药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案

药理学
一、名词解释
1. 副作用
治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。

2. 肾上腺素作用翻转
治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。

3. 拮抗剂
与受体有亲和力，但无内在活性的药物。

4. 肝肠循环
一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除
了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。

5. 一级动力学消除
体内药量单位时间内按恒定比例消除。

二、填空
1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用.
2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。

3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.
4. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。

5．格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。

6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。

7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.
8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。

9．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。

10．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。

三、选择题（请选择一个正确答案）
E 1. 有关β-受体的正确描述是
A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应
B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应
C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应
D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应
E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应
A. 骨骼肌收缩
B. 瞳孔开大肌收缩
C. 睫状肌松弛
D. 唾液分泌增加
E. 血管平滑肌收缩
B 3. 术后尿潴留可选用
A. 琥珀酰胆碱
B. 新斯的明
C. 匹鲁卡品
D. 阿托品
E. 东莨菪碱
A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，
皮肤潮红，散瞳，此药是
A. 阿托品
B. 阿片类生物碱
C. 神经节阻断药
D. 抗胆碱酯酶药
E. 奎尼丁
D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于
A. 青光眼
B. 重症肌无力
C. 术后腹气胀
D. 房室传导阻滞
E. 尿潴留
D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应
A. 血压下降
B. 体位性低血压
C. 鼻塞
D. 心率减慢
E. 心收缩力增加
B 7. 神经节阻断药无哪种作用
A. 血管扩张
B. 流涎
C. 散瞳
D. 心输出量减少
E. 肠蠕动减慢
B 8. aspirin不适用于
A. 缓解关节痛
B. 缓解内脏绞痛
C. 预防手术后血栓形成
D. 治疗胆道蛔虫
E. 防止心肌梗塞
D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和
抗风湿作用是由于
A. 促进前列腺素的合成
B. 促进前列腺素的代谢
C. 抑制前列腺素的代谢
D. 抑制前列腺素的合成
E. 抑制和对抗前列腺素的作用
D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是
A. 镇痛作用强
B. 镇咳作用弱
C. 无成瘾性
D. 能用于分娩止痛
E.对胃肠道无作用
A 11. heparin的抗凝机理是
A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子
B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解
C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度
D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成
E. 以上均不是
A 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳
A. 高血压所致的心功能不全
B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全
C. 肺心病所致的心功能不全
D. 甲亢所致的心功能不全
E. 心肌炎所致的心功能不全
C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是
A. 普萘洛尔
B. 氯化钾
C. 阿托品
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
C 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是
A. 口服不吸收
B. 口服易被肠液破坏
C. 该药有首过效应
D. 口服易被胃液破坏
E. 胃肠道刺激明显
D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药
A. 氢氯噻嗪
B. 依他尼酸
C. 呋噻米
D. 螺内酯
E. 布美他尼
B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救
A. 维生素K
B. 硫酸鱼精蛋白
C. 垂体后叶素
D. 氨甲环酸
E. 华法令
E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物
A. 维生素B12
B. 叶酸
C. 硫酸亚铁
D. 甲酰四氢叶酸钙
E. 维生素B12加叶酸
A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是
A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化
B. 抑制碘化物的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白的合成
D. 抑制促甲状腺素的释放
E. 阻止甲状腺素的释放
C 19. 碘的摄取不足可引起
A. 促甲状腺激素的分泌降低
B. 甲状腺萎缩
C. 血液中甲状腺素的浓度降低
D. 血液中甲状腺素浓度升高
E. 基础代谢率增加
D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应
A. 低血钾
B. 高血压
C. 肌无力
D. 低血糖
E. 浮肿
E 21. 对青霉素G的错误叙述是
A. 口服吸收少
B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰
C. 可透过胎盘屏障
D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长
E. 主要通过肾小球滤过排出
C 22. 红霉素的抗菌机理是
A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成
B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶
C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.
D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成
E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程
E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效
A. 羧苄西林
B. 多粘菌素
C. 庆大霉素
D. 诺氟沙星
E. 两性霉素B
C 24. 用于活动性肺结核病的强效药是
A. 乙胺丁醇
B. 链霉素
C. 异烟肼
D. 对氨基水杨酸
E. 吡嗪酰胺
C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌
A. 改变代谢途径
B. 细胞膜通透性改变
C. 产生灭活酶
D. 细胞结构改变
E. 细胞壁增厚
D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防
A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 奎宁
E 27. 氯喹不用于
A. 根治恶性疟
B. 控制良性疟急性发作
C. 治疗阿米巴肝浓肿
D. 治疗自身免疫性疾病
E. 厌氧菌感染
C 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期
A. G1, G2, S, M, G0
B. 整个增殖周期
C. S, M期
D. S期
E. M期
A 29. 下列哪种药属于烷化剂
A. 环磷酰胺
B. 5-氟尿嘧啶
C. 6-巯嘌呤
D. 甲氨喋呤
E. 三尖杉酯碱
A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是
A. 甲氨喋呤
B. 喜树碱
C. 5-氟尿嘧啶
D.三尖杉酯碱
E. 环磷酰胺
四、简要回答下列各题
1．喹诺酮类药物的抗菌机制P.388-389
喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。

2．氯丙嗪的作用P.138-139
⑴、对中枢神经系统的作用
①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。

⑵、对自主神经系统作用。

阻断α受体，阻断M受体。

⑶、对内分泌系统的作用。

五、
一名词解释
1. 激动剂
具有亲和力和内在活性，与受体结合能产生最大效应的物质。

2. 副作用
治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。

3 一级动力学消除
体内药量单位时间内按恒定比例消除。

4. 首关效应
口服的某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少的现象
5. 半衰期
血药浓度下降一半所需要的时间。

二填空
1. 胆碱受体分为M和N受体.
2. 酚妥拉明通过阻断α受体而发挥作用
3. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。

4. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.
5. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。

6. 洋地黄毒甙的消除器官主要是肝脏
7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.
8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。

9. 喹诺酮类抗菌作用原理主要是抑制细菌的DNA回旋酶。

三、选择题（请选择一个正确答案）
E 1. 有关β-受体的正确描述是
A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应
B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应
C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应
D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应
E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应
A. 骨骼肌收缩
B. 瞳孔开大肌收缩
C. 睫状肌松弛
D. 唾液分泌增加
E. 血管平滑肌收缩
B 3. 术后尿潴留可选用
A. 琥珀酰胆碱
B. 新斯的明
C. 匹鲁卡品
D. 阿托品
E. 东莨菪碱
A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，
皮肤潮红，散瞳，此药是
A. 阿托品
B. 阿片类生物碱
C. 神经节阻断药
D. 抗胆碱酯酶药
E. 奎尼丁
D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于
A. 青光眼
B. 重症肌无力
C. 术后腹气胀
D. 房室传导阻滞
E. 尿潴留
D 6. 与吗啡相比，哌替啶的特点是
A. 镇痛作用强
B. 镇咳作用弱
C. 无成瘾性
D. 能用于分娩止痛
E. 对胃肠道无作用
D 7. diazepam作用原理目前认为与增强GABA功能有关, 这由于
A. diazepam与GABA作用相互增强
B. diazepam抑制GABA的代谢
C. diazepam促进GABA的释放
D. diazepam与受体结合,易化GABA受体
E. diazepam与受体结合,抑制Cl-内流
E 8. 可用于对抗氯丙嗪引起的体位性低血压的药物
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 异丙肾上腺素
D. 酚妥垃明
E. 以上均不是
D 9. 苯巴比妥急性中毒可用NaHCO3解救, 理由是
A. 中和苯巴比妥
B. 拮抗其作用
C. 阻止其在肠道吸收
D. 抑制其在肾小管的重吸收
E. 以上均不是
D 10. 指出苯妥英钠对下述哪种疾病无效
A. 癫痫大发作
B. 三叉神经痛
C. 心律失常
D. 心力衰竭
E. 强心苷中毒
A 11. 氯丙嗪引起锥体外系反应症状的机理
A. 阻断了黑质--纹状体的DA-受体
B. 兴奋了中枢M-受体
C. 兴奋了黑质纹状体的DA-受体
D. 阻断了大脑边缘系统的DA-受体
E. 以上均不是
E 12. 成瘾性最小的药物是
A. 可待因
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 美沙酮
E. 喷他佐辛
C 13. 脑/血分配系数大的吸入性全麻药
A. 不易进入脑组织
B. 进入脑组织速度慢
C. 脑中药物浓度升高快
D. 脑中药物浓度升高慢
E. 不影响麻醉深度
DE 14. 有关卡比多巴叙述中的错误是
A. 外周多巴脱羧酶抑制剂
B. 减轻左旋多巴的不良反应
C. 增强左旋多巴的疗效
D. 是合成多巴胺的前体物质
E. 转化为多巴胺而抗帕金森病
B 15. 阿司匹林不适用于
A. 缓解关节痛
B. 缓解内脏绞痛
C. 预防手术后血栓形成
D. 防治心肌梗塞
E. 治疗蛔虫所致胆道绞痛
A 16. heparin的抗凝机理是
A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子
B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解
C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度
D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成
E. 以上均不是
A 17. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳
A. 高血压所致的心功能不全
B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全
C. 肺心病所致的心功能不全
D. 甲亢所致的心功能不全
E. 心肌炎所致的心功能不全
C 18. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，
应选用的药物是
A. 普萘洛尔
B. 氯化钾
C. 阿托品
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
C 19. 硝酸甘油不作口服给药原因是
A. 口服不吸收
B. 口服易被肠液破坏
C. 该药有首关效应
D. 口服易被胃液破坏
E. 胃肠道刺激明显
E 20. 硝酸甘油, β-受体阻滞剂治疗心绞痛的共同机制是
A. 扩张血管
B. 减慢心率
C. 抑制心肌收缩
D. 缩小心室容积
E. 降低心肌耗氧量
D 21. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药
A. 氢氯噻嗪
B. 依他尼酸
C. 呋噻米
D. 螺内酯
E. 布美他尼
B 22.肝素用量过大中毒宜用何药解救
A. 维生素K
B. 硫酸鱼精蛋白
C. 垂体后叶素
D. 氨甲环酸
E. 华法令
E 23. 对甲氧卞啶引起的巨幼红细胞性贫血可选用那个药物
A. 维生素B12
B. 叶酸
C. 硫酸亚铁
D. 亚叶酸钙
E. 维生素B12加叶酸
C 24. 有H2-受体阻断作用的药物
A. 阿司咪唑
B. 赛庚定
C. 雷尼替定
D. 苯海拉明
E. 异丙嗪
E 25. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效
A. 羧苄西林
B. 多粘菌素
C. 庆大霉素
D. 诺氟沙星
E. 两性霉素B
C 26. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌
A. 改变代谢途径
B. 细胞膜通透性改变
C. 产生灭活酶
D. 细胞结构改变
E. 细胞壁增厚
D 27. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防
A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 奎宁
E 28. 氯喹不用于
A. 根治恶性疟
B. 控制良性疟急性发作
C. 治疗阿米巴肝浓肿
D. 治疗自身免疫性疾病
E. 厌氧菌感染
C 29. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期
A. G1, G2, S, M, G0
B. 整个增殖周期
C. S, M期
D. S期
E. M期
A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是
A. 甲氨喋呤
B. 喜树碱
C. 5-氟尿嘧啶
D.三尖杉酯碱
E. 环磷酰胺
四、简要回答下列个题
1. 缩宫素对子宫的作用和用途P.316
作用：直接兴奋子宫平滑肌。

特点：①使子宫体的节律性收缩加强，子宫颈松弛；②小剂量加强节律性收缩，大剂量引起强直性收缩；③作用受女性激素影响，雌激素提高敏感性，孕激素降低敏感性。

用途：①催产和引产（2.5~5U）②产后止血（10~20U），但作用短暂，需用麦角新碱维持。

③缩短第三产程。

2. 氯丙嗪的作用 P.138-139
⑴、对中枢神经系统的作用
①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。

⑵、对自主神经系统作用。

阻断α受体，阻断M受体。

⑶、对内分泌系统的作用。

五问答题
氨基甙类抗生素主要不良反应。

P429-431
所有氨基糖苷类抗生素均具有可逆或不可逆的第八对脑神经毒性（前庭、耳蜗神经）和肾毒性
①耳毒性a. 前庭功能损害 b. 耳蜗神经损害
②肾毒性；
③神经肌肉阻滞；
④过敏反应：药热，皮疹等；链霉素可致过敏性休克，发生率仅次于青霉素G。

药理学
一、名词解释
1. 生物利用度
指药物制剂给药后，能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

2. 肾上腺素作用翻转
治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。

3. 拮抗剂
与受体有亲和力，但无内在活性的药物。

4. 肝肠循环
一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可
在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。

5. 零级动力学消除
体内药量单位时间内按恒定的量消除。

二、填空
1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用。

2．强心甙的主要不良反应有胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性。

3. 雷尼替丁能阻断 H2受体，抑制胃酸分泌。

4．异烟肼主要用于治疗结核病。

5．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。

6. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。

7. 甲氧苄啶抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸还原酶。

8．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。

9．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。

三、选择题
D 1. β-受体兴奋后产生的效应是
A. 心肌舒张
B. 汗腺分泌
C. 骨骼肌血管收缩
D. 骨骼肌血管舒张
E. 支气管平滑肌收缩
D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应
A. 骨骼肌收缩
B. 瞳孔开大肌收缩
C. 睫状肌松弛
D. 唾液分泌增加
E. 血管平滑肌收缩
B 3. 术后尿潴留可选用
A. 琥珀酰胆碱
B. 新斯的明
C. 匹鲁卡品
D. 阿托品
E. 东莨菪碱
A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，
皮肤潮红，散瞳，此药是
A. 阿托品
B. 阿片类生物碱
C. 神经节阻断药
D. 抗胆碱酯酶药
E. 奎尼丁
D 5. 新斯的明不能用于
A. 术后尿潴留
B. 重症肌无力
C. 术后腹气胀
D. 房室传导阻滞
E. 青光眼
D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应
A. 血压下降
B. 体位性低血压
C. 鼻塞
D. 心率减慢
E. 心收缩力增加
B 7. 神经节阻断药无哪种作用
A. 血管扩张
B. 流涎
C. 散瞳
D. 心输出量减少
E. 肠蠕动减慢
B 8. aspirin不适用于
A. 缓解关节痛
B. 缓解内脏绞痛
C. 预防手术后血栓形成
D. 治疗胆道蛔虫
E. 防止心肌梗塞
D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和
抗风湿作用是由于
A. 促进前列腺素的合成
B. 促进前列腺素的代谢
C. 抑制前列腺素的代谢
D. 抑制前列腺素的合成
E. 抑制和对抗前列腺素的作用
D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是
A. 镇痛作用强
B. 镇咳作用弱
C. 无成瘾性
D. 能用于分娩止痛
E.对胃肠道无作用
A 11. heparin的抗凝机理是
A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子
B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解
C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度
D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成
E. 以上均不是
E 12. 成瘾性最小的药物是
A. 可待因
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 美沙酮
E. 喷他佐辛
C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是
A. 普萘洛尔
B. 氯化钾
C. 阿托品
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
C 16. 有H2-受体阻断作用的药物
A. 阿司咪唑
B. 赛庚定
C. 雷尼替定
D. 苯海拉明
E. 异丙嗪
D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药
A. 氢氯噻嗪
B. 依他尼酸
C. 呋噻米
D. 螺内酯
E. 布美他尼
B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救
A. 维生素K
B. 硫酸鱼精蛋白
C. 垂体后叶素
D. 氨甲环酸
E. 华法令
E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物
A. 维生素B12
B. 叶酸
C. 硫酸亚铁
D. 甲酰四氢叶酸钙
E. 维生素B12加叶酸
A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是
A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化
B. 抑制碘化物的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白的合成
D. 抑制促甲状腺素的释放
E. 阻止甲状腺素的释放
C 19. 碘的摄取不足可引起
A. 促甲状腺激素的分泌降低
B. 甲状腺萎缩
C. 血液中甲状腺素的浓度降低
D. 血液中甲状腺素浓度升高
E. 基础代谢率增加
D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应
A. 低血钾
B. 高血压
C. 肌无力
D. 低血糖
E. 浮肿
E 21. 对青霉素G的错误叙述是
A. 口服吸收少
B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰
C. 可透过胎盘屏障
D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长
E. 主要通过肾小球滤过排出
C 22. 红霉素的抗菌机理是
A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成
B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶
C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.
D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成
E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程
E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效
A. 羧苄西林
B. 多粘菌素
C. 庆大霉素
D. 诺氟沙星
E. 两性霉素B
C 24. 用于活动性肺结核病的强效药是
A. 乙胺丁醇
B. 链霉素
C. 异烟肼
D. 对氨基水杨酸
E. 吡嗪酰胺
C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌
A. 改变代谢途径
B. 细胞膜通透性改变
C. 产生灭活酶
D. 细胞结构改变
E. 细胞壁增厚
D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防
A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 奎宁
E 27. 氯喹不用于
A. 根治恶性疟
B. 控制良性疟急性发作
C. 治疗阿米巴肝浓肿
D. 治疗自身免疫性疾病
E. 厌氧菌感染
C 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期
A. G1, G2, S, M, G0
B. 整个增殖周期
C. S, M期
D. S期
E. M期
A 29. 下列哪种药属于烷化剂
A. 环磷酰胺
B. 5-氟尿嘧啶
C. 6-巯嘌呤
D. 甲氨喋呤
E. 三尖杉酯碱
A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是
A. 甲氨喋呤
B. 喜树碱
C. 5-氟尿嘧啶
D.三尖杉酯碱
E. 环磷酰胺
四、简要回答下列各题
1．喹诺酮类药物的抗菌机制P.388-389
喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。

2．毛果云香碱眼睛的作用P.71
缩瞳、降低眼压、调节痉挛。

五、问答题
比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙基肾上腺素药理作用。

P94 P.91 P97。