生物药剂学习题

广东药学院中药学院

《生物药剂学与药物动力学》课程作业班级___________学号_____________姓名_____________成绩____________

1.请简述片剂口服后的体内过程。

2.请简述生物药剂学的定义及研究内容。

3.简述被动扩散、载体媒介转运及易化扩散的异同点。

4.简述促进口服药物吸收的方法。

5.影响胃排空速率的因素有哪些？

6.影响药物吸收的物理化学因素？

7.药物经皮肤转运的途径有哪些？

8.直肠吸收的途径有哪些？哪种可避免首过效应？

9.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？

10.讨论药物蛋白结合率的临床意义.

11.表观分布容积的意义是什么？

12. 为什么弱碱药物比弱酸性药物易透过血脑屏障？

13.简述影响药物代谢的因素。

14.酸化尿液，弱碱性药物的排泄加快还是减慢，请解释原因。

15.什么是肠肝循环？

16.某药物的t1/2为6h，在体内每天消除剩余药量的百分之几？

17.静注某药600mg，血药浓度与时间的关系式为lgC=-0.18t + 0.85 (单位C: µg/ml,

t: h)，求药物的k、t1/2、C0、V、Cl。

18.单室模型药物，单次静脉注射k为0.2h-1，问清除该药99％需要多少时间？

19.写出单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式，并解释各参数的含义。

20.什么情况下采用静脉注射给药的尿药数据测算药物动力学参数？

21.某药物的t1/2为2.5h，V为80L，若以100mg/h的速度静脉滴注，求稳态血药

浓度C SS？

22.某抗生素V=10L，t1/2=3.5h，希望体内稳态血药浓度为10µg/ml，此时输液速

度应为多少？

23. 一位患者重50kg，静脉滴注某药，已知半衰期为10h，表观分布容积为

0.6L/kg。若需给药后在体内立即达到有效血药浓度（30µg/mL），并维持该水

平6h，试设计给药方案。

24.某药k=0.05h-1，口服给予500mg后测得AUC=600h∙(μg/ml)，已知F=0.8，求

V。

25. 某单室模型药物10mg给患者快速静注后，测得不同时刻血药浓度数据如下：试求k，Cl，t1/2，C0，V d，AUC0→∞和14h的血药浓度。

t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 8.0 10.0 C(mg/ml) 0.28 0.24 0.21 0.18 0.16 0.14 0.10 0.08 26．用残数法的目的是什么？请简述其一般步骤，比较单室模型口服给药与二室模型静脉注射给药残数法计算的区别。

27.名词解释

稳态血药浓度、平均稳态血药浓度、坪幅、达坪分数、蓄积系数、波动度28.简答题：

描述血药浓度波动程度的参数有哪些？在评价缓控释制剂研究中有何意义？

29. 非线性药物动力学的特点有哪些？

30. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？

31.写出非线性消除过程Michaelis-Menten方程，说明非线性消除速度随血药浓度的变化情况以及V m、K m的意义。

32.已知某药物t1/2为8h，临床治疗安全有效血药浓度范围为25～50ug/ml,若静脉注射给药剂量为300mg, 求（1）给药间隔；（2）负荷剂量。

33.某药物治疗癫痫所需药物浓度为5~15μg/ml，已知表观分布容积为200ml/kg，生物半衰期为3小时。试设计静脉注射给药方案（维持剂量X0、给药间隔τ、X0*）

34.药动学研究时血液浓度测定取样时间点的安排。

35.生物利用度评价的常用药动学参数有哪些？各有何意义？

只交纸质版的，可以不抄题，但需要写题号，第十周交！！