，测得三个异构体 邻氯对溴甲苯、邻氯间溴 甲苯、邻氯溴化苄的 Ｋ ｖｔ保留指数 （２℃ ｏａｓ １０ 妫） 分别为 １２、１４、１７。 ５４ ５６ ５８
表２ 氯甲苯溴化物对邻氯 甲苯的 相对保留值 （２ ℃） １０妫
２ 〕
沈能熙， 色谱，（ ４（９７． ５６ ８ ８） ）３
３ ＶＭｉｄ ｈ ｎＯｇｎ Ｓｎ ｅｓ ， ７ １ ７ 〕 ． ｇ ｉ ｉ ， ｒ ｉ ｙｔ ｓ， １ ８ ９ ） ｒｃ ａ ａ ｃ ｈ ｉ２ ６ （ ５ ．
邻氯甲苯、对氯甲苯检验规程
文件版本邻氯甲苯、对氯甲苯检验规程页次第 4 页共 6 页载气流速,ml/min 3检测器温度,℃210汽化室温度,℃210燃烧气（氢气）流量,ml/min 30助燃气（空气）流量,ml/min 300补偿气（氮气）流量,ml/min 30分流比100:1恒温分析,℃906.3.5 分析步骤6.3.5.1 测定开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，进样品溶液0.2μL，待出峰完毕后，用色谱工作站进行结果处理。
6.3.5.2 结果计算峰面积归一化法，色谱工作站自动处理结果。
6.3.5.3 允许差主含量两次平行测定结果之差应不大于0.1%，各有机杂质两次平行测定结果之差应不大于0.02%，取其算术平均值作为测定结果。
6.3.5.4 色谱图如图1所示，邻氯甲苯色谱图1 ——甲苯；文件版本邻氯甲苯、对氯甲苯检验规程页次第 5 页共 6 页2 ——邻氯甲苯；3 ——对氯甲苯。
图2 对氯甲苯色谱图如图2所示，对氯甲苯色谱图1 ——邻氯甲苯；2 ——间氯甲苯；3 ——对氯甲苯；4 ——二氯甲苯。
6.4 水分含量的测定：GB/T 2386 染料及染料中间体水分的测定（卡尔·费休法）7.0 检测规则7.1 检验分类本标准检验为出厂检验，检验项目为3.2规定的全部项目。
7.2 产品出厂检验产品出厂前应由本公司质量检验部门进行逐项检验，应保证所有出厂的产品全部符合本标准要求。
7.3 复检如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果仍有一项不符合本标准的要求，则整批产品判定为不合格。
8.0 标志、标签、包装、运输、贮存8.1 标志、标签产品中每个包装上都应按GB 190中有关规定涂刷牢固、清晰的标志，注明：产品名称、注册商标、产品生产许可证编号及标志、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期，同时应附有产品质量检验合格的证明。
8.2 包装包装类别：Ⅱ。
邻氟甲苯与氯气反应方程式
邻氟甲苯与氯气反应方程式邻氟甲苯与氯气反应是一种重要的有机合成反应，也被称为氟化反应。
该反应可以通过将邻氟甲苯和氯气加热反应来实现。
其反应方程式可以表示为：C6H5CHFCl + Cl2 → C6H5CCl2 + HF该反应是一种取代反应，其中氯气取代了邻氟甲苯中的氟原子，生成了邻氯甲苯和氢氟酸。
下面将详细解释该反应的机理和特点。
我们需要了解一些背景知识。
邻氟甲苯是一种有机化合物，它的化学式为C6H5CHFCl。
氯气是一种常见的无机化合物，其化学式为Cl2。
在反应中，邻氟甲苯的一个氟原子会被氯气中的氯原子取代，生成邻氯甲苯和氢氟酸。
该反应的机理可以分为几个步骤。
首先，邻氟甲苯分子中的氟原子受到氯气中的氯原子的攻击，形成一个中间体。
这个中间体是一个氯离子和一个邻氟甲苯分子的复合物。
接下来，这个中间体会发生断裂，生成邻氯甲苯和氢氟酸。
邻氯甲苯是一种有机化合物，其化学式为C6H5CCl2。
氢氟酸是一种无机酸，其化学式为HF。
该反应具有几个特点。
首先，这是一种取代反应，其中氯气取代了邻氟甲苯中的氟原子。
这种反应可以用来合成含有氯原子的有机化合物。
其次，这是一种热反应，需要加热才能促使反应进行。
加热可以提供足够的能量，使反应发生。
另外，该反应是一种化学平衡反应，反应达到平衡时会停止进一步进行。
最后，该反应是一种底物特异性反应，只有邻氟甲苯和氯气才能发生反应，其他化合物则不会参与反应。
邻氟甲苯与氯气反应在有机合成领域具有广泛的应用。
它可以用来合成各种含有氯原子的有机化合物，这些化合物在医药、农药和材料科学等领域都有重要的应用。
此外，该反应也可以用来研究有机化合物的结构和性质，为有机化学的研究提供了重要的实验手段。
总结起来，邻氟甲苯与氯气反应是一种重要的有机合成反应，可以用来合成含有氯原子的有机化合物。
该反应的机理是通过取代反应实现的，需要加热才能促使反应进行。
这种反应具有底物特异性和化学平衡的特点。
邻氟甲苯与氯气反应在有机合成和有机化学研究中具有广泛的应用。
危险化学品MSDS(氯甲苯(邻氯甲苯))
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
运输信息
危险货物编号
33548
UN编号
2238
包装标志
易燃液体
包装类别
O53
包装方法
小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
操作处置注意事项
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
运输
注意
事项
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
急救措施
皮肤接触
脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
邻氯甲苯生产工艺开题报告
一、课题题目：邻氯甲苯生产工艺设计二、课题的研究意义邻氯甲苯是一种重要的精细化工有机原料，近年来相继研发合成出多种新型医药、农药、染料等中间体。
其中多数中间体市场前景看好，使氯甲苯将成为有机氯产品的新宠。
业内人士认为，氯甲苯将成为未来氯碱企业走精细化道路、建设氯产品精细化工产品树的最具有潜力的基础中间体。
氯甲苯有3种异构体，分别为对位、邻位和间位氯甲苯, 其中用途最为广泛的是对氯甲苯, 通过侧链上氧化、环上氧化、氰化、卤化、氯代等反应可制备多种重要的精细化工中间体和精细化学品, 目前已衍生出100多种农药、医药和染料产品。
邻氯甲苯应用研究经过不断拓展, 已开发出30 余种衍生产品。
由于间氯甲苯生成比例不足1 % , 产量较小, 目前仅作为染料中间体使用。
邻氯甲苯是指在带有甲基的苯环上氯代的一系列环氯代甲苯。
它们是一类稳定的，工业上有一定重要性的化合物。
邻氯甲苯共有16种，分子通式为C7H8-nCln。
邻氯甲苯曾以甲苯为基础命名，70年代以来在许多工具书逐渐使用以苯为基础命名。
国内外一般采用的方法是萃取法、精馏法、蒸馏法，色谱法，核磁共振法，我在这里选用的是精馏的方法对其进行分离，原理是各物质的沸点的不同。
该方法的优点：为了避免了废水的产生，三塔串联连接的精馏分离方式，降低了塔的安装高度，提高了分离效率，最终产品邻氯甲苯的纯度≥９９．９％ｗｔ。
毕业设计是将我们所学知识和化工生产的实际紧密的结合起来，作用就是理论联系实际在将实际生产过程中所遇到的一系列的问题和理论知识相联系，加强理论学习是有必要的，在学习的过程中就是不断地探索和摸索个一个过程，只有这样才能将所学的知识用到现实生产生活中，才具被学习的要求和意义。
设计和研究邻氯甲苯的是为了更好的掌握好在化工生产中的各个生产过程和工艺流程，理解化工生产中知识，注重安全生产和经济效益，大力落实好科学发展观，实行向绿色化学发展靠拢。
加强和别人合作能力的培养，为了以后能更好的适应我们这一专业，了解和掌握化工生产中物料的走向，进一步提升与人合作的工作能力,加强用能管理，采取技术上可行、经济上合理以及环境和社会可以承受的措施，从能源生产到消费的各个环节，降低消耗、减少损失和污染物排放、制止浪费，有效、合理地利用能源。
邻氯甲苯氨氧化制邻氯苯甲腈催化剂
邻氯甲苯氨氧化制邻氯苯甲腈催化剂及生产技术
一、概述
邻氯苯甲腈是一种重要的有机化工产品，它经硝化、氨解可生成分散染料中间体2-氰基-4-硝基苯胺；它还可制成抗疟疾药物。
邻氯甲苯氨氧化制邻氯苯甲腈是最简单、经济的生产方法。
国外普遍采用固定床工艺，而国内长期沿用粗颗粒催化剂和挡板流化床工艺。
上海石油化工研究院于1999年成功开发了OCN-98高效细颗粒催化剂和自由湍流流化床反应工艺，已成功应用于邻氯苯甲腈生产装置。
二、主要技术指标和特点
产品物性指标：
产品在工业装置上的活性指标：
技术特点：
适用于结构简单，操作方便的自由湍流流化床和“无水工艺”，有利于提高装置的生产能力和邻氯苯甲腈的收率。
三、工业应用情况
OCN-98催化剂及其生产工艺已在浙江联化集团公司建成国内最大的邻氯苯甲腈1000t/a生产装置应用，并获成功，邻氯苯甲腈重量收率达83%，其性能达到同类产品的国际先进水平。
目前上海石油化工研究院已开发不同生产规模的反应器和生产技术。
甲苯氯化调研报告
氯甲苯调研报告2012年10月15日目录1 概况 (3)2 氯甲苯的生产方法 (3)2.1 催化剂的选择 (3)2.1.1 路易斯酸作催化剂 (3)2.1.2 改性硅胶作催化剂 (4)2.1.3 特种分子筛做催化剂 (4)2.2 邻氯甲苯与对氯甲苯的分离 (4)2.2.1 磺化分离法 (5)2.2.2 精馏分离法 (5)2.2.3 精馏结晶法 (5)2.2.4 萃取蒸馏法 (5)2.2.5 分子筛吸附分离法 (7)2.3 生产工艺 (7)2.3.1甲苯的干燥 (7)2.3.2甲苯的氯化 (7)2.3.3氯化液的初馏 (9)2.3.4氯甲苯的精馏 (9)2.3.5冷冻分离 (10)2.3.6副产盐酸 (10)2.4原料及产品性质简介 (10)2.4.1 氯气 (10)2.4.2 甲苯 (11)2.4.3 邻氯甲苯 (12)2.4.4 对氯甲苯 (12)3 3万吨/年对(邻)氯甲苯生产成本核算 (13)3.1 主要设备规格表 (13)3.2 主要原料及动力消耗 (14)3.3 投资估算 (15)3.4 生产成本 (15)3.4.1原材料成本 (15)3.4.2 生产成本 (16)3.4.3 盈利分析 (16)4 市场分析 (16)4.1 国外市场 (16)4.2 国内市场 (17)4.3对氯甲苯的消费结构 (19)4.4 氯甲苯市场消费需求分析 (20)4.4.1 对氯甲苯进出口数据分析 (21)4.4.2 对氯甲苯市场价格预测 (21)4.4.3 对氯甲苯市场分析 (21)5 结论 (22)1 概况甲苯在路易斯酸催化剂三氯化铁、三氯化锑、三氯化铝等作用下，与氯气在液相中反应，生成的芳环单取代产物一氯甲苯为邻氯甲苯和对氯甲苯的混合物。
邻氯甲苯的比重为1.0697，熔点：-36.5℃，沸点159.3℃，其在常温下为无色油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂相混。
邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，主要用于生产二氯甲苯、邻氯苯胺、2-氯苄基氯、2-氯苄基二氯、2-氯苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸等产品。
邻氯甲苯
邻氯甲苯C7H7Cl / CH3C6H4ClCAS登记号：95-49-8 中文名称：2-氯甲苯；1-氯-2-甲苯；邻氯甲苯；邻甲苯基氯RTECS号：XS9000000UN编号：2238EC编号：602-040-00-X 英文名称：2-CHLOROTOLUENE；1-Chloro-2-methylbenzene；o-Chlorotoluene ；o-Tolyl chloride原中国危险货物编号：33548分子量：126.59 化学式：C7H7Cl / CH3C6H4Cl危害/接触类型急性危害/症状预防急救/消防火灾易燃的。
在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾（或气体）禁止明火，禁止火花和禁止吸烟。
二氧化碳，雾状水，泡沫，干粉。
爆炸高于43℃时，可能形成爆炸性蒸气/空气混合物。
高于43℃，使用密闭系统，通风和防爆型电气设备。
着火时，喷雾状水保持料桶等冷却。
接触防止产生烟云！一切情况均向医生咨询！# 吸入咳嗽。
气促。
头晕。
通风，局部排气通风或呼吸防护。
新鲜空气，休息。
给予医疗护理。
# 皮肤皮肤干燥。
发红。
疼痛。
防护手套。
先用大量水冲洗，然后脱去污染的衣服并再次冲洗。
# 眼睛发红，疼痛。
安全护目镜。
先用大量水冲洗几分钟（如可能易行，摘除隐形眼镜），然后就医。
# 食入工作时不得进食、饮水或吸烟。
不要催吐。
大量饮水，给予医疗护理。
泄漏处置通风。
转移全部引燃源。
尽可能将泄漏液收集在可密闭的容器中。
用砂土或惰性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。
不要让该化学品进入环境。
个人防护用具：适用于有机气体和蒸气的过滤呼吸器。
包装与标志污染海洋物质联合国危险性类别：3 联合国包装类别：Ⅲ中国危险性类别：第3类易燃液体中国包装类别：Ⅲ易燃性2活 性毒 性2应急响应美国消防协会法规：H2（健康危险性）；F2（火灾危险性）；R0（反应危险性）储存耐火设备（条件）。
与强氧化剂分开存放。
重要数据物理状态、外观：无色液体，有特殊气味。
化学危险性：燃烧时，生成含氯化氢和光气有毒和腐蚀性烟雾。
2-氯甲苯-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2-氯甲苯化学品英文名：2-chlorotoluene；o-chlorotoluene化学品别名：邻氯甲苯CAS No.：95-49-8EC No.：202-424-3分子式：C7H7Cl产品推荐及限制用途：用作制造农药、医药、染料及过氧化物的中间体和溶剂。
第二部分危险性概述紧急情况概述：液体。
易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
对水生物有毒。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器，以预防污染环境。
GHS危险性类别：根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别3；危害水生环境-急性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。
标签要素象形图：警示词：警告危险信息：易燃液体和蒸气，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。
预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施，防止静电放电。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：收集溢出物。
如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
安全储存：存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：本品对水生生物有毒。
本品对水生生物有毒并具有长期持续影响。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
邻氯甲苯直接硝化法合成6-氯-3-氨基甲苯-4-磺酸
Ｓｙ ｈｅ ｉ ｆ６－ｈｌ ｒ ３－ ｍ ｉ ｔ ｌ ｎｅ ４—ｕ ｆ ｎ ｃ ａ ｉ ｙ ｎｔ ｓｓ ｏ ｃ ｏ ｏ－ － ａ ｎｏ ｏ ｕｅ － － ｌｏ ｉ ｃｄ ｂ ｓ ｄ ｒ ｃ ｉｒ ｔｏ ｏ ． ｈ ｏ ｏ ｏｕｅ ｉｅ ｔｎ ｔ ａ ｉｎ ｆＯ ｃ ｌ ｒ ｔ ｌ ｎｅ
Ｋｅ ｒ ｓ： Ｌ ｃ ｄ；ｅ ｅ ｔ ｉ ｆ ｉ ａｉｎ； 一 Ｅｏ － － ｉ ｏ ｏｕ ｎ ． ｙ ｗｏ ｄ Ｃ Ｔ ａ ｉ ｓ ｌ ｃｉ ｔ ｏ ｔ ｔｏ ２ ｃ ｒ ５ ｎ ｔ ｔ ｌ ｅ ｅ ｖｙ ｎｒ ｏ ｒ
Ｃ Ｔ酸又 称 Ｃ酸 ， 学 名 为 ６氯 －． 基 甲苯一 Ｌ 化 ． ３氨
ｃ ａｅ ｅｙｅ ９ ％ ） ｎ ｅ ｃ ｖｙ ｏ ｎｔ ｔ ｎ ７ ％） Ａ ｄ ｒ ｕｔ ｎ ｉ ｍ ｒｓｐ ｒｔｎ ａｄ ｓｌ ｎｔ ｎｐｏｅｓｗ ｒ ｉ ｒ ｓｄｔ ｉｌ ７ ａｄ ｓｌ ｔ ｉ ｆ ｉａｏ （ ２ ． ｎ ｅ ｃｉ ，ｓ ｅ ｅａａｏ ｎ ｕｆ ａ ｏ ｒｃ ｓ ｅ ｍ－ ｅ ｈ ｄ（ ｅ ｉｔ ｒ ｉ ｄ ｏ ｏ ｉ ｏ ｉ ｅ ｐｏｅ． ｖｒｌｙｅ Ｃ Ｔ ａｉ ａ ６ ％ ． ｒｖｄ Ｏ ｅａ ｌ ｏ Ｌ ｃ ｗ ｓ １ ｌ ｄｆ ｉ ｄ
１ 实验 部 分
１ １ 主要试 剂和 仪器 ．
邻 氯 甲 苯 （ 业 纯 ９ ％ ） 浓 硝 酸 （ 业 纯 工 ９ ， 工 ９ ％ ） 浓 硫 酸 （ 业 纯 ９ ％ ） 浓 盐 酸 （ 业 纯 ８ ， 工 ８ ， 工
３ ％） 铸铁粉 （ ６ ， 工业纯 ９ ％） 石 油醚、 ０ ， 二氯苯 、 ｐ 沸石、 碳酸钠均为工业纯 。 日本岛津 Ｇ ． Ａ气相色谱 ； Ｃ１ ６ 高效液相色谱仪
国际化学品安全卡-邻氯甲苯
邻氯甲苯C7H7Cl / CH3C6H4ClCAS登记号：95-49-8 中文名称：2-氯甲苯；1-氯-2-甲苯；邻氯甲苯；邻甲苯基氯RTECS号：XS9000000UN编号：2238EC编号：602-040-00-X 英文名称：2-CHLOROTOLUENE；1-Chloro-2-methylbenzene；o-Chlorotoluene ；o-Tolyl chloride原中国危险货物编号：33548分子量：126.59 化学式：C7H7Cl / CH3C6H4Cl危害/接触类型急性危害/症状预防急救/消防火灾易燃的。
在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾（或气体）禁止明火，禁止火花和禁止吸烟。
二氧化碳，雾状水，泡沫，干粉。
爆炸高于43℃时，可能形成爆炸性蒸气/空气混合物。
高于43℃，使用密闭系统，通风和防爆型电气设备。
着火时，喷雾状水保持料桶等冷却。
接触防止产生烟云！一切情况均向医生咨询！# 吸入咳嗽。
气促。
头晕。
通风，局部排气通风或呼吸防护。
新鲜空气，休息。
给予医疗护理。
# 皮肤皮肤干燥。
发红。
疼痛。
防护手套。
先用大量水冲洗，然后脱去污染的衣服并再次冲洗。
# 眼睛发红，疼痛。
安全护目镜。
先用大量水冲洗几分钟（如可能易行，摘除隐形眼镜），然后就医。
# 食入工作时不得进食、饮水或吸烟。
不要催吐。
大量饮水，给予医疗护理。
泄漏处置通风。
转移全部引燃源。
尽可能将泄漏液收集在可密闭的容器中。
用砂土或惰性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。
不要让该化学品进入环境。
个人防护用具：适用于有机气体和蒸气的过滤呼吸器。
包装与标志污染海洋物质联合国危险性类别：3 联合国包装类别：Ⅲ中国危险性类别：第3类易燃液体中国包装类别：Ⅲ易燃性2活 性毒 性2应急响应美国消防协会法规：H2（健康危险性）；F2（火灾危险性）；R0（反应危险性）储存耐火设备（条件）。
与强氧化剂分开存放。
重要数据物理状态、外观：无色液体，有特殊气味。
化学危险性：燃烧时，生成含氯化氢和光气有毒和腐蚀性烟雾。
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邻氯甲苯
C7H7Cl / CH3C6H4Cl
CAS登记号：95-49-8 中文名称：2-氯甲苯；1-氯-2-甲苯；邻氯甲苯；邻甲苯基氯RTECS号：XS9000000
UN编号：2238
EC编号：602-040-00-X 英文名称：2-CHLOROTOLUENE；1-Chloro-2-methylbenzene；
o-Chlorotoluene ；o-Tolyl chloride
原中国危险货物编号：33548
分子量：126.59 化学式：C7H7Cl / CH3C6H4Cl
危害/接触
类型
急性危害/症状预防急救/消防
火灾易燃的。
在火焰中释放出
刺激性或有毒烟雾（或气
体）
禁止明火，禁止火花和禁止吸
烟。
二氧化碳，雾状水，泡沫，干粉。
爆炸高于43℃时，可能形成爆
炸性蒸气/空气混合物。
高于43℃，使用密闭系统，通
风和防爆型电气设备。
着火时，喷雾状水保持料桶等冷
却。
接触防止产生烟云！一切情况均向医生咨询！
# 吸入咳嗽。
气促。
头晕。
通风，局部排气通风或呼吸防
护。
新鲜空气，休息。
给予医疗护理。
# 皮肤皮肤干燥。
发红。
疼痛。
防护手套。
先用大量水冲洗，然后脱去污染的衣服并再次冲洗。
# 眼睛发红，疼痛。
安全护目镜。
先用大量水冲洗几分钟（如可能易行，摘除隐形眼镜），然后就医。
# 食入工作时不得进食、饮水或吸
烟。
不要催吐。
大量饮水，给予医疗
护理。
泄漏处置通风。
转移全部引燃源。
尽可能将泄漏液收集在可密闭的容器中。
用砂土或惰性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。
不要让该化学品进入环境。
个人防护用具：适用于有机气体和蒸气的过滤呼吸器。
包装与标志污染海洋物质
联合国危险性类别：3 联合国包装类别：Ⅲ
中国危险性类别：第3类易燃液体中国包装类别：Ⅲ
易燃性
2
活 性
毒 性
2
应急响应美国消防协会法规：H2（健康危险性）；F2（火灾危险性）；R0（反应危险性）储存耐火设备（条件）。
与强氧化剂分开存放。
重要数据物理状态、外观：无色液体，有特殊气味。
化学危险性：燃烧时，生成含氯化氢和光气有毒和腐蚀性烟雾。
与氧化剂发生反应。
职业接触限值：阈限值：50ppm（时间加权平均值）（美国政府工业卫生学家会议，2003年），接触途径：该物质可通过吸入吸收到体内。
吸入危险性：20℃时该物质蒸发，相当慢达到空气中有害污染浓度。
但喷洒或扩散时要快得多。
短期接触的影响：该物质刺激眼睛、皮肤和呼吸道。
长期或反复接触的影响：液体使皮肤脱脂。
物质性质沸点：159.2℃
熔点：-35.1℃
相对密度（水=1）：1.08
水中溶解度：20℃时0.47g/100ml
蒸气压：20℃时0.35kPa
蒸气相对密度：（空气=1）：4.4
蒸气/空气混合物的相对密度（20℃，空气=1）：1.01 闪点：43℃（闭杯）
爆炸极限：空气中1%~12.6%（体积）
环境数据该物质对水生生物是有害的。
该物质可能对环境有危害，对甲壳纲动物和鱼应给予特别注意。
注解。