糖酵解__三羧酸循环

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第七章 糖代谢—糖酵解

第七章 糖代谢—糖酵解

⑦、 1,3-二磷酸甘油酸将磷酰基转给 , 二磷酸甘油酸将磷酰基转给ADP形成 磷酸甘油 形成3-磷酸甘油 二磷酸甘油酸将磷酰基转给 形成 酸和ATP 酸和
磷酸甘油酸激酶
催化此反应的酶是磷酸甘油酸激酶。 3- 磷酸甘油醛氧化产生 催化此反应的酶是磷酸甘油酸激酶。 磷酸甘油酸激酶 的高能中间物再转化成3 磷酸甘油酸并产生ATP, 产生ATP 的高能中间物再转化成3-磷酸甘油酸并产生ATP,这是酵解过程中 第一次产生ATP的反应 也是底物水平磷酸化反应。 底物水平磷酸化反应 第一次产生ATP的反应,也是底物水平磷酸化反应。因为葡萄糖分 ATP的反应, 解成2分子三碳糖,故可产生2分子ATP。 解成2分子三碳糖,故可产生2分子ATP。 ATP
糖原
非糖物质 脂肪、 脂肪、氨基酸
第二节 葡萄糖的分解代谢
1、无氧分解 、 指少数生物或生物的某些组织在缺氧的条件下, 指少数生物或生物的某些组织在缺氧的条件下,糖分 解并释放能量,但分解不完全, 解并释放能量,但分解不完全,释放的能量也大大少于 糖的有氧氧化。 糖的有氧氧化。
EMP
无氧
酵解: 酵解: 葡萄糖
2 、纤维素的水解
纤维素酶
纤维素
葡萄糖
3 、寡糖的降解
麦芽糖酶
麦芽糖
蔗糖酶
2 α-葡萄糖
蔗 糖
α-葡萄糖 + β-果糖
乳糖酶
乳 糖
α-葡萄糖 + β-半乳糖 葡萄糖 半乳糖
二 、糖的的来源和去路
消化吸收
氧化分解
CO2、H2O、ATP 、 、
食物中的糖
分解 来源 去路 合成
肝糖原
血糖
糖异生 转化
③ பைடு நூலகம்酸烯醇式丙酮酸

糖酵解三羧酸循环全面总结材料

糖酵解三羧酸循环全面总结材料

在高等植物中存在着多条呼吸代谢的生化途径,这是植物在长期进化过程中,对多变环境条件适应的体现。

在缺氧条件下进行酒精发酵和乳酸发酵,在有氧条件下进行三羧酸循环和戊糖磷酸途径,还有脂肪酸氧化分解的乙醛酸循环以及乙醇酸氧化途径等(图5-2)。

图5-2 植物体内主要呼吸代谢途径相互关系示意图一、糖酵解己糖在细胞质中分解成丙酮酸的过程,称为糖酵解(glycolysis)。

整个糖酵解化学过程于1940年得到阐明。

为纪念在研究这一途径中有突出贡献的三位生物化学家:G.Embden,O.Meyerhof和J.K.Parnas,又把糖酵解途径称为EmbdenMeyerhofParnas途径,简称EMP途径(EMP pathway)。

糖酵解普遍存在于动物、植物、微生物的细胞中。

(一)糖酵解的化学历程糖酵解途径(图5-3)可分为下列几个阶段:图5-3糖酵解途径1.己糖的活化(1~9)是糖酵解的起始阶段。

己糖在己糖激酶作用下,消耗两个ATP逐步转化成果糖-1,6二磷酸(F-1,6-BP)。

如以淀粉作为底物,首先淀粉被降解为葡萄糖。

淀粉降解涉及到多种酶的催化作用,其中,除淀粉磷酸化酶(starch phosphorylase)是一种葡萄糖基转移酶外,其余都是水解酶类,如α-淀粉酶(α-amylase)、β-淀粉酶(β-amylase)、脱支酶(debranching enzyme)、麦芽糖酶(maltase)等。

2.己糖裂解(10~11)即F-1,6-BP在醛缩酶作用下形成甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸,后者在异构酶(isomerase)作用下可变为甘油醛-3-磷酸。

3.丙糖氧化(12~16)甘油醛-3-磷酸氧化脱氢形成磷酸甘油酸,产生1个ATP和1个NADH,同时释放能量。

然后,磷酸甘油酸经脱水、脱磷酸形成丙酮酸,并产生1个ATP,这一过程分步完成,有烯醇化酶和丙酮酸激酶参与反应。

糖酵解过程中糖的氧化分解是在没有分子氧的参与下进行的,其氧化作用所需要的氧来自水分子和被氧化的糖分子。

糖酵解 三羧酸循环最全总结

糖酵解 三羧酸循环最全总结

在高等植物中存在着多条呼吸代谢的生化途径,这是植物在长期进化过程中,对多变环境条件适应的体现。

在缺氧条件下进行酒精发酵和乳酸发酵,在有氧条件下进行三羧酸循环和戊糖磷酸途径,还有脂肪酸氧化分解的乙醛酸循环以及乙醇酸氧化途径等(图5-2)。

图5-2 植物体内主要呼吸代谢途径相互关系示意图一、糖酵解己糖在细胞质中分解成丙酮酸的过程,称为糖酵解(glycolysis)。

整个糖酵解化学过程于1940年得到阐明。

为纪念在研究这一途径中有突出贡献的三位生物化学家:G.Embden,O.Meyerhof和J.K.Parnas,又把糖酵解途径称为EmbdenMeyerhofParnas途径,简称EMP途径(EMP pathway)。

糖酵解普遍存在于动物、植物、微生物的细胞中。

(一)糖酵解的化学历程糖酵解途径(图5-3)可分为下列几个阶段:图5-3糖酵解途径1.己糖的活化(1~9)是糖酵解的起始阶段。

己糖在己糖激酶作用下,消耗两个ATP逐步转化成果糖-1,6二磷酸(F-1,6-BP)。

如以淀粉作为底物,首先淀粉被降解为葡萄糖。

淀粉降解涉及到多种酶的催化作用,其中,除淀粉磷酸化酶(starch phosphorylase)是一种葡萄糖基转移酶外,其余都是水解酶类,如α-淀粉酶(α-amylase)、β-淀粉酶(β-amylase)、脱支酶(debranching enzyme)、麦芽糖酶(maltase)等。

2.己糖裂解(10~11)即F-1,6-BP在醛缩酶作用下形成甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸,后者在异构酶(isomerase)作用下可变为甘油醛-3-磷酸。

3.丙糖氧化(12~16)甘油醛-3-磷酸氧化脱氢形成磷酸甘油酸,产生1个ATP和1个NADH,同时释放能量。

然后,磷酸甘油酸经脱水、脱磷酸形成丙酮酸,并产生1个ATP,这一过程分步完成,有烯醇化酶和丙酮酸激酶参与反应。

糖酵解过程中糖的氧化分解是在没有分子氧的参与下进行的,其氧化作用所需要的氧来自水分子和被氧化的糖分子。

三羧酸循环体系

三羧酸循环体系
➢1分子乙酰CoA经过TCA循环被氧化,可生成10分子ATP
➢ 若从丙酮酸开始,加上生成旳1个NADH,则 共产生10+2.5=12.5个ATP。
➢若从葡萄糖开始,共可产生12.5×2+7=32个 ATP。(二版及其他教材为38个ATP,NADH3ATP,
FADH2 2ATP)
➢可见由糖酵解和TCA循环相连构成旳糖旳 有氧氧化途径,是机体利用糖氧化取得能量 旳最有效旳方式,也是机体产生能量旳主要 方式。
4. 氨基酸转化
天冬氨酸 α-酮戊二酸
谷氨酸 草酰乙酸
五、三羧酸循环旳调控
三羧酸循环旳速度主要取决于细胞对ATP旳需求量, 另外也受细胞对于中间产物需求旳影响。有3个调控 部位: 1.柠檬酸合成酶(限速酶)
ATP、NADH是该酶旳变构克制剂,高浓度旳ATP 和 NADH克制柠檬酸旳合成,即克制三羧酸循环地进行。高 浓度旳琥珀酰-CoA克制该酶旳活性。
地点:三羧酸循环在线粒体基质中进行。
柠檬酸循环是糖、脂肪、和氨基酸等氧 化所共同经历旳途径。另外,柠檬酸循环 生成旳中间物质也是许多生物合成旳前体。 所以柠檬酸循环是两用代谢途径 (amphibolic pathway)。
葡萄糖有氧氧化旳反应过程:
(EMP) COOH 丙酮酸脱氢酶系
O
葡萄糖
C=O
由氟乙酸形成旳氟乙酰-CoA可被柠檬酸合酶催化与草酰乙酸 缩合生成氟柠檬酸,氟柠檬酸结合到顺-乌头酸酶旳活性部位 上,克制柠檬酸循环向下进行。氟乙酸和氟乙酰-CoA可做杀 虫剂或灭鼠药。多种有毒植物旳叶子大部分具有氟乙酸,可 作为天然杀虫剂。
F-CH2CO氟O乙H酸
COO-
F-CH HO-C-COO- 氟柠檬酸
H

生物体内分解葡萄糖的酶

生物体内分解葡萄糖的酶

生物体内分解葡萄糖的酶:探究其结构与功能一、引言葡萄糖是生物体内最主要的能量来源,其分解代谢过程对于维持生命活动具有重要意义。

在生物体内,分解葡萄糖的过程是由一系列酶催化的。

这些酶具有特定的结构和功能,能够有效地将葡萄糖转化为细胞可利用的能量。

本文将对生物体内分解葡萄糖的酶进行详细探讨,以期增进我们对生命现象的理解。

二、生物体内分解葡萄糖的途径生物体内分解葡萄糖的主要途径包括糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化等过程。

这些过程中涉及的酶种类众多,各具特点。

下面我们将对这些酶进行逐一介绍。

1. 糖酵解酶糖酵解是葡萄糖分解的起始阶段,主要发生在细胞质中。

该过程涉及的酶包括己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶等。

己糖激酶催化葡萄糖磷酸化生成葡萄糖-6-磷酸,磷酸果糖激酶催化果糖-6-磷酸磷酸化生成果糖-1,6-二磷酸,丙酮酸激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸转化为丙酮酸。

这些反应均为可逆反应,伴随着能量的释放和ATP的合成。

2. 三羧酸循环酶三羧酸循环是葡萄糖分解的主要阶段,发生在线粒体中。

该过程涉及的酶包括柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶等。

这些酶催化葡萄糖代谢产物与氧结合,经过一系列反应生成水和二氧化碳,同时释放大量能量。

此过程中,酶的催化作用使得反应速率大大加快,提高了能量利用效率。

3. 氧化磷酸化酶氧化磷酸化是葡萄糖分解的最后阶段,通过氧化磷酸化酶将ADP和Pi合成ATP,储存能量。

此过程中涉及的酶包括ATP合酶等。

ATP合酶利用跨膜质子梯度驱动ADP磷酸化生成ATP,为细胞提供可直接利用的能量来源。

三、生物体内分解葡萄糖的酶的调节机制生物体内分解葡萄糖的酶受到多种因素的调节,以保证能量代谢的稳定进行。

这些因素包括底物浓度、产物浓度、别构效应物、共价修饰和基因表达调控等。

别构效应物通过与酶活性中心的别构部位结合,改变酶的构象,从而调节酶的活性。

共价修饰则通过酶的磷酸化、乙酰化等修饰改变其活性。

基因表达调控则通过转录因子等调控相关酶的基因表达,从而实现对酶活性的长期调节。

植物中多糖的合成与代谢机制的研究

植物中多糖的合成与代谢机制的研究

植物中多糖的合成与代谢机制的研究植物是自然界中最广泛分布的生物,其在我们生活和经济中扮演着不可替代的重要角色。

而在植物细胞中,多糖作为一类重要的生物大分子,在生长和代谢过程中也发挥着至关重要的作用。

本篇文章将从植物中多糖的合成与代谢机制两个方面来进行研究,并探讨其对植物生长和发展的影响。

一、植物中多糖的合成机制多糖是由多个单糖分子通过糖苷键连接而成的大分子,它们在植物中发挥着重要的生理功能。

植物的多糖可以分为两大类:结构多糖和储藏多糖。

1.结构多糖的合成机制植物细胞壁是由多个不同的生物大分子组成的复合体,其中最主要的成分就是结构多糖。

结构多糖主要包括纤维素、半纤维素和木质素。

在植物中,纤维素是最主要的结构多糖,它由β-葡聚糖单元组成。

半纤维素是一种含有各种不同单糖、酸和酯的异构体。

木质素则是一种复杂的天然多酚,主要存在于木质部细胞壁中。

在植物中,结构多糖的合成是一个复杂的过程。

这个过程包括了多糖前体的合成、多糖前体的运输和转化以及多糖的组装等多个环节。

在这个过程中,多个酶类协同作用,完成了多糖的合成。

例如,纤维素的合成需要多个酶类的协同作用才能完成,其中包括聚酶、还原酶、甘露聚糖合成酶、多酚氧化酶等。

2.储藏多糖的合成机制储藏多糖是指植物体内用于储藏能量的多糖类物质,主要包括淀粉和葡聚糖等。

在植物中,储藏多糖的合成过程主要发生在叶片和根部的贮藏器官中。

淀粉是植物体内最主要的储藏多糖,它的合成是由多个酶类协同作用而成。

其中最重要的酶类包括澱粉合成酶、天门冬酰编解酶和α-糊精磷酸酶等。

这些酶类在植物体内发挥着重要的催化作用,促进淀粉分子的合成和积累。

二、植物中多糖的代谢机制植物中多糖的代谢是指多糖被降解掉为单糖分子的过程。

这个过程也很复杂,它主要包括多糖的降解、糖酵解和三羧酸循环等多个环节。

1.多糖的降解多糖的降解是指多糖分子在酶的作用下被分解为单糖分子的过程。

这个过程主要发生在植物体内的各种酶泡中,通过酶类分解反应,将多糖分子逐渐分解为单糖分子。

三羧酸循环

三羧酸循环

第23章三羧酸循环(生物化学下册p92) 3学时学习重点:◆熟悉柠檬酸循环途径中的各步酶促反应,以及各步反应酶的作用特点。

◆会分析和计算酵解和柠檬酸循环中产生的能量,以及底物分子中标记碳的去向。

葡萄糖的有氧氧化包括四个阶段。

①糖酵解产生丙酮酸(2丙酮酸、2ATP、2NADH)②丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA③三羧酸循环(CO2、H2O、A TP、NADH)④呼吸链氧化磷酸化(NADH-----ATP)三羧酸循环:乙酰CoA经一系列的氧化、脱羧,最终生成CO2、H2O、并释放能量的过程,又称柠檬酸循环、Krebs循环。

原核生物:①~④阶段在胞质中真核生物:①在胞质中,②~④在线粒体中一、丙酮酸脱羧生成乙酰CoA1、反应式:2、丙酮酸脱氢酶系丙酮酸脱氢酶系是一个十分庞大的多酶体系,位于线粒体膜上,电镜下可见。

E.coli丙酮酸脱氢酶复合体:分子量:4.5×106,直径45nm,比核糖体稍大。

酶辅酶每个复合物亚基数丙酮酸脱羧酶(E1)TPP 24二氢硫辛酸转乙酰酶(E2)硫辛酸24二氢硫辛酸脱氢酶(E3)FAD、NAD+12此外,还需要CoA、Mg2+作为辅因子这些肽链以非共价键结合在一起,在碱性条件下,复合体可以解离成相应的亚单位,在中性时又可以重组为复合体。

所有丙酮酸氧化脱羧的中间物均紧密结合在复合体上,活性中间物可以从一个酶活性位置转到另一个酶活性位置,因此,多酶复合体有利于高效催化反应及调节酶在反应中的活性。

3、反应步骤反应过程(1)丙酮酸脱羧形成羟乙基-TPP(2)二氢硫辛酸乙酰转移酶(E2)使羟乙基氧化成乙酰基(3)E2将乙酰基转给CoA,生成乙酰-CoA(4)E3氧化E2上的还原型二氢硫辛酸(5)E3还原NAD+生成NADH4、丙酮酸脱氢酶系的活性调节从丙酮酸到乙酰CoA是代谢途径的分支点,此反应体系受到严密的调节控制,此酶系受两种机制调节。

(1)可逆磷酸化的共价调节丙酮酸脱氢酶激酶(E A)(可被ATP激活)丙酮酸脱氢酶磷酸酶(E B)磷酸化的丙酮酸脱氢酶(无活性)去磷酸化的丙酮酸脱氢酶(有活性)(2)别构调节ATP、CoA、NADH是别构抑制剂ATP抑制E1CoA抑制E2NADH抑制E35、能量1分子丙酮酸生成1分子乙酰CoA,产生1分子NADH(2.5A TP)。

糖酵解和三羧酸循环

糖酵解和三羧酸循环

糖酵解和三羧酸循环⼀.糖⽆氧氧化反应(分为糖酵解途径和乳酸⽣成两个阶段)(⼀)糖酵解的反应过程(不是限速酶的反应均是可逆的)1.葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖[1] ⼰糖激酶(hexokinase)催化,I-IV型,肝细胞中为IV型,⼜称葡萄糖激酶区别:前者Km值⼩、特异性差。

意义:浓度较低时,肝细胞不能利⽤Glc。

[2]需要Mg++参与,消耗1分⼦ATP[3]关键酶(限速酶):⼰糖激酶。

[4]反应不可逆,受激素调控。

[5]磷酸化后的葡萄糖不能透过细胞膜⽽逸出细胞。

2.2. 6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸果糖[1]醛糖、酮糖异构体互变,需Mg++参与3.6-磷酸果糖转变为1,6-⼆磷酸果糖(F-1,6-BP ))[1]关键酶:6-磷酸果糖激酶-1(PFK-1),主要调节点。

.[2]需要Mg++参与,消耗1分⼦ATP [3]反应不可逆。

4. 磷酸⼰糖裂解成2分⼦磷酸丙糖5. 磷酸⼆羟丙酮转变为3-磷酸⽢油醛糖酵解途径上半段完成,消耗2分⼦ATP6.3-磷酸⽢油醛氧化为1、3-⼆磷酸⽢油酸[1]胞浆中脱氢(⽆氧氧化不产能,有氧氧化产⽣2.5×2或1.5×2分⼦ATP)[2]⽣成⾼能磷酸键7.1.3-⼆磷酸⽢油酸转变为3-磷酸⽢油酸[1]. ⽣成1×2分⼦ATP,产能⽅式:底物⽔平磷酸化。

8. 3-磷酸⽢油酸转变为2-磷酸⽢油酸9. 2-磷酸⽢油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)[1]⽣成⾼能磷酸键10. 磷酸烯醇式丙酮酸转变成ATP和丙酮酸[1] 关键酶:.丙酮酸激酶[2]反应不可逆[3]产⽣1×2个ATP(底物磷酸化)⾄此完成”糖酵解途径”(⼆)丙酮酸被还原为乳酸[1]缺氧时进⾏。

[2]反应由乳酸脱氢酶(LDH)催化[3]2H来⾃于3-磷酸⽢油醛脱氢[4]反应可逆糖酵解的特点:[1]细胞内定位:胞浆(cytosol)[2])限速酶(3个):⼰糖激酶, 6-磷酸果糖激酶-1(PFK-1), 丙酮酸激酶[3]产能:⽅式:底物⽔平磷酸化数量:2×2-2=2个ATP(从Glc开始)2×2-1=3个ATP(从糖原开始)[4]终产物:lactate(乳酸循环)糖酵解的⽣理意义:1、在缺氧情况下供能:如⾼原缺氧、⼼肺功能不全时缺氧。

糖酵解和三羧酸循环过程

糖酵解和三羧酸循环过程

糖酵解和三羧酸循环过程
嘿,朋友们!今天咱来聊聊细胞里那神奇又有趣的糖酵解和三羧酸循环过程呀!
你想想,细胞就像一个小小的工厂,里面进行着各种奇妙的化学反应,而糖酵解和三羧酸循环就是其中超级重要的环节呢!
先来说说糖酵解,这就好比是一场短跑比赛。

葡萄糖这个小家伙呀,被拉进赛场,然后一系列的反应就开始啦!它被分解成丙酮酸,还产生了一些能量呢,就像是运动员在奔跑过程中释放出的活力。

这过程可不简单,有好多酶在里面忙碌着,就像一群小精灵在帮忙推动比赛进行一样。

那丙酮酸接着干啥去了呢?这时候三羧酸循环就登场啦!它就像是一个庞大的生产线。

丙酮酸摇身一变,进入这个循环里,和各种物质发生反应。

这循环就像一个永不停歇的轮子,不断地转动,产生出更多的能量和有用的东西。

你说这像不像我们生活中的一些事情呀?一个小小的开始,经过一系列的过程,最后带来大大的成果。

而且在这个过程中,每个环节都得紧密配合,少了谁都不行呢!
你看啊,细胞里的这些反应,不声不响地进行着,却支撑着我们整个生命活动。

就好像我们平时生活中的一些小事,看似不起眼,但积累起来却有着巨大的力量。

糖酵解和三羧酸循环,它们默默地工作着,为我们的身体提供着能量。

我们每天能活蹦乱跳的,可都得感谢它们呀!要是没有它们,我们不就像没了电的机器一样动弹不得了吗?
我们的身体真是太神奇了!有着这么多复杂又精妙的机制。

我们应该好好爱护自己的身体,让这些小工厂能更好地运转呀!
总之,糖酵解和三羧酸循环就是我们身体里的神奇魔法,它们让我们充满活力,让我们能够享受生活的美好。

所以呀,我们要多多了解它们,珍惜它们为我们带来的一切!。

生物化学糖酵解

生物化学糖酵解
·碘乙酸为甘油醛-3-磷酸脱氢酶的抑制剂,可与酶活性 中心的—SH基结合。
·甘油醛-3-磷酸脱氢酶的Mr为14000,由4个相同亚基组 成,每个亚基牢固地结合一分子NAD+,并能独立参加 催化作用。已证明亚基第149位的半胱氨酸残基的—SH 基是活性基团。能特异地结合甘油醛-3-磷酸。NAD+的 吡啶环与活性—SH基很近,共同组成酶的活性部位。
磷酸二羟丙酮 + 甘油醛-3-磷酸 丙糖磷酸异构酶
·在丙糖磷酸异构酶的催化作用下,两个三碳糖之间有同分异构体 的互变。
甘油醛-3-磷酸
·由于甘油醛-3-磷酸的持续被氧化,反应的平衡将生成甘油醛3-磷酸的方向移动。总的结果相当于1分子果糖-1,6-二磷酸生 成2分子甘油醛-3-磷酸。
·甘油醛-3-磷酸氧化为甘油酸-1,3-二磷酸,该过程是 糖酵解过程中唯一的氧化脱氢反应,生物体通过此反应 可以获得能量。
CO2
NADH + H+ 乙醛
NAD+ 乙醇
丙酮酸脱氢酶
乙醇脱氢酶
无氧条件下,酵母等微生物及植物细胞的丙酮酸能继续转化为乙醇并释放出CO2,该过程称为乙醇发酵。 硫胺素焦磷酸(TPP)为辅酶。
乙醇发酵总反应式: 葡萄糖(C6H12O6)+2Pi+2ADP
2乙醇(CH3CH2OH)+2ATP+2H2O+2CO2
ADP 果糖-1,6二磷酸
·在醛缩酶的催化下,果糖-1,6-二磷酸分子在第3与第4碳原子之 间断裂为两个三碳化合物,即磷酸二羟丙酮与甘油醛-3-磷酸。
果糖-1,6-二磷酸 醛缩酶
·醛缩酶催化的是可逆反应,标准状况下,平衡倾向于醇醛缩合成 果糖-1,6-二磷酸一侧,但在细胞内,由于正反应产物丙糖磷酸 被移走,平衡可向正反应迅速进行。

生物化学中的碳水化合物代谢

生物化学中的碳水化合物代谢

生物化学中的碳水化合物代谢碳水化合物代谢是生物体内最基础也最重要的代谢之一。

它是维持生命活动所必需的能源来源,也是体内储备能量的主要形式。

在生物体内,碳水化合物代谢主要涉及三个方面,即糖原合成与分解、糖酵解和三羧酸循环。

这些代谢过程不仅与人类的健康密切相关,也在农业、动物养殖等方面有重要的应用价值。

糖原合成与分解糖原是一种由多个葡萄糖分子结合而成的多糖,它是人体能量储备的主要形式之一。

人体内的糖原贮藏在肝脏和肌肉组织中。

当人体需要能量时,肝脏能够迅速将储备的糖原分解成葡萄糖并释放到血液中,供全身组织使用;而在肌肉组织则主要用于本身的能量供应。

糖原合成是由多个麦芽糖分子通过麦芽糖合成酶的催化作用,逐步合成而成。

这个过程中,需要使用ATP作为能量,产生ADP。

而糖原分解则经过糖原磷酸酶的催化作用,将糖原分解成葡萄糖-1-磷酸和糖元。

后者在通过糖元磷酸酶的作用,最终生成葡萄糖-6-磷酸。

这个过程中会将磷酸转移至ADP上形成ATP,同时也释放出能量。

糖酵解糖酵解是生物体内产生能量的另一个重要过程。

它通过将葡萄糖分子分解成乙酸、ATP和水等产物,产生丰富的能量。

这个过程分为两个阶段,即糖分子的磷酸化和糖分子的分解。

在糖分子的磷酸化阶段,需要使用ATP作为能量来源,在细胞质中将葡萄糖分子磷酸化成葡萄糖-6-磷酸。

而在糖分子的分解阶段中,需要以葡萄糖-6-磷酸为底物,最终将其分解成乙酸、ATP 和NADH等产物。

这个过程中NADH还可以继续参与呼吸链等能量利用方式,产生更多的ATP。

三羧酸循环三羧酸循环是生物体内产生能量的更高级别过程。

在这个过程中,产生ATP的能力更为广泛,同时也能够进一步产生更多的ATP。

它主要涉及到葡萄酸、丙酮酸和琥珀酸等有机酸的代谢过程。

这个代谢过程主要发生在线粒体内,在适应的情况下可以产生更高的ATP能量。

在三羧酸循环中,葡萄酸被氧化成为仲酮酸,并通过联合酶的催化向外释放出两个二氧化碳分子。

糖酵解 三羧酸循环

糖酵解 三羧酸循环

糖酵解三羧酸循环糖酵解三羧酸循环(也称为柠檬酸循环)是生物体内一种重要的代谢途径,它在细胞质和线粒体中进行。

该循环通过将葡萄糖分解为二氧化碳和水,同时产生能量和中间代谢产物,为细胞提供所需的能量和合成物质。

糖酵解三羧酸循环是一种氧化代谢途径,它将葡萄糖分解为二氧化碳和水,并释放出能量。

这个过程在生物体内非常重要,因为葡萄糖是细胞内的主要能源来源。

糖酵解三羧酸循环的过程中,葡萄糖经过一系列的反应逐步分解,最终生成二氧化碳和水,并释放出能量。

糖酵解三羧酸循环的过程可以分为三个阶段:糖酵解、柠檬酸循环和呼吸链。

首先是糖酵解阶段。

在这个阶段,葡萄糖被分解成两个分子的丙酮酸,每个丙酮酸分子再进一步被氧化成柠檬酸。

这个过程中,一共产生了四个ATP分子和两个NADH分子。

接下来是柠檬酸循环阶段。

在这个阶段,柠檬酸被氧化成草酸,然后再经过一系列的反应逐步恢复为柠檬酸。

这个过程中,每个柠檬酸分子会产生三个NADH分子、一个FADH2分子和一个ATP分子。

最后是呼吸链阶段。

在这个阶段,NADH和FADH2进入线粒体内膜的呼吸链,通过一系列的氧化还原反应,最终生成水,并释放出大量的能量。

这个过程中,每个NADH分子可以产生大约三个ATP分子,而每个FADH2分子可以产生大约两个ATP分子。

通过糖酵解三羧酸循环,一个葡萄糖分子可以产生大约38个ATP分子。

这些ATP分子可以被细胞用于各种生物学过程,如细胞分裂、合成物质和维持细胞内稳态等。

糖酵解三羧酸循环对于维持生物体内能量平衡和物质代谢是至关重要的。

它不仅提供了细胞所需的能量,还产生了一系列的中间代谢产物,如丙酮酸、柠檬酸和草酸等。

这些中间产物可以进一步参与其他代谢途径,如脂肪酸合成和胆固醇合成等。

总结起来,糖酵解三羧酸循环是生物体内一种重要的代谢途径,它通过将葡萄糖分解为二氧化碳和水,同时产生能量和中间代谢产物,为细胞提供所需的能量和合成物质。

这个过程可以分为糖酵解、柠檬酸循环和呼吸链三个阶段,每个阶段都有特定的反应和产物。

三羧酸循环过程

三羧酸循环过程

三羧酸循环糖酵解的最终产物丙酮酸,在有氧条件下进入线粒体,通过一个包括三羧酸和二羧酸的循环逐步脱羧脱氢,彻底氧化分解,这一过程称为三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle,TCAC)。

这个循环是英国生物化学家克雷布斯(H.Krebs)首先发现的,所以又名Krebs 循环(Krebs cycle)。

1937年他提出了一个环式反应来解释鸽子胸肌内的丙酮酸是如何分解的,并把这一途径称为柠檬酸循环(citric acid cycle),因为柠檬酸是其中的一个重要中间产物。

TCA循环普遍存在于动物、植物、微生物细胞中,是在线粒体基质中进行的。

TCA循环的起始底物乙酰CoA不仅是糖代谢的中间产物,也是脂肪酸和某些氨基酸的代谢产物。

因此,TCA循环是糖、脂肪、蛋白质三大类物质的共同氧化途径。

(一)三羧酸循环的化学历程TCA循环共有9步反应(图5-6)。

1.反应(1)丙酮酸在丙酮酸脱氢酶复合体催化下氧化脱羧生成乙酰CoA,这是连结EMP与TCAC的纽带。

丙酮酸脱氢酶复合体(pyruvic acid dehydrogenase complex)是由3种酶组成的复合体,含有6种辅助因子。

这3种酶是:丙酮酸脱羧酶(pyruvic acid decarboxylase)、二氢硫辛酸乙酰基转移酶(dihydrolipoyl transacetylase)、二氢硫辛酸脱氢酶(dihydrolipoic acid dehydrogenase)。

6种辅助因子。

6种辅助因子分别是硫胺素焦磷酸(thiamine pyrophosphate,TPP)、辅酶A (coenzyme A)、硫辛酸(lipoic acid)、FAD(flavin adenine dinucleotide)、NAD+(nicotinamide adenine dinucleotide)和Mg2+。

图5-6 三羧酸循环的反应过程上述反应中从底物上脱下的氢是经FAD→FADH2传到NAD+再生成NADH+H+。

三羧酸循环&糖酵解

三羧酸循环&糖酵解

三羧酸循环由乙酰CoA和草酰乙酸缩合成有三个羧基的柠檬酸, 柠檬酸经一系列反应, 一再氧化脱羧, 经α酮戊二酸、琥珀酸, 再降解成草酰乙酸。

而参与这一循环的丙酮酸的三个碳原子, 每循环一次, 仅用去一分子乙酰基中的二碳单位, 最后生成两分子的C O2 , 并释放出大量的能量。

柠檬酸循环(Citric acid cycle):也称为三羧酸循环(TriCarboxylic Acid cyc le,TCA),Krebs循环。

是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统,该循环的第一步是由乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。

一、三羧酸循环的过程乙酰CoA进入由一连串反应构成的循环体系,被氧化生成H2O和CO2。

由于这个循环反应开始于乙酰CoA与草酰乙酸(oxaloacetic acid)缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸,因此称之为三羧酸循环或柠檬酸循环(citrate cycle)。

在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。

其详细过程如下:(1)乙酰-CoA进入三羧酸循环乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。

首先柠檬酸合酶的组氨酸残基作为碱基与乙酰CoA作用,使乙酰CoA的甲基上失去一个h+,生成的碳阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击,生成柠檬酰CoA中间体,然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸,使反应不可逆地向右进行。

该反应由柠檬酸合成酶(citrate synthase)催化,是很强的放能反应。

由草酰乙酸和乙酰CoA合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点,柠檬酸合成酶是一个变构酶,ATP是柠檬酸合成酶的变构抑制剂,此外,α-酮戊二酸(α-ketoglutar ate)、NADH能变构抑制其活性,长链脂酰CoA也可抑制它的活性,AMP可对抗AT P的抑制而起激活作用。

(2)异柠檬酸形成柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸(isocitrate)而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一可逆反应。

糖酵解与三羧酸循环的介绍(总结自百度贴吧)

糖酵解与三羧酸循环的介绍(总结自百度贴吧)

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

糖酵解和三羧酸循环

糖酵解和三羧酸循环

一.糖无氧氧化反应(分为糖酵解途径和乳酸生成两个阶段)(一)糖酵解的反应过程(不是限速酶的反应均是可逆的)1.葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖[1] 己糖激酶(hexokinase)催化,I-IV型,肝细胞中为IV型,又称葡萄糖激酶区别:前者Km值小、特异性差。

意义:浓度较低时,肝细胞不能利用Glc。

[2]需要Mg++参与,消耗1分子ATP[3]关键酶(限速酶):己糖激酶。

[4]反应不可逆,受激素调控。

[5]磷酸化后的葡萄糖不能透过细胞膜而逸出细胞。

2.2. 6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸果糖[1]醛糖、酮糖异构体互变,需Mg++参与3.6-磷酸果糖转变为1,6-二磷酸果糖(F-1,6-BP ))[1]关键酶:6-磷酸果糖激酶-1(PFK-1),主要调节点。

.[2]需要Mg++参与,消耗1分子ATP [3]反应不可逆。

4. 磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖5. 磷酸二羟丙酮转变为3-磷酸甘油醛糖酵解途径上半段完成,消耗2分子ATP6.3-磷酸甘油醛氧化为1、3-二磷酸甘油酸[1]胞浆中脱氢(无氧氧化不产能,有氧氧化产生2.5×2或1.5×2分子ATP)[2]生成高能磷酸键7.1.3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸[1]. 生成1×2分子ATP,产能方式:底物水平磷酸化。

8. 3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸9. 2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)[1]生成高能磷酸键10. 磷酸烯醇式丙酮酸转变成ATP和丙酮酸[1] 关键酶:.丙酮酸激酶[2]反应不可逆[3]产生1×2个ATP(底物磷酸化)至此完成”糖酵解途径”(二)丙酮酸被还原为乳酸[1]缺氧时进行。

[2]反应由乳酸脱氢酶(LDH)催化[3]2H来自于3-磷酸甘油醛脱氢[4]反应可逆糖酵解的特点:[1]细胞内定位:胞浆(cytosol)[2])限速酶(3个):己糖激酶, 6-磷酸果糖激酶-1(PFK-1), 丙酮酸激酶[3]产能:方式:底物水平磷酸化数量:2×2-2=2个ATP(从Glc开始)2×2-1=3个ATP(从糖原开始)[4]终产物:lactate(乳酸循环)糖酵解的生理意义:1、在缺氧情况下供能:如高原缺氧、心肺功能不全时缺氧。

矿产

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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NADH+H+
H C COO CH2 COO
-
-
CoA S C O CH2 CH2 COO
-
COO O C CH2 CH2
-
COO H C
C H COO
-
CO2
-
FAD
COO
GTP
GDP+Pi
NAD+
4 5 3-磷酸甘油醛 磷酸丙糖异构酶 磷酸二羟丙酮 6 3-磷酸甘油醛+NAD++H3PO4 3-磷酸甘油醛脱氢酶 1,3-二磷酸甘油酸+ NADH+H+ 7 8
1,3-二磷酸甘油酸+ADP 磷酸甘油酸激酶3-磷酸甘油酸+ATP 3-磷酸甘油酸 磷酸甘油酸变位酶 2-磷酸甘油酸
9 2-磷酸甘油酸 烯醇化酶 磷酸烯醇式丙酮酸 10 磷酸烯醇式丙酮酸+ADP 丙酮酸激酶 丙酮酸+ATP
1,3-二磷酸甘油酸 ADP 磷酸甘油激酶 ATP 3-二磷酸甘油酸 磷酸甘油移位酶 2-二磷酸甘油酸 烯醇化酶 磷酸烯醇式丙酮酸
乳 酸 脱 氢 酶
三羧酸循环
糖酵解的全过程
CH 2 OH H OH O H H
CH2O P
ATP
ADP
H OH OH H
O H H OH OH
P OCH2 H
O HO H
CH2OH OH
OH
H OH
OH
OH
磷 酸 烯 醇 式 丙 酮 酸
葡萄糖 葡萄糖
CO O H CO C H2 P
6-磷酸葡萄糖
CO OH C =O C H3
6-磷酸果糖
P OCH2 H HO
O HO H
CH2O P OH
丙酮酸 丙酮酸
OH
1,6-二磷酸果糖
C O OP C HO H C H2O P
C HO C HO H C H2O P
C H2O P C =O C H2O H
COOH C HOP C H2O H
2-磷酸甘油酸
COOH C HO H C H2O P
3-磷酸甘油酸
1,3-二磷酸甘油酸 3-磷酸甘油醛 磷酸二羟丙酮
糖酵解反应
1 2 3 葡萄糖+ATP 己糖激酶 6-磷酸葡萄糖+ADP 6-磷酸葡萄糖 磷酸己糖异构酶 6-磷酸果糖 6-磷酸果糖+ATP 磷酸果糖激酶 1,6-二磷酸果糖+ADP 醛缩酶 磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛 1,6-二磷酸果糖
NADH+H+ NAD
+
CO
呼吸链
COOCOO-
HC
COOHOC CH2 COO苹果酸 (9) HOH NADH+H+ NAD+
CH2 COO草酰琥珀酸 (5)
COOC COOHC CH COO延胡索酸 FAD (8)
CO2
O
CH2 CH2
FADH2 GTP
O C ~ SCoA
GDP+Pi (7)
(6)
二、三羧酸循环的全过程
O CH3 C S
CoA-SH
CoA
-
CH2
COO
-
-
COO HO C
-
HO C COO
H
-
H2C COO
CH COO CH2 COO
-
NAD+
COO
-
O C COO
H2C COO
NADH+H+ NADH+H+
NAD+
COO CH2
-
O C
HO C H
COO
-
FADH2
COOH CH2 CH2 COOH
COOCH2 CH2 COO琥珀酸
COOα -酮戊二酸
CH2 CH2
CO2
CoASH
CoASH
COO琥珀酰辅酶A
葡萄糖 ATP ADP 6-磷酸-葡萄糖 磷酸己糖异构酶 6-磷酸-果糖 ATP 磷酸果糖激酶 ADP 1,6-二磷酸-果糖 醛缩酶 无氧 磷酸二羟丙酮 磷酸丙糖 3-磷酸甘油醛 异构酶 3-磷酸甘油醛脱氢酶 NAD++Pi NADH+H+ 醇 脱 氢 酶 乙醛 CO2 丙 酮 酸 脱 羧 酶 丙酮酸激酶 ADP ATP 丙酮酸 有氧 乙酰CoA 乙醇 无氧 乳酸 己糖激酶
蛋白质
糖类
脂类
H 2O
氨基酸
丙酮酸
脂肪酸
CH2 COOHO C COO-
CH COO(2)
C
COO-
H 2O
CH2 CO ~ SCoA
乙酰辅酶A (1)
CH2 CO(3)
HO
CH2 COOHC COO-
COOC CH2 COO草酰乙酸
H2O
O
NAD+
CH2 COO异柠檬酸 (4) NADH+H+
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