医学科研设计的基本原则
医学科研设计的基本原则和方法
观察研究
观察研究不涉及任何变量的干预，而是通过观 察被调查对象来寻找变量之间的联系。
研究伦理的考虑
研究参与者的知情同意
需要确保所有参与研究的个体都明白实验的 目的，并知道他们的权利和义务。Байду номын сангаас
保护研究参与者的安全
需要确保研究参与者的安全和隐私得到充分 保障。
保证研究者诚实
需要确保研究者诚实无欺，并始终在伦理极 限内工作。
研究结果的公正和透明
需要确保研究结果的公正和透明，以便其能 够得到广泛应用。
研究结果的应用
1
研究结果的整理和归纳
需要对实验的结果进行整理和归纳，以便更好地理解它们对健康和医疗领域的意 义。
2
将结果应用到临床实践中
需要将研究结果应用到临床实践中，以便改善病人的健康和生活质量。
3
推广和传播研究成果
需要将研究成果推广和传播，以便让更多的人受益于它们。
样本大小的确定
需要确定样本大小，以便能够得出有意义的 结果并减少偏差和误差。
实验组和对照组的划分
需要合理地划分实验组和对照组，以便能够 得出准确的结果。
数据收集和处理的方法
需要选择合适的数据收集和处理方法，以确 保实验结果的正确性。
随机化和对照的设计
随机化的原则
随机化是减少偏差和误差的重 要手段。需要确保研究变量能 够被充分地随机分配到实验组 和对照组中。
医学科研设计的基本原则 和方法
医学科研设计是医学和生物科学领域中最重要的一环，它能够帮助我们更好 地理解和治疗人类疾病。了解医学科研设计的基本原则和方法是成为一名优 秀的医学研究者所必需的。
研究问题的选取和界定
确定研究目的和问题
临床科研设计基本原则和设计方案
临床科研设计基本原则和设计方案近年来，医学科研在不断发展，越来越多的医务人员积极参与到临床科研中。
临床科研是指在医疗过程中对临床问题进行研究和解决的一种方法。
在进行临床科研之前，科研人员需要了解临床科研设计的基本原则以及设计方案。
下面我们就来详细探讨一下。
一、临床科研设计的基本原则1.明确科研目标和研究问题在进行临床科研之前，首先要明确科研的目标和研究问题。
科研目标可以是探索某种疾病的病因、寻找新的治疗方法等。
而研究问题则是对科研目标的具体细化，需要明确研究对象、样本大小、研究方法等。
2.选择合适的研究设计根据科研目标和研究问题，科研人员可以选择不同的研究设计。
常见的研究设计包括前瞻性队列研究、回顾性队列研究、临床对照研究等。
选取合适的研究设计可以提高研究的可靠性和有效性。
3.明确研究对象和样本大小在临床科研中，研究对象通常是患者。
科研人员需要明确研究对象的特征和数量，并根据样本大小计算方法确定有效的样本量。
样本大小的确定需要考虑统计学因素、实际资源限制等因素。
4.完善研究方法和操作流程科研人员在进行临床科研时，需要选择合适的研究方法和操作流程。
如何收集、处理和分析研究数据，如何识别干扰因素等都需要在设计阶段就进行充分考虑和细致规划。
5.合理评估研究结果在完成临床科研后，科研人员需要进行结果评估。
评估结果的有效性和可信度是评估研究的重要指标。
科研人员可以运用统计学方法对数据进行分析，验证研究结果的有效性。
此外，科研人员还可以通过同行评议、学术交流等方式获得专业人士的评估意见。
二、临床科研设计的一般方案1.确定研究目标和研究问题在进行临床科研之前，需要明确科研目标和研究问题。
研究目标可以是探索某种疾病的病因、寻找新的治疗方法等。
研究问题则是对科研目标的具体细化，需要明确研究对象、样本大小、研究方法等。
2.选择合适的研究设计根据科研目标和研究问题，科研人员可以选择不同的研究设计。
常见的研究设计包括前瞻性队列研究、回顾性队列研究、临床对照研究等。
医学科研设计的基本原则
3 实验操作规范
严格按照研究方案执行，确保实验操作的一致性和可重复性。集方法
选用合适可靠的数据采集方法，确保数据质量和准确性。
2
数据处理规范
采用科学的数据处理方法，进行数据清洗、筛选和统计分析。
3
结果解读与呈现
对数据结果进行准确、客观的解读，并使用可视化手段呈现数据。
研究伦理与学术规范
伦理审查
确保研究方案符合伦理规范， 并进行伦理审查。
学术道德
遵守学术道德规范，保护研究 参与者的权益。
撰写规范
按照学术期刊要求撰写规范的 研究论文。
研究成果的发表与传播
审稿与修订
根据审稿意见对研究论文进行修订和改进。
发表程序
遵守学术期刊的发表程序和方法，确保研究成果的可靠性和可复现性。
样本量与研究对象
样本量估计
根据研究的目的和预期结果，合 理估计所需的样本量。
研究对象选择
研究对象描述
选择具有统计学意义的研究对象， 确保结果的代表性和可靠性。
详细描述研究对象的特征和基本 信息，提供丰富的实证数据。
研究设计与执行
1 调研方法选择
根据研究问题和目标，选择合适的研究设计和实施方法。
2 实验组与对照组
科研交流
参加学术会议和交流活动，与其他学者分享研究成果。
总结与展望
• 遵守医学科研的基本原则，确保研究的科学性和可信度。 • 秉持正确的科研态度和方法，推动医学领域的进步与发展。 • 注意解决研究中可能存在的误差和偏倚，提高研究结果的可靠性。
医学科研设计的基本原则
医学科研设计的基本原则，包括明确的研究目的、定义问题、合理的研究设 计、样本量估计与选择等。 在医学领域的科研中，这些原则非常重要。
医学科研设计的基本原则与三要素
PhaseⅠ
Interval
PhaseⅡ
Grp A Drug A
Drug B
Grp B Drug B
Drug A
time
第一阶段
第二阶段
历史对照：以历史的研究结果作为对照
3. 盲法(blind)观察
试验的研究者或受试者一方或双方都不知道试验对象分配 在哪一组，接受的是何种处理因素，这种试验的方法，称 盲法试验，其目的是为了有效地避免受试者或研究者的偏 倚和主观偏见。
动物选择：动物的种类、品系、年龄、性别、窝别、 体重等。 受试动物对研究因素的敏感性；人和动物的种属差异 细胞：原代细胞和传代细胞
试验方法：体内试验（in vivo)：整体 体外试验（in vitro)：器官、组织、细胞、分子
条件：对研究因素敏感; 反应稳定; 依从性：研究对象按照研究设计方案接受相应措
如年龄、吸烟的调查
吸烟的标准
Never smokers were defined as subjects who had never smoked or had smoked fewer than 100 cigarettes in his or her lifetime. Former smokers reported a history of smoking but had stopped at least 1 year before being diagnosed with lung cancer (or 1 year before enrollment in the study, for control subjects). Current smokers were currently smoking or had stopped smoking less than 1 year before being diagnosed with lung cancer (or less than 1 year before enrollment in the study, for control subjects).
临床科研设计基本原则和设计方案
临床科研设计基本原则和设计方案临床科研是指医学领域中通过实验、观察、调查等方法，对疾病的诊断、治疗及预防进行系统性研究的过程。
科学合理的临床科研设计是保证研究结果可靠性的关键。
本文将介绍临床科研设计的基本原则和设计方案。
一、临床科研设计的基本原则1. 科学性原则：临床科研设计应当确保科学性，即确保所采用的方法和步骤能够合理地回答研究问题。
科学性的要求包括：要选择与研究目的相适应的研究设计；要确保样本的代表性；要制定详细的研究方案，确保研究无偏倚。
2. 可行性原则：临床科研设计应当具备操作性和可行性。
研究方案的制定和实施应当符合实践经验、技术手段和条件的要求。
研究人员应合理评估自身的能力和资源，并据此制定可行的研究方案。
3. 伦理性原则：临床科研设计应当具备伦理性。
研究人员在进行临床科研时应遵循伦理原则，确保研究的安全、无害、有利于个体或集体，保护研究对象的权益。
4. 可比性原则：临床科研设计应当具备可比性。
在进行临床研究时，应确保所采用的研究方法和步骤具备可比性，以保证结果的可比较性和可推广性。
二、临床科研设计的方案1. 研究问题的确定：确定研究问题是临床科研设计的首要任务。
研究问题的确定应具备科学性和实践性，与临床实际问题相关，并具备一定的解答价值。
2. 研究设计的选择：根据研究问题的具体特点，选择合适的研究设计。
常用的临床科研设计包括：随机对照试验、队列研究、病例对照研究、横断面研究等。
选择适合研究目的的设计，能够提高研究结果的可靠性。
3. 样本的选择和计算：在临床科研设计中，样本的选择和计算十分重要。
样本的选择要考虑实际可行性和统计学意义。
根据研究设计和研究问题的要求，合理计算样本量，以保证研究结果的可靠性。
4. 数据收集和分析：在临床科研设计中，数据的收集和分析是非常重要的环节。
数据的收集要遵循统一的收集流程和标准，确保数据的准确性和完整性。
数据的分析要根据研究设计和研究问题的要求，选择合适的统计方法进行分析，以得出准确的结论。
科研设计的基本原则与开题报告的书写-修
研究内容和方法
2. 研究方向和方法的变化趋势及更新 尚未回答或尚未完全回答的问题； 3. 尚未回答或尚未完全回答的问题； 4. 回答这些问题的意义
研究目的和意义
目的 意义
研究方案
研究目标 研究内容和方法 拟解决的关键问题 技术路线 研究计划 预期结果
研究目标/预期目的
总目标： 总目标： 具体目标：要解决的具体问题， 具体目标：要解决的具体问题，本研 究的预定目标
展。
A 实验对象→配成区组 配成区组→随机分配区组中 实验对象 配成区组 随机分配区组中 B C D
接受甲处理 接受乙处理 接受丙处理 接受丁处理
2. 对照的原则 （Control） ）
鉴别出试验组的效应； 目的：鉴别出试验组的效应； 消除和控制非试验因素； 消除和控制非试验因素； 消除或减少试验误差或偏倚。 消除或减少试验误差或偏倚。
样本大小影响的因素
1.允许误差 允许误差 2.实验误差 实验误差 3.检验水准 检验水准 4.检验效能 检验效能 5.资料性质 资料性质 6.实验结果的可能性 实验结果的可能性 7.实验设计的类型 实验设计的类型
四、样本含量的估计
四个主要因素： 四个主要因素： α、 1－β、 δ、 σ － ⑴第一类错误的概率α，即检验水准。 第一类错误的概率α 即检验水准。
中国知网（CNKI，中国期刊全文专题数据库） 中国知网（CNKI，中国期刊全文专题数据库）
互联网国外医学文献资源
生物医学资源网: 生物医学资源网 /WHSSCL/medweb.html 好医学网站 / 美国医学热门/hospitalweb.html .美国医学信息高速路 http///publ/tocpubl.html .因特网上医学文献 http///cwis/units/medcntr/ 国家健康研究所 / .因特网上的神经科学 :80/-nab/ ANU 生物信息学超媒体 .au/ 生物多样性和生态网络系统 http///bene.html 美国加州大学生物科学网站 / 哈佛大学WWW生物科学图书馆 / 美国国家科学基金会 /stat.html
中医临床科研设计的基本原则
中医临床科研设计的基本原则
中医临床科研设计的基本原则包括以下几点：
1. 科学性：中医临床科研设计在方法上应符合科学的原则，包括严谨的实验设计、充分的样本量、科学的数据采集与分析方法等。
2. 临床可行性：中医临床科研设计应符合临床实际情况，能够真实反映中医临床实践的特点，方便实施和推广。
3. 有针对性：中医临床科研设计应明确研究目的，设定科学合理的研究假设和研究问题，以解答具体的临床问题。
4. 安全性：中医临床科研设计过程中应有足够的保护措施，确保参与者的安全性。
5. 伦理性：中医临床科研设计应遵循伦理规范，尊重研究对象的权益和隐私，确保研究过程的合法、正当和正义。
6. 可复制性：中医临床科研设计应具备可重复的特点，即其他研究者能够根据相同的研究设计和方法重复研究过程，并获得相似的结果。
7. 结果有效性：中医临床科研设计应能够得到可靠、准确和具有说服力的结果，为中医临床实践和发展提供科学依据。
8. 数据完整性：中医临床科研设计应建立完善的数据收集和管理系统，确保数据的完整性和可靠性，避免数据丢失和操纵。
总之，中医临床科研设计的基本原则是以科学性、临床可行性、有针对性、安全性、伦理性、可复制性、结果有效性和数据完整性为指导，确保研究的科学性、可靠性和实用性。
医学科研设计的基本原则和方法
无法代表有明确定义的总体，调查结果不 宜推断总体
自愿样本
被调查者自愿参加，成为样本中的一分子，向调
查人员提供有关信息
例如，参与前列腺癌的研究，主动联系研究者要参 与该项研究的，都属于自愿样本
自愿样本与抽样的随机性无关
样本是有偏的
不能依据样本的信息推断总体
判断抽样
研究人员根据经验、判断和对研究对象的了解，有
提出课题——《饮水中钙含量与地方性甲状腺肿的关系》
科研设计的基本原则
D M E
D M design 设计 measurement 测量
E
evaluation 评价
临床科研为什么要设计
对研究的具体内容、方法进行设想、计划与安 排；科研要事先进行设计，才能 — — — 保证研究达到预期目的 可重复性（推广意义） 精确、准确、可靠、经济
干类，然后在每个类中采用方便抽样或判断抽样
的方式选取样本单位；
操作简单，可以保证总体中不同类别的单位都能
包括在所抽的样本之中，使得样本的结构和总体 的结构类似； 抽取具体样本单位时，不是依据随机原则，属于 非概率抽样 。
滚雪球抽样
先选择一组调查单位，对其实施调查之后，再请他们
提供另外一些属于研究总体的调查对象，调查人员根
保证各组间均衡可比的重要手段 在实验研究中，研究对象有同等的可能被分到比 较各组中去 在调查研究中，总体中每个个体有同等的可能被 抽到样本中来 随机数字表、随机排列表和计算机产生的随机数
抽样方法
什么是抽样？ 抽样是通过抽取总体中的部分单位，收集这些 单位的信息，从而对总体进行推断的一种手段。
医学科研设计的基本原则及其意义
医学科研设计的基本原则及其意义以医学科研设计的基本原则及其意义为标题，本文将介绍医学科研设计的基本原则，以及这些原则的重要意义。
一、医学科研设计的基本原则1.明确研究目的和问题：医学科研设计的首要原则是明确研究目的和问题。
只有明确了研究要解决的问题，才能有针对性地设计研究方案，提高研究的效果和可靠性。
2.选择适当的研究设计：医学科研设计可以采用多种设计类型，如实验研究、队列研究、病例对照研究等。
选择合适的研究设计是确保研究结论可靠的重要步骤。
3.样本大小和样本选择：医学科研设计需要确定适当的样本大小和样本选择方法。
样本大小的确定需要考虑统计学原理和研究目的，样本选择需要保证样本代表性，以提高研究结果的可靠性和推广性。
4.随机分组和对照设计：为了排除干扰因素和误差，医学科研设计通常采用随机分组和对照设计。
随机分组可以平衡不同组之间的干扰因素，对照设计可以比较不同组的差异，提高研究结论的可信度。
5.数据采集和统计分析：医学科研设计需要合理选择数据采集方法和统计分析方法。
数据采集需要确保数据的准确性和完整性，统计分析需要根据研究问题选择合适的统计方法，以得出可靠的结论。
二、医学科研设计的意义1.提高研究效果和可靠性：医学科研设计的基本原则能够提高研究的效果和可靠性。
明确研究目的和问题、选择适当的研究设计、样本大小和样本选择、随机分组和对照设计、数据采集和统计分析等步骤，有助于减少干扰因素和误差，提高研究结果的可信度。
2.保证研究结论的有效性和推广性：医学科研设计的基本原则能够保证研究结论的有效性和推广性。
合理选择研究设计，确保样本的代表性和研究方法的准确性，可以使研究结论更具有说服力和推广性，为临床实践提供可靠的依据。
3.推动医学科研的发展和进步：医学科研设计的基本原则是医学科研的基石，对于推动医学科研的发展和进步具有重要意义。
遵循科学的研究设计原则，能够提高研究的质量和水平，推动医学科研的不断发展和创新。
医学科研实验设计中应遵循的四大原则
医学科研实验设计中应遵循的四大原则医学科学工作者进行科学研究或撰写论文，都要运用有关统计学的方法进行统计分析。
而统计分析必须有可靠的前提，即在周密设计的基础上收集准确而完整的原始资料，遵循随机抽样的原则，实验组间具有可比性并设置对照组。
如果不具备可靠的前提，即使进行了统计分析，也不能弥补或纠正科研设计的不足，其研究结论也缺乏可信度。
因此，医刊汇编译认为，在科研设计中一定要遵循实验设计的四大原则，即随机、对照、均衡、重复的原则。
一、随机化原则。
实验设计中必须贯彻随机化原则，因为在实验过程中许多非实验因素在设计时研究者并不完全知道随机误差的干扰，有必要采用随机化的办法抵消这些干扰因素的影响。
实验设计中所指的总体已不是泛指的无限总体而是根据研究假设的要求规定了纳入标准，再把这些实验对象随机分入实验组和对照组中，以增强可比性，称为随机分配。
它与调查研究中的随机抽样，即从客观总体中随机抽取一部分进行调查研究是不同的，随机分配在实验设计中十分重要，随机不等于随便，研究者只有在做到真正随机时才能达到预期的目的。
二、对照的原则。
实验研究的目的是验证研究假设是否正确，只有经过比较才能鉴别其真伪。
设立对照是比较的基础，没有对照很难说明研究假设是否正确，设立对照也是控制实验过程中非实验因素的影响和偏畸的一种有效措施。
其正确的方法是将适宜纳入的研究对象随机地分入实验组和对照组，并保证受试对象间具有可比性，即对照组中的观察对象除了实验因素不同以外，实验过程中的实验条件和辅助措施都应相同，这样有利于反映出所比较的总体之间存在的真实差异。
研究者可以根据上述设立对照的原则和实验的需要，设立多种对照。
三、均衡的原则。
医学实验往往是多因素的实验，实验设计的最主要目标就是设法消除混杂因素的干扰，使处理因素的实验效应能够准确地显示出来。
实验设计的主要手段就是通过设置对照，即设置一个除不具有该处理因素外，其他方面与实验组完全相同或基本一致的对照组的方法，来抵消非处理因素的干扰，以便使处理因素的效应完全显现出来，即均衡的原则。
医学科研设计与临床循证医学临床决策分析
医学科研设计与临床循证医学临床决策分析在医学领域，科研设计以及临床循证医学分析在临床决策中起着重要的作用。
本文将探讨医学科研设计的基本原则以及临床决策分析的应用，旨在提高医疗质量，促进临床实践的发展。
一、医学科研设计原则医学科研设计是一种科学的手段，用于获取可靠有效的医学数据。
以下是医学科研设计的几个基本原则：1. 研究目的明确：在进行科研设计之前，需明确研究的目的和假设。
只有明确的研究目标才能进行有针对性的实验设计。
2. 样本选择与分组随机化：样本选择要具有代表性，以确保研究的可靠性。
分组随机化能够减少样本选择偏倚，提高实验结果的可靠性。
3. 实验分组：合理的实验分组对科研设计至关重要。
例如，在药物治疗实验中，要将患者随机分为治疗组和对照组，使得实验结果更加可靠。
4. 数据收集与分析：科研设计需要采集大量的数据，并进行统计学分析。
合理有效的数据收集方法和科学的分析手段能够提高研究结果的可信度。
二、临床循证医学临床决策分析临床循证医学是一种基于最新科学证据的临床实践方法。
临床决策分析是临床循证医学的重要组成部分，它旨在帮助医生做出科学合理的临床决策。
临床决策分析包括以下几个步骤：1. 提出临床问题：医生在面临患者的临床问题时，首先需明确问题的本质和客观情况。
例如，哪种治疗方案对患者更有益？2. 收集并评估证据：医生需收集与临床问题相关的最新科学证据。
通过评估不同研究的可靠性和有效性，医生可以为自己的决策提供依据。
3. 分析利弊：医生需要对不同的治疗方案进行全面的利弊分析。
考虑患者的个体特点以及可能的副作用、风险等因素，为患者选择最佳方案。
4. 决策与实施：根据临床问题、证据评估和利弊分析的结果，医生可以做出最终的临床决策，并将其付诸实施。
5. 监测与评估效果：在临床实践中，医生需要对治疗效果进行监测和评估。
通过比较实际效果和预期效果，医生可以不断改进自己的临床决策水平。
三、医学科研设计与临床决策分析的联系医学科研设计和临床决策分析在目标、方法和应用方面存在一定的联系。
医学科研设计的基本原则
医学科研设计的基本原则一、研究目的明确性医学科研设计的第一个基本原则是研究目的明确性。
在设计医学研究时，研究者应明确研究的目的和研究问题，明确研究的对象和目标，以及预期结果的可解释性。
这样可以在设计研究方法和制定研究方案时有针对性地进行，避免研究的模糊性和不可操作性。
二、研究问题可回答性医学科研设计的第二个基本原则是研究问题的可回答性。
在设计医学研究时，研究者应确保研究问题是可以科学回答的，即可以通过研究方法和数据收集得到符合科学逻辑和技术规范的答案。
这要求研究问题具有可操作性、可测量性和可比较性，以便进行数据分析和结果推断。
三、研究方法合理性医学科研设计的第三个基本原则是研究方法的合理性。
在设计医学研究时，研究者应选择适当的研究方法和技术，以确保研究结果的可靠性和有效性。
合理的研究方法应基于已有的科学理论和现实情况，具有一定的科学性和可操作性，并能够有效地回答研究问题。
四、样本选取的随机性和代表性医学科研设计的第四个基本原则是样本选取的随机性和代表性。
在设计医学研究时，研究者应通过随机抽样的方法从总体中选择代表性的样本，以避免样本选择偏差和结果的不可靠性。
同时，还应确保样本规模足够大，以提高结果的可信度和推广性。
五、数据收集的标准化和规范化医学科研设计的第五个基本原则是数据收集的标准化和规范化。
在进行医学研究时，研究者应设计合理的数据收集工具和流程，并对数据进行标准化处理，以确保数据的质量和可比性。
在数据收集过程中，还应确保数据的准确性、完整性和一致性，以提高数据分析和结果解释的可靠性。
六、严谨的数据分析和结果解释医学科研设计的第六个基本原则是严谨的数据分析和结果解释。
在进行医学研究时，研究者应选择合适的统计方法和技术对数据进行分析，以得到可解读的结果。
在结果解释上，研究者应注意避免过度解读或误导性解释，以确保结果的科学性和可信度。
七、研究伦理的尊重和保护医学科研设计的最后一个基本原则是研究伦理的尊重和保护。
医学实验基础必学知识点
医学实验基础必学知识点
1. 科学研究的基本原则：包括可验证性、可重复性、突出假设与实验
设计的关系等。
2. 实验设计与样本选择：合理地设计实验，选择适当的样本进行研究。
3. 医学研究的伦理：包括保护受试者的权益、保密原则、知情同意等。
4. 数据收集与分析：正确地收集数据并进行统计分析，以得出结论。
5. 常用的实验方法与技术：如细胞培养、动物实验、临床试验等。
6. 常见的实验指标与评价方法：包括药物的毒性指标、疾病的评价指
标等。
7. 实验错误与偏差的处理：了解实验过程中可能出现的错误和偏差，
并采取措施予以纠正。
8. 实验数据的报告与解读：如何正确地呈现实验结果，并对结果进行
解读。
9. 科学道德与学术规范：遵守科学研究的道德规范和学术规范，如不
造假、不抄袭等。
10. 多学科合作与团队合作能力：医学实验往往需要不同领域的专家
进行合作，因此需要具备良好的多学科合作和团队合作能力。
医学科研设计
医学科研设计在医学领域，科研设计是一项重要的工作，它对于推动医学的发展和改善患者的治疗效果具有重要意义。
良好的科研设计可以提供有效的研究结论，为临床实践提供依据。
本文将介绍医学科研设计的重要性、基本原则以及常用的设计方法和技巧。
一、医学科研设计的重要性医学科研设计的目的是获取可靠的研究结果，以指导医疗实践并改善患者的健康状况。
良好的科研设计能够减少偏差和误差，并确保研究的可靠性和有效性。
它可以避免数据操纵和研究结果的扭曲，从而提高医学研究的可信度。
此外，科研设计还可以节约资源和时间，确保研究活动的高效进行。
二、医学科研设计的基本原则1. 研究目标和问题明确在进行科研设计之前，需要明确研究目标和问题。
研究目标应该明确、具体和可测量，研究问题应该能够回答医学实践中的有关问题。
只有明确的研究目标和问题，才能够指导科研设计的实施。
2. 样本选择和分组设计样本选择和分组设计是医学科研设计的重要组成部分。
样本选择应该是有代表性的，并且能够保证研究结果的推广性。
分组设计需要根据研究的目的和问题，科学地划分不同的实验组和对照组，以比较和评估不同干预措施的效果。
3. 数据收集和处理数据的收集和处理是医学科研设计中必不可少的环节。
数据的收集需要根据研究的目标和问题制定具体的数据采集方案，并确保数据的准确性和完整性。
数据的处理则需要运用统计学方法和技巧进行数据分析，以获得可靠的研究结论。
4. 伦理合规和知情同意医学科研设计必须符合伦理原则和法律法规的要求。
研究人员应当尊重受试者的权益和隐私，并取得知情同意。
他们还应当保护受试者的隐私和个人信息，确保研究活动的合规性和道德性。
三、常用的医学科研设计方法和技巧1. 随机对照试验随机对照试验是医学科研设计中最常用的一种方法。
它将受试者随机分为实验组和对照组，对比不同干预措施的效果。
随机对照试验能够消除个体差异的影响，并且具有很高的证据水平。
2. 前瞻性队列研究前瞻性队列研究是一种长期追踪观察受试者的方法。
医学科研设计的基本原则与统计分析方法
化学药品第一、二、三类药物； 五类药物中需延长用药周期和(或)降低剂量的药物要进行Ⅱ期临床实验的。
新的新药评审办法——
双盲法较为复杂，实际执行起来困难较大。
在研究过程中，由于种种原因容易造成盲底泄露，称为破盲。
在执行双盲法时，如果病情发生变化，不能准确判断并及时处理。
双盲法临床试验注意的问题：
能回答科研提出的问题。
科学性
通过大量查阅文献和现场调查，搜集科学资料，或在进一步进行预备实验或可行性调查实验的基础上，进行严密的设计。
严密性
1
合理性
能保证通过设计方案的实施，取得可靠的研究成果，具有普遍意义，经得住实践的考验。
2
高效性
以最少的人力、财力、物力，得出有意义的结果。
3
道德性
符合社会道德规范，决不损害人的身心健康。
科研设计的基本原则 与 统计分析的思维方法
单击添加副标题
单击此处添加文本具体内容，简明扼要地阐述你的观点
为什么要进行可科研设计？
医学科学研究的实验设计是医学科研中至关重要的一个环节。
01
一项好的实验设计—— 可以节约大量的人力、物力、财力和时间， 保证实验的科学性、可靠性和诚信度。
02
科研设计的一般要求
严格随机分组，认真、客观填写病例报告表。
01
实验组与对照组所用的药物外观、形状、剂型等必须高度一致。
02
要有一套完善的执行盲法编码制度，受试对象的所有记录、请求单、回报单等全采用代号制。
03
每个盲法试验应指定一位第三者作为统筹负责和监督整个研究工作的监视员。 其职责是监督盲法执行，保证结果的可靠性，保证受试对象的安全，分发应急信件，保管盲底，试验终末揭盲等。
临床科研设计的基本原则和方法
三、盲法
盲法试验（blind trial）是指临床 研究过程中，指标旳观察、数据旳搜集 和结论旳判断均在不懂得研究对象分配 旳组别、不知接受旳是试验措施还是对 照措施旳前提下进行。
盲法旳分类
1、单盲（single-blind ）：对于研究对象旳分组及所施 加旳处理原因（如选用药物）情况，只有研究者懂得， 而受试对象不懂得。
3、空白对照（blank control）： 对照组在试验 期间不给任何处理，仅对他们进行观察、统计 成果，并将其与试验组旳效应进行比较。
设置对照组旳意义
在临床医学研究中，除了干预措施（处理原因） 旳作用以外，还有诸多原因可能影响研究对象旳临床 结局：
①不能预知旳结局（unpredictable outcome） ②霍桑效应（Hawthorne effect） ③抚慰剂效应（placebo effect） ④向均数回归（regression to the mean） ⑤潜在未知原因旳影响
随机化旳意义
实施随机化旳原则，最主要旳就是为了预防对研 究对象旳选择或分组分配时人为旳主管原因干扰，涉 及来自于研究者或被研究者两个方面旳人为干扰。
这么就能够让目旳人群中合格旳研究对象拥有同 等被选择旳机会参加研究，使抽样旳样本能反应出总 体旳代表性。
随机化不是“随意”，更不是“随便”。
二、设置对照组
主要目旳是使研究旳观察执行者和受试者 均不知其接受试验旳组别和干预措施旳详细内 容。
使受试者所反应旳或观察统计到旳临床现 象和资料，以及分析旳成果，都不受主观意愿 左右，能实实在在地统计客观而真实旳情况， 从而保障研究成果旳真实性。
四、验前基线可比性
验前基线：主要是指研究措施执行之前，被研究 对象旳临床特征，涉及年龄、性别、病情、病 程及试验室检验等资料。
医学科研设计的基本原则及其意义
医学科研设计的基本原则及其意义以医学科研设计的基本原则及其意义为标题，意味着我们将探讨医学科研设计的基本原则以及这些原则的重要意义。
医学科研设计是指在医学领域开展科学研究，通过科学的方法来解决医学问题或验证医学假设。
下面将介绍医学科研设计的五个基本原则以及它们的意义。
第一个基本原则是明确的研究目标。
在进行医学科研设计时，必须明确研究的目标和问题，以便有针对性地选择研究方法和采集数据。
明确的研究目标有助于研究者更好地组织研究过程，并确保研究结果的可靠性和可重复性。
第二个基本原则是科学的研究设计。
科学的研究设计是指根据科学原理和研究问题的特点，选择合适的研究设计和方法。
科学的研究设计能够减小偏差，提高研究结果的可靠性。
例如，在进行临床试验时，应该采用随机分组、盲法等科学设计，以减少因个体差异或其他干扰因素引起的偏差。
第三个基本原则是合理的样本选择。
样本选择是医学科研设计中非常重要的一环。
合理的样本选择能够代表目标人群的特征，从而提高研究结果的外推能力。
在选择样本时，应该考虑样本的代表性、样本量的合理性以及样本的可行性等因素。
第四个基本原则是准确的数据采集和分析。
数据采集和分析是医学科研设计中不可或缺的环节。
准确的数据采集和分析能够提供科学依据和可靠结论。
在数据采集时，应该遵循科学的方法和规范的操作，确保数据的准确性和可比性。
在数据分析时，应该选择合适的统计方法和工具，以得出科学的结论。
第五个基本原则是严谨的伦理审查和知情同意。
医学科研设计必须遵循伦理原则和法律法规。
在进行医学科研前，应该进行严格的伦理审查，确保研究的合法性和伦理性。
同时，研究对象必须获得知情同意，并保护其个人隐私和权益。
这些基本原则在医学科研设计中具有重要的意义。
明确的研究目标能够指导研究过程，确保研究结果的可靠性。
科学的研究设计能够减小偏差，提高研究结果的可信度。
合理的样本选择能够提高研究结果的外推能力。
准确的数据采集和分析能够提供科学依据和可靠结论。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
对比研究的原则
设立对照的意义
设立对照的方法
标准对照（standard control） 空白对照（blank control） 安慰剂对照（placebo control） 互相对照（mutual control） 实验对照（experimental control） 自身对照（self control） 交叉对照 （intersection control） 潜在对照（latent control） 历史对照（historical control）
随机化分组的方法－简单随机分组
简单随机法可以按掷硬币的正反面，某些证件的末位单、双 号(身份证除外)等来确定每一个研究对象被分配到观察组或对照 组。正规的简单随机法是根据随机数表来确定每一个研究对象赦 分配到观察组还是对照组。
对象编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 随机数字 6 1 5 4 0 7 8 3 9 2 所属组别 甲 乙 乙 甲 甲 乙 甲 乙 乙 甲
设计出现错误、不规范、不完善将导致研究 工作的失败。
医学科学研究的设计内容 专业设计 方法学设计（统计设计）
医学科研设计原则
对比研究的原则 随机化原则 重复性原则 盲法原则
医学科研设计原则
选择合适研究对象 研究因素要明确、标准与量化 结果评定指标要求客观、准确、先进、
稳定 选择正确收集、整理与分析数据的方法 选定论证强度高且切实可行的研究方法
随机化分组－分层随机分组
分层随机分组是根据已知的重要临床特点、预后 因素或危险因素等将研究对象分为不同的组，在统计 学上称为分层，再将层内不同数量的研究对象随机分 配到观察组或对照组。
分层随机的意义是保证了这些重要的因素在观察 组与对照组分布的均衡性，从而使两组更具有可比性。
随机化分组－整群随机分组
随机化原则
随机化抽样（random sampling）
含义 意义 保证代表性
随机化分组（randomized in groups）
含义 意义 提高均衡性
随机化抽样（random sampling）
单纯随机抽样（simple random sampling） 系统抽样( systematic sampling) 分层抽样( stratified sampling) 整群抽样(cluster sampling) 多级抽样（multistage sampling）
标准对照（standard control）
以目前临床公认的治疗某病最有效、 最规范的治疗方法施加给对照。
摘 要:目的探讨腹部正中切口两层缝合法的临床效果及与传统切口四 层缝合法的区别。方法采用随机对照试验方法，将2008年1月～2008 年4月期间符合纳入标准的124例患者分为两组，试验组61例，采用 两层缝合法，对照组63例，采用四层缝合法。比较两组患者术前基本 情况、手术切口相关指标及术后全身／切口恢复指标的差异。结果术 前两组患者基线情况一致。
互相对照（ mutual control ）
指两种处理或同一种处理两种不同剂 量或不同给药途径之间的相互比较。
摘 要:目的：经导管动脉栓塞化疗是不可切除肝癌的首选治疗方法， 但不同化疗方案对生存率的影响尚不明确，本研究旨在探讨单用盐酸表 柔比星与联用洛铂、丝裂霉素方案对生存率的影响。方法：采用前瞻性 随机对照方法，将肝功能良好的不可切除的大肝癌94例随机分为单药 化疗组（盐酸表柔比星）、联合化疗组（联合洛铂、盐酸表柔比星、丝 裂霉素），碘油化疗后使用明胶海绵阻断肿瘤供血血管。采用寿命表法 计算累积生存率，Kaplan—Meier方法计算中位生存时间，Cox模型 分析预后因素，并统计严重不良反应。
生物学变异大 实验条件不易精确控制 生物学因素与社会因素共同作用 涉及医德与伦理学问题
医学科学研究的设计至关重要
设计好比一项工程的蓝图，没有优良的工程 蓝图，就不可能建设质量良好的工程；
没有良好的科研设计，不可能完成质量良好 的科研；
“制定好一份质量优良的设计，科研工作就 已经完成一半了”；
空白对照（ blank control ）
指对照组不施加任何处理，仅对他们 进行观察、记录结果。
对照组成员在试验阶段未得到任何治 疗，可造成不良后果，应用时要特别谨慎. 可用于病情轻、稳定，即使不给任何治疗 也不会导致病情恶化的疾病如近视。
安慰剂对照（placebo control）
指对照组给予安慰剂。
含义 整群随机分组是以“群”为单位进行
随机分配。
举例 是社区干预试验常用方法
重复性原则
任何研究必须经多次重复得到相同或相 似的结果，才是准确可信的。
研究工作必须保证足够的样本量（但不 是越大越好）。
确定样本量的方法
经验法 查表法 计算法
样本的大小仅是一个估计，不可能精确要求；
经验法
难治疾病（如肿瘤等），疗效显著时10例左右即可； 病死率高的危重症（如休克、心衰等），30-50例； 一般病或慢性病100-300-500例不等； 新药审批前的临床试验不少于300例； 正常值范围的确定，每组不少于100例； 肿瘤死亡率调查至少10万人口以上； 多因素分析中，样本数应是研究因素个数的5-10倍以上； 使用小鼠或大鼠，如为计量资料每组10-20只，计数资料每组
研究生讲座
医学科研设计的基本原则
重庆医科大学流行病学教研室 钟朝晖
医学科学研究的内容
研究疾病的病因及危险因素 探索和评价新的诊断方法 对药物及临床治疗方法的疗效进行评价 对预防措施的保护效果进行评价 研究疾病的预后及其影响因素 研究疾病的自然史 进行临床诊疗措施及医学管理的决策分析
医学科学研究的特点
简单随机分组在研究对象数较少时，可出现观察组和对照组 的研究对象散不等。
随机化分组的方法－区组随机分组
区组随机法是按时间顺序，将全都对象分成相等的若干区 组，再将每个区组的研究对象随机分组。这样，既可使观察组 和对照组研究对象的数目相等，又遵循了随机分配的原则。
例如将24位患者分为A(观察组)、B(对照组)两组，先将 24位患者按人院时间顺序分为6组，每组4位，可有6种排列方 式．随机抽取6个区组的排列序号，如：3、l、6,5、2、4。依 据此分配排列方式，再将患者随机分配为依上述步骤A组(观察 组)患者为1、4、5、7、1l、12、13、l4、l8、22、23，而B 组(对照组)患者为2、3、6、8、9、10、15、16、I7、19、 2l、24。