遗传专题归纳

遗传专题归纳

1．复等位基因（多基因决定生物性状）问题

同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上的基因，称为复等位基因。如控制人类ABO血型的I A、i、I B三个基因，ABO血型由这三个复等位基因决定。因为I A 对i是显性，I B对i是显性，I A和I B是共显性，所以基因型与表现型的关系如下表：

A型B型AB型O型

红细胞

基因型I A I A、I A i I B I B、I B i I A I B ii

表面抗原A型B型AB型O型

血清含有抗B凝集素抗A凝集素不含凝集素抗A、抗B凝集素

某些与A、B抗原决定簇类似的糖类的刺激。这些抗体遇到与本身血型不合的红细胞时，就会产生溶血反应，例如一个A血型的人如果输入B型血，会立刻导致体内的抗-B凝集素与B 型红细胞的表面B抗原结合，引发红细胞自溶。相同的抗原-抗体反应也会在B血型的人输入A型血或O型血的人输入其他血型的血液时发生。只有AB血型的人体内没有抗A和抗B，可以接受其他血型的血液，故曾被称为“万能受血者”；而各种血型的人均可以输入O型血，因此O型血的人曾被称为“万能供血者”。

例1．(2018·西安八校联考)研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：C b—黑色、C s—银色、C c—乳白色、C x—白化。为确定这组基因间的关系，进行了部分杂交实验，结果如表，据此分析下列选项正确的是()

组别亲代表现型

子代表现型

黑银乳白白化

1 黑×黑2

2 0 0 7

2 黑×白化10 9 0 0

3 乳白×乳白0 0 30 11

4 银×乳白0 23 11 12

A

B．该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种

C．无法确定这组等位基因间的显性程度

D．两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种毛色

【解析】：亲代黑×黑→子代出现黑和白化，说明黑(C b)对白化(C x)为显性。亲代乳白×乳白→子代出现乳白和白化，说明乳白(C c)对白化(C x)为显性。亲代黑×白化→子代出现黑

和银，说明银(C s)对白化(C x)为显性，故两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体。该豚鼠群体中与毛色有关的基因型有10种。根据四组交配亲子代的表现型关系可以确定显性程度为C b(黑色)>C s(银色)>C c(乳白色)>C x(白化)。由于四种等位基因间存在显隐性关系，两只豚鼠杂交的后代最多会出现3种毛色。

【答案】A

例2．(2018·潍坊检测)某植物的花色有红色、蓝色、黄色和白色4种，受一组复等位基因控制，控制情况为：T A控制红色素的合成，T B控制黄色素的合成，T C控制蓝色素的合成，T D控制白色素的合成，含有相应色素植株开相应颜色的花。回答下列问题：

(1)不含T D基因的植株对应的基因型有________种可能性。

(2)现有4种纯合植株(每种均有若干株)，如何确定这组复等位基因之间的显隐性关系？(请写出一种准确关系用“>”表示，下同)__________________________________ ________。

(3)若用基因型为T A T B的红花植株与基因型为T C T D的白花植株杂交，子代只有两种表现型，则这组复等位基因之间的显隐性关系为________________。

【解析】：(1)不含T D基因的植株对应的基因型有T A T A、T B T B、T C T C、T A T B、T A T C、T B T C6种。

(2)4种纯合植株为T A T A、T B T B、T C T C、T D T D，要确定复等位基因之间的显隐性关系，只需让四种纯合植株两两相互杂交，根据子代的表现型即可确定相互之间的显隐性关系。(3)基因型为T A T B的红花植株与基因型为T C T D的白花植株杂交，后代只有两种表现型，可判断T A>T B、T D>T C，T A和T B对T D和T C为显性或T D和T C对T A和T B为显性。

【答案】：(1)6 (2)让4种纯合植株相互杂交，即进行6组杂交，若有3组子代开红花，2组子代开黄花，1组开蓝花，则显隐性关系为T A>T B>T C>T D(意思对即可) (3)T A>T B>T D>T C 或T D>T C>T A>T B

2．分离定律异常分离比的三大成因

(1)不完全显性：

不完全显性又叫做半显性，其特点是杂合子表现为双亲的中间性状。如紫茉莉，红花品系和白花品系杂交，F1代既不是红花也不是白花，而是粉红花；F1互交产生的F2代有三种表现型，红花，粉红花和白花，其比例为1：2：1。金鱼草的花色也是这样。安大路西亚（西班牙南部一个区域）鸡的羽毛，家蚕的体色，马的毛皮，金鱼身体的透明度等都属于此类不完全显性。

人类的遗传病中也有显性的相对性，如软骨发育不全等。杂合子患者（Aa）介于纯合子患者（AA）和纯合子正常者（aa）的表型之间。

家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，有家族性的特征，患者本身低密度脂蛋白（LDL）胆固醇数值异常超高。病因是由于肝脏表面特异性的LDL受体数目减少或缺乏，导致肝脏对血循环中胆固醇的清除能力下降，进而引起血循环中胆固醇的水平升高。根据LDL受体的数目，分为两种类型：纯合子型家族性高胆固醇血症和杂合子型家族性高胆固醇血症。杂合子血浆胆固醇浓度通常是正常人的2～3倍，纯合子则较正常人高6～8倍。

根据以上的解释，家族性高胆固醇血症（FH）应该是不完全显性，患者纯合子（HH）表达的受体缺乏，正常人（hh）表达的受体多，患者杂合子（Hh）表达的受体介于两者之间。

家族性高胆固醇血症的遗传方式和特征

(2)存在致死现象：

①隐性致死：由于aa死亡，所以Aa自交后代中只有一种表现型。

②显性纯合致死：由于AA死亡，所以Aa自交后代中有两种表现型，比值为2∶1。

③配子致死：指致死基因在配子时期发挥作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。