高中化学知识点:卤代烃

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高中化学卤代烃知识点学习

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温州龙文教育 化学 学科导学案(第 次课)教师: 学生: 年级: 日期: 年 月 日 星期: 时段: 课 题选考化学复习 教学目标复习选考模式教学重点掌握溴乙烷的分子结构及性质。

了解卤代烃的物理通性和化学通性了解消去反应。

知道卤代教学难点 归纳总结,各板块之间的转化 教学方法互动式教学、启发式教学,讲练结合学习内容与过程知识实记卤代烃考点一 溴乙烷和卤代烃1.溴乙烷(1)溴乙烷的分子组成和结构分子式:C 2H 5Br ,电子式:,结构式:,结构简式:CH 3CH 2Br 或C 2H 5Br 。

(2)溴乙烷的物理性质无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水大,难溶于水。

(3)溴乙烷的主要化学性质 ①水解反应化学方程式:CH 3CH 2Br +NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH +NaBr(3)卤代烃的获取方法①不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应,如②取代反应深度思考1.实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶,如何鉴别?答案 利用戊烷密度小于水,溴乙烷密度大于水的性质鉴别。

2.写出由溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷的化学反应方程式。

答案 C 2H 5Br +NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑+NaBr +H 2O ,CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2BrCH 2Br题组一 卤代烃的两种重要反应类型1.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为()答案 C解析A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH===CH2;B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3;C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3;D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。

2.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是(双选) ()答案AB解析本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。

高中化学课件:卤代烃

高中化学课件:卤代烃

实验原理
R—X+KOH
水 △
ROH+KX
HNO3+KOH===KNO3+H2O AgNO3+KX===AgX↓+KNO3
2.沉淀颜色与卤代烃中卤素原子种类的关系
AgX颜色 白色 淡黄色 黄色
卤代烃中卤素原子 氯 溴 碘
3.检验流程
[名师点拨]
(1)卤代烃均属于非电解质,不能电离出X-,不能用AgNO3溶液直接检验卤代 烃中卤素的存在。 (2)将卤代烃中的卤素原子转化为X-也可用卤代烃的消去反应。 (3)检验卤代烃中的卤素原子时,常出现的错误是忽略用稀硝酸酸化中和KOH。
2.物理性质



升高 高
减小
3.命名 (1)饱和卤代烃的命名 ①选择含有卤原子最长的碳链为主链,按主链所含碳原子数目称为“某烷”。 ②把支链和卤原子看作取代基,主链碳原子的编号从靠近卤原子的一端开始。 ③命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烷烃名称之前。
2-氯丁烷
1,2-二溴乙烷
(2)不饱和卤代烃的命名
活动探究
实验1 溴乙烷水解反应的实验探究
实验操作
实验现象 向溴乙烷中加入NaOH溶液,振荡后加热,静置,液体 分层 ,取上层水溶液 滴入过量稀硝酸中,再向其中滴加AgNO3溶液,试管中有 浅黄色沉淀 生成
有关的化 学方程式
C2H5Br+NaOH
水 △
C2H5OH+NaBr
NaBr+AgNO3===AgBr↓+NaNO3
、 、

;D项卤代烃分子中与溴相连碳原子的相
邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应;只有A项中卤代烃发生消去反应后
只能得到一种单烯烃:
2.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反 应是( C )

【高中化学】卤代烃

【高中化学】卤代烃

【高中化学】卤代烃1.卤代烃中卤原子的活性在卤代烃分子中,由于卤素原子的电负性大于碳原子的电负性,碳原子和卤素原子之间的键电子对偏向卤素原子的一侧,所以C?X键是极性键,在化学反应中容易断裂,因此卤代烃中的卤素原子非常活跃,可以发生许多化学反应。

卤代烃中卤素原子的活性也与烃基团的结构有关。

例如,与卤素原子相连的烃基的结构不同,卤素原子的活性也不同。

其中,丙烯卤代烃的活性最高,卤代烷烃次之,乙烯卤代烃的活性最低。

为什么会表现出这样的活性次序,可以用诱导效应和共轭效应加以解释。

所谓诱导效应是指分子中每个基团吸引和排斥电子的能力。

这种能力的大小通常与氢原子相比较。

例如,CH3和其他烷基具有排斥电子的能力。

通常认为烷基排斥电子。

近年来,人们发现了许多事实,这些事实很难通过排斥电子来解释,这在科学界引起了争议。

一般来说,当烷基连接到不饱和碳原子上时,它们表现出排斥电子的特性;当烷基连接到饱和碳原子上时,它们有时表现出电子排斥,有时表现出电子吸收。

,不饱和双键和苯基都有吸引电子的能力。

诱导效应可以在分子碳链上连续传递,但距离越远,诱导效应越弱。

通常,在第三个碳原子之后可以忽略它。

诱导效应不同于共轭效应。

诱导效应完全是静电引力的函数(即由元素的电负性决定),分子不需要具有共面特性。

共轭效应是由于电子从侧面重叠形成π键。

因此,分子必须具有共面特性,否则不会发生共轭效应。

现在我们用诱导效应来解释上述卤代烃的活性次序。

在rch=chch2x分子中,由于R→ch=ch→亚甲基→十、结果电荷在分子上发生了不均匀分布,于是:这样,增加C?X键的极性使得X很容易变成X,然后离开。

类似地,R→ x是一样的。

在R里呢?ch=ch?在X中,主要是因为?ch=ch?X中的π键和X上不参与成键的孤对P电子具有平行的轨道方向,C=C和X在同一平面上。

因此,产生了一种新的共轭效应。

这种共轭体系是由π键电子云和孤对P电子云重叠形成的,因此称为P-π共轭。

高中化学:第二章卤代烃知识点(精选)

高中化学:第二章卤代烃知识点(精选)

第二章 卤代烃一.卤代烃的结构特点:卤素原子是卤代烃的官能团。

C —X 之间的共用电子对偏向X , 形成一个极性较强的共价键,分子中C —X 键易断裂。

二.卤代烃的物理性质(1)溶解性:不溶于水,易溶于大多数有机溶剂。

(2)状态、密度:CH 3Cl 常温下呈气态,C 2H 5Br 、CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4常温下呈液态且密度> 1 g/cm 3。

(一氯代烃的密度都小于水)三.卤代烃的化学性质(以CH 3CH 2Br 为例) 1.取代反应①条件:强碱的水溶液,加热 ②化学方程式为:2.消去反应(1)实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子,从而形成不饱和化合物。

例如: CH 3CH 2Cl :+NaOH ――→醇△NaCl +CH 2===CH↑+H 2O(2)卤代烃的消去反应规律①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH 3Br 。

②有邻位碳原子,但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。

例如:。

③有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物。

例:CH 3—CH===CH —CH 3+NaCl +H 2O(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。

有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。

例如:CH 3—CH 2—CHCl 2+2NaOH ――→醇△CH 3—C≡CH+2NaCl +2H 2O 四.消去反应与水解反应的比较反应类型 反应条件 键的变化卤代烃的结构特点 主要生成物水解反应 NaOH 水溶液 C —X 与H —O 键断裂C —O 与H —X 键生成 含C —X 即可 醇消去反应 NaOH 醇溶液 C —X 与C —H 键断裂(或—C≡C—) 与H —X键生成与X 相连的C 的邻位C 上有H 烯烃或炔烃特别提醒 (1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基;通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。

【高中化学】卤代烃 课件 2022-2023学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

【高中化学】卤代烃 课件 2022-2023学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

液态时密度/(g·cm-3) 0.916 0.898 0.890 0.886 0.882
沸点/℃ -24 12 46 78 108
状态:常温下卤代烃除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是气体外,其余均为液体或固体。
沸点:熔沸点大于相应的烃,随碳原子数增多,沸点依次升高(碳原子数相同时,支 链越多沸点越低)。
密度:除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外,其余卤代烃密度都比水大。 卤代烃的密度随碳原子数目的增加而减小。
中和过量的NaOH,防止生成Ag2O 原理: 褐色沉淀,干扰淡黄色沉淀的现象,又影响AgBr的生成量。
R—X + NaOH
H2O △
R—OH
+
NaX
HNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O
AgNO3 + NaX = AgX↓+ NaNO3
【拓展】卤代烃在有机合成中的应用 ① 制备醇 ② 制备烯烃或炔烃
CH2=CH2↑ + HBr
H Br
【消去反应】
有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如 H2O、HBr等),而生成含不饱和键(含双键或三键)化合物的反应。
重点:脱去一个小分子,形成一个不饱和键!
【原理】

CH2 - CH2
醇、NaOH △
CH2=CH2↑ + HBr
H Br
② NaOH + HBr = NaBr + H2O

CH3
CH3-C-CH2-Br × CH3

Br ⑥

CH2-Br ×
⑦ -Br ×
反应条件: NaOH醇溶液,加热
结构条件: 邻C有H

第三章第一节 卤代烃 课件 2022-2023学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

第三章第一节 卤代烃  课件  2022-2023学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

高中化学同步教学-有机化学
阅读理解 阅读教材有关内容,回答下列问题
1.什么是烃的衍生物?请列举出几种重要的烃的衍生物 烃中的氢被其它原子或原子团取代所得的化合物
2.什么卤代烃,卤素包括 烃中的氢被卤素原子取代。后所形成的化合物 3.饱和一元卤代烃的通式是 CnH2n+1X,X代表F、Cl。、Br、I. 4.卤代烃的分类:按照卤素原子个数分,可分为 一卤代烃、多卤代烃; 按照烃基是否含有苯环划分,可分为 卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳。烃
5.是不是所有的卤代烃在NaOH醇溶液中都能发生消去反应? 不是,相邻碳上要有氢原子
高中化学同步教学-有机化学
问题解决 1211灭火器主要适用于扑灭易燃、可燃液体、气体及
带电设备的初起火灾(即B类、C类及D类);也可以对固体物 质如木、竹、织物、纸张等表面火灾
问题 1.1211灭火器的主要成分是什么? CF2ClBr 2.为什么我国2005开始禁止生产1211灭火器? 化学性质稳定,污染环境, 3.你还知道哪些卤代烃的产品,有什么应用? 破坏臭氧层。
D
高中化学同步教学-有机化学
5
4.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种 产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液 处理,则所得有机产物的结构简式可能是( )
A. CH3CH2CH2CH2CH2OH
B.
B
C.
高中化学同步教学-有机化学
3.如何证明溴乙烷已经发生了消去反应?
检查是否有乙烯生成,可用酸性高锰酸钾溶液和溴水
4.为什么生成的气体要先通过水,再通入酸性高锰酸钾溶液? 除去挥发出来的乙醇,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色

新版高中化学讲义(选择性必修第三册):卤代烃

新版高中化学讲义(选择性必修第三册):卤代烃

一、卤代烃1. 定义:烃分子中的氢原子被__________取代后生成的化合物。

【答案】卤素原子2. 官能团:一X 卤素原子(碳卤键)3. 分类:第12讲卤代烃知识导航知识精讲二、卤代烃的命名卤代烃的命名一般用系统命名法,将卤素原子作为取代基,其余命名规则与烃类的命名相似。

及时小练(1)CH2ClCHClCH2CH3:_________________________;(2)CH2== CHCH2CH2Br:_________________________;(3):_________________________。

【答案】(1)1,2-二氯丁烷;(2)4-溴-1-丁烯;(3)4-溴-3-甲基-1-丁烯三、卤代烃的物理性质1. 几种氯代烃的密度和沸点2. 物理性质变化规律(1)状态:常温下,少数卤代烃为气体(如一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷),大多为液体或固体。

(2)溶解性:卤代烃_____于水,____于有机溶剂,某些卤代烃本身是很好的有机溶剂,如氯仿、CCl4。

(3)熔沸点:沸点随碳原子数目的增加而______,碳原子数相同时,支链越多沸点越______。

(4)密度:①卤代烃的密度都______相应的烃,随着烃基中碳原子数目的增加而______。

如ρ(CH3Cl) ____ ρ(CH3CH2Cl)_____ ρ(CH4)。

②一氟代烃、一氯代烃的密度______水,其余卤代烃密度一般都比水大。

【答案】(1)气体液体固体(2)不溶可溶(3)升高低(4)高于减小>>小于四、溴乙烷的结构与物理性质1. 溴乙烷的结构2. 溴乙烷的物理性质五、溴乙烷的化学性质1.取代反应(水解反应)取一支试管,滴入10~15滴溴乙烷,再加入1mL5%NaOH溶液,振荡后加热,静置。

待溶液分层后,用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液,移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中,然后加入2滴AgNO3溶液,观察实验现象在卤代烃分子中,由于卤素原子的电负性比碳原子的大,使C-X的电子向卤素原子偏移,进而使碳原子带部分正电荷(δ+),卤素原子带部分负电荷(δ-),这样就形成一个极性较强的共价键:Cδ+—Xδ-。

3.1 卤代烃 课件(共29张PPT) 人教版(2019)选择性必修三

3.1 卤代烃 课件(共29张PPT)   人教版(2019)选择性必修三
CH3CH2CH2-Br + NaOH → CH3CH2CH2-OH + NaBr
【练习】写出溴乙烷跟NaHS反应的化学方程式 CH3CH2-Br + NaHS → CH3CH2-SH + NaBr
反应机理解读
【练习】写出碘甲烷跟CH3COONa反应的化学方程式 CH3-I + CH3COONa → CH3COOCH3 + NaI
NaOH溶液
R-X 水解
HNO3溶液 酸化
AgNO3溶液 有沉淀产生

烷烃
加成
烯烃
炔烃
烃的衍生物

卤代烃 水解 醇


氧化

3 PART
卤代烃的同分异构体
取代法
思考 以下烃发生取代反应,生成的一氯代物有几种?
1
1
CH3-CH3
1种
1
2
1
CH3-CH2-CH3
2种
4
1
2
3
CH3-CH2-CH
4种
OH
O CH3-C-CH2 + H2O
【练习】写出下列卤代烃的水解反应的化学方程式
-- -
--

CH3CBr3 + 3NaOH △
OH CH3-C- OH + 3NaBr
OH
OH CH3-C- OH
OH
O CH3-C-OH + H2O
反应机理解读 卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的 取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子) 取代了卤代烃中的卤原子。例如:
现象:
产生淡黄色沉淀AgBr
解释:溴乙烷在强碱水溶 液中,能产生Br -

高中化学卤代烃

高中化学卤代烃

醇 △
CH2=CH2↑+ NaBr+H2O
消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中 脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而形成不饱和 (含双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。
总结:
溴乙烷
NaOH(水) 乙醇(取代反应) NaOH(醇) 乙烯(消去反应)
(二)卤代烃的化学性质
思考:下列卤代烃是否能发生水解反应、消去反应? 若能,请写出反应方程式。
涂改液溅到皮肤上,用后一定要洗手。 2、有啄吮手指习惯的小同学不要接触或使用涂改液。
三、氟氯烃对大气的污染
CCl2F2 光 CClF2 + Cl
O3
光 光
O2 + O
Cl+O3= ClO+O2
ClO+O= Cl+O2
总反应: 2O3=3O2
*一个Cl可以带走100,000个O3。

第二章 第3节 卤代烃
氯乙烷
CH3CH2Cl
CH3Cl CH2BrCH2Br CH2=CHCl
Br
一氯甲烷 1,2-二溴乙烷 氯乙烯 溴苯
结构母体
烷烃
烯烃

组成元素
碳 、氢 、卤素
第3节 卤代烃
一、卤代烃简介 1.定义
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类 烃的衍生物称为卤代烃。
表示方法: R-X
(4)同分异构体中随支链增多沸点降低,密度减小。
(5)一氯代烃的密度比水小,溴代烃、碘代烃密度比水大
二、卤代烃的性质 (一)溴乙烷
1、溴乙烷分子组成和结构:
分子式 结构式 结构简式 官能团
C2H5Br
HH H-C-C-Br

【高中化学】芳香烃和卤代烃

【高中化学】芳香烃和卤代烃

结构特 种独特的化学键②分子中 _烷__烃___基 点 所有原子__一__定__ (填“一 ②与苯环直接相连的原子
定”或“不一定”,右同) 在苯环平面内,其他原子
在同一平面内
_不__一__定___在同一平面内

主要 化学 性质
苯的同系物

苯的同系物
烷基对苯环有影响,导致苯的同系物苯环上的氢原子比 相互
为苯的同系物,且苯环上只有一种氢原子。
答案:(1)12 (2)3
[方法技巧] 判断芳香烃同分异构体数目的两种有效方法
(1)等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子, 等效氢中任一氢原子若被相同取代基取代所得产物都属于同 一物质;分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”,其中引入 一个新的原子或原子团时只能形成一种物质。
可以通过烷烃、芳香烃、醇与卤素单质或卤化氢发生取代反 应制得。
C2H5OH 与 HBr:_C_H__3_C_H__2O__H_+__H__B_r_―__△―__→__C_2_H__5B_r_+__H__2_O___
(2)不饱和烃的加成反应 可以通过不饱和烃与卤素单质、卤化氢等发生加成反应制 得。
6.卤代烃在有机合成中的应用 (1)连接烃和烃的衍生物
(2)改变官能团的个数 如 CH3CH2Br醇―Na,―O→△H CH2===CH2―B―r2→CH2BrCH2Br (3)改变官能团的位置
(4)进行官能团的保护 如在氧化 CH2===CHCH2OH 的羟基时,碳碳双键易被氧化, 常采用下列方法保护:
夯基础•小题
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(6) 卤 代 烃
发生消去反应的产物只有一种
() 答案:(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)×

新教材人教版高中化学选择性必修3第3章烃的衍生物 知识点考点归纳总结

新教材人教版高中化学选择性必修3第3章烃的衍生物 知识点考点归纳总结

第3章烃的衍生物第一节卤代烃一、卤代烃1.定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。

官能团是碳卤键,可表示为R—X(X=F、Cl、Br、I)。

2.分类3.物理性质(1)状态:常温下,卤代烃中除个别为气体外,大多为液体或固体。

如一氯甲烷为气体。

(2)溶解性:卤代烃不溶于水,可溶于有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂,如CCl4、氯仿(CHCl3)等。

(3)密度与沸点:①卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃;②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小,如ρ(CH3Cl)>ρ(CH3CH2Cl);③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而升高,如沸点CH3Cl<CH3CH2Cl。

4.卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法二、溴乙烷的结构与性质1.溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,沸点是38.4 ℃,密度比水的大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)。

2.溴乙烷的分子结构3.溴乙烷的化学性质(1)取代反应——又称水解反应①条件:NaOH水溶液、加热。

②反应方程式:C 2H5—Br+NaOH――→水△C2H5—OH+NaBr。

③反应原理:(2)消去反应——又称为消除反应。

①条件:NaOH的乙醇溶液、加热。

②反应方程式:(以溴乙烷为例)CH3CH2Br+NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑+NaBr+H2O。

③反应原理:④定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。

(3)加成和加聚反应含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。

①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯:。

②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯:。

三、卤代烃破坏臭氧层原理(了解)氟利昂可在强烈的紫外线作用下分解,产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用。

以CCl3F为例,它破坏臭氧层的反应过程可表示为:CCl3F――→紫外线CCl2F·+Cl·卤代烃的主要性质及检验1.卤代烃的消去反应和取代反应的比较消去反应取代反应卤代烃的结构特点与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子一般是1个碳原子上只有1个—X反应实质脱去1个HX分子,形成不饱和键—X被—OH取代反应条件强碱的醇溶液、加热强碱的水溶液、加热化学键变化主要产物烯烃或炔烃醇2.卤代烃消去反应的规律(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应。

人教版(2019)高中化学选择性必修3有机化学基础第三章 第一节 卤代烃

人教版(2019)高中化学选择性必修3有机化学基础第三章 第一节 卤代烃

卤代烃的水解反应和消去反应比较
水解反应
消去反应
NaOH水溶液、加热
NaOH的乙醇溶液、加热
断键规律
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反应类型
水解反应
消去反应
卤代烃的 要求
卤代烃都可以水解
(1)含两个以上碳原子,如CH3Br不能发生 消去反应; (2)与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子 上有氢原子,如(CH3)3CCH2Br不能发生 消去反应
在碳原子上引入—
反应特点 OH,生成含—OH的 消去HX,引入碳碳双键或碳碳三键
有机化合物(醇)
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1.二氯甲烷是涂改液中的一种成分,下列叙述正确的是( ) A.它是由碳、氢、氯三种元素组成的烃 B.它是由氯气和甲烷组成的混合物
√C.它的分子中碳、氢、氯三种元素的原子个数比是1∶2∶2
D.涂改液是由多种元素原子组成的一种化合物
√C.发生水解反应时,被破坏的键是①
D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③ 解析:卤代烃水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇,只断①键;消去反 应是卤代烃中卤素原子和卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子共 同脱去,断①③键,故选C。
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3.下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应 只生成一种烯烃的是( )
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提示:方案B。方案A所发生的取代反应是连锁反应,生成一氯代烃、二氯 代烃、三氯代烃等的混合物。方案B的产物仅有一氯乙烷,原子利用率为 100%,符合绿色化学思想。
返回导航
(2)氯乙烷能否溶于水?能否电离出Cl-? 提示:氯乙烷不溶于水,属于非电解质,不能电离出Cl-。 (3)如何检验氯乙烷中的氯原子? 提示:取一支试管,滴入10~15滴氯乙烷,再加入1 mL 5% NaOH溶液, 振荡后加热,静置。待溶液分层后,用胶头滴管小心吸取少量上层水溶 液,移入另一支盛有1 mL稀硝酸的试管中,然后加入2滴AgNO3溶液,有 白色沉淀生成,证明氯乙烷中含有氯原子。

有机化学归纳总结

有机化学归纳总结

有机化学归纳总结有机化学知识点归纳总结有机化学归纳总结知识点一:各类烃的衍生物性质总结一、卤代烃:1、通式:饱和一元卤代烃:官能团:2、物性:①均不溶于水,易溶于有机溶剂②一氟代烃、一氯代烃密度比水小,其余比水大。

3、化性:①水解反应:(取代反应)反应通式:条件:强碱的水溶液可加热。

断键方式:羟基取代卤素原子②消去反应:反应通式:条件:强碱的醇溶液必加热。

断键方式:断卤素原子和一个氢,形成。

要求:必须有氢才能发生消去反应。

二、醇:1、通式:饱和一元醇:官能团:2、物性:①甲醇、乙醇、丙醇是与水以任意比混溶的液体。

②含4~11个C的醇为油状液体,部分溶于水。

③含12个C以上的醇为无色固体,不溶于水。

3、化性:⑴与活泼金属反应:显中性反应通式:⑵氧化反应:①燃烧:②醇使酸性高锰酸钾褪色。

③催化氧化:反应通式:断键方式:断羟基氢和一个氢,形成,将CH2OH改为CHO。

要求:有2个氢则被催化氧化生成醛。

有1个氢则被催化氧化生成醛。

无氢则不能被催化氧化⑶消去反应:反应通式:断键方式:断羟基氢和一个氢,形成。

要求:必须有氢才能发生消去反应。

第1页共4页有机化学知识点归纳总结⑷分子间脱水:(取代反应)反应通式:⑸与HX反应:(取代反应)反应通式:三、苯酚:1、结构简式:酚:2、物性:①无色晶体,在空气中因小部分氧化而显粉红色。

②常温在水中溶解度不大,加热到65℃以上与水互溶。

③易溶于酒精、乙醚、苯等有机溶剂。

3、化性;⑴弱酸性:酸性:①②③④⑵取代反应:①②⑶显色反应:酚遇FeC3显紫色。

⑷氧化反应:①在空气中氧化显粉红色。

②燃烧。

③被酸性高锰酸钾氧化,能使酸性高锰酸钾褪色。

⑸加成反应:四、醛:1、通式:饱和一元醛:官能团:2、物性:①无色具有刺激性气味的液体。

②易溶于水、乙醇、苯等有机溶剂。

③易挥发。

3、化性:⑴加成反应;反应通式:断键方式:断碳氧双键,将CHO改为CH2OH。

⑵氧化反应:①燃烧通式:②醛能被酸性高锰酸钾、溴水氧化。

高中化学大一轮课件 大单元五 第十四章 第63讲 卤代烃 醇 酚

高中化学大一轮课件 大单元五 第十四章 第63讲 卤代烃 醇 酚
(R、R′可以为H,也可以为烃基)
整合 必备知识
按要求完成下列方程式,并指明反应类型及断键部位。 (ⅰ)乙醇与Na反应:_2_C_H_3_C_H__2O__H_+__2_N__a_―_→___2_C_H_3_C_H__2_O_N_a_+__H__2↑__,__置__换__反__应__,__①___。 (ⅱ)乙醇与HBr反应:_C_H__3C__H_2_O_H__+__H_B_r_―_―_△―_→___C_H_3_C_H__2_B_r_+__H_2_O_,__取__代__反__应__,__②___。
整合 必备知识
4.卤代烃的水解反应和消去反应
反应类型
水解反应(取代反应)
反应条件
强碱的水溶液、加热
消去反应 强碱的醇溶液、加热
断键方式
化学方程式 产物特征
RX+NaOH ―水△―→ ROH+NaX
RCH2CH2X+NaOH ―醇△―→RCH==CH2 +NaX+H2O
引入—OH
消去H、X,生成物中含有碳碳双键 或碳碳三键
整合 必备知识
3.几种重要醇的物理性质和用途
物理性质
用途
乙醇
无色、有特殊香味的液体,易挥发, 密度比水_小__,能与水_以__任__意__比__例__互__溶_
燃料;化工原料;常用的溶 剂;体积分数为_7_5_%_时可作 医用消毒剂
甲醇(木醇) 无色液体,沸点低、易挥发、易溶于水 化工生产、车用燃料
整合 必备知识
(2)取代反应 CH3CH3+Cl2――光―→__C__H__3_C__H__2_C__l_+___H__C__l_;
+Br2 ―F――eB――r3→ _______________+___H__B__r_↑___; C2H5OH+HBr ――△―→ _C_2_H__5B__r+__H__2O__。

人教版高中化学选择性必修第3册 第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃 (2)

人教版高中化学选择性必修第3册 第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃 (2)

吸收挥发的乙醇蒸气, 防止乙醇使酸性高锰 酸钾溶液褪色
1-溴丁烷与NaOH 的乙醇溶液共热 生成了1-丁烯
1-溴丁烷发生消去反应和水解反应的化学方程式:CH3CH2CH2CH2Br+NaOH
CH2 CHCH2CH3↑+NaBr+H2O、CH3CH2CH2CH2Br+NaOH
CH3CH2CH2CH2
2.人接触低浓度2-氯-1,3-丁二烯( 氯-1,3-丁二烯属于氯代烃,不溶于水( √ )
)可引起强烈的刺激症状,2-
3.
既能发生水解反应,又能发生消去
反应 ( ✕ )
4.卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素( ✕ ) 提示:卤代烃中不一定有H,如CCl4。 5.溴乙烷可以与浓硫酸共热制取乙烯 ( ✕ ) 提示:溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。 6.取溴乙烷的水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到淡黄色沉淀 ( ✕ ) 提示:溴乙烷在碱性条件下水解,水解反应后应先用硝酸中和水解液中的OH-,再向 其中加入AgNO3溶液,才能观察到淡黄色沉淀。
思路点拨
解析 检验卤代烃中是否含有氯元素时,由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl-, 故应加入NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液,并加热,先使卤代烃水解或发生消去反 应,产生Cl-,然后加入稀HNO3酸化,再加AgNO3溶液,根据是否产生白色沉淀确定卤 代烃中是否含有氯元素。先加稀HNO3酸化,是为了防止NaOH与AgNO3反应生成 AgOH,再转化为Ag2O而干扰检验,故A、B不选;有的氯代烃不能发生消去反应,故D 不选。
AgX颜色 白色 淡黄色 黄色
卤代烃中卤素原子 氯 溴 碘
为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作。其中最合理的是 ( C )

高中化学:卤代烃知识点

高中化学:卤代烃知识点

高中化学:卤代烃知识点一、溴乙烷1.分子结构2.物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水大,难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂。

3.化学性质(1)取代反应(水解反应)由实验可知①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br键,水中的羟基与碳原子形成C—O键,断下的Br与水中的H结合成HBr。

②溴乙烷与NaOH溶液共热反应的化学方程式为:反应类型为:取代反应。

(2)消去反应由实验可知:①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应后,化学方程式为:②消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。

(1)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应溴乙烷分子结构为①在强碱的水溶液中,在b处断键,发生取代(水解)反应。

②在强碱的醇溶液中,在a、b处断键,发生消去反应。

③条件不同,其断键位置不同。

(2)消去反应的特点①从反应机理看:消去反应是从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子,相邻的两个碳原子各断一个化学键。

②从产物看:消去反应的产物中一定有不饱和产物和一个或几个小分子。

二、卤代烃1.概念与分类(1)概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

(2)分类:①按分子中卤素原子个数分:一卤代烃和多卤代烃。

②按所含卤素原子种类分:氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。

③按烃基种类分:饱和卤代烃和不饱和卤代烃。

④按是否含苯环分:脂肪卤代烃和芳香卤代烃。

2.物理性质常温下,卤代烃中除少数为气体外,大多为液体或固体,卤代烃不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。

某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。

3.化学性质(1)取代反应(水解反应)(2)消去反应4.卤代烃中卤素原子的检验(1)实验流程(2)实验要点:①通过水解反应或消去反应将卤素原子转化为卤素离子。

②排除其他离子对卤素离子检验的干扰,卤素原子转化为卤素离子后必须加入稀硝酸中和过量的碱。

5.卤代烃的用途与危害(1)用途:制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。

2021_2022版高中化学第二章烃和卤代烃第三节卤代烃课件新人教版选修5202103222205

2021_2022版高中化学第二章烃和卤代烃第三节卤代烃课件新人教版选修5202103222205

回答下列问题: (1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为淡黄色,则此卤代烃中的卤素原子是 ________。 (2)已知此卤代烃液体的密度是1.65g· mL-1,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75, 则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为________________;此卤代烃的结构 简式为__________________________________________。
(3)丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅或褪去,则可证明发 生了消去反应。 提示:1-溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去, 发生水解反应生成的醇也会还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去,丙也 不正确。 (4)请设计你的方案。 提示:先向混合液中加入足量的稀硫酸中和过量的碱,再滴入溴水,如果溴水颜色 很快褪去,说明有烯烃生成,即可证明发生了消去反应。
第三节 卤 代 烃
必备知识·自主学习
一、卤代烃的结构与物理性质 1.结构特点及分类
2.物理性质
3.溴乙烷的结构与物理性质 (1)分子结构
(2)物理性质
【自主探索】 (1)卤代烃属于烃类吗? 提示:不属于。烃是只含C、H两种元素的有机物,而卤代烃是指烃中的氢原子被 卤素原子取代后的产物,属于烃的衍生物。 (2)卤代烃一定是烃分子通过发生取代反应而生成的吗? 提示:不一定。卤代烃从结构上都可以看作是烃分子中的氢原子被卤素原子取 代而生成,但并不一定要发生取代反应。例如CH2 =CH2+HCl→CH3CH2Cl,该反应 的生成物CH3CH2Cl是卤代烃,而它是由加成反应生成的。
≈0.1
mol。
n(AgBr)= 37.6 g =0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2,根据相对

人教版高中化学选择性必修第3册 第三章 烃的衍生物 第1节 卤代烃

人教版高中化学选择性必修第3册 第三章 烃的衍生物 第1节 卤代烃

—X 变成—OH
—X 变成

,生成不饱和键
主要产物 醇
烯烃或炔烃
2.卤代烃的消去反应规律。 (1)主链上至少有2个C。没有邻位碳原子的卤代烃不能发 生消去反应,如CH3Cl。 (2)与卤代烃的卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢 原子才能发生消去反应,若无氢原子则不能发生消去反应。


均不能发生消去反应。
无色 液态 38.4 ℃
密度 比水 大
溶解性 难 溶于水, 可
溶于多种有机溶剂
3.化学性质。 (1)实验探究。
实验步骤
实验现象
取一支试管,滴入 10~15 滴溴乙烷,再加入 1
mL 5% NaOH 溶液,振荡后加热,静置
静置后,溶液分层
取少量上层水溶液,移入另一支盛有 1 mL 试管中有 浅黄
稀硝酸的试管中,加入 2 滴硝酸银溶液
+HCl
B.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
C.ClCH2CH CH2+NaOH HOCH2CH CH2+NaCl
D.
+HNO3
答案:B
+H2O
6.在结构简式为R—CH2—CH2—X的卤代烃中,化学键如图 所示。
则下列说法正确的是( )。 A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④ C.发生水解反应时,被破坏的键是① D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③ 答案:C
3.1-溴丁烷与NaOH水溶液共热发生取代反应的检验。 (1)实验过程。
(2)实验现象:取1-溴丁烷与NaOH水溶液共热后的上层水溶 液,经稀硝酸酸化后,再滴入AgNO3溶液,有浅黄色(AgBr)沉淀 生成。

苏教版高中化学选修五疑难拓展:专题4 第一单元 卤代烃

苏教版高中化学选修五疑难拓展:专题4 第一单元 卤代烃

专题4 烃的衍生物第一单元卤代烃教材梳理与拓展教材梳理知识点一烃的衍生物和官能团1。

烃的衍生物:定义:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后生成的有机物。

如:CH3Cl、CH3CH2OH。

2、官能团:(1)定义:决定有机物的化学性质的原子或原子团。

(2)种类:-X卤素原子、-OH羟基、-CHO醛基、-COOH羧基、—NO2硝基、-NH2氨基、-SO3H 磺酸基;(3)说明:①官能团是有机物在反应过程中容易发生变化的部位;②在烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃中,只有C=C和C≡C才是官能团、知识点二卤代烃的概述1。

卤代烃的定义及分类(1)概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物叫做卤代烃。

一卤代烃的表达式为:R−X(X为卤素原子)。

从结构上说卤代烃是烃分子中的氢原子被取代,但并不是一定要由取代反应生成。

如烯烃与卤素的加成反应,也能够生成卤代烃。

(2)卤代烃的分类2。

卤代烃的应用卤代烃广泛应用于化工生产、药物生产及日常生活。

如:七氟丙烷灭火剂,聚氯乙烯塑料制品,作为不粘锅表面涂层的聚四氟乙烯,作为溶剂的二氯甲烷、三氯甲烷(又叫氯仿)、四氯化碳,合成药物、农药、染料、香料的重要基础原料--溴乙烷,它也是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂。

3、卤代烃对环境的影响卤代烃在环境中比较稳定,不易被微生物降解。

因此,对卤代烃的不合理使用会对环境造成破坏,引起一系列的环境问题。

例如,DDT作为优异的广谱杀虫剂,其应用历史仅仅20年,原因是DDT相当稳定,能在自然界长期滞留,并能够通过食物链富集在动物体内,形成累积性残留,给人体健康和生态环境造成不利影响。

氟氯代烷大多为无色、无臭的气体,化学性质稳定、无毒,曾被认为是完全无害的物质,加之其具有不燃烧、易挥发、易液化等特性,几十年来被广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂,以及用于制取雾化剂、聚乙烯等泡沫塑料的发泡剂,电子和航空工业的溶剂、灭火剂等。

氟氯烃破坏臭氧层的原理:①氟氯烃在平流层中受紫外线作用产生Cl原子。

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高中化学知识点:卤代烃
卤代烃:
.卤代烃的定义
烃分子中的氢原子被卤素原于取代后生成的化合物,称为卤代烃,可用R—X表示。

在卤代烃分子中,卤素原子是官能团。

由于卤素原子吸引电子的能力较强,使共用电子对偏移,c—x键具有较强的极性,因此卤代烃的反应活性增强。

2.卤代烃的分类根据分子中所含卤素原子种类的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。

根据分子中所含卤素原子个数的不同,分为一卤代烃和多卤代烃。

根据烃基结构不同,分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等。

卤代烃的性质:
1.卤代烃的物理性质
常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,其余为液体或固体。

一氯代烷的物理性质:随着碳原子数增加,其熔、沸点和密度逐渐增大。

难溶于水,易溶于有机溶剂,除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般比水大。

密度一般随烃基中碳原子数增加而增大。

2.卤代烃的化学性质与c2H5Br相似,可以发生水解反应和消去反应
卤代烃中卤素的检验:
.实验原理
根据AgX的颜色可确定卤素:
2.实验步骤
①取少量卤代烃;
②加入NaoH溶液;
③加热煮沸;
④加入过量稀硝酸酸化;
⑤加入AgNo3溶液。

3.实验说明加热煮沸是为了加快水解速率,因不同的卤代烃水解难易程度不同;加入过量稀硝酸酸化是为了中和过量的NaoH,防止NaoH与AgNo3反应,干扰实验现象,同时也是为了检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

卤代烃在有机物转化和合成中的重要桥梁作用:
.一元代物与二元代物之间的转化关系
2.卤代烃的桥梁作用通过烷烃、芳香烃与X2发生取代反应,烯烃、炔烃与X2、HX发生加成反应等途径可向有机物分子中引入一X;而卤代烃的水解和消去反应均消去一X。

卤代烃发生取代、消去反应后,可在更大的空间上与醇、醛、酯相联系。

引入卤素原子常常是改变性能的第一步,卤代烃
在有机物转化、推断、合成巾具有“桥梁”的重要地位和作用。

溴乙烷:
.分子结构
分子式:
结构式:
电子式:
结构简式:
2.溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4℃,密度比水大,难溶于水,易溶于乙醇等多种有机溶剂。

3.溴乙烷的化学性质
水解反应:溴乙烷在NaoH存在的条件下可以跟水发生反应生成乙醇和溴化氢。

说明:溴乙烷的水解反应又属于取代反应。

溴乙烷水解生成的HBr与NaoH易发生中和反应,水解方程式也可写为:
消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子而生成含不饱和键化合物的反应,叫做消去反应。

溴乙烷与强碱的乙醇溶液共热,从溴乙烷分子中脱去HBr,生成乙烯:。

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