医疗诊断用高分子材料
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血液检测
心脏的血液输出和局部的血液流动情况是确定氧气输送 和组织耗氧量的重要指标，因此，对其进行检测具有很 大的必要性。可以使用放射标记的聚合物微球进行检测 。使用标记的微球进行检测是Rudloph和Heymann最早在 1967年发明的方法。通常血流检测使用的标记微球的直 径在10－40m之间，与红细胞的大小相当。
生物高分子及制品
内容
第一章 第二章 第三章 第四章 绪论 高分子和生物体系的相互作用 生物相容性和安全性评价 人工器官用材料
第五章 医疗诊断用高分子材料
第六章 药物缓释 第七章 材料的安全性评价 第八章 介绍医用高分子材料的构造、形态、机能 和医用材料的设计
第五章 医疗诊断用高分子材料
5.1 诊断用微粒
得缓释或靶向功能一直受到人们的关注。
丙烯酸及甲基丙烯酸类化合物。 丙磺舒广泛用于治疗慢性痛风,但其半衰期 较短。 控制药物的释放速度则可改善这一缺陷。 非甾体抗炎药丙磺舒以酯键连接到甲基丙烯 酸22羟乙酯上(HP Chart1) 。
酵素固定用的担体高分子。
包括天然有机高分子、合成有机高分子、合
抗原的分类
天然抗原
根据抗原性物质与机体的亲缘关系可分为 “自己”（self）与“非已”（non-self）抗 原。即与机体种系发生关系愈远，其遗传性 差异越大，其免疫原性也愈强。
抗原的分类
合成抗原
用化学合成法或基因重组法制备含有已知化 学结构决定簇的抗原，称之为人工抗原。它 可包括人工结合抗原、人工合成抗原和基因 重组抗原。
生物由来的微粒
主要是细胞。
血液中红细胞的凝聚原理测定血型。
ABO血型鉴定
【正常参考值】
ABO blood groups
取静脉血少许，放入生理盐水中混匀，配成2%红细胞原液
根据红细胞膜上的A、B凝集原和血清内抗A、抗B凝集素的不同， 将红细胞血型分为O、A、B、AB四型。
【异常结果分析】
用标准血清及标准红细胞鉴定ABO血型结果
化学灭菌指指示卡
诊断用试药
诊断用高分子试药主要是酵素 ( 即酶 ) 。
酵素是通过发生生物化学反应而得到的 物质，与化学试药不同。 比化学试药具有优势。酵素试药检测， 即酵素分析法在临床上已经得到应用。 诊断用不溶性高分子试药主要是固定化 酵素。 将酵素通过担体接合法、架桥法或者包 埋法将酵素固定在高分子上。
5.1.2 高分子亲和微球的制备方法
交联法
交联法就是通过双功能或多功能分子在生物活性分子 之间、生物活性分子/载体之间交联形成网状结构而使 生物活性物质固定化的方法。最常用的交联试剂如戊 二醛，能在温和的条件下与蛋白质的自由氨基反应。
5.1.3高分子微球在医疗诊断中的应用
免疫载体
5.1.3高分子微球在医疗诊断中的应用
将无免疫原性的简单化学基团与蛋白质
载体偶联，或将无免疫原性的有机分子 如二硝基苯（DNP）或三硝基苯（TNP） 与蛋白质载体结合，形成载体-半抗原结 合物，均属人工结合抗原。 用化学方法将活化氨基酸聚合，使之成 为合成多肽，只由一种氨基酸形成的聚 合体称为同聚多肽，如由左旋赖氨酸形 成的共同聚多肽（PLL）。
5.2 诊断用磁性粒子
磁性高分子微球的表面功能化
诊断用微球的使用
诊断用微粒是利用来进行检查的微粒。
诊断（Diagnosis）检查分为生体检 查（身体）和检体检查（生理检查）。
生体检查是直接对病人身体进行的检查，
例如X射线透视、X线CT、超声波、心电图、 脑波、内视镜（如胃镜）等。
检体检查，是对生物体内的血液、尿、
5.3高分子材料在诊断生物传感器中的 应用
干式化学分析
干式化学分析法在血液检查及普通的定性
检测中具有重要意义。与溶液化学分析法 相对应，具有操作更加简捷的优点。
典型的干式化学检查法，就是大家知道
的试纸法。大家知道的是试纸法测定pH 值，同样的方式在血液检查中也使用试 纸法。如果试纸法能够直接测定如各种 肝炎、爱滋病等，那将对社会具有重大 意义。
5.1.2高分子亲和微球的制备方法
吸附法
5.1.2高分子亲和微球的制备方法
共价结合法
5.1.2 高分子亲和微球的制备方法
包埋法
包埋法是应用最为普遍的固定化技术，它是将生物活 性物质固定在聚合物的三维空间网状结构中的方法。 该方法操作过程简单，同时对生物成分的活性影响较 小，被包物不易泄漏，可固定高浓度的生物活性物质 。包埋法分为两类：一是将生物活性分子结合到半透 性凝胶微球的晶格中，称为晶格法；二是将生物活性 分子包裹到半透性高分子胶囊中，称为微胶囊法。
成无机高分子。 天然有机高分子： 多糖类：-[R (OH) x] n 胶原类：-[R- NHCO-] n -
合成有机高分子
尼龙66，尼龙6 聚苯乙烯 聚丙烯酰胺 聚乙烯醇 聚碳酸酯 聚砜 合成无机高分子 硅氧烷
5.3高分子材料在诊断生物传感器中的 应用
5.3高分子材料在诊断生物传感器中的 应用
其他类型的粒子
HEMA 粒子。固定蛋白质。 PGMA粒子。
高分子微球的制备方法
高分子成球； 单体聚合成球
高分子亲和微球的制备方法
免疫学方面的应用
诊断用微粒子，以前主要用于免疫学的检查，目前 其应用范围扩大。诊断用微粒子是检查试剂，与体 液或细胞发生作用，而进行诊断。素材微粒子一般 不 单 独 使 用 ， 通 常 是 将 抗 原 （ antigen ） 、 抗 体 （antibody）等固定在素材微粒子上使用。素材微 粒子通常称为担体。 免疫学的凝聚实验。抗原 + 抗体 凝聚
5.2 诊断用磁性粒子 5.3 高分子材料在诊断生物传感器中的 应用
5.1 诊断用微粒
高分子微球在生物医学方面的应用
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子微球的制备方法主要有两条路线：从
已有的高分子成球和从单体开始聚合成球， 如图5-1所示。
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子成球 高分子成球就是从已有的高分子聚合物（包括合成 高分子和天然高分子）开始制备，利用溶至乳液溶 剂蒸发、喷射干燥、相分离等方法将天然高分子或 已有的合成高分子制成微球。天然高分子材料包括 淀粉、明胶、清蛋白、阿拉伯胶、海藻酸及其盐类 等。半合成高分子材料常用纤维素衍生物包括羧甲 基纤维素(SCMC)、邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、 甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC)、羟丙甲纤维素 (HPMC)等。合成高分子材料主要为聚酯类，如聚 乳酸(PLA)、乳酸/羟基乳酸共聚物(PLGA)，此外还 有聚酰胺、聚砜和聚醚砜等
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子成球
乳化-溶剂蒸发法制备微球是1988年Ogawa
首先提出的，也是目前应用最为广泛的微球 制备技术。
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子成球
喷雾干燥法的主要工艺过程是将高分子材料
溶于挥发性溶剂中，如二氯甲烷、丙酮等， 再用喷雾法将高分子溶液喷入热气流，使溶 剂迅速挥发，得到固化微球，真空干燥除去 残留溶剂。
基因工程抗原
有可能将编码免疫原性氨基酸序列的基因克
隆化并与适当载体（如细菌粒或病毒）DNA 分子相结合，然后引入受体细胞中（如原核 细胞的大肠杆菌或真核细胞酵母菌及哺乳类 动物细胞）使之表达，即能获得免疫原性之 融合蛋白，经纯化后可做为疫苗，此即基因 工程疫苗。
抗单纯疱疹病毒（HSV）抗体
5.1.1 高分子微球的制备方法
单体聚合成球 从小分子单体制备微球的聚合方法主要有：
悬浮聚合、乳液聚合、沉淀聚合和分散聚合 等
5.1.1 高分子微球的制备方法
5.1.1 高分子微球的制备方法
5.1.2高分子亲和微球的制备方法
高分子亲和微球即为高分子微球的表面嫁接具 有特定的亲和配位能力的生物活性物质，利用 这些活性物质与目标物质间的亲和配位关系， 选择性地吸附并最终分离出目标物质。亲和微 球主要由高分子微球载体和固定于载体上的生 物活性物质组成。目前生物活性物质固定在高 分子微球载体上的方法有：吸附法、共价结合 法、包埋法和交联法
药用天然高分子材料：包括淀粉及 其衍生物，纤维素及其衍生物以及阿拉 伯胶，明胶壳多糖和脱乙酰壳多糖等. 药用合成高分子材料：包括丙烯酸 类均聚物和共聚物乙烯类均聚物和共聚 物，环氯乙烷类均聚物与共聚物，以及 其他合成药用高分子材料硅油、硅橡胶、 聚乳酸、乳酸胫基乙酸共聚物。
将药物连接到高分子上制成高分子药物以获
免疫载体
5.1.3高分子微球在医疗诊断中的应用
DNA诊断
高分子微球固定DNA、配位体或激素类等生物活性组分 后，能用于各种生物特性的诊断。如对于癌症能够在初 期检测出基因的异常情况，对于恶性肿瘤的治疗极为重 要，如K-ras基因突变常发生在胰腺癌、直肠癌和肺癌的 初期。
Βιβλιοθήκη Baidu
5.1.3高分子微球在医疗诊断中的应用
担体必须的性质： (1) 首先是能够与抗原或抗体发生反应， 从而能够固定抗原或抗体； (2) 其次是分散性。
其它性质： 着色性，粒度均匀性等也非常重要； 根据用途而必须的性质：沉淀速度适 当，从液体中容易分离。
诊断用微粒子来源：
一是生物由来的微粒子，即细胞； 二是合成高分子微粒子：包括聚苯乙烯 （PS），改性的聚苯乙烯和2-羟乙基甲 基丙烯酸（HEMA）体系的高分子粒子。
聚苯乙烯及改性聚苯乙烯微粒
聚苯乙烯微球是目前比较常用的微粒测定试
剂。
乳液聚合得到的单分散性聚苯乙烯（PS）微
球。
聚苯乙烯微粒的制备
用乳液聚合的方法合成：乳化剂存在的情况
下合成。 以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，无水乙醇为反 应介质，偶氮二异丁腈为引发剂，采用分散 聚合工艺，制备粒径为5μm单分散（分散系 数≤5％）聚苯乙烯微球。
髓液或组织细胞等进行的检查。微粒子 （Microspheres）应用于检体检查。
临床上检体检查的分类： 1． 一般检查：尿检（如尿素、尿酸、 肌肝等）。 2． 血液学检查：血液凝固特性检查和 血球检查。 3．生化学检查：蛋白质、酵素、脂质、 糖质，以及无机质等的检查。
临床上检体检查的分类： 4． 免疫学（血清学）检查：抗原抗体 反应、补体结合反应等。血中和尿中 的荷尔蒙检查。 5． 细菌学检查：病原性微生物的培养 及检查。 6． RI检查：使用放射性同位素的检查。 微粒主要应用于免疫学的检查 （Immunological test）
5.2 诊断用磁性粒子
5.2 诊断用磁性粒子
5.2 诊断用磁性粒子
磁性高分子微球的制备 磁性高分子微球的制备根据不同的结构类型具有不 同的制备方法，就高分子包覆磁性无机粒子类微球 而言，目前通常采用以下三种方法来制备，即包埋 法、单体聚合法和原位法
5.2 诊断用磁性粒子
磁性高分子微球的制备 包埋法
5.2 诊断用磁性粒子
磁性高分子微球是指通过适当的方法使有机高分子与无机 磁性物质结合起来形成具有一定磁性及特殊结构的微球。 磁性高分子微球按照其结构的不同可以分为三大类： （1）壳-核结构，高分子材料作为核，磁性材料作为壳层。 （2）核-壳结构，磁性材料为核，高分子材料组成壳层。 （3）壳-核-壳结构，外层和内层为高分子材料，中间为磁 性材料。
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子成球
相分离法是应用较为广泛的微球制备方法，
其主要原理是将高分子材料溶解在互不相溶 的两种液体中，利用材料在两种溶液中溶解 性能的不同制备微球，再采用过滤、冷冻干 燥等方法得到微球，该法还可以通过改变温 度、pH值以及非溶剂和能引起相分离的聚合 物等来实现。 。
诊断用微粒的材料
诊断用微粒是检查试剂的一种，反应对象 是体液（血清-serum，血浆-plasma，尿urine）或细胞。素材粒子一般不直接使用， 通常是将抗原或抗体等固定在这些粒子表面 后使用。固定后的抗原或抗体与检测液中的 对象物质或细胞发生反应，从而达到测定的 目的。
1 诊断用微粒的担体的必要性质
心脏的血液输出和局部的血液流动情况是确定氧气输送 和组织耗氧量的重要指标，因此，对其进行检测具有很 大的必要性。可以使用放射标记的聚合物微球进行检测 。使用标记的微球进行检测是Rudloph和Heymann最早在 1967年发明的方法。通常血流检测使用的标记微球的直 径在10－40m之间，与红细胞的大小相当。
生物高分子及制品
内容
第一章 第二章 第三章 第四章 绪论 高分子和生物体系的相互作用 生物相容性和安全性评价 人工器官用材料
第五章 医疗诊断用高分子材料
第六章 药物缓释 第七章 材料的安全性评价 第八章 介绍医用高分子材料的构造、形态、机能 和医用材料的设计
第五章 医疗诊断用高分子材料
5.1 诊断用微粒
得缓释或靶向功能一直受到人们的关注。
丙烯酸及甲基丙烯酸类化合物。 丙磺舒广泛用于治疗慢性痛风,但其半衰期 较短。 控制药物的释放速度则可改善这一缺陷。 非甾体抗炎药丙磺舒以酯键连接到甲基丙烯 酸22羟乙酯上(HP Chart1) 。
酵素固定用的担体高分子。
包括天然有机高分子、合成有机高分子、合
抗原的分类
天然抗原
根据抗原性物质与机体的亲缘关系可分为 “自己”（self）与“非已”（non-self）抗 原。即与机体种系发生关系愈远，其遗传性 差异越大，其免疫原性也愈强。
抗原的分类
合成抗原
用化学合成法或基因重组法制备含有已知化 学结构决定簇的抗原，称之为人工抗原。它 可包括人工结合抗原、人工合成抗原和基因 重组抗原。
生物由来的微粒
主要是细胞。
血液中红细胞的凝聚原理测定血型。
ABO血型鉴定
【正常参考值】
ABO blood groups
取静脉血少许，放入生理盐水中混匀，配成2%红细胞原液
根据红细胞膜上的A、B凝集原和血清内抗A、抗B凝集素的不同， 将红细胞血型分为O、A、B、AB四型。
【异常结果分析】
用标准血清及标准红细胞鉴定ABO血型结果
化学灭菌指指示卡
诊断用试药
诊断用高分子试药主要是酵素 ( 即酶 ) 。
酵素是通过发生生物化学反应而得到的 物质，与化学试药不同。 比化学试药具有优势。酵素试药检测， 即酵素分析法在临床上已经得到应用。 诊断用不溶性高分子试药主要是固定化 酵素。 将酵素通过担体接合法、架桥法或者包 埋法将酵素固定在高分子上。
5.1.2 高分子亲和微球的制备方法
交联法
交联法就是通过双功能或多功能分子在生物活性分子 之间、生物活性分子/载体之间交联形成网状结构而使 生物活性物质固定化的方法。最常用的交联试剂如戊 二醛，能在温和的条件下与蛋白质的自由氨基反应。
5.1.3高分子微球在医疗诊断中的应用
免疫载体
5.1.3高分子微球在医疗诊断中的应用
将无免疫原性的简单化学基团与蛋白质
载体偶联，或将无免疫原性的有机分子 如二硝基苯（DNP）或三硝基苯（TNP） 与蛋白质载体结合，形成载体-半抗原结 合物，均属人工结合抗原。 用化学方法将活化氨基酸聚合，使之成 为合成多肽，只由一种氨基酸形成的聚 合体称为同聚多肽，如由左旋赖氨酸形 成的共同聚多肽（PLL）。
5.2 诊断用磁性粒子
磁性高分子微球的表面功能化
诊断用微球的使用
诊断用微粒是利用来进行检查的微粒。
诊断（Diagnosis）检查分为生体检 查（身体）和检体检查（生理检查）。
生体检查是直接对病人身体进行的检查，
例如X射线透视、X线CT、超声波、心电图、 脑波、内视镜（如胃镜）等。
检体检查，是对生物体内的血液、尿、
5.3高分子材料在诊断生物传感器中的 应用
干式化学分析
干式化学分析法在血液检查及普通的定性
检测中具有重要意义。与溶液化学分析法 相对应，具有操作更加简捷的优点。
典型的干式化学检查法，就是大家知道
的试纸法。大家知道的是试纸法测定pH 值，同样的方式在血液检查中也使用试 纸法。如果试纸法能够直接测定如各种 肝炎、爱滋病等，那将对社会具有重大 意义。
5.1.2高分子亲和微球的制备方法
吸附法
5.1.2高分子亲和微球的制备方法
共价结合法
5.1.2 高分子亲和微球的制备方法
包埋法
包埋法是应用最为普遍的固定化技术，它是将生物活 性物质固定在聚合物的三维空间网状结构中的方法。 该方法操作过程简单，同时对生物成分的活性影响较 小，被包物不易泄漏，可固定高浓度的生物活性物质 。包埋法分为两类：一是将生物活性分子结合到半透 性凝胶微球的晶格中，称为晶格法；二是将生物活性 分子包裹到半透性高分子胶囊中，称为微胶囊法。
成无机高分子。 天然有机高分子： 多糖类：-[R (OH) x] n 胶原类：-[R- NHCO-] n -
合成有机高分子
尼龙66，尼龙6 聚苯乙烯 聚丙烯酰胺 聚乙烯醇 聚碳酸酯 聚砜 合成无机高分子 硅氧烷
5.3高分子材料在诊断生物传感器中的 应用
5.3高分子材料在诊断生物传感器中的 应用
其他类型的粒子
HEMA 粒子。固定蛋白质。 PGMA粒子。
高分子微球的制备方法
高分子成球； 单体聚合成球
高分子亲和微球的制备方法
免疫学方面的应用
诊断用微粒子，以前主要用于免疫学的检查，目前 其应用范围扩大。诊断用微粒子是检查试剂，与体 液或细胞发生作用，而进行诊断。素材微粒子一般 不 单 独 使 用 ， 通 常 是 将 抗 原 （ antigen ） 、 抗 体 （antibody）等固定在素材微粒子上使用。素材微 粒子通常称为担体。 免疫学的凝聚实验。抗原 + 抗体 凝聚
5.2 诊断用磁性粒子 5.3 高分子材料在诊断生物传感器中的 应用
5.1 诊断用微粒
高分子微球在生物医学方面的应用
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子微球的制备方法主要有两条路线：从
已有的高分子成球和从单体开始聚合成球， 如图5-1所示。
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子成球 高分子成球就是从已有的高分子聚合物（包括合成 高分子和天然高分子）开始制备，利用溶至乳液溶 剂蒸发、喷射干燥、相分离等方法将天然高分子或 已有的合成高分子制成微球。天然高分子材料包括 淀粉、明胶、清蛋白、阿拉伯胶、海藻酸及其盐类 等。半合成高分子材料常用纤维素衍生物包括羧甲 基纤维素(SCMC)、邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、 甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC)、羟丙甲纤维素 (HPMC)等。合成高分子材料主要为聚酯类，如聚 乳酸(PLA)、乳酸/羟基乳酸共聚物(PLGA)，此外还 有聚酰胺、聚砜和聚醚砜等
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子成球
乳化-溶剂蒸发法制备微球是1988年Ogawa
首先提出的，也是目前应用最为广泛的微球 制备技术。
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子成球
喷雾干燥法的主要工艺过程是将高分子材料
溶于挥发性溶剂中，如二氯甲烷、丙酮等， 再用喷雾法将高分子溶液喷入热气流，使溶 剂迅速挥发，得到固化微球，真空干燥除去 残留溶剂。
基因工程抗原
有可能将编码免疫原性氨基酸序列的基因克
隆化并与适当载体（如细菌粒或病毒）DNA 分子相结合，然后引入受体细胞中（如原核 细胞的大肠杆菌或真核细胞酵母菌及哺乳类 动物细胞）使之表达，即能获得免疫原性之 融合蛋白，经纯化后可做为疫苗，此即基因 工程疫苗。
抗单纯疱疹病毒（HSV）抗体
5.1.1 高分子微球的制备方法
单体聚合成球 从小分子单体制备微球的聚合方法主要有：
悬浮聚合、乳液聚合、沉淀聚合和分散聚合 等
5.1.1 高分子微球的制备方法
5.1.1 高分子微球的制备方法
5.1.2高分子亲和微球的制备方法
高分子亲和微球即为高分子微球的表面嫁接具 有特定的亲和配位能力的生物活性物质，利用 这些活性物质与目标物质间的亲和配位关系， 选择性地吸附并最终分离出目标物质。亲和微 球主要由高分子微球载体和固定于载体上的生 物活性物质组成。目前生物活性物质固定在高 分子微球载体上的方法有：吸附法、共价结合 法、包埋法和交联法
药用天然高分子材料：包括淀粉及 其衍生物，纤维素及其衍生物以及阿拉 伯胶，明胶壳多糖和脱乙酰壳多糖等. 药用合成高分子材料：包括丙烯酸 类均聚物和共聚物乙烯类均聚物和共聚 物，环氯乙烷类均聚物与共聚物，以及 其他合成药用高分子材料硅油、硅橡胶、 聚乳酸、乳酸胫基乙酸共聚物。
将药物连接到高分子上制成高分子药物以获
免疫载体
5.1.3高分子微球在医疗诊断中的应用
DNA诊断
高分子微球固定DNA、配位体或激素类等生物活性组分 后，能用于各种生物特性的诊断。如对于癌症能够在初 期检测出基因的异常情况，对于恶性肿瘤的治疗极为重 要，如K-ras基因突变常发生在胰腺癌、直肠癌和肺癌的 初期。
Βιβλιοθήκη Baidu
5.1.3高分子微球在医疗诊断中的应用
担体必须的性质： (1) 首先是能够与抗原或抗体发生反应， 从而能够固定抗原或抗体； (2) 其次是分散性。
其它性质： 着色性，粒度均匀性等也非常重要； 根据用途而必须的性质：沉淀速度适 当，从液体中容易分离。
诊断用微粒子来源：
一是生物由来的微粒子，即细胞； 二是合成高分子微粒子：包括聚苯乙烯 （PS），改性的聚苯乙烯和2-羟乙基甲 基丙烯酸（HEMA）体系的高分子粒子。
聚苯乙烯及改性聚苯乙烯微粒
聚苯乙烯微球是目前比较常用的微粒测定试
剂。
乳液聚合得到的单分散性聚苯乙烯（PS）微
球。
聚苯乙烯微粒的制备
用乳液聚合的方法合成：乳化剂存在的情况
下合成。 以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，无水乙醇为反 应介质，偶氮二异丁腈为引发剂，采用分散 聚合工艺，制备粒径为5μm单分散（分散系 数≤5％）聚苯乙烯微球。
髓液或组织细胞等进行的检查。微粒子 （Microspheres）应用于检体检查。
临床上检体检查的分类： 1． 一般检查：尿检（如尿素、尿酸、 肌肝等）。 2． 血液学检查：血液凝固特性检查和 血球检查。 3．生化学检查：蛋白质、酵素、脂质、 糖质，以及无机质等的检查。
临床上检体检查的分类： 4． 免疫学（血清学）检查：抗原抗体 反应、补体结合反应等。血中和尿中 的荷尔蒙检查。 5． 细菌学检查：病原性微生物的培养 及检查。 6． RI检查：使用放射性同位素的检查。 微粒主要应用于免疫学的检查 （Immunological test）
5.2 诊断用磁性粒子
5.2 诊断用磁性粒子
5.2 诊断用磁性粒子
磁性高分子微球的制备 磁性高分子微球的制备根据不同的结构类型具有不 同的制备方法，就高分子包覆磁性无机粒子类微球 而言，目前通常采用以下三种方法来制备，即包埋 法、单体聚合法和原位法
5.2 诊断用磁性粒子
磁性高分子微球的制备 包埋法
5.2 诊断用磁性粒子
磁性高分子微球是指通过适当的方法使有机高分子与无机 磁性物质结合起来形成具有一定磁性及特殊结构的微球。 磁性高分子微球按照其结构的不同可以分为三大类： （1）壳-核结构，高分子材料作为核，磁性材料作为壳层。 （2）核-壳结构，磁性材料为核，高分子材料组成壳层。 （3）壳-核-壳结构，外层和内层为高分子材料，中间为磁 性材料。
5.1.1 高分子微球的制备方法
高分子成球
相分离法是应用较为广泛的微球制备方法，
其主要原理是将高分子材料溶解在互不相溶 的两种液体中，利用材料在两种溶液中溶解 性能的不同制备微球，再采用过滤、冷冻干 燥等方法得到微球，该法还可以通过改变温 度、pH值以及非溶剂和能引起相分离的聚合 物等来实现。 。
诊断用微粒的材料
诊断用微粒是检查试剂的一种，反应对象 是体液（血清-serum，血浆-plasma，尿urine）或细胞。素材粒子一般不直接使用， 通常是将抗原或抗体等固定在这些粒子表面 后使用。固定后的抗原或抗体与检测液中的 对象物质或细胞发生反应，从而达到测定的 目的。
1 诊断用微粒的担体的必要性质