有机化学-芳香烃

芳香烃
一、用系统命名法命名下列化合物
二、写出下列化合物的结构式
1. 1,5-二硝基萘
2. β–萘胺
3. 9-溴菲
4. 对氯苄氯
5. 3, 5-二硝基
苯磺酸 6 . 三苯甲烷 7. 9, 10-蒽醌 8. (Z)-1-苯基-1-丙烯 9. β-蒽醌磺酸
10. α-萘酚
三、 将下列各组化合物按亲电取代反应活性由大到小的顺序排列
1. A.苯 B.甲苯 C.氯苯 D.硝基苯
2. A.苯 B.苯胺 C.苯乙酮 D.乙酰苯胺
3. A.苯甲酸 B.对苯二甲酸 C.对二甲苯 D.对甲苯甲酸
4. A.对硝基苯酚 B.2, 4-二硝基氯苯 C.2, 4-二硝基苯酚
四、 完成下列反应式
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
五、用化学方法区别下列化合物
1.
2.
六、而不是
试解释之，并写出反应历程。

七、分子式为C6H4Br2的芳烃A，以混酸硝化，只得到一种硝基产物，试推断A的结构。

八、某烃A，实验式为CH，分子量为208，强氧化得苯甲酸，臭氧氧化分解产物只得苯乙醛。

推测A 的结构。

九、某芳烃分子式为C9H12，强氧化后可得一种二元酸。

将原来的芳烃进行硝化，所得一元硝基化合物有两种，写出该芳烃的结构和各步反应式。

十、芳烃A分子式为C12H10，完全氢化得化合物B, 分子式为C12H20，若A剧烈氧化得化合物二元羧酸C，C脱羧得到萘，写出A、B、C的结构式及有关反应式。

十一、化合物茚C9H8,存在于煤焦油中，能迅速使Br/CCl4和KMNO4溶液褪色，它只吸收1摩尔氢，生成茚满C9H10，较剧烈氢化时，生成分子式为C9H16的化合物，茚经剧烈氧化生成邻苯二甲酸，试推出茚的结构，并写出有关反应式。

十二、溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A 溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。

A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何
一个与D相同。

推测A、B、C、D的结构式，写出各步反应式。

十三、判断下列化合物是否具有芳香性
十四、单选题
1.甲苯和氯气在光照下进行反应，其反应历程是
A. 亲电取代
B. 亲核取代
C. 游离基取代
D. 游离基加成
2.苯与溴在铁粉存在下进行反应，就反应历程来说，进攻试剂是
A. Br -
B. Br+
C. Br·
D. FeBr4-
3.化合物①C6H5Cl ②C6H5CH3 ③C6H5CF3按亲电反应活性由大到小的顺序排列为
A. ③>②>①
B. ③>①>②
C. ②>③>①
D. ②>①>③
4.下列的F-C反应哪个不能进行
A. B.
C. D.
5.致癌烃存在于煤焦油和沥青中，长时间与皮肤接触会导致皮癌，这类化合物是
A.联苯
B. 多苯代脂类
C. 多环稠苯芳烃
D.非苯芳烃
6.下列化合物与苯比较，更易进行烷基化反应的是
A. C6H5CN
B. C6H5OCOCH3
C. C6H5COOCH3
D. C6H5COCH3
7.以苯为原料，用F-C反应制备一烷基苯，实验证明需用过量苯，原因是
A.用苯作溶剂
B. 苯不活泼
C. 反应中有部分苯分解
D.防止生成多烷基苯
8.判断环状多烯烃是否具有芳香性常用的规则是
A.洪特规则
B.休克尔规则
C.马氏规则
D.札依切夫规则
9.蒽的分子式为C14H10,与苯相似也发生亲电取代反应,苯的一元取代物只有一种,蒽的一元取代物有几种?
A.1种
B. 2种
C.3种
D. 4种
10.下列化合物环上取代基与苯环间的电子效应属于σ－л超共轭的是
十五、用箭头表示下列化合物进行一硝化的主要产物
十六、以苯、甲苯及其他试剂合成下列化合物
(1) （2）对叔丁基苯甲酸 （3）二苯甲烷 (4)
(5) (6)
(7) (8) (9)
一、答案
1. 对十二烷基苯磺酸钠
2. 苯磺酰氯
3. 1-对甲苯基-1-丙烯
4. E-2-苯基-2-丁烯
5. 2，7-萘二磺酸
6. 2，3-二硝基-4-氯甲苯
7. 1，5-二甲基萘
8. 2-氯苯磺酸
9. 对异丙基甲苯 10. 5-硝基-2-萘磺酸
二、
三、1. B A C D 2. B D A C 3. C D A B 4. A C B
四、
五、1. 2.
六、
七、
八、
九、
有关反应式：十、
有关反应式：
十一、茚的结构:
有关反应式：
十二、
有关反应式：
十三、 1、7、8、9、10有芳香性
十四、 1.C 2.B 3.D 4.C 5.C 6.B 7.D 8.B 9.C 10.B 十五、
十六、
1.
2.
3.
4. 5. 6. 7. 8. 9.。