医学微生物学球菌ppt课件
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医学微生物学课件葡萄球菌
毒性休克综合征是一种严重的感染性休克,主要由金黄色葡萄球菌引起。
该病症常表现为发热、休克及脱屑性皮疹等。
毒性休克综合征的死亡率较高,需及时采取治疗措施。
毒性休克综合征
食物中毒
该病症通常表现为急性胃肠炎,如呕吐、腹痛和腹泻等。
食物中毒通常在摄入污染食物后数小时内发生,病程较短,多数患者可自愈。
食物中毒是由摄入未煮熟的或未处理好的含有金黄色葡萄球菌的食物引起的。
染色体介导的抗性基因
某些葡萄球菌可携带质粒,这些质粒上含有抗性基因,可通过接合和转化等途径传播给其他葡萄球菌。
质粒介导的抗性基因
抗生素抗性基因
产生甲氧西林酶
某些葡萄球菌产生甲氧西林酶,能分解甲氧西林,使其失去抗菌活性。
改变青霉素结合蛋白
葡萄球菌的青霉素结合蛋白发生改变,使甲氧西林无法结合,从而失去抗菌活性。
烫伤样皮肤综合征
烫伤样皮肤综合征是一种由金黄色葡萄球菌引起的皮肤感染,多见于新生儿和老年人。
该病症通常表现为皮肤起皱、松弛、起疱、脱落等类似烫伤的症状。
烫伤样皮肤综合征的死亡率较高,需及时采取治疗措施。
03
耐药性和抗生素抗性
产生灭活抗生素的酶
改变抗生素靶位
增加外膜通透性
耐药机制
某些葡萄球菌的染色体上存在抗性基因,通过遗传和突变获得。
基因组学技术
应用生物信息学技术对葡萄球菌基因组进行注释和功能预测,发现潜在的毒力因子、耐药基因等。
生物信息学分析
建立体外和体内实验模型,研究葡萄球菌的感染机制和宿主免疫应答,为防控和治疗提供理论依据。
实验模型研究
03
联合疫苗
将多种病原体抗原组合在一起,研制出针对多种感染的联合疫苗,提高疫苗接种的经济性和便捷性。
《医学微生物学》ppt课件-2024鲜版
2024/3/27
11
03
细菌学
2024/3/27
12
细菌的形态与结构
细菌的基本形态
球菌、杆菌、螺旋菌
细菌的细胞壁与细胞膜
组成成分、功能特点
2024/3/27
细菌的特殊结构
荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢
细菌的细胞质与核质
遗传物质、核糖体
13
细菌的生理与代谢
01
细菌的生长繁殖
生长曲线、繁殖方式
2024/3/27
微生物的分类
微生物包括细菌、病毒、真菌、放 线菌、立克次体、支原体、衣原体、 螺旋体等八大类。
4
微生物的形态与结构
细菌的形态与结构
细菌按形态可分为球菌、杆菌和螺形 菌三类。细菌的基本结构包括细胞壁、 细胞膜、细胞质和核质等。
病毒的形态与结构
病毒是一种非细胞形态的生物,其形态 多样,有球形、杆形、砖形、弹状、丝 状等。病毒的结构包括核酸和蛋白质外 壳两部分。
定义
医学微生物学是研究微生物与人体之间相互关系及其致病机理、 免疫机制、诊断与防治的科学。
2024/3/27
任务
揭示微生物的生物学特性、致病性、免疫性及其与宿主相互作 用规律,为疾病的预防、诊断、治疗提供科学依据。
9
医学微生物学的研究对象与内容
2024/3/27
研究对象
包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等微 生物及其与人体之间的相互关系。
15
细菌与人类的关系
正常菌群与微生态平衡
菌群种类、数量、分布及作用
条件致病菌与机会性感染
感染条件、致病机制及预防措施
病原菌与感染性疾病
病原菌种类、致病物质及所致疾病举例
细菌在医学领域的应用
医学微生物学之球菌之2护理课件
菌与白喉棒状杆菌的鉴别。
临床意义
正确诊断球菌感染对于指导临床 合理用药、控制感染具有重要意
义。
05
护理措施与预防
感染患者的护理措施
隔离与消毒
。
监测病情
症状护理 心理支持
预防球菌感染的措施
提高免疫力
通过合理饮食、适量运动和保持良好 的作息习惯,提高自身免疫力,减少 感染风险。
勤洗手
经常用肥皂和流动水洗手,或使用含 有至少60%酒精的手部消毒液,减少 手部细菌数量。
淋病奈瑟氏球菌
淋病奈瑟氏球菌是引起淋病的病原体, 主要通过性接触传播。淋病主要表现 为泌尿生殖系统黏膜的化脓性炎症, 如尿道炎、宫颈炎等。
03
球菌的致病性与感染
球菌的致病性机制
黏附作用
毒素产生
侵袭性酶类
球菌感染的临床表现
皮肤感染
如脓疱病、痈、丹毒等, 表现为局部红肿、疼痛、
发热等症状。
呼吸道感染
02
常见的球菌种类
金黄色葡萄球菌
常见致病菌
金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌,可引起皮肤和软组织感染,如疖、痈、蜂 窝织炎等。它也是食物中毒和败血症的常见原因。
表皮葡萄球菌
机会致病菌
表皮葡萄球菌通常为机会致病菌,在机体抵抗力降低时引起感染,如心内膜炎、败血症等。它也是医院感染的重要病原菌之一。
脑膜炎奈瑟氏球菌
如肺炎、咽喉炎等,表 现为咳嗽、咳痰、气喘
等症状。
消化道感染
如食物中毒、胃肠炎等, 表现为恶心、呕吐、腹 泻等症状。
泌尿生殖道感染
如尿道炎、阴道炎等, 表现为尿频、尿急、尿
痛等症状。
球菌感染的治疗与预防
治疗原则
预防措施
临床意义
正确诊断球菌感染对于指导临床 合理用药、控制感染具有重要意
义。
05
护理措施与预防
感染患者的护理措施
隔离与消毒
。
监测病情
症状护理 心理支持
预防球菌感染的措施
提高免疫力
通过合理饮食、适量运动和保持良好 的作息习惯,提高自身免疫力,减少 感染风险。
勤洗手
经常用肥皂和流动水洗手,或使用含 有至少60%酒精的手部消毒液,减少 手部细菌数量。
淋病奈瑟氏球菌
淋病奈瑟氏球菌是引起淋病的病原体, 主要通过性接触传播。淋病主要表现 为泌尿生殖系统黏膜的化脓性炎症, 如尿道炎、宫颈炎等。
03
球菌的致病性与感染
球菌的致病性机制
黏附作用
毒素产生
侵袭性酶类
球菌感染的临床表现
皮肤感染
如脓疱病、痈、丹毒等, 表现为局部红肿、疼痛、
发热等症状。
呼吸道感染
02
常见的球菌种类
金黄色葡萄球菌
常见致病菌
金黄色葡萄球菌是一种常见的致病菌,可引起皮肤和软组织感染,如疖、痈、蜂 窝织炎等。它也是食物中毒和败血症的常见原因。
表皮葡萄球菌
机会致病菌
表皮葡萄球菌通常为机会致病菌,在机体抵抗力降低时引起感染,如心内膜炎、败血症等。它也是医院感染的重要病原菌之一。
脑膜炎奈瑟氏球菌
如肺炎、咽喉炎等,表 现为咳嗽、咳痰、气喘
等症状。
消化道感染
如食物中毒、胃肠炎等, 表现为恶心、呕吐、腹 泻等症状。
泌尿生殖道感染
如尿道炎、阴道炎等, 表现为尿频、尿急、尿
痛等症状。
球菌感染的治疗与预防
治疗原则
预防措施
医学微生物学课件葡萄球菌
医学微生物学课件葡萄球 菌
xx年xx月xx日
contents
目录
• 葡萄球菌属 • 感染与疾病 • 耐药性与抗菌治疗 • 检测与诊断 • 预防与控制
01
葡萄球菌属
简介
常见的病原菌之一 ,引起多种感染和 疾病。
具有多种毒力因子 和致病机制。
广泛分布在自然界 和人类环境中。
生物学特性
1 2
形态和染色
03
耐药性与抗菌治疗
耐药机制
产生灭活抗生素的酶
改变抗生素作用靶点
有些葡萄球菌可以产生抗生素灭活酶,例如 β-内酰胺酶,能分解抗生素中的β-内酰胺 环,使其失去抗菌活性。
另一种耐药机制是通过改变抗生素作用靶点 ,使抗生素无法与细菌结合,从而失去抗菌 作用。
外膜通透性降低
药物泵出机制
葡萄球菌外膜通透性降低,使抗生素难以进 入菌体,进而导致耐药。
换药治疗
如果初始抗菌治疗无效,应考虑换 用其他抗菌药物。
抗菌药物选择
β-内酰胺类
青霉素类和头孢菌素类抗生素属于β-内酰胺类抗 生素,可用于治疗葡萄球菌感染,但应避免滥用 。
氟喹诺酮类
氟喹诺酮类抗生素如环丙沙星和左氧氟沙星等, 可用于治疗葡萄球菌感染,但需注意耐药性和中 枢神经系统不良反现为 咳嗽、咳痰、喘息和胸痛。
膀胱炎
葡萄球菌引起的膀胱炎可表现为尿 频、尿急、尿痛和排尿困难。
尿道炎
葡萄球菌引起的尿道炎可表现为尿 道分泌物、尿道瘙痒和尿道疼痛。
全身感染
败血症
葡萄球菌引起的败血症可表现为寒战、高热、头痛、全身不适和白细胞增多 。
脓毒症
葡萄球菌引起的脓毒症是在败血症的基础上伴有器官功能障碍或组织坏死, 表现为寒战、高热、意识障碍、白细胞增多和血小板减少。
xx年xx月xx日
contents
目录
• 葡萄球菌属 • 感染与疾病 • 耐药性与抗菌治疗 • 检测与诊断 • 预防与控制
01
葡萄球菌属
简介
常见的病原菌之一 ,引起多种感染和 疾病。
具有多种毒力因子 和致病机制。
广泛分布在自然界 和人类环境中。
生物学特性
1 2
形态和染色
03
耐药性与抗菌治疗
耐药机制
产生灭活抗生素的酶
改变抗生素作用靶点
有些葡萄球菌可以产生抗生素灭活酶,例如 β-内酰胺酶,能分解抗生素中的β-内酰胺 环,使其失去抗菌活性。
另一种耐药机制是通过改变抗生素作用靶点 ,使抗生素无法与细菌结合,从而失去抗菌 作用。
外膜通透性降低
药物泵出机制
葡萄球菌外膜通透性降低,使抗生素难以进 入菌体,进而导致耐药。
换药治疗
如果初始抗菌治疗无效,应考虑换 用其他抗菌药物。
抗菌药物选择
β-内酰胺类
青霉素类和头孢菌素类抗生素属于β-内酰胺类抗 生素,可用于治疗葡萄球菌感染,但应避免滥用 。
氟喹诺酮类
氟喹诺酮类抗生素如环丙沙星和左氧氟沙星等, 可用于治疗葡萄球菌感染,但需注意耐药性和中 枢神经系统不良反现为 咳嗽、咳痰、喘息和胸痛。
膀胱炎
葡萄球菌引起的膀胱炎可表现为尿 频、尿急、尿痛和排尿困难。
尿道炎
葡萄球菌引起的尿道炎可表现为尿 道分泌物、尿道瘙痒和尿道疼痛。
全身感染
败血症
葡萄球菌引起的败血症可表现为寒战、高热、头痛、全身不适和白细胞增多 。
脓毒症
葡萄球菌引起的脓毒症是在败血症的基础上伴有器官功能障碍或组织坏死, 表现为寒战、高热、意识障碍、白细胞增多和血小板减少。
医学微生物学课件葡萄球菌
2
营养要求不高,耐高盐,可在各种环境生存繁 殖。
3
肽聚糖为细胞壁的骨架,细胞膜富含磷脂,含 脂酶。
分类与命名
分类
根据生化反应和产生毒素的特点分为3种:凝固酶阴性葡萄球 菌、凝固酶阳性葡萄球菌、甘露醇阴性葡萄球菌。
命名
根据产生凝固酶的有无分为:产酶和不产酶两类;根据产生 毒素的特点分为:凝固酶阳性葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球 菌两个亚群。
预防措施
加强食品卫生监管,对食品生产 过程中的各个环节进行严格把关 ,以减少葡萄球菌引起的食物中 毒事件的发生。
生物恐怖主义
潜在的生物恐怖主义威胁
葡萄球菌作为一种常见的病原菌,也被一些恐怖分子视为潜在的生物恐怖主义武器,对其 进行研究和防范具有重要意义。
生物安全措施
针对葡萄球菌等病原菌的研究和实验,应采取严格的生物安全措施,确保这些病菌不被恶 意使用。
β-内酰胺类抗生素的耐药性
产生β-内酰胺酶
葡萄球菌通过产生β-内酰胺酶,能够分解β-内酰胺类抗生素, 使其失去抗菌活性。
靶位改变
葡萄球菌通过改变抗生素作用的靶位,使其无法与抗生素结合 ,从而逃避抗菌作用。
细胞膜渗透性降低
葡萄球菌通过改变细胞膜的通透性,减少抗生素进入细胞内的 机会,降低抗菌效果。
氨基糖苷类抗生素的耐药性
致病物质
感染表现
腐生葡萄球菌的致病物质主要包括凝固酶、 透明质酸酶等。
腐生葡萄球菌引起的感染可表现为尿路感染 等。
THANKS
谢谢您的观看
疫苗与防治措施
目前尚无针对葡萄球菌的特异性疫苗,因此,加强预防和控制措施的研究与开发,是防范 葡萄球菌等病原菌被用于生物恐怖主义的关键。
03
葡萄球菌的检测与鉴定
医学微生物学课件葡萄球菌
膜。
营养要求不高,耐高盐,可 在各种环境生存繁殖。
肽聚糖为细胞壁的唯一组分 ,含90%的肽聚糖和10%的
蛋白质。
分类与命名
分类
根据生化反应和产生毒素的特点分为3种:凝固酶阴性葡萄球菌、凝固酶阳性 葡萄球菌、甘露醇阴性葡萄球菌。
命名
根据种的特征,以形容词+种属词的形式进行命名。
致病性及毒力因子
致病物质
分子生物学方法的应用
DNA提取
从待检测的样本中提取出DNA,常用的方法包括热裂解法、蛋白酶K-SDS法等。
PCR扩增
设计针对葡萄球菌特异基因的引物,利用PCR技术对提取到的DNA进行扩增。通过调整 PCR反应条件(如温度、循环次数等),确保特异性扩增目标基因片段。
分子杂交
采用特异性探针与扩增得到的PCR产物进行分子杂交实验,以检测目标基因片段的存在。 常用的杂交方法包括Southern杂交、Northern杂交等。
04
葡萄球菌的治疗与防控
抗菌药物的选择与应用
青霉素类
如青霉素G、氨苄西林等,为葡萄球 菌感染的首选药物,但易产生耐药 性。
头孢菌素类
如头孢唑啉、头孢噻肟等,对葡萄 球菌感染具有较好的抗菌活性。
氨基糖苷类
如链霉素、庆大霉素等,对葡萄球 菌感染具有一定的抗菌作用,但耳 毒性和肾毒性较大。
氟喹诺酮类
如环丙沙星、莫西沙星等,对葡萄 球菌感染具有较好的抗菌活性,但 易产生耐药性。
疗具有借鉴意义。
感谢您的观看
THANKS
分离培养与鉴定
分离培养
将采集到的临床标本接种到合适的培养基上进行分离培养。常用的培养基包括血平板、巧克力平板、 脑心平板等,根据葡萄球菌的生长特性和对营养的需求进行选择。培养条件需控制在35℃-37℃、相 对湿度较低的环境下进行,培养时间通常为18-24小时。
营养要求不高,耐高盐,可 在各种环境生存繁殖。
肽聚糖为细胞壁的唯一组分 ,含90%的肽聚糖和10%的
蛋白质。
分类与命名
分类
根据生化反应和产生毒素的特点分为3种:凝固酶阴性葡萄球菌、凝固酶阳性 葡萄球菌、甘露醇阴性葡萄球菌。
命名
根据种的特征,以形容词+种属词的形式进行命名。
致病性及毒力因子
致病物质
分子生物学方法的应用
DNA提取
从待检测的样本中提取出DNA,常用的方法包括热裂解法、蛋白酶K-SDS法等。
PCR扩增
设计针对葡萄球菌特异基因的引物,利用PCR技术对提取到的DNA进行扩增。通过调整 PCR反应条件(如温度、循环次数等),确保特异性扩增目标基因片段。
分子杂交
采用特异性探针与扩增得到的PCR产物进行分子杂交实验,以检测目标基因片段的存在。 常用的杂交方法包括Southern杂交、Northern杂交等。
04
葡萄球菌的治疗与防控
抗菌药物的选择与应用
青霉素类
如青霉素G、氨苄西林等,为葡萄球 菌感染的首选药物,但易产生耐药 性。
头孢菌素类
如头孢唑啉、头孢噻肟等,对葡萄 球菌感染具有较好的抗菌活性。
氨基糖苷类
如链霉素、庆大霉素等,对葡萄球 菌感染具有一定的抗菌作用,但耳 毒性和肾毒性较大。
氟喹诺酮类
如环丙沙星、莫西沙星等,对葡萄 球菌感染具有较好的抗菌活性,但 易产生耐药性。
疗具有借鉴意义。
感谢您的观看
THANKS
分离培养与鉴定
分离培养
将采集到的临床标本接种到合适的培养基上进行分离培养。常用的培养基包括血平板、巧克力平板、 脑心平板等,根据葡萄球菌的生长特性和对营养的需求进行选择。培养条件需控制在35℃-37℃、相 对湿度较低的环境下进行,培养时间通常为18-24小时。
医学微生物学课件-第7章球菌
需氧或兼性厌氧,最适生 长温度为37℃,最适pH为 7.4~7.6。
抗原结构
链球菌的抗原结构包括表 面抗原、鞭毛抗原和菌体 抗原。
致病性
感染途径
链球菌主要通过飞沫传播,也可通过直接接触或 带菌物品传播。
致病物质
链球菌可产生多种致病物质,如溶血素、链激酶 和透明质酸酶等。
所致疾病
链球菌可引起人类和动物多种疾病,如咽峡炎、 扁桃体炎、丹毒、风湿热等。
医学微生物学课件-第7章球菌
目 录
• 球菌概述 • 葡萄球菌属 • 链球菌属 • 奈瑟氏菌属 • 其他常见球菌
01 球菌概述
定义与分类
定义
球菌是细菌中的一大类,呈球形 或近似球形。
分类
根据革兰氏染色可分为革兰氏阳 性球菌和革兰氏阴性球菌。
生物学特性
01
02
03
形态与排列
球菌可单独存在,也可呈 双排列或葡萄状排列。
传播途径
可通过直接接触或污 染的食物、水源等传 播。
临床表现
感染后可引起皮肤化 脓性感染、食物中毒 等症状。
防治措施
保持皮肤清洁干燥、 注意食品卫生等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
血液、脑脊液等标本接种于选 择性培养基上分离培养。
生化试验
进行氧化酶、触酶等生化反应 进行鉴定。
血清学试验
利用特异性抗体进行抗原-抗 体反应检测。
05 其他常见球菌
脑膜炎奈瑟氏菌
生物学特性
革兰氏阴性球菌,呈双排列, 无鞭毛,无芽孢,无荚膜。
临床表现
起病急,高热、头痛、呕吐、 脑膜刺激征阳性等。
概述
检测与鉴定
检测方法
根据其生物学特性,可采用涂片染色 镜检、分离培养、生化鉴定等方法进 行检测。
抗原结构
链球菌的抗原结构包括表 面抗原、鞭毛抗原和菌体 抗原。
致病性
感染途径
链球菌主要通过飞沫传播,也可通过直接接触或 带菌物品传播。
致病物质
链球菌可产生多种致病物质,如溶血素、链激酶 和透明质酸酶等。
所致疾病
链球菌可引起人类和动物多种疾病,如咽峡炎、 扁桃体炎、丹毒、风湿热等。
医学微生物学课件-第7章球菌
目 录
• 球菌概述 • 葡萄球菌属 • 链球菌属 • 奈瑟氏菌属 • 其他常见球菌
01 球菌概述
定义与分类
定义
球菌是细菌中的一大类,呈球形 或近似球形。
分类
根据革兰氏染色可分为革兰氏阳 性球菌和革兰氏阴性球菌。
生物学特性
01
02
03
形态与排列
球菌可单独存在,也可呈 双排列或葡萄状排列。
传播途径
可通过直接接触或污 染的食物、水源等传 播。
临床表现
感染后可引起皮肤化 脓性感染、食物中毒 等症状。
防治措施
保持皮肤清洁干燥、 注意食品卫生等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
血液、脑脊液等标本接种于选 择性培养基上分离培养。
生化试验
进行氧化酶、触酶等生化反应 进行鉴定。
血清学试验
利用特异性抗体进行抗原-抗 体反应检测。
05 其他常见球菌
脑膜炎奈瑟氏菌
生物学特性
革兰氏阴性球菌,呈双排列, 无鞭毛,无芽孢,无荚膜。
临床表现
起病急,高热、头痛、呕吐、 脑膜刺激征阳性等。
概述
检测与鉴定
检测方法
根据其生物学特性,可采用涂片染色 镜检、分离培养、生化鉴定等方法进 行检测。
医学微生物学球菌课件
VS
特点
肺炎链球菌为革兰阳性菌,无芽孢、无鞭 毛,有荚膜。其菌落呈圆形凸起,中心透 明,边缘整齐,表面光滑、灰白色、半透 明。
肺炎链球菌的致病性
要点一
致病物质
肺炎链球菌的致病物质主要包括荚膜、肺炎链球菌溶 素O、脂磷壁酸和神经氨酸酶等。
要点二
所致疾病
肺炎链球菌主要引起人类大叶性肺炎,也可导致脑膜 炎、支气管炎、中耳炎、鼻窦炎和败血症等疾病。
A群链球菌又称化脓性链球 菌,是人类和动物多种疾病 的病原体,其致病力强,常 引起组织器官的化脓性炎症 和菌血症、败血症。
B群链球菌又称无乳链球菌 ,主要引起人类败血症、心 内膜炎、脑膜炎、肺炎等。
D群链球菌包括草绿色链球 菌和肺炎链球菌等,常引起 亚急性感染性心内膜炎和脑 膜炎等。
球菌的传播途径与致病性
其他常见球菌感染的防治与诊断
预防
针对不同病原体采取相应 预防措施,如接种疫苗、 加强个人卫生等。
治疗
根据感染部位和病情严重 程度,选择敏感抗生素进 行治疗。
诊断
通过细菌培养、抗原抗体 检测等方法进行诊断。
THANK YOU
者或污染物等。
对于已感染的患者,应及时就医 并遵医嘱进行治疗。治疗应以抗 菌药物为主,如青霉素、头孢菌
素等。
诊断球菌感染的方法包括血培养 、尿培养、痰培养等,同时应根 据不同疾病的症状和体征进行综
合分析。
02
链球菌属
链球菌的分类与特点
分类
根据M蛋白类型,链球菌可分为A、B、C、D等18个群,其中A群最常见,B群 次之,C群最少。
脑膜炎奈瑟菌
引起化脓性脑膜炎,主要通过飞沫传播,可 导致流行性脑脊髓膜炎。
肺炎链球菌
医学微生物学球菌课件课件
免疫治疗
03
免疫治疗是近年来肿瘤治疗的重要进展之一,未来对球菌的研究也将涉及免疫治疗领域,探索如何通过调节人体免疫系统来治疗和预防感染。
1
பைடு நூலகம்
球菌研究对医学和公共卫生的影响
2
3
通过对球菌的研究,可以发现新的致病菌和耐药菌,为临床诊断和治疗提供科学依据。
提供疾病诊断和治疗依据
通过对球菌的研究,可以了解其免疫原性和致病机制,为疫苗的研制和应用提供指导。
公共卫生政策在球菌防控中的作用
05
医学微生物学球菌研究展望
早期发现和研究
早在1880年,法国科学家巴斯德就发现了链球菌的存在,随后又发现了肺炎球菌、脑膜炎球菌等重要的球菌。
球菌研究的历史与现状
20世纪的研究进展
20世纪中期,随着抗生素和疫苗的出现,对球菌的研究更加深入,发现了多种球菌的致病性和免疫性。
质量控制
加强实验室质量控制,确保检测结果的可靠性。
实验室检测的注意事项
04
医学微生物学球菌的预防与控制
保持室内通风,勤洗手,避免用手触摸口鼻眼等部位,定期进行体检,及时发现潜在疾病。
提高个人卫生习惯
针对高发人群,如儿童、老年人等,及时接种相关疫苗,预防球菌感染。
加强疫苗接种
遵循医生建议,合理使用抗生素,避免滥用抗生素导致菌种耐药性的产生。
分类
球菌的定义与分类
1
球菌的生物学特性
2
3
球菌一般具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核质和核糖体等生物学结构。
细胞结构
球菌可通过二分裂、裂殖、芽殖等方式进行繁殖,部分种类还能形成生物膜。
繁殖方式
多数球菌对理化因素具有较强的抵抗力,但在特定条件下,如高温、紫外线等,也可被灭活。
03
免疫治疗是近年来肿瘤治疗的重要进展之一,未来对球菌的研究也将涉及免疫治疗领域,探索如何通过调节人体免疫系统来治疗和预防感染。
1
பைடு நூலகம்
球菌研究对医学和公共卫生的影响
2
3
通过对球菌的研究,可以发现新的致病菌和耐药菌,为临床诊断和治疗提供科学依据。
提供疾病诊断和治疗依据
通过对球菌的研究,可以了解其免疫原性和致病机制,为疫苗的研制和应用提供指导。
公共卫生政策在球菌防控中的作用
05
医学微生物学球菌研究展望
早期发现和研究
早在1880年,法国科学家巴斯德就发现了链球菌的存在,随后又发现了肺炎球菌、脑膜炎球菌等重要的球菌。
球菌研究的历史与现状
20世纪的研究进展
20世纪中期,随着抗生素和疫苗的出现,对球菌的研究更加深入,发现了多种球菌的致病性和免疫性。
质量控制
加强实验室质量控制,确保检测结果的可靠性。
实验室检测的注意事项
04
医学微生物学球菌的预防与控制
保持室内通风,勤洗手,避免用手触摸口鼻眼等部位,定期进行体检,及时发现潜在疾病。
提高个人卫生习惯
针对高发人群,如儿童、老年人等,及时接种相关疫苗,预防球菌感染。
加强疫苗接种
遵循医生建议,合理使用抗生素,避免滥用抗生素导致菌种耐药性的产生。
分类
球菌的定义与分类
1
球菌的生物学特性
2
3
球菌一般具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核质和核糖体等生物学结构。
细胞结构
球菌可通过二分裂、裂殖、芽殖等方式进行繁殖,部分种类还能形成生物膜。
繁殖方式
多数球菌对理化因素具有较强的抵抗力,但在特定条件下,如高温、紫外线等,也可被灭活。
医学微生物学球菌课件课件
实验室诊断
表皮葡萄球菌在血平板上生长较缓慢,呈圆形凸起,周围有透明溶血环,菌落呈白色或柠 檬色。在Baird-Parker平板上,菌落呈圆形,直径1~2mm,颜色为灰白色或柠檬色。
腐生葡萄球菌
生物学特性
腐生葡萄球菌为革兰氏阳性球菌 ,无芽胞、无鞭毛,不产生荚膜 。其脂酶、蛋白酶和透明质酸酶 等毒力因子与其致病性相关。
05
脑膜炎奈瑟菌的生物学特性
01
02
03
革兰阴性球菌
脑膜炎奈瑟菌是一种革兰 阴性球菌,具有荚膜、鞭 毛和菌毛等结构特征。
需氧性
脑膜炎奈瑟菌是一种需氧 菌,生长繁殖需要氧气参 与。
抵抗力弱
脑膜炎奈瑟菌对环境的抵 抗力较弱,对干燥、高温 和常用消毒剂敏感。
脑膜炎奈瑟菌的致病性
感染途径
01
脑膜炎奈瑟菌主要通过飞沫传播,经呼吸道感染,也可通过密
致病性
腐生葡萄球菌可引起人类泌尿生 殖道感染,如尿道炎、膀胱炎和 肾盂肾炎等。在免疫力低下的情 况下,也可引起败血症和心内膜 炎等全身感染。
实验室诊断
腐生葡萄球菌在血平板上生长较 缓慢,呈圆形凸起,周围有透明 溶血环,菌落呈白色或柠檬色。 在Baird-Parker平板上,菌落呈 圆形,直径1~2mm,颜色为白色 或柠檬色。
血环,菌落呈金黄色。在Baird-Parker平板上,菌落呈圆形,直径
2~3mm,颜色鲜艳,灰黑色,有光泽。
表皮葡萄球菌
生物学特性
表皮葡萄球菌为革兰氏阳性球菌,无芽胞、无鞭毛,有时可见荚膜。其多糖类A、B、C、 E和α-溶血素等毒力因子与其致病性相关。
致病性
表皮葡萄球菌是人体皮肤上正常菌群之一,但在免疫力低下的情况下可引起各种感染,如 脑膜炎、心内膜炎和败血症等。
表皮葡萄球菌在血平板上生长较缓慢,呈圆形凸起,周围有透明溶血环,菌落呈白色或柠 檬色。在Baird-Parker平板上,菌落呈圆形,直径1~2mm,颜色为灰白色或柠檬色。
腐生葡萄球菌
生物学特性
腐生葡萄球菌为革兰氏阳性球菌 ,无芽胞、无鞭毛,不产生荚膜 。其脂酶、蛋白酶和透明质酸酶 等毒力因子与其致病性相关。
05
脑膜炎奈瑟菌的生物学特性
01
02
03
革兰阴性球菌
脑膜炎奈瑟菌是一种革兰 阴性球菌,具有荚膜、鞭 毛和菌毛等结构特征。
需氧性
脑膜炎奈瑟菌是一种需氧 菌,生长繁殖需要氧气参 与。
抵抗力弱
脑膜炎奈瑟菌对环境的抵 抗力较弱,对干燥、高温 和常用消毒剂敏感。
脑膜炎奈瑟菌的致病性
感染途径
01
脑膜炎奈瑟菌主要通过飞沫传播,经呼吸道感染,也可通过密
致病性
腐生葡萄球菌可引起人类泌尿生 殖道感染,如尿道炎、膀胱炎和 肾盂肾炎等。在免疫力低下的情 况下,也可引起败血症和心内膜 炎等全身感染。
实验室诊断
腐生葡萄球菌在血平板上生长较 缓慢,呈圆形凸起,周围有透明 溶血环,菌落呈白色或柠檬色。 在Baird-Parker平板上,菌落呈 圆形,直径1~2mm,颜色为白色 或柠檬色。
血环,菌落呈金黄色。在Baird-Parker平板上,菌落呈圆形,直径
2~3mm,颜色鲜艳,灰黑色,有光泽。
表皮葡萄球菌
生物学特性
表皮葡萄球菌为革兰氏阳性球菌,无芽胞、无鞭毛,有时可见荚膜。其多糖类A、B、C、 E和α-溶血素等毒力因子与其致病性相关。
致病性
表皮葡萄球菌是人体皮肤上正常菌群之一,但在免疫力低下的情况下可引起各种感染,如 脑膜炎、心内膜炎和败血症等。
医学微生物学课件葡萄球菌
策略提供了重要的线索。
03
基因组学与流行病学研究
基因组学研究还为葡萄球菌的流行病学研究提供了有力支持,有助于科
学家们了解不同地区、不同人群中葡萄球菌的传播途径和演化过程。
蛋白质组学研究进展
蛋白质鉴定与定量分析
01
利用质谱等技术,科学家们可以对葡萄球菌中的蛋白质进行鉴
定和定量分析,进而了解其在生物学过程中的作用。
培养特性
需氧或兼性厌氧,营养要求不高,常用牛肉汤培 养基。
分布
广泛分布于自然界,人和动物的体表、消化道、 呼吸道及泌尿生殖道中均有分布。
致病性及毒力因子
致病物质
产生凝固酶、葡萄球菌溶素、脂磷壁酸等。
所致疾病
引起人类多种感染,如皮肤软组织感染、败血症、心内膜炎等。
耐药性及抗药性
耐药性
可产生多种耐药性,如甲氧西林耐药、红霉素耐药等。
抗药性
表皮葡萄球菌的抗药性主要通过产生耐药基因和外排泵实现 。
03
金黄色葡萄球菌
Chapter
生物学特性
形态与染色
金葡菌为革兰阳性球菌, 无芽孢、无鞭毛,有荚膜 。
培养特性
需氧或兼性厌氧,营养要 求不高,常用牛肉汤培养 基。
抗原结构
主要有A蛋白(SPA)、脂 磷壁酸(LTA)、细胞壁肽 聚糖(PG)。
1 2 3
治疗原则
根据感染部位和病情严重程度,制定个性化的治 疗方案,包括抗生素的选择和使用时间等。
药物选择
针对葡萄球菌感染,通常选择β-内酰胺类、头孢 菌素类、大环内酯类等抗生素进行治疗,根据药 敏试验结果选择敏感药物。
治疗注意事项
注意观察病情变化,及时调整治疗方案,避免耐 药性的产生,同时注意预防并发症的发生。
微生物检验第六章球菌优秀课件
• 直接涂片检查
–脑脊液直接或经离心后取沉淀涂片。 –皮肤瘀点渗出液涂片。 –革兰染色后显微镜下见白细胞内外的革兰阴性
双球菌,可报告“检出革兰阴性双球菌,疑似 脑膜炎奈瑟菌”。有助于流行性脑脊髓膜炎早 期诊断。
•分离培养鉴定
• 脑脊液标本:接种在巧克力琼脂或羊血琼脂 平板。
• 咽拭子或鼻咽拭子:接种在选择性培养基上 如改良的MTM、NCY等培养基。
• 基因探针杂交、核酸扩增。
第二节 卡他莫拉菌
• 卡他莫拉菌(M.catarrhalis) • 可存在于健康人群的上呼吸道 • 近十年来报道
– 导致中耳炎、鼻窦炎、慢性阻塞性肺炎 – 在免疫抑制和ICU的患者可导致菌血症 – 是者穿刺抽取标本 • 呼吸道感染患者应采取合格痰标本或支气管灌洗液
• 培养需观察72h后无菌生长可报告为阴性。
(2)免疫学鉴定
• 直接荧光染色。 • 凝集试验或免疫渗滤技术。
(3)分子生物学鉴定
• 检测靶片段的基因 – 隐蔽性质粒、染色体基因探针、抗淋病奈瑟 菌胞嘧啶DNA 甲基转移酶基因、透明蛋白 (opa)基因、菌毛DNA 探针、rRNA 基因探 针和porA 假基因。
新生儿 淋菌性结膜炎
新生儿由产道感染, 1%硝酸 银滴眼。
三、生物学特性
1.形态染色
• 革兰阴性双球菌 • 直径0.6~1.5μm 形似双肾或咖啡豆样, 凹面相对 • 无动力,无芽胞,
某些菌种形成荚膜
2.培养特性
• 需在培养基中添加羊血、兔血或血清。 • 需氧生长,初次分离需5~7%CO2和高湿度。 • 最适生长温度为35~37℃,低于30℃不生长,
• 对青霉素敏感 –但近年来由质粒介导的β内酰胺酶所致 的耐药在淋病奈瑟菌中产生较多。
–脑脊液直接或经离心后取沉淀涂片。 –皮肤瘀点渗出液涂片。 –革兰染色后显微镜下见白细胞内外的革兰阴性
双球菌,可报告“检出革兰阴性双球菌,疑似 脑膜炎奈瑟菌”。有助于流行性脑脊髓膜炎早 期诊断。
•分离培养鉴定
• 脑脊液标本:接种在巧克力琼脂或羊血琼脂 平板。
• 咽拭子或鼻咽拭子:接种在选择性培养基上 如改良的MTM、NCY等培养基。
• 基因探针杂交、核酸扩增。
第二节 卡他莫拉菌
• 卡他莫拉菌(M.catarrhalis) • 可存在于健康人群的上呼吸道 • 近十年来报道
– 导致中耳炎、鼻窦炎、慢性阻塞性肺炎 – 在免疫抑制和ICU的患者可导致菌血症 – 是者穿刺抽取标本 • 呼吸道感染患者应采取合格痰标本或支气管灌洗液
• 培养需观察72h后无菌生长可报告为阴性。
(2)免疫学鉴定
• 直接荧光染色。 • 凝集试验或免疫渗滤技术。
(3)分子生物学鉴定
• 检测靶片段的基因 – 隐蔽性质粒、染色体基因探针、抗淋病奈瑟 菌胞嘧啶DNA 甲基转移酶基因、透明蛋白 (opa)基因、菌毛DNA 探针、rRNA 基因探 针和porA 假基因。
新生儿 淋菌性结膜炎
新生儿由产道感染, 1%硝酸 银滴眼。
三、生物学特性
1.形态染色
• 革兰阴性双球菌 • 直径0.6~1.5μm 形似双肾或咖啡豆样, 凹面相对 • 无动力,无芽胞,
某些菌种形成荚膜
2.培养特性
• 需在培养基中添加羊血、兔血或血清。 • 需氧生长,初次分离需5~7%CO2和高湿度。 • 最适生长温度为35~37℃,低于30℃不生长,
• 对青霉素敏感 –但近年来由质粒介导的β内酰胺酶所致 的耐药在淋病奈瑟菌中产生较多。
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17
分类:
A:游离凝固酶,分泌至菌体外 凝固酶原物质
协同因子
凝固酶样物质
纤维旦白原 (液态)
纤维旦白 (固态)
血浆凝固
B:结合凝固酶/凝聚因子,结合于菌体表面不释放,
利于细菌凝集。
18
致病机理:
A:使周围血液/血浆中的纤维旦白沉积于菌体表
面,阻碍吞噬细胞的吞噬或胞内消化作用;
B:集聚在细菌四周,保护病菌不受血清中杀菌物
质的破坏;
C:细菌不易扩散,使感染易于局限化和形成血栓。
意义:
鉴别有无致病性的重要指标。
19
葡萄球菌溶素(staphylolysin)
损伤细胞膜的毒素,主要是溶素;
对多种哺乳动物RBC有溶血作用,对白细胞、血小
板、肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞等均有 损伤作用; 溶素是一种外毒素,具有良好的抗原性;经甲醛 液脱毒后可制成类毒素; 作用机制为毒素分子插入细胞膜疏水区,破坏膜的 完整性导致细胞溶解。
22
表皮剥脱毒素(exfoliative toxin)
由质粒编码产生的一种蛋白质,可水解宿主表皮粒 层的细胞内桥—桥粒。在新生儿、幼儿和免疫功能低下 的成人中可引起烫伤样皮肤综合征(SSSS),表现为弥漫 性红斑和水疱形成,继以表皮上层大片脱落,受损部位 的炎症反应轻微。
23
毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)
少数对人类有致病性的球菌,能引起机体化脓性 炎症。 根据革兰染色不同分两类: G+ 球菌:葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌等 G-球菌:脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等
4
第一节 葡萄球菌属
(staphylococcus)
5
一、生物学性状
1. 形态与染色: G+、球形、葡萄串状排列、无鞭毛和芽 胞。
6
中等大,突起, 2. 培养特性 有色素,S型菌落。
SPA
葡萄球菌A蛋白(staphylococcus A protein, SPA):细胞壁 表面的一种单链多肽,具有多种生物学作用。
10
SPA的应用:协同凝集试验
SPA与IgG分子 的Fc段出现凝集现象
11
4. 分类
金黄色葡萄球菌(S. aureus) 腐生葡萄球菌(S. saprophyticus)
20
杀白细胞素(leukocidin)
只攻击中性粒细胞和巨噬细胞;
与细胞膜受体结合,使细胞膜发生构型变化,膜
通透性增高,细胞浆内的颗粒排除,细胞死亡; 在抵抗宿主吞噬细胞,增强病菌侵袭力方面有意 义。
21
肠毒素(enterotoxin)
• 约50%临床分离金黄色葡萄球菌可产生; • 耐热,抗胃肠液中蛋白酶的水解作用; • 产毒菌株污染牛奶、肉类等食物,经10h便产 生大量肠毒素; • 作用机制:毒素与肠道神经细胞受体作用,刺 激呕吐中枢导致以呕吐为主要症状的急性胃肠 炎即食物中毒。
球菌
coccus
1
主 要 内 容
SPA的定义及生物学功能; 链球菌的分型,甲型链球菌与肺炎 链球菌的鉴别要点; 抗O试验的原理及用途; 脑膜炎球菌和淋病奈瑟菌的微生物 学检查。
2
球菌(coccus):个体形状呈球形或椭圆 形的一大类细菌。
G+与G-球菌
3
化脓性球菌 (pyogenic coccus)
15
二、致病性与免疫性
1. 致病物质
金黄色葡萄球菌产生多种侵袭性酶与外毒素。 ① 侵袭性酶 :凝固酶; 表皮剥脱毒素、毒性休克综合征毒素-1(TSST-1); ③ 表面结构或蛋白:如粘附素、荚膜、肽聚糖和 SPA等。
16
② 外毒素:葡萄球菌溶素、杀白细胞素、肠毒素、
凝固酶(coagulase)
使含抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类。耐热, 100℃,30min或高压灭菌后仍保持部分活性;但易被 旦白酶破坏。
25
26
福建泉州“医院保温箱烤死婴儿”事件
2013年,7月18日,有网友爆料在福建泉州一家医院内的 女婴在恒温箱内烤死的事件,引来了很多网友的关注。 据悉,一名刚刚出生12天的女婴在恒温箱内死亡,其家属 称孩子是被活活烤死,孩子的背部和腿部均有严重的溃烂,并 且全身焦黑惨不忍睹。死婴的家属找医院要说法,院方出面解
解决感染性疾患第1位,年致死的人数可能超过艾滋 病 1978年,医务人员在上海抽检了200株金黄色葡萄球 菌,分离出的MRSA还不到5%。 2007年11月:北京市卫生局关于印发《对耐甲氧西 林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案》的通知 2010年,MRSA在医院内感染的分离率已高达60% 以上。
13
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
长期住院、反复使用各种广谱抗菌药物、烧伤 或有伤口的病人及与MRSA定植或感染的病人接触
都是造成院内MRSA流行的危险因素。MRSA定植
或感染的人员及院内环境污染是引起院内流行的主
要来源。
14
MRSA=超级细菌?
2007年11月:JAMA刊登美国政府调查报告,被称 为“超级病菌” MRSA正在美国国内蔓延,每年预 计有超过9万人感染这一病菌,被列为世界三大最难
据色素、生化反应 表皮葡萄球菌(S. epidermidis)
性状 菌落色素 金葡菌 金黄色 表皮葡菌 白色 腐生葡菌
发酵甘露醇 凝固酶 溶血性 耐热核酸酶 SPA 致病性
+ + β溶血 + + 强
不溶血 弱
白色或柠 檬色 不溶血 无 12
5. 抵抗力 ♥ 无芽胞菌中抵抗力最强,耐干燥,对石炭酸、龙胆紫 等敏感。 ♥ 易产生耐药性,特别对青霉素G的耐药菌株高达90%以 上。 ♥ 由于抗生素的广泛应用,耐药菌株逐渐增多,尤其是 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为医院感染最 常见的致病菌。
由噬菌体I群感染和产生。引起机体发热,增加 对内毒素的敏感性; 多器官系统功能紊乱或毒性休克 综合征(toxic shok syndrome, TSS)。
病人的临床表现主要包 括急性高热、低血压、 猩红热样皮疹伴脱屑, 严重者发生休克。
24
2.所致疾病
感染类型 侵袭性 毒素性 所致疾病
局部感染 全身感染 食物中毒 烫伤样皮肤综合征 SSSS 毒性休克综合征TSS
易培养:普通平板中生长良好、血平板生长更佳; 产色素:金黄色、白色、柠檬色(脂溶性)
7
表皮葡萄球菌 (白色) 腐生葡萄球菌 (柠檬色) 金黄色葡萄球菌 (金黄色)
8
表皮葡萄球菌无 溶血环。
金黄色葡萄球菌 有透明溶血环。
9
3. 抗原构造
capsule peptidoglycan teichoic acid