高中化学专题烃的衍生物基团间的相互影响课堂作业苏教版选修
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第3课时基团间的相互影响
固基础
1.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是
( ) A.甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色
C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D.1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应
解析侧链对苯环的影响是使甲苯中苯环具有一些苯不具有的性质。
答案 A
2.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是
( ) A.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能
B .在空气中易被氧化,而不易被氧化
C.苯酚与溴水作用可得三溴苯酚,而苯与纯溴要在催化剂作用下才得到一溴代物
D.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能发生加成
解析
苯酚中
苯环与羟基相互影响导致
⎩⎪
⎨
⎪⎧
⎭⎪
⎬
⎪⎫
酚羟基具有一定的酸性
苯酚易被氧化
苯环上氢原子易取代
A、B、C正确,
D项中官能团
不同性质亦不同
答案 D
3.下列物质中能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能与溴水反应而使溴水褪色的是
( ) A.C6H5—CH2CH3B.C2H5CH===CHBr
C.C6H5—CH===CH2D.SO2
解析C6H5—CH2CH3中的—C2H5能被酸性KMnO4溶液氧化,但不和溴水反应。
答案 A
4.雌二醇和炔雌醇是两种雌激素用药,它们的结构简式如图所示:
下列关于它们的说法不正确的是
( ) A.核磁共振氢谱峰个数不同
B.均能发生加成反应、取代反应、消去反应
C.两种分子中所有碳原子均不可能在同一个平面内
D.可用FeCl3溶液鉴别
解析炔雌醇与雌二醇相比,相当于—C≡CH取代了与羟基相连的碳原子上的氢原子,氢原子的种类数目不变,核磁共振氢谱峰个数相同,选项A错误;二者分子中均含有苯环,可与H2发生加成反应,酚羟基的邻位碳原子上的氢原子可与溴发生取代反应,醇(酚)羟基可与羧酸发生酯化反应(取代反应),与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可发生消去反应,选项B正确;二者分子中均存在连有4个碳原子的碳原子,故所有碳原子不可能在同一个平面内,选项C正确;二者分子中均含有酚羟基,均可与FeCl3溶液发生显色反应,选项D不正确。
答案 D
5.下列物质羟基氢原子的活泼性由弱到强的顺序正确的是
( )
①水;②乙醇;③碳酸;④石炭酸;⑤乙酸
A.①②③④⑤ B.②①③④⑤
C.②①④③⑤ D.①②⑤④③
解析CH3COOH>H2CO3>>H2O>CH3CH2OH,故选C。
答案 C
6.已知:C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3,某有机物的结构简式为
Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为
( ) A.3∶3∶2 B.3∶2∶1
C.1∶1∶1 D.3∶2∶2
解析该物质的结构中有—CHO、—COOH和—OH,其中可与Na反应的有—OH、—COOH;
与NaOH反应的有酚羟基、—COOH;与NaHCO3反应的有—COOH,故答案为3∶2∶1。
答案 B
7.茶是我国的传统饮品,茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂,用于多种食品保鲜等,如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式,关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是
( )
A.分子式为C15H12O7
B.1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与6 mol H2加成
C.等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应,消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1
D.1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2
解析儿茶素A分子中含有两个苯环和一个碳碳双键,所以1 mol儿茶素最多可与7 mol H2加成;分子中的—OH有5个酚羟基、1个醇羟基,只有酚羟基与NaOH反应,1 mol儿茶素最多消耗5 mol NaOH,而醇羟基和酚羟基均能与Na反应,1 mol儿茶素最多消耗6
mol Na;酚羟基的邻、对位和均可与溴反应,故1 mol儿茶素A最多可消耗5 mol Br2。
答案 A
8.有机化学中常利用简写的字母来代替较麻烦的结构式,若用Ph—来代表苯环,则有下列物质的溶液:①Ph;②Ph—OH;③HO—Ph—CH3;④Ph—CH2OH。
其中能够与金属钠发生反应的是________(填序号,下同);能够与NaOH溶液发生反应的是________;能够与溴水发生反应的是________。
解析酚、醇中的—OH都能与Na反应,只有酚中的—OH与NaOH反应,与溴水反应的也是酚。
答案②③④②③②③
提能力
9.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应产生氢气。A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液。B能使适量的浓溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能。B上的一溴代物有两种结构,则A和B的结构简式分别为:A____________;B____________。
解析从分子式C7H8O看,A和B应是不饱和有机物。从性质上看,A能与Na反应且不与NaOH反应,则A为醇类,A不与溴水反应,应没有C===C键或键,可推知A为
;B可与Na反应放出H2;又能溶于NaOH溶液,且与浓溴水反应生成白色沉淀(这是酚的特性),则B为酚类;又知B的一溴代物只有2种同分异构体,可推
知B为含对位取代基的酚类,故B为
答案
10.某种兴奋剂的结构简式如图:
请回答下列问题:
(1)该物质中最多有__________个碳原子共平面,它与苯酚________(填“是”或“不
是”)同系物,理由是:________。
(2)该兴奋剂与FeCl3溶液混合,现象是________。
(3)滴入酸性KMnO4酸性溶液,振荡,紫色褪去,________(填“能”或“不能”)证明其
结构中含有碳碳双键,理由是:________。
(4)1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为________ mol和
________ mol。
解析(1)由乙烯、苯的结构特点,可确定最多有16个碳原子共面;同系物之间相差若干个“CH2”原子团,而该有机物分子中含有2个苯环,故不可能属于苯的同系物。(2)(3)