神经干动作电位及局麻药的作用

神经干动作电位及局麻药的作用

一、实验目的：

1、了解神经干动作电位的记录方法。

2、掌握神经干动作电位的传导速度及不应期的测定方法和原理。

3、观察局麻药对神经干动作电位的影响。

二、实验对象：蟾蜍

三、实验方法：

1、制备坐骨神经标本

（1）处死蟾蜍（断头毁脑法）

（2）剪除躯干上部及内脏

（3）剥除下肢皮肤

（4）游离坐骨神经和胫神经、腓神经

（5）将游离的神经干置于任氏液中浸泡10分钟

2、神经标本在屏蔽盒中的放置

将游离好的神经干置于屏蔽盒的电极上，神经干粗端（中枢端）置于刺激电极一侧，细端（外周端）置于记录电极一侧。

3、屏蔽盒的连接和电脑的使用

首先将输出刺激信号的电极夹连于屏蔽盒的两个刺激电极接线柱上，然后依照屏蔽盒上的指示，将记录信号的I通道和II通道的电极夹分别于屏蔽盒上的I通道和II通道接线柱相连，最后将I通道和II通道上的接地电极夹共同连接在屏蔽盒的接地接线柱上。

开启电脑，选择桌面Medlab实验软件，在“实验”的下级选项中选择“生理学实验”，然后在“生理学实验”中依次选择：

（1）“神经干动作电位传导速度的测定”，观察双相动作电位波形，读取传导速度。

（2）“神经干动作电位不应期测定”，观察、读取不应期。

（3）“神经干动作电位传导速度的测定”，放置局麻药，观察局麻药的作用。

四、实验结果：

1、波形

2、传导速度

3、不应期

4、局麻药的作用

五、实验讨论：

1. 神经干动作电位记录原理：

神经干动作电位记录的是细胞膜外两点间的电位差,呈双相电位,可反映动作电位的产生和传导,是细胞外记录法。

（1）刺激前，膜外A 、B 两点均处于静息状态， 两点间电位差为0。

（2）对A 点输入刺激，A 点处细胞膜发生去极化，由外正内负状态变为呈内正外负

状态，而B 点未兴奋，仍为外正内负，A 、B 两点间产生电位差，形成曲线上升支。

（3）随着神经冲动的传导，两点间产生电位差逐渐减小，当B 点也兴奋时，B 点也

由外正内负状态变为呈内正外负，膜外正电荷从未兴奋段移向兴奋段，至膜内都为正电荷，膜外两点电位差又恢复为0毫伏，形成曲线下降支。

（4）随着冲动继续向前传导，A 点已恢复到静息状态，为外正内负，B 点仍为兴奋状

态，为外负内正。A 、B 两点再次出现电位差，但方向相反。

（5）当B 点也恢复到静息状态，膜外A 、B 两点电位差再次为0。 双相动作电位

Biphasic Action Potential

兴奋区

细胞外引导电极检流计

2、不应期的测定原理

可兴奋组织在接受一次刺激后极短时间内，钠离子通道失活后仍未复活，此时再给予新的刺激，不能产生新的动作电位，这一时期称不应期，故而缩短时间间隔至第二个波形与第一个波形刚刚融合，测得的这个时间为不应期。

不应期的长短与膜上Na+通道的状态有关, Na+通道恢复的快,不应期短,它反应膜的兴奋性能力。

3、局麻药的作用原理

局麻药作用于神经细胞膜上Na+通道的内侧,抑制Na+内流,阻止了动作电位的产生和传导。

原因:局麻药作用于Na+通道的内侧受体结合后,引起Na+通道的失活状态闸门关闭,阻滞Na+内流,从而产生局麻作用。

六、实验结论：

1、动作电位是组织兴奋的标志

2、组织在兴奋后有一个短暂的不应期

3、局麻药可以阻断动作电位的传导