如何管理一次性医疗用品PPT培训课件

一次性医疗用品管理制度
ຫໍສະໝຸດ Baidu
10. 使用中如发生热原 现反应,感染或其它异常 情况时,应立即停止使用, 并按规定详细记录现场 情况,同时报告医院感染 管理科(办公室) ,药剂 科和采购部门。
11. 医院发现不合格 产品或质量可疑产品 时,应立即停止使用, 并及时报告当地药品 监督管理部门,不得自 行作退换货处理。
一次性医疗用品管理制度
6. 医院建立一次性使用无菌医疗用 品的采购登记制度,记录产品名称,型 号,规格,数量,单价,产品批号,消毒 灭菌日期,失效期,出厂日期, 卫生许 可证号,每次订货与到货的时间,供需 双方经办人签名,发到科室与领物人 双方签字使用后按规定处理并做备查 记录。
7. 医院设置一次性使用无菌医疗用 品库房,建立一次性使用无菌医疗用 品库房管理制度和出入库登记制度。
一次性医疗用品管理制度
8. 一次性使用无菌医疗用品应存放 于阴凉干燥,通风良好的物架上,距地 面≥20— 25cm;距天花板 50cm;距墙 壁≥5cm;按失效期的先后顺序码放,禁 止与其它物品混放,不得将标识不清、 包装破损、失效、蠕变的产品发放到 临床使用。
9. 临床使用一次性无菌医疗用品前, 应认真检查包装标识是否符合标准, 小包装有无破损,失效,和产品有无不 洁等产品质量和安全性方面的问题,发 现问题及时向医院感染管理部门和采 购部门报告。
如何管理 一次性医 疗用品
一次性医疗用品管理制度
1. 医院所用一次性使用无菌医疗用 品必须统一采购,临床科室不得自 行购入和试用,一次性使用无菌医 疗用品只能一次性使用。
2. 医院感染管理科(办公室)认真履行 对一次性使用无菌医疗用品的采 购管理,临床应用和回收处理的监 督检查职责。
一次性医疗用品管理制度
3. 医院使用的一次性无菌医疗用品 (三类)或进口的一次性无菌医疗用 品, 应具有国家药监局颁布的《医 疗器械产品注册证》。
4. 医院采购部门必须从取得省级以 上药品监督部门颁布的《医疗器 械生产企业许可证》《医疗器械 产品注册证》和具有卫生行政部 门颁布了备案 , 凭证的生产企业或 取得《医疗器械经营许可证》的 经营企业购进合格的产品,专管人 员必须齐全,资料存档备查。
12. 使用后的一次性 医疗用品须进行无害 化处理,单独存放,按 国家主管部门的规定 暂存, 转运和最终处 理, 禁止与生活垃圾 混放, 避免回流市场。
谢
谢
观
赏
一次性医疗用品管理制度
5. 医院在采购一次性使用无菌医疗用品时,采购部门必须对以下四个环节进行 验收: (1) 订货合同, 发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业和经营企业相一致, 查验 每箱 (包)产品的检验合格证. (2) 产品的内外包装应完好无损. (3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 《 GB15979 — 1995 》 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 , (4) 进口产品应有中文标识.