癌痛规范化治疗ppt课件

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癌痛的规范化治疗原则
• 定义:肿瘤是机体在不同致癌因素长期作
用下发生过度增殖及分化异常而形成的新 生物,其外形表现为肿块。
• 流行病学: • 发病率:100/10万;每年新增100-120万;现有 • •
300万肿瘤患者; 病死率:城市128.03/10万、农村112.36/10万, 在城市占第1位,在农村占第2位 常见的恶性肿瘤:肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、 肝癌、宫颈癌、乳腺癌、白血病、恶性淋巴瘤、 鼻咽癌等十大肿瘤。
另一端代表最剧烈疼痛,让病人在线上的 最能代表自己疼痛程度之处划一交叉线。 可粗分为轻、中、重三级。
无痛 极度疼痛
疼痛评估方法(四)
• 脸谱评分法:用于儿童和弱智的成年人

无痛

剧烈疼痛
疼痛缓解的评定:分为四级
• 完全缓解(CR):治疗后完全无痛: • 部分缓解(PR):治疗后疼痛明显减轻,睡眠
(2)与癌症相关的疼痛
• 占6.0%,如癌症引起的带状疱疹后的疼痛,
癌症非特异表现的骨关节疼痛。癌症心理 伤害引起的疼痛阈值降低和大脑对疼痛刺 激的敏感性增强从而对疼痛易感或使轻度 疼痛加重等;
(3) 由癌症治疗引起
• 约占8.2%,如手术或手术后并发症可引起
疼痛,化疗药物注射引起的静脉炎,药物 外渗引起的皮肤,皮下组织刺激、红肿、 破溃甚至坏死,胸、腹腔化疗产生的包裹 粘连,增厚或牵拉引起的疼痛,放疗导致 的粘膜损伤和软组织增厚,纤维化及疤痕 形成等也可引起疼痛。应注意治疗引起的 疼痛常是治疗带来的副作用,并不是都能 避免的。
疼痛评估方法(一)
• VRS法(患者主诉简易分级法)
0级(无痛): 无痛 1级(轻度):疼痛可以忍受,睡眠不受干扰 2级(中度):疼痛不能忍受,要求服用止痛药, 睡眠受干扰 3级(重度):疼痛剧烈,睡眠受严重干扰, 可伴有植物神经紊乱或被动体位。

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➢ 不推荐哌替啶 ➢ 中重度疼痛及时用阿片药物,足量个体滴定剂
量 ➢ 重视阿片类的不良反应防治 ➢ 滴定增加单次剂量,勿随意缩短缓释剂给药时
间 ➢ 控释片不可碾碎服用
➢便秘
✓ 预防 足够饮水和纤维素饮食 使用番泻叶、麻仁丸等缓泻药
✓ 治疗 评估便秘原因及程度 增加刺激性泻药的用药剂量 重度便秘用强泻药:硫酸镁、乳果糖、山梨醇、比沙 可啶等 必要时灌肠 必要时减少阿片类药物剂量,合用其他镇痛药
医生职责
➢疼痛的动态评估及药物用量的调整 ➢癌痛患者及患者家属的健康教育 ➢疑难复杂癌痛的会诊工作 ➢红处方的开具 ➢癌痛患者病程记录的体现 ➢针对出院随访问题的处理工作
?????
➢ 胃肠道:可至溃疡,消化不良、烧心、恶心、厌食、腹 胀、腹泻,甚至胃出血,故有溃疡病史者不宜使用
➢ 肾脏:可使肾血管收缩,血流量下降,肾滤过率下降 ,对敏感个体造成急性肾衰
➢ 肝脏:长期大量使用水杨酸类药物可导致肝脏中毒性 改变
阿片类药物的副作用及其处理
➢ 预防恶心呕吐应于阿片类用药第一天开始 ➢ 阿片类用药全疗程长期预防便秘 ➢ 个体化滴定剂量避免出现过度震惊 ➢ 备用呼吸抑制解救用药:纳洛酮 ➢ 重要器官功能不全慎用 ➢ 动态评估及记录癌痛病情及用药情况
➢芬太尼透皮贴剂初始剂量滴定
✓ 第一天:固定量=多瑞吉 25ug/h 同时口服即释吗啡10mg q4h×2次 解救量=吗啡即释片2.5—5mg q2-4h
✓ 第四天:第二贴=第一贴剂量+日解救量×1/2 解救量=当日总固定量的10%
✓ 依法逐日调整剂量至疼痛≤2,改用等效量控释制剂
阿片类药物个体化剂量滴定
羟考酮
芬太尼 25ug/h 透皮贴剂
10mg

癌性疼痛的治疗.ppt

癌性疼痛的治疗.ppt
阿片类制剂的副作用
呼吸抑制 预防:慎用于哮喘 气道阻塞者 气道阻塞者长期使用发生率逐渐减少 处理: 1:10的纳络酮液静滴解救
阿片类制剂的副作用
过度镇静 预防:合理初次量,尤对老年及高危病人 剂量以25%—50%逐增加 原因:脑转移,镇静剂,高钙血症等 治疗:减量(减峰值浓度) 改用药途径,换药 兴奋剂:咖啡因
WHO在肿瘤工作的四项工作重点
预防
早期诊断
根治治疗
姑息处理
肺癌
++


++
胃癌



++
乳腺癌

++
++
++
大肠癌



++
子宫颈癌

++
++
++
口腔/咽癌
++
++
++
++
食管癌



++
肝癌
++


++
癌症止痛与死亡之美
癌症患者充分全程止痛,在死亡时无痛苦(至少做到无疼痛)可以使我们理解死亡之美; 1.死亡是一种伟大的平等; 2.死亡是对自然法则的承认与顺从; 3.满足患者对死亡的要求:无痛苦,有尊严;
疼痛对癌症患者的影响
影响生命质量 坐卧不安的感觉使生活全无乐趣生命失去意义 影响生活质量 持续疼痛使患者本人和亲友难以正常生活 影响医疗质量 疼痛使人免疫能力降低,癌症扩散加速 影响人的尊严 痛不欲生的感觉使患者失去生活信心,情绪低落,自杀率提高 向亲友、环境“辐射”痛苦
严峻的现实迫使我们做出 现实而不是空想的抉择
充分发挥阿斯匹林的止痛作用
650mg阿斯匹林,30mg可待因二者合用效果大于60mg可待因 对中重度癌痛可协同阿片类药物,减少阿片用量 口服极量1000mg,大于此剂量止痛效果不再增加 止痛时间3~6小时

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穿衣等,减轻他们的痛苦。
监督服药
家属应监督患者按时服药,确保 药物正确使用,并及时向医生反
馈治疗效果。
患者及家属的心理健康管理
心理辅导
对于存在心理问题的患者及家属,医生应及时给予心理辅导,帮 助他们调整心态,积极面对疼痛。
情绪疏导
患者及家属应学会情绪疏导的方法,如深呼吸、冥想等,以缓解紧 张和焦虑情绪。
向患者及家属传授疼痛相 关知识,提高对疼痛的认 识,增强治疗信心。
物理治疗
温热疗法
利用温热刺激缓解肌肉紧 张和疼痛,如热敷、温泉 疗法等。
按摩疗法
通过按摩肌肉和穴位,促 进血液循环和放松肌肉, 缓解疼痛。
运动疗法
通过适当的运动和锻炼, 增强肌肉力量和灵活性, 提高疼痛耐受性。
其他非药物治疗方法
音乐疗法
非处方药是指那些不需要医生处方即可在 药店购买的药物。
对于轻度癌痛,非处方药如非甾体抗炎药 (如布洛芬)和抗酸药(如氢氧化镁)可 以起到缓解疼痛的作用。
非处方药的优点
非处方药的局限性
非处方药的优点在于方便易得,不需要等 待医生处方,患者可以自行购买和使用。
然而,非处方药对于中度和重度癌痛可能 效果有限,而且长期使用可能带来副作用 ,如胃溃疡和肝损伤。
处方药
处方药的定义
处方药是指那些需要医生开具处方才能购买的药物。
处方药在癌痛治疗中的应用
对于中度和重度癌痛,处方药如弱阿片类药物(如可待因)和强阿片 类药物(如吗啡)具有较好的镇痛效果。
处方药的优点
处方药的优点在于其镇痛效果强,对于中度和重度癌痛有较好的缓解 作用。
处方药的局限性
然而,处方药的获取和使用需要医生处方,且长期使用可能产生药物 依赖性和耐受性。

卫生部癌痛规范化治疗ppt课件

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疼痛评估的原则
疼痛强度的评估 评估原则 1.相信患者的主诉 2.全面评估疼痛 3.动态评估疼痛 4.综合?评估(我个人体会/中国特色?)
*
疼痛评估的原则
1. 相信患者的主诉 疼痛是一种主观感受 病人自我评估为主
*
“患者说痛,就是痛; 患者说有多痛,就有多痛”
评估疼痛程度的分级法(1)
简易疼痛强度分级法(VRS)
规范使用吗啡治疗癌痛不易成瘾
循证医学的证据: 1.19922例使用阿片类药物治疗中-重度疼痛的患者,只有4例产生精神依赖,占0.033% ---Porter J, Jick H,1980 2.24000例使用阿片类药物治疗疼痛的患者,只有7例产生精神依赖,占0.029%. ---Friedman DP, 1990
*
2002,10th IASP
无 痛
人与生俱来的基本状态,基本权利,基本要求-我们每个人一生中都有过难以忍受的疼痛经历。 无痛简单的说就是:
无痛休息
无痛活动
无痛睡眠
疼痛的临床评估
疼痛程度评估的意义: 一.了解患者的疼痛强度选择哪种止痛药 二.止痛治疗过程中判断药物剂量够不够 三.关心患者,了解睡眠情况及生活质量
注意细节副作用防治
便秘 预防:预防性用药应作为常规。饮水、纤维食物、 活动、大便软化剂(麻仁软胶囊2片Bid) 治疗:3天未解大便者:(刺激性泻药-番泻叶2-5g泡茶服)或车前番泻叶颗粒;可根据便秘程度联合使用(如番泻叶加麻仁软胶囊);必要时灌肠。 保持2-3天有大便
注意细节副作用防治
呼吸抑制处理: 由于阿片类药物浓度过高,抑制中枢对二氧化碳的反应。但是由于疼痛是呼吸抑制的天然拮抗剂,所以呼吸抑制极其罕见。 常见为呼吸缓慢,小于8次/分钟才需要处理: 纳洛酮0.4mg+NS10ml iv 0.5ml/2min.或纳洛酮0.8mg+NS250ml 静滴,呼吸稳定即减量或逐渐停纳洛酮。

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阿片类药物未耐受
口服奥施康定10mg*1 (即释部分相当于 (镇痛作用60分钟达峰) 5.7~7.6mg即释吗啡)
给药60分钟后再评估 镇痛疗效和不良反应
癌痛的规范化治疗
23
奥施康定滴定法第2步
给药60分钟后再评估 镇痛疗效和不良反应
VAS评分 未改变或增加
给予15mg速释吗啡 (剂量增加50%~100%)
癌痛病因
癌症本身引起 78.2%
癌肿压迫,骨、神经、内脏、脑、皮 肤、软组织的浸润和转移
手术后:手术切口疤痕,神经损伤
躯体因素 癌症治疗有关 化疗后:栓塞性静脉炎、中毒 性周围神经病变
8.2%

放疗后:局部损害、周围神经损伤纤维化

与癌症有关6% 衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等

原 因
与癌症无关7.2% 骨关节炎、动脉瘤、糖尿病性末梢神经痛
➢ 确保不同药物及剂型转换平稳过渡
➢ 全程掌握剂型疼痛的解救量
➢ 符合GPM-WARD诊癌痛疗的规规范化治范疗 要求
17
癌痛控制的标准
★ 三个“3”原则 1.数字评估法的疼痛强度<3分 2.患者24小时疼痛危象次数< 3(24小时内需要 解救药物次数< 3) 3.完成吗啡剂量滴定时间最好在3天内
★ 无痛睡眠,无痛休息,无痛活动
VAS评分4-6分
给予5-10mg速释吗啡 (重复即释吗啡剂量)
给药60分钟后再评估
VAS评分1-3分
2-4小时后再评估
VAS评分 未改变或增加
增加50-100%速释吗啡
VAS评分4-6分
重复即释吗啡剂量
VAS评分1-3分
2-4小时后再评估
给药60分钟后再评估 持续评估至12小时,给予奥施康定10mg口服

癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗ppt课件

癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗ppt课件

“NCCN成人癌性疼痛治疗临床指引”
➢ 阿片类药物的应用
短效阿片类药物对中-重度疼痛的疗效 阿片类药物的处方、滴定和维持 阿片类药物副作用的处理
➢ 阿片类药物的应用
短效阿片类药物对中-重度疼痛的疗效
疼痛评 分7- 10 或 疼痛评 分4- 6 或 疼痛危 象的指 征
口服
静脉 推注
未使用 阿片类 药物
➢ 协同用药的选择
疼痛伴随着炎症——试用NSAIDs 或糖皮质激素 局部或全身性骨痛——双膦酸盐类药物 神经病理性疼痛——抗抑郁或抗惊厥药物
1-3 目 标
持续、有效缓解疼痛 限制药物不良反应 降低疼痛及治疗所致心理负担 提高生活质量
疼痛相关概念

癌痛及规范化治疗

急性疼痛及规范化治疗
癌痛、急性疼痛和重度慢 性疼痛的规范化治疗
疼痛相关概念

癌痛及规范化治疗

急性疼痛及规范化治疗
重度慢性疼痛及规范化治疗
1-1 疼痛的定义
“疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起 的不愉快感觉和情感体验。”
--1979年,世界卫生组织(WHO) 1994年,国际疼痛学会(IASP)
一种主观感受:组织损伤引起 一种情绪体验:导致不愉快的感觉 一种心理状态:躯体原因外的心理因素
无疼痛
描述
I 级(轻度) 有疼痛,烦恼,略微影响日常活动
II级(中度) 疼痛明显,明显影响日常活动 III级(重度) 疼痛剧烈,不能忍受,无法进行日常活动
视觉模拟法 (VAS评分 )
划一条长线 (一般长为 10cm) ,一端代表无痛,另一端代表剧痛, 让患者在线上最能反应自己疼痛程度之处划一交叉线。评估者根据患者 划×的位置估计患者的疼痛程度。

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后 •不少于2次/月
1.肿瘤急症相关
2.量化评估
最近24小时最严重及最轻的疼痛程度 通常情况 目前情况
入院8小时内
数字分级法(NRS)
无痛
疼痛影响睡 眠
无法入睡
剧痛
0 7
1 8
2 9
3 10
4
5
轻度
中度
重度
面部表情疼痛评分量表
适用于表达困难的患者,如儿童、老年人, 以及存在语言或文化差异或其他交流障碍的患者
主诉疼痛程度分级法(VRS)
轻度 疼痛
有疼痛,但可以忍受能正常生活,睡 眠不受干扰
中度 疼痛
疼痛持续出现,无法忍受,要求使用 止痛药物,睡眠受干扰(此时需开始使 用强阿片类药物来控制疼痛) 疼痛剧烈,睡眠严重受干扰,出现自 主神经紊乱或被动体位
重度 疼痛
3.疼痛性质-躯体痛
皮肤、肌肉、骨骼的躯体性疼痛表现为酸痛、刺痛、搏动
他等量阿片类药物达到一周或更长时间视为耐受;
阿片类药物耐受(Opioid Tolerant):
包括长期将阿片类药物作为每天基础用药的患者。FDA将 每日至少接受60mg吗啡,每日至少口服30mg羟考酮,或者每日至 少口服8mg氢吗啡酮或者其他等量阿片类药物达到一周或更长时
三阶梯镇痛
WHO癌症三阶梯镇痛
中枢镇痛药:曲马多
阿片类药:可待因、吗啡、羟考酮、芬太尼、氢吗啡酮、
盐酸二氢埃托啡、 美沙酮、哌替啶、丁丙诺啡
其他辅助用药
- 皮质激素类药物:强的松、强的松龙、氟美松 - 抗惊厥药物:加巴喷丁、普瑞巴林
针对不同患者的“三阶梯”止痛治疗新设想
难治性疼痛
中到重度疼痛或 疼痛没有得到控 制 阿片类药物 - 控缓释剂型 - 即释剂型 + NSAIDs 脊柱/硬膜外阿片 类药物

癌症疼痛规范化处理 ppt课件

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PPT课件 3
癌症疼痛治疗现状
全世界每年新发癌症患者1000余万,死亡600万以 上 据WHO统计,全球每年至少有500万癌症患者在遭 受疼痛的折磨
新诊断的癌症患者约25%出现疼痛 接受治疗的50%癌症患者有不同程度的疼痛 70%的晚期癌症患者认为癌痛是主要症状,30%具有难 以忍受的剧烈疼痛
手术、化疗、放疗等方法,使肿瘤体积缩小,减轻 疼痛, 镇痛药物治疗:
癌痛治疗的主要方法,WHO推荐严格按照三阶梯止痛治疗原 则,可使80%以上的患者达到满意的镇痛效果
其它:
针灸、理疗、神经电刺激、神经外科手术 精神心理疗法
PPT课件 42
常见癌痛治疗方法
镇痛药物治疗是癌痛治疗的主要方法
PPT课件
PPT课件 36
思想观念的转变是治疗癌痛的基本前提
癌痛能否被完全控制? 癌痛治疗的最终目标是什么? ——是医生和患者及家属都需要转变的观念
要求止痛是病人的权利 为病人减轻痛苦是医生应尽的责任和必须承 担的义务
PPT课件 37
癌症疼痛治疗的主要目的
持续有效地消除疼痛 降低药物的不良反应 将疼痛及治疗带来的心理负担降到最低; 最大限度地提高生活质量
地位
癌症的早期一般无疼痛,一旦出现疼痛,往往已向周围 侵犯,甚至进入晚期,治疗原发病灶很困难,将症状治
疗放在首位,以期达到无痛状态,提高生活质量。
PPT课件
8
“消除疼痛是患者的基本人权”
2001年2月第二届亚太地区疼痛控制会议上学者提出
ห้องสมุดไป่ตู้
PPT课件
9
疼痛列入第五大生命指征
2002年第十届国际疼痛大会上达成如下 共识:
26

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盐酸羟考酮 独特ACROCONTIN™控释技术:双相释放
Mandema JW et al.Br J Pharmacol 1996;42:747-56.
1.Sunshine A,et al. J Clin Pharmacol 1996;36:595-603 2.Curtis GB, et al. Euro J Clin Pharmacol 1999;55:425-429
口服给药
简单、经济、易于接受 稳定的血药浓度 与静脉注射同样有效 更易于控制和更有自主性 不易成瘾及产生耐药
Portenoy RK: Compr Ther 1990; 16:60; Principles of Analgesic Use, ed 3. Skokie. III, APS, 1992, p 10: Rane A et al: Acta Anesthesiol Scand 1982: 74(suppl):102.
<3.2g
意施丁
25~75mg/12h
<200mg
注意高危人群: -- 肾毒性高危人群:年龄>60岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏 死、同时使用其他肾毒性药物(顺铂等)和经肾脏排泄的化疗药 BUN或Cr升高1倍,或出现高血压或高血压恶化,停用NSAID! -- 胃肠道毒性高危人群:年龄>60岁、消化溃疡病或酗酒史(每日3 杯酒精饮料)、重要器官功能障碍(如肝功能不全)、长期使用大 剂量NSAID 可加用制酸剂。出现GI溃疡或出血,或肝功能高于正常上限1.5倍, 停用NSAID! -- 心脏毒性高危人群:心血管病史、疾病或并发症高危患者 出现高血压或高血压恶化,停用NSAID! 用药期间应监测:血压、肝肾功能、血常规、大便潜血
无痛
疼痛影响睡眠
无法入睡
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EPIC:欧洲癌症与营养前瞻性调查研究
癌痛对患者的影响是恶性循环
食欲不振,营养不良,睡眠障碍
消瘦
工作能力下降或丧失
活动能力下降

免疫力低下,易感
疾病进展
药物的依赖感,对家人过度依赖
丧失尊严
疼痛导致焦虑等负性情绪 疼痛常导致对肿瘤的过度医疗
痛域下降

浪费医疗资源
向亲友、环境“辐射”痛苦。。。
以上又加重了患者的疼痛感受——恶性循环!
第十届世界疼痛大会 2002
癌痛控制的标准
★ 三个“3”原则 1.数字评估法的疼痛强度<3分 2.患者24小时疼痛危象次数< 3(24小时内需要 解救药物次数< 3) 3.完成吗啡剂量滴定时间最好在3天内
摘自孙燕«三阶梯十二年回顾展»发言稿
★ 无痛睡眠,无痛休息,无痛活动
摘自刘淑俊《让中国的癌痛患者无痛》
➢ 轻度疼痛,应起始应用非阿片类药物镇痛治疗。如果疼痛不能充分控
制,应根据患者的个体需要,加用低剂量的强阿片药物并进行滴定
➢ 中度疼痛,应起始应用低剂量强阿片类药物镇痛治疗并滴定,加用或
不加用非阿片类药物
➢ 重度疼痛,治疗需要立即使用强阿片类药物,加用或不加用非阿片类
药物
➢ 当有指征时,在任何阶段都可以使用辅助药物(非典型的镇痛药/抗精
<3.2g
舒林酸
150~200mg/12h
<400mg
非诺洛芬 意施丁
200~400g/4~6h 25~75mg/12h
<3.2g <200mg
(NSAID)和对乙酰氨基酚
注意高危人群:
-- 肾毒性高危人群:年龄>60岁、体液失衡、间质性肾炎、肾乳头坏
死、同时使用其他肾毒性药物(顺铂等)和经肾脏排泄的化疗药 BUN或Cr升高1倍,或出现高血压或高血压恶化,停用NSAID! -- 胃肠道毒性高危人群:年龄>60岁、消化溃疡病或酗酒史(每日 3 杯酒精饮料)、重要器官功能障碍(如肝功能不全)、长期使用大 剂量NSAID 可加用制酸剂。出现GI溃疡或出血,或肝功能高于正常上限1.5倍, 停用NSAID! -- 心脏毒性高危人群:心血管病史、疾病或并发症高危患者 出现高血压或高血压恶化,停用NSAID!
内容
癌痛治疗的现状
WHO三阶梯治疗原则
癌痛治疗中常见关注的问题 卫生部“癌痛规范化治疗示范病房”项 目
2
什么是疼痛? --- WHO 1999
疼痛是一种令人不快的感觉 和情绪上的感受,伴有实际 的或潜在的组织损伤。疼痛 永远是主观的感受。
疼痛是一种疾病,而不仅仅是一种症状 疼痛已被列为人体第五大生命体征 癌性疼痛都是恶性肿瘤晚期表现,是慢性疼痛
疼痛消失
此外,对有特殊适应 症的患者如特殊性神 经或精神症状患者,
均应加用辅助药物。 中度
轻度
重度
强阿片类药物±非阿片类镇痛药
±辅助药物
美施康定(硫酸吗啡缓释片)
奥施康定(盐酸羟考酮控释片)
弱阿片类药物±非阿片类镇痛药±辅助药物 奇曼丁(盐酸曲马多缓释片) 奥施康定(盐酸羟考酮控释片)
疼痛
• 非阿片类药物镇痛
疼痛治疗的过程
评估 治疗
剂量滴定
再评估治疗
评估、滴定、再评估
对于癌性疼痛,评估及滴定的过程不是一次 性的,是需要贯穿于整个疼痛治疗过程中的。
癌痛规范化评估是前提
➢疼痛必须常规评估 ➢疼痛必须量化评估 ➢疼痛必须全面评估 ➢疼痛必须动态评估 ➢必须提供社会心理支持 ➢必须提供患者教育材料
数字分级法(NRS)
用药期间应监测:血压、肝肾功能、血常规、大便潜血
1.根据FDA的更新,对乙酰氨过量,对乙酰氨基酚-阿片复方制剂 使用需非常小心或根本不要使用
2013版进一步明确了对乙酰氨基酚日剂量上限仅适用于正常肝功能的患者
2005年提出的治疗建议
我国卫生部组织编写“癌症病人三阶梯止痛 疗法的指导原则”,在广州召开学术研讨会, 将“三阶梯止痛”介绍到中国推广
世界卫生组织三阶梯治疗原则
➢ 按阶梯治疗 ➢ 口服给药 ➢ 按时给药 ➢ 个体化给药 ➢ 注意具体细节
三阶梯止痛治疗原则---按阶梯给药
这是指止痛药物的选择应根据疼
痛程度由弱到强按顺序提高。
痛症状,其中94%有中重度疼痛。多于50%的患者正处于疼痛
中,>=每日一次1
我国——每年新发癌症患者180多万,癌症疼痛人数100多万。
卫生部1997年全国范围癌痛现状调查结果显示,癌痛发生率为
61.6%2
1.EPIC Survey 2.Chin Med Sci ,2001,16(3):175-178.
NSAID镇痛剂量
• 非甾类药物有封顶效应即: 有日限量,再增加剂量,不会增加 疗效反而增加副反应
• 所以如果疼痛继续加重, 需要换用或加用阿片类药物
药名
剂量
日限量
阿司匹林
500~1000mg/4~6h
<6g
对乙酰氨基酚
650~1000mg/6h
<2g
布洛芬 双氯芬酸
400~500mg/6h 25~100mg/6h
疼痛剧烈,睡眠严重受干扰,出现自主 神经紊乱或被动体位
疼痛强度评分
• Wong-Baker面部表情疼痛分级量表
无痛 稍痛 有点痛 痛得较重 非常痛 最痛
该评分量表建议用于儿童、老年人以及存在语言或文 化差异或其他交流障碍的患者。
WHO三阶梯止痛原则来历
WHO召开专家委员会寻求简单、有效、科学、 确切可行的止痛方案 意大利米兰会议制定了WHO三阶梯癌症疼痛 治疗方案,并提出“2000年在全世界范围使 癌症患者基本无痛”的目标 WHO编写出版“癌症疼痛的治疗”、“为何 不解除癌痛”等三阶梯治疗原则
癌痛治疗现状 及癌痛的规范化治疗
内容
癌痛治疗的现状
WHO三阶梯治疗原则 癌痛治疗中常见关注的问题 卫生部“癌痛规范化治疗示范病房”项 目
2
癌痛的流行病学
在全球范围内,诸多癌症患者正在饱受疼痛的煎熬 WHO——全世界每年新发癌症患者1000多万,癌症疼痛人数
达500多万,癌痛发生率约50%
EPIC——31%的病人因疼痛去医院诊治;癌症患者中73%有疼
无痛
疼痛影响睡眠
无法入睡
剧痛
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
轻度
中度
重度
主诉疼痛分级法(VRS)
轻度 疼痛
有疼痛,但可以忍受能正常生活,睡 眠不受干扰
中度 疼痛
疼痛持续出现,无法忍受,要求使用 止痛药物,睡眠受干扰(此时需开始使用强阿
片类药物来控制疼痛,如美施康定、奥施康定等)
重度 疼痛
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