手工内磁选法测定铁矿石中磁性铁的研究

手工内磁选法测定铁矿石中磁性铁的研究

研究了手工内磁选法选取磁性铁的方式以及加工粒度对铁矿石磁选的影响。通过改进的手工内磁选法对国家标准磁性铁物质进行矿物分离，磁性铁测定结果与标准值吻合，RE均小于3%，回收率R为96.0～103%。该方法操作简便，准确迅速，适用性广，可满足于各铁矿石及铁矿选矿样的检测要求。

标签：手工内磁选法；矿物分离；磁性铁；样品分析

铁矿石中磁性铁因其可以进行磁选制备铁精粉满足工业化生产而备受关注。而磁性铁的品位影响到磁选回收率的计算及矿山开采价值，因此磁性铁含量的准确分析对于铁矿勘查及矿产开发具有十分重要的意义。在众多的分析研究中，对铁矿石的磁选基本上倾向于在磁场强度为900±100奥斯特和试样粒度小于0.074mm的条件下进行。

在本次研究中，我们针对上述磁选问题对传统手工内磁选法进行了改进。经改进的方法结合铁矿选矿的操作流程，不仅能够充分对样品磁性铁进行磁选，而且操作简便，重现性好。通过测定国家标准物质及选矿样品中磁性铁的含量，研究了该方法的准确度及适用性，为磁性铁的测定建立了准确、简便、有效的分析方法。

1 实验部分

1.1 实验试剂

氢氧化钠，盐酸，氯化亚锡（20g/L，1：1的盐酸介质），氯化高汞溶液（50g/L），硫磷混酸（Φ=15%，硫酸、磷酸的体积分数各为7.5%），二苯胺磺酸钠（0.5%）、重铬酸钾标准溶液，以上试剂均为分析纯，水为去离子水。

1.2 样品磁选

磁性铁的选取采用改进的手工内磁选法。具体方法为准确称取0.2000g试样于250ml塑料烧杯中，加入40ml去离子水，用包有平义铜套的永久性磁铁在烧杯中做圆周旋转运动，磁性物质吸附于铜套表面上，用水将磁性物质冲洗干净，取出磁铁，将铜套表面的磁性物质冲洗入另一塑料烧杯中，重复操作至试样中的磁性物质选净为止。随后对盛有磁性铁物质的第二个烧杯进行一次磁选，将吸附的磁性物质用水冲洗干净后移入第三个玻璃烧杯中，冲洗水溶液控制在30ml之内。

1.3 样品分析

将盛有磁性物质的烧杯中加入30ml浓盐酸溶液，置于热电热板中加热溶解，待磁性矿物质溶解完全后，滴加氯化亚锡溶液将三价铁溶液还原至无色并过量一

滴，快速冷却至室温，加入10ml氯化高汞溶液反应过量氯化亚锡，放置5min 后，加入40ml水及15ml硫磷混酸，加入三滴二苯胺磺酸钠指示剂，用标准重铬酸钾标准溶液对磁性铁进行滴定至紫色为终点。试样空白按上述步骤同步进行。

2 结果与讨论

2.1 磁选方式

本次实验结合众多磁性铁矿物的选矿实践，对手工内磁选法做了改进，实验中磁选用的永久性磁铁磁场强度为1000奥斯特。具体磁选方式采用顺时针方向沿着塑料烧杯做匀速圆周运动40r，铜套贴近烧杯但不接触烧杯壁，待磁性物质洗脱后再如是逆时针旋转40r，第三次继续顺时针磁选20r。该磁选方法的选择是经过多次的样品分析实验确定的，不同的分析者采用该法对同一样品测试的结果重现性好，不易超差，而且便于掌握。

2.2 试样的加工粒度

试样的加工粒度及均匀性直接影响到磁性铁实验数据的准确性，因此本次实验的试样加工是根据岩石矿物加工质量规范进行严格制备，样品的加工粒度以通过0.074mm筛孔为宜。该粒度大小從物相理论分析来说，此时矿物的单体解离更为彻底，磁性铁与非磁性物质得到充分的脱离。而过大的加工粒度势必会造成包裹，夹杂等不利的影响因素，这直接导致磁性铁检测结果偏高。众多实验数据表明，0.074mm的颗粒度有益于磁性铁的准确测试。

2.3 方法的准确度

选取了三个不同含量的国家标准磁性铁物质，采用改进的手工内选法对磁性铁进行分离测试。同一标准物质两次所测的数据几乎一致，而且相对误差（RE）均小于3%，说明该方法重现性好，准确度高。

2.4 方法加标回收试验

称取0.2000g编号为GBW07271，GBW07275，GBW07276各一份，分别加入0.1000g编号为GBW07271标样进行加标回收试验。磁性铁的加标回收率（R）在96.0～103%。

2.5 选矿样品的分析

为验证该磁选方法的适用性，实验中我们对某铁矿选矿样进行了检测。通过对磁选流程中所产生的四种品位不同的选矿样及原矿样进行分析，手工内磁选法所分析的磁性铁测量数据与报告中的检测品位相吻合，重现了报告中的检测数据。此外，本次实验将磁性铁测试数据与各选矿产品产率进行计算，所得数据与原矿磁性铁测试数据相一致，说明该测试数据很好的代表了原矿磁性铁的真实含

量。

3 结论

本文利用改进的手工内磁选法对铁矿石中的磁性铁进行分离，讨论了磁选方式及矿物加工粒度对磁选的影响。通过对国家标准物质及铁矿石选矿样的测定，结果表明本方法具有准确度高，适用性广，重复性好，操作简便，分析质量能满足铁矿样品分析的要求，适用于批量地质样品的分析测试。

参考文献：

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