肾病综合征
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1、肾上腺皮质激素 –作用机理：抑制免疫、抑制炎症 抑制醛固酮和抗利尿激素 –治疗原则：起始足量(1mg/kg.d) 缓慢减药(1－2周减10%) 长期维持(10mg/d半年)
例：强的松
– 起始量
1mg/kg/d（即40~60mg/d） 8~12周
– 减量
有效者每1~2周减原量10%,20mg左右时更加 缓慢减量
10年内进展至终末期肾病（ESRD）
（四）膜性肾病 （Membranous nephropathy, MN）
1、病 理
（1）光镜 – 弥漫性基底膜增厚 – 早期: 肾小球基底膜上皮下均一性嗜伊红颗粒 沉积 – 进展期：基底膜增厚，钉突形成 （2）免疫荧光 – 上皮下IgG、C3细颗粒状沉积 （3）电镜 – 上皮下电子致密物沉淀，足突消失
2、临床
– 青少年，有感染病史，持续性低补体血症
– 蛋白尿伴血尿（肉眼血尿多见）
– 高血压明显
– 早期出现肾衰 • 持续性肾病综合征 • 急性肾炎综合征 肉眼血尿 肾衰（25%）
3、对治疗反应
– 治疗棘手
– 激素治疗：多无效 – 必须加用细胞毒药物 – 预后：差
数年内进展至慢性肾衰（CRF）
肾病综合征
高脂血症
低白蛋白血症
（ALB30g/L）
三、病 因
2、继发性
1、原发性
－病因不明 －排除了继发病因 －免疫介导
（继发于其他系统疾病）
– 过敏性紫癜 – 系统性红斑狼疮 – 乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎 – 糖尿病肾病 – 肾淀粉样变 – 骨髓瘤性肾病
四、病理生理
大量蛋白尿 浮肿
肾病综合征
主，提示电荷屏障受损
非选择性蛋白尿：尿中大、中、小分子蛋白
质均存在，提示滤过膜分子屏障受损严重
2、低蛋白血症
– 尿中大量丢失蛋白 – 蛋白分解代谢增加 – 肝脏代偿合成白蛋白不足
– 蛋白摄入不足
– 其他成分丢失：IgG、C3、AT III、T3、 T4、vitD等降低
3、水肿
– 基本原因：低白蛋白血症，血浆胶体 渗透压降低，水分从血管腔内进入组 织间隙 – 高盐饮食 – 肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活 – 原发于肾内的水钠潴留因素
（一）微小病变 （Minimal change disease, MCD）
1、病 理
（1）光镜 – 基本正常 （2）免疫荧光 – 阴性，无免疫复合物沉积 （3）电镜
– 上皮细胞足突融合(特征性改变)
微小病变型－光镜
＊足突
GBM:基底膜 裂孔隔膜
微小病变型－电镜
2、临床特征
– 儿童多见（75%），男:女=2:1
The electron micrograph above demonstrates dense deposits in the basement membrane typical for MPGN type II. These dark electron dense deposits within the basement membrane often coalesce to form a ribbon-like mass of deposits.
继发性
先天性NS 过敏性紫癜
狼疮性肾炎
MCD
MsPGN, FSGS
中年
老年
MPGN, FSGS, MN
FSGS, MN, MCD
狼疮性肾炎
多发性骨髓瘤 糖尿病肾病 肾淀粉样变
肾活检指征
1、对激素治疗不敏感或激素依赖的儿童NS
2、成人NS
– 明确病理类型
– 指导治疗
– 判断预后
九、治 疗
（一）一般治疗
膜性肾病型－光镜
膜性肾病型－光镜
膜性肾病型－免疫荧光（IgG）
膜性肾病型－电镜
2、临床
– 中老年多见，男>女 – 起病隐匿，高血压不常见 – 镜下血尿，无症状性蛋白尿（20%） – 肾病综合征（80%），病变进展缓慢
– 易发生血栓栓塞并发症（肾静脉血栓）
– 1/3自行缓解，钉突形成前可能对激素和细胞毒 药物敏感，钉突形成后疗效差，5~10年出现肾衰 （50%），
3、对治疗反应
激素治疗
– 1/3敏感，1/3依赖，1/3抵抗 – 延长激素治疗时间，可提高缓解率 – 细胞毒药物
缓解率：低
复发
六、NS并发症
感染（呼吸道常见）
与蛋白质营养不良，免疫功能紊乱，激素治疗有关
血栓及栓塞性并发症（肾静脉和下肢静脉）
血液浓缩，高脂血症，凝血抗凝系统失衡（抗凝血酶 Ⅲ下降），血小板功能亢进，激素和利尿药物治疗
（2）免疫荧光
– 受累节段IgM、C3沉积
（3）电镜
– 足突融合、电子致密物沉积
局灶性节段性硬化型－光镜
局灶性节段性硬化型－光镜
局灶性阶段性硬化型－免疫荧光（IgM）
2、临床
–
发病率 5~15%
– 血尿（65%）、非选择性蛋白尿 – 高血压（30%）、肾功能不全（10%） – 10年进入肾衰
– 蛋白尿伴血尿 、高血压 – 肾功能：正常或损害
3、对治疗反应
– 激素治疗
轻症：敏感
重症：需加用细胞毒药物
– 细胞毒药物
（三）系膜毛细血管性 （膜增生型， Mesangiocapillary glomerulonephritis, MPGN）
1、病 理
（1）光镜 – 系膜细胞和系膜基质弥漫增生 – 系膜细胞插入到基底膜和内皮细胞之 间，形成 “双轨状”
腹 水
凹陷性浮肿
4、高脂血症
– 血浆白蛋白降低是促发因素
– 肝脏脂蛋白合成增加 – 脂蛋白外周利用及分解减少 – LDL受体缺陷，导致LDL清除减少
五、原发性NS病理与临床
病理分型：五型
– 微小病变型（MCD） – 系膜增生型（MsPGN）
– 系膜毛细血管增生型（膜增生性肾炎，MPGN）
– 膜性肾病型（MN） – 局灶节段硬化型（FSGS）
原发性
– 各种病理类型之间鉴别（肾活检）
继发性
– 过敏性紫癜肾炎（皮肤紫癜） – 狼疮性肾炎（多系统损害，实验室检查 ） – 乙型肝炎相关性肾炎（诊断标准） – 糖尿病肾病（病史） – 肾淀粉样变性（皮肤和口腔粘膜活检） – 骨髓瘤性肾病（骨痛，本周蛋白，骨髓活检）
NS病因分析
原发性
儿童
青年
– 多有上感史
– 选择性蛋白尿，一般无血尿（电荷屏障损伤）
– 重度全身浮肿：下肢水肿，胸水，腹水
– 肾功能正常，血压正常，补体正常
3、对治疗反应
– 激素治疗：儿童90%敏感 – 复发率：高（60％） – 预后：好，但可转变为系膜增生性 肾炎和局灶节段硬化性肾炎
（二）系膜增生型 （Mesangial proliferative glomerulonephritis, MsPGN）
低蛋白血症
高脂血症
1、大量蛋白尿
上皮细胞足突
包曼氏囊腔
毛细血管腔
小分子
大分子
孔径屏障
肾小球滤过屏障与蛋白尿形成
上皮细胞足突
包曼氏囊腔
毛细血管腔
=中性分子
=负电荷分子
电荷屏障
肾小球滤过屏障与蛋白尿形成
尿蛋白选择性
定义：是指尿中蛋白质分子量大小的选择性 选择性蛋白尿：尿中蛋白质以中分子蛋白为
肾功能衰竭
– 血容量不足 导致肾前性少尿和氮质血症 – 肾小管功能损害
间质水肿压迫肾小管
扩容利尿可恢复
管型阻塞肾小管
蛋白质和脂肪代谢紊乱
– 营养不良，免疫力低下，内分泌紊乱 – 高脂血症促进血栓形成和肾小球硬化
七、诊断
诊断步骤
– 是否肾病综合症？ – 原发性＆继发性？ – 有无并发症？
八、鉴别诊断
肾病综合征
(Nephrotic Syndrome)
肾内科
一、定 义
肾病综合征
不是一个单独的疾病，而是肾小球疾
病的常见表现，是由多种病因、病理生理
、共同的临床表现所组成的一组临床症候 群。
二、诊断标准
国内：24h尿蛋白定量3.5g 国外： 3.5g /（1.73m2 • 24h）
大量蛋白尿
浮肿
1、病 理
（1）光镜
– 系膜细胞增殖，系膜基质增生
（2）免疫荧光
– IgAN：以IgA或IgA为主的免疫复合物 沉积于系膜区及毛细血管壁 – 非IgAN：IgM或IgG、C3沉积
（3）电镜
– 足突节段性消失
系膜增生型－免疫荧光（IgA）
系膜增生型－电镜
2、临床
–
发病率 30%
– 青少年多见，有上感史
– 维持量
10~15mg/d,半年
注：肝功能不良者可选用强的松龙
减药方法举例（隔日法）
阶段 诱导缓解 减药阶段 剂量 1mg/kg •d或60mg/d 60mg/双日50mg/单日 60mg/双日40mg/单日 60mg/双日30mg/单日 60mg/双日20mg/单日 60mg/双日10mg/单日 60mg/双日0mg/单日 50mg/双日或隔日 40mg隔日 30mg隔日 20mg隔日 5~15mg隔日 时间 8~12周 6~8天 6~8天 6~8天 6~8天 6~8天 6~8天 8~10天 8~10天 10~20天 20~30天 6~12月
渗透性利尿剂(低右，706代血浆，少尿慎用)
提高血浆胶体渗透压(白蛋白＆速尿，用于少尿)
2、减少蛋白尿
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） –开搏通 洛汀新 蒙 诺
血管紧张素受体1拮抗剂（ARB） –科素亚 代 文 安博维
二氢吡源自文库类钙拮抗剂
–络活喜
波依定
饮食控制
（三）主要治疗：抑制免疫与炎症
This electron micrograph demonstrates a mesangial cell at the lower left that is interposing its cytoplasm at the arrow into the basement membrane, leading to splitting and reduplication of basement membrane that is piled up above the mesangial cytoplasm in this micrograph. This is MPGN type I. These characteristic EM changes occur when the mesangial cell (which has a macrophage-like function) goes after subendothelial immune deposits, but makes a mess of the basement membrane in the process.
（2）免疫荧光
– 系膜区、毛细血管壁IgG、C3颗粒样 沉积
I
（3）电镜
– 系膜区、内皮下电子致密物沉积
系膜毛细血管型－光镜
This silver stain demonstrates a double contour to many basement membranes, or the "tram-tracking" that is characteristic of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) type I that results from basement membrane reduplication.
1、休息
2、饮食
正常量优质蛋白
热量 低盐
1.0g/kg.d
30~35 kcal/kg.d NaCl < 3g/d（水肿时）
（二）对症治疗
1、利尿消肿 原则：不宜过快、过猛
噻嗪类利尿剂(氢氯噻嗪25mg Tid) 潴钾利尿剂(螺内酯20mg Tid) 袢利尿剂(速尿20-120mg iv OR po)
3、对治疗反应
– 自发缓解率：30%
– 激素+细胞毒药物治疗
早期缓解率 60%
晚期缓解率
（五）局灶节段硬化型 （Focal segmental glomerular sclerosis, FSGS）
1、病 理
（1）光镜
– 硬化病变呈局灶、节段分布（基质增多，血管闭塞，球囊粘连）
– 晚期出现肾小球硬化和肾间质纤维化
系膜毛细血管型－免疫荧光（IgG）
This is membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN). Those cases that are idiopathic and 'primary' are divided into types I and II by pathologic findings. As seen here, the glomerulus has increased overall cellularity, mainly increased mesangial cellularity. Some cases of MPGN are 'secondary' to underlying conditions such as autoimmune diseases, infections, and malignancies, among others.
例：强的松
– 起始量
1mg/kg/d（即40~60mg/d） 8~12周
– 减量
有效者每1~2周减原量10%,20mg左右时更加 缓慢减量
10年内进展至终末期肾病（ESRD）
（四）膜性肾病 （Membranous nephropathy, MN）
1、病 理
（1）光镜 – 弥漫性基底膜增厚 – 早期: 肾小球基底膜上皮下均一性嗜伊红颗粒 沉积 – 进展期：基底膜增厚，钉突形成 （2）免疫荧光 – 上皮下IgG、C3细颗粒状沉积 （3）电镜 – 上皮下电子致密物沉淀，足突消失
2、临床
– 青少年，有感染病史，持续性低补体血症
– 蛋白尿伴血尿（肉眼血尿多见）
– 高血压明显
– 早期出现肾衰 • 持续性肾病综合征 • 急性肾炎综合征 肉眼血尿 肾衰（25%）
3、对治疗反应
– 治疗棘手
– 激素治疗：多无效 – 必须加用细胞毒药物 – 预后：差
数年内进展至慢性肾衰（CRF）
肾病综合征
高脂血症
低白蛋白血症
（ALB30g/L）
三、病 因
2、继发性
1、原发性
－病因不明 －排除了继发病因 －免疫介导
（继发于其他系统疾病）
– 过敏性紫癜 – 系统性红斑狼疮 – 乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎 – 糖尿病肾病 – 肾淀粉样变 – 骨髓瘤性肾病
四、病理生理
大量蛋白尿 浮肿
肾病综合征
主，提示电荷屏障受损
非选择性蛋白尿：尿中大、中、小分子蛋白
质均存在，提示滤过膜分子屏障受损严重
2、低蛋白血症
– 尿中大量丢失蛋白 – 蛋白分解代谢增加 – 肝脏代偿合成白蛋白不足
– 蛋白摄入不足
– 其他成分丢失：IgG、C3、AT III、T3、 T4、vitD等降低
3、水肿
– 基本原因：低白蛋白血症，血浆胶体 渗透压降低，水分从血管腔内进入组 织间隙 – 高盐饮食 – 肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活 – 原发于肾内的水钠潴留因素
（一）微小病变 （Minimal change disease, MCD）
1、病 理
（1）光镜 – 基本正常 （2）免疫荧光 – 阴性，无免疫复合物沉积 （3）电镜
– 上皮细胞足突融合(特征性改变)
微小病变型－光镜
＊足突
GBM:基底膜 裂孔隔膜
微小病变型－电镜
2、临床特征
– 儿童多见（75%），男:女=2:1
The electron micrograph above demonstrates dense deposits in the basement membrane typical for MPGN type II. These dark electron dense deposits within the basement membrane often coalesce to form a ribbon-like mass of deposits.
继发性
先天性NS 过敏性紫癜
狼疮性肾炎
MCD
MsPGN, FSGS
中年
老年
MPGN, FSGS, MN
FSGS, MN, MCD
狼疮性肾炎
多发性骨髓瘤 糖尿病肾病 肾淀粉样变
肾活检指征
1、对激素治疗不敏感或激素依赖的儿童NS
2、成人NS
– 明确病理类型
– 指导治疗
– 判断预后
九、治 疗
（一）一般治疗
膜性肾病型－光镜
膜性肾病型－光镜
膜性肾病型－免疫荧光（IgG）
膜性肾病型－电镜
2、临床
– 中老年多见，男>女 – 起病隐匿，高血压不常见 – 镜下血尿，无症状性蛋白尿（20%） – 肾病综合征（80%），病变进展缓慢
– 易发生血栓栓塞并发症（肾静脉血栓）
– 1/3自行缓解，钉突形成前可能对激素和细胞毒 药物敏感，钉突形成后疗效差，5~10年出现肾衰 （50%），
3、对治疗反应
激素治疗
– 1/3敏感，1/3依赖，1/3抵抗 – 延长激素治疗时间，可提高缓解率 – 细胞毒药物
缓解率：低
复发
六、NS并发症
感染（呼吸道常见）
与蛋白质营养不良，免疫功能紊乱，激素治疗有关
血栓及栓塞性并发症（肾静脉和下肢静脉）
血液浓缩，高脂血症，凝血抗凝系统失衡（抗凝血酶 Ⅲ下降），血小板功能亢进，激素和利尿药物治疗
（2）免疫荧光
– 受累节段IgM、C3沉积
（3）电镜
– 足突融合、电子致密物沉积
局灶性节段性硬化型－光镜
局灶性节段性硬化型－光镜
局灶性阶段性硬化型－免疫荧光（IgM）
2、临床
–
发病率 5~15%
– 血尿（65%）、非选择性蛋白尿 – 高血压（30%）、肾功能不全（10%） – 10年进入肾衰
– 蛋白尿伴血尿 、高血压 – 肾功能：正常或损害
3、对治疗反应
– 激素治疗
轻症：敏感
重症：需加用细胞毒药物
– 细胞毒药物
（三）系膜毛细血管性 （膜增生型， Mesangiocapillary glomerulonephritis, MPGN）
1、病 理
（1）光镜 – 系膜细胞和系膜基质弥漫增生 – 系膜细胞插入到基底膜和内皮细胞之 间，形成 “双轨状”
腹 水
凹陷性浮肿
4、高脂血症
– 血浆白蛋白降低是促发因素
– 肝脏脂蛋白合成增加 – 脂蛋白外周利用及分解减少 – LDL受体缺陷，导致LDL清除减少
五、原发性NS病理与临床
病理分型：五型
– 微小病变型（MCD） – 系膜增生型（MsPGN）
– 系膜毛细血管增生型（膜增生性肾炎，MPGN）
– 膜性肾病型（MN） – 局灶节段硬化型（FSGS）
原发性
– 各种病理类型之间鉴别（肾活检）
继发性
– 过敏性紫癜肾炎（皮肤紫癜） – 狼疮性肾炎（多系统损害，实验室检查 ） – 乙型肝炎相关性肾炎（诊断标准） – 糖尿病肾病（病史） – 肾淀粉样变性（皮肤和口腔粘膜活检） – 骨髓瘤性肾病（骨痛，本周蛋白，骨髓活检）
NS病因分析
原发性
儿童
青年
– 多有上感史
– 选择性蛋白尿，一般无血尿（电荷屏障损伤）
– 重度全身浮肿：下肢水肿，胸水，腹水
– 肾功能正常，血压正常，补体正常
3、对治疗反应
– 激素治疗：儿童90%敏感 – 复发率：高（60％） – 预后：好，但可转变为系膜增生性 肾炎和局灶节段硬化性肾炎
（二）系膜增生型 （Mesangial proliferative glomerulonephritis, MsPGN）
低蛋白血症
高脂血症
1、大量蛋白尿
上皮细胞足突
包曼氏囊腔
毛细血管腔
小分子
大分子
孔径屏障
肾小球滤过屏障与蛋白尿形成
上皮细胞足突
包曼氏囊腔
毛细血管腔
=中性分子
=负电荷分子
电荷屏障
肾小球滤过屏障与蛋白尿形成
尿蛋白选择性
定义：是指尿中蛋白质分子量大小的选择性 选择性蛋白尿：尿中蛋白质以中分子蛋白为
肾功能衰竭
– 血容量不足 导致肾前性少尿和氮质血症 – 肾小管功能损害
间质水肿压迫肾小管
扩容利尿可恢复
管型阻塞肾小管
蛋白质和脂肪代谢紊乱
– 营养不良，免疫力低下，内分泌紊乱 – 高脂血症促进血栓形成和肾小球硬化
七、诊断
诊断步骤
– 是否肾病综合症？ – 原发性＆继发性？ – 有无并发症？
八、鉴别诊断
肾病综合征
(Nephrotic Syndrome)
肾内科
一、定 义
肾病综合征
不是一个单独的疾病，而是肾小球疾
病的常见表现，是由多种病因、病理生理
、共同的临床表现所组成的一组临床症候 群。
二、诊断标准
国内：24h尿蛋白定量3.5g 国外： 3.5g /（1.73m2 • 24h）
大量蛋白尿
浮肿
1、病 理
（1）光镜
– 系膜细胞增殖，系膜基质增生
（2）免疫荧光
– IgAN：以IgA或IgA为主的免疫复合物 沉积于系膜区及毛细血管壁 – 非IgAN：IgM或IgG、C3沉积
（3）电镜
– 足突节段性消失
系膜增生型－免疫荧光（IgA）
系膜增生型－电镜
2、临床
–
发病率 30%
– 青少年多见，有上感史
– 维持量
10~15mg/d,半年
注：肝功能不良者可选用强的松龙
减药方法举例（隔日法）
阶段 诱导缓解 减药阶段 剂量 1mg/kg •d或60mg/d 60mg/双日50mg/单日 60mg/双日40mg/单日 60mg/双日30mg/单日 60mg/双日20mg/单日 60mg/双日10mg/单日 60mg/双日0mg/单日 50mg/双日或隔日 40mg隔日 30mg隔日 20mg隔日 5~15mg隔日 时间 8~12周 6~8天 6~8天 6~8天 6~8天 6~8天 6~8天 8~10天 8~10天 10~20天 20~30天 6~12月
渗透性利尿剂(低右，706代血浆，少尿慎用)
提高血浆胶体渗透压(白蛋白＆速尿，用于少尿)
2、减少蛋白尿
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） –开搏通 洛汀新 蒙 诺
血管紧张素受体1拮抗剂（ARB） –科素亚 代 文 安博维
二氢吡源自文库类钙拮抗剂
–络活喜
波依定
饮食控制
（三）主要治疗：抑制免疫与炎症
This electron micrograph demonstrates a mesangial cell at the lower left that is interposing its cytoplasm at the arrow into the basement membrane, leading to splitting and reduplication of basement membrane that is piled up above the mesangial cytoplasm in this micrograph. This is MPGN type I. These characteristic EM changes occur when the mesangial cell (which has a macrophage-like function) goes after subendothelial immune deposits, but makes a mess of the basement membrane in the process.
（2）免疫荧光
– 系膜区、毛细血管壁IgG、C3颗粒样 沉积
I
（3）电镜
– 系膜区、内皮下电子致密物沉积
系膜毛细血管型－光镜
This silver stain demonstrates a double contour to many basement membranes, or the "tram-tracking" that is characteristic of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) type I that results from basement membrane reduplication.
1、休息
2、饮食
正常量优质蛋白
热量 低盐
1.0g/kg.d
30~35 kcal/kg.d NaCl < 3g/d（水肿时）
（二）对症治疗
1、利尿消肿 原则：不宜过快、过猛
噻嗪类利尿剂(氢氯噻嗪25mg Tid) 潴钾利尿剂(螺内酯20mg Tid) 袢利尿剂(速尿20-120mg iv OR po)
3、对治疗反应
– 自发缓解率：30%
– 激素+细胞毒药物治疗
早期缓解率 60%
晚期缓解率
（五）局灶节段硬化型 （Focal segmental glomerular sclerosis, FSGS）
1、病 理
（1）光镜
– 硬化病变呈局灶、节段分布（基质增多，血管闭塞，球囊粘连）
– 晚期出现肾小球硬化和肾间质纤维化
系膜毛细血管型－免疫荧光（IgG）
This is membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN). Those cases that are idiopathic and 'primary' are divided into types I and II by pathologic findings. As seen here, the glomerulus has increased overall cellularity, mainly increased mesangial cellularity. Some cases of MPGN are 'secondary' to underlying conditions such as autoimmune diseases, infections, and malignancies, among others.