体外诊断试剂风险分析报告

安全风险分析报告

产品名称：粪便保存液

产品描述

本粪便保存液Tris-HC、l NaCL成分可以保持环境渗透压平衡和维持相对

PH

稳定，EDTA可以螯合粪便中钙离子等金属离子从而抑制核酸酶活性防止DNA被降解。

1.医疗器械预期用途

本粪便保存液Tris-HCl、NaCL成分可以保持环境渗透压平衡和维持相对PH稳定，EDTA可以螯合粪便中钙离子等金属离子从而抑制核酸酶活性防止DNA被降解。主要用于对人类粪便的保存和DNA提取样本的前处理。

2.可能的使用错误

2.1.本产品属于专用试剂不可用来做除人类粪便保存以外的用处。

2.2.使用量不宜太少，该保存液体积和粪便的质量比约为3：1－5：1

之间较为合适。

2.3. 该保存液应该和其他液体试剂分开避免交叉污染。

3.医疗器械预期用途与安全性有关的特征

表1 医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判断

问题内容特征判定可能的危害

本粪便保存液Tris-HCl、NaCL成分

可以保持环境渗透压平衡和维持相对PH

C.2.1 医疗器械的预期用途是什么和怎样使用医疗稳定，EDTA可以螯合粪便中钙离子等金属离子从而抑制核酸酶活性防止DNA 被降

无器械？

解。主要用于对人类粪便的保存和DNA

提取样本的前处理。使用方法请遵循说明

书。

C.2.2 医疗器械是否预期植入？否无C.2.3 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？无任何接触无

C.2.4 在医疗器械中利用何种材料或组分，或与医

疗器械共同使用或与其接触？

无无C.2.5 是否有能量给予患者或从患者身上获取？否无

本粪便保存液，所处理的样本为患者的粪

便样本，不直接与患者发生直接的接触，

C.2.6 是否有物质提供给患者或从患者身上提取？无

因此不涉及给予患者物质或从患者身上

获取物质。

C.2.7 医疗器械是否处理生物材料用于随后的再次否无

使用、输液/血或移植？

C.2.8 医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用

者灭菌，或用其他微生物学控制灭菌？

否无

C.2.9 医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消

否无毒？

C.2.10 医疗器械是否预期改善患者的环境？否无

C.2.11.是否进行测量？否无

C.2.12医疗器械是否进行分析处理？否无C.2.13 医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或

是，与粪便样本一起使用生物危害其它医疗技术联合使用？

C.2.14 是否有不希望的能量或物质输出？否无

C.2.15 医疗器械是否对环境影响敏感？是，-18℃以下保存，有效期12个月无

环境危害C.2.16 医疗器械是否影响环境？是，废弃物处理不当可能影响环境

对后期处理标

识不当C.2.17 医疗器械是否有基本的消耗品或附件？否无

C.2.18是否需要维护和校准？否无C.2.19 医疗器械是否有软件？无无

C.2.20 医疗器械是否有储存寿命限制？是，-18℃以下保存，有效期12个月。无

C.2.21 是否有延迟和（或）长期使用效应？无无

C.2.22 医疗器械承受何种机械力？否无

C.2.23 什么决定医疗器械的寿命？本保存液的存储温度和有效期决定其使

用寿命。

无

C.2.24 医疗器械是否预期一次性使用？是无

C2.25 医疗器械是否需要安全的退出运行或处

否无置？

C2.26医疗器械的安装和使用是否要求专门的培训

是无或专门的技能？

C2.27 如何提供安全使用信息？产品说明书上有详细说明安全使用信息信息危害C2.28是否需要建立或引入新的制造过程？否无C2.29 医疗器械的成功使用，是否关键取决于人为

因素，例如用户界面？

否无

C2.30 医疗器械是否使用报警系统？否无

C2.31 医疗器械可能以什么方式被故意地误用？否无

C2.32 医疗器械是否持有患者护理的关键数据？否无

C2.33是否预期为移动式或便携式？否无C2.34医疗器械的使用是否依赖于基本性能？是，经国家食品药品监督管理局检测合格无

4.已知的危害

4.该试剂具有较弱腐蚀性应避免未愈合的伤口接触感染。

5.如滴洒在皮肤表面会出现不适感应该及时用大量清水冲洗 5 分钟。

2.4.可预见的危害

5.1.该试剂如果未使用完应该放置隐蔽干燥处保藏且避免儿童接触以避免不必要的损害。

5.2.本保存液应该单独使用不宜与其它试剂共同使用以免发生反应降低保存效果。

5.3.如发现包装破裂请及时处理以免对周围环境造成污染。

2.5.对患者风险的估计

表二风险评价、风险控制和验证

危害编号危害

类型严

重

度

风险估计采取控制措施

概

风险水

初始措施计划实施验证

率

平

采

取

措

施

后

风

险

估

计

严

重

度

概

率

风险

水平

是否产

生新的

风险（若

是，评定

新风险）

生物

危害

S3 P5 ALARP

严格执行实验室的

操作规程

查看合格供方评审

记录、灭活记录，

查看个人操作状态

H1 S3 P6 ACC 否

环境废弃物严格传染性保证实验室的清

H2 S4 P4 ALARP S4 P6 ACC 否危害物质来处理洁，定期消毒

H3

严格按照相关规程

S1 P3 ALARP

操作保证印刷质量

信息查看检验记录

S1 危害

H4 S1 P3 ALARP 严格执行《疗器械说

明书、标签和包装标

查看包装标识

S1 P5 ACC 否识管理规定》

S1 P5 ACC 否H5.1 S1 P4 ACC

严格执行《医疗器械

S1 P4 ACC 否H5.2 S1 P3 ALARP

使用说明书、标签和包装

查看产品使用说明

危害标识管理规定》和相

书和相应的检测记

和功应的检验规程和工

录及验证记录，定

能失艺流程，对生产设备

H5.3 S3 P4 ALARP S3 P6 ACC 否期验证性能效进行严格的安装、运

行和性能验证