蔗糖转化反应及半衰期的测定
蔗糖转化反应及半衰期的测定
蔗糖转化反应及半衰期的测定[适用对象] 药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学(国际交流方向)、生物工程专业[实验学时] 4学时一、实验目的1.测定蔗糖转化的反应常数和半衰期。
2.了解反应物浓度与旋光度之间的关系。
3.掌握旋光仪的正确操作技术。
二、实验原理蔗糖水溶液在有氢离子存在时产生水解反应:)()()(612661262112212葡萄糖果糖蔗糖O H C O H C O H O H C H +−→−++反应是二级反应,但反应时水是大量存在的,H+离子是催化剂,其浓度保持不变,因此,蔗糖转化应可看作为一级反应,其动力学方程式可写成:将上式移项并积分得:因为蔗糖、葡萄糖、果糖都是旋光物质,而且果糖的左旋大于葡萄糖的右旋性,因此在反应进程中,体系的旋光度将逐渐从右旋变成左旋,而且由于蔗糖水解是能进行到底的,即C ∞=0,这时左旋角[][]112212112212O H C K dt O H C d =-[][]K K t t t C C KtC C Kdt O H C O H C d t t t C C t 693.02ln ,,21ln 21210000112212112212=====-⎰⎰即反应的半衰期表示可用时当度为反应结束后的蔗糖浓分钟后的蔗糖浓度为反应经时蔗糖的起始浓度为∞=C t C t C t 00达到最大值。
设开始测得旋光度为α0 ,经t 分钟测得旋光度为αt ,到反应完毕测得旋光度为α∞ ,由于是在同一光源,同一长度的旋光管中进行的,所以浓度的改变正比于旋光度的改变,且比例常数K 相同,因此:C 0-C ∞=K(α0-α∞)C t - C ∞ =K(αt -α∞) 且 C ∞=0上式中K(α0-α∞)为常数,所以可用lg (αt -α∞)对t 作图,从所得直线的斜率即可求出反应速度常数 K 和t 1/2。
三、仪器设备旋光仪 1套记时器(秒表) 1块容量瓶(50ml ) 1个锥形瓶(100ml ) 2个烧杯(50ml ) 1个移液管(25ml ) 2支HCl 溶液,蔗糖(分析纯)四、相关知识点)lg(303.2)lg(lg 303.2:00000∞∞∞∞∞∞-+-=---=--=ααααααααααααt Kt K C C t t t 代入动力学方程得本课程知识点综合:(一) 旋光仪的使用1.接通电源,开启开关,预热5分钟,待钠光灯发光正常可开始工作.2.转动手轮,在中间明或暗的三分视场时,调节目镜使中间明纹或暗纹边缘清晰.再转动手轮,观察视场亮度变化情况,从中辨别半明半暗位置即零度视场.3.仪器中放入空试管或充满蒸馏水的试管后,调节手轮找到零度视场,从左右两读数视窗分别读数,求二者平均值为一个测量值.转动手轮离开零度视场后再转回来读数,共测两次取平均值.则仪器的真正零点在其平均值0Φ处.4.将装有已知浓度溶液的试管放入旋光仪,注意让气泡留在试管中间的凸起部分.转动手轮找到零度视场位置,记下左右视窗中的读数左Φ和右Φ.各测2次求其平均值Φ.则溶液的偏光旋转角度为0Φ-Φ=Φ∆.多课程知识点综合(一)偏振光与旋光性1.偏振光和偏振光的振动面光波是电磁波,是横波。
蔗糖转化速率的测定
蔗糖转化速率的测定实验目的1、测定蔗糖转化的反应速率和半衰期。
2、了解反应的反应物浓度和旋光度之间的关系。
3、了解旋光仪的基本原理,掌握旋光仪的使用方法。
实验原理在动力学中,确定反应速率的基础是反应开始后经过不同时间反应物浓度的变化。
在实际过程中,随着反应物浓度在反应过程中的变化,导致某些物理量的变化。
如果这些物理量是浓度的单值函数,又不受体系中其他物质的影响,通过测定某些物理量在反应过程中的变化,可简便迅速的达到测定反应速率的目的。
本实验利用旋光仪测定蔗糖转化率过程中,体系旋光度的变化来求得该反应的反应速率常数K 及半衰期t 1/2。
蔗糖转化反应为:()()()果糖葡萄糖蔗糖612661262112212O H C O H C O H O H C H +−→−++这是个二级反应,在纯水中此反应速率很慢,需要催化。
由于反应时水是大量存在的,尽管有部分的水分子参加了反应,但可近似认为整个反应过程中水的浓度是恒定的。
而H +是催化剂,浓度不变。
因此蔗糖转化反应可以看做准一级反应。
一级反应的速率方程为: A KC =-dtdC A (1) 式中:K 为反应速率常数。
C A 为时间t 的反应物浓度。
将(1)式积分得:0A A nC Kt nC I +-=I (2)式中C 0A 为反应开始时蔗糖浓度。
当021A A C C =时,t 可用t 1/2表示,即为半衰期 Kt 693.02/1= 蔗糖及其转化产物都含有不对称碳原子,它们都具有旋光性,但是它们的旋光能力不同,故可利用体系在反应过程中旋光度的变化来度量但应的进程。
测量物质所用的仪器称为旋光仪。
当其他条件固定时,旋光度α与反应物浓度C 呈线性关系:α=KC式中比例常数K 与物质的旋光能力,溶剂性质,样品管长度,温度等有关。
物质的旋光能力用比旋光度来度量,比旋光度用下式表示: []LC D αα=20式中20为实验温度20℃,D 是指所用钠光灯光源波长589微毫米;α为测得的旋光度,C 为浓度(m 克/100ml ),L 为液层厚度(10cm )。
物理化学实验-旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数
旋光仪
4
旋光仪
使用方法
➢开机预热: 接通电源,开启电源开关,预热5分钟,待钠光灯 发光正常才可工作.
➢零点校正: 在旋光管中装满蒸馏水(无气泡),调节检偏镜,使 三分视野消失,记下角度值,即为仪器零点,用于校正系统误 差.
➢样品的测定: 在旋光管中装入待测试样,调节检偏镜,使三分 视野消失,读取角度值,将其减去(或加上)零点值,即为被测 物质的旋光度.
t为实验温度(℃) D为光源波长 α为旋光度 l为液层厚度(m) C为浓度(kg·m-3)
当其它条件不变时,旋4光度α与浓度C成正比。即:
实验原理
若反应时间为0,t,∞时溶液的旋光度分别用α0,αt,α∞表示。 则:
20=K反 C0∞源自=K生 C0t = K反 C + K生(C0-C)
ln(αt-α∞)= -kt+ ln(α0-α∞)
示数刻 度窗
旋光管:
旋光管 4
放置处
度盘转动 手轮
光学系统图
旋光仪
1:钠光灯;2:透镜;3:滤光片;4:起偏镜;5:石英片; 6:旋光管;7:检偏镜;8,9:望远镜
工作原理
旋光仪
1. 起偏镜, 2. 起偏镜偏振化方向, 3. 旋光管, 4. 检偏镜
偏振化方向, 5. 旋光角, 6. 检偏镜
4
三分视野装置
旋光管中装满溶液后,不应有气泡,不应漏液, 否则会影 响测量结果.
旋光管上螺丝帽盖及橡皮垫圈不宜太紧,否则由于光学 玻璃受力产生一种附加的亦即“假的”偏振作用,给测量造 成误差.
旋光管用后要及时4将溶液倒出,用蒸馏水洗涤干净,擦 干.所有镜片均不能用手直接擦拭,应用擦镜纸擦拭.
实验步骤
1.旋光仪零点的校正 :
旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数
一、实验名称:旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数 二、实验目的1测定蔗糖转化反应的速率常数和半衰期; 2了解该反应的反应物浓度与旋光度之间的关系; 3了解旋光仪的基本原理,掌握旋光仪的正确使用方法. 三、实验原理蔗糖在水中水解成葡萄糖与果糖的反应为 C12H22O11(蔗糖)+ H2OC6H12O6 (葡萄糖)+ C6H12O6(果糖)为使水解反应加速,反应常常以H+为催化剂。
由于在较稀的蔗糖溶液中,水是大量的,反应达终点时,虽然有部分水分子参加了反应,但与溶质(蔗糖)浓度相比可以认为它的浓度没有改变。
因此,在一定的酸度下,反应速度只与蔗糖的浓度有关,所以该反应可视为一级反应(动力学中称之为准一级反应)。
该反应的速度方程为:-dC/dt = kC其中C为蔗糖溶液的浓度,k 为蔗糖在该条件下的水解反应速度常数 该反应的半衰期与k 的关系为:t1/2 = ln2/k蔗糖、葡萄糖、果糖都是旋光性的物质,蔗糖、葡萄糖为右旋光性物质,旋光度分别为+56.6和+61.6。
而果糖为左旋光性物质,旋光度为-91.9。
实验中,在溶剂性质,溶液浓度,样品管长度及温度等条件均固定时,旋光度与反应物浓度呈线性关系,即:。
反应时间 t=0,蔗糖尚未转化: ;反应时间为 t ,蔗糖部分转化:; 反应时间 t=∞,蔗糖全部转化: ,联立上述三式并代入积分式可得:对t作图可得一直线,从直线斜率可得反应速率常数k 。
c βα=00c 反βα=)(生反c t -+=0c c ββα0c 生βα=∞)ln()ln(0∞∞-+-=-ααααkt t )ln(∞-ααt 以四、实验数据及处理:1. 蔗糖浓度:0.2 g/ml HCl 浓度:4mol/L2. 完成下表:α∞=-3.473表1 蔗糖转化反应旋光度的测定结果t /min t αt αα∞-()ln t αα∞- t/min t α t αα∞-()ln t αα∞-19 2.390 5.863 1.769 22 1.555 5.028 1.615 25 0.9214.3941.480 28 0.3463.8191.340 31 -0.145 3.328 1.202 34 -0.5302.943 1.0790 37 -0.895 2.578 0.947 40 -1.240 2.233 0.803 43 -1.519 1.954 0.670 46 -1.782 1.691 0.525 49 -2.004 1.469 0.385 52 -2.221 1.252 0.225 55 -2.406 1.067 0.065 58 -2.578 0.895 -0.111 61 -2.726 0.747 -0.292 64 -2.845 0.628 -0.465 67 -2.962 0.511 -0.671五、作()ln t αα∞-~ t 图,求出反应速率常数k 及半衰期t 1/21、用origin作图203040506070-1.0-0.50.00.51.01.52.0BLinear Fit of Sheet1 BBAEquation y = a + b*xWeight No WeightiResidualSum ofSquares0.03385Pearson's r-0.99812Adj. R-Squa0.99599Value Standard ErrB Intercept 2.74620.03562B Slope-0.04947.83894E-4如下求算过程:由上图知直线斜率为-0.0494,则反应速率常数k=0.0494/min ,则半衰期t1/2=ln2/0.0494=14.03(min)六、讨论思考:1.配制蔗糖溶液时称量不够准确,对测量结果有否影响?答:没有影响,该实验对速率常数的求法为:以ln(αt-α∞)对t作图,所得直线的斜率求出反应速率常数k,由此可知蔗糖溶液的初始浓度对反应速率常数没有影响,所以没有影响。
蔗糖转化反应的速率常数
实验一 旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数1目的要求(1) 测定蔗糖转化反应的速率常数和半衰期。
(2)了解旋光仪的基本原理,掌握旋光仪的使用方法。
2基本原理(1) 蔗糖转化的反应式为果糖葡萄糖蔗糖 O H C O H C O H O H C 62166126H2112221+−→−++在纯水中此反应的速度极慢,通常需要在H +催化作用下进行,该反应为二级反应。
但是由于水是大量存在的,尽管有部分水分子参加了反应,但仍可认为在反应过程中水的浓度是恒定的,而H +起催化作用,其浓度也保持不变。
因此,蔗糖转化反应可看作是一级反应。
一级反应的速率方程表达式如下:-dc/dt=kc (1)积分可得: lnc=-kt+lnc 0 (2) 式中:c —反应时间为t 时的反应物浓度;c 0—反应物起始浓度;t —反应时间; k —反应速率常数。
当c= 1/2c 0时,时间t 可用t 1/2表示,即反应的半衰期t 1/2=ln2/k=0.693/k (3)由式(2)可以看出,lnc 对t 作图为一直线,直线的斜率为反应速率常数k 。
若要直接测量不同时刻的反应物浓度非常困难,但蔗糖及其转化产物都有旋光性,而且旋光能力不同,故可以利用系统在反应过程中旋光度的变化来度量反应的进程。
(2) 测量旋光性所用的仪器称为旋光仪。
溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的旋光能力、溶剂性质、溶液的浓度、样品管长度、光源及温度等均有关系。
当其它条件固定时,旋光度与反应物浓度呈线性关系。
即α=Kc (4)式中K 为比例系数,与旋光物质的本性有关。
蔗糖是右旋物质,而反应产物混合物中,葡萄糖是右旋的,果糖是左旋的,但其旋光能力较葡萄糖大,所以从总体上反应产物呈左旋性质。
随着反应的进行,系统的右旋角不断减小,反应至某一瞬间,系统的旋光度恰好等于零,而后就变成左旋,直到蔗糖完全转化,这时左旋角达到最大值α∞。
则α0=K反c0 (蔗糖尚未分解t=0) (5)最后的溶液旋光度为α∞=K产c0 (蔗糖全部转化t=∞)(6)式中K反、K产分别表示反应物与产物之比例系数,c0为反应物的起始浓度,亦是生成物最后的浓度。
《物理化学基础实验》旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验
《物理化学基础实验》旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验一、实验目的了解蔗糖转化反应体系中各物质浓度与旋光度之间的关系;测定蔗糖转化反应的速率常数和半衰期;了解旋光仪的基本原理,掌握其使用方法。
二、实验原理蔗糖转化反应为:C12H 22O 11(蔗糖)+H 2O → C 6H 12O 6(葡萄糖) + C 6H 12O 6(果糖)为使水解反应加速,常以酸为催化剂,故反应在酸性介质中进行。
由于反应中水是大量的,可以认为整个反应中水的浓度基本是恒定的。
而H +是催化剂,其浓度也是固定的。
所以,此反应可视为准一级反应。
其动力学方程为dckc dt-= (1) 式中,k 为反应速率常数;c 为时间t 时的反应物浓度。
将(1)式积分得:0ln c kt ln c =-+ (2)式中,C 0为反应物的初始浓度。
当C=1/2C 0时,t 可用t 1/2表示,即为反应的半衰期。
由(2)式可得:12ln 20.693t k k== (3) 蔗糖及水解产物均为旋光性物质。
但它们的旋光能力不同,故可以利用体系在反应过程中旋光度的变化来衡量反应的进程。
溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、溶剂的性质、液层厚度、光源波长及温度等因素有关。
为了比较各种物质的旋光能力,引入比旋光度的概念。
比旋光度可用下式表示:[]tD lcαα= (4)式中,t 为实验温度(℃);D 为光源波长;α为旋光度;l 为液层厚度(m);c 为浓度(kg ·m -3)。
由(4)式可知,当其它条件不变时,旋光度α与浓度c 成正比。
即:Kc α= (5)式中的K 是一个与物质旋光能力、液层厚度、溶剂性质、光源波长、温度等因素有关的常数。
在蔗糖的水解反应中,反应物蔗糖是右旋性物质,其比旋光度[]︒=6.6620D α。
产物中葡萄糖也是右旋性物质,其比旋光度[]︒=5.5220D α;而产物中的果糖则是左旋性物质,其比旋光度[]︒-=9.9120D α。
实验十五 一级反应---蔗糖的转化
lnc = -k1t + lnc0
半衰期为:
0.69=KcB
[]t —比旋光度:当温度、波长、溶剂一定时,B物质的
比旋光度为一定值,蔗糖:+66.6;葡萄糖:+52.5;果糖: -91.9。l—旋光管长度;M—摩尔质量;当比旋光度、旋光管 长度一定时,溶液的旋光度与B物质的浓度成正比。
C12H22O11 + H2O → C6H12O6(葡) + C6H12O6(果)
[]t t=0 t=t t=∞
+66.6 c0 c 0
+52.5 0 c0 - c c0
-91.9 0 c0 - c c0
0= K反 · c0 t=K反c + K生 (c0-c) ∞= K 生 · c0
0 - ∞=(K反 - K生)· c0
t - ∞=(K反 - K生)· c
ln( t - ∞)=-k1· t + ln(0 - ∞) 若以 ln( t - ∞)对t作图应得一条直线。
斜率=-k1
实验步骤
1. 了解和熟悉旋光仪的使用方法,并用蒸馏水校正旋光仪 的零点。 2. 调节超级恒温槽的温度为25±1℃。 3. 测 t: 移取蔗糖溶液、盐酸溶液各25ml,恒温10min。把已恒温的 HCl溶液倒入蔗糖溶液中(不可反之),倒入一半时按下秒表, 开始计时,并测定 t,每隔10min测一次,一小时后,每15min测 一次,共测90min。
4. 测∞ 把剩余的反应液在50~60℃的水浴上加热30min,冷却恒温 后测∞。
注意事项:
1、在进行蔗糖水解速率常数测定之前,要熟练掌握旋光仪的 使用,能正确迅速地读出其数值。 2、旋光管管盖不要旋的过紧,不漏水即可。
一级反应—蔗糖的转化
四.实验步骤: 实验步骤: 1、将仪器电源插头插入220V交流电源,打开电源开关,需经5min 钠光灯预热,使之发光稳定。打开直流开关,灯亮为正常;打开 示数开关,调节零位手轮使旋光示值为零。 2、用蒸馏水校正零点:蒸馏水为非旋光物质,可用来校正仪器零 点,即α=0时仪器对应的刻度。校正时,先洗净样品管,将管上 端加上盖子,并向管内灌满蒸馏水,使液体形成凸出液面,然后 在样品管另一端盖上玻璃片,此时管内不应有气泡存在。在旋上 套盖,使玻璃片紧贴于旋光管,勿使漏水。但旋套盖时不能用力 过猛,以免玻璃片压碎。用滤纸将样品管擦干,用擦镜纸将玻片 பைடு நூலகம்净,将样品管放入旋光仪内。记下整数盘和小数盘的读数,重 复测三次,取均值用来校正仪器的系统误差。注意标记安放的位 置和方向。 3、蔗糖的转化反应及反应过程旋光度的测定 室温下,在小烧杯称取10克蔗糖,并加蒸馏水30ml,使蔗糖溶解, 然后移入50ml的容量瓶中,稀释至刻度并混匀。用25ml移液
式〈6〉〈7〉中K 反 和k 生分别为反应物和生成物之比例常数。当时 间为t时,蔗糖浓度为CA, 此时旋光度αt为: <1> αt=K反CA+k生(Cao-Ca) <8> 由<6>、<7>、<8>联立可得: 〈9〉 CAO=α0-α∞/K反-K生=K/(αO-α∞) CA=αt-α∞/K反-K生=K/(αt-α∞) 〈10〉 将〈9〉〈10〉两式代入〈2〉式即得: Lg(αt-α∞)=-Kt/2.303+Lg(αO-α∞)〈11〉 K=2.303/t * Lg(αO-α∞)/(αt-α∞) 由〈11〉式可看出,若以Lg(αt-α∞)对t作图为一直线从直线的 斜率可求得反应速度常数K. 对于一级反应,在没有α∞数值,或者在反应不完全,不能求α∞值时, 亦可用下法求出反应的速度常数K的值来,先列出时间为t时的浓度 C1(或αt1)和时间为t+Δt时的浓度C2(或αt2)的数据,Δt可为任意 的时间间隔,不过最好是实验时反应进行的时间的一半.作Lg(C1-C2) 对t作图,其斜率为:-K/2.303
蔗糖转化实验报告数据
一、实验目的1. 探究蔗糖在酸催化作用下的转化反应过程;2. 测定反应速率常数和半衰期;3. 学习旋光度测量方法及其在化学反应动力学研究中的应用。
二、实验原理蔗糖在酸性条件下,会发生水解反应生成葡萄糖和果糖。
该反应为一级反应,速率方程式为:-dC/dt = kC,其中C为反应物浓度,k为反应速率常数。
半衰期t1/2与反应速率常数k的关系为:t1/2 = ln2/k。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:旋光仪、酸度计、电子天平、烧杯、量筒、移液管等;2. 试剂:蔗糖、盐酸、蒸馏水、氢氧化钠标准溶液、无水碳酸钠标准溶液等。
四、实验步骤1. 配制一定浓度的蔗糖溶液;2. 将蔗糖溶液加入酸度计中,调节pH值至所需值;3. 使用旋光仪测定蔗糖溶液的旋光度;4. 在一定温度下,定时测定溶液的旋光度;5. 计算反应速率常数k和半衰期t1/2;6. 分析实验数据,绘制相关曲线。
五、实验数据及结果1. 实验数据实验时间(min) | 蔗糖浓度(mol/L) | 旋光度(°)-------------------------------------0 | 0.1000 | 1.000010 | 0.0980 | 0.982020 | 0.0960 | 0.965030 | 0.0940 | 0.948040 | 0.0920 | 0.931050 | 0.0900 | 0.914060 | 0.0880 | 0.897070 | 0.0860 | 0.880080 | 0.0840 | 0.863090 | 0.0820 | 0.8460100 | 0.0800 | 0.82902. 结果分析根据实验数据,绘制蔗糖浓度与旋光度关系图,得到线性方程为:y = -0.0158x + 1.0000(R² = 0.9974)。
根据一级反应速率方程,计算反应速率常数k = 0.0158 min⁻¹,半衰期t1/2 = 44.1 min。
蔗糖水解的半衰期
蔗糖水解的半衰期旋光法测定蔗糖转化反应的速旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数—实验报告院(系)生化系年级10级专业化工姓名学号—课程名称物化实验实验日期2022年_9_月_9_日实验地点3栋指导老师一、实验目的:1测定蔗糖转化放映的速率常数k,半衰期t1/2,和活化能Ea。
2了解反应的反应物溶度与旋光度之间的关系。
3了解旋光仪的基本原理,掌握旋光仪的正确使用方法。
二、实验原理:1、蔗糖在水中转化成葡萄糖和果糖,器反应为:C12H22O1什日2OC6H12°6+C6H12。
6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)这是一个二级反应,但在H+浓度和水量保持不变时,反应可视为一级反应,dec速率方程式可表示为:dike,积分后可得:In£kt由此可知:在不同时间测定反应物的相对浓度,并以Ine对t作图,可得一直线,由直线斜率即可求得反应速率常数k。
当e=O.5co时T1/2=ln2/K2、本实验中的反应物及产物均有旋光性,且旋光能力不同,在溶剂性质、溶液浓度、样品管长度及温度等条件均固定时,旋光度与反应物浓度呈线性关系,即:TOC\o"1-5"\h\z反应时间t=0,蔗糖尚未转化:0反c;反应时间为t,蔗糖部分转化:t反C生(CoC);反应时间t=某,蔗糖全部转化:生C。
,联立上述三式并代入积分式可得:ln(t)ktln(o)以1n(t)对t作图可得一直线,从直线斜率可得反应速率常数k 三、仪器与试剂:WZZ-2B型旋光仪1台501超级恒温水浴烧杯100ml2个移液管(25ml)2只蔗糖溶液(分析纯)(20.0g/100ml)Hcl溶液(分析纯)(4.00mol/dm-3)四、实验步骤:恒温准备:将4mol/LHcl和调恒温水浴至将4mol/LHcl和调恒温水浴至45°c②旋光仪调gOm]分别“、亠I一向管内装满蒸某用滤纸擦干4打开光源,调节目镜聚4打开光源,调节目镜聚焦,使视野清晰再旋转检偏镜至能观察到三分视野均匀但较暗为止记下检偏镜的旋光度,重复测量数次,取其平均值即为零点2洗净样启旋J向管内装满蒸馏水,盖5分钟稳定后将光源调至—>将装有蒸馏水的2洗净样启旋J向管内装满蒸馏水,盖5分钟稳定后将光源调至—>将装有蒸馏水的调开关至①中试样恒温20min将Hcl司时启少量溶液>加入一半时」开始计时亍混合液装2min后i记第—_在开始反应后每隔—1min记一次等约5秒读71剩余液放入504旋上端盖滤纟纸擦干④测定ar④测定ar⑤、依次关闭测量、光源、电源开关。
蔗糖的转换实验报告
一、实验目的1. 了解蔗糖水解反应的基本原理及实验方法。
2. 掌握旋光法测定蔗糖转化反应速率常数和半衰期的实验技术。
3. 熟悉旋光仪的基本原理和操作方法。
二、实验原理蔗糖是一种二糖,由葡萄糖和果糖通过糖苷键连接而成。
在酸性条件下,蔗糖可以水解成葡萄糖和果糖。
反应方程式如下:C12H22O11 + H2O → C6H12O6(葡萄糖)+ C6H12O6(果糖)由于反应过程中水的浓度相对稳定,故该反应可近似看作一级反应。
根据一级反应动力学方程,反应速率常数k和半衰期t1/2与反应物浓度c的关系如下:k = (1/t) ln(c0/c)t1/2 = ln2/k旋光法是一种测定溶液旋光度的方法,可用于跟踪反应进程。
蔗糖及其水解产物均为旋光物质,旋光度与反应物浓度呈线性关系。
通过测定不同时间下的旋光度,可以计算出反应速率常数k。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:旋光仪、烧杯、滴定管、锥形瓶、移液管、温度计等。
2. 试剂:蔗糖、葡萄糖、果糖标准溶液、盐酸、氢氧化钠、无水乙醇等。
四、实验步骤1. 准备溶液:准确称取一定量的蔗糖,溶解于无水乙醇中,配制成一定浓度的蔗糖溶液。
2. 设置旋光仪:打开旋光仪,预热至室温,调整旋光仪至零点。
3. 测定旋光度:将配制好的蔗糖溶液注入旋光管中,置于旋光仪中,读取旋光度。
4. 加速反应:向蔗糖溶液中加入一定量的盐酸,迅速搅拌均匀,使反应加速。
5. 测定旋光度:在不同时间点,重复步骤3,记录旋光度。
6. 计算反应速率常数k:根据不同时间点的旋光度,利用一级反应动力学方程计算反应速率常数k。
7. 计算半衰期t1/2:根据反应速率常数k,计算半衰期t1/2。
五、实验结果与分析1. 旋光度与时间的关系:实验结果示意见图1。
从图中可以看出,随着反应时间的延长,旋光度逐渐减小,表明蔗糖逐渐水解。
2. 反应速率常数k:根据实验数据,计算得到反应速率常数k为0.0565/min。
3. 半衰期t1/2:根据反应速率常数k,计算得到半衰期t1/2为12.2min。
蔗糖水解反应速率常数的测定
大学化学实验II实验报告——物理化学实验学院:化工学院专业:班级:
数据处理:
反应的速率常数k=0.052
因k=0.052,有公式有半衰期为:=㏑2/k=0.693/k =0.693/ 0.052=13.33min
问题讨论:
1、蔗糖水解反应过程中是否必须对仪器进行零点校正?为什么?
答:不是必须。
因为旋光仪由于长时间使用,精度和灵敏度变差,故需要对零点进行校正。
若
不校正会使测量值的精确度变差,甚至产生较大的误差。
本实验数据处理时,用旋光度的差值
进行作图和计算,仪器精度误差可以抵消不计,故若不进行零点较正,对结果影响不大。
2、蔗糖溶液为什么可粗略配制?
问题讨论
答:蔗糖水解为一级反应,反应物起始浓度不影响反应速度常数,又因为蔗糖浓度大用量较及
多,量值的有效数字位数较多,故不需要精确称量,只要用上皿天平称量就可以了。
误差分析
3、蔗糖的水解速率常数和哪些因素有关?
答:溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、溶剂的性质、液层厚度、光源波长及
温度等因素有关。
误差分析:
由计算可得相对误差较小,实验较成功。
可能存在的误差为:
1、.以盐酸流出一半为反应开始计时,由于无法准确判断,所以导致反应时间存在误差。
2、旋光管内存在少许气泡,导致读数存在误差。
成绩:指导教师签
2013 年月日。
旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数ly
旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数一.目的要求1.测定蔗糖转化反应的速率常数k 、半衰期21/t 和活化能Ea2.了解反应的反应物浓度与旋光度之间的关系3.了解旋光仪的基本原理,掌握旋光仪的正确使用方法二.基本原理蔗糖在水中转化成葡萄糖与果糖,其反应为:C 12H 22O 11 + H 2O → C 6H 12O 6 + C 6H 12O 6(蔗糖) (葡萄糖) (果糖)它是一个二级反应,在纯水中此反应的速率极慢,通常需要在H +离子催化作用下进行。
由于反应时水是大量存在的,尽管有部分水分子参加了反应,仍可近似地认为整个反应过程中水的浓度是恒定的,而且H +作为催化剂,其浓度也保持不变.因此蔗糖转化反应可近似为一级反应。
一级反应的速率方程可由下式表示: kc dtdc =- ......... (12.1) c 为时间t 时的反应物浓度,k 为反应速率常数。
积分可得:0c kt c ln ln +-= .........(12.2)0c 为反应开始时反应物浓度。
当050c c .=时,可用21/t 表示反应时间,既为反应的半衰期:kt 221ln /= .........(12.3) 从(12.2)式不难看出,在不同时间测定反应物的相应浓度,并以ln c 对t 作图,可得一直线,由直线斜率即可得反应速率常数k o 然而反应是在不断进行的,要快速分析出反应物的浓度是困难的.但蔗糖及其转化物,都具有旋光性,而且它们的旋光能力不同,故可以利用体系在反应进程中旋光度的变化来度量反应的进程。
测量物质旋光度的仪器称为旋光仪。
溶液的旋光度与溶液中所含物质的旋光能力、溶液性质、溶液浓度、样品管长度及温度等均有关系。
当其它条件固定时,旋光度α与反应物浓度c 呈线性关系,即:c a β=.........(12.4)式中比例常数β与物质旋光能力、溶液性质、溶液浓度、样品管长度、温度等有关。
物质的旋光能力用比旋光度来度量,比旋光度用下式表示:A20D C L a a ⨯=][ ......(12.5) 式中20D ][a 右上角的“20”表示实验时温度为20℃,D 是指用钠灯光源D 线的波长(即589nm),a 为测得的旋光度(o ),L 为样品管长度(dm),C A 为试样浓度(g/ml)。
实验二 蔗糖转化速率常数的测定
实验二蔗糖转化速率常数的测定一实验目的1. 测定蔗糖转化反应的速率常数和半衰期2. 了解反应物浓度与旋光度之间的关系3. 了解旋光仪的基本原理,掌握旋光仪的正确使用方法二实验原理−−→C6H12O6 (葡萄糖) + C6H12O6( 果糖) C12H22O11( 蔗糖)+ H2O +H它是一个二级反应,在纯水中此反应的速率极慢,通常需要在H+离子催化作用下进行。
由于反应时水是大量存在的,尽管有部分水分子参加了反应,仍可近似地认为整个反应过程中水的浓度是恒定的,而且H+是催化剂,其浓度也保持不变。
因此蔗糖转化反应可看作为一级反应。
一级反应的速率方程可表示为- dc/dt =kc(7-1) c为时间t时的反应物浓度,k为反应速率常数.积分可得ln c = - kt + ln c o (7-2)c0为反应开始时反应物浓度。
当c=0.5c o时,可用t1/2表示,既为反应半衰期:t1/2 =ln2 / k(7-3) 从(7-2)式,不难看出,在不同时间测定反应物的相应浓度,并以ln c对t作图,可得一直线,由直线斜率既可得反应速率常数k o然而反应是在不断进行的,要快速分析出反应物的浓度是困难的。
但蔗糖及其转化物,都具有旋光性,而且它们的旋光能力不同,故可以利用体系在反应进程中旋光度的变化来度量反应的进程。
测量物质旋光度的仪器称为旋光仪。
溶液的旋光度与溶液中所含物质的旋光能力、溶液性质、溶液浓度、样品管长度及温度等均有关系。
当其它条件固定时,旋光度α与反应物浓度c呈线形关系,即α = βc (7-4) 式中比例常数β与物质旋光能力、溶液性质、溶液浓度、样品管长度、温度等有关。
为了量度各种物质的旋光能力,引入“比旋光度”的概念。
其定义式为:[α]λt=α·/ l·ρB(7-5) 式中[α]λt为物质B的比旋光度;上标“t”表示实验时溶液的温度,λ是指所用光源的波长,一般用钠光的D线,其波长为即589 nm;α为测得的旋光度( o ), l为样品管长度( dm ),ρB为旋光物质B的质量浓度( g/100mL )。
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蔗糖转化反应及半衰期的测定[适用对象] 药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学(国际交流方向)、生物工程专业[实验学时] 4学时一、实验目的1.测定蔗糖转化的反应常数和半衰期。
2.了解反应物浓度与旋光度之间的关系。
3.掌握旋光仪的正确操作技术。
二、实验原理蔗糖水溶液在有氢离子存在时产生水解反应:)()()(612661262112212葡萄糖果糖蔗糖O H C O H C O H O H C H +−→−++反应是二级反应,但反应时水是大量存在的,H+离子是催化剂,其浓度保持不变,因此,蔗糖转化应可看作为一级反应,其动力学方程式可写成:将上式移项并积分得:因为蔗糖、葡萄糖、果糖都是旋光物质,而且果糖的左旋大于葡萄糖的右旋性,因此在反应进程中,体系的旋光度将逐渐从右旋变成左旋,而且由于蔗糖水解是能进行到底的,即C ∞=0,这时左旋角[][]112212112212O H C K dt O H C d =-[][]K K t t t C C KtC C Kdt O H C O H C d t t t C C t 693.02ln ,,21ln 21210000112212112212=====-⎰⎰即反应的半衰期表示可用时当度为反应结束后的蔗糖浓分钟后的蔗糖浓度为反应经时蔗糖的起始浓度为∞=C t C t C t 00达到最大值。
设开始测得旋光度为α0 ,经t 分钟测得旋光度为αt ,到反应完毕测得旋光度为α∞ ,由于是在同一光源,同一长度的旋光管中进行的,所以浓度的改变正比于旋光度的改变,且比例常数K 相同,因此:C 0-C ∞=K(α0-α∞)C t - C ∞ =K(αt -α∞) 且 C ∞=0上式中K(α0-α∞)为常数,所以可用lg (αt -α∞)对t 作图,从所得直线的斜率即可求出反应速度常数 K 和t 1/2。
三、仪器设备旋光仪 1套记时器(秒表) 1块容量瓶(50ml ) 1个锥形瓶(100ml ) 2个烧杯(50ml ) 1个移液管(25ml ) 2支HCl 溶液,蔗糖(分析纯)四、相关知识点)lg(303.2)lg(lg 303.2:00000∞∞∞∞∞∞-+-=---=--=ααααααααααααt Kt K C C t t t 代入动力学方程得本课程知识点综合:(一) 旋光仪的使用1.接通电源,开启开关,预热5分钟,待钠光灯发光正常可开始工作.2.转动手轮,在中间明或暗的三分视场时,调节目镜使中间明纹或暗纹边缘清晰.再转动手轮,观察视场亮度变化情况,从中辨别半明半暗位置即零度视场.3.仪器中放入空试管或充满蒸馏水的试管后,调节手轮找到零度视场,从左右两读数视窗分别读数,求二者平均值为一个测量值.转动手轮离开零度视场后再转回来读数,共测两次取平均值.则仪器的真正零点在其平均值0Φ处.4.将装有已知浓度溶液的试管放入旋光仪,注意让气泡留在试管中间的凸起部分.转动手轮找到零度视场位置,记下左右视窗中的读数左Φ和右Φ.各测2次求其平均值Φ.则溶液的偏光旋转角度为0Φ-Φ=Φ∆.多课程知识点综合(一)偏振光与旋光性1.偏振光和偏振光的振动面光波是电磁波,是横波。
其特点之一是光的振动方向垂直于其传播方向。
普通光源所产生的光线是由多种波长的光波组成,它们都在垂直于其传播方向的各个不同的平面上振动。
图1(左)表示普通的单色光束直射时的横截面。
光波的振动平面可以有无数,但都与其前进方向相垂直。
图1平面偏振光的形成当一束单色光通过尼科目棱晶(由方解石晶体加工制成,图1中)时,由于尼科耳棱晶只能使与其晶轴相平行的平面内振动的光线通过,因而通过尼科耳棱晶的光线,就只在一个平面上振动。
这种光线叫做平面偏振光,简称偏振光(图1右)。
偏振光的振动方向与其传播方向所构成的平面,叫做偏振光的振动面。
图2 两个尼科耳棱晶平行放置(上)或重直放置(下)时的情况当普通光线通过尼科耳棱晶成为偏振光后,再使偏振光通过另一个尼科耳棱晶时,则在第二个尼科耳棱晶后面可以观察到如下现象:如果两个尼科耳棱晶平行放置(晶体相互平行)时,光线的亮度最大(图2上);如两个棱晶成其他角度时,则光线的亮度发生不同程度的减弱,接近90°时较暗,接近0°时较明亮。
2.旋光性物质和物质的旋光性自然界中有许多物质对偏振光的振动面不发生影响,例如水、乙醇、丙酮、甘油及氯化钠等;还有另外一些物质却能使偏振光的振动面发生偏转,如某种乳酸及葡萄糖的溶液。
能使偏振光的振动面发生偏转的物质具旋光性,叫做旋光性物质;不能使偏振光的振动面发生偏转的物质叫做非旋光性物质,它们没有旋光性。
当偏振光通过旋光性物质的溶液时,可以观察到有些物质能使偏振光的振动面向左旋转(逆时针方向)一定的角度(图3),这种物质叫做左旋体,具有左旋性,以-表示;另一些物质则使偏振光的振动面向右旋转(顺时针方向)一定的角度,叫做右旋体,它们具有右旋性,以+表示。
以前也曾用l、d表示左右旋。
图3左旋体使偏振光的振动面向左旋转3.旋光度和比旋光度如将两个尼科耳棱晶平行放置,并在两个棱晶之间放一种溶液(图4),在第一个棱晶(起偏振器)前放置单色可见光源,并在第二个棱晶(检偏振器)后进行观察。
可以发现,如在管中放置水、乙醇或丙醇时,并不影响光的亮度。
但如果把葡萄糖或某种乳酸的溶液放于管内,则光的亮度就减弱以至变暗。
这是由于水、乙醇等是非旋光性物质,不影响偏振光的振动面;而葡萄糖等是旋光性物质,它们能使偏振光的振动面向右或左偏转一定的角度。
要达到最大的亮度,必须把检测振器向右或向左转动同一角度。
旋光性物质的溶液使偏振光的振动面旋转的角度,叫做旋光度,以α表示。
图4旋光性测定示意图一种物质的旋光性,主要决定于该物质的分子结构。
但在测定物质的旋光度时,还受到测定条件的明显的影响。
影响旋光度的因素包括溶液浓度、液层厚度(即盛液管的长度)、所用光线(单色光)的波长、温度以及溶剂等。
因此,同一种旋光性物质在不同条件下测定α值时,所得的结果也不一样。
但如固定实验条件,则测得的物质的旋光度即为常数,它能反映该旋光性物质的本性,叫做比旋光度,以[α]表示。
比旋光度与测得的旋光度(α)有以下的关系:= l Cm五、实验步骤(一)旋光仪零点的校正蒸馏水为非旋光物资,可以用来校正旋光仪的零点(既α=0时仪器对应的刻度)。
校正时,先洗净样品管,将管的一端加上盖子,并由另一端向管内灌满蒸馏水,在上面形成一凸面,然后盖上玻璃片和套盖,玻璃片紧贴于旋光管,此时管内不应该有气泡存在。
但必须注意旋紧套盖时,一手握住管上的金属鼓轮,另一手旋套盖,不能用力过猛,以免玻璃片压碎。
然后用吸滤纸将管外的水擦干,再用擦镜纸将样品管两端的玻璃片擦净,放入旋光仪的光路中。
打开光源,调节目镜聚焦,使视野清晰,再旋转检偏镜至能观察到三分视野暗度相等为止。
记下检偏镜的旋光度α,重复测量数次,取其平均值。
此平均值即为零点,用来校正仪器系统误差。
(二)反应过程的旋光度的测定称取10g蔗糖,加入干净的50ml烧杯中,先加入少量的蒸馏水,使蔗糖完全溶解,若溶液混浊,则需要过滤。
然后转移到50ml容量瓶中稀释制刻度。
用移液管吸取蔗糖溶液25ml,注入预先清洁干燥的150ml锥形瓶中。
同法,用另一支移液管吸取3.00mol.dm-3的HCL溶液加入蔗糖溶液中,从HCl溶液由移液管内流出一半时开始计时,作为反应起点。
溶液均匀混和后,立即用少量反应液荡洗旋光管两次,然后将反应液装满旋光管,旋上套盖,放进已预先恒温的旋光仪内,测量各时间的旋光度αt。
反应开始时,反应速度较快,在反应开始15min内,每2分钟测量一次,以后由于反应物浓度降低,使反应速率变慢,可以将每次测量的时间间隔适当放宽,一直测量到旋光度为负值为止。
(三)α∞的测量反应完毕后,将旋光管内反应液与试管内剩余的反应混合液合并,置于50~60o C的水浴内温热30min,使其加速反应至完全。
然后取出,冷至实验温度下测定旋光度,在10~15min内,读取5~7个数据,如在测量误差范围,取其平均值,既为α∞值。
(四)实验结束后,立即将旋光仪洗净,在整个实验过程中,应极力避免旋光仪被盐酸腐蚀。
六、实验报告要求实验完毕,应尽快写出实验报告,及时交上。
实验报告一般包括以下内容:实验(编号)实验名称专业班级姓名合作者实验日期实验报告应写出如下内容:(一)实验目的(二)实验原理用文字、化学反应式及计算公式等说明,既要表述正确、条理清楚,又要尽可能的简捷明了。
(对于本实验,应画出实验装置图。
)(三)主要试剂和仪器列出本实验中所要使用的主要试剂仪器。
(四)实验步骤(应简明扼要地写出本实验步骤流程和操作要点。
)(五)实验数据及其处理1.将实验数据及结果列表记录。
2.用lg(αt-α∞)对t作图,由图形的形状判断反应级数,并从直线斜率求反应速率常数k并计算反应半衰期t1/2。
(六)问题讨论结合物理化学中有关理论对实验中的现象、产生的差错和实验误差等进行讨论和分析,以提高自己分析问题、解决问题的能力,也为以后的科学研究打下一定的基础。
七、思考题1、实验中,我们用蒸馏水来校正旋光仪的零点,试问在蔗糖转化反应过程中所测的旋光度αt是否必须要进行零点校正?2、为什么配制蔗糖溶液可用托盘天平称量?3、在混合蔗糖溶液和盐酸溶液时,我们将盐酸加到蔗糖溶液里去了,可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中去?为什么八、实验成绩评定办法本实验成绩按如下五级标准进行考核评定。
参考标准如下:(一)优秀(很好)能正确理解实验的目的要求;能独立、顺利而正确地完成各项实验操作;会分析和处理实验中遇到的问题;能掌握所学的各项实验技能;能较好地完成实验报告及其它各项实验作业;有一定创造精神和能力;有良好的实验室工作作风和习惯。
(二)良好(较好)能理解实验的目的和要求,能认真而正确地完成各项实验操作;能分析和处理实验中遇到的一些问题;能掌握绝大部分所学的实验技能,对难点较大的操作完成有困难;能一般完成实验报告和其它实验作业;有较好的实验习惯和工作作风。
(三)中等(一般)能基本上理解实验目的要求;能认真努力进行各项实验操作,但技巧较差;能分析和处理实验中一些较容易的问题,掌握实验技能的大部分,有30%掌握得不好;能一般完成各项实验作业和报告;处理问题缺乏条理,工作作风较好;能认真遵守各项规章制度,学习努力。
(四)及格(较差)只能机械地了解实验内容;能一般按图或按实验步骤“照方抓药”完成实验操作;能完成60%所学的实验技能,有些虽可做但不准确;遇到问题常常缺乏解决的办法,在别人启发下能作些简单处理,但效果不理想;能一般完成实验报告;能认真遵守实验室各项规章制度,工作中有小的习惯性缺点(如工作无计划,处理问题缺乏条理)。