肿瘤化疗ppt课件
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8
抗 按细胞周期
肿 瘤
分
细胞周期特异性 药细胞周期非特异 性 烷药 化
药 物
按来源和药理学
抗剂肿瘤抗生素 抗代谢药
的 分
分
植物碱类
类
其它(铂类、激素等)
对生物大分子的作用靶点分(另述)
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周期非特异性药物(cell cycle non-specific drugs)
➢ 直接破坏DNA结构以及影响其复制或转录功 能的药物,如烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配 合物,能杀灭处于增殖周期各时相的细胞,甚至 包括G0期细胞。
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5-氟尿嘧啶(5-FU)药理作用:来自➢ S期特异性抗嘧啶药。
➢ 在细胞内转化为 5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸 (5F-dUMP), 抑制脱氧胸苷酸合成酶的作用,阻止脱氧尿苷酸 (dUMP)甲基化生成脱氧胸苷酸(dTMP ),从而影响 DNA合成,造成细胞死亡;
➢ 手术切除和放射治疗都是属于局部治疗措施, 目的在于清除或摧毁恶性肿瘤病灶。
➢ 化学药物治疗是主要全身的系统治疗方法。
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4
肿瘤的三种细胞
➢ 分裂增殖的细胞(大部分药物作用对象) – 增殖细胞群 – 生长比率
➢ 处于G0期的细胞:复发根源 ➢ 无分裂增殖能力的细胞:无害
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5
恶性肿瘤细胞的特点
➢ 增殖失控 ➢ 侵略性生长 ➢ 转移
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2
➢ 发病因素包括内源性与外源性两类。
❖ 外源性因素来自外界环境,与自然环境和生活 条件密切相关,包括化学因素、物理因素、致 瘤性病毒、霉菌因素等;
❖ 内源性因素则包括机体的免疫状态、遗传素质、 激素水平以及DNA损伤修复能力等。
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3
治疗方法
➢ 目前恶性肿瘤尚无满意的防治措施,其治疗仍 为手术切除、放射治疗和化学治疗等方法相结 合的综合治疗。
对增殖期 某一时相 的肿瘤细 胞有杀伤 作用
杀伤作用快而强,
疗效与剂量有关, 烷化剂、抗肿瘤抗生素、
与用药时间关系 铂类、
小,宜大剂量冲
击治疗 杀伤作用缓慢, 疗效与与用药时 间关系大,宜选 用最大耐受量缓 慢静脉滴注、肌
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注或口服
G1期:L-门冬酰胺酶、 糖皮质激素
S期: 抗代谢药为主
G2期:博莱霉素、平阳 霉素
➢ 在体内在次黄嘌呤鸟苷酸转移酶作用下转变为硫代肌苷酸, 阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代谢,阻碍 DNA合成。
➢ 对S期有效。
➢ 对儿童急淋白血病疗效好,因起效慢,多作维持用药。
➢ 大剂量用于治疗绒毛膜上皮癌有一定疗效。
➢ 不良反应多见胃肠道反应和骨髓抑制;少数病人可出现黄
疸和肝功能障碍。偶见高尿酸血症。
➢ 不易通过血脑屏障。
➢ 血药浓度与骨髓毒性密切相关,可据其监测毒性。
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临床应用:
➢急性白血病:0.1mg/kg/日,口服、肌注或静注给药 ➢绒癌、恶性葡萄胎: 10-30mg/日×5日,口服或肌注 ➢ 骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌: ➢ 头颈部肿瘤:大剂量(3-15g/m2)静注,q6h×3日,加
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甲氨蝶呤( methotrexate, MTX )
药理作用:
➢ 又名氨甲蝶呤(amethopterin), 化学结构与叶酸相似,抑 制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸。
➢ 细胞周期主要作用于S期。
➢ 亦可抑制RNA和蛋白质的合成,延缓G1-S期,将细胞阻滞 于G1期,因而作用有自限性。
M期:植物碱类为主
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常用抗肿瘤药的作用与应用特点
一、干扰核酸代谢的药物 二、直接影响和破坏DNA结构和功能的药物 三、抑制蛋白质形成的药物 四、影响微管蛋白质装配的药物 五、其他(如肿瘤的生物治疗等)
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干扰核酸代谢的药物
干扰核酸代谢的药物:S期 – 抗叶酸类:甲氨喋呤; – 抗嘌呤类:6-MP; – 抗嘧啶类:5-FU; – 核苷酸还原酶抑制剂:羟基脲; – DNA多聚酶抑制剂:阿糖胞苷;
抗恶性肿瘤药
张莉 主任医师
新疆医科大学第一附. 属医院肿瘤中心
1
概述
一、概 况
➢ 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发 病,已经成为人类死亡的第一或第二位原因, 每年全世界约有700万人死于癌症,约占总死 亡人数的四分之一。
➢ 恶性肿瘤的治疗,是临床医学急迫要求解决的 问题,也是生物科学领域内主要研究的课题之 一。
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6
按肿瘤细胞群作用的药物分类
➢ 增殖细胞群:按指数进行分裂增殖的细胞群。 ➢ 生长比率growth fraction:GF,处于按指数进
行分裂增殖的细胞,占肿瘤全部细胞群中的比 率。GF值越大,对药物的反应越敏感。一般早 期肿瘤GF值大。 ➢ 大部分药物是作用抗增殖药物,也将影响快速 分裂的正常细胞,如骨髓、损伤修复系统,抑 制生长,导致不育,脱发,或致畸。
➢ 此类药物对肿瘤细胞的作用往往较弱,需要一 定时间才能发挥其杀伤作用。
➢ 剂量反应曲线是一条渐进线,即在小剂量时类似 于直线,达到一定剂量时则效应不再增加。
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细胞周期
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化疗药物的细胞动力学分类
类型
作用对象 作用特点
代表药物
细胞周期 非特异性 药物
细胞周期 特异性药 物
主要杀伤 包 括 G0 期 在内的所 有细胞
➢ 此类药物对恶性肿瘤细胞的作用往往较强,能 迅速杀死肿瘤细胞.
➢ 剂量反应曲线接近直线,在机体能耐受的毒性限 度内,其杀伤能力随剂量的增加而成倍增加。
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周期特异性药物(cell cycle specific drugs)
➢ 仅对增殖周期中的某些时相敏感、对G0期细胞 不敏感的药物。如作用于S期的抗代谢药物、 作用于M期细胞的长春碱类药物等。
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S
G1
Synthesis of components for DNA synthesis
细胞周期
Synthesis of G2 components for
Mitosis
M
G0
Cells in this phase are not dividing but can re-enter the cell cycle
用醛氢叶酸(救援疗法) ➢ 其他:鞘内注射
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不良反应:
➢ 消化道症状 ➢ 骨髓抑制 ➢ 肝、肾功能损害 ➢ 生殖功能减退(少数) ➢色素沉着、脱发、皮疹及剥脱性皮炎(偶见) ➢ 局限性肺炎、骨质疏松性骨折(偶见)
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6-巯嘌呤(6-mercaptopurine, 6-
➢ 是腺M嘌P呤)6位上的-NH2被-SH所取代的衍生物,抗嘌呤药。