药品经营质量管理体系 PPT课件

质量要素
质量要素
质量管理活动
质量策划
质量控制
质量保证
质量改进
质量风险管理
三、药品经营企业质量环节
采购
供应商选择：质量管理、产品质量、销售人员资质
验收
经营 环节 储存 销售 退货 售后
购进验收、入库
产品的储存和养护 销售客户审核和选择、出库复核、运输条件审核 售后退回的验收和与审核、购进退出的管理 质量信息、质量查询等活动管理；质量投诉、用户 访问；药品不良反应信息收集、反馈与报告；药品 召回与追回；质量事故调查处理等。
组织机构及其职责
组织机构及其职责
组织机构及其职责
第三节 质量管理文件体系 （第四章 文件管理）
教学目标
1.通过学习掌握质量管理体系文件的概念、文件的
编制过程以及记录和凭证的保存年限； 2.熟悉文件的分类、编码、格式及管理等内容； 3.了解文件管理系统的建立与运行过程。
一、文件的概念
1.文件：是指一切涉及药品流通与质量管理的标准、程序、
关键要素
质量管理活动
质量策划 质量控制 质量保证 质量改进 质量风险管理
药品质量方针与目标
1.质量方针：是企业的质量宗旨和方向 2.质量目标：依据质量方针而制定，是质量方针的具体展开和落
实。
3.质量目标的具体内容
有定性定量 的要求
有可检查性
药品质量方针与目标
质量要素
质量要素
质量要素
质量要素
药品购销过程管理
设施设备管理
五、质量管理体系内审
内审的内容
五、质量管理体系内审
内审的程序
五、质量管理体管理体系内审
内审不符合项的改进示例
六、质量管理体系的认证
药品经营企业质量管理体系的GSP认证 是指药品监管部门依据新版 GSP 标准，对药品经 营企业的质量管理体系进行审核与评估，考核企业 是否达到新版GSP标准的外部检查，并发布证书的活 动，称为“药品经营企业质量管理体系的GSP认证”。
• 当机构调整、关键人员更新、设备更换、工作流程发生改变； • 因药品质量原因而发生重大质量事故，并造成严重后果的； • 服务质量出现重大问题或顾客投诉、新闻曝光，造成不良影响时。
以上，都应进行专项内部质量审核。
五、质量管理体系内审
内审的目的、内容、方法
五、质量管理体系内审
内审的内容 质量管理组织机构 及人员情况 职责、制度及工作 程序的执行情况
会议文件：四大类
药品质量管理体系概述
药品经营企业质量管理体系的定义：
是指为保证药品经营过程的服务质量，满足规 定的（或潜在的）要求，由组织机构、职责、程序、 活动、能力和资源等构成的有机整体。
二、质量管理体系构成
质量方针 组织机构 人员 设施设备 质量管理体系文件 相应的计算机系统 业务过程
质量管理体系
质量管理工作程序以及经营活动中的相关记录和原始凭证。
一、文件的概念
3、文件的分类：
方针目标 质量方针 质量目标 管理制度 质量工作总纲领 质量方针需量化 明确做什么 评判的标准和依据 明确责任 明确责任 操作方法
《药品经营质量管理》
——GSP实务
第二 章 质量管理体系
教学目标
1.通过学习了解质量管理体系、质量管理组织机构 及职责以及质量管理文件体系； 2.掌握与质量管理成效密切相关的质量方针、质量 信息、风险管理、质量管理体系的内审等概念； 3.了解质量方针管理、信息管理、风险管理的内容 及方法。
复习回顾
实质：是为实现质量管理的方针目标，有
效地开展各种管理活动，必须建立相应的管 理体系，这个体系就叫质量管理体系。
药品质量管理体系概述
ICH：人用药品注册技术要求国际协条会议
Q系列（quality） S系列（safety） E系列（effectiveness） M系列（mix） Q6——质量标准 ICH Q1-Q10:质量文件 Q9——质量风险管理 Q10——质量管理系统
《药品经营质量管理规范》
（国家食品药品监督管理总局令第13号） ——2015年07月01日
新版GSP自公布之日起实施，
实施日期：2015年6月25日
国家食品药品监督管理总局:CFDA
一、质量管理体系
什么是质量管理体系？
定义：ISO9001：2008定义
是指在质量方面指挥和控制组织的管理体系。
四、质量管理体系构成
药品经营企业质量管理体系的四要素：
人员组织、硬件条件、文件（软件）、工作过程
按ICH-Q10要求建立的质量管理体系的子系统：
产品质量监控系统、纠偏和预防措施系统、
变更管理系统、产品质量的回顾系统
五、质量管理体系内审
内审：“内部审核”的简称。 定义：药品经营企业按规定的时间、程序和标准，对 企业质量管理体系的运行情况进行全面的检查与评价。
规程与制度，包括这些管理标准、程序、规程与制度实施过程
中所形成的记录，包括账、卡、牌、单据和标识；
2、质量管理体系文件：是指用于保证药品经营质量的文
件管理系统。它是由一切涉及药品经营质量管理的要求、书面 标准和实施过程中的记录组成，贯穿于药品质量管理全过程。
包括：企业的质量管理制度、各部门和工作岗位的质量职责、
第十三条 企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织 机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。
企业负责人
质量负责人 质量 管理 部门 负责 人 质 管 员 养 护 员 验 收 员 采 购 员 业务 部门 负责 人
储运 部负 责人
行 政 部
财 务 部
销 售 员
运 输 员
保 管 员
组织机构及其职责
六、质量管理体系的认证
药品经营企业质量管理体系的GSP认证 1.新版GSP认证的材料要求 2.初步审查 3.申请受理 4.技术审查
第二节 组织机构和质量管理职责
组织机构及其职责
第十三条 企业应当设立与其经营活动和质量管 理相适应的组织机构或者岗位，明确规定其职责、 权限及相互关系。
组织机构及其职责
五、质量管理体系内审
为什么要内审？
核实质量管理工作的充分性、适宜性 和有效性，并对发现的质量控制缺陷和风 险加以改正，以保证企业质量管理工作的 持续改进和完善。
什么时候内审？
定期内审：每年至少一次。 专项内审：质量管理体系关键要素发 生重大变化时。
五、质量管理体系内审
体系关键要素发生重大变化的情况有哪些？