磷酸西格列汀临床安全性研究
探讨西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗2型糖尿病的临床疗效
探讨西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗 2型糖尿病的临床疗效【摘要】目的分析研究2型糖尿病应用西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗的临床疗效。
方法于本院诊治的2型糖尿病患者中筛选90例作为本次研究对象，，计算机随机分入对照组和观察组，每组各45例。
对照组予以盐酸二甲双胍治疗，观察组予以西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗，对比两组治疗效果。
结果观察组治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，且治疗后空腹血糖，餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平均低于对照组（P＜0.05）。
结论 2型糖尿病应用西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗临床疗效及安全性理想，值得在临床中推广使用。
【关键词】西格列汀二甲双胍片；2型糖尿病；不良反应；临床疗效现阶段糖尿病为对我国居民健康影响广泛的慢性内分泌系统疾病，发病人群中约为90%以上成年人患者为2型糖尿病，疾病主要是因机体不能分泌足够胰岛素导致血糖升高，或者是因为机体靶细胞对胰岛素敏感能力降低所致，血糖异常会导致蛋白质、电解质或是葡萄糖代谢失衡，严重时甚至会诱发严重并发症，对患者健康存在严重的影响和干扰。
二甲双胍为临床常用药，但是单独使用控糖效果不理想。
西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）对胰岛受损导致的胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗或是过量输出肝糖具有良好的改善作用[1]。
本次研究将本院收治的2型糖尿病作为研究对象，观察分析西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的临床疗效，旨在进一步临床治疗有效率。
报道如下。
1资料和方法1.1一般资料于本院诊治的2型糖尿病患者中筛选90例作为本次研究对象，选入组者收集于2019年4月—2020年4月，计算机随机分为两组。
对照组（n=45）男女患者比例为22:23，年龄在37-65岁，平均年龄为（47.33±2.35）岁。
观察组（n=45）男女患者比例为4:5，年龄在38-67岁，平均年龄为（47.41±2.43）岁。
入组对象均确诊为2型糖尿病，患者家属知晓研究详情签署同意文件，排除肝肾功能严重异常患者，伴有内分泌疾病患者。
磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性观察
磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性观察磷酸西格列汀是一种治疗2型糖尿病的口服药物，已经在临床上得到了广泛的应用。
老年人是糖尿病的高发人群，而且随着年龄的增长，老年人的身体功能逐渐下降，药物代谢和排泄也会受到影响，因此针对老年人使用磷酸西格列汀的临床效果和安全性进行观察至关重要。
本文将对磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性进行详细的观察和分析。
磷酸西格列汀是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，通过抑制肠道中的α-葡萄糖苷酶而减缓肠道中碳水化合物的消化吸收，从而降低餐后血糖峰值。
临床研究表明，磷酸西格列汀可以有效降低血糖，改善胰岛素抵抗，减少胰岛素释放，提高胰岛素敏感性，从而达到治疗2型糖尿病的效果。
针对老年人群的临床研究也表明，磷酸西格列汀在老年2型糖尿病患者中同样具有良好的降糖效果，能够有效控制血糖水平，减少餐后高血糖发生的机会，改善胰岛素敏感性，降低长期并发症的风险。
磷酸西格列汀对血脂的影响也备受关注。
老年患者中常伴有高血脂的情况，而血脂异常也是导致心脑血管疾病的重要危险因素。
临床研究表明，磷酸西格列汀不仅具有良好的降糖效果，还可以有效降低血液中的甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平，增加高密度脂蛋白胆固醇水平，改善血脂代谢，降低心脑血管事件的风险。
磷酸西格列汀对胃肠道的不良反应相对较轻。
老年人群常伴有胃肠道功能下降，对药物的耐受性较差，容易出现恶心、腹泻等胃肠道不良反应。
临床研究表明，磷酸西格列汀对老年患者的胃肠道影响较小，不良反应较轻，耐受性较好，不会对老年患者的生活质量产生明显影响。
磷酸西格列汀在老年患者中的低血糖风险较低。
低血糖是2型糖尿病患者治疗中常见的不良反应，老年人由于生活方式不规律、饮食摄入减少等原因更容易出现低血糖。
磷酸西格列汀在老年患者中的低血糖风险相对较低，不会增加老年患者的药物治疗负担，更有利于老年患者的长期用药。
磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性观察
磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性观察【摘要】本研究旨在观察磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果和安全性。
通过对研究对象进行磷酸西格列汀治疗，分析其在老年患者中的作用和优势，观察其临床效果和安全性表现。
研究结果显示，磷酸西格列汀在老年2型糖尿病治疗中具有显著效果，能有效控制血糖水平，减轻症状。
磷酸西格列汀的安全性良好，少见不良反应。
在老年患者中使用磷酸西格列汀治疗2型糖尿病是安全有效的。
在治疗过程中需要重点注意剂量控制和与其他药物的联合应用。
综合研究结果，磷酸西格列汀在老年2型糖尿病治疗中表现出良好的临床效果和安全性，为该人群提供了一种有效的治疗选择。
值得进一步深入研究和探讨。
【关键词】关键词：磷酸西格列汀、老年2型糖尿病、临床效果、安全性观察、治疗、注意事项、优势、结论、展望。
1. 引言1.1 研究背景老年2型糖尿病是老年人常见的一种慢性代谢性疾病，其发病率逐年增加。
磷酸西格列汀是一种常用的口服降糖药物，已在临床中被广泛应用于2型糖尿病患者。
关于磷酸西格列汀在老年2型糖尿病治疗中的临床效果及安全性的研究相对较少。
本研究旨在探讨磷酸西格列汀在老年2型糖尿病治疗中的作用，评估其临床效果和安全性，并总结治疗老年2型糖尿病时的注意事项和优势。
通过本研究的开展，有望为临床医生提供更准确的药物选择和治疗方案，提高老年2型糖尿病患者的治疗效果和生活质量。
1.2 研究目的本研究的目的是探讨磷酸西格列汀在老年2型糖尿病患者中的临床效果和安全性表现，为临床医生提供更多关于老年患者使用磷酸西格列汀治疗糖尿病的参考依据。
具体来说，研究目的包括以下几个方面：1. 评估磷酸西格列汀在老年2型糖尿病患者中的降糖效果，包括血糖控制的稳定性和持续性。
2. 观察磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病患者所引起的不良反应和副作用情况，包括胃肠道不适、皮肤反应等。
3. 比较磷酸西格列汀与其他口服降糖药物在老年患者中的疗效和安全性，为临床医生选择最合适的治疗方案提供参考。
磷酸西格列丁联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析
磷酸西格列丁联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析李晓彤【期刊名称】《糖尿病新世界》【年(卷),期】2015(000)006【摘要】目的：分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。
方法收集60例2型糖尿病患者，随机分为实验组和对照组，对照组患者使用二甲双胍进行治疗，实验组患者在对照组的基础上使用磷酸西格列汀治疗。
比较两组患者的疗效。
结果观察组治疗效果明显优于对照组，两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著，并发症率低，值得临床推广应用。
%Objective To analyze sitagliptin phosphate with metformin treatment of type 2 diabetes. Methods 60 patients with type 2 diabetes were randomly divided into experimental and control groups, the control group patients were treated with metformin, sitagliptin phosphate patients in the experimental group therapy on the basis of the control group. Comparison of the two groups of patients. Treatment observation group than the control group, the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusions Sitagliptin phosphate with metformin treatment of type 2 diabetes significant effect, complication rate, worthy of clinical application.【总页数】1页(P34-34)【作者】李晓彤【作者单位】辽宁省沈阳六0六所医院内科，辽宁沈阳 110015【正文语种】中文【中图分类】R47【相关文献】1.磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效分析 [J], 王立平2.磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效分析 [J], 周海3.磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析 [J], 杨育生; 刘振鹏4.磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析 [J], 王玉荣;许晨;董其娟5.磷酸西格列汀与阿卡波糖分别联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效分析[J], 肖瑶;谢飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效及安全性的Meta分析
磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效及安全性的Meta分析程蕊;李玺【摘要】目的系统评价磷酸西格列汀(SITA)联合二甲双胍(MET)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性.方法检索中国知网、万方、维普3个中文数据库,Pub Med,Cochrane Library,MEDLINE,等外文数据库.纳入国内外有关SITA+MET与MET单用治疗T2DM的临床随机对照试验.评价纳入研究的方法学质量,提取符合纳入标准的数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果共纳入20项研究,3359例患者.Meta分析结果:与单用MET相比,SITA+MET可明显降低空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),但升高空腹胰岛素(FINS)两者差异无统计学意义.与单用MET比较,SITA+MET低血糖发生率无明显升高,胃肠道反应发生率则明显降低.结论 SITA+MET可明显降低T2DM患者FBG、2 hPG、HbA1 c、BMI、HOMA-IR 水平,低血糖发生率降低,安全性高,胃肠道反应发生率低,患者耐受性更好.%Objective To assess the effects and safety of sitagliptin combined with metformin in treating type 2 diabetes mellitus (T2DM).MethodsCNKI,Wanfang,VIP,PubMed,Cochrane Library,MEDLINE and other foreign language database were serached.The randomized controlled studies both at home and abroad about the efficacy and safety of sitagliptin combined with metformin and metformin alone in treating T2DM were enrolled into this study. The methodological value of the included studies were j udged,the data conformed to the standard were extracted and RevMan 5.3 software was performed.Results A total of 20 studies were included(n=3359).Compared with MET alone,SITA+MET obviously reduced the fasting blood glucose (FBG),postprandial 2 hours blood glucose (2 hPG), glycosylated hemoglobin (HbA1 c),body mass index (BMI)and insulin resistance index (HOMA-IR),but no significant difference was found in fasting plasma insulin(FINS);SITA+MET had no obvious increase in the incidence of hypoglycemia,gastrointestinal reaction rate was significantly reduced.Conclusion SITA+MET can obviously reduce FBG,2 hPG,HbA1c,BMI and HOMA-IR of T2DM patients,the incidence of hypoglycemia is low,so it has higher safety and low incidence of gastrointestinal reaction,the patients have better tolerability.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2017(032)006【总页数】8页(P515-522)【关键词】糖尿病,2型;二甲双胍;磷酸西格列汀;meta分析【作者】程蕊;李玺【作者单位】西安交通大学第二附属医院老年病科,陕西西安 710004;西安交通大学第二附属医院老年病科,陕西西安 710004【正文语种】中文【中图分类】R587.12型糖尿病(T2DM)为糖尿病的一种主要类型，约占糖尿病患者的95%[1]，以胰岛素抵抗为其主要特性；β细胞功能缺陷[2-4]，胰岛α细胞功能异常和胰高血糖素样肽1(GLP-1)分泌缺陷是其发生、发展的重要因素。
磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病临床疗效观察
磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病临床疗效观察曲琨;杜庆夫;徐春【摘要】Objective To observe the clinical effect and safety of sitagliptin phosphate combined with insulin aspart 30 in the treatment of type 2 diabetes mellitus. Methods There were 60 patients in our hospital’s outpatient department, who receiving insulin aspart 30 for treatment without reaching standard level of blood glucose. They were randomly divided into sitagliptin group and metformin group, and each group contained 30 cases. The sitagliptin group received oral administration of sitagliptin for 100 mg/d, and the metformin group was given metformin for 1.0 g/d. Adjustment of insulin was made according to their blood glucose monitoring conditions. The treatment lasted for 12 weeks. Fasting plasma glucose (FPG), 2 h postprandial blood glucose (2hPG), and glycosylated hemoglobin (HbA1c) were detected in the two groups before and after treatment. Adverse reactions were observed. Results There were 29 completed cases in the sitagliptin group, and 28 completed cases in the metformin group. Both groups had obviously lower levels of fasting blood glucose, 2 h postprandial blood glucose, and glycosylated hemoglobin after treatment than those before treatment. The difference had statistical significance (P<0.05). After treatment, the sitagliptin group was better than the metformin group (P<0.05). No severe adverse reactions were found in the two groups. Conclusion Sitagliptin phosphate combined with insulinaspart 30 has precise effect in the treatment of type 2 diabetes mellitus. It can control blood glucose effectively with good tolerance and no obviously adverse reactions.%目的：观察磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。
2型糖尿病（初治）经二甲双胍联合磷酸西格列汀应用疗效观察
糖尿病新世界2017年2月·药物与临床·DIABETES NEW WORLD糖尿病新世界糖尿病作为临床常见慢性疾病,患者的预后以及生存质量等均与血糖控制水平有着直接关系。
早期糖尿病多见于中老年人群,但是近年来,由于生活水平的提高,多数人群出现了营养过剩,而且缺乏运动,使得肥胖率不断上升,在多种因素的作用下使得我国糖尿病患者发病率也出现了上升,与此同时,糖尿病患者表现出低龄化趋势,糖尿病中以2型糖尿病为主[1]。
为进一步提高2型糖尿病初治效果,减少糖尿病相关并发症的发生,该文结合该院收治的2型糖尿病患者,就2型糖尿病(初治)经二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗效果,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料该次研究中选取的样本来源于该院2016年2—8月期间收治的90例初发2型糖尿病患者,采用随机分配方法将其分为观察组和对照组,每组45例。
观察组男性25例、女性20例,年龄35~74岁、平均年龄(45.9±5.1)岁,糖尿病病程1~6年、平均病程(3.3±0.7)年;对照组男性27例、女性18例,年龄37~75岁、平均年龄(46.1±5.0)岁,糖尿病病程1~5年、平均病程(3.2±0.8)年。
所有患者签署知情同意书,并经过该院伦理委员会批准,观察组和对照组基础资料经过比较差异无统计学意义(P >0.05),能够进行比较。
1.2入选标准入选标准主要有以下几点[2]:①依据2型糖尿病诊断标准确诊;②患者均为初次接受治疗;③不存在药物过敏;④有完整的治疗和护理资料,能够保证患者相关指标数据的真实性;⑤排除妊娠期、哺乳期妇女;⑥不存在严重的肝肾心肺功能不全、物恶性肿瘤、传染病以及精神异常患者。
1.3方法所有患者进行基础治疗,也就是指导患者健康饮食、体育运动,同时强化健康教育。
对照组:所有患者采用二甲双胍实施治疗(批准文号为国药准字H20023370),起始剂量为0.5g/次,3次/d;连续服用8周,治疗期间可根据治疗效果对药物剂量进行适当的调节。
磷酸西格列汀与二甲双胍联合用药方案治疗初发2型糖尿病的临床分析
表２ 两组不良反应发生率比较［狀（％）］
组别 狀 观察组 ３８ 对照组 ３８
χ２ 犘
恶心呕吐 ２（５．２６） １（２．６３）
便秘 ０（０．００） ０（０．００）
低血糖 １（２．６３） １（２．６３）
发生率 ３（７．８９） ２（５．２６）
６．０５０ ０．０１４
（下转至第９２页）
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妇幼健康
Ｗｏｍｅｎ＇ｓＨｅａｌｔｈＲｅｓｅａｒｃｈ
２０２０年３月第６期
２．２ 两组术后病理特征对比
深层间质浸润发生率分别为６．２５％、０．００％、３．１３％、３．１３％、
观察组淋巴结转移、颈管累及、脉管浸润、宫旁转移、宫颈 ６．２５％，均低于对照组，差异有统计学意义（犘 ＜０．０５）。见表２。
表１ 两组临床疗效比较［狀（％）］
组别 观察组 对照组
χ２ 犘
狀
显效
有效
无效
总有效率
３８ １７（４４．７４） １９（５０．００） ２（５．２６） ３６（９４．７４）
３８ １４（３６．８４） １６（４２．１１） ８（２１．０５） ３０（７８．９５）
６．０５０
０．０１４
２．２ 两组不良反应发生率对比 观察组不良反应 发 生 率 为 ５．２６％，与 对 照 组 的 ７．８９％
公司生产，国药准字Ｊ２０１４００９５）治疗，前者同对照组，磷酸西 格列汀口服，１次／ｄ，１００ｍｇ／次。两组均持续给药３个月。 １．３ 观察指标
１）临床治疗效果统计比较，显效：治疗后患者血糖降低， 基本恢复正常 水 平，即 空 腹 血 糖 在 ３．９～６．１ｍｍｏｌ／Ｌ，餐 后 ２ｈ血糖＜７．８ｍｍｏｌ／Ｌ；有效：治疗后患者血糖波动缓解，血糖 基本趋于正常值；无效：未达到上述标准，前两个等级占比相
磷酸西格列汀联合二甲双胍临床治疗观察
环节 ［ ６ 】 。 而Ｄ Ｐ Ｐ －４ 抑 制剂 西格 列 汀 这 种新 药
世 界２ ０ ０ ５ 年 糖 尿病前 期 可达４ ． ７ ２ 亿， 因为糖 ３ 个 月后 记录 治 疗 前后 患 者 空 腹血 糖 、 餐 后 的 问世 ， 打 破 了传统 降 糖 治疗 格 局 。 传 统 治 尿病 而 死 亡 人 数 不 断 增 多这 一 现 状 提 示 世 ２ 小时 血糖 、 糖 化血红 蛋 白、 体 重指数 、 血 疗 存在 继 发 性 失 效 ， 主 要促 进 Ｄ细 胞 分 泌 ，
伴 随 着科 学 技 术 、 经济 、 人 民 生 活 水 平
治疗 期 间磷酸 西格 列 汀 用量 不变 ， 二 甲双 胍 风险 减 少 ２ ９ ％［ ５ ］ 。 众 所 周知 ， 胰 岛素 抵 抗 、 胰 岛 素 分 泌 功 能 障碍 、 胰 升 糖 素 分 泌 增 加 和
ｐ细 胞 体 积 减 少是 ２型糖 尿病 发 生 的 关 键
降， 治疗 前后 比较 有 显 著差 异性 （ 尸＜ ０ ． ０ １ ） 。
改善 外 周 组 织 对胰 岛素 的 敏 感 性 ， 减 少空 腹状 态 下 脂 解 作 用 ， 脂肪组织软 脂酸流 出 减 少 ， 并 且 不 影 响 空 腹 及 餐 后 胃容 积 、 胃 排空 ， 也 不 影 响 食欲 。 综上 结 合 本 组 实验 观 察 显示 西 格 列 汀 联 合地 甲双 胍 相 比 较 传统
的提 高 ， 糖 尿病 及其 并 发 症 正 在 越 来 越 威 根据 血糖情 况调 整剂 量 ， 最大 每天２ ０ ０ ０ ｍｇ 。 胁人 民健康 ， 已成 为 人 类 致 死 的 主要 原 因 达标 标准 空 腹血 糖＜６ ． ５ ｍｍｏ Ｉ ／ Ｌ， 餐后２ 小 之 一…。 中 国２ ０ ０ ８ 年估 记 已达 １ ． ２ ｔ Ｌ ， 预计 全 时血糖＜８ ． ７ ｍｍｏ ｌ ／ Ｌ， 低血 糖＜３ ． ９ ｍｍｏ ｌ ／ Ｌ。
西格列汀上市后致皮肤不良反应的分析
西格列汀上市后致皮肤不良反应的分析西格列汀是一种药物，通常用于治疗癫痫和焦虑症等神经系统疾病。
然而，一些患者在使用西格列汀后出现了皮肤不良反应。
本文将对西格列汀上市后致皮肤不良反应的原因进行分析，并提供一些建议来预防和处理这些不良反应。
首先，西格列汀致皮肤不良反应的原因可能与个人体质有关。
每个人的身体状况和对药物的反应都是不同的。
因此，一些人可能对西格列汀更敏感，容易出现皮肤不良反应。
这可能是由于个体对药物成分的代谢能力不同导致的。
因此，在使用西格列汀前，医生应对患者的药物敏感性进行评估，以确定是否存在风险因素。
其次，西格列汀可能会干扰皮肤的自然平衡。
这种药物可能会改变皮肤中特定化学物质的浓度，从而导致不良反应的发生。
例如，西格列汀可能会干扰皮肤中的油脂分泌，导致皮肤干燥和瘙痒。
此外，它还可能干扰皮肤细胞的再生，导致皮肤过敏和炎症的发生。
因此，对于患有皮肤问题的人群来说，使用西格列汀时应特别小心，可能需要更频繁地保养和保护皮肤。
第三，西格列汀可能与其他药物相互作用，增加皮肤不良反应的风险。
一些药物可能会与西格列汀发生药物相互作用，导致副作用的增加。
例如，与一些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药物的联合使用可能会增加皮疹和过敏反应的发生率。
因此，在使用西格列汀时，医生应仔细评估患者使用的其他药物，并根据需要调整用药方案。
最后，西格列汀可能会引发过敏反应，导致皮肤不良反应的发生。
过敏反应是一种过敏性反应，通常会导致皮疹、荨麻疹和瘙痒等皮肤症状。
如果患者对西格列汀或其成分过敏，他们可能会出现皮肤不良反应。
因此，医生在处方西格列汀之前，应该了解患者的过敏史，并警告他们可能出现的相关反应。
对于那些使用西格列汀后出现皮肤不良反应的患者，以下是一些建议：1. 及时就医：如果患者出现严重的皮肤不良反应，如严重的过敏反应或皮肤水肿等，应立即就医。
医生可以根据患者的症状评估病情严重程度，并给予相应的治疗。
2. 保持皮肤清洁：在使用西格列汀期间，保持皮肤的清洁和干燥非常重要。
西格列汀不良反应.doc
FDA警告西格列汀可引起急性胰腺炎2010-03-02 16:19 来源：中国医药报美国食品药品管理局（FDA）近日宣布对西格列汀（sitagliptin，商品名：Januvia）和西格列汀与二甲双胍的复方制剂Janumet的说明书进行修订，增加关于患者使用这些药品发生急性胰腺炎的病例报告。
西格列汀是一种新型糖尿病治疗药，经批准作为饮食控制和运动疗法的辅助用药，用于成人Ⅱ型糖尿病的治疗。
自2006年10月～2009年2月，FDA不良事件报告系统共接到88例患者使用西格列汀或西格列汀/二甲双胍复方后出现急性胰腺炎的报告，FDA已完成了对这些报告的评估。
这些病例中，接受住院治疗的患者有58例（占66%），其中4例被送往重症监护室。
评估时还发现2例出血性或坏死性胰腺炎，患者均接受了住院治疗并被送往重症监护室。
报告中最常见的不良事件为腹痛、恶心和呕吐。
此外，报告中有19例胰腺炎病例（21%）是在患者服用西格列汀或西格列汀/二甲双胍复方后30天内发生的。
另外还有47 例（53%）在停药后不良反应消失。
需要注意的是，有45例（51%）报告中的患者至少存在一种胰腺炎的风险因素，如糖尿病、肥胖、高胆固醇、高甘油三酯。
鉴于这些病例中西格列汀或西格列汀/二甲双胍复方的使用与急性胰腺炎之间的时间关系，FDA 认为二者之间可能具有关联性。
由于急性胰腺炎可导致很高的死亡率，并且初期病症的辨识对减少造成负面的健康结果比较重要，因此FDA建议修改药品说明书，以提高医护人员对这一潜在严重不良事件的警惕。
主要修订内容包括：●增加关于上市后出现急性胰腺炎病例报告的内容，包括严重的出血性或坏死性胰腺炎。
●建议医护人员在患者开始服用西格列汀、西格列汀/二甲双胍复方或增加服用剂量时，应注意观察患者是否出现胰腺炎。
如怀疑罹患胰腺炎，应停止用药。
●注明尚未在有胰腺炎病史的患者中开展相关研究。
因此，这些患者使用西格列汀或西格列汀/二甲双胍复方后是否会增加发生胰腺炎的风险尚不清楚。
磷酸西格列汀治疗早期糖尿病肾病52例疗效观察
磷酸西格列汀治疗早期糖尿病肾病52例疗效观察郭全付;毛焕东;乌新春;刘欣;马新宇;吴丽娜;高书华【摘要】目的：观察磷酸西格列汀治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。
方法将105例2型糖尿病早期DN患者随机分为磷酸西格列汀组( A组)和阿卡波糖组( B 组)。
在使用胰岛素的基础上，A组（52例）口服磷酸西格列汀片，B组（53例）口服阿卡波糖片，疗程48周。
观察2组治疗前后血压( BP )、空腹血糖( FPG )、糖化血红蛋白( HbA1C )、血清高敏C反应蛋白( hs－CRP )、尿白蛋白排泄率( UAER )的变化。
结果2组患者FPG及HbA1C均显著下降，但在降低BP，hs－CRP，UAER方面，A组优于B组( P＜0.05)。
结论磷酸西格列汀在降糖的同时，也能降低尿白蛋白排泄率，对治疗早期DN有效。
%Objective To observe the effect of sitagliptin phosphate in treating early diabetic nephropathy( DN ) . Methods 105 patients with early diabetic nephropathy of type 2 diabetes mellitus ( T2DM ) were randomly divided into the sitagliptin phosphate group and the acarbose group. The sitagliptin phosphate group ( 52 cases ) was given oral Sitagliptin Phosphate Tablets, while the acarbose group ( 53 cases ) took oral Acarbose Tablets, the course of treatment was 48 weeks. The blood pressure ( BP ) , fasting plasma glucose ( FPG ) , glyco-sylated hemoglobin ( HbA1C ) , serum high sensitivity C-reactive protein ( hsCRP ) and change of urinary albumin excretion rate ( UAER ) before and after treatment were observed in the two groups. Results FPG and HbA1C in the two groups were significantly decreased.But the sitagliptin phosphate group was superior to the acarbose group in the aspects of reducing BP, hsCRP and UAER ( P < 0. 05 ) . ConclusionSitagliptin phosphate decreases the glucose in T2DM patients with early DN, at the same time, also can reduce UAER and has the therapeutic effect on early DN.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】2页(P12-13)【关键词】磷酸西格列汀;2型糖尿病;早期糖尿病肾病;尿白蛋白排泄率【作者】郭全付;毛焕东;乌新春;刘欣;马新宇;吴丽娜;高书华【作者单位】河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300;河北省迁西县人民医院内四科，河北唐山 064300【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R977.1+5早期糖尿病肾病（DN）期，又称“持续微量白蛋白尿期”，尿微量白蛋白持续升高 20～200μg/min，或尿白蛋白 30～300mg/24 h，或尿白蛋白/尿肌酐为30～300μg/mg。
中药灌肠治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究
Clinical Journal of Chinese Medicine 2017 V ol.(9) No.12 -46-观察组患者在对照组基础上使用磷酸西格列汀治疗。
使用磷酸西格列汀的优势包括：①能有效对2型糖尿病患者的胰岛激素水平进行强化。
②能减少患者对于胰岛素的用量，降低不良发应的发生率。
③能有效改善患者的血糖水平，取得降低血糖的作用。
④磷酸西格列汀对β胰岛细胞和α细胞有调节作用[8]。
对β细胞分泌的胰岛素进行促进，对α细胞分泌的高血糖素进行抑制。
⑤安全性较高，预后效果好。
治疗后，观察组患者的临床疗效较好，总有效率高达94.44%，胆固醇和糖化血红蛋白和水平恢复幅度较大，C 肽活性度更高，使用磷酸西格列汀的观察组具有显著优势（P<0.05）。
综上所述，采用磷酸西格列汀治疗2型糖尿病患者的临床疗效非常显著，且安全性高，适宜在临床上大力推广使用。
参考文献：[1]刘刚.2型糖尿病患者经磷酸西格列汀治疗后的临床效果分析[J].中华临床医师杂志,2015,10(11):1124-1125.[2]成景山.磷酸西格列汀片联合地特胰岛素治疗53例2型糖尿病的效果分析[J].北方药学,2015,13(26):199.[3]罗琳辉.2型糖尿病采用磷酸西格列汀治疗效果探讨[J].糖尿病新世界,2015,13(15):314-315.[4]李金玲.磷酸西格列汀在2型糖尿病治疗中的应用研究[J].中国卫生标准管理,2015,17(21):285-286.[5]路盈.磷酸西格列汀对2型糖尿病患者的影响[J].中国当代医药,2015,23(12):1121-1123.[6]谢昌霞.磷酸西格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察[J].实用糖尿病杂志,2015,10(11):125-126.[7]杨琳.磷酸西格列汀治疗2型糖尿病临床体会[J].中外健康研究,2015,5(11):187.[8]时庆平.磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病效果观察[J].中华医学,2015,36(14):3128.作者简介：李素燕（1988－），广东省广州市人，女，住院医师，本科，主要研究：糖尿病。
磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性观察
磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性观察磷酸西格列汀是一种口服降糖药物，属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，在临床上常用于治疗2型糖尿病。
随着我国人口老龄化程度的不断加剧，老年2型糖尿病患者数量逐渐增多，对于这部分患者的治疗需求成为当前临床关注的一个重要问题。
本次观察将重点关注磷酸西格列汀在老年2型糖尿病患者中的临床效果和安全性表现，以期为临床医生提供更多的治疗参考。
一、研究目的本次观察旨在评估磷酸西格列汀对老年2型糖尿病患者的降糖效果、胰岛功能和血管内皮功能的影响，并观察其在老年患者中的安全性表现，为临床医生提供更多治疗选择。
二、研究对象选取年龄在65岁及以上的2型糖尿病患者作为观察对象，共计300例。
其中男性150例，女性150例。
患者均符合2型糖尿病的诊断标准，并且符合口服降糖药物治疗指征。
排除其他器质性疾病或并发症的患者。
三、观察指标1. 降糖效果：观察患者在使用磷酸西格列汀治疗后的空腹血糖（FPG）水平变化，以及餐后2小时血糖（2hPG）水平变化。
2. 胰岛功能：观察患者在使用磷酸西格列汀治疗后的胰岛素敏感性指数（ISI）变化。
3. 血管内皮功能：观察患者在使用磷酸西格列汀治疗后的血管内皮功能指标的变化，包括一氧化氮（NO）水平和内皮素（ET）水平。
4. 安全性表现：观察患者在使用磷酸西格列汀治疗过程中的不良反应发生情况，如低血糖、消化道不适等。
四、观察方法所有患者将口服磷酸西格列汀片，初始剂量为25mg，每日1次。
观察期为12周，每4周进行一次随访。
在每次随访中，测定患者的FPG、2hPG、ISI、NO和ET水平，并记录患者的不良反应情况。
五、结果分析经过12周的观察，患者的FPG、2hPG及ISI水平均明显改善，差异具有统计学意义（P<0.05）；NO水平明显升高，ET水平明显降低，也均具有统计学意义（P<0.05）。
在安全性方面，患者的不良反应发生率较低，且大多为轻度不良反应。
磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性观察
磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性观察【摘要】本研究旨在观察磷酸西格列汀在治疗老年2型糖尿病中的临床效果和安全性。
通过对300名老年2型糖尿病患者的观察，发现磷酸西格列汀在降低血糖、控制血糖波动和提高胰岛素敏感性方面具有显著作用。
在安全性观察方面，较少的不良反应和良好的耐受性也得到了验证。
讨论部分分析了研究结果的意义和可能的机制，同时也提出了一些研究的限制和需要进一步研究的方向。
磷酸西格列汀在老年2型糖尿病患者中具有潜在的治疗效果和较好的安全性，但仍需更多研究来确认其长期疗效和安全性。
【关键词】关键词：磷酸西格列汀、老年2型糖尿病、临床效果、安全性、研究方法、观察结果、讨论、限制、作用、展望、结论。
1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，严重威胁着全球老年人口的健康。
特别是老年人，由于身体的代谢功能逐渐下降，患上2型糖尿病的风险更加增加。
研究表明，老年2型糖尿病患者往往合并有其他慢性疾病，如高血压、高血脂等，给治疗带来了一定困难。
磷酸西格列汀是一种新型口服抗糖尿病药物，通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，减少葡萄糖的吸收，从而降低血糖水平。
在老年2型糖尿病患者中的临床应用尚属较少，关于其在老年人群中的临床疗效和安全性尚缺乏深入的观察和研究。
本研究旨在观察磷酸西格列汀在治疗老年2型糖尿病中的临床效果和安全性，为临床医生提供更多关于该药物在老年人群中应用的参考依据，并为老年2型糖尿病的治疗提供新的思路和方法。
1.2 研究目的本研究的目的是评估磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果和安全性。
老年人群在2型糖尿病发病率和并发症风险方面有着较高的比例，但目前针对老年患者的治疗策略仍有待进一步完善。
通过本研究，我们希望能够更全面地了解磷酸西格列汀在老年人群中的治疗效果，为临床医生提供更科学的治疗方案。
我们还将重点关注磷酸西格列汀在老年患者中的安全性表现，以评估其在临床实践中的可行性和风险性。
磷酸西格列汀联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病合并心力衰竭的临床价值分析
磷酸西格列汀联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病合并心力衰竭的临床价值分析1. 引言1.1 背景磷酸西格列汀（Sitagliptin）是一种口服胰岛素分泌增加剂，主要通过抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）的活性，从而提高胰岛素的分泌和降低血糖水平。
二甲双胍（Metformin）是一种口服降糖药物，主要通过抑制肝糖原的合成和提高组织敏感性来降低血糖水平。
肥胖型2型糖尿病合并心力衰竭是一种常见的代谢性疾病，病情复杂，治疗难度大。
目前临床上常用的治疗手段包括药物治疗、饮食控制和运动锻炼。
单独使用糖尿病药物往往效果有限，且容易出现药物耐受性和不良反应。
1.2 目的磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗肥胖2型糖尿病合并心力衰竭的临床疗效和安全性尚未得到充分评价，本研究旨在通过对患者进行长期随访观察，系统评价该联合治疗方案在临床应用中的效果。
具体目的包括：评估磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病合并心力衰竭患者的临床疗效，比较联合治疗和其他治疗方案在降低血糖水平、改善胰岛素抵抗、控制体重等方面的差异；分析联合治疗对心力衰竭的改善情况，观察心功能、运动耐量等指标的变化；探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的安全性和耐受性，比较不良反应发生率及严重程度；最终为医生选择治疗方案提供依据，为患者提供更有效的治疗方案。
通过本研究的开展，旨在为改喫肥胖2型糖尿病合并心力衰竭患者的治疗方案和临床决策提供实际的指导与参考。
1.3 意义肥胖型2糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，患者除了糖尿病外，还常常合并心衰。
心衰是严重威胁生命的疾病，对患者生活质量和预后造成极大影响。
磷酸西格列汀和二甲双胍是目前临床上常用的治疗2型糖尿病的药物，通过联用这两种药物可能能够更有效地控制血糖水平，并且对于合并心力衰竭的患者可能还具有一定的保护作用。
磷酸西格列汀联合二甲双胍对于肥胖2型糖尿病合并心力衰竭的临床应用具有重要的意义。
能够显著改善患者的血糖和心衰症状，提高患者的生活质量。